药品检查养护记录
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药品养护检查记录信息分析表
（2007年第一季度）
编号：[2007]01
报告日期：2007年3月31日
药品类别
中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、生化药品、生物制品、精神药品（二类）**
分类情况
剂型分类，分库存放
检查批次
804
近效期药品
160
首营品种
13
检查合格率
100﹪
药品质量状况
巡查无异常Leabharlann 第一季度不合格药品报损76个批次，超过有效期药品报损占97%。
养护员：月日
分析与结论：
第一季度药品养护检查共804批次，其中注射剂：295批次；片、胶囊、丸剂291批次；口服液、糖浆、颗粒剂89批次；外用28批次；精神药品13批次；易串味23批次；输液65批次，药品质量无异常。
近效期药品160批次，在库质量稳定，其中1月份51批次；2月份61批次；3月份48批次；均进行逐月催销，效果欠佳。
药品养护记录表范文
药品养护记录表范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护人员：[你的名字]二、药品储存环境检查。
# （一）温度。
1. 上午。
仓库温度：20℃。
这温度就像春天里的微风，刚刚好，药品们肯定在这舒舒服服地“躺着”呢。
调节措施：无，温度在规定的18 22℃范围内，不需要做任何调整。
2. 下午。
仓库温度：21℃。
还是这么稳定，像个听话的乖宝宝。
调节措施：无，一切正常。
# （二）湿度。
1. 上午。
仓库湿度：45%。
这湿度就像给药品们做了个适度的保湿面膜，既不会太干让它们干裂，也不会太湿让它们受潮。
调节措施：无，湿度在40% 60%的规定范围内，完美。
2. 下午。
仓库湿度：48%。
哟呵，还是这么适宜，药品们肯定在心里给这环境点赞呢。
调节措施：无，继续保持。
三、药品外观检查。
# （一）[药品名称1：阿莫西林胶囊]1. 货位号：A 101。
包装情况：包装完好无损，就像穿着一身坚固的铠甲，没有任何破损或者变形的地方。
药品外观：胶囊看起来白白净净的，没有变色、粘连或者发霉的现象。
每个胶囊都像是精神饱满的小战士，排列得整整齐齐。
检查结果：正常，感觉这些阿莫西林胶囊可以随时奔赴“战场”（治疗疾病）呢。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，还有很长一段时间呢，足够它在这安安稳稳地等着被使用。
# （二）[药品名称2：感冒清热颗粒]1. 货位号：B 202。
包装情况：包装完整，封口严密，就像一个密封的小城堡，把里面的颗粒保护得好好的。
药品外观：颗粒呈浅棕色，没有变色，也没有结成硬块。
倒出来一些在手上，颗粒松散均匀，像是沙滩上的小沙粒。
检查结果：正常，这些感冒清热颗粒就等着在人们感冒的时候大显身手啦。
2. 有效期检查：有效期至[具体年月日]，时间充足，不用担心它会突然“退役”。
四、药品储存摆放检查。
1. 整体摆放。
药品在货架上摆放得井井有条，就像士兵在接受检阅一样整齐。
不同种类的药品都按照规定分区存放，内服药和外用药分开老远呢，就像两个阵营，不会互相干扰。
西药药品养护记录模板
西药药品养护记录模板示例1:标题：西药药品养护记录模板引言：西药药品是现代医疗系统中不可或缺的重要组成部分，为了保证其安全有效的使用，药品的养护工作至关重要。
养护记录模板的设计和使用可以帮助医疗机构和药店规范化和高效化药品养护工作。
本文将介绍一种西药药品养护记录模板，以帮助读者更好地组织和管理药品养护工作。
正文：一、基本信息记录1. 药品名称：_______________________2. 药品批号：_______________________3. 规格：____________________________4. 进货日期：_______________________5. 养护开始日期：___________________6. 养护结束日期：___________________7. 养护人员：_______________________二、养护工作记录1. 外观检查- 药品外包装是否完好无损- 药品是否存在变质、结块等异常情况- 药品标签是否清晰可辨2. 温湿度记录- 药品存放环境的温度和湿度记录- 温湿度是否符合规定的存储条件3. 有效期监控- 记录药品有效期的开始和结束日期- 监控药品存放期间有效期的剩余时间- 确保按照规定使用药品，避免过期使用4. 养护操作记录- 记录养护过程中的操作步骤和注意事项- 记录可能影响药品养护的因素，例如异常温度、湿度波动等5. 不良反应记录- 记录如果出现患者不良反应的情况- 记录相关药品批号和有效期信息，便于追溯和处理三、异常情况处理1. 异常情况记录- 记录发生的异常情况，例如药品变质、被损坏、过期等- 记录异常情况的时间、地点、责任人等信息2. 处理措施- 记录针对异常情况采取的处理措施- 包括报废、返厂、更换等操作结论：西药药品养护记录模板是一种标准化的工具，帮助医疗机构和药店更好地管理药品养护工作。
通过记录基本信息、养护工作、异常情况和处理措施等细节，可以提高药品养护的效率和准确性，为患者提供更安全可靠的西药药品。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸潮、结块、和潮解现象 药品质量 口服液是否有沉淀和浑浊现象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药品养护记录填写范文
药品养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护员：[姓名]仓库名称：[仓库具体名称]二、药品养护情况。
# （一）感冒药区。
1. 药品名称：[品牌]感冒灵颗粒。
剂型：颗粒剂。
规格：每袋10克。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：2. 药品名称：[另一个品牌]复方氨酚烷胺片。
剂型：片剂。
规格：每片含对乙酰氨基酚250毫克等。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：这复方氨酚烷胺片在货架上也挺老实的。
我拿起一瓶，仔细瞧了瞧瓶身，没有裂缝啥的。
打开瓶盖看了看里面的药片，白花花的一片，每片都很完整，没有碎掉或者有斑点的情况。
我闻了闻，也没有什么奇怪的味道。
这说明它保存得不错。
我还检查了周围的环境，湿度计显示湿度正常，温度计的指针也在合适的区域，就像给这些药片创造了一个舒适的小窝。
# （二）肠胃药区。
1. 药品名称：奥美拉唑肠溶胶囊。
剂型：胶囊剂。
规格：20毫克/粒。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：来到肠胃药区，先看看这奥美拉唑肠溶胶囊。
它的包装盒还是崭新的，没有破损和受潮的迹象。
我拿出一板胶囊，那些胶囊就像一个个小卫士在保护我们的肠胃呢。
透过透明的包装可以看到胶囊的外观很光滑，没有变形或者粘连的情况。
我又检查了存放它们的货架，周围环境很干爽，温度也适宜，就像给这些小卫士提供了一个良好的站岗环境。
2. 药品名称：肠炎宁片。
剂型：片剂。
规格：每片重0.42克。
生产企业：[企业名称]批号：[具体批号]有效期至：[具体日期]养护情况：肠炎宁片也该检查检查啦。
我把整盒拿出来，摇了摇，里面没有奇怪的响声，说明药片在盒子里摆放得很整齐。
打开盒子，抽出一片，这片剂颜色均匀，没有褪色或者发霉的情况。
闻起来有股淡淡的药香，这才是正常的嘛。
再看看周围的环境，湿度和温度都像是在给这些肠炎宁片开小灶，特别合适，让它们能好好地发挥作用。
药品重点养护记录填写范文
药品重点养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护员：[姓名]二、养护药品信息。
# （一）药品名称：[具体药名]1. 剂型：[例如片剂、胶囊、注射剂等]2. 规格：[详细规格，如每片0.5g等]3. 生产企业：[企业名称]4. 批准文号：[文号内容]5. 批号：[药品的生产批次号]6. 有效期至：[到期日期]三、养护内容。
# （一）储存环境检查。
1. 温湿度。
今天一到仓库，就像进了一个神秘的小气候区域。
我先看了温湿度计，温度显示是[X]℃，湿度是[X]%。
这个温度和湿度就像给药品打造的一个舒适小窝，在规定的范围之内呢。
咱们这个仓库的空调和除湿机就像两个忠诚的卫士，把温湿度控制得稳稳当当的。
2. 光照。
仓库里的灯光就像温柔的小太阳，既不太刺眼，也不会让药品处于黑暗中。
我检查了一下药品存放的位置，没有发现有药品直接暴露在强光下的情况。
那些放在货架上的药盒就像一个个乖巧的小士兵，整齐地排列着，享受着适宜的光照环境。
# （二）药品外观检查。
1. 包装完整性。
我拿起一盒[药名]，就像在检查一个珍贵的小包裹。
先看外面的纸盒，纸盒四角都很平整，没有被压瘪或者破损的地方。
封口也严严实实的，就像一个紧闭嘴巴的蚌壳，没有一点裂缝。
再看看里面的药瓶或者药板，也都包装得好好的。
那些塑料包装都紧紧地裹着药品，就像给它们穿上了一层合身的小衣服。
2. 药品本身外观。
我从药盒里拿出一片[药名]，仔细端详。
这片剂看起来就像一个光滑的小饼干，表面平整，没有裂缝或者斑点。
如果把它比作一个人，那就是皮肤光滑、容光焕发的健康模样。
再看看那些胶囊，一个个都饱满圆润，就像一颗颗晶莹剔透的小珍珠，颜色均匀，没有褪色或者变色的情况。
注射剂的玻璃瓶也很干净透明，里面的药液清澈透亮，没有任何悬浮物或者沉淀物，就像清澈的小湖泊一样。
# （三）药品储存摆放检查。
1. 分类摆放。
在仓库里走一圈，就像在参观一个秩序井然的小王国。
我发现各种药品都按照它们的类别摆放得整整齐齐的。
药品养护检查记录
检查项目 检查内容 橱窗、货架柜台是否破损和杂物 清洁检查 橱窗、货架柜台、地面是否清洁 是否堆放与药品无关的物品 门锁是否加固 安全检查 监控系统是否正常开启 灭火器是否配备 温湿度检 温湿度是否符合规定 查 温湿度是否定期检测 存放要求 是否采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施 检查结果
摆放与规 药品是否做到分类摆放 范检查 特殊药品是否按照规定存放保存 外观是否污染和破损，说明书是否齐全 片剂是否有裂片和松片 胶囊是否有粘结、变形、破裂现象 颗粒是否有吸象 管理检查 糖浆是否有发霉和产气现象 乳剂是否有分层絮凝现象 滴眼剂是否有沉淀、变色情况 栓剂是否有裂缝、起霜和变色情况 是否存在虫蛀 是否存在发霉 中药材 是否存在泛油 是否存在溶解 是否存在变色 是否存在串斗 其他不符合规定的问题
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。
药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。
同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。
三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。
普通养护药品质量养护记录
普通养护药品质量养护记录
1. 温湿度记录，记录药品储存区域的温度和湿度情况，以确保
药品不受过高或过低的温度和湿度影响。
2. 光照记录，对于容易受光线影响的药品，需要记录光照情况，以免药品受到光线照射而发生质量变化。
3. 检查记录，定期对药品进行外观检查和包装完整性检查，确
保药品未受到损坏或污染。
4. 效期监控记录，记录药品的生产日期、有效期和使用情况，
及时清理过期药品，防止使用过期药品造成不良后果。
5. 库存管理记录，记录药品的进货、出库、库存量等信息，确
保药品的流通管理有序。
6. 库房环境卫生记录，定期对药品储存区域进行清洁和消毒，
保持良好的卫生环境。
7. 药品使用记录，记录药品的使用情况，包括使用数量、使用
者、使用时间等信息，以便追溯药品的使用情况。
养护记录的完整和准确性对于保障药品质量至关重要。
只有严
格按照规定进行记录和监测，才能确保药品在整个流通和使用过程
中的质量得到有效的保障。
同时，定期对养护记录进行审查和整理，及时发现问题并采取措施加以解决，以确保药品质量的稳定和可靠。
药品陈列养护检查记录表
年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
检查中药饮片批次,中成药批次,化学药品批次,抗生素批次,生化药品批次,生物制品批次,冷藏药品批次,近效期药品批次,含麻黄碱制剂批次,特殊药品批次,有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为%。
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行ห้องสมุดไป่ตู้量检查
检查近效期、冷藏、含麻黄碱复方制剂、特殊药品记录
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
陈列药品质量检查养护月检记录
FSTYDQR0452012-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
陈列药品质量检查养护月检记录
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员
XX市XX药店质量管理记录《FSTYDQR045》
陈列药品质量月检记录
编号：检查时间：年月日养护员。
西药药品养护记录填写范文
西药药品养护记录填写范文一、基本信息。
养护日期：[具体年月日]养护员：[你的名字]药品存放区域：[详细的存放货架/货柜位置]二、药品信息。
# （一）阿莫西林胶囊。
1. 外观检查。
打开药盒，取出几板阿莫西林胶囊查看。
胶囊外壳光滑，没有裂缝、变形或者褪色的情况。
就像一个个健康的小卫士，整整齐齐地排列在板子里，看起来状态超级棒。
2. 包装检查。
药盒的印刷清晰，没有模糊或者掉色的现象。
说明书也完好无损，没有缺页或者破损。
药盒上的封口密封得严严实实的，就像给药品穿上了一层严实的铠甲，防止外界的东西入侵。
3. 储存条件检查。
按照说明书，阿莫西林胶囊应该在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
查看存放它的货架，这里远离窗户，避免了阳光直射，温度在18℃左右，湿度计显示湿度为45%，非常适宜它的保存。
这个环境就像是给阿莫西林胶囊打造的一个舒适的小窝。
# （二）阿司匹林肠溶片。
1. 外观检查。
从药瓶中倒出几片阿司匹林肠溶片，这些药片白白净净的，表面平整光滑，没有斑点或者掉屑的情况。
它们就像一个个安静的小薄片，躺在我的手掌心里，看起来完好无损。
2. 包装检查。
药瓶的瓶盖拧紧得很好，瓶身标签完整，上面的字清晰可见。
瓶内的干燥剂还在发挥着它的作用，保证瓶内环境干燥。
感觉这个包装就像是一个贴心的保护罩，把阿司匹林肠溶片保护得很好。
3. 储存条件检查。
阿司匹林肠溶片要求在密封、干燥处保存。
检查它所在的货柜，货柜密封性良好，周围没有水源，湿度在40%左右，温度在19℃，完全符合它的储存要求。
这就像给它提供了一个专属的“安全屋”。
三、养护结论。
1. 经过本次养护检查，所检查的西药药品整体状况良好，外观、包装和储存条件都符合要求。
2. 在养护过程中没有发现药品变质、过期或者受到污染的情况。
这些药品就像一群听话的小士兵，在自己的岗位上（药架上）乖乖地等待着被使用，随时准备为患者的健康战斗。
四、处理措施。
1. 不需要对本次检查的药品进行特殊处理，继续按照现有的储存条件进行存放。
新药品养护记录表范文(精选八篇)
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
药品养护记录表范文
药品养护记录表范文
药品养护记录表。
药品名称，XXX。
批号，XXX。
生产日期，XXX。
保质期，XXX。
养护记录日期，XXXX年XX月XX日。
养护人员，XXX。
养护条件，温度XX℃，湿度XX%。
养护记录：
1. 检查药品包装是否完好，无破损、变形等情况。
2. 检查药品外观是否正常，无异常色泽、异物等情况。
3. 检查药品标签是否清晰完整，无褪色、模糊等情况。
4. 检查药品存放位置是否正确，避免阳光直射、潮湿等影响。
5. 检查药品温湿度是否符合要求，保持在指定范围内。
6. 检查药品存放环境是否清洁整洁，无异味、污染等情况。
7. 检查药品有效期是否临近或已过期，及时处理过期药品。
养护记录人签名，_______________。
备注：
以上养护记录为实际情况，如有异常情况请及时通知相关部门处理。
养护记录表范文到此结束。
以上是药品养护记录表的范文，希望对大家有所帮助。
在养护药品时，要严格按照规定进行操作，确保药品的质量和安全。
希望大家能够认真填写养护记录表，做好药品的养护工作，保障患者用药安全。
感谢大家的配合和努力！。
药品养护记录和整改措施
药品养护记录和整改措施药品养护记录和整改措施为了确保药品的质量和安全，医疗机构需要定期对药品进行养护，以保证其有效期和药效。
下面是一份药品养护记录和整改措施的示范。
养护记录：日期：2022年10月1日养护人员：李护士养护药品：氨苄西林注射液1. 检查药品外包装是否完整，有无破损或受潮情况。
结果：外包装完整，无破损或受潮情况。
2. 检查药品标签是否清晰可辨。
结果：药品标签清晰可辨。
3. 检查药品有效期是否过期。
结果：药品有效期为2023年5月，尚未过期。
4. 检查药品保存条件是否符合要求。
结果：药品保存在25°C以下的环境中，存放稳定，符合要求。
5. 检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常。
结果：药品颜色透明，无异味，溶解性良好。
整改措施：1. 对于检查药品外包装是否完整的问题，养护人员应该定期检查药品外包装，及时更换破损或受潮的包装，并做好相应的记录。
2. 对于检查药品标签是否清晰可辨的问题，养护人员应该定期核对药品标签，并在标签不清晰的情况下重新标注，确保药品的可辨性。
3. 对于检查药品有效期是否过期的问题，养护人员应该制定药品养护计划，及时清点库存药品，并在有效期临近时提前采购，以避免使用过期药品。
4. 对于检查药品保存条件是否符合要求的问题，养护人员应该定期检查药品的存放环境，确保温度和湿度符合要求，并及时调整和改进存放方式，以防止药品受潮或过热。
5. 对于检查药品的颜色、气味和溶解性等方面是否正常的问题，养护人员应该定期对药品进行常规检查，确保药品的质量和稳定性，并将检查结果记录在养护记录中。
通过养护记录和整改措施的执行，可以及时发现和解决药品养护中存在的问题，保证医疗机构药品的质量和安全。
养护人员应当严格按照规定进行药品养护，并持续改进工作方法和环境，以保证药品的有效性和安全性。
同时，医疗机构还应加强对药品养护人员的培训和监督，提高他们的养护技能和责任意识，营造良好的养护氛围。