《布鲁氏菌病》PPT课件

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《布鲁氏菌病》课件

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布鲁氏菌病的危害
慢性影响
慢性感染可引发多种并发症, 如关节炎、心包炎、肾脏炎 等,严重影响患者的生活质 量。
经济损失
感染动物引发的生产力减退、 损失和兽医费用等给畜牧业 带来巨大经济损失。
人类危害
布鲁氏菌病可通过食物链感 染人类,严重危害人类健康, 尤其在农村地区盗版条件下 风险较高。
结论与建议
2 联合用药
多种抗生素的联合用药可提高治疗效果,也可降低药物耐药性。
3 疗程与调整
治疗疗程较长,通常需持续数周至数月。根据病情可适时调整抗生素药物。
预防与控制措施
个人卫生
勤洗手、避免生食,尤其是生奶 及疑似感染动物产品。
畜牧兽医
加强畜禽抗菌和疫苗接种,定期 进行病例报告。
环境清洁
保持环境清洁、终端消毒,减少 细菌传播的机会。
病原体与传播途径
布氏菌属细菌
布鲁氏菌属细菌是引起布鲁 氏菌病的病原体,包括布鲁 氏菌、马氏菌、爱德华氏菌 等。
接触与摄入
主要通过接触患病动物的分 泌物、胎盘、生产物或摄入 感染性动物产品传播,如牛 奶、肉类、奶酪等。
职业接触
农民、兽医、实验工作者等 与动物密切接触的人员更容 易感染布鲁氏菌。
பைடு நூலகம்
症状与诊断
《布鲁氏菌病》PPT课件
布鲁氏菌病是一种由布氏菌感染引起的人畜共患传染病,具有全球性分布。 本课件将详细介绍布鲁氏菌病的病因、传播途径、症状诊断、治疗方法、预 防与控制措施以及其危害。
布鲁氏菌病简介
布鲁氏菌病是一种由布氏菌属细菌引起的人畜共患传染病。主要通过接触感染动物或摄入感染性动物产品而传 播,如生奶、肉类等。病原体在动物体内繁殖与存活,严重威胁人类与畜禽健康。

《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件

《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件

流行病学特点
01
传染源
主要是患病的动物及其制品,如病畜的乳汁、尿液、生殖道分泌物、胎
盘及胎儿等。
02 03
传播途径
主要通过接触传播,如直接接触病畜或其排泄物、分泌物,或食用未经 充分消毒的病畜肉、乳制品等。此外,也可通过呼吸道吸入含有布鲁氏 菌的气溶胶而感染。
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但从事畜牧业、屠宰业、兽医等职业的人群 感染风险更高。
ERA心血管系统并发症
布鲁氏杆菌病可引发心肌炎、心内膜炎等,处理 原则包括早期识别、及时抗炎治疗,同时针对心 血管症状进行对症治疗。
神经系统并发症
如脑膜炎、脑炎等,处理原则为立即抗感染治疗 ,降低颅内压,预防脑疝形成,同时进行神经营 养和康复治疗。
骨关节系统并发症
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
《布病布鲁氏杆菌病》ppt
课件
• 布鲁氏杆菌病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预防策略 • 并发症与风险评估 • 科研进展与未来展望 • 总结回顾与课堂互动环节
目录
CONTENTS
01
布鲁氏杆菌病概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
02
诊断与鉴别诊断
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
诊断标准及流程
诊断标准
根据临床症状、体征、流行病学 史和实验室检测结果进行综合判 断。
诊断流程
详细询问病史,进行全面体格检 查,结合实验室检测结果,作出 初步诊断。
实验室检测方法
01
02
03
细菌学检测
采集血液、骨髓等标本进 行细菌培养,观察菌落形 态、生长特性及生化反应 等进行鉴定。

布鲁氏菌病 PPT课件

布鲁氏菌病 PPT课件

二、人是怎样得布病的
5、布病的传播因子
布病家畜的流产物、阴道分泌物,乳汁、肉类、皮毛、屎、粪 便及被污染的士壤、水、饲草等均可含有大量的布氏菌,称这些含 有大量布氏菌可以起到传播作用的媒介物为布病抟播因子。
二、人是怎样得布病的
6、布病牲畜的流产物是造成布病流行的主要传播因子
布氏菌侵犯母畜后,多寄生于生殖系统,引起胎盘炎症和流 产。流产胎儿、胎膜、羊水和胎盘古有大量的布氏菌,有人把布 病性流产胎儿非常形象地说成是“装满细菌的口袋”,人接触这 些东西可造成感染。同时流产物污染饲草、草原及水源,又可造 成畜间的感染。所以说它是主要传播因子。
二、人是怎样得布病的
10、在布病设区被畜污染的水能传播布病吗
布病动物的排泄物(粪、屎)和分泌物,可以直接或借 着蹄爪而污染水源(湖、河)。也可因雨水冲刷或大风扬起 的尘土污染邻近地区的水源。实验表明,布氏菌在蓄水池 的水中可活12天,在干净水里活4~6天,在污水中活45 ~90天,在河水和自来水中可活20~60天。我国曾在水 塘的水中检出羊种和牛种布氏菌。美田曾有人因下水道漏 水侵入净水道而发生布病。这些都说明染菌的水具有传染 性。
二、人是怎样得布病的
7、食用布病家畜有乳及其乳制品能患面病吗
能。因布氏菌常在家畜乳腺中繁殖形成乳腺炎,乳汁中含 菌。布氏菌随病畜乳排出体外或健康牛、羊乳在生产过程中又被 布氏菌污染。病畜排菌时间有的几个月,甚至可长达2年以上。 这样含有布氏菌的乳汁,可使食用者感染,所以对乳汁进行灭菌 处理井保持消毒后的乳汁清洁,对预防布病是根重要的。 乳制品的种类很多,如奶酪,奶油、奶粉、奶皮子、奶豆 腐、鸟鲁末、酸奶子等。大部分经过加热处理可安全使用,但个 别奶制品处理不当,仍可在制品中保留一些菌或重被污染,这样 的奶制品可使食用者感染。前苏联学者曾报道,某地51.8%的布 病人是因饮食奶制品而感染。

《布鲁氏菌病》课件

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国际合作与交流
01
02
03
分享经验与技术
与其他国家和地区分享防 控布鲁氏菌病的经验和技 术,共同提高防控水平。
参与国际合作项目
参与国际组织如世界卫生 组织、世界动物卫生组织 等开展的布鲁氏菌病防控 合作项目。
加强信息交流
及时了解全球布鲁氏菌病 疫情动态,加强信息交流 与合作,共同应对全球公 共卫生挑战。
例。
实验室检查
包括细菌学检查、血清学检查和分 子生物学检测等方法,其中细菌学 检查和血清学检查是常用的诊断方 法。
鉴别诊断
需要与其他类似疾病进行鉴别,如 结核病、风湿热等。
治疗方法
一般治疗
其他治疗
注意休息,遵医嘱治疗,保持良好的 生活方式和饮食习惯。
如对症治疗、免疫治疗等,根据患者 的具体情况制定个性化的治疗方案。
慢性期头痛较为常见, 多为轻至中度。
睡眠质量差,易醒,多 梦。
不典型症状
胃肠道症状
如食欲不振、恶心、呕吐、腹 泻等。
皮疹
如斑疹、丘疹、结节等,可出 现在病程的任何时期。
神经系统症状
如头晕、头痛、颈项强直等。
心血管症状
如心悸、气促、心前区疼痛等 。
03
布鲁氏菌病的诊断与治疗
诊断方法
临床诊断
根据流行病学史、临床表现和实 验室检查进行综合分析,确定疑 似病例、临床诊断病例和确诊病
总结词
了解布鲁氏菌病的地理分布和流行情况有助于更好地制定预防和控制策略。
详细描述
布鲁氏菌病主要分布在非洲、亚洲、欧洲和拉丁美洲的发展中国家。在这些地区,布鲁氏菌病在牲畜和野生动物 中广泛流行,导致人类感染的风险增加。在某些地区,布鲁氏菌病已经成为地方性的公共卫生问题,对当地居民 的健康造成严重影响。

2024版布病ppt课件

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01布病基本概念与流行病学Chapter布病定义及传播途径定义传播途径主要通过接触感染动物的排泄物、分泌物或娩出物而传播给人,如接产、饲养、屠宰、皮毛加工等过程中没有做好个人防护,就可能被感染流行病学特点与分布特点分布易感人群及危险因素易感人群危险因素预防措施与重要性预防措施重要性02临床表现与诊断依据Chapter急性期亚急性期慢性期030201典型临床表现及分期实验室检查项目与方法细菌学检查免疫学检查分子生物学检查诊断标准与鉴别诊断诊断标准鉴别诊断误诊原因分析及避免措施误诊原因分析初期症状不典型、实验室检查结果假阴性或假阳性、医生对疾病认识不足等均可导致误诊。

避免措施提高医生对布病的认识,详细询问流行病学史,结合多种实验室检查结果进行综合分析,必要时进行动态观察。

03治疗方案与药物选择原则Chapter抗菌药物治疗策略及注意事项联合用药首选药物为提高治疗效果,减少复发,常采用两种或两种以上药物联合治疗。

注意事项辅助治疗方法介绍营养支持给予高蛋白、高热量、高维生素饮食,增强机体抵抗力。

对症处理针对发热、关节疼痛等症状,给予解热镇痛、抗炎等对症处理。

心理干预对患者进行心理疏导,减轻焦虑、抑郁等负面情绪,提高治疗依从性。

药物选择原则和剂量调整策略药物选择原则剂量调整策略耐药问题监测及应对策略耐药问题监测应对策略04患者管理与康复指导建议Chapter01020304确诊患者应及时隔离,避免交叉感染。

隔离治疗密切观察患者症状变化,及时调整治疗方案。

症状监测提供高热量、高蛋白、高维生素饮食,增强患者抵抗力。

营养支持向患者及家属普及布病知识,提高治疗依从性。

健康教育住院期间患者管理要点出院后随访工作安排定期随访检查项目用药指导生活方式干预01020304休息充足适当运动饮食调整避免感染康复期生活注意事项心理干预在康复过程中作用通过心理疏导减轻患者焦虑情绪,提高治疗信心。

心理干预有助于缓解患者疼痛症状,提高生活质量。

布鲁氏菌病PPT课件

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波及全国 30省市区的布病疫 情 报告发病人数 40994例 发病率3.01/10万
12
近年全国分离布鲁氏菌情况
▪ 自2005年以来,分离收集到约2000株布氏菌 ▪ 除西藏以外均分离到菌株 ▪ 北京有羊种、犬种布鲁氏菌 ▪ 内蒙古 有牛、羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 浙江 新疆有牛、羊种布鲁氏菌 ▪ 广东 有羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 海南 有猪种布鲁氏菌 ▪ 全国感染人主要为羊种布氏菌,分离到菌株较多的有内
➢ 1904-1907,英国专门委员会发现马耳他岛山羊患 病,羊奶→猴子患病,人畜共患病。
4
➢ 1897年Wright从而建立了血清学诊断方法。 ➢ 1897年丹麦Bang和1912年美国学者Traum分别从流产母
牛的羊水和猪流产胎儿分离到牛种布鲁氏菌和猪布鲁氏 菌(B.suis)。 ➢ 1920年由Meyer将牛、羊和猪三种菌同归布鲁氏菌属。 ➢ 1921年南非的Bevan和1924年Keefer,以及Viviani在意 大利,Evans在北美从病人身上分离到牛种和猪种布鲁 氏菌,从而在流行病学上首次证实了病牛和病猪是人布 鲁氏菌病的另两种传染源。
总计
2013 0 2 6 4 0 6 0 0 11 4 12 10 2 16 3 9 85
病例数
2014
2015
2
7
3
3
5
12
3
13
2
3
68Biblioteka 02517
10
31
16
19
7
23
14
21
5
11
38
71
6
16
22
24
144
281
3.5 3
2.5 2

布鲁菌病PPT课件

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流行病学特点
传染源
易感人群
主要是患病的羊、牛、猪等家畜。患 病动物的组织、血液、乳汁、尿液等 均含有大量病原菌。
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后 发病者较少。从事畜牧业、屠宰业、 兽医等职业的人群感染风险较高。
传播途径
主要通过接触传播,如接触患病动物 的皮毛、肉类、乳制品等。此外,还 可通过呼吸道吸入含有病原菌的气溶 胶而感染。
诊断依据
根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合 分析。实验室检查包括细菌培养、血清学检查和分子生物学检 测等。
鉴别诊断
布鲁菌病需与其他引起发热、关节痛和肝脾肿大的疾病进行鉴 别,如风湿热、结核病、伤寒等。通过详细的病史询问、体格 检查和实验室检测等手段进行鉴别诊断。
02
布鲁菌病实验室检测
布鲁菌病PPT课件
• 布鲁菌病概述 • 布鲁菌病实验室检测 • 布鲁菌病治疗与预防 • 布鲁菌病案例分析 • 布鲁菌病研究进展与展望
01
布鲁菌病概述
定义与发病机制
定义
布鲁菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病,其临床特点为长期发热、多 汗、关节痛及肝脾肿大等。
发病机制
布鲁氏菌为细胞内寄生菌,主要侵犯淋巴系统和循环系统。病原菌进入人体后,被 吞噬细胞吞噬并带入淋巴结,有时可在其中存活并生长繁殖,形成局部病灶。病原 菌在细胞内寄生,不易被清除,可导致长期感染。
补体结合试验
利用补体参与抗原抗体反 应的原理,检测血清中布 鲁氏菌抗体。
ELISA检测
采用酶联免疫吸附试验, 检测血清中布鲁氏菌特异 性抗体。
分子生物学检测
PCR检测
利用聚合酶链式反应技术,扩增 布鲁氏菌特异性基因片段,提高
检测灵敏度。

布鲁氏菌病的科普知识PPT课件

布鲁氏菌病的科普知识PPT课件
布鲁氏菌病的 科普知识PPT
课件
目录 背景 预防 症状 传播 治疗
背景
背景
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起 的人畜共患传染病
通过摄入污染了布鲁氏菌的食 物或饮水,或接触染菌动物的 分泌物而感染
背景
可导致全身多个系统受损,长期发展可 能会导致残疾或死亡
预防
预防
饮食:食用卫பைடு நூலகம்、熟透的畜禽 肉和制品,喝开水
治疗
治疗
对症治疗:抗生素治疗,善后 有序,加强护理等
注意事项:必须严格隔离患者 ,分泌物不能污染环境,治愈 后也需定期随访,防止病情反 复发作或复发。
谢谢您的观 赏聆听
畜禽养殖:做好防疫工作,及 时发现和处理患病动物
预防
个人卫生:勤洗手,特别是接触动物、 兽群或其排泄物后
症状
症状
潜伏期:数天至数月,到了症 状发生期将难以治愈
急性期:发热、乏力、全身不 适、失眠等;少数患者出现关 节炎和肺炎
传播
传播
人畜共患感染,猪、牛、羊等动物患病 后也会传染人
饮食、接触、空气传播,如将未煮熟的 牛奶、肉制品食用,或接触患疫动物的 排泄物、胎盘等

《布鲁氏菌病》PPT课件_OK

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32
国际兽疫局在重新修订的《国际动物卫生法 规》(1982)中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫 作了新规定,即所有进出口牛,不论繁殖或饲养 用,凡未接种过布鲁氏菌苗的,血清凝集价必须 少于30国际单位/ml才认为是阴性。我国1952年的 规定是,牛的血清凝集价1:100(即100 IU/ml)判 为阳性,1:50(即50 IU/ml)判为可疑。
42
4、变态反应
羊、猪:布鲁氏菌水解素,经被检动物尾根 皮内注射,或肘关节皮肤较薄部位注射,24、48 小时观察,有无发热,肿胀而判断。
部分病牛康复后,相当长时期内仍保持阳性 变态反应,因此根据变态反应实行防制措施时, 将有一部分已康复的牛被当作病牛处理。
43
防制
1、清洁地区,抓好饲养管理,坚持自繁自 养。引进家畜,隔离2个月,并进行2次检疫。 确认健康后,方能合群。
• 缔组织的广泛增生,使关节变形。 公畜患布鲁氏菌病,可发生化脓—坏死性睾丸炎
• 和附睾炎。睾丸显著肿大。 猪:病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的 粘膜很少发生化脓—卡他性病变,但常有许多由 针头到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性 或干酪样物质。
18
布氏杆菌病 一侧睾丸硬肿, 切面实质坏死, 失去原型(1), 周围反应带 (2),其他组 织(3)全为纤 维,分不清界 限。淋巴结不 肿,对侧睾丸 尚完整
(2)母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁, 局部脓肿液。 细菌学检查:
取母畜胎衣,绒毛叶水肿液,流产胎儿 的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结,涂片, 或进行细菌培养,发现本菌即可确诊。
24
免疫学诊断
(1)凝集试验:最为常用,感染1周即产生凝集抗体, 一般流产后1-2周达最高,经半年开始下降,可持续2-4 年,具体方法上又分为试管法和平板法; (2)牛全乳环状试验:适宜于对牛群的初筛,取鲜牛 奶1ml于小刻度管中,加环状反应抗原0.5ml,混匀于 37℃1h后观察结果,乳柱不显色,而乳脂环显色时为阳性, 反之为阴性;

布鲁氏菌病演示课件

布鲁氏菌病演示课件
有反复发作、疼痛呈游走性等特 点,发作后无变形遗留,用肾上 腺皮质激素及青霉素等治疗有一
定效果。
类风湿关节炎
本病常呈对称性关节炎,伴晨僵, 反复发作,类风湿因子阳性,与布 鲁氏菌病不同。
脊柱结核
有低热、盗汗等结核症状,进展很 快,X线平片可见骨破坏累及椎弓根 ,椎间隙高度正常,与布鲁氏菌病 表现不同。
流行病学特点
传染源
易感人群
主要是患病的动物及其制品,如羊、 牛、猪等家畜。
人群普遍易感,但从事畜牧业、屠宰 业、兽医等职业的人群感染风险更高 。
传播途径
主要通过接触传播,如接触患病动物 或其排泄物、分泌物、娩出物;也可 通过消化道传播,如食用未煮熟的患 病动物肉类或奶制品。
临床表现与分型
临床表现
常见并发症类型及处理原则
1 2 3
关节炎
布鲁氏菌病常引发关节炎,表现为关节疼痛、肿 胀和功能障碍。处理原则包括休息、关节保护和 抗炎治疗。
心内膜炎
感染布鲁氏菌后,细菌可能侵犯心脏瓣膜,引发 心内膜炎。治疗需使用抗生素,并密切监测心脏 功能。
脑膜炎
布鲁氏菌病可引起中枢神经系统感染,导致脑膜 炎。治疗需使用有效抗生素,并降低颅内压,预 防并发症。
临床表现
患者发病前2-3周与患病动物(羊、牛)或 其制品、布鲁氏菌培养物有密切接触史或 生活在疫区的居民等。
出现持续数日乃至数周发热、多汗、乏力 、肌肉关节疼痛等典型症状。
初筛试验
确诊试验
平板凝集试验或虎红平板凝集试验结果为 阳性。
试管凝集试验或补体结合试验结果为阳性 ,滴度1:100及以上。
实验室检测方法
免疫调节剂应用
免疫调节剂种类
常用的免疫调节剂包括干扰素、 白细胞介素等,可增强机体免疫

布鲁氏菌病-ppt课件

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• 布鲁氏菌病实验诊断:1.细菌学检查,2. 血清学试 验:血清凝集试验、补体结合试验、乳环状试验,变 态反应,间接血凝试验、酶联免疫吸附试验、荧光 抗体法等。
• 布鲁氏菌病的明显的症状是流产,须与发生相同症 状的疾病鉴别,如弯杆菌病、胎毛滴虫病、钩端螺 旋体病、乙型脑炎、衣原体病以及弓形体病等等都 可能发生流产,鉴别的主要关键是病原体的检出及 特异抗体的证明。
阉羊、猪的肉尸、内脏无限制出场,母牛、母羊的
肉尸、内脏高温处理后出场。
公共卫生
• 人类可以感染布鲁氏菌病,传染源主要是患病 动物,一般不由人传染于人,所以人类布鲁氏 菌病的预防与消灭,有赖于动物布鲁氏菌病的 预防和消灭。患病羊、牛、猪为其主要传染源。 犬对三种主要布鲁氏菌经常是隐性感染,可成 为人的传染源。当患畜流产和分娩之际是最可 能感染的时期。兽医、牧民、乳肉加工人员、 及实验室工作人员等感染机会最多。
治疗或淘汰,阴性动物则继续饲养,但对它们一
年两次连续检疫,如无阳性和可疑病例,则为健
康群。注意疫区消毒,杀虫和灭鼠。

注意母畜产前消毒,分娩要在产房(专用)。
• 培育健康的幼畜:

健康公牛的精液,对母牛人工授精,母牛生产后仔
畜运到隔离室初乳3 ~ 4天,然后灭菌牛奶饲喂,5和9月
龄各检疫一次。只要出现一次阳性反应作为病畜处理。如
易感牛只增多,还可引起大批流产。
• 公牛有时可见阴茎潮红肿胀,更常见的是 睾丸炎及附睾炎。急性病例则睾丸肿胀疼 痛。还可能有中度发热与食欲不振,以后 疼痛逐渐减退,约3周后,通常只见睾丸和 附睾肿大,触之坚硬。
症状
• 绵羊及山羊 常不表现症状,而首先被注意到的症状 也是流产。流产前,食欲减退,口渴,萎顿,阴 道流出黄色黏液等。流产发生在妊娠后第3或第4 个月。公畜辜丸炎。绵羊布鲁氏菌可引起绵羊附 睾炎。乳山羊的乳房炎常较早出现,乳汁有结块, 乳量可能减少,乳腺组织有结节性变硬。

布鲁氏菌病及其防治PPT课件

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抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊 人群用药需谨慎,应根据具体情
血清学检测
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、 凝集试验等方法,检测患者血清中布 鲁氏菌特异性抗体的存在及滴度变化。
实验室检测方法
细菌学检测
分子生物学检测
通过采集患者血液、骨髓等样本,进 行细菌培养、涂片染色镜检等方法, 检测布鲁氏菌的存在。
应用PCR技术、基因芯片技术等,检 测布鲁氏菌特异性基因片段,提高检 测的敏感性和特异性。
传染源
主要是患病的羊、牛、猪等家畜,其次是野生动物 如鹿、犬等。
传播途径
主要通过接触感染动物的排泄物、分泌物、娩出物 及污染的水、食物等经消化道、呼吸道、皮肤黏膜 等途径传播。
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后发病者仅为少 数。发病后可获得一定免疫力,但不同种布鲁氏菌 间有交叉免疫现象。
流行病学特点
况选择合适的药物和剂量。
抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
布鲁氏菌病传播途径复杂
布鲁氏菌病可以通过直接接触感染动物或其排泄物、食用 未煮熟的肉类或奶制品等多种途径传播,防控难度较大。

布鲁氏菌病课件ppt课件

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地区:因接触机会多少而有地区差异,牧区高于 农区,农村高于城镇。
2024/2/19
1
五、主要临床学
潜伏期:潜伏期长短与侵入机体布氏菌的菌型、 菌量、毒力及机体抵抗力等有关。一般 情况下潜伏期为1-3周,平均2周,最短 仅3天,最长可达1年。
2024/2/19
1
主要症状
发热
1、发热多在午后或晚上开始,常伴有寒战、头痛、 食欲减退等,
自80年代中后期以来,已有40—50多个国家和 地区出现布病疫情回升,回升的地区主要集中在非 洲、亚洲、南美洲及部分欧洲地区。
2024/2/19
1
目前布病疫情在我国大陆31个省(市、区) 中有28个省(市、区)的人畜间都有不同程 度的存在和流行,布病疫区县1200余个,受 威胁人口达3.5亿之多。
2024/2/19
1
乏力
大多数患者有乏力的症状,轻者可从事一般劳动, 但易疲劳,且不易消除,严重者萎靡不振,难以胜任 本职工作,患者通常在午后出现疲劳的感觉,清晨和 上午明显减轻。各期病人均可表现为乏力,但慢性期 病人的乏力症状比较突出,甚至是就诊的主要原因, 据统计,急性期病人有乏力症状者占3.92%,慢性期 病人可占48.94%-86.7%。
2024/2/19
1
骨关节和肌肉酸痛
疼痛呈游走性,主要在大关节。有的疼痛十分 剧烈,使患者辗转呻吟,甚至一般镇痛剂都不能缓 解,疼痛性质可如锥刺样或顽固性钝痛。疼痛出现 与发热有关,往往在开始发热时疼痛加重,第二天 早晨热退时疼痛也随之缓解。在疼痛的关节或骨骼 附近,常可发现一处或多处明显压痛。
有些慢性期病人关节强直,活动受限。
2024/2/19
1
(一)病例定义
疑似病例:监测病例基础上,虎红平板凝集试 验阳性或可疑。
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临床表现
• 肌肉痛 尤其是下肢肌肉及臀部肌肉疼痛明显,重 者呈痉挛性痛。
• 乏力:几乎全部病例都有此表现。 • 肝、脾及淋巴结肿大:多见于急性期病例。 • 泌尿生殖系症状 男性患者常有睾丸炎、附睾炎
,而出现睾丸肿痛,多为单侧。个别病人可有鞘 膜积液、肾盂肾炎。女性病人可表现为卵巢炎、 子宫内膜炎及乳房肿痛。但人类流产者少。 • 少数病例可有心、肾及神经系统受累表现。
分期
• 急性期:具有上述临床表现,病程在6 个月以内。 • 慢性期:病程超过6 个月仍未痊愈。
实验室检查
一般实验室检查 • 血象:白细胞计数多正常或偏低,淋巴细胞相对增多,有时可出现异常淋巴细胞,少
数病例红细胞、血小板减少。 • 血沉:急性期可出现血沉加快,慢性期多正常。
实验室检查
(二)免疫学检查 • 1.平板凝集试验:虎红平板(RBPT)或平板凝集
实验室检查
(三)病原学检查 • 血液、骨髓、关节液、脑脊液、尿液、淋巴组织等培养分离到布鲁氏菌。急性期血液
、骨髓、关节液阳性率较高,慢性期阳性率较低。
诊断
诊断 应结合流行病学史、临床表现和实验室检查 进行诊断。
1.疑似病例 符合下列标准者为疑似病例:
• 流行病学史:发病前与家畜或畜产品、布鲁氏菌 培养物等有密切接触史,或生活在布病流行区的 居民等。
传染源
• 与人类有关的传染源主要是羊、牛及猪,其次是犬。人传人的实例很少见到。
传播途径
经皮肤粘膜感染:
• 处理病畜难产、流产、接羔; • 检查病畜 • 饲养病畜、挤奶 • 接触病畜排泄物 • 屠宰病畜 • 皮毛加工
传播途径
• 经消化道感染 • 喝生奶、 吃生拌肉或半熟的肉; • 饮用被病畜流产物、排泄物污染的水。
• 经呼吸道感染 • 吸入带有布鲁氏菌的飞沫、尘埃,如工作于皮毛加工业车间内,生产布鲁氏菌苗 、冻干菌种过程中,畜圈内牲畜活动,尘埃飞扬。
临床表现及分期
• 潜伏期一般为l-3 周,平均为2 周。部分病例潜伏期更长。 • 患者大多起病缓慢,常有前驱症状,如全身不适、疲乏无力、食欲不振、肌肉痛疼、
头晕头痛等类似重感冒的症状。时间持续约3~5天。但也有约10%~27%的病人呈急骤 起病,表现为寒战、高热、多汗、关节疼痛等。
急性期抗菌素治疗
一线药物 ①多西环素100mg/次,2 次/天,6 周+利福 平600-900mg/次,1 次/天,6 周; ②多西环素100mg/次,2 次/天,6 周+链霉 素肌注15mg/kg,1 次/天,2-3 周。
急性期抗菌素治疗
二线药物 ①多西环素100mg/次,2 次/天,6 周+复方新诺明
治疗
• (一)一般治疗 注意休息,补充营养,高热量、多维生素、易消化饮食,维持水及电解质平衡。高热者 可用物理方法降温,持续不退者可用退热剂等对症治疗。
治疗
(二)抗菌治疗 治疗原则为早期、联合、足量、足疗程用药,必要时延长疗程,以防止复发及慢性化。 常用四环素类、利福霉素类药物,亦可使用喹诺酮类、磺胺类、氨基糖苷类及三代头 孢类药物。治疗过程中注意监测血常规、肝肾功能等。
布鲁氏菌病
• 布鲁氏菌病(又称布鲁菌病,简称布病)是由布鲁氏菌感染引起的一种人畜共患疾病 。
• 布鲁氏杆菌为革兰氏阴性短小杆菌,临床上以羊、牛、猪三种意义最大,羊种致病力 最强。细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质。
流行病学
• 本病流行于世界各地,我国多见于内蒙、东北,西北等牧区,流行区在发病高峰季节 (春末夏初)可呈点状暴发流行。
临床表现
• 发热:典型病例表现为波状热,常伴有寒战、头 痛等症状,可见于各期患者。部分病例可表现为 低热和不规则热型,且多发生在午后或夜间。
• 多汗 为本病突出的症状,多与发热相伴,亦有 部分病人处于间歇期时出现此症状。大汗多于夜 间或凌晨热退时出现,汗味酸臭,浸湿衣裤,甚 至影响睡眠。大多数病人感汗后体温下降,体弱 无力,有虚脱感,尤其是大汗后。
鉴别诊断
• 3.风湿性关节炎
慢性布病和风湿性关节炎均是关节疼痛严重, 反复发作、阴天加剧。风湿性关节炎多有风湿热 的病史,病变多见于大关节,关节腔积液少见, 一般不发生关节畸形,常合并心脏损害,血清抗 链球菌溶血素“O”滴度增高,布病特异性实验室 检查阴性有助于鉴别。
• 4.其他布病急性期还应与结核病、败血症等鉴别 ,慢性期还应与其他关节损害疾病及神经官能症 等鉴别。
临床表现
• 关节痛 约76%的患者出现关节痛,也是患者最 痛苦的症状。急性期与风湿热相类似,可出现于 一个或几个关节,呈游走性,受累者主要为髋、 膝、肩、腕、肘等大关节。非对称性,局部可有 红肿,偶有化脓。疼痛呈锥刺样、或钝痛,剧烈 时患者辗转不安,服一般镇痛药不能奏效。
• 此外尚可见局限性肿胀如滑囊炎、腱鞘炎、关节 周围炎等。在慢性期病变多局限,疼痛固定于某 一关节。
试验(PAT)结果为阳性,用于初筛。 • 2.试管凝集试验(SAT):滴度为1∶l00 及以上或
病程一年以上滴度1∶50 及以上;或半年内有布 鲁氏菌疫苗接种史,滴度达1∶100 及以上者。 • 3.补体结合试验(CFT):滴度1∶10 及以上。 • 4.布病抗-人免疫球蛋白试验(Coomb’s):滴度l ∶400及以上。
• 临床表现:发热,乏力,多汗,肌肉和关节疼痛 ,或伴有肝、脾、淋巴结和睾丸肿大等表现。
诊断
• 2.临床诊断病例 疑似病例免疫学检查第1 项(初筛试验)阳性者。
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• 3.确诊病例
疑似或临床诊断病例出现免疫学检查第2、3、4 项中的一项及以
上阳性和(或)分离到布鲁氏菌者。
• 4.隐性感染病例 有流行病学史,符合确诊病例免疫学和病原学检查标准,但无临床 表现。
鉴别诊断
• 1.伤寒、副伤寒 伤寒、副伤寒患者以持续高热、表情淡漠、相对 脉缓、皮肤玫瑰疹、肝脾肿大为主要表现,而无 肌肉、关节疼痛、多汗等布病表现。实验室检查 血清肥达反应阳性,伤寒杆菌培养阳性,布病特 异性检查阴性。
• 2.风湿热 布病与风湿热均可出现发热及游走性关节痛,但
风湿热可见风湿性结节及红斑,多合并心脏害, 而肝脾肿大、睾丸炎及神经系统损害极为少见。 实验室检查抗链球菌溶血素“O”为阳性,布病特 异性检查阴性。
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