药品检查养护记录

药品养护记录

序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人

药品保管养护管理制度 1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。 2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。 3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。 4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。 5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。 6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。 7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果

药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品养护记录表养护措施

药品养护记录表养护措施药品养护记录表养护措施概述药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。以下是药品养护记录表中常见的养护措施： 1. 温度控制 •将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。 •根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。 2. 湿度控制 •维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。 •储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。 3. 光线照射 •部分药品对光线敏感，容易被破坏。在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。

•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。 4. 包装完整性检查 •定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。 •如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。 5. 定期清理和消毒 •药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。 •尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。 6. 灭菌处理 •对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。 •灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。 7. 定期检测药品有效期 •定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。 •合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。

总结药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。 8. 库存管理 •对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。 •避免库存药品长时间存放而失效，定期检查库存药品的有效期，及时处理过期药品。 9. 药品摆放位置 •对不同类型的药品，根据其特殊要求和储存条件进行分类摆放。•避免将不同属性的药品混放在一起，防止交叉污染和相互影响。 10. 药品临时储存 •当药品需临时取出或不再使用时，应妥善储存并及时清理。•避免临时储存的药品长时间暴露在环境中，以免影响药品质量。 11. 药品记录和报废 •对使用过的药品，应及时记录使用情况，包括使用日期和用量等信息。

医院药品养护记录表已填好范本

医院药品养护记录表已填好范本药品养护检查记录表养护员按照“三三四原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。现在一般采用；电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口一一储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为；药品养护检查记录检查日期、药品名称、剂型规格、单位、数量；生产厂家批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。养护员；表格中除；检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。检查日期；从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；质量状况；填写“无异常”；养护措施；可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；处理结果；“继续销售；养护员；要签完整名字。希望对你有帮助。药品质量养护记录怎么记录？按照养护周期可以分为；仓库药品；每个季度-一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一一般药品；每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品；半个月一一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查-。般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护；重点养护的品种半个月一次。一

般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即；每季度里第。个月养护药品的30百分之，第二个月养护药品的 30百分之，第三个月养护总量的40百分之，每一个季度将全部药品养护。遍进货管理；进行商品采购入库，采购退货，进退单据和当前库存查询，与供货商的往来帐务。销售管理；进行商品销售，顾客退货，销退单据和当前库存查询，POS销售统计，与客户的往来帐务。库存管理；包括库存之间商品调拔，商品的报损溢，强大的库存盘点功能，库存商品报警查询，y药品保质期查询及自动提醒功能。药品质量养护记录按照养护周期可以分为；仓库药品；每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一般药品；每个月一-次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品；半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查。般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护；重点养护的品种半个月一次。一般养护品种，如果较多的话可采用三三四方法养护即；每季度里第一个月养护药品的30百分之，第二个月养护药品的30百分之，第三个月养护总量的40百分之，每一个季度将全部药品养护一遍。GSP中药饮片养护记录怎么写？ 1、每个季度要确定重点养护品种。中药饮片重点养护品种确定表。内容包括；填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、

中药饮片养护检查记录

中药饮片养护检查记录检查日期：20XX年XX月XX日检查人员：XXXXXXX 被检药材：XXXXXXXX（药材名称）一、外观检查： 1. 药材外观是否正常，无霉变、发臭、虫蛀等现象？ 2. 药材外观是否纯净，无杂质、异物、异味等情况？ 3. 药材是否按照规定的形状、颗粒大小和外观要求进行研磨和筛选？二、质量检查： 1. 药材的色泽是否鲜亮、一致？ 2. 药材是否有异样气味或有刺激性气味？ 3. 药材的含水量是否符合标准要求？ 4. 是否存在有害微生物、重金属等超标情况？三、包装检查： 1. 药材包装是否完整，无破损、渗漏等情况？ 2. 药材包装是否标有正确的批号、生产日期、有效期等信息？ 3. 药材包装是否进行了防潮、防虫、防腐措施？

四、储存检查： 1. 药材的储存条件是否符合要求，如温度、湿度等？ 2. 药材的储存区域是否整洁，无污秽、异味等情况？ 3. 是否存在明显的霉变、虫蛀等迹象？五、记录与整理： 1. 检查结果记录是否详细准确，包括检查日期、检查人员、被检药材等信息？ 2. 检查结果的处理措施是否明确，并进行了相应的整理和保存工作？六、问题与建议： 1. 在检查过程中发现的问题是否及时记录和通报有关部门？ 2. 针对检查过程中出现的问题，是否提出了相应的改进建议和意见？以上为中药饮片养护检查记录的基本要点，通过对每一项要求的仔细检查，可以保证中药饮片的质量和安全性，确保使用者的用药效果和体验。中药饮片作为传统中医药的重要形式之一，其养护工作的重要性不可忽视。只有通过严格的检查、记录和整理，才能保证中药饮片的有效性和安全性，为广大人民群众的健康提供保障。