环烯醚萜类成分分析
环烯醚萜类成分分析
11
环烯醚萜类成分分析
3）与Shear试剂（盐酸1体积与苯胺15体积混合液）的反应：能与吡喃衍生物
产生特有的颜色，如车叶草苷与Shear试剂反应，产生黄色→棕色→深绿色的
变化。 （4）Weiggering法：新鲜药材的1%盐酸溶液浸提液与Trim-Hill试剂（冰醋酸
10ml、0.2%硫酸铜水溶液1ml、浓硫酸0.5ml混合溶液）加热后产生颜色。
6 5．气相色谱法 某些分子量小、具有挥发性的香豆素类成分
适合测定总香豆素的含量和纯化后单体香豆素的
6
木质素类成分分析
一、概述 由两分子苯丙素衍生物（即C6—C3单体）聚合而成的天然化合
物。组成木脂素的单体有四种：桂皮酸，偶有桂皮醛，桂皮醇、丙烯苯、 烯丙苯。
二、定性鉴别
1．化学反应法：三氯化铁反应， Labat反应， Ecgrine反应，异羟肟酸铁 反应。
1 2
香豆素类成分分析
木质素类成分分析 环烯醚萜类成分分析 有机酸类成分分析 鞣质类成分分析
3
4 5
6
7 8
色素类成分分析 氨基酸、蛋白、多肽类成分分析
核苷类成分分析 多糖类成分分析
4
9
4
香豆素类成分分析
一、概述 具有苯骈α -吡喃酮环结构的化合物，由顺式邻羟基桂皮酸脱水缩 合而成的内酯。 二、定性鉴别 1.化学反应法 2. 荧光法 用异羟肟酸铁反应、三氯化铁反应、重氮化反应、Gibb′s 或Emerson反应等可对香豆素类成分进行鉴别。 香豆素母核本无荧光，其C7位羟基衍生物却呈强烈的蓝色荧光，
0.3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取五味子粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置20ml容量瓶
中，加甲醇约18ml，超声处理（功率250w，频率20kHz）20分钟，取出，加甲醇至 刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 即得。 本品含五味子醇甲（C24H32O7）不得少于0.40%。
羽叶丁香茎皮中环烯醚萜类成分
羽叶丁香茎皮中环烯醚萜类成分通过色谱方法从蒙药特色药材山沉香原植物羽叶丁香的茎皮中分到1个新的和5个已知的环烯醚萜，其结构经质谱，核磁共振谱等分析，及与文献数据相比对鉴定。
化合物1命名为山沉香萜苷A（alashanidoid A）。
5个已知成分分别为（8E）女贞子苷（2），异女贞苷（3），3′OβD葡萄糖女贞苷（4），10羟基女贞苷（5），木犀榄苷二甲酯（6），其中3～5为丁香属内首次报道，2和6为本种内首次报道。
化合物1～6抑制RAW2647细胞中NO生成和HepG2细胞毒的活性筛选，但不显示明显的抑制活性。
标签：山沉香；蒙药；环烯醚萜；山沉香萜苷A[Abstract]One new iridoid，named alashanidoid A，and five known analogues，were isolated from the stem bark of Syringa pinnatifolia by various chromatographic methods Their structures were determined on the basis of MS and NMR spectroscopic data analyses，and comparison with those in literature Among them，compounds 35 were isolated from this genus for the first time，and 2 and 6 were isolated from the species for the first timeThese isolates were tested for their in vitro antiinflammatory activities against NO production in lipopolysaccharide（LPS）induced RAW2647 macrophages in mice and cytotoxicity of HepG2 cell line，however，no obvious activity was observed at the concentration of 40 μmol·L-1[Key words]Syringa pinnatifolia；Mongolian folk medicine；iridoid；alashanidoid Adoi：10.4268/cjcmm20160715羽叶丁香Syringa pinnatifolia Hemsl又名贺兰山丁香，为木犀科Oleaceae丁香属植物，是我国丁香属特有品种，主要分布在我国内蒙、宁夏、甘肃、青海、陕西、四川等地，其中以内蒙和宁夏交界的贺兰山地区较为集中[1]。
天然环烯醚萜类化合物研究进展
对环烯醚萜类化合物近年的研究成果进行概述，为基于环烯醚萜类化合物的新药发现和药物设计提供参考。
关键词：环烯醚萜类；结构分类；构效关系；生物活性；抗肿瘤
中图分类号：R284
文献标志码：A
文章编号：0253 - 2670(2011)01 - 0185 - 10
Advances in studies on natural iridoids
中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 1 期 2011 年 1 月
·185·
天然环烯醚萜类化合物研究进展
董天骄 1，崔元璐 1*，田俊生 1，姚康德 2
1. 天津中医药大学中医药研究院 现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心，天津 2. 天津大学材料科学与工程学院，天津 300072
化合物115结构见图2coohho10hochoh1113roh14ohcoohho15环烯醚萜类化合物结构figchemicalstructuresiridoids12从藏药抱茎獐牙菜swertiafranchetianasmith中分离得到2个环烯醚萜苷分别命名为senburiside16senburisideiv17此类物质c7位所连苯甲酰基的间位羟基上连有一个间羟基苯甲酰基该羟基与一分子的葡萄糖成苷环烯醚萜母体的c1从唇形科植物eremostachysglabraboiss中分离得到个环烯醚萜苷分别为69epi8oacetylshanzisidemethylester1859epipenstemoside1959epi78didehydropenstemoside20
环烯醚萜类化合物在自然界广泛存在，多见于 木犀科、马鞭科、茜草科、龙胆科、玄参科、唇形 科等双子叶植物中，具有多种生物活性，如保肝、 利胆、神经保护作用、抗肿瘤、抗炎、治疗糖尿病 及其并发症等作用。近年来，研究发现环烯醚萜类 成分还具有抑制 DNA 合成的作用。曾有文献对其 化学结构与生物活性进行综述[1]。本文将结合近 10 年研究成果，从环烯醚萜类化合物的结构类型、构 效关系、生物活性等方面综述其研究进展，为系统 地研究环烯醚萜类化合物结构，及基于环烯醚萜类 化合物的新药发现和药物设计提供参考。
中药栀子中环烯醚萜苷类有效成分的综合色谱分析共32页
11、不为五斗米折腰。 12、芳菊开林耀，青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ，卓为 霜下杰 。
13、归去来兮，田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑，菊为制颓龄。 15、春蚕收长丝，秋熟靡王税。
46、我们若已接受最坏的，就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功，谁就会和我一样成功。——莫扎特
环烯醚萜类化合物结构式
环烯醚萜类化合物结构式环烯醚萜类化合物是一种具有独特结构的天然化合物，它们在植物界中广泛存在，并且具有多种生物活性。
本文将介绍环烯醚萜类化合物的结构式及其特点。
一、环烯醚萜类化合物的结构特点环烯醚萜类化合物是一种由碳、氢和氧组成的有机化合物，其结构特点如下：1．环状结构：环烯醚萜类化合物具有一个环状结构，其中包含多个碳原子。
这个环状结构是该类化合物的基本骨架。
2．醚键：在环烯醚萜类化合物中，碳原子和氧原子之间通过醚键连接，形成一种称为“碳-氧键”的化学键。
这种醚键是该类化合物的特征之一。
3．羟基：在环烯醚萜类化合物中，氧原子通常会连接一个或多个羟基基团。
这些羟基基团可以赋予该类化合物一定的水溶性和生物活性。
4．烯键：在某些环烯醚萜类化合物中，碳原子之间通过双键连接，形成一种称为“碳-碳双键”的化学键。
这种烯键可以增加该类化合物的稳定性。
二、环烯醚萜类化合物的生物活性环烯醚萜类化合物具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等。
这些活性与该类化合物的化学结构密切相关。
例如，某些环烯醚萜类化合物具有很强的抗氧化能力，可以清除自由基并保护细胞免受氧化损伤。
此外，该类化合物还具有抗炎作用，可以减轻炎症反应并缓解疼痛。
三、环烯醚萜类化合物的应用由于环烯醚萜类化合物的多种生物活性，它们在医药、保健品和化妆品等领域得到广泛应用。
例如，某些环烯醚萜类化合物被用于制备药物，用于治疗癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。
此外，该类化合物还被用于制备保健品和化妆品，以增强身体健康和美容效果。
四、结论环烯醚萜类化合物是一种具有独特结构和多种生物活性的天然化合物。
它们的环状结构、醚键、羟基和烯键等特征使其具有独特的化学性质和生物活性。
在医药、保健品和化妆品等领域中得到广泛应用。
杜仲叶中环烯醚萜提取技术的研究进展
杜仲叶中环烯醚萜提取技术的研究进展第一篇范文杜仲叶中环烯醚萜提取技术的研究进展环烯醚萜是一类广泛存在于植物中的天然产物，具有多种生物活性，如抗炎、抗肿瘤、抗氧化等。
杜仲叶作为环烯醚萜的重要来源之一，其提取技术的研究与开发引起了广泛关注。
1. 杜仲叶中环烯醚萜的种类与分布杜仲叶中含有多种环烯醚萜，如杜仲苷、杜仲烯酮等。
这些成分主要分布在杜仲叶的表皮、叶肉和叶脉等组织中。
2. 环烯醚萜提取技术的研究进展2.1 传统的提取方法早期的环烯醚萜提取主要采用醇提、水提等传统方法。
这些方法操作简单，但效率较低，且容易导致有效成分的分解。
2.2 现代提取技术随着科技的发展，超临界流体萃取、超声波提取、微波辅助提取等现代提取技术逐渐应用于环烯醚萜的提取。
这些技术具有高效、环保、节能等特点，可以有效提高环烯醚萜的提取效率。
2.3 最新研究动态近年来，研究者们开始探索绿色、可持续的环烯醚萜提取方法。
例如，有研究采用植物废弃物作为吸附材料，实现环烯醚萜的高效提取。
此外，一些研究者还尝试利用微生物发酵技术，提高环烯醚萜的产量。
3. 存在的问题与挑战尽管环烯醚萜提取技术取得了一定的进展，但在实际应用中仍面临一些挑战。
例如，提取过程中有效成分容易分解，提取效率有待提高；此外，提取过程中的溶剂残留和环境污染问题也需要关注。
4. 未来发展趋势展望未来，环烯醚萜提取技术的发展趋势主要包括以下几个方面：- 开发绿色、可持续的提取方法，减少对环境的影响；- 优化提取工艺，提高提取效率和环烯醚萜的纯度；- 利用生物技术，如微生物发酵、基因工程等，提高环烯醚萜的产量；- 深入研究环烯醚萜的生物活性，拓展其在医药、保健品等领域的应用。
第二篇范文环烯醚萜提取技术的探究：3W1H与BROKE模型的应用环烯醚萜，这一类在植物中广泛存在的天然产物，因其多样的生物活性而备受关注。
其中，杜仲叶作为环烯醚萜的重要来源，其提取技术的研究进展值得我们深入探究。
环烯醚萜类
存在形式
植物叶
单萜﹡
倍半萜﹡ 二萜﹡ 二倍半萜
10
15 20 25
2
3 4 5
6
挥发油
挥发油 树脂、苦味素、植物醇、 叶绿素 海绵、植物病菌、昆虫 代谢物
三萜﹡
四萜 多萜
30
40 ～7.5×103至 3×105
6
8
皂苷、树脂、植物乳汁
植物胡萝卜素 橡胶、硬橡胶
>8
6
O HO O
OH
OH
HO H CH2OH
8
二、单萜（monoterpenoids）
2个异戊二烯构成、10个碳原子。
广泛分布于高等植物腺体、油室和树脂道等分泌组织， 挥发油主要组成成分，能随水蒸气蒸馏。
含氧衍生物多具较强生物活性和香气，是医药、化妆品和 食品工业的重要原料。 分为链状和单环、双环等，单环和双环为多。
萜烯C10H16 Ω=3 链状：3个双键，单环：2个双键，双环：1个双键
22
O O O O
NH3
O O glc N
22
2、理化性质
1）性状 简单环烯醚萜——液体或低熔点固体 环烯醚萜苷——白色结晶体或无定形粉末， 吸湿性，苦味，旋光性。 2）溶解性 亲水性，环烯醚萜苷亲水性较苷元更强。 溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇，难溶于氯仿、 23 乙醚、苯。
23
3）化学性质——半缩醛羟基
CHO OH HO HO OH CHO OH OH
33
杜松烷型
33
棉酚
2、薁类化合物（azulenoids）
主要存在于挥发油中，抑菌、 抗肿瘤、杀虫等活性。
3 2 1 8 7 4 5 6
（1）结构特征
1）五元环与七元环骈合，环戊二
蜘蛛香中总环烯醚萜及2个指标性成分baldrinal和11—ethoxyviburtinal含量测定
蜘蛛香中总环烯醚萜及2个指标性成分baldrinal和11—ethoxyviburtinal含量测定目的建立蜘蛛香药材中总环烯醚萜类成分及2种环烯醚萜类成分baldrinal （缬草醛）和11-ethoxyviburtinal（环戊烷-吡喃-7-甲醛，4-乙氧基甲基）的含量测定方法，并测定3个产地蜘蛛香药材中的成分含量。
方法采用紫外分光光度法，以11-ethoxyviburtinal为对照品，在波长288 nm处测定总环烯醚萜的含量；采用高效液相色谱法测定baldrinal和11-ethoxyviburtinal的含量，采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-磷酸水为流动相，流速为0.95 mL/min，检测波长为288 nm，柱温为30 ℃。
结果蜘蛛香中总环烯醚萜类成分的浓度在2.088～14.616 μg/μL范围内线性关系良好，baldrinal、11-ethoxyviburtinal分别在74.88～224.64 μg、41.6～249.60 μg范围内线性关系良好，方法精密度、重复性、稳定性、加样回收率均良好。
结论本方法准确、简便、快速，可用于蜘蛛香药材的质量控制。
Abstract：Objective To establish a method for content determination of total iridoid compounds and baldrinal and 11-ethoxyviburtinal from Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix；To determine the contents of total iridoid compounds and baldrinal and 11-ethoxyviburtinal in Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix from three medicinal origins. Methods UV spectrophotometry was applied，11-ethoxyviburtinal （cyclopentane-pyran-7-formaldehyde，4-ethoxy methyl）was set as the reference substance，and the content of total iridoid compounds was determined at 288 nm. HPLC method was used to simultaneously determine the contents of baldrinal and 11-ethoxyviburtinal. The HPLC analysis was performed on a Phenomenex Luna C18 column （250 mm×4.6 mm，5 μm）. The mobile phase was composed of acetonitrile-water in gradient elution at a flow rate of 0.95 mL/min. The detection wavelength was 288 nm and the column temperature was 30 ℃. Results The total iridoid compounds，baldrinal and 11-ethoxyviburtinal were in good linearity within the ranges of 2.088–14.616 μg/μL，74.88–224.64 μg，and 41.6–249.6 μg，respectively. This method was precise，and with good repeatability，stability and recovery rate. Conclusion The method is accurate，simple，rapid，which can be used for the quality control of Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix.Key words：Valerianae Jatamansi Rhizoma et Radix；UV；HPLC；total iridoid compounds；content determination蜘蛛香为败酱科缬草属植物Valeriana jatamansi Jones的干燥根茎及根，主产于四川、贵阳等地，始载于《本草纲目》，具有理气止痛、消食止泻、祛风除湿、镇惊安神功效，用于脘腹胀痛、食积不化、腹泻痢疾、风湿痹痛、腰膝酸软、失眠[1]。
中药环烯醚萜类化合物
中药环烯醚萜类化合物摘要:环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物，具有多种药理活性，是许多中药的主要有效成分。
对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述。
关键词:环烯醚萜;药理活性;提取;分离在天然药物化学成分的研究中，萜类成分一直是研究的热点，是寻找和发现天然药物生物活性成分的重要来源。
环烯醚萜类属于单萜类化合物，为蚁臭二醛的缩醛衍生物，是许多中药的主要有效成分。
环烯醚萜类广泛存在于植物界，玄参科、茜草科、唇形科、龙胆科、马鞭草科、木犀科等双子植物中均有分布[1]。
近年来随着对环烯醚萜类化合物的深入研究，发现该类化合物具有多种生物活性，主要表现为以下几个方面:对防治心血管疾病的作用、保肝作用、利胆作用、降血糖血脂作用、抗炎作用、解痉作用、抗肿瘤作用、抗血栓和抗氧化作用等[2-3]，所以受到极大关注，发展也更加迅速。
本文对环烯醚萜类化合物在结构类型、分布、药理活性及提取、分离方法等方面的研究进展进行了综述。
1 环烯醚萜类化合物的结构环烯醚萜类化合物最基本的母核是环烯醚萜醇，具有环状烯醚及醇羟基，由于醇羟基属于半缩醛羟基，性质活泼，故该类化合物多以苷类的形式存在。
据不完全统计，已从植物中分离并鉴定结构的环烯醚萜类化合物超过 800 种，其中大多数为苷类成分，非苷类环烯醚萜仅 60 余种，裂环环烯醚萜类 30 余种。
其苷大致有普通环烯醚萜苷类、裂环环烯醚萜苷类、4-位无取代环烯醚萜苷类等。
1.1 普通环烯醚萜苷类普通环烯醚萜型化合物由一个五元环和一个环烯醚环组成，五元环 C6、C7、 C8 位均可有取代基 (常为羟基或酯基) ，C6-C7、C7-C8、C8-C9、C8-C10 可以为单键或双建。
C1 位半缩醛羟基(β 型)常与葡萄糖形成苷键，葡萄糖 C6 上羟基可与其他基团以酯基形式存在。
近年来还发现了一类由环烯醚萜苷葡萄糖C6′上分别连有不同结构的生物碱所组成的新化合物。
广西特色药材鸡矢藤环烯醚萜类成分的研究进展
目前已从鸡矢藤中提取分离得到近 ３０ 种环烯醚 萜类成分[４ － ８] ꎬ包括鸡矢藤苷、鸡矢藤次苷、１０￣乙酰 鸡矢藤次苷、３ꎬ４￣二氢￣３￣甲氧基鸡屎藤苷、京尼平苷、 车叶草苷、去乙酰车叶草苷、交让木苷、６￣Ｏ￣Ｅ￣阿魏酰 水晶兰苷、鸡矢藤酸、鸡矢藤 Ｂ、６￣β￣羟基鸡矢藤酸、 ６β￣Ｏ￣β￣Ｄ￣葡糖基鸡矢藤苷酸、车叶草苷酸、７￣脱氧马 钱子酸、去乙酰车叶草酸、鸡矢藤苷甲酯、鸡矢藤次苷 甲酯、 去 乙 酰 车 叶 草 酸 甲 酯、６￣Ｏ￣ｓｉｎａｐｏｙｌ ｓｃａｎｄｏｓｉｄｅ
【提要】 鸡矢藤为广西壮族和瑶族常用的特色药材ꎬ该药材中环烯醚萜类成分的活性成为近年来的研究 热点之一ꎮ 本文就鸡矢藤中环烯醚萜类成分的种类、提取工艺、质量控制、药理作用等方面的研究进展进行 综述ꎮ
【关键词】 鸡矢藤ꎻ环烯醚萜ꎻ提取工艺ꎻ质量控制ꎻ药理作用ꎻ毒性ꎻ广西ꎻ综述 【 中图分类号】 Ｒ ２８ 【 文献标识码】 Ａ 【 文章编号】 ０２５３￣４３０４(２０１９)０７￣０８８４￣０４ ＤＯＩ:１０. １１６７５ / ｊ. ｉｓｓｎ. ０２５３￣４３０４. ２０１９. ０７. ２１
广西医学 ２０１９ 年 ４ 月第 ４１ 卷第 ７ 期
８８５
液相进行分离纯化的方法ꎬ一次性从鸡矢藤药材中分 离得到较高纯度的乙酰车叶草苷酸甲酯和鸡矢藤次 苷甲酯两种单体成分ꎮ
３ 质量控制
３. １ 高效液相色谱法 王永兵等[１６] 采用了高效液 相色谱和二极管阵列检测器法ꎬ对鸡矢藤中鸡矢藤苷 酸、鸡矢藤苷、鸡矢藤苷酸甲酯 ３ 种环烯醚萜类成分 进行了测定ꎬ其所建立的含量测定方法具有较好的精 密度、灵敏度、重复性和准确度ꎮ 王文兰等[１７] 采用高 效液相色谱和紫外检测器法对鸡矢藤中的鸡矢藤苷 成分进行了 含 量 测 定ꎬ 结 果 发 现 该 法 简 单、 快 速、 可 靠ꎬ适用于鸡矢藤药材及其制剂的质量控制ꎮ ３. ２ 分光光度法 王永昌等[１８] 采用分光光度法对 鸡矢藤中总环烯醚萜苷的含量进行测定ꎬ其以鸡矢藤 苷为对照品ꎬ采用香草醛 － 乙酸显色ꎬ在 ６２０ ｎｍ 紫外 下检测出甘肃产鸡矢藤药材中总环烯醚萜苷的含量 为 １. ５０％ ꎬ该法简单、快速、准确、易行ꎬ适用于鸡矢 藤中总环烯醚萜的含量进行测定ꎮ ３. ３ 高效液相 － 串联质谱法 邹旭[１９] 对鸡矢藤中 环烯醚萜类化合物进行高效液相 － 串联质谱分析ꎬ共 分析鉴定了 ６ 个成分ꎬ所鉴定出的成分均含环烯醚萜 苷类成分ꎬ且化合物能得到有效分离ꎮ 陆陈层[２０] 采 用电喷雾 － 四级杆 － 飞行时间 － 质谱分析鉴定出鸡矢 藤中 １７ 个环烯醚萜苷类化合物ꎬ其中包括 ７ 个新的二 聚体化合物、６ 个化合物、２ 个新的环烯醚萜苷类化合 物ꎮ Ｌｕ 等[２１] 采用高效液相色谱 － 质谱 － 质谱联用技 术对鸡矢藤中环烯醚萜苷二聚体的色谱条件进行了优 化ꎬ结果显示ꎬ选择以三相体系甲醇 － 乙腈 － ０. １％ 乙 酸铵水溶液作为流动相时ꎬ可清楚地分离二聚体ꎬ其 保留时间适当ꎮ
4种秦艽属植物不同器官中4种环烯醚萜苷成分含量的比较分析
（ 陕西师范大学 药用资源与天然药物化学教育部重点实验室 西北濒危药材 资源 开发国家工程实验室 ，陕西 西安 ７０ ６ ） １０ ２
摘要 ： 利用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法测定 了秦艽 （ ｅｔ ｎ ｃ ｐ ｙｌ Ｐｌ） 粗 茎秦 艽 （ ．ｃａｓ ａｌ ｕｈｅｅ ｕｋ） 麻花 秦艽 Ｇｎｉ ａｍａｒ ｈ ｌ ａ ．、 ａ ｏ ａ １ Ｇ ｒｓｃｕｉ Ｄ ｔｉ ｘＢ ｒ．、 ｉ ｓ （ ．ｓａ ｉｅ ｘ ） Ｇ ｔ ｍ ｎａＭａｉ 和小秦艽 （ ．ｄ ｈ ｒ ａＦｓｈ） 、 、 ｒ ｍ． Ｇ ａ ｕｉ ｉ ．根 茎 叶和花 中 ４种 环烯醚 萜苷 成分 （ ｃ ｃ 包括 马钱苷 酸 、 牙菜 獐
ａ ｉ ｎ ｒ ｏ ． ｓｅ ， ｌａ ｎ ｆｏ ｒｏ ｆ ｕ ｐ ｃｅ ｒ ｍａ ｓ ｒ ｔ ｆ５． ６％ 一１ ８ ９％ ， ０． ０％ 一 ｃ ｄ ｉ ｏ ｔ ｔｍ ｅ ｆａ ｄ ｌ ｗｅ ｆ ｏ ｒｓ ｅ ｉ ｓａ ｅ ｓ ａ ｉ ｏ ｏ ９９ ０． ６ ３１ ４． ６ ０ ５％ ． ０． ３ ２ ５％ －４． ３８ １ ％ ａ ｄ ０． ４ ｎ ５ ５％ 一５． ５９１ ％， ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ． Ａｎ ｏ ｔｎ ｓｏ ｓ ｒｉｍａ ｉ ｎ ｅ ｐ ｃｉｅ ｙ ｄ ｃ ｎ ｅ ｔ ｆ ｗｅ ｔａ ｒｎ ａ ｄ
Ｇ ｓ ａ ｎ ａ Ｍａ ｉ ａ ｄ Ｇ ． ｔ ｍｉｅ ｘｍ． ｎ ．ｄ ｈ ｒ ａ Ｆ ｓ ｈ ｒ ａ ｕ ｉ ｉ ．ｗ ｒ ｅｅ ｍｉ ｅ ｙ ＨＰ Ｃ ｍｅｈ ｄ ｃ ｃ ｅ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ｂ Ｌ ｔｏ ．Ａｎ ｏ ｅ ｉ ｉ ｅ ｅ ｔ ｄ ｔ ｓ ｎ ｄ ｆ ｒ ｎ ｈ ｆ
Ｇ ｎｉｎ ． Ｃ Ｏ Ｘ ａ—ａ ，ＷＡ Ｇ Ｚ ｅ ｇｊｎ ｅ ｔ ａＬ ａ Ａ ｉ ｙｎ ｏ Ｎ ｈ ｎ － ，ＷＡ Ｇ Ｚ ｅｚｉ （ ｅ ａ ｏａｏｙ ｏ ｄｃｎｌ ｕ Ｎ ｈ ． ① Ｋ ｙ Ｌ ｂ ｒｔ ｆＭｅｉｉａ ｈ ｒ
蜘蛛香中的环烯醚萜类成分及其生物活性研究进展
ｐ ｏ ｉ ｓ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ ， ｅ ｙ ｅ ｔ ｒ ｏ ｕ ｂ ｌ ｅ ， ｎｄ ａ ｓ ｋ ｉ ｎ ｄ ｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ．Ａ ｌ ｓ ｏ ， ｉ ｔ Ｗ ｓ ａ ｕ ｓ ｅ ｄ ｓ ａ ｎ ａ ｉ ｍ ｏｒ ｐ ｔ ｎｔ ａ ｓ ｕ ｂ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ ｒ ｔ ｈ ｅ Ｅ ｕ ｒ ｏ ｐ ｅ ｎ ｏ ａ ￣ｃ ｉ ｎ ａ ｔ ｉ ， ， ｗ ｈ ｏ ｓ ｅ ｒ ｏ ｏ ｔ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ —
ｄ ｉ ｉ ｆ ｏ ｎ ） ， ｈ ａ ｓ ｂ ｅ ｅ ｎ ｕ ｓ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ａ ｖ ａ ｒ ｉ ｅ ｔ ｙ ｆ ｏ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｉｎ ｄ ｇ ｓ ｌ ｅ ｅ ｐ ｐ ｒ ｏ ｂ ｌ ｅ ｍ ｓ ， ｏ ｅｓ ｂ ｉ ｔ ｙ ， ｎ ｅ ｒ ｖ ｏ ｕ ｓ ｄ ｉ ｓ ｏ ｒ ｄ ｅ ｒ ｓ ， ｅ ｐ ｉ ｌ ｅ ｐ ｓ ｙ ， ｉ ｎ ｓ ａ ｎ ｉ ｙ， ｔ ｓ ｎ ａ ｋ ｅ
Ｄｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ ｓ ｏ ｆ ｉ ｒ ｉ ｄｏ ｉ ｄｓ ｆ ｒ ｏ ｍ
Ｖ ａ ｌ ｅ ｒ ｉ ａ ｎ ａ ｊ ａ ｔ ａ ｍａ ｎ ｓ ｉ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ｂ ｉ ｏ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ
ｔ ｉ ｏ ｎ ，ｐ ｏ ｐ ｕ ｌ ａ ｒ ｌ ｙ ｋ ｎ ｏ ｗ ｎ ａ ｓ ｖ ａ ｌ ｅ ｉ ｒ ａ ｎ， ｈ ａ ｓ ｅｅ ｂ ｎ ｅ ｍｐ ｌ ｏ ｙ ｅ ｄ ｓ ａ ａ ｍｉ ｌ ｄ ｅｄ ｓ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｆ ｏ ｒ ａ ｌ ｏ ｎ ｇ ｔ ｉ ｍｅ ．Ｉ ｎ ｒ ｅ ｃ ｅ ｎ ｔ ｙ ｅ ａ ｒ ｓ ，ｍｕ ｃ ｈ ａ ｔ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｈ ｓ ａ ｂ ｅｎ ｄ ｒ ａ ｗ ｔ ｏ
胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展
3 ， 抗肿瘤活性 Go i d J. Xa a i 等对 1 种环烯醚枯类 vn Pda 5 化合物进行研究。Kulko.1 ( 10、0 、 、 〕 『 二 抑制 oe 10 50 10。 卜 1) 0 结果( 表示与阳性对照的相对百分比) 。 、 8肠、 肠、 % 犯. 6 7
饭 万
幻 H诬 七
O H一
P . (4]P_k[， ]
弧 矛
比h口 峭n 叼 A “ 鳍lu血D h. 日 3CO
洲 I c
c H: CH，
1 礴
注:P. ku~
3’ 汕ox一 郎 一 y 啊访 即
二 k， p P一c叩卜 = P. 5 u
日 。
3. 2 抗过敏 C. C. BARUAH 等人研究 P cr i 对抗过敏反 i o v l
动脉夹闭制作脑缺血再浦注的沙鼠 对受损的神经元有保护
i P c， id 们 2. 7% 、 3% 、 % 、 帕。所以 Kul 。oe 对非 。 s 66. 10 0 10 0 k 。 1 洲琳巴细胞瘤病毒引起肿瘤有较好的抑制作用。Au 汕i 、 e n
piO moide 1抑制 作用较差。
3. 8 抗病原徽生物 Don 吕 司em 等人对 1 种环烯醚瀚类 i T a i 0
有保护作用， 可以减少缺血组织细胞的凋亡， 减少局部炎性细
胞因子的释放 ， 减轻组织损伤。
应。 ①被动 皮肤过敏实验:P c耐1 ( . 2 、 ， 2 m i ， 5 1 5、 了kg) ， 6 2 5 阳
性药物 Ds G 色甘酸钠)组犯 m『kg。药物抑制率由低到高 c ( 5 7 %、%、 %， 0 8 5 8 阳性药为 8 % ; ②肥大细胞实验: 户 l 2 c拍 v i ( 6. 25、 5、 m盯kg) ， 12. 25 阳性药物 Dsc c 组so m『kg。由化 合物4 / 0 诱导脱粒的脱粒抑制率 8% 、 、 % ， 58 朽% 5 2 阳性药 2 8 %。由卵清蛋白诱导脱粒的脱拉抑制率5。 、 % 、 % ， % 8 2 2 8 阳性药幻% 。化合物 4 / 0 诱导脱粒( 非免疫学方法) 和卵 88 清蛋白诱导脱粒的实验中， cI l 对45/ 50 诱导脱粒无显著 户 Di v 意义。 5 m岁味 为卵清蛋白诱导脱粒最大剂! ， 12 浓度再高 作用不明显;③Sc u o D目 实脸:p元 ( 1、 5、 m岁kg) 均 h l t e 闹iv 2、 s
中药秦艽和习用品中5种环烯醚萜类成分的HPLC含量测定
中药秦艽和习用品中5种环烯醚萜类成分的HPLC含量测定环烯醚萜类成分是中药秦艽的主要活性成分，其中马钱苷酸、6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷在秦艽药材中的含量相对较高且具有良好的药理活性。
实验中建立了中药秦艽中5种环烯醚萜的含量测定方法：Shiseido SPOLAR C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为0.04%甲酸水（A）-乙腈（B）梯度洗脱；体积流量0.8 mL·min-1；检测波长240 nm；柱温30 ℃；进样量5 μL。
该方法分离度良好，标准曲线在线性范围内相关性良好，加样回收率均值在97.35%～106.2%。
对8种39份秦艽药材进行含量测定，结果显示5种环烯醚萜类成分在8种秦艽类药材中均有分布。
种内含量差异较大表明含量除了与物种有关外，与种质资源、环境和生长年限都密切相关。
小秦艽中各组分的含量明显低于其他3种正品秦艽。
标签：秦艽；HPLC；环烯醚萜中药秦艽临床应用广泛，是治疗风湿关节痛、结核病潮热、黄疸等证的主药之一。
2010年版《中国药典》收载了秦艽Gentiana macrophylla Pall.、麻花艽G. straminea Maxim.、粗茎秦艽G. crassicaulis Duthie ex Burk.和小秦艽G. dahurica Fisch.的根入药。
目前这4种秦艽野生资源均处于濒危状态[1]。
同时龙胆科龙胆属秦艽组中多种植物的根在地方临床用药及民族药中被用做秦艽。
秦艽药材中主要活性成分是环稀醚萜类化合物，其中龙胆苦苷和马钱苷酸在药材中含量较高[2-3]。
2010年版《中国药典》将这2个化合物作为药材质量评价的指标性成分。
现代药理学研究结果显示，除了龙胆苦苷和马钱苷酸，其他多种环烯醚萜成分均具有良好的药理活性。
獐牙菜苦苷、獐牙菜苷以及6′-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷均对fMLP诱导产生的超氧化物的生成有抑制作用[4]。
环烯醚萜类化合物的提取、分离纯化和含量测定方法研究进展
环烯醚萜类化合物的提取、分离纯化和含量测定方法研究进展摘要：环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物，具有多种药理活性，是许多中药的主要有效成分，本文对环烯醚萜类化合物的提取方法（浸渍法、微波法、超声波提取法、超临界流体萃取法），分离纯化方法（大孔吸附树脂法、柱层析法、HSCCC法），含量测定方法（紫外分光光度法、HPLC法、色谱联用技术，二阶导数光谱法、双波长薄层扫描法）进行综述，为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。
前言：环烯醚萜类属于单萜化合物，是许多中药的主要有效成分，为蚁臭二醛的缩醛衍生物，是许多中药的主要有效成分，广泛存在于植物界。
该类化合物具有多种生物活性，主要表现为：保肝作用，利胆作用，降血糖血脂作用，抗炎作用等。
其大部分为苷类成分，大致分为普通环烯醚萜苷类、裂环环烯醚萜苷类、4-位无取代环烯醚萜苷类等[1]。
本文将结合近10年研究成果，从环烯醚萜类化合物的提取，分离纯化、含量测定等方面综述其研究进展，为系统地进行环烯醚萜类化合物的质量控制提供参考。
1环烯醚萜类化合物提取方法1.1浸渍法环烯醚萜类的提取一般采用溶剂提取法。
由于该类化合物在植物体中以苷的形式存在，极性较大，所以溶剂一般选用极性较大的水、甲醇、乙醇、烯丙酮、正丁醇、乙酸乙酯为提取溶剂[2]。
许婧等[3]用95%甲醇冷浸的方法，从蜘蛛香中提取环烯醚萜类化合物。
采用加压溶剂提取法从兔儿尾苗叶中提取梓醇和桃叶珊瑚苷较常压提取，提取率更高[4]。
京尼平苷的和京尼平苷酸的最佳提取工艺为70℃下提取2次，提取时间为1h，溶剂为12倍体积的50%的甲醇[5]。
栀子总环烯醚萜苷提取中，比较了水提醇沉法和醇提水沉法的异同，前者有效成分的损失比较大，而醇提和醇提水沉的提取率较大，且醇提水沉法较醇提提取率更高[6]。
1.2微波法微波提取是把微波作为一种与物质相互作用的能源来使用，与传统方法相比，该方法有提取成分不易分解、耗时短、耗能低、环境污染小等优点。
中药栀子中环烯醚萜苷类有效成分的综合色谱分析PPT课件
1.薄层板的铺制：硅胶-CMC 板的铺制
2.溶液的配制： 以羧甲基纤维素Na为黏合剂
供试品：
要求：以50%甲醇为溶剂，配制为相当于原药材0.2g/mL的浓度。 方法：(1)量取粗提液2.4mL(100g药材浓缩为120mL溶液)于10mL 容量瓶定容。
∴以10mL容量瓶配制，即理论上需量取 0.024mL粗提液。 思路：量取0.24mL(1mL的移液吸管)，以 1：10的比例稀释一次
∴以10mL容量瓶配制，即理论上需量取 1.062mg有效部位粉末。 思路：称取0.1062g，以1：100的比例稀 释一次
(2)称取有效部位粉0.1069g(有效部位5.3014g) 于100mL容 量瓶定容，取1mL于10mL容量瓶定容。
对照品：
要求：以流动相为溶剂，精密配制成约10μg/mL、20μg/mL 、 40μg/mL 、60μg/mL 、80μg/mL的浓度。
(2)线性关系考察
编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
条件 ODS(150mm×4.6mm，5μm) 乙腈-1%醋酸水溶液(15:58，V/V)
1mL/min 238nm 室温 20μL
2.实验步骤
配制 溶液
进样及 记录
线性 关系 考察
(1)溶液配制：
供试品：
要求：以流动相为溶剂，配制为相当于原药材2mg/mL的浓度。 方法：(1)量取粗提液0.24mL(100g药材浓缩为120mL溶液)于 10mL容量瓶定容，取1mL于10mL容量瓶定容。
1. 提取 及纯化
2.薄层色 谱鉴别栀 子苷
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
开剂。
7
木质素类成分分析
例：定量分析－高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（65:35 ）为流动相；检测波长250nm。理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含 0.3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取五味子粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置20ml容量瓶 中，加甲醇约18ml，超声处理（功率250w，频率20kHz）20分钟，取出，加甲醇至 刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 8 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。
4
香豆素类成分分析
三、含量测定 1．可见-紫外分光光度法 适合测定总香豆素的含量和纯化后单体香豆素的
含量 2. 薄层扫描法 利用香豆素具有紫外吸收或产生荧光的特性，直接进行吸收扫
描或荧光扫描测定 3．荧光光度法 4．高效液相色谱法 5．气相色谱法 某些分子量小、具有挥5 发性的香豆素类成分
5
木质素类成分分析
9
9
环烯醚萜类成分分析
二、定性鉴别
1．化学反应法 环烯醚萜苷元具有半缩醛结构，化学性质较活泼，对酸碱试
剂敏感，与酸、碱共热都能发生分解、聚合、缩合、氧化等反应，形成不同颜
色的产物，可用于定性鉴别。
（1）与氨基酸的反应：游离的环烯醚萜苷元与氨基酸类物质加热，即显红色
至蓝色，最后生成蓝色沉淀。
（2）与铜盐的反应：环烯醚萜苷的冰醋酸溶液中加少量铜盐，加热后能产生
蓝色。
10
10
环烯醚萜类成分分析
3）与Shear试剂（盐酸1体积与苯胺15体积混合液）的反应：能与吡喃衍生物 产生特有的颜色，如车叶草苷与Shear试剂反应，产生黄色→棕色→深绿色的 变化。 （4）Weiggering法：新鲜药材的1%盐酸溶液浸提液与Trim-Hill试剂（冰醋酸 10ml、0.2%硫酸铜水溶液1ml、浓硫酸0.5ml混合溶液）加热后产生颜色。
2．色谱法 主要采用以硅胶为吸附剂的薄层鉴别法。
展开剂：常采用正己烷、石油醚。11 显色剂：如10%硫酸乙醇溶液、0.5%香草醛—硫酸乙醇溶液等。
11
环烯醚萜类成分分析
三、含量测定 1．分光光度法 可以采用紫外直接测定或显色后比色测定的方法测定中 药中的环烯醚萜类成分，如地黄和筋骨草中总环烯醚萜苷的含量测定均可 采用酸水解后，经二硝基苯肼乙醇试液-氢氧化钠醇溶液显色后测定。 2．高效液相色谱法 可选用紫外检测器或蒸发光散射检测器（仅在 200nm附近有末端吸收的）进行检测。 3. 薄层色谱法薄层扫描法 测定环烯醚萜苷类成分时，可用硅胶G薄层
14
14
有机酸类成分分析
三、含量测定 1. 总有机酸的含量 （1）酸碱滴定法 由于中药中有机酸类成分酸性一般较弱，在水溶液中滴定 突跃往往不明显，故常采用非水溶液滴定法，并利用电位法指示终点以消除因 中药提取液的颜色所造成对滴定终点判断的干扰，提高分析结果的准确性。 （2）分光光度法 利用有机酸的显色反应，采用分光光度法测定总有机酸含量。
13
13
有机酸类成分分析
二、定性鉴别------采用薄层色谱法 吸附剂：常用硅胶、聚酰胺等 。 展开剂：选择极性较大的，在展开剂中加入一定比例的甲酸或醋酸以抑制因有 机酸类成分在展开过程中解离所产生的斑点拖尾现象。 显色剂：溴甲酚绿、溴甲酚紫、溴酚蓝等pH 指示剂，也可用磷钼酸、硫酸等 试剂，阿魏酸、绿原酸等具有荧光的有机酸亦可直接在紫外灯下观察。
本品含五味子醇甲（C24H32O7）不得少于0.40%。
8
环烯醚萜类成分分析
一、概述 环烯醚萜是一类特殊的单萜，其母核都为环状，具有烯键和醚键，常与
糖结合成苷，根据环戊烷环开裂与否，分为环烯醚萜（苷）及裂环环烯醚 萜（苷）。环烯醚萜类化合物分布较广，在玄参科、茜草科、唇形科及龙 胆科中较为常见，多与糖结合形成苷存在。环烯醚萜类化合物具有抗菌、 抗病保肝利胆、解痉镇痛、降糖降脂等生物活性。
第七章 中药各类化学成分的分析
1
1
目目录录1Biblioteka 第一节 生物碱类成分的分析
2
第二节 黄酮类类成分的分析
3
第三节 蒽醌类成分的分析
4
第四节 皂苷类成分的分析
5 第五节 挥发性类成分的分析
6 第六节 其他类型成分的分析
2
7
第七节 动物药、矿物药分析
2
§6 其它类型成分的分析
1
香豆素类成分分析
2
木质素类成分分析
3．吸附薄层色谱法
6
6
木质素类成分分析
三、含量测定 1．总木脂素的含量测定：利用木脂素分子结构中取代基的特征反应使其生成
有色物质，采用分光光度法测定总木脂素含量。如常用的显色剂变色酸-浓 硫酸试剂，适用于结构中含有亚甲二氧基的木脂素类成分。 2. 单体木脂素类成分的含量测定 （1）高效液相色谱法是目前测定单体木脂素含量的主要方法。 （2）薄层扫描法一般采用吸附色谱，以硅胶为吸附剂，低极性有机溶剂为展
或Emerson反应等可对香豆素类成分进行鉴别。
2. 荧光法 香豆素母核本无荧光，其C7位羟基衍生物却呈强烈的蓝色荧光，
甚至在可见光下也可辨认；但若在C7位的邻位即C6或C8位引入羟基，则荧光
减弱或消失。
4
3. 薄层鉴别法 香豆素类成分大多数具有荧光，不具荧光或荧光强度较弱的香
豆素可用喷显色剂或喷碱溶液以增强荧光再进行检识。
12
，用显色剂显色后测定或用硅胶GF254薄层，检查荧光淬灭斑点。
12
有机酸类成分分析
一、概述 按其结构不同可分为三种： 脂肪族有机酸：如酒石酸、草酸等； 芳香族有机酸：桂皮酸、水杨酸等； 萜类有机酸：熊果酸、齐墩果酸等； 除少数有机酸以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有的 与生物碱结合成盐。
3
环烯醚萜类成分分析
4
有机酸类成分分析
5
鞣质类成分分析
6
色素类成分分析
7
氨基酸、蛋白、多肽类成分分析
8
核苷类成分分析 3
9
多糖类成分分析
3
香豆素类成分分析
一、概述 具有苯骈α-吡喃酮环结构的化合物，由顺式邻羟基桂皮酸脱水缩
合而成的内酯。
二、定性鉴别
1.化学反应法 用异羟肟酸铁反应、三氯化铁反应、重氮化反应、Gibb′s
一、概述 由两分子苯丙素衍生物（即C6—C3单体）聚合而成的天然化合 物。组成木脂素的单体有四种：桂皮酸，偶有桂皮醛，桂皮醇、丙烯苯、
烯丙苯。
二、定性鉴别
1．化学反应法：三氯化铁反应， Labat反应， Ecgrine反应，异羟肟酸铁
反应。
2．荧光法：如将厚朴药材断面置紫外光灯下，显灰绿色或淡蓝色荧光。