吴天明-红外导数光谱31页PPT
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第5章红外1-34页PPT资料
当分子吸收一定的能量时，从 V0 → V1 产生的
吸收峰叫基频峰。它所吸收的红外光的频率等于的振 动频率。
由V0 → V2 、V3 、… … 等所产生的吸收峰，分
别称为二倍频峰、三倍频峰、… . . . 等，它们都叫倍 频峰。
V0 → V1跃迁几率最高，故基频峰的强度最大，
二倍频峰、三倍频峰 … … 等的强度逐渐减弱。
2020/4/16
谱图中的吸收峰位置，是由振动能级差的大 小所决定的，它主要取决于基频峰的吸收频率。
谱图中的每一个较大的吸收峰都代表了分子 的一种基本振动的形式。
2020/4/16
3.1.2 红外吸收峰的数目
多原子分子中，基本振动的数目叫振动自由 度。每一个基本振动都代表了一种振动的形式， 都有它固有的特征频率，都可能产生相应的红外 吸收峰。
倍频峰的频率不是基频峰的整倍数，要略小一些。 如HCl，基频峰2885.9cm－1，二倍频峰5668cm－1。
2020/4/16
两个或多个基频之和所对应的吸收峰叫合频峰， 两个或多个基频之差所对应的吸收峰叫差频峰。它们 都称为组谱峰。
倍频峰、合频峰、差频峰统称为泛频峰。
红外谱图是对样品测定的波数（或波长）～透光 度（或吸光度）关系曲线。
δCH2 ：
2020/4/16
通常同一基团的伸缩振动的力常数比弯曲振 动的大，故伸缩振动频率比弯曲振动的更高。
环境对伸缩振动频率影响比较小，而对弯曲 振动频率影响比较大。
2020/4/16
甲基的振动形式：
对称 υs(CH3) 2870 ㎝-1
不对称 υas(CH3)
2960㎝-1
对称 δs(CH3)
2020/4/16
130㎝-1
《红外光谱》PPT课件
HC=C
U 1
例3 某未知物分子式为C10H12O, 试根据其IR数 据3020(w)、2820、2720、1700、1610、1575、
1390、1365、830cm-1，推测其结构。
1
1
Ω 2 (2n4 n3 n1 2) 2 (210 12 2) 5
H3C
O
CHO
CH
CH
C3H7
H3C
1. 否定法
如果某个基团的特征频率 吸收区，找不到吸收峰，我们就判断 样品中部不存在该基团。 2. 肯定法
3. 否定法与肯定法结合
C9H10O
IR主要吸收峰：3060，3030，
2980，2920，1700，1600，
1580，
690cm-1。150120(，214935，1013720，) 7550，
Therefore, n = 8, m = 8
(2n 2) m 8 8 1 5
2
2
U 1 (2 8 8 2) 5 2
Compound A, with molecular formula C6H10, reacts with H2/Ni to give compound B, with molecular formula C6H12. The IR spectrum of compound A is provided. From this
Infrared Spectrometry
红外光谱
UV-Vis
IR
讲义P10-12
1 K 130.2 K (cm1) m1m2
2c
ห้องสมุดไป่ตู้
m1 m2
K：化学键的力常数（键能和键长） ：双原子的折合质量；m：相对原子质量；
红外光谱PPT
Ｏ－Ｈ ３６３０ Ｎ－Ｈ ３３５０ Ｐ－Ｈ ２４００ Ｓ－Ｈ ２５７０ Ｃ－Ｈ ３３３０ Ａr－Ｈ ３０６０ ＝Ｃ－Ｈ ３０２０ －ＣＨ３ ２９６０，２８７０ ＣＨ２ ２９２６，２８５３ －ＣＨ ２８９０ Ｃ Ｃ ２０５０ Ｎ Ｃ ２２４０ Ｒ２Ｃ＝Ｏ １７１５ ＲＨＣ＝Ｏ １７２５ Ｃ＝Ｃ １６５０ Ｃ－Ｏ １１００ Ｃ－Ｎ １０００ Ｃ－Ｃ ９００ Ｃ－Ｃ－Ｃ ＜５００ Ｃ－Ｎ－Ｏ ５００ Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ ９６０（反） Ｒ－Ａr－Ｈ ６５０－９００ Ｈ－Ｃ－Ｈ １４５０
不对称的结构，Δμ≠0，产生红外活性振动。
Cl C Cl C Cl H
Cl C Cl C
Cl Cl
16
C C ~ 1585cm 1
没有 C C 峰
＋ －
CO2
+ -
qr q 0 0 0
qr＞0 0
实际观察到的红外吸收峰数目并不等于分子振 动自由度，其主要原因是： ①红外非活性振动使峰数减少， ②吸收峰简并使峰数减少， ③仪器的灵敏度和分辨率不够高使峰数减少， ④仪器的测量波数范围不够宽使峰数减少。
因此，溶液红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。
24
四、红外吸收峰的表示方法
vs (very strong) 很强 s (strong) 强 m (medium) 中强 w (weak) 弱 br (broad) 宽峰 sh (shoulder) 肩峰
[Zn(D-cam)(phen)(H2O)]n· 2O nH 将phen (0.1 mmol)、D-H2cam (0.1 mmol)、三乙 胺 (25 μL)加入到6 ml无水乙醇中，搅拌下滴加 溶有0.1 mmol Zn(NO3)2∙6H2O 的2 ml水溶液，搅 拌该混合物10 min后过滤，滤液在室温下静置 两周，得到适合X-射线单晶衍射的无色块状晶 体。分别用水、乙醇洗涤，空气干燥，产物根 据Zn计算产率为39%。FT-IR (KBr pellet, cm-1)： 3445(s, br), 3065(w), 2969(m), 2878(w), 1559(s), 1515(m), 1426(s), 1397(s), 850(m), 728(m)。
不对称的结构，Δμ≠0，产生红外活性振动。
Cl C Cl C Cl H
Cl C Cl C
Cl Cl
16
C C ~ 1585cm 1
没有 C C 峰
＋ －
CO2
+ -
qr q 0 0 0
qr＞0 0
实际观察到的红外吸收峰数目并不等于分子振 动自由度，其主要原因是： ①红外非活性振动使峰数减少， ②吸收峰简并使峰数减少， ③仪器的灵敏度和分辨率不够高使峰数减少， ④仪器的测量波数范围不够宽使峰数减少。
因此，溶液红外光谱通常需在非极性溶剂中测量。
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四、红外吸收峰的表示方法
vs (very strong) 很强 s (strong) 强 m (medium) 中强 w (weak) 弱 br (broad) 宽峰 sh (shoulder) 肩峰
[Zn(D-cam)(phen)(H2O)]n· 2O nH 将phen (0.1 mmol)、D-H2cam (0.1 mmol)、三乙 胺 (25 μL)加入到6 ml无水乙醇中，搅拌下滴加 溶有0.1 mmol Zn(NO3)2∙6H2O 的2 ml水溶液，搅 拌该混合物10 min后过滤，滤液在室温下静置 两周，得到适合X-射线单晶衍射的无色块状晶 体。分别用水、乙醇洗涤，空气干燥，产物根 据Zn计算产率为39%。FT-IR (KBr pellet, cm-1)： 3445(s, br), 3065(w), 2969(m), 2878(w), 1559(s), 1515(m), 1426(s), 1397(s), 850(m), 728(m)。
吴天明-付里叶变换红外光谱ppt课件
此，经充分调制的干涉图，其主极大值应接近于ID〔∞〕的二倍，这是干涉信号
中的直流成分，也是判别干涉仪任务情况的根据。因此，干涉图实践上是一个相
对于不相关信号电平〔直流部分〕的起伏动摇信号〔交流部分〕。在干涉图复原
光谱计算中，这不断流成分应予扣除，式〔3〕可写为：
ID(X)∫= ∞ 2RTBo˜( )Cos2π˜ xd˜ … (4) 0
FTT 法快速获得光谱。 70年代初： FTIR 光谱仪开场投入市场 ……
80年代初： 由于计算机的快速开展，涌现了各种品 牌的高性能、低价钱FTIR 光谱仪： Digilab，Nicolet ，Bruker，Bekman， Bomen，Mattson，Analect，Perkin – – Elmer，岛津，日本分光 ……
样品真实光谱必需从样品光谱中扣除背景光谱得到。 这个扣除称为做比例光谱，本质是二者吸收谱相减。
在实践丈量中，由于光谱波长丈量范围有限，干涉 仪动镜挪动间隔有限〔不是±∞ 〕等缘由，故在对干涉谱 进展付里叶变换前还必需先做截断、切趾等处置。
7.截断与切趾
17
7.1截断
前述，干涉图的波函数方程：
∫ I (x) =
∫ 仪器校正因子H( ˜ ) ：
I D(X) =
∞ 0
0.5H( ˜ )Bo( ˜ )Cos2π ˜xd
˜
设： B( ˜ ) 为校正后的光谱强度，且令：B( ˜ ) = 0.5H( ˜ )Bo( ˜ )，得延续光谱
∫ 的干涉谱强度：
I (x) =
∞ 0
B(˜)
Cos2π
˜d
˜
∫ 仪器校正后的光谱强度： B( ˜ ) = ∞ I (x)Cos2π ˜xdx -∞
具有截断和抑制旁瓣〔切除“脚趾〞〕功能的这类权重函数，通常称为切 趾函
红外-光谱课件
物质能吸收电磁辐射应满足两个条件，即：
（1）辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需的能量；
分子在发生振动能级跃迁时，需要一定的能量，能量由 红外光提供。
（2）辐射与物质之间有相互作用。
第一个条件：
当一定频率（一定能量）的红外光照 射分子时，如果分子中某个基团的振动频率 和外界红外辐射的频率一致，就满足了第一 个条件。
二.多原子分子的振动
(1)基本振动的类型 • 双原子分子只有一种振动模式,即伸缩振动。 • 多原子分子的原子受到来自四面八方的作用力，产生 的振动复杂，但任何原子复杂的振动可分解为：
沿化学键键轴方向的振动——伸缩振动： 垂直于化学键键轴方向的振动——变角振动
• 伸缩振动：对称伸缩振动、反对称伸缩振动
只有发生偶极距变化的振动才能引起可观测 的红外吸收谱带，我们称这种振动活性为红外活 性的，。
偶极子在交变电场中的作用示意图
当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中 某个基团的振动频率和它一样，二者就会产生共振， 此时光的能量通过分子偶极距的变化而传递给分子， 这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁； 反之，红外光就不会被吸收。
每一个振动能级常包含有很多转动分能级，因此在分子 发生振动能级跃迁时，不可避免的发生转动能级的跃迁，因 此无法测得纯振动光谱，故通常所测得的光谱实际上是振动转动光谱，简称振转光谱。
一. 双原子分子的振动
• 分子的振动运动可近似地看成一些用弹簧连接着的小球的运动。
• 以双原子分子为例，若把两原子间的化学键看成质量可以忽略不 计的弹簧，长度为r（键长），两个原子分子量为m1、m2。
收情况记录，就得到红外光谱。
聚乙烯的红外光谱图 (a)透过光谱图 (b)吸收光谱图
1．透光度
（1）辐射应具有刚好能满足物质跃迁时所需的能量；
分子在发生振动能级跃迁时，需要一定的能量，能量由 红外光提供。
（2）辐射与物质之间有相互作用。
第一个条件：
当一定频率（一定能量）的红外光照 射分子时，如果分子中某个基团的振动频率 和外界红外辐射的频率一致，就满足了第一 个条件。
二.多原子分子的振动
(1)基本振动的类型 • 双原子分子只有一种振动模式,即伸缩振动。 • 多原子分子的原子受到来自四面八方的作用力，产生 的振动复杂，但任何原子复杂的振动可分解为：
沿化学键键轴方向的振动——伸缩振动： 垂直于化学键键轴方向的振动——变角振动
• 伸缩振动：对称伸缩振动、反对称伸缩振动
只有发生偶极距变化的振动才能引起可观测 的红外吸收谱带，我们称这种振动活性为红外活 性的，。
偶极子在交变电场中的作用示意图
当一定频率的红外光照射分子时，如果分子中 某个基团的振动频率和它一样，二者就会产生共振， 此时光的能量通过分子偶极距的变化而传递给分子， 这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁； 反之，红外光就不会被吸收。
每一个振动能级常包含有很多转动分能级，因此在分子 发生振动能级跃迁时，不可避免的发生转动能级的跃迁，因 此无法测得纯振动光谱，故通常所测得的光谱实际上是振动转动光谱，简称振转光谱。
一. 双原子分子的振动
• 分子的振动运动可近似地看成一些用弹簧连接着的小球的运动。
• 以双原子分子为例，若把两原子间的化学键看成质量可以忽略不 计的弹簧，长度为r（键长），两个原子分子量为m1、m2。
收情况记录，就得到红外光谱。
聚乙烯的红外光谱图 (a)透过光谱图 (b)吸收光谱图
1．透光度
红外光谱课件 PPT
• 依据基团得振动频率主要取决于组成基团得原子种 类,常见元素:C、H、N、O、 P、 S、F、Cl、Br、 Na等;
• 将红外光谱划分四个区。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
1、基本振动频率 σ 1 K 2C
• 依据基团振动频率与化学键力常数得关系规律,表
中数据说明:μ相同得基团,K ↓, σ ↓。
单键区(指纹区)得特点
• 单键区由于下述原因使其吸收峰多而复杂:
–由大量存在得有机化合物基本骨架C-C单键产生 得吸收峰;
–由于N、O原子量与C相差小,使C-O、C-N与C-C得 伸缩振动峰很难区别;
–由于C-H、N-H、O-H得弯曲振动也在该区域,使 其增加了复杂性;
–由于C与N就是多价元素,增加了其复杂性。
共轭效应
当两个或更多双键共轭时,因π电子离域↑,即共 轭体系中电子云密度平均化,使双键性↓,K ↓ ,其 基团↓,仍以羰基C=O为例。
O H3CCCH3
O C CH3
1715cm -1 1685cm -1
O
O
C CH3
C
1685cm -1 1660cm -1
共轭体系中得单键特点:K ↑ ,振动 ↑ 例:酚与脂肪醇:为什么酚C-O >醇C-O ？
OH
Ｏ与苯环共轭,
使C-O 键K ↑,C-O ↑
1230～1200 cm-1 。
CH2CH2 C O H
C-O 在1150～1050 cm-1
-I与+M共存时,应考虑主导效应
• 以酰胺为例:-I无法解释c=o↓ ,酰胺主导效应就是+M,结果 c=o↓ , c=o在1689 cm-1左右。N-H变成＝N-H键,键长缩短, =N-H反而↑。
• 将红外光谱划分四个区。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
1、基本振动频率 σ 1 K 2C
• 依据基团振动频率与化学键力常数得关系规律,表
中数据说明:μ相同得基团,K ↓, σ ↓。
单键区(指纹区)得特点
• 单键区由于下述原因使其吸收峰多而复杂:
–由大量存在得有机化合物基本骨架C-C单键产生 得吸收峰;
–由于N、O原子量与C相差小,使C-O、C-N与C-C得 伸缩振动峰很难区别;
–由于C-H、N-H、O-H得弯曲振动也在该区域,使 其增加了复杂性;
–由于C与N就是多价元素,增加了其复杂性。
共轭效应
当两个或更多双键共轭时,因π电子离域↑,即共 轭体系中电子云密度平均化,使双键性↓,K ↓ ,其 基团↓,仍以羰基C=O为例。
O H3CCCH3
O C CH3
1715cm -1 1685cm -1
O
O
C CH3
C
1685cm -1 1660cm -1
共轭体系中得单键特点:K ↑ ,振动 ↑ 例:酚与脂肪醇:为什么酚C-O >醇C-O ？
OH
Ｏ与苯环共轭,
使C-O 键K ↑,C-O ↑
1230～1200 cm-1 。
CH2CH2 C O H
C-O 在1150～1050 cm-1
-I与+M共存时,应考虑主导效应
• 以酰胺为例:-I无法解释c=o↓ ,酰胺主导效应就是+M,结果 c=o↓ , c=o在1689 cm-1左右。N-H变成＝N-H键,键长缩短, =N-H反而↑。
红外光谱课件PPT
傅里叶变换红外光谱仪具有高分辨率、高灵敏度、高信噪比等优点，广泛应用于 化学、物理、生物等领域。
红外光谱仪的实验操作
实验前准备
检查仪器是否正常， 确保电源连接稳定， 准备好样品和实验器 材。
光路调整
调整分束器、干涉仪 和检测器的位置，确 保光路畅通无阻。
参数设置
根据实验需求设置扫 描范围、扫描次数、 分辨率等参数。
转动模式
分子转动模式可以分为刚性转子 和弹性转子。刚性转子的转动能 级是量子化的，而弹性转子的转
动能级则是连续的。
振动与转动的耦合
在某些情况下，分子的振动和转 动模式之间会发生耦合，从而影
响红外光谱的形状和位置。
红外光谱的吸收峰
01 02
特征峰与泛峰
红外光谱中的吸收峰可以按照其特征分为特征峰和泛峰。特征峰是指与 特定振动或转动模式相关的吸收峰，而泛峰则是由于多个振动或转动模 式的相互作用而产生的吸收峰。
峰的形状分析
03
峰的形状可以反映分子中对应化学键或基团周围环境的对称性、
氢键等相互作用，有助于深入了解分子结构。
谱图解析实例
解析有机化合物结构
通过红外光谱解析，可以确定有机化合物中存在的官能团和化学 键类型，进而推断其可能的结构。
解析无机物和配合物结构
红外光谱在无机物和配合物结构解析中也有广泛应用，可以用于确 定离子和分子的振动模式。
辐射与物质的相互作用
当红外辐射与物质相互作用时，如果辐射的能量与分子振 动或转动能级差相匹配，则会引起分子振动或转动能级跃 迁，从而产生红外吸收。
分子振动与转动
振动模式
分子中的原子或分子的振动模式 可以分为伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动是指原子间的距离发生 变化，而弯曲振动则是指原子围
红外光谱仪的实验操作
实验前准备
检查仪器是否正常， 确保电源连接稳定， 准备好样品和实验器 材。
光路调整
调整分束器、干涉仪 和检测器的位置，确 保光路畅通无阻。
参数设置
根据实验需求设置扫 描范围、扫描次数、 分辨率等参数。
转动模式
分子转动模式可以分为刚性转子 和弹性转子。刚性转子的转动能 级是量子化的，而弹性转子的转
动能级则是连续的。
振动与转动的耦合
在某些情况下，分子的振动和转 动模式之间会发生耦合，从而影
响红外光谱的形状和位置。
红外光谱的吸收峰
01 02
特征峰与泛峰
红外光谱中的吸收峰可以按照其特征分为特征峰和泛峰。特征峰是指与 特定振动或转动模式相关的吸收峰，而泛峰则是由于多个振动或转动模 式的相互作用而产生的吸收峰。
峰的形状分析
03
峰的形状可以反映分子中对应化学键或基团周围环境的对称性、
氢键等相互作用，有助于深入了解分子结构。
谱图解析实例
解析有机化合物结构
通过红外光谱解析，可以确定有机化合物中存在的官能团和化学 键类型，进而推断其可能的结构。
解析无机物和配合物结构
红外光谱在无机物和配合物结构解析中也有广泛应用，可以用于确 定离子和分子的振动模式。
辐射与物质的相互作用
当红外辐射与物质相互作用时，如果辐射的能量与分子振 动或转动能级差相匹配，则会引起分子振动或转动能级跃 迁，从而产生红外吸收。
分子振动与转动
振动模式
分子中的原子或分子的振动模式 可以分为伸缩振动和弯曲振动。 伸缩振动是指原子间的距离发生 变化，而弯曲振动则是指原子围
红外光谱详解课件
06
习题与思考题
基础概念题
题目1
简述红外光谱的基本原理
答案1
红外光谱是利用物质对红外光的吸收特性来研究物质分子结构和组成的一种方法。当红 外光与物质分子相互作用时，某些波长的光被吸收，形成特定的光谱图，通过分析这些
光谱图可以了解物质分子的振动和转动能级。
基础概念题
要点一
题目2
列举红外光谱中的主要吸收区域
要点二
答案2
红外光谱主要分为四个吸收区域，分别是近红外区（ 12500-4000 cm^-1）、中红外区（4000-400 cm^-1） 、远红外区（400-10 cm^-1）和超远红外区（10-5 cm^-1）。其中中红外区是研究分子振动和转动能级的主 要区域。
光谱解析题
题目3
根据给定的红外光谱图，分析可能的物质组 成
分子转动
02
分子除了振动外，还会发生转动，转动也会产生能量变化，从
而吸收特定波长的红外光。
分子振动和转动与红外光谱的关系
03
分子振动和转动产生的能量变化与红外光的能量相匹配时，光
子会被吸收，形成红外光谱。
分子振动与转动
振动模式
分子中的原子或分子的振动模式决定 了其吸收特定波长的红外光。不同化 学键或基团具有独特的振动模式，形 成了特征的红外光谱。
镜反射后相干叠加。
检测器
检测器用于检测干涉仪产生的相干 光束，将光信号转换为电信号。
光谱采集系统
光谱采集系统负责收集检测器输出 的电信号，并将其转换为光谱数据 。
傅里叶变换红外光谱技术
傅里叶变换
傅里叶变换是一种数学方法，用于将干涉图转换为光谱图 。通过傅里叶变换，可以获得样品的红外光谱。
分辨率
红外光谱分析教学PPT课件
红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ （波数）曲线 表示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上 则为谷；横坐标是波长（单位为µm ），或 （波数） （单位为cm-1）。
11
第一节
概述
波长与 波数之间的关系为： （波数） / cm-1 =104 /（ / µm ） 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
9
第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带（2.5 ~ 25µm ）是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（=0）跃迁 至第一振动激发态（=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红 外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量 的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，
频率计算公式
式中k为化学键的力常数，定 义为将两原子由平衡位置伸 长单位长度时的恢复力
24
第二节
基本原理
（单位为N•cm-1）。
单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N•cm-1；c为光速（2.9981010cm •s-1），为折合质量， 单位为g，且
根据小球的质量和相对原子质量之间的关系，上式 可写成：
子振动能级差为0.05 ~ 1.0eV，比转动能级差（0.0001
0.05eV）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避 免地伴随转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱， 但为讨论方便，以双原子分子振动光谱为例，说明红外 光谱产生的条件。
若把双原子分子（A-B）的两个原子看作两个小球，
15
第二节
基本原理
18
11
第一节
概述
波长与 波数之间的关系为： （波数） / cm-1 =104 /（ / µm ） 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。
9
第一节
概述
合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带（2.5 ~ 25µm ）是绝大多数有机化
合物和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（=0）跃迁 至第一振动激发态（=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。由 于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最 适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红 外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量 的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，
频率计算公式
式中k为化学键的力常数，定 义为将两原子由平衡位置伸 长单位长度时的恢复力
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第二节
基本原理
（单位为N•cm-1）。
单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 N•cm-1；c为光速（2.9981010cm •s-1），为折合质量， 单位为g，且
根据小球的质量和相对原子质量之间的关系，上式 可写成：
子振动能级差为0.05 ~ 1.0eV，比转动能级差（0.0001
0.05eV）大，因此分子发生振动能级跃迁时，不可避 免地伴随转动能级的跃迁，因而无法测得纯振动光谱， 但为讨论方便，以双原子分子振动光谱为例，说明红外 光谱产生的条件。
若把双原子分子（A-B）的两个原子看作两个小球，
15
第二节
基本原理
18
红外光谱 ppt课件
饱和醛(酮)1740-1720 cm-1 ；强、尖；不饱和向低波移动；
ppt课件
29
酸酐的C=O
双吸收峰：1820～1750 cm-1 ，两个羰基振动偶合裂分； 线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；
环形结构：低波数峰强；
羧酸的C=O
1820ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体；
22:21:44
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常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区
(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
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4. X—Y，X—H 变形振动区 < 1650 cm-1
指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。 顺、反结构区分；
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基团吸收带数据
特 征 吸 收 带 （ 伸 缩 振 动 ） 指 纹 吸 收 带 含 氢 化 学 键 伸 缩 振 动 变 形 振 动 活 泼 氢 不 饱 和 氢 饱 和 氢 三 键 双 键
H H H
C
H
-1 2 7 2 0 cm
C
（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1。 （CH3）2930 cm-1，2850cm-1。
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与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团 特征频率（特征峰）； 例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 — C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— —CH2—CO—O— —CH2—CO—NH— 1715 cm-1 1735 cm-1 1680 cm-1 酮 酯 酰胺