天然沸石吸附氨氮实验注意事项

沸石粉吸氨量测定方法

沸石粉吸氨量测定方法沸石粉（Zeolite）是一种含碱金属和碱土金属的硅酸盐矿物质（含水多孔铝硅酸盐的总称），目前已发现的天然沸石有40种左右。

由于沸石具有独特的离子交换性、吸附性和催化性，因此广泛运用在环保领域、建筑材料工业、石油化工行业、轻工业、农牧业等行业。

在环保行业中，由于沸石对水中铵离子的选择吸附作用，常被用作吸附剂去除废水中的氨氮。

在养殖业中，沸石粉不仅可以作为饲料添加剂提高营养的利用率，补充微量元素，而且可以减少氨气排放，减少大气污染，净化水质。

然而，天然沸石种类甚多，品位不一，沸石含量变化很大，导致应用中的效果有很大差异。

关于沸石粉吸附氨氮能力的检测，《饲料级沸石粉》（GB/T21695—208）中有对沸石吸附氨氮的能力进行测定的方法，其主要步骤是把试样用氯化铵煮沸改型，经水洗涤后，再加氯化钾溶液，将交换的铵离子置换出来，然后加入甲醛，被置换出的铵离子和甲醛作用生成盐酸，用标准氢氧化钠溶液滴定，计算其吸氨量。

在实际操作中发现使用该方法进行检测时，由于沸石粉颗粒细，极易堵塞滤纸孔，导致过滤缓慢，使测试耗时很长，需要好几天才能完成实验。

我们了解到，有一些实验室为了迅速获得沸石粉的质量指标，将沸石粉置于饱和氨蒸气环境下吸氨1h，吸氨前后沸石粉质量之差为吸氨量的快速重量法。

重量法是测定固体对气体吸附量的一种重要方法，但是在测定过程中为了排除其他干扰，需要用到真空系统、冷阱、比较复杂的仪器装置，很难在一般的实验室实现。

快速重量法简化了实验条件，在一般实验室中也能进行，但是实验条件变化对实验结果的影响未见报道。

本文对快速重量法的条件进行了一系列研究，考察条件的变化对实验结果的影响，并分别用快速重量法和国标的吸氨量测定方法对三个样品进行吸氨量测试，以考察两种方法测定结果的差异。

1、材料与方法1.试验材料试样1由博罗生产。

试样2为信阳沸石粉厂生产的沸石粉（饲料级、兽药级）。

试样3购自围场天盛矿产。

天然沸石吸附氨氮 (2)

ＹＡＮＸｉａｏ — ｍｉｎｇ，ＹＡＮＧＬａｎｇ，ＱＩＡＮＪｉ — ｂｉｎ，ＬＩＨｅ — ｄｉ
（１．ＮａｎｊｉｎｇＪｉａｎｇｘｉｎｚｈｏｕＳｅｗａｇｅＴｒｅａｔｍｅｎｔＰｌａｎｔ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１００３６，Ｃｈｉｎａ；２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００９，Ｃｈｉｎａ；
第３ｌ卷第２期２００９年３月
南京工业大学学报（自然科学版）ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＮＡＮＪＩＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＥｄｉｔｉｏｎ）
基金项目：江苏省省级环保科技资助项目（２００６００３）作者简介：严小明（１９７７一），男，江苏姜堰人，工程师，主要研究方向为污水处理，Ｅ．ｍａｉｌ：ｊｘｚｗｓｃｌｃ＠ｎｊｐｓ．ｅｌ１．
南
在２５℃下振荡２ｈ，离心后取上清液测定溶液中剩余
１实验部分
１．１仪器与试剂

沸石改性吸附氨氮的试验研究

１试验材料及改性方法
ｏ；
１试验材料．１
试验选用浙江缙云天然斜发沸石，粒径取１～Ｏ目、Ｏ４Ｏ２２Ｏ目．改性剂：ａ１ａＨ、ＣＮＣ、ＯＨ１Ｎ改性方法一：分别将一定量沸石和１０ｌ一５ｍ不同浓度ＮＣ溶液置于锥形瓶中，ａ１振荡浸
沸石改性吸附氨氮的试验研究
冯灵芝，买文宁，吴连成
（郑州大学环境与水利学院，郑州摘４００）５０２要：比较了在不同改性条件下沸石对氨氮的去除效果，结果表明：ａ１ＮＣ改性效果明显，％盐溶液浓度改性沸石６
氨氮去除率可迭９．酸浸改性沸石吸附性能明显优于碱浸改性沸石；２５３％；在ｈ的浸泡时间下，酸溶液浓度升高，改性沸石的氨氮吸附效果降低．关键词：改性沸石；吸附；氨氮中图分类号：ｘ７３１０．文献标识码：Ａ
沸石是一种架状结构的硅铝酸盐，其内部有许多大小比较均匀的孔道和通道．孔容积有时可达沸石体积的５％以上，０具有较好的吸附和离子交换性能．且沸石在我国资源丰富ｌ成本低廉，ｌｌ，用沸石离子交换法脱除废水中的铵是可行的．沸石脱氨氮的经济性主要由预处理和再生工艺决定，本文采用浙江缙云斜发沸石进行化学改性预处理，比较了不同改性条件下沸石吸附氨氮效果，并对其去除规律进行了初步研究，以期找到适当的预处理方法，提高沸石的吸附容量，使沸石在除氨氮方面将得到更广泛的应用．
速振荡１ｈ静置３ｍｎ取上清液测定剩余氨氮浓度．２，０ｉ，
１测定方法采用氨气敏电极法Ｉ－４ｌ测定氨氮浓度．

4a沸石分子筛对氨氮的吸附

4a沸石分子筛对氨氮的吸附
摘要：
一、沸石分子筛概述
二、氨氮污染及其处理方法
三、沸石分子筛对氨氮的吸附性能
四、沸石分子筛在氨氮废水处理中的应用
五、结论
正文：
一、沸石分子筛概述
沸石分子筛是一种具有多孔性、高表面积和规则孔道结构的晶态材料，其主要成分为硅酸盐。

由于其独特的结构特性，沸石分子筛在吸附、分离、催化等领域具有广泛的应用。

二、氨氮污染及其处理方法
氨氮是指废水中以氨和氮化合物形式存在的氮，其主要来源于农业施肥、工业废水和生活污水等。

高浓度的氨氮废水对水环境具有极大的危害，因此必须进行处理。

目前，氨氮废水处理方法主要有生物脱氮法、化学脱氮法和物理吸附法等。

三、沸石分子筛对氨氮的吸附性能
沸石分子筛具有较高的孔容、孔径均匀和良好的吸附性能，因此被广泛应用于氨氮废水处理中。

研究发现，沸石分子筛对氨氮的吸附能力与其孔径、孔容、表面电荷等有关，且在特定条件下，沸石分子筛对氨氮的吸附效果优于其
他吸附材料。

四、沸石分子筛在氨氮废水处理中的应用
在氨氮废水处理过程中，沸石分子筛可以作为吸附剂，有效去除废水中的氨氮。

同时，沸石分子筛具有再生能力强、循环利用率高等优点，有利于降低处理成本。

此外，沸石分子筛与生物脱氮法、化学脱氮法等方法相结合，可实现氨氮废水的深度处理，提高处理效果。

五、结论
沸石分子筛作为一种高效吸附剂，在氨氮废水处理领域具有广泛的应用前景。

沸石对溶液中氨氮的吸附实验研究

３．１吸附等温线图１为２５ ℃下氨氮初始浓度１００～１０００ｍｇ／Ｌ的ＮＨＣ１溶液，经过２ｄ吸附反应后沸石的氨氮吸
附量。采用Ｌａｎｇｍｕｉｒ公式对等温吸附实验数据进行
２．１氨氮等温吸附实验
溶液，向ｌ０个２５０ｍｌ具塞三角瓶中，分别加入对
应的上述浓度的溶液１００ｍｌ，再向每瓶中加入１０ｇ
数学拟合，拟合曲线如图２。
沸石，塞好玻璃塞，放入恒温振荡箱中，设置温度２５ ℃ ，转速１００ｒ／ａｉｒｎ，振荡。７２ｈ后取出，抽滤后测定ＮＨ４一Ｎ浓度，计算出沸石的吸附容量。
膜，２ｍｌ注射器，针头过滤器，７２２型可见分光光度计，氯化铵，沸石（直径１５ｍｍ），氢氧化钠，
碘化汞，碘化钾，酒石酸钾钠，蒸馏水。
２实验
所取溶液体积，ｍｌ；一填料用量，ｇ。３实验结果与分析
（Ｃ。一Ｃ。）
恒温振荡箱，万分之一天平，具塞三角瓶
（１０００ｍｌ、２５０ｍ１），容量瓶（１００ｏｍｌ、５００ｍｌ、
２５０ｍｌ、１００ｍ１），具塞玻璃磨口比色管（５０ｍ１），
分别配制ＮＨ；一Ｎ浓度为１００ｍｇ／Ｌ、２００ｍｇ／Ｌ、

沸石的使用方法和注意事项

沸石的使用方法和注意事项《沸石的使用方法和注意事项：那些你不知道的小秘密》嘿，朋友们！今天咱们来唠唠一种神奇的东西——沸石。

这沸石啊，别看它小小的，不起眼儿，但在好多地方可有着大用场呢。

一、使用方法1. 实验室里煮液体的时候- 这是沸石最常见的用法啦。

当你要加热像水啊、一些溶液之类的液体时，就把沸石直接丢进去，就像给液体里放了一群小小的“稳定剂”。

一般来说，每200 - 300毫升的液体，丢个三到五颗沸石就差不多了。

可别小看这几颗沸石，它们会在液体里形成好多小的汽化中心。

你想啊，就像给液体里开了好多小窗户，让热气能均匀地冒出来。

如果没有它们，液体加热的时候就容易突然暴沸，那可就像一个平静的水潭突然变成了小火山爆发，液体能直接喷得到处都是，那场面可狼狈了。

2. 在水产养殖的小妙招- 有的养鱼或者养虾的朋友可能不知道，沸石在水族箱里也能发挥作用呢。

把沸石放在网袋里，然后放到水族箱里，它可以吸附水里的氨氮之类的有害物质。

就像是水族箱里的小清洁工，默默地吸收那些不干净的东西，让水产小动物们能在更健康的环境里生活。

不过在这使用的时候，要定期把沸石拿出来清洗或者更换哦。

比如说每个月拿出来洗一次，如果用了半年到一年，还是有条件的话换新的沸石比较好。

二、注意事项1. 千万别重复使用（大禁忌啊！）- 我可真得重点强调这个事儿。

好多人觉得沸石用一次看着还好好的，就想接着再用一次。

大错特错啊。

你就想，沸石在一次使用过程中，那些小通道都被占用了，就像一间旅馆，第一次客人住满了，你不打扫接着让新客人住，哪行呢？再加热液体或者继续在水族箱使用这种用过的沸石，基本就失去效果了，而且还可能带来新的问题比如污染啥的。

2. 保存要干燥- 沸石要是受潮了就容易结块，就像你打开一块没有保存好的饼干，都粘在一起了一样。

一旦结块，在液体里就很难发挥正常的作用。

所以啊，要是你一下子买了很多沸石，就把它放在干燥的小瓶子或者小盒子里，像对待珍贵的小宝贝一样保护起来，放在干燥的地方，远离那些潮湿的角落。

沸石对氨氮的吸附及解吸效果研究

第一作者：党鹏刚（１９８５一），男，硕士研究生，从事环保管理方面工作。
第４４卷第１５期
党鹏刚，等：沸石对氨氮的吸附及解吸效果研究
１Ｏ５
１．３分析方法氨氮：纳氏试剂比色法。
２结果与讨论
２．１沸石吸附特性研究
石对氨氮的吸附量可达到０．３７ｍｇ／ｇ。张曦等人在沸石吸附性能研究中发现在５ｇ／Ｌ的氨氮溶液中，沸石的最大吸附量可以达到１１．５ｍｇ／ｇ。可见沸石竽、的删吸熏附＼蚓潜蓝能是巨大的。
第４４卷第１５期２０１６年８月
广州化工
ＧｕａｎｇｚｈｏｕＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ
ＶｏＩ．４４Ｎｏ．１５Ａｕｇ．２０１６
沸石对氨氮的吸附及解吸效果研究
党鹏刚，张英
（１陕西渭河煤化工集团有限责任公司，陕西西安限责任公司，陕西西安７１４０００）
ｇｒａｖｅ１．Ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｗａｔｅｒａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｚｅｏｌｉｔｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｃａｎｒｅａｃｈｔｏ１．５８ｍｇＮＨ：－Ｎ／ｇ．
Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｔｈｅａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｑｕａｎｔｉｔｙｉｎｃｒｅａｓｅｄ，ａｎｄｕｎｄｅｒｆｏｒｃｅｏｒｎａｔｕｒａｌｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｔｈｅｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎｒａｔｅｃａｎｒｅａｃｈｔｏｍｏｒｅｔｈａｎ７０％．

浅谈沸石对水中氨氮的吸附112

浅谈沸石对水中氨氮的吸附摘要：本文从实验的材料和方法、实验结果与分析、然后对其分析讨论来研究沸石对水中氨氮的吸附，摸索出沸石吸附氨氮的最佳条件。

关键词：沸石；氨氮；吸附引言氨氮以游离氨或氨盐的形式存在于水中，二者的比例取决于水的pH 值。

游离氨对鱼类的毒害作用很大，目前对温水性鱼类的允许的高限值为0.06～ 0.12mg/mL，而对冷水性鱼类的安全浓度则更低。

离子氨相对是无毒的，但作为植物的营养盐，同样会引起水体的富营养化，造成水质的恶化。

沸石对水中的氨氮有较好的净化作用。

我国的天然沸石矿产丰富、价格低廉，溶出物和有毒元素含量均很低。

本文通过实验室内一些条件的模拟，研究各种操作条件对钠型沸石去除氨氮效果的影响。

摸索出钠型沸石对水中氨氮的较好的吸附条件，并初步探讨了其吸附机理，为沸石去除氨氮的可行性和实用性提供依据。

一、材料和方法1.1 仪器设备上海谱元紫外分光光度计；RephiLe超纯水器；恒温培养振荡器；测定仪；干燥器；移液枪。

1.2 实验材料选用河北的天然沸石为实验材料，密度2.05g•cm-3，硬度3~4，硅铝比4.15~5.15，孔隙率为30%~40%。

试验前将沸石洗净、干燥，氨氮溶液用NH4Cl 和超纯水配制，试验药品均为分析纯。

1.3 天然沸石的筛选选用孔隙不同的筛网，将选用的浙江缙云天然沸石放入筛网中，振荡筛选出0.5~1、1~2、2~3、3~5 mm和5~8 mm 的沸石，用超纯水将筛选出的沸石洗净，105 ℃烘干，然后放入干燥器中保存。

1.4钠化沸石的制备将沸石和饱和氯化钠溶液置于锥形瓶中，振荡12 h 后倒出上清液，并用去离子水洗涤，然后再加入饱和氯化钠溶液。

重复上述步骤，最后将沸石在105 ℃下烘干制得钠型沸石。

1.5吸附平衡实验溶液pH 值约为7.5 时，氨氮去除率高。

因此，调节氨氮水溶液pH 值，使其显中性。

向溶液中放入适量纳化沸石粉末，搅拌一段时间后静置片刻，用0.45 μm 微孔滤膜过滤，最后用纳氏试剂比色法测定滤液中氨氮含量。

天然沸石吸附氨氮和磷的研究

天然沸石吸附氨氮和磷的研究
天然沸石吸附氨氮和磷的研究
选用浙江缗云产颗粒状天然沸石为材料对氨氮和磷进行吸附动力学和吸附等温试验,考察初始浓度、振荡时间对吸附量、去除率的影响.试验结果表明:沸石对氨氮和磷吸附显示出"快速吸附,缓慢平衡"的`特点;吸附动力学过程符合准二级动力学模型;吸附等温线更符合Freundlich 方程;氨氮初始浓度小于7 mg/L、振荡时间在1h内和磷初始浓度小于30 mg/L、振荡时间在15 min内,吸附量、去除率随初始浓度、振荡时间增加而增加,当超过此阶段后,吸附量增加缓慢、去除率下降.
作者：胡细全胡志操王春秀金洁郭静林惠凤 Hu Xiquan Hu Zhicao Wang Chunxiu Jin Jie Guo Jing Lin Huifeng 作者单位：湖北大学资源环境学院,湖北,武汉,430062 刊名：环境科学与管理英文刊名： ENVIRONMENTAL SCIENCE AND MANAGEMENT 年，卷(期)：2009 34(4) 分类号：X703.1 关键词：天然沸石氨氮磷吸附动力学试验吸附等温试验。

改性天然沸石的制备及对氨氮的吸附

污染日益严重的今天，氮的去除显得尤为重要．氨
道，提高沸石的比表面积，也可提高对氨氮的吸附量；Ｒｂｒ而ｏｅｔｏ等在比较沸石上离子交换选择性
的大小后得出：＞Ｎ；＞Ｎ．研究应用ＮＣＫｕａ本ａ１
７
公司）Ｎ－－００；ＰＢ４－０型超声波清洗设备（３广州市新栋力超声电子设备有限公司）富华ＴＺ８；Ｈ．２型恒温振荡器（坛市富华仪器有限公司）Ｆ／Ａ系列上金；ＡＪ
皿电子天平（海精科仪器有限公司）Ｓ５１上；Ｘ－ —２２
关键词：沸石；面改性；表氨氮；吸附；离子交换
中图分类号：Ｑ２Ｔ０８
文献标识码：Ａ
氨氮是水中常见的污染物之一，仅来源于各不
低廉性能优良的吸附材料．近年来，ｉｔ等发现Ｍｎｏａ
类动物的粪便，而且来源于肥料、炼焦、合成氨、染料、制药、炼油和石油产品等工业产生的废水．当水
维普资讯
华南理工大学学报（自然科学版）
第３５卷第４期２００７年４月
ＪｕｎｌｏｕｈＣｈｎｉｅｓｔｆＴｅｈｎｌｇｏｒａｆＳｏｔｉａＵｎｖｒｉｙｏｃｏｏｙ
吸氨沸石．三种沸石均粉碎、过筛，颗粒大小保证在
２４目之间．Ｏ～Ｏ
ＰＳ－Ａ型ｐＨＪ４Ｈ计（上海亿测电子设备有限公司）７１Ｇ分光光度计（；．Ｗ５惠普上海分析仪器有限

沸石去除氨氮试验方案

沸石去除氨氮试验方案一、沸石改性预处理首先对沸石进行清洗，用清水对沸石进行10次淘洗，待沉淀后，倒去上部浑水，洗去沸石中混有的杂质，然后用纯水对沸石进行二次清洗，再将清洗后的沸石在烘箱105℃下干燥5小时，期间要将沸石拿出搅拌数次，防止结块。

二、改性沸石的制备1. 无机酸改性沸石的酸改性试验，选用盐酸作为改性剂，改性对象为经过与处理的沸石。

通过此改性试验得到H型沸石。

配置一定量的盐酸（1mol/L）,称取一定量的经过预处理的沸石。

将沸石在盐酸中浸泡24小时，倒出上清液，用去离子水将沸石清洗至中性，然后将沸石放入烘箱在105℃下烘干，制得HCl改性沸石即H型沸石。

2. 无机碱改性为了得到P型沸石，对经过预处理的沸石进行碱改性试验，选用改性剂是氢氧化钠。

称取一定量的经过预处理的沸石，放入配置好的1 mol/L 的NaOH溶液中浸泡24小时，倒出上清液，用去离子水将沸石清洗至中性，然后将沸石放入烘箱在105℃下烘干，制得碱改性沸石即P型沸石。

3. 无机盐改性沸石的无机盐改性试验，选用的改性剂是氯化钠，改性对象是经过预处理的沸石。

称取一定量的经过预处理的沸石和HCl改性沸石，分别加入1 mol/L的NaCl溶液，浸泡24小时，倒出上清液，用去离子水将沸石清洗至中性，然后将沸石放入烘箱在105℃下烘干，制得氯化钠改性沸石即Na型沸石。

三、改性沸石去除氨氮的效果研究1. 定性分析试验设计用NH4Cl和纯水配置浓度为10mg/L的氨氮水样。

分别称取三种改性沸石10g，投入1L配置好的10mg/L的NH4Cl溶液中进行烧杯试验，设计搅拌速度为200r/min，搅拌时间为30分钟，分析氨氮的去除率，对比三种改性沸石对氨氮的去除效果。

若改性沸石对氨氮有较好的去除效果，则往下继续开展下述试验步骤。

2. 改性沸石去除氨氮的影响因素2.1 三种改性沸石投加量对去除率的影响针对三种不同的改性沸石分选用不同投加量，进行烧杯试验，观察、对比其在不同投加量下去除氨氮的效果，确定三种改性沸石在NH4+浓度为10mg/L时的最佳投加量，并尝试采用模拟水绘制Langmuir等温线或者Freundlich等温线。

天然沸石吸附氨氮特性研究

天然斜发沸石对水中氨氮吸附影响因素研究摘要：本实验研究了天然沸石对氨氮的吸附影响因素及机理，结果表明，沸石投加量为2g，粒径由20目增加到100目时，其qe从0.341上升到0.512mg/g；沸石投加量1g，初始氨氮浓度10mg/L增大到100mg/L时，qe从0.112上升0.595mg/g；氨氮初始浓度为100mg/L,投加量为有1g增大到15g时，qe从0.595mg/g下降到0.268mg/g,；沸石吸附氨氮更适合用Langmuir吸附等温线和准二级反应动力学进行描述，其R2分别为0.997和0.998。

关键词：天然沸石；氨氮；吸附容量Study on Influencing Factors by Natural Stellerite AdsorptingAmmoniumDianbo-XuChina Railway Fifth Survey And Design Institute Group Co.,Ltd. Abstract: This study investigated the influencing factors and mechanism of natural zeolite adsorptin ammonia nitrogen.The results show that: zeolite dosage 2g and particle size increased from 20 mesh to 100 mesh, qe increased from 0.341 to 0.512mg / g; zeolitedosage 1g, initial ammonia concentration of 10 mg / L increased to 100mg / L, qe roses from 0.112 to 0.595mg / g; ammonia initial concentration is100 mg / L and the dosage from 1g increased to 15g,qe decreased from 0.595mg / g to 0.268mg / g; the zeolite adsorbed ammonia is more suitable to describe Langmuir adsorption isotherm and pseudo-second reaction kinetics, R2is 0.997 and 0.998 respectively.Keywords:Natural Stellerite;Ammonium;Adsorption capacity引言：近年来，随着城市化进程的加快，化工厂废水的过度排放，使得水体中的氮元素含量过多，导致水体富营养化现象日益严重，已经成为当今世界面临的全球性的重大环境问题[1]。

沸石吸附氨氮后解吸条件

沸石吸附氨氮后解吸条件
沸石是一种常用的吸附材料，可以用来吸附氨氮等有机物质。

解吸条件可以根据具体的实验目的和要求来确定，以下是一般情况下的解吸条件：
1. 温度：通常使用适当的温度可以促进解吸过程。

温度的选择应根据具体的实验条件和吸附剂的特性来确定。

2. pH值：溶液的pH值也会影响吸附和解吸过程。

在一些情况下，调整解吸液的pH值可以增加解吸效果。

3. 溶液浓度：解吸液的浓度可以影响解吸效果。

通常情况下，使用适当浓度的溶液可以提高解吸效率。

4. 时间：解吸的时间应根据实验需要来确定，一般情况下，较长的解吸时间可以增加解吸效果。

需要注意的是，以上条件只是一般情况下的建议，具体的解吸条件还需要根据实验目的、吸附剂的特性以及实验条件来确定。

实验前应进行充分的实验设计和前期试验，以确保实验结果的准确性和可重复性。

沸石吸附氨氮问题

沸石吸附氨氮问题沸石吸附氨氮技术是一种广泛应用的废水处理技术。

其原理是利用沸石对氨氮的吸附能力，将废水中的氨氮去除，以达到净化水质的目的。

一、沸石简介沸石是一种具有巨大表面积的矿物，其内部结构可以提供许多吸附位点，这些位点对许多离子，包括氨氮，具有很强的吸附能力。

这些特性使得沸石在废水处理领域具有广泛的应用前景。

二、氨氮去除原理氨氮是废水中的一种常见污染物，其存在会对水生生态系统产生负面影响。

沸石吸附氨氮的原理主要是通过物理吸附和离子交换，将废水中的氨氮分子吸附到沸石的表面或内部，进而将氨氮从废水中分离出来。

三、应用优势1. 高效去除氨氮：沸石对氨氮的吸附能力很强，可以高效地去除废水中的氨氮。

2. 持久性：沸石的吸附效果可以持续很长时间，大大减少了废水的处理时间。

3. 适用范围广：沸石对不同种类的离子和有机物也有一定的吸附能力，因此在废水处理中具有广泛的应用前景。

4. 环保性：沸石是一种可重复利用的矿物，不会产生二次污染。

四、应用领域及前景沸石吸附氨氮技术已广泛应用于工业废水、生活污水、养殖业废水和市政污水处理等领域。

随着环保要求的不断提高，沸石吸附氨氮技术将在未来的废水处理领域发挥越来越重要的作用。

五、注意事项1. 沸石的选用：不同的沸石对氨氮的吸附能力不同，应根据废水的性质选择合适的沸石。

2. 维护保养：沸石在使用过程中需要定期进行清洗和再生，以保证其吸附效果。

3. 安全性：使用沸石处理废水时，应注意安全，避免对人体和环境造成危害。

综上所述，沸石吸附氨氮技术具有高效、持久、适用范围广、环保等优点，未来将在废水处理领域发挥越来越重要的作用。

一种测定沸石粉吸氨量的方法

一种测定沸石粉吸氨量的方法沸石是一种具有微孔结构的天然矿石，其表面具有极高的吸附能力，因此广泛用于吸附剂、分离剂和催化剂等领域。

沸石粉是将沸石矿石研磨成粉末的形式，具有更大的表面积，因此吸附能力更强。

测定沸石粉吸氨量的方法是通过测量沸石粉末吸收氨气的能力来评估其吸附性能。

以下是一种测定沸石粉吸氨量的方法：实验器材：1.沸石粉末2.氨气源3.玻璃吸管4.镊子5.称量瓶6.烧杯7.热风干燥箱8.分析天平9.吸附平台实验步骤：1.准备样品：将沸石矿石研磨成细粉末，并通过筛网筛选出所需颗粒大小的沸石粉末。

2.确定样品质量：使用分析天平准确称量一定质量的沸石粉末，并记录下来。

3.放置样品：将称量好的沸石粉末放入烧杯中，并利用镊子调整样品均匀分布。

4.吸氨实验：将玻璃吸管的一端放入氨气源中，并将另一端插入烧杯中的沸石粉末中。

保持吸管与粉末接触，使沸石粉末暴露在氨气中。

5.吸氨时间：根据实验要求，确定吸氨的时间。

在吸氨过程中，可以使用计时器记录吸氨的时间。

6.吸氨结束：吸氨时间到达后，将吸管从烧杯中取出，尽量避免与外界空气接触。

7.样品称重：将烧杯和样品放入热风干燥箱中，以恒定的温度和时间干燥样品。

干燥后，将烧杯和样品取出，使用分析天平准确称量烧杯和样品的质量，并记录下来。

8.数据处理：通过减去初始样品质量和干燥后样品质量的差值，即可计算出沸石粉末吸收的氨气量。

实验注意事项：1.在实验过程中，应尽量避免与外界空气接触以防止吸附物质的损失。

2.实验室应保持干燥，以确保实验结果准确。

3.如果需要对吸附量进行定量分析，还可以使用其他技术手段，如红外光谱等。

总结：通过测定沸石粉吸氨量的方法，可以评估沸石粉的吸附性能。

这种方法简单易行，可以在实验室中进行。

通过实验数据的处理，可以了解沸石粉末对氨气的吸附能力，并对其吸附特性进行评价。

在实际应用中，这种方法可以帮助选择合适的沸石粉末，并优化其使用条件，以达到更好的吸附效果。

改性沸石对氨氮的吸附性实验

改性沸石对氨氮的吸附性实验摘要随着我国社会经济的迅速发展，水源氨氮污染日益严重。

微污染水中氨氮是微污染水处理的主要去除对象。

本课题研究了几种不同的沸石改性工艺，先微波改性再用饱和NaCl活化沸石，对氨氮吸附的其去除率为96%左右，而天然沸石对氨氮的去除率只有70%左右，去除效果明显提高。

同时研究了微污染水中含K+，Mg2+，Na+等干扰离子对改性沸石对氨氮的吸附能力的影响，给微污染水中氨氮的去除提供了高效、经济的处理方法。

关键词改性沸石；氯化钠改性；氨氮废水本文所用的改性沸石均是在各改性工艺最佳改性条件下改性的沸石。

1 不同改性工艺的改性沸石对氨氮的吸附随时间的变化研究本实验研究了以下几种改性工艺的改性沸石对氨氮的吸附随时间的变化规律：天然沸石，单独微波改性沸石，单独氯化钠改性沸石，先微波后氯化钠改性沸石。

称取一定量的天然沸石和各改性沸石，进行沸石对氨氮的吸附实验，在时间为15 min，30 min，60 min，90 min，120 min，150 min时取样测其吸光度。

绘制曲线如图1所示。

其中：B代表天然沸石；C代表微波中火辐射10 min改性沸石；D代表微波结合NaCl改性沸石；E代表NaCl改性沸石。

由图可知，先利用微波改性再用饱和NaCl活化的方法效果最好，最大可达93.14%；去除速率为70 min可达80%左右，远高于天然沸石。

主要原因是天然沸石经微波改性后可除去表面以及孔道内的有机杂质同时可一定程度扩充孔道，提高单位重量沸石的交换能力，再用饱和NaCl活化可改善离子交换性能提高离子交换速率。

图1 不同改性工艺的改性沸石对氨氮的吸附随时间的变化2 原水中氨氮浓度不同对改性沸石吸附氨氮效果的影响实验配制不同浓度的氨氮废水：1 mg/L，3 mg/L，5 mg/L，7 mg/L，10 mg/L。

然后取1.0 g先微波后NaCl改性的沸石，和100 mL上述不同浓度的氨氮废水，分析此条件下改性沸石对氨氮的吸附能力。

污水处理沸石

污水处理沸石污水处理沸石是一种常用的污水处理材料，它具有优良的吸附性能和催化性能，可有效去除污水中的有机物、重金属和氨氮等污染物。

本文将详细介绍污水处理沸石的特性、应用领域、工作原理以及使用注意事项。

一、特性污水处理沸石是一种天然矿石，主要成分为硅酸盐矿物，具有多孔结构和大比表面积，有较高的吸附能力。

其特性包括：1. 吸附性能优异：污水处理沸石具有较高的吸附性能，能够吸附污水中的有机物、重金属离子和氨氮等污染物。

2. 热稳定性好：污水处理沸石在高温条件下仍能保持较好的吸附性能，不易失活。

3. 选择性吸附：污水处理沸石对不同污染物具有一定的选择性吸附作用，能够有针对性地去除特定污染物。

4. 再生性强：经过适当处理，污水处理沸石可以实现多次循环使用，具有较好的再生性。

二、应用领域污水处理沸石广泛应用于各个领域的污水处理工程中，主要包括以下几个方面：1. 工业废水处理：污水处理沸石可用于工业废水中有机物和重金属的去除，如石油化工、电子电镀、制药等行业的废水处理。

2. 市政污水处理：污水处理沸石可用于市政污水处理厂的二次处理过程，去除污水中的有机物和氨氮等污染物，提高出水水质。

3. 农业污水处理：污水处理沸石可用于农田排水和养殖废水的处理，去除废水中的氨氮和有机物，减少对环境的污染。

4. 染料废水处理：污水处理沸石可用于染料废水的处理，去除废水中的有机染料和重金属离子，减少对水体的污染。

三、工作原理污水处理沸石的工作原理主要包括吸附和离子交换两个过程：1. 吸附：污水中的有机物、重金属离子和氨氮等污染物通过物理吸附作用被沸石表面的孔道和表面活性位点吸附固定。

2. 离子交换：污水处理沸石表面的阳离子交换位点与污水中的阴离子发生离子交换作用，使污水中的阴离子被沸石吸附固定。

四、使用注意事项在使用污水处理沸石时，需要注意以下几点：1. 适当的颗粒度：根据具体的污水处理需求，选择合适的沸石颗粒度，以保证较好的吸附效果。

动态法研究天然沸石去除氨氮效果

①动态法研究天然沸石去除氨氮效果何　杰,刘玉林(淮南工业学院,安徽淮南　232001)摘　要:本文研究了天然沸石在动态下去除N H 4-N 效果及一些影响因素。

结果表明,杂质明显影响着沸石床层的穿透点,小颗粒样品的效果优于大颗粒沸石,最小床层深度较小,特别是在低温条件下效果更显著,同时,小颗粒沸石有利于再生。

在床层压力降允许的条件下,尽可能使用小粒径沸石。

关键词:沸石;N H 4-N ;动态法;穿透曲线中图分类号:TQ 028.7 文献标识码:A 文章编号:100023770(1999)0620358204天然沸石为去除水中的N H 4-N 提供了一种行之有效的手段。

但对其离子交换过程还缺乏彻底了解,特别是动力学数据。

鉴于此,本文比较详细地研究了N H +4在天然沸石上的穿透曲线,为吸附工程设计提供了有益的帮助。

1　实验部分1.1　材　料选用皖南天然沸石矿,粉碎筛分,洗净备用。

其化学组成为:Ca 0.032K 0.030N a 0.108(Si 1.200A l 0.262Fe 0.011)O 2.917・0.356H 2O 。

1.2　装　置取一定量的沸石样品装柱,水自上而下流经床层,测定出水N H 4-N 随出水体积的变化。

1.3　N H +4浓度测定N H +4浓度采用电极法测定。

仪器:pXSJ -216型离子分析仪(上海雷磁)2　结果和讨论2.1　吸附等温线采用静态吸附法测得N H +4在沸石样品上的吸附等温线,求得N H +4在该沸石的吸附等温方程为:x m =2.68C0.71根据吸附理论,该方程的k 和1 n 值表明,N H +4在该沸石上易于交换,该沸石可以在较宽的N H +4浓度范围内使用。

2.2　水质对穿透曲线的影响分别以去离子水、自来水和经过活性炭过滤水(简称炭滤水)配制N H 4C l 溶液作为进水,第25卷　第6期1999年12月水处理技术 T ECHNOLO GY O F WA T ER TR EA TM EN T V o l .25N o.6D ec .,1999①收稿日期:1998208207测得不同水质等条件下沸石固定床交换N H +4的穿透曲线,结果如图1所示。

氨氮在天然沸石上的吸附及解吸共6页文档

第22 卷第2 期环境化学VoI. 22，No. 22019 年 3 月ENVIRONMENTAL CHEMISTRY Marc1 2019氨氮在天然沸石上的吸附及解吸l）张曦吴为中温东辉李文奇唐孝炎（北京大学环境科学中心，北京，l0087l）摘要研究了氨氮浓度、温度、时间、共存阳离子等对氨氮在天然沸石上吸附的影响，比较了HCI 及NaCI 溶液对氨氮解吸的效果，初步探讨了沸石吸附氨氮后自然硝化的规律.结果显示，随着氨氮浓度的增大或温度的升高，沸石吸附量上升，最大可达ll.5mg・g - l；沸石吸附的初始阶段（0—81），沸石吸附量随时间显著上升，此后趋于平缓；在不同阳离子共存的情况下，K +可使沸石吸附量降低50%以上；HCI 溶液对氨氮解吸的效果好于NaCI溶液，解吸率最高可达到60%；沸石吸附的氨氮在硝化细菌作用下可转化为硝氮，溶液中硝氮浓度l201 后可达9mg・I - l，在总氮中比率达到27% .关键词氨氮，沸石，吸附，解吸，硝化.天然沸石是含水多孔铝硅酸盐的总称，其结晶构造主要由（SiO）四面体组成，其中部分Si4 +为AI3 +取代，导致负电荷过剩，因此，结构中有碱金属（或碱土金属）等平衡电荷的离子. 同时沸石构架中有一定孔径的空腔和孔道，决定了其具有吸附、离子交换等性质［l，2］，其离子交换选择性顺序为：CS + > Rb + > K + > NH4+ > Ba2 + > Sr2 + > Na + > Ca2 + > Fe3 + > AI3 + > Mg2 + > Li +可见其对氨氮具有很强的选择性吸附能力，因而可被应用于氨氮废水的处理［3，4］.本实验探讨了氨氮浓度、温度、时间、共存阳离子对天然沸石吸附氨氮的影响，研究了不同化学洗脱液对氨氮解吸的效果，考察了沸石所吸附的氨氮在溶液中的自然硝化作用，旨在探索氨氮在沸石上吸附及解吸的规律，为沸石用于氨氮废水处理奠定基础.l l.l 实验部分沸石的静态吸附实验6材料. 其主要物理特性为：Si / AI 为 4.2—5.3，粒径为2—3cm，孔隙率为30—40%，动力学直径为 3.9 .称取30g 沸石放入500mI 锥形瓶中，加入不同浓度（!0）的NH4CI 溶液200mI，置恒温水浴振荡器中振荡，使氨氮在液相和沸石固相间的分配达到平衡，721 后取出样品，静置l5min，取上清液测定NH3 - N的平衡浓度（!e），计算沸石对NH3 - N的吸附2019 年5 月l7 日收稿.l）基金项目：科技部重大专项“滇池流域农业面源污染控制技术”（K99053502）.2 期张曦等：氨氮在天然沸石上的吸附及解吸167量. 实验中改变NH4CI 溶液浓度、温度、振荡时间、共存阳离子等实验条件，进行不同条件下的吸附实验对比. 吸附量（!，mg・g - 1）计算公式如下：! =（C0 - C e）V / m式中，C0：NH4CI 溶液起始浓度，mg・I - 1；C e：吸附后NH4CI 溶液平衡浓度，mg・I - 1；V：溶液体积，I；m：沸石重量，g.1.2 化学解吸实验将不同NH3-N 浓度下吸附达到平衡的沸石置于恒温箱中，75C下干燥121，然后在干燥器中静置至室温. 按上述步骤放入锥形瓶，加入NaCI 或HCI 溶液恒温振荡721，取出后测定沸石的吸附量，以新鲜沸石吸附量为对比计算解吸率（"，）."=（1 -! /!0）X 100%式中，!0：新鲜沸石氨氮吸附量，mg・g - 1；!：解吸后沸石残留的氨氮吸附量，mg・g - 1 .1.3 自然硝化实验在与阳光及大气接触的开放条件下，将30g 沸石浸没于5g・I - 1 NH4CI 溶液中，使之静置吸附，3d 后沸石表面生长出绿色藻类，此时取出沸石，缓慢清洗沸石表面残留的NH4CI 溶液，于75C下干燥121，在干燥器中静置至室温，然后置于500mI 50mg・I - 1的NH4CI 溶液中，20C恒温并光照条件下培养，定期检测溶液pH 值、溶解氧（DO）以及溶液中NH3-N 及NO3- -N 的浓度，考察沸石吸附氨氮的自然硝化作用.2 2.1 结果与讨论吸附等温线图 1 显示了不同温度下沸石在NH3-N 起始浓度为5mg・I - 1—10g・I - 1的NH4CI 溶液中的吸附量. 从图 1 可见，随着氨氮浓度的增大，吸附平衡后沸石上氨氮的吸附量上升. NH3-N 起始浓度小于1000mg・I - 1时，随着浓度的增大，沸石吸附量上升趋势明显，曲线较陡；NH3-N 起始浓度大于1000mg・I - 1后，吸附量随浓度的上升趋势减缓；NH3-N 起始浓度大于5000mg・I - 1后，曲线形成一平台，表明沸石吸附达到最大值，约为11.5 mg・g - 1 . 同时，随着温度的升高，沸石吸附量亦增大，但在10C 的变化范围内，吸附量增加不多. 沸石这种吸附特性符合FreundIic1 吸附规律［5］，即吸附量与溶液浓度的对数关系为线性. 根据FreundIic1 吸附等温式（! = KC1 / I），可拟合出以上三条等温线的吸附方程式，结果见表 1.表1不同温度下的吸附等温式Table 1 Adsorption eGuations in t1e different temperaturesT /C253545吸附等温式In! = 0.8005 InC - 4.4389 In! = 0.7916 InC - 4.3317 In! = 0.7915 InC - 4.2479 相关系数0.9883 0.98830.9850K 0.0118 0.0131 0.0143I 1.2492 1.2633 1.2634168 环境化学22 卷氨氮在沸石上的吸附机理以化学吸附作用与离子交换作用为主. 溶液中氨氮浓度愈大，可供交换的氨氮较多，而且溶液本体与沸石表面形成的浓度差愈大，造成氨氮向沸石内部迁移并进行交换反应的动力也愈大，因此，沸石的吸附量增加；当温度升高时，不仅使得氨氮克服沸石表面界膜阻力的能力增加，而且促使沸石表面吸附的氨氮沿沸石微孔向沸石内部迁移，因而沸石吸附量也增大.图 2 显示吸附前后溶液pH 值的变化，随着温度的上升pH 值升高的趋势变得明显. 根据氨氮在沸石上吸附的离子交换机理，加上对沸石结构组成的综合分析，可认为是沸石晶体中Na +等平衡电荷离子被NH4+取代而进入溶液，造成溶液pH 值升高.图1 不同温度下氨氮在沸石上的吸附等温线图2吸附前后溶液pH 值的变化Fig. 1 Adsorption isotherms of ammonia-nitrogen Fig. 2 pH vaIues in NH4CI soIution before onto the zeoIite in the different temperatures and after adsorption2.2 吸附速率图 3 是25C，氨氮浓度为5mg・I - 1时溶液中沸石吸附量随时间变化的曲线. 在沸石吸附的初始阶段（0—8h），沸石吸附量随时间显著上升，此后趋于平缓，8—48h 内吸附量增加不大，显示了沸石“快速吸附，缓慢平衡”的特点. 根据时间等温线，可计算此条件下沸石吸附速率，发现其符合班厄姆公式：d! / d! =!（" ）其中! 表示吸附量，! 表示时间，" 为吸附速率常数. 本实验中吸附量和时间取对数后具有较好的线性关系：In! = 0.132 In! - 3.8412（# = 0.9715）.2.3 共存阳离子的影响多种阳离子都存在对氨氮的吸附竞争，尤其是K +，沸石对其吸附能力在氨氮之上. 实验选择K +，Na +，Ca2 +，Mg2 +四种金属离子（浓度均为0.1moI・I - 1）与氨氮共存，分别在5mg・I - 1和50mg・I - 1两种氨氮浓度下，测定沸石吸附量的变化. 结果见图 4. 由图 4 可见，在阳离子共存的情况下，沸石对氨氮的吸附量降低，而以K +的影响最大，使得沸石对氨氮的吸附量降低50% 以上，Na +，Ca2 +，Mg2 +三种离子的影响相仿，差别不大.2.4 化学洗脱作用下沸石的解吸氨氮在沸石上的吸附主要基于离子交换和化学吸附作用，同样地，如果采用较高浓度的洗脱液使沸石上的氨氮被交换下来，则能够达到解吸的目的. 图 5 显示了在250mg・I - 1的NaCI 和HCI 溶液洗脱作用下沸石上氨氮的解吸情况. HCI 溶液对沸石解吸的效果较好，在不同的氨氮浓度下其解吸率均高于NaCI 溶液，最高达到60%，这是由于2 期张曦等：氨氮在天然沸石上的吸附及解吸169H +比Na +更容易取代NH4+的缘故；而在两种洗脱液中都呈现出沸石解吸率随着沸石吸附量的增大而增大的现象，其原因在于初始吸附的氨氮不仅在沸石表面结合较牢固，而且向沸石内部迁移，因此，不易被其它离子取代，而沸石表面被氨氮完全占据后，吸附作用愈来愈弱，结合不甚牢固，因此，后吸附的氨氮容易被洗脱.图3 沸石吸附量随时间的变化曲线图4共存阳离子对吸附量的影响Fig. 3 Curve of adsorption capacity Fig. 4 Effects of coexisting cations onvariation with time 图5theadsorptioncapacity 不同溶液对氨氮解吸的效果Fig. 5 Effects of different soiution on the desorption efficiency2.5 氨氮的自然硝化实验中沸石吸附氨氮后暴露于大气和阳光之中，以满足自然硝化细菌生长的条件. 在这种自然硝化过程中，沸石表面氨氮在硝化细菌作用下转化为硝氮，致使溶液中硝氮浓度升高，同时，沸石孔径中的氨氮向外部迁移，逐步转化为硝氮，这实际上是一种微生物作用下的解吸作用. 而新鲜沸石上由于没有细菌生长，因而只有吸附作用发生.由图 6 可见，自然硝化过程中溶液pH 值先升后降，其原因在于表面生长有大量硝化细菌的沸石浸没在NH4Ci 溶液中，沸石由于未达到其吸附容量，因此，继续吸附氨氮，造成溶液pH 值升高. 此后由于硝化作用的进行，溶液中硝氮浓度增大，因此，pH 值降低；与此同时，与新鲜沸石形成对比，生长有硝化菌的沸石在溶液中出现DO 显著降低的现象，这是硝化过程中氨氮被氧化成硝氮而耗氧的结果. 图7 显示了自然硝化过程中硝氮浓度明显上升的趋势，开始为零，120h 后接近9mg・i - 1，在所有氮形态中比率达到27%（见表2），此后硝氮的增长趋于平缓.170 图 6 环自然硝化过程中溶液 pH 值和境化学图 722 卷自然硝化过程中溶液中 NH 3-N 和DO 的变化NO 3- -N 浓度的变化Fig. 6pH and DO of soIutions within the Fig. 7NH 3-N and NO 3- -N concentrationsnitrification processvariation within the nitrification process表 2 自然硝化过程中各形态氮占总氮的比率随时间的变化Table 2Ratio of NH 3-N ，NO 2- -N and NO 3- -N in totaI nitrogen within the nitrification processt /h !NH3-N / %2100 024 89.78 0.08 72 82.27 0.13 120 72.78 0.14 216 71.83 0.17 360 71.67 0.22010.1412.6027.0828.0028.123 结论（1）随着溶液氨氮浓度的增大或温度的升高，沸石吸附量上升，沸石的吸附特性符合 FreundIich 吸附规律 . 吸附前后溶液 pH 值升高，这是由于沸石晶体中 Na + 等平衡电荷离子被 NH 4+ 取代而进入溶液的结果 .（2）沸石具有“快速吸附，缓慢平衡”的特点，即沸石吸附的初始阶段（0—8h ），沸石吸附量随时间显著上升，此后趋于平缓 . 在阳离子共存的情况下，沸石对氨氮的吸附量降低，而以 K + 的影响最大，其使沸石的吸附量降低 50%以上 .（3）HCI 溶液对沸石的解吸效果较好，在不同的氨氮浓度下其解吸率均高于 NaCI 溶液，最高达到 60%；而在两种洗脱液中都呈现出沸石解吸率随着沸石吸附量的增加而增加的现象 .（4）沸石吸附的氨氮在硝化细菌作用下转化为硝氮，其浓度呈明显上升的趋势， 20C 恒温光照培养 120h 后硝氮浓度接近 9Mg ・I - 1，在所有氮形态中比率达到 27%；同时出现溶液 pH 值先升后降及 DO 显著降低的现象 .参考文献［ 1 ］Zorpas A ，Constantinides T ，VIyssides A G et aI. ，Heavy MetaI Uptake by NaturaI ZeoIite and MetaIs Partitioning in Sewage SIudge CoMpost ［J ］. Bioresource Technology ，2000，72I113—119感谢您试用AnyBizSoft PDF to Word。