乙炔炔烃PPT课件2 人教版

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2024年乙炔炔烃课件

2024年乙炔炔烃课件

乙炔炔烃课件一、乙炔概述乙炔,化学式为C2H2,是一种无色、易燃、有刺激性气味的烃类化合物。

在常温常压下,乙炔是一种气体,但可以通过压缩或冷却的方式转化为液态。

乙炔分子由两个碳原子和两个氢原子组成,分子结构为直线型,碳原子之间通过三键连接,属于炔烃类化合物。

乙炔的相对分子质量为26.04,密度约为1.17kg/m³,沸点为-84℃,熔点为-103℃。

乙炔在空气中的爆炸极限为2.5%-80%,与空气混合时容易发生爆炸。

二、乙炔的制备1.电石法:电石(CaC2)与水反应乙炔,是目前工业上主要的乙炔制备方法。

反应方程式为:CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2。

该反应放热,产生的乙炔气体需经过净化、干燥等处理,才能用于后续的化学反应。

2.煤焦油裂解法:将煤焦油加热至700℃左右,通过热裂解反应乙炔。

该方法在20世纪初曾广泛用于乙炔的生产,但由于环境污染和资源浪费等问题,逐渐被电石法所取代。

3.天然气部分氧化法:将天然气与氧气混合,在高温、高压条件下进行部分氧化反应,乙炔。

该方法的优点是原料来源广泛,但设备投资较高。

4.石油裂解法:在石油裂解过程中,部分烃类化合物经高温裂解乙炔。

该方法在石油化工领域得到广泛应用。

三、乙炔的化学性质1.加成反应:乙炔分子中的三键容易发生加成反应,如与氢气、卤素、水等反应。

加成反应是乙炔在工业上的重要应用之一。

2.聚合反应:乙炔可以通过聚合反应聚乙炔,聚乙炔是一种导电聚合物,具有广泛的应用前景。

3.氧化反应:乙炔可以与氧气发生氧化反应,二氧化碳和水。

乙炔燃烧时,火焰明亮,温度较高,可用于焊接、切割金属等。

4.酸碱反应:乙炔分子中的三键容易与路易斯酸发生反应,形成加成产物。

乙炔还可以与碱金属反应,乙炔基金属化合物。

四、乙炔的应用1.金属焊接与切割:乙炔与氧气混合燃烧,产生的火焰温度高达3200℃,可用于焊接和切割金属。

2.化工原料:乙炔是合成许多重要化学品的重要原料,如聚乙烯醇、聚氯乙烯、氯丁橡胶等。

炔烃-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)

炔烃-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)

形成σ键,两碳原子之间形成双键(1个σ键和2个π键)。
②空间结构:乙炔分子中的所有原子都位于同一直线,相邻两个键
之间的夹角约为180°。
2、乙炔的物理性质 无色、无臭,气体,微溶于水,易溶于有机溶剂
炔烃的物理性质的递变性 ➢ 溶解性:难溶于水 ➢ 密度:均小于水 ➢ 熔沸点:一般随着分子中碳原子数n的增加而升高;同碳时,支链越
③电石与水剧烈反应会产生 大量泡沫,易堵塞管口,应 在导气管附近塞入少量棉花。
④因电石中含有P、S等元 素,与水反应会生成PH3、 H2S等杂质会干扰乙炔的 性质检验。常用CuSO4将 其除去。
装置①,反应装置,作用:产生乙炔。 装置②,除杂装置,作用:除去杂质H2S、PH3。 装置③,检验装置,作用:检验乙炔是否产生。 装置④,反应装置,作用:乙炔与溴的四氯化碳溶液反应。 装置⑤,尾气处理装置,作用:去除未反应的乙炔。
第二章 烃
2.2.2 炔烃
用氧炔焰焊接和切割 金属利用的是乙炔燃 烧放出大量的热,温 度可达3000℃以上。
一、最简单的炔烃——乙炔(俗称电石气)
1、乙炔的分子结构 HC≡CH或CH≡CH
H−C≡C−H
结 构 式
乙炔
分子式
:::
H:C C:H
C2H2
σ键
π键
乙炔分子中σ键和π键的示意图
①共价键的形成:分子中的碳原子均采取sp杂化,碳原子与氢原子
实验记录
实验内容
实验现象
(1)将饱和氯化钠溶液滴入盛 反应剧烈,放热,有气
有电石的烧瓶中
体产生
(2)将纯净的乙炔通入盛有酸
性高锰酸钾溶液的试管中
酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)将纯净的乙炔通入盛有溴 溴的四氯化碳溶液褪色

乙炔炔烃PPT课件2

乙炔炔烃PPT课件2

CaC 2 H O HC CH Ca(OH 2 2 2
HC CH HCl CH CHC 2
nCH=CHCl
催化剂
[CH2—CH]n
Cl
五、炔烃
1、概念:链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。
2、炔烃的通式:CnH2n-2 (n≥2)
3、炔烃的通性: (1)物理性质: • 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度 逐渐增加。
B.催化加氢
HC CH H H C CH 2 2 2
Ni, Δ
H C CH H CH CH 2 2 2 3 3
Ni, Δ
C.制氯乙烯、聚氯乙稀
催化剂, 2
HC CH HCl H C CHCnBiblioteka H=CHCl1、氧化反应:
(1)可燃性:
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(液)+2600KJ
火焰明亮,并伴有浓黑烟。
(2)乙炔能使酸性 KMnO4溶液褪色。
2.加成反应
A.使溴水褪色
HC CH Br BrCH CHBr 2
BrCH CHBr Br Br CH CHB 2 2 2
KMnO4不褪色 火焰不明亮 溴水不褪色
乙烯
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
乙炔
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
练习
1.下列物质中,碳元素的质量分数最大的是[ A.乙烷 B.乙烯
C
]
C.乙炔
2.请选择图中的仪器装配成一套制备乙炔的装置 [B、C ]
3.用电石、水、氯化氢为原料,制备聚氯乙烯,写 出反应的化学方程式。

乙炔和炔烃PPT精品课件

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质 D.属于同一类的物质一定具有相同
的最简式
3、某炔与氢气还原后,得到 (CH3)2CHCH2CH2CH3,则该炔烃 的分子结构可能有几种(B ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
聚 氯 乙 烯 产 品
聚氯乙烯薄膜
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练一练
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3 + 9 = 12 9 + 3 = 12
12- 3 = 9 12 - 9 = 3
练一练
3
9
9–3=6
我数了8颗星星 我数了11颗星星 我数了9颗星星
b、与H2、HCl等加成,请写出有关加成反应的
化学方程式。
催化剂
CHCH + H2
CH2=CH2
CH2=CH2 + H2
催化剂
CH3CH3
催化剂
CHCH + HCl
CH2=CHCl
制备塑料、纤维
催化剂
nCH2=CH 加温、加压 CH2CH n
Cl
Cl
炔烃
1、概念: 分子里含有碳碳三键的不饱和链 烃叫炔烃。
草 河多 少
6只
5只
白羊比黑羊多几只?
黑 白 多少
6只 8只
小河里的鹅比草地上的鹅多几只?
草 河多 少
8 + 4 =12 12 – 4 = 8 8– 4=4
4 + 8 =12 12- 8 = 4
6只
5只
黑羊比白羊少几只?

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件

2024年度乙炔炔烃PPT教学课件
9
典型反应机理
2024/3/23
乙炔的加成反应机理
乙炔分子中的π键易于接受亲电试剂的进攻,发生加成反应。反应过程中,亲电试剂首先与 乙炔的一个π电子作用,形成中间体,然后另一个π电子与中间体作用,完成加成过程。
烯烃脱氢反应机理
烯烃在催化剂作用下,首先发生氢原子的异裂,形成碳正离子和氢负离子。然后,碳正离子 与另一个烯烃分子中的双键发生加成反应,生成新的碳正离子。最后,新的碳正离子去质子 化,生成相应的炔烃和氢气。
乙炔炔烃PPT教学课件
2024/3/23
1
contents
目录
2024/3/23
• 乙炔炔烃概述 • 乙炔炔烃的制备与合成 • 乙炔炔烃的反应与应用 • 乙炔炔烃在工业领域中的应用 • 实验室安全操作规范及注意事项 • 总结与展望
2
01
乙炔炔烃概述
2024/3/23
3
定义与结构
乙炔(C2H2)是最 简单的炔烃,由一个 三键连接两个碳原子 组成。
建立危险品管理制度,严格控制危险品的采购、存放和使用,确保危 险品的安全管理。
2024/3/23
21
废弃物处理及环保要求
01
废弃物分类
将实验过程中产生的废弃物按照性质分类,如废液、废渣、废气等。
2024/3/23
02
废弃物处理
根据废弃物的性质和危害程度,采取相应的处理措施,如中和、稀释、
回收等,确保废弃物不会对环境和人体造成危害。
完全燃烧
乙炔在空气中可以完全燃烧,生 成二氧化碳和水,并放出大量的 热量。该反应常被用于焊接和切
割Байду номын сангаас属。
不完全燃烧
当乙炔燃烧不完全时,会生成一 氧化碳和黑色的碳粒。这种不完 全燃烧现象在工业生产中需要避

【高中化学】乙炔炔烃PPT课件2

【高中化学】乙炔炔烃PPT课件2
1、氧化反应:
(1)可燃性:
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(液)+2600KJ
火焰明亮,并伴有浓黑烟。
(2)乙炔能使酸性 KMnO4溶液褪色。
2.加成反应
A.使溴水褪色
B.催化加氢
C.制氯乙烯、聚氯乙稀
nCH=CHCl
催化剂
[CH2—CH]n Cl
3.加聚反应
小结
1.结构
决定 反映
乙炔、乙烷、乙烯分子结构的比较:
乙炔结构小结
1、 的键能和键长并不是C-C的三倍,也 不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳 定,容易断裂,有一个键较稳定。
2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。
3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。 4、乙炔是最简单的炔烃。
三、乙炔的化学性质:
H H : H: C: C: H : :
120° 活泼 ----使溴水褪色等
乙烷
氧化反应 燃烧 鉴别
KMnO4不褪色 火焰不明亮 溴水不褪色
乙烯
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
乙炔
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
练习
1.下列物质中,碳元素的质量分数最大的是[ A.乙烷 B.乙烯
3、制取:
收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质 4、演示实验 ①将乙炔气体点燃,观察火焰颜色及燃烧情况 ②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
二、乙炔的分子结构: 分子式:
C2H2 电子式: H C C H 结构式: H C C HC CH 结构简式:
结构特点:
H
分子里有碳-碳叁键(其中含两个不 牢固的共价键),键与键之间的夹角 是180°,是直线型分子。

烃《乙炔炔烃》ppt课件

烃《乙炔炔烃》ppt课件

8 个原子在 思考:该分子结构中至少可以有____ 10 个原子在同一个 同一个平面?最多可以有_____ 平面?
实验探究
为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行 了如下实验:先取一定量电石与水反应,将生成的 气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴 水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中,
1、原料、2、反应原理
1. 原料:
碳化钙(CaC2、俗名:电石)、水 Ca(OH)2+C2H2
2. 反应原理:CaC2+ 2H2O
多 了 解 点 :
电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 电子式为
结构式为
2
Ca2+ C C
反应过程分析:
C C
Ca
C H OH Ca + C H OH
CH
CH ﹢Ca(OH)2
褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的
乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他 提出必须先除去之,再与溴水反应。 请你回答下列问题: (1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式:
CaC2+ 2H2O C2H2↑+Ca(OH)2
CH≡CH+2Br2→CHBr2-CHBr2
(2)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质 气体是 H2S ,它与溴水反应的化学方程式 是 H2S+Br2=S +2HBr 在验证过程中必须全部除去。
第四节
乙炔、炔烃
乙炔炔烃
与烯烃类似,还有一些列分子里含有CC的不饱和烃
一、乙炔的结构
分子式 电子式 结构式
C2H2
H C C H
HCCH
结构简式:
CHCH 或:HCCH
乙炔、乙烷、乙烯分子结构的比较:

炔烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

炔烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

⑶ 加聚反应 n HC≡C-CH3 催化剂
CH=C n
CH3
炔烃的结构和性质与乙炔的相似 官能团:碳碳三键(—C≡C—)


小炔 结烃
氧化反应 加成反应 加聚反应
①可燃性 ②使酸性KMnO4溶液褪色
卤素单质或其溶液
氢气 催化剂 烯烃或烷烃 △
卤化氢 催化剂 卤代烃△Biblioteka 水 催化剂 △醛或酮
一定条件下
nX—C≡C—Y
A.先加Cl2,再加Br2
B.先加Cl2,再加HBr
C.先加HCl,再加HBr D.先加HCl,再加Br2
3、某炔烃与氢气发生加成反应后得到,则该炔烃的结构有( B )
A.1种 B.2种
C. 3种
D.4种
4.如图为实验室制取乙炔并验证其性质
的装置图。下列说法不合理的是( C )
A.逐滴加入饱和氯化钠溶液可控制生成乙炔的速率 B.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.若用溴的CCl4溶液验证乙炔的性质,不需要通过CuSO4溶液除杂 D.若将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔不饱和程度高
③加聚反应
催化剂
n CH ≡ CH
[ CH=CH ]n
导电塑料——聚乙炔 (制导电高分子材料)
归纳总结:
O2
氧化反应 点燃
CO2 + H2O
酸性KMnO4溶液 褪色

(BCrl22)CHBr=CHBr(BCr2l2)CHBr2-CHBr2

加成反应
H2 催化剂△
CH2=CH2
H2 催化剂△
CH3-CH3
碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。 密度: 随C数目的增加而增大;但相对密度都小于1 溶解性:几乎不溶于水;但可溶于有机溶剂

《乙炔、炔烃》ppt课件.ppt

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小魔术:燃烧的冰
反应原理:
CaC2+2H—OH
电石
C2H2↑+Ca(OH)2
电石气实际上就是乙炔,我国 古时对此曾有“器中放石几块, 滴水则产气,点这则燃”的记载。
乙炔 炔烃
一、分子结构 分子式: C2H2 电子式: H C C H 结构简式:H C C H
结构特点:
所有原子都在同一直线上( )
练:
1、某气态烃0.5mol能与1mol HCl氯化氢完全 加成,加成产物分子上的氢原子又可被3mol Cl2取代,则气态烃可能是
A、CH ≡CH
B、CH2=CH2
C、CH≡C—CH3 D、 CH2=C(CH3)CH3
4、含一叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式 为
此炔烃可能有的结构有( B )
A.1种
二、化学性质
比较活泼,两个不牢固的共价键易断裂 1、氧化反应
(1)使酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)可燃性: 现象:火焰明亮,带浓烟
2C2H2 + 5O2 点燃 4CO2 + 2H2O
2.加成反应 A.使溴水褪色
B.催化加氢
C.制氯乙烯、聚氯乙烯
nCH2=CHCl 催化剂 [ CH2—CH ]n
Cl
三、乙炔的用途: 切割金属,焊接金属
四、炔烃
1、概念:链烃分子里含有碳碳叁键的不 饱烃叫做炔烃。
2、炔烃的通式: CnH2n-2 (n≥2)
3、炔烃的通性:
(1)物理性质:
• 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升 高,液态时的密度逐渐增加。
• C小于等于4时为气态
(2)化学性质:
与乙炔相似,能发生氧化反应,加成 反应。
所有原子不在同一直线上( )

第四节 乙炔 炔烃上课课件

第四节 乙炔 炔烃上课课件

乙烯
乙炔
结构式
键的类别 C—C
C==C
键角
109º28ˊ 120º
键长(10-10米) 键能(KJ/mol)
1.54 348
1.33 615
空间各原子的 位子
2C和6H不在 2C和4H在 同一平面上 同一平面上
1800 1.20 812
2C和2H在同 一直线上
乙炔结构小结
1、乙炔的键能和键长并不是C-C的三倍,也不 是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳 定,容易断裂,有一个键较稳定。碳碳叁键一 强两弱,易断裂,化学性质较活泼。
2、为得到平稳的乙炔气流,常用饱和食盐水 代替水,食盐和碳化钙不起反应。
3、可用简易装置代替,但在导管口应放一团 棉花,避免泡沫从导管中喷出。
• 4 除杂
方法一:通常将气体通过CuSO4溶液除去H2S和PH3, 再通过碱石灰除去水蒸气。
方法二:通过NaOH溶液
了解:电石工业制法----生石灰和焦炭在电炉中高温反应 电炉
乙炔焰的温度最高,可达3000℃以上。利用其燃
烧热可切割或焊接金属。
2、加成反应
一定条件下,乙炔能与H2、卤素单质、HX、 HCN、H2O等发生加成反应。
实验:比较乙烯、乙炔与溴加成褪色速度 实验证明:乙烯褪色速度比乙炔的迅速 说明:乙炔的三键比乙烯的双键稳定
烯烃加成分步进行
(1) 与卤素单质加成
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O
现象:火焰明亮而带有浓烈的黑烟
乙炔燃烧火焰明亮且有大量黑烟。明亮是因为燃烧时, 一部分碳氢化合物裂化成细微分散的碳颗粒,这些碳粒 受灼热而发光,因此乙炔曾作为照明气使用;黑烟是因 为乙炔含碳量高,燃烧不充分造成的。

第四节乙炔炔烃PPT课件

第四节乙炔炔烃PPT课件

①取用电石时,不能用手拿而 要用镊子取,原因是什么?
②为使反应缓和进行以获得平 稳的乙炔气流,可用什么代替 水; 饱和食盐水 ③应选用什么样的配套装置来 控制水量? 分液漏斗
Ca(OH)2+C2H2
拓展: 电石的主要成分是一种离子化合物CaC2
电子式为
Ca2+ C C 2-
与水反应方程式为:
CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2
NaOH和CuSO4溶液
2、化学#43;)溶液褪色→CO2
②可燃
在空气中的 爆炸极限为
2.5%~80%
现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟.
乙2C炔H跟空CH气+的5混O2合点物燃遇火4会CO发2+生2H爆20炸,
在生产和使用乙炔时,必须注意安全。
发生爆炸的乙炔气罐
推测乙炔的分子式。
实验
操作及结果

纯净的乙炔在足量的氧气中充分燃烧,经测定生 成物为CO2和H2O
二 同温同压下,乙炔气体对H2的相对密度为13
将26g乙炔气体在足量的氧气中充分燃烧,把生成物先通 过一个装有浓硫酸的洗气瓶,洗气瓶增重18.0g;随即通
三 过一个装有碱石灰的干燥管,干燥
管增重88.0g (假设上述两步气体均能被完全吸收)。
乙炔的分子式:C2H2
根据乙炔的分子组成,显然,乙炔和乙烯一样属于不饱和烃。
一、乙炔的分子组成和结构
1.分子式:C2H2
2. 电子式:
H.C...C....+... ... C...C...H.
≡ 3. 结构式: H—C C—H
4. 结构简式: CH≡CH
5.空间构型 直线型分子,键角为180O 所有原子在同一平面上
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3、制取:
收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质 4、演示实验 ①将乙炔气体点燃,观察火焰颜色及燃烧情况 ②将乙炔气体通入溴水中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾中
二、乙炔的分子结构: 分子式:
C2H2 电子式: H C C H 结构式: H C C HC CH 结构简式:
结构特点:
H
分子里有碳-碳叁键(其中含两个不 牢固的共价键),键与键之间的夹角 是180°,是直线型分子。
生活就像海洋,只有意志坚强的人,才能到达彼岸。
读一切好的书,就是和许多高尚的人说话。 最聪明的人是最不愿浪费时间的人。
C
]
C.乙炔
2.请选择图中的仪器装配成一套制备乙炔的装置 [B、C ]
3.用电石、水、氯化氢为原料,制备聚氯乙烯,写 出反应的化学方程式。
CaC2 2H2O HC CH Ca(OH)2
nCH=CHCl
催化剂
[CH2—CH]n
Cl
五、炔烃
1、概念:链烃分子里含有碳碳叁键的不饱烃叫做炔烃。
第四节 乙炔 炔烃
一、乙炔的实验室制法:
1、反应原理:
CaC2+2H—OH
C2H2↑+Ca(OH)2
2、装置: 固液发生装置
(1)反应装置不能用启普发生器
因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率; b 反应会放出大量热量,如操作不当,会使启 普发生器炸裂。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水, 目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。 (3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的:为防止产生的泡沫涌入导管。 ( 4 )纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和 水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电 石中含有少量硫化钙、砷化钙、磷化钙等杂质,跟水 作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体有特殊的气味所 致。
2、炔烃的通式:CnH2n-2 (n≥2)
3、炔烃的通性: (1)物理性质: • 随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度 逐渐增加。
• C小于等于4时为气态
(2)化学性质:与乙炔相似,能发生氧化反应,加成反 应。
有了坚定的意志,就等于给双脚添了一对翅膀。
一个人的价值在于他的才华,而不在他的衣饰。
乙炔、乙烷、乙烯分子结构的比较:
乙炔结构小结
1、 的键能和键长并不是C-C的三倍,也 不是C=C和C—C之和。说明叁键中有二个键不稳 定,容易断裂,有一个键较稳定。
2、含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。
3、链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。 4、乙炔是最简单的炔烃。
三、乙炔的化学性质:
性质
四、乙烷、乙烯、乙炔性质的比较
乙烷 乙烯 乙炔
分子式
C 2H 6
C2H4
C2H2
含碳量
结构式 电子式
键角 化学活动性 取代反应 加成反应
H H H-C-C-H H H HH H: C: C: H HH
109°28" 稳定 卤代 ---
H
: H : :
180° 活泼 ----使溴水褪色等
H H : H: C: C: H : :
120° 活泼 ----使溴水褪色等
:: ::
乙烷
氧化反应 燃烧 鉴别
KMnO4不褪色 火焰不明亮 溴水不褪色
乙烯
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
乙炔
KMnO4褪色 火焰明亮、带浓烟 溴水褪色
练习
1.下列物质中,碳元素的质量分数最大的是[ A.乙烷 B.乙烯
1、氧化反应:
(1)可燃性:
2C2H2+5O2 点燃 4CO2+2H2O(液)+2600KJ
火焰明亮,并伴有浓黑烟。
(2)乙炔能使酸性 KMnO4溶液褪色。
2.加成反应
A.使溴水褪色
B.催化加氢
C.制氯乙烯、聚氯乙稀
nCH=CHCl
催化剂
[CH2—CH]n Cl
3.加聚反应
小结
1.结构
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