史上最全面的色谱仪器参数解读
7.仪器分析-色谱解析
氢气
氦气
2、进样系统
包括进样装置和汽化室。
进样通常用微量注射器和进样阀将样品 引入。液体样品引入后需要瞬间汽化。汽化在 汽化室进行。
气相色谱对载气的基本要求： （1）纯净
通过活性炭或分子筛净化器，除去载气中的 水分、氧等有害杂质。 （2）稳定
采用稳压阀或双气路方式：
载气
标准谱图调谐报告
质量数的峰宽 平滑对称的峰 低水峰及空气峰
正确的质量分配
适当的丰度值
合适的电子倍增器电压 合适的同位素比例
合适的相对丰度
（3）常用的载气：
氮气
(5)相对保留值
r 代表峰分开的程度，其不等于1是色谱分离的前提。 r=1 不能分开
（5）分配系数和分配比（容量因子） 分配系数K：一定温度与压力下两相达平衡后，组分 在固定相和流动相浓度的比值
分配比（容量因子）： 一定温度与压力下两相 达平衡后， 组分在固定相和流动相量的比值
固定相重量 流动相重量
。
组分的分量 =
。
。
第1级塔板：r = 1
。
。
组分的分量 =
。
。
组分在两级塔板上的量可表示为：
。
rn
由上表可以看出，经N次转移后，组分在各级 塔板上的量符合二相式分布，即
当N = 4时，组分分布在5级塔板上：
以A组分为例，5级塔板上的分量分别是：
任一级塔板上的分量为 ( p'q')N 的展开式对应的
柱温操作
恒温
在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。
程序升温
当组分有较宽的沸点范围 (>100°C)时使用。 减少分析时间并使峰变窄。 增加柱流失，引起基线漂移。 可设多阶程序升温。 HP6890 可设“快速变化速率”至 120°C/min。
离子色谱仪技术指标
附件2离子色谱仪技术指标一、工作环境：电源：220V交流，50Hz；环境温度：4～40℃；相对湿度：5～95％。
二、泵：类型：串联式双活塞往复泵，流速精密度：≤0.1%RSD；材质：化学惰性，PEEK泵头和流路；pH：0～14水溶液和反相溶剂兼容；最大操作压力：35MPa(5000psi)；*流速范围：0.001～10mL/min，最小步进0.001ml/min；重现性：＜0.1%与设定值偏差；能进行流量优化功能。
三、电导检测器：类型：数字信号控制处理器，全量程检测；*检测范围：0～15000μS；分辨率：0.0047 nS/cm（全检测量程范围内）；线性：＜0.1%；温度补偿：0-5%/K随意调节；温度范围：20℃至50℃；基线噪音：＜0.3ns/cm（带抑制器）；电导池体积：0.8µL；最大操作压力：5MPa (750psi)；*温度稳定性：≤0.001℃；可以储存样本色谱图，用于软件验证或培训。
四、化学抑制器自动连续化学抑制器：自动连续再生，能够降低淋洗液背景电导，具有高容量，自动清洗，低背景电导，低噪声和稳定的基线；最大耐压：2.5MPa；长寿命，十年内出现故障无偿修理及免费更换；抑制、再生、冲洗在独立流路上同时进行；内置压力过载保护装置，遇过高压力会自动切断流路，并报警。
五、色谱分析柱：色谱分析柱：pH 0～14的工作范围，100%兼容反相试剂；*阴离子分离柱及保护柱1套，一次进样可完成F¯、Cl¯、Br¯、SO42-、NO3¯、PO43¯等阴离子和有机酸分析；*阳离子分离柱及保护柱1套，一次进样可完成Na+、K+、Ca2+、Mg2+、NH4+等阳离子的分析；六、色谱工作站：功能：可自动识别所有组件，并读取其最佳参数信息；仪器控制和数据处理完全由软件进行；可编制分析方式和顺序、色谱图积分和分析报告。
完全符合GLP、FDA等认证标准；*操作系统：正版Windows XP；*工作站要求：品牌电脑2.60GHz/2GB内存/250GB硬盘/512MB独立显卡/16X DVD读写光驱/激光打印机；双通道，即由一个软件同时控制两个通道；具有样品逻辑稀释功能，可进行单标校正做标准曲线；具有完整的系统监控功能，符合GLP规范；*控制软件必须具有原版中文软件和原版英文软件。
岛津液相色谱仪 lpge参数
岛津液相色谱仪 lpge参数岛津液相色谱仪（LPGE）是一种高效的色谱仪器，用于分析各种化合物的成分和浓度。
它具有高灵敏度、高分辨率和高速分离的特点，非常适用于生物、医药、环境和食品等领域。
LPGE色谱仪的参数包括流速范围、温度范围、压力范围、检测器灵敏度等。
下面将逐一介绍LPGE色谱仪的参数及其作用。
1.流速范围：LPGE色谱仪的流速范围通常为0.001-10ml/min。
流速范围的调节能够影响分离效果和分析时间，流速越大分析时间越短，但需要更高的检测器灵敏度。
2.温度范围：LPGE色谱仪的温度范围通常为5-80摄氏度。
样品在不同温度下的溶解度和流动特性不同，调节温度能够影响色谱分离的效果。
3.压力范围：LPGE色谱仪的压力范围通常为0-400bar。
样品在不同压力下的流动性能不同，调节压力能够影响色谱分离的效果。
4.检测器灵敏度：LPGE色谱仪采用多种检测器，如紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等，其灵敏度一般为10-9-10-12g/ml。
检测器的灵敏度能够影响色谱分离的检测限和定量能力。
此外，LPGE色谱仪还具有一些特殊的参数，如流动相的选择、色谱柱的选择、进样器的类型等。
流动相的选择可以影响分离效果和分析时间，常用的流动相有甲醇、乙腈、水等。
色谱柱的选择可以影响分离效果和样品保留时间，常用的色谱柱有C18柱、C8柱、氨基柱等。
进样器的类型可以影响样品的进样量和进样方式，常用的进样器有自动进样器、手动进样器等。
总之，LPGE色谱仪的参数是相互关联的，只有合理选择和调节这些参数，才能得到准确、可靠的色谱分离结果。
同时，用户在使用LPGE色谱仪时，还需注意仪器的维护和保养，定期对色谱柱、进样器、检测器等部件进行清洗和更换，保证仪器的稳定性和可靠性。
过程气相色谱仪重要指标
过程气相色谱仪重要指标过程气相色谱仪作为一种在线分析设备，对于工业生产过程控制和实时监测至关重要，其重要的技术指标主要包括但不限于以下几点：温度控制：控温范围：指柱箱和其他关键部件（如进样口、检测器）所能设定的最低至最高温度区间。
控温精度：反映设备稳定维持设定温度的能力，通常以±℃表示。
程升阶数：指程序升温可以设置的温度变化步骤数。
升温速率：设备能在保证稳定性的同时能达到的最大升温速度。
色谱柱性能：柱效率（柱效）：衡量色谱柱分离能力的重要参数，常用塔板数（N）或理论塔板高度（HETP）表示。
分离度（Rs）：表示相邻两组分分离的程度，是衡量色谱柱分离效能的关键指标之一。
填料性能：包括固定相类型、粒径、孔径等，直接影响分离效果和分析速度。
检测器性能：检测限（LOD）：能够被可靠检测到的最低样品浓度。
噪声（Noise）：检测器背景噪声水平，反映了仪器信噪比和稳定性。
线性范围和动态响应：检测器对不同浓度样品的响应特性，包括线性关系、灵敏度等。
漂移（Drift）：长时间运行下检测器响应的稳定性。
自动化和控制功能：电子流量控制（EPC）：对载气和辅助气体流量的精准控制，确保分析重现性。
自动进样和柱切换：具备快速、准确的自动进样和色谱柱切换功能，适应连续在线分析的需求。
数据采集与传输：包括数据处理软件、数据记录、远程通讯接口（如RS-232-C、LAN接口等）。
工作环境条件：设备工作温度和湿度范围。
抗压能力和海拔适应性。
结构设计：气路系统：包括先进的气路流程设计，如一次进样多检测器技术，以提高分析效率。
安全防护：如TCD断气自动保护机制，防止在气体供应不足时对关键部件造成损害。
综合上述各项指标，过程气相色谱仪需满足工业化连续运行、高精度、高稳定性的要求，以便对生产过程中的物料组成进行及时准确的定量和定性分析。
色谱参数及色谱图方面的术语
（一）色谱参数1、死时间：不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大之所需的时间。
2、保留时间：组分从进样到出峰最大之所需的时间。
2.1调整保留时间：减去死时间保留时间。
2.2校正保留时间：用压力梯度校正因子修正的保留时间。
2.3净保留时间：用压力梯度校正因子修正的调整保留时间。
3、死体积：不被固定相滞留的组分，从进样到出峰最大之所需的载气体积。
4、保留体积：组分从进样到出先峰最大之所需的载气体积。
4.1调整保留体积：减去死体积的保留体积。
4.2校正保留体积：用压力梯度校正因子修正的保留体积。
4.3净保留体积：用压力梯度校正因子修正的调整保留体积。
5、比保留体积：每克固定液校正到273K时的净保留体积。
6、相对保留值：在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。
7、分配系数：在平衡状态下，组分在固定液与流动相中的浓度比。
8、容量因子在平衡状态时，组分在固定液与流动相中的质量之比。
9、柱效能：色谱柱在色谱分离过程中主要由动力学因素所决定的分离效能。
通常用理论板数，理论板高或有效板数表示。
9.1理论板数：表示柱效能的物理量。
9.2理论板高：单位理论板的长度。
9.3有效板数：减去死时间后表示柱效能的物理量。
10、分离度：两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示。
11、灵敏度：通过检测器的物理量变化时响应信号的变化率。
12、检测线：随单位体积的载气或在单位时间内进入检测器的组分所产生的信号等于基线噪声二倍时的量。
13、线性范围：检测信号与被测物质的量呈线性关系的范围。
14、载气流速：在色谱柱出口的温度和压力下测得并校正到柱温时的载气体积流速。
（二）色谱图及其他1、色谱图：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或载气流出体积的曲线图。
2、色谱峰：色谱柱流出组分通过检测系统时所产生的响应信号的微分曲线。
3、峰底：从峰的起点与终点之间连接的直线。
4、峰高：从峰最大值到峰底的距离。
气相色谱仪技术参数
气象色谱仪技术参数
气象色谱仪是一种分析化学仪器，用于分析气相中的混合物成分。
下面是一些气象色谱仪的技术参数：
1. 柱箱：大气相色谱仪的柱箱大容积为 280（宽）×250（高）×225（深），具备高温控精度，五阶程序升温功能。
温度梯度为 1%，升温速率可在0.1～40℃/min 范围内任意设定，时间设定为9999.9min。
2. 辅助温度控制：气象色谱仪具备六路温度控制，包括柱箱、热导、检测器、注样器以及辅助 1 和辅助 2。
控温范围为室温加 8～399℃，控温精度为 0.1℃。
3. 电源：气象色谱仪采用～220V、10% a.c、500.5HZ 的电源。
4. 功率：气象色谱仪的功率为 2000w。
5. 外形尺寸：气象色谱仪的外形尺寸为 546（长）×480（宽）×428（高）毫米。
6. 重量：气象色谱仪的重量为 60kg。
在气象色谱仪的工作原理中，待测物样品被蒸发为气体并注入到色谱分离柱柱顶。
以惰性气体（如氩气）将待测物样品蒸气带入柱内分离。
分离原理基于待测物在气相和固定相（如三氧化二铝）之间的吸附 - 脱附（气固色谱）和分配（气液色谱）来实现。
最后，在色谱柱的另一端接收流出物质，通过鉴定和记录从注入到流出的时间，分析混合气体中不同组分的含量。
此外，气象色谱仪还具有多种检测器，如 TCD（热导检测器）、
FID（火焰离子检测器）、ECD（电子捕获检测器）和 FPD（火焰光度检测器）等，具有不同的检测限和灵敏度。
色谱峰,色谱柱及全参数
死时间(dead time，t0)--不保留组分的保留时间。
即流动相（溶剂）通过色谱柱的时间。
在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。
死体积(dead volume，V0)--由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。
它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。
其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。
为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。
V0＝F×t0（F为流速）梯度方法的建立：)1(N a 1-a 41Rs --+=kk ）（ )15.1/(∆Φ=-m G V F t k Rs ：分离度，表示两峰分离程度的物理量。
k ：容量因子，表示某溶质在固定相和流动相中物质的量的比，在等度洗脱中。
一种物质的k 值是恒定不变的。
上面两试针对的是梯度洗脱，k 表示的平均容量因子。
a ：分离因子，两个溶质的容量因子的比。
通常k 大的作为分子。
表示两物质分离能力的大小。
N ：理论塔板数，表示柱子的分离能力，也就是柱效。
G t ：梯度时间；F ：流速；m V ：死体积；∆Φ：梯度变化围。
常见问题和维护：整个液相系统最值得关注的常数：压力除体系受到污染之外，几乎所有柱前的问题都能在压力变化上表现出来。
压力来源：泵上的压力传感器最常见的问题：压力小（几乎为零）：说明没有流动相流过柱子。
可能原因：柱前漏夜流速设为0了流动相干了吸滤头没有放流动相液面之下流路中有大段气泡处理方法：漏液：从泵的出口到柱子的前端接口（柱后漏液几乎不会影响压力值）顺次检查。
泵上有自己的漏液传感器。
检测到漏液。
会停止工作并蜂鸣，变红。
同时显示错误信息：ERROR ：LEAK DETECTED 。
发现漏液点，先停泵，重新接好。
将漏液擦干。
有的漏液不明显，这时压力的也不会太小，检查时要注意，可用手仔细摸各个接口，感觉是否湿冷。
流路中有大段气泡：通过大流速（如5ml/min ）冲洗可以去除泵体气泡。
气相色谱仪检测器详细附图解说
气相色谱检测器气相色谱检测器（Gas chromatographic detector），系指用于反映色谱柱后流出物成分和浓度变化的装置。
检测作用的基本原理是利用样品组分与载气的物化性能之间的差异，当流经检测器的组分及浓度发生改变时，检测器立即产生了相应的信号。
用于气相色谱分析的检测器已有数十种之多，其中既有为气相色谱分析而专门研制的检测器（例如：氢焰检测器），也有利用原来分析化学中的测试装置作为检测器（例如：热导检测器），还有把其他大型分析仪器与气相色谱仪联用（例如：气相色谱-质谱联用仪）。
随着色谱法的不断发展和应用领域的迅速扩大，对检测器的要求也就越来越高。
为了满足分析上的需要和操作上的方便，除了发展新型专用检测器之外，气相色谱检测器的另一个发展趋向是研制多功能检测器，即一个检测器能起数种检测器的作用。
例如：若能把氢焰检测器与火焰光度检测器以及热离子检测器结合一体，那么，将给色谱分析工作带来极大方便。
用于气相色谱分析的检测器种类繁多，有关检测器的性能参见表2-3；在一般分析工作中，最常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器、火焰光度检测器、热离子检测器等。
本节将讨论这五种检测器的原理、结构、性能及其应用等方面的基础知识。
对检测器的基本要求如下：①噪音较小，灵敏度高。
②死体积小，响应迅速。
③性能稳定，重现性好。
④信号响应，规律性强。
表2-3 气相色谱检测器基本性能一、基本概念（一）分类方法在气相色谱法中，检测器的分类较常用的有四种分类法。
1．按响应时间分类⑴积分型检测器积分型检测器显示某一物理量随时间的累加，也即它所显示的信号是指在给定时间内物质通过检测器的总量。
例如：质量检测器、体积检测器、电导检测器和滴定检测器等，此类检测器在一般色谱分析中应用较少。
⑵微分型检测器微分型检测器显示某一物理量随时间的变化，也即它所显示的信号表示在给定的时间里每一瞬时通过检测器的量。
例如：热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器和火焰光度检测器、热离子检测器等，此类检测器为一般色谱分析中的常用检测器。
v5000气相色谱仪技术参数
v5000气相色谱仪技术参数气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，它通过将样品分离成各种组分，并对这些组分进行分析和检测。
GC技术具有高分辨率、高灵敏度、高选择性等特点，在石油化工、生物医药、环境监测、食品安全等领域得到了广泛应用。
下面将介绍一款常见的GC仪器的技术参数。
一、基本参数1.分辨力：GC仪器的分辨力指标通常由分辨率表示，它是指相邻两个峰的峰高之比。
分辨率越高，代表样品分离能力越强。
通常，GC仪器的分辨率在1000-5000之间。
2.灵敏度：GC仪器的灵敏度是指它对样品中微量成分的检测能力。
一般来说，GC仪器的灵敏度可以达到ppb（10^-6）到ppt（10^-12）级别。
3.温度范围：GC仪器的工作温度范围是指它可以操作的温度范围。
一般来说，GC仪器的温度范围可以达到室温到400摄氏度。
4.样品容量：GC仪器的样品容量是指能够承载的样品量。
一般来说，GC仪器的样品容量可以达到微升级别。
5.分析时间：GC仪器的分析时间是指它完成一次分析的时间。
一般来说，GC仪器的分析时间可以在几分钟到一个小时不等。
二、技术指标1.排气速度：GC仪器的排气速度是指它在排除气体时的速度。
一般来说，GC仪器的排气速度可以达到10-20ml/min。
2.热导检测器灵敏度：GC仪器的热导检测器是一种常用的检测器，它对气体的灵敏度一般可以达到10^-11g/s。
3.色谱柱长度和直径：GC仪器的色谱柱长度和直径是指色谱柱的物理参数。
一般来说，GC仪器的色谱柱长度可以在10-30m，直径可以在0.22-0.53mm。
4.流动相气压：GC仪器的流动相气压是指流动相在色谱柱内的气压。
一般来说，GC仪器的流动相气压可以在5-100psi。
5.柱温控范围：GC仪器的柱温控范围是指色谱柱温度控制的范围。
一般来说，GC仪器的柱温控范围可以在室温到400摄氏度。
6.噪音水平：GC仪器的噪音水平是指它在操作时产生的噪音水平。
3种色谱参数的详细说明
3种色谱参数的详细说明
1、色谱柱柱效参数：
色谱柱的柱效通常是用理论塔板数或有效理论塔板数来衡量，而它们的大小又与区域宽度有直接关系。
区域宽度：这个色谱流出曲线上的一个重要参数，它的大小反映色谱柱与所选色谱条件的好坏，从色谱分离的角度着眼，希望区域宽度越窄越好，通常度量色谱区域宽度有三种方法：标准偏差，峰宽以及半峰宽。
2、色谱的分离参数：
塔板数和塔板高度：色谱分析的前提是待测组分的分离，而无论柱效参数还是选择性参数均反映不出分离效能的高低，为此引入了一个衡量色谱柱综合分离能力的指标-分离度。
分离度又称分辨率，它是以组分的分离情况来制定的，当两组分色谱峰之间的距离足够大，两峰不互相重叠，即保留值有足够的差别，且峰形较窄时，才可以仍为两组分达到了较好的分离，因此色谱图上相邻两峰的保留时间之差与峰宽均值的比值称为分离度，其定义式为：
式中tR1,tR2分别组分1.2的保留时间；W1,W2分别为组分1.2的峰宽，分离度作为两相邻色谱峰分离程度的量度，其值也大，表明两组分的分离情况越好，对于等面积的两色谱峰，当R=1时，两峰有5％的重合，两峰的分开程度为95％，而当R=1.5时，两峰的分离程度达99.7％，可认为两峰完全分离，如图所示，因此R=1.5可作为两峰完全分离的标志。
不同分离度时两峰分离情况
用色谱图上得到的信息，利用定义式可直接计算分离度，但并不能提现出影响分离度的因素，其影响因素将在色谱方程式中做具体阐述。
3、相平衡参数：
在色谱分离过程中，混合物中的两个组分要达到完全分离，其中重要的一点是两组分色谱峰间的距离必须足够大，也就是说两组分保留值的差别要足够大。
以上关于色谱的三种参数介绍，更多内容后期会更新，如果需要可以关注或者查
阅更多资料。
史上最全面的色谱仪器参数解读
史上最全面的色谱仪器参数解读色谱仪是一种用于分离、检测和定量测定化学物质的仪器，广泛应用于化学、生物、环境和医药等领域。
下面是对色谱仪器参数的解读，以帮助读者更好地理解和使用色谱仪器。
1.柱温控制范围和稳定性：柱温是指色谱柱中分离过程中温度的控制。
柱温控制范围是指色谱仪能够控制的温度范围。
柱温的稳定性是指在柱温设定值下，实际温度的变化程度。
柱温的稳定性对于柱的分离效果具有重要影响，因此对于一些对温度敏感的分析物，柱温的稳定性要求较高。
2.程序升温速率和保持时间：程序升温速率是指色谱仪能够升温的速率，保持时间是指在升温后的一段时间内保持恒定温度。
程序升温速率和保持时间的选择直接影响到分离的效果和分析时间。
3.柱子类型和尺寸：色谱柱是色谱分离的核心部件，柱子类型和尺寸的选择取决于需要分离的化合物和分析的目的。
常见的色谱柱类型包括气相色谱柱和液相色谱柱，不同类型的柱子有不同的分离机理和分离效果。
4.检测器类型和检测限：检测器是对柱中分离的化合物进行检测和定量的部件。
常见的色谱检测器包括质谱检测器、紫外检测器、荧光检测器等。
不同检测器的选择取决于需要分析的化合物的特性和分析的目的。
检测限是指检测器能够可靠检测到的化合物的最低浓度。
5.流动相和流速：流动相是指色谱过程中使用的溶液或气体，流速是指流动相在色谱柱中的流动速度。
流动相的选择取决于需要分离的化合物的特性和分析的目的，流速的选择则直接影响到分离效果和分析时间。
6.数据采集和分析软件：数据采集和分析软件是色谱仪系统中的一个关键部分，用于控制仪器的运行、采集和处理色谱数据。
不同的软件具有不同的功能和易用性，用户可以根据自己的需求选择合适的软件。
7.仪器稳定性和重复性：仪器稳定性是指色谱仪器在长时间运行过程中保持性能的稳定程度，包括温度控制、流量控制、压力控制等。
重复性是指仪器多次运行下的实验结果之间的一致性。
仪器稳定性和重复性是评价色谱仪器性能的重要指标，对于准确和可靠的分析结果有着至关重要的作用。
圆二色谱仪chirscan参数
圆二色谱仪chirscan参数
圆二色谱仪是一种用于测定化合物的手性性质的仪器。
Chirascan是一种商用的圆二色谱仪，它具有一系列参数和特性，
用于分析光学活性化合物的手性性质。
以下是Chirascan圆二色谱
仪的一些常见参数：
1. 波长范围，Chirascan圆二色谱仪通常具有广泛的波长范围，通常涵盖从170nm到900nm的范围。
这使得它可以用于分析各种类
型的化合物的手性性质。
2. 分辨率，Chirascan圆二色谱仪的分辨率通常是很高的，可
以提供精确的手性信号。
高分辨率有助于准确测定化合物的手性纯
度和手性识别。
3. 温控系统，Chirascan圆二色谱仪通常配备了温控系统，可
以在不同温度下进行测量。
这对于研究化合物的温度相关手性性质
非常重要。
4. 数据采集速度，Chirascan圆二色谱仪具有快速的数据采集
速度，可以实现快速准确的测量。
这对于高通量样品分析非常有用。
5. 软件分析功能，Chirascan圆二色谱仪通常配备了强大的数据分析软件，可以对测量数据进行处理、分析和可视化。
这些软件通常具有手性识别、手性纯度分析等功能。
总的来说，Chirascan圆二色谱仪具有广泛的波长范围、高分辨率、温控系统、快速的数据采集速度和强大的软件分析功能，使其成为一种非常强大的工具，用于研究化合物的手性性质和手性识别。
色谱基本参数
色谱基本参数色谱基本参数色谱是一种分离化学物质的技术，主要应用于分析、检测、制备等领域。
在色谱过程中，有一些基本参数需要掌握，下面将对其进行详细介绍。
一、保留时间保留时间是指样品从进样口进入色谱柱，到达检测器的时间。
保留时间的长短取决于样品的物化性质和色谱分离条件。
保留时间长的样品在柱上停留的时间较长，相对容易被分离出来，但是可能会发生峰形畸变等问题。
二、保留指数保留指数是指某分析物在某种特定条件下，保持在固定相上的相对强度的表现。
保留指数的大小与样品的物化性质有关，同时也与分离柱、移动相、检测器等实验条件有关。
保留指数的测定可以用于判断某个化合物在某个条件下的相对挥发性、亲水性等性质。
三、分离度分离度表示分离峰与相邻峰之间的距离，通常用峰分辨率来表示。
分离度的大小会影响最终结果的准确性，因此需要通过优化色谱条件和柱选择等方式来提高分离度。
四、灵敏度灵敏度是指检测器对样品中化合物浓度变化的响应程度，往往用信噪比来描述。
灵敏度高意味着可以检测到更低浓度的化合物，但是也容易出现误差和干扰。
五、线性范围线性范围是指检测器在一定条件下对待测化合物的响应和其浓度之间呈现线性关系的范围。
线性范围的大小直接影响检测器的可靠性和灵敏度，因此需要选择适当的仪器和优化柱选和实验条件以扩大线性范围。
六、再现性再现性指在相同的实验条件下，同一样品重复实验的结果之间的差异。
再现性好意味着实验结果的可靠性高，常用相对标准偏差来表示。
七、选择性选择性是指色谱分离中，不同颜色、化合物之间的分离能力。
选择性好意味着可以正确鉴定样品中化合物的种类和含量。
八、分辨率分辨率是指色谱峰的峰宽和高度之比，通常表示为分离峰与相邻峰的基线距离与两峰峰宽之和的比值。
分辨率越高，表示相邻两峰之间的分离度越好。
综上所述，保留时间、保留指数、分离度、灵敏度、线性范围、再现性、选择性和分辨率是色谱分离中重要的基本参数。
深入理解并掌握这些参数，可以为实验的设计优化提供支持，同时也有助于提高实验的准确性和可靠性。
气相色谱仪的主要参数(精)
主要功能1、显示采用真空荧光显示屏，中、英文可切换。
2、通过键盘操作，可以设定各种参数以及方法。
3、通信接口板与色谱工作站连接，实现色谱工作站反控色谱仪。
4、可储存25套以上色谱方法。
5、具有外部电源电压微机检测系统及超温保护系统，保证微机不死机，温度不失控。
6、具有八路高精度温度控制系统和八路外部事件功能，支持多阀多柱切换，实现复杂样品简单分析。
7、柱箱具有任意阶程序升温功能，重现性优于0.5%。
同时，优异地自动后开门功能，实现柱箱近室温操作。
柱箱实现450℃高温控制，具有液氮/干冰导入系统，实现低温控制。
9、所有温度、压力、流量值及事件均数字控制和显示。
10、具有多进样系统，包括填充柱进样系统、毛细管柱进样系统和阀进样系统，可实现填充柱、毛细柱同时分析。
11、毛细柱进样器具有5阶程序升温功能，重现性优于1%。
程序升温停止后，采用半导体或空气制冷。
12、毛细进样系统具有分流/不分流进样功能，可运行省气模式。
13、带隔膜清洗填充柱系统，实现填充柱色谱痕量分析。
14、高灵敏度、高稳定性多检测器系统（TCD、FID、ECD、FPD、NPD），可同时安装3种（选配）。
15、FID实现宽量程技术，提升分析应用范围。
16、检测器板同时输出模拟和数字信号，模拟信号和数字信号均可自动调零。
17、柱流量可实现任意恒压或恒流控制。
GC97系列反控色谱工作站1、高性能的多通道、多用户的通用型色谱工作站，全面控制色谱仪的各项工作参数。
2、可同时采集一到四个独立检测器信号。
3、多种形式的高精度色谱信号采集，通过RS232、USB传输数据。
4、支持简体中文或英文Windows32操作系统。
5、采样频率：最大100Hz6、可处理峰数目：无限制7、积分灵敏度：1uV*s8、动态范围：2209、全面支持FDA-21CFR Part11认证（电子署名、履历、用户密码）、系统适用性测试（SST）和系统认证工具（IQ/OQ）。
10、批处理功能使得仪器的控制、自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告均可一气呵成，将日常繁琐的分析简单化。
气相色谱分析仪的技术参数
气相色谱分析仪的技术参数气相色谱分析仪（GC）是一种基于分子间相互作用力的物理分离技术，广泛应用于化学、食品、医药、石油、环境等领域的质量分析、药物分析、环境污染分析等实验研究中。
本篇文章将就气相色谱分析仪的主要技术参数进行介绍。
分辨率分辨率是气相色谱分析仪的重要指标之一，用于衡量其在分离不同化合物时的能力。
在分辨不同化合物时，分辨率越高，分离效果越好。
一般来说，分辨率的计算方式为RS=2ΔtW/（tw1+tw2），其中ΔtW为两峰谷值的面积之差，tw1和tw2则是两峰顶的保留时间。
灵敏度气相色谱分析仪在分析不同样品时，对其浓度的要求不同。
灵敏度指的是分析仪器对样品浓度的检测敏感程度，一般采用最小检测量MDL来表示，即通过分析计算出的，仪器能够稳定检测到的最小样品浓度。
保留时间保留时间是指化合物在GC 柱上的停留时间。
保留时间的长短与GC柱的填充物、移动相、反相按和其他因素有关，不同的化合物保留时间不同，可以通过分析各自的保留时间进行识别和分离。
色谱柱色谱柱是气相色谱分析仪的核心部件之一，也是其中的重要指标之一。
它主要由填充物和色谱柱管组成。
色谱柱的填充物可以分类不同种类，如光波导管、毛细管等。
同时，色谱柱的长度、内径等参数也会影响气相色谱分析仪的性能。
温度控制系统气相色谱分析仪的温度控制系统在整个分析过程中发挥着重要的作用。
由于色谱柱和移动相的选择和配置不同，其操作的温度也存在一定的差异。
因此，要根据实际应用需要，选择合适的温度控制系统，并采用最佳的控温方法，以提高气相色谱分析仪的分析精度和稳定性。
样品预处理方法在进行气相色谱分析之前，需要对样品预处理，常用的处理方式有液-液萃取法、固-液萃取法、固-相微萃取法等。
样品预处理方法也会对气相色谱分析仪的检测结果产生影响。
数据处理软件数据处理软件也是气相色谱分析中重要的一环，常见的数据处理软件有ChemStation、Omnic、MassHunter、Chromeleon等。
色谱仪器参数
其它名称：ACQUITY UPLC超高效液相色谱仪,超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC制造商：Waters公司参数：流速范围：0.010～2.000mL/min，增量0.001mL/min 溶剂输送精度：0.075%RSD或0.02minSD 最大操作压力：15000 psi（1mL/min）延迟体积：<140μL，与系统反压无关。
交叉污染：0.005%或2nL超高速度小颗粒填料色谱柱能超乎寻常地提高分析速度而不降低分离度显著增加样品的通量，提高工作效率，降低分析成本节省以往一向耗时的方法开发与认证的时间超高灵敏度小颗粒技术和整体化的仪器设计，UPLCTM能在改善分离度的同时提高...UPLC超高效液相色谱（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）色谱理论认为提高色谱柱的效能（efficiency）就能增加仪器的解析度（resolution），而运用粒径低于2μm的小颗粒无疑是增加效能的好方法。
但减小固定相的粒度以增加色谱柱效能一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小颗粒不仅要求系统能承受高于目前极限压力（比如6000psi/400bar），需要更小的系统体积（死体积），并且需要能适应可能只有几秒峰宽的高速检测器。
Waters公司在传统HPLC系统基础上开发的超高效液相色谱（ACQUITY Ultra PerformanceLC）系统突破了色谱科学的瓶颈，充分利用了传统HPLC望尘莫及的小粒度色谱柱的优势，使色谱分离的解析度达到新的高度。
与传统的高效液相色谱（HPLC）相比，UPLC具有以下优势：1.高分离度（ultra resolution）根据液相色谱分离的解析度方程，解析度正比于柱效能的平方根而根据范迪姆特（Van Deemter）色谱理论，柱效反比于系统固定相粒度大小。
UPLC系统运用的固定相粒度能达到1.7μm，根据上述方程，该系统达到的效能将比5μm粒度系统高70%，而比3.5μm高40%。
气相色谱仪的主要参数
气相色谱仪的主要参数气相色谱仪(Gas Chromatography, GC) 是一种分离和分析化合物的常用仪器，广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、石油石化等领域。
气相色谱仪包含许多主要参数，如柱温控制、进样量、载气流速、检测器灵敏度等等。
下面将详细介绍气相色谱仪的主要参数。
1.分离柱(色谱柱)分离柱是气相色谱仪中非常重要的组件，它的选择决定了色谱分离的效果。
柱温控制是气相色谱仪的一个主要参数，它可以控制分离柱的温度，从而影响样品在柱上的保留时间和分离度。
通常，柱温可以从室温到数百摄氏度不等。
2.柱长度和内径柱长度和内径也是决定色谱分离效果的重要参数。
柱长度越长，样品在柱内的保留时间越长，分离度也会相应提高。
内径越小，分离度也会增加，但同时会增加背压。
所以在选择柱长度和内径时，需要权衡分离度和分析时间之间的关系。
3.进样量进样量是指将样品加入色谱仪的量，它会影响分析结果和峰形。
进样量通常以微升或毫升为单位，可以根据样品的特性和分析要求进行调整。
4.载气流速载气(也称为气相，通常为氢气、氦气或氮气)是将样品从进样端推进到柱端的介质。
载气流速会影响样品在柱内的传递时间和分离度。
较高的流速可以提高分析速度，但可能会降低分辨率。
因此，合理选择载气流速非常重要。
5.柱前进样系统柱前进样系统是将样品引入柱前的装置，一般包括进样口和样品进样塔。
进样口可使样品被蒸发、均匀分散并进入柱中。
样品进样塔则负责将样品输送至进样口。
柱前进样系统的密封性和稳定性对分析结果影响很大。
6.检测器灵敏度和选择性检测器是气相色谱仪的关键组件之一，用于检测分离柱中分离的化合物并转化为电信号。
检测器的灵敏度决定了仪器对于目标物质的检测限，灵敏度越高，检测限越低。
检测器的选择性则取决于不同的应用和分析需求，常见的检测器有火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等。
7.数据处理和仪器控制系统现代气相色谱仪通常具有数据处理和仪器控制系统。
安捷伦液相色谱串联质谱仪技术参数
安捷伦液相色谱串联质谱仪技术参数
安捷伦液相色谱串联质谱仪是一种高端的分析仪器，可用于生物、化学、医药等领域的分析和检测。
该仪器具有以下技术参数：
1. 柱温控制：该仪器可控制柱温，使得分析过程更加精确和稳定。
2. 柱容量：该仪器具有大容量柱，可用于大样品量的分析。
3. 分离效率：该仪器具有高分离效率，可以分离分子之间的微小差异。
4. 灵敏度：该仪器具有高灵敏度，可以检测到非常微小的分子。
5. 分辨率：该仪器具有高分辨率，可以分辨出非常相似的化合物。
6. 质谱检测：该仪器还具有质谱检测功能，可以进一步确定化合物的结构和组成。
7. 数据处理：该仪器还具有强大的数据处理功能，可以自动化处理和分析数据，提高工作效率。
总之，安捷伦液相色谱串联质谱仪是一种非常先进的分析仪器，具有高分离效率、高灵敏度和高分辨率等优点，并且还具有质谱检测和数据处理功能，可以满足生物、化学、医药等领域的分析和检测需求。
贵州色谱仪器及耗材技术参数
贵州色谱仪器及耗材技术参数
贵州色谱仪器及耗材具有许多技术参数，这些参数决定了贵州色谱仪器的高精度、快速工作，更重要的是还能够保证在使用中的可靠性。
下面介绍一下贵州色谱仪器及耗材的技术参数：
首先是色谱仪器的技术参数，贵州色谱仪器采用进口液相色谱泵（HPLC），
泵压力可达3000psi，精度高，安全可靠可以保证分析结果的准确性。
泵可通过熔
体熔锥把各种型号样品快速植入分析。
贵州色谱仪器还搭载高效能四极口检测器，可用来检测复杂的分子结构，有助于获取更加准确的实验结果。
色谱泵的运行可以选择四种方式：正四极，负四极，正二极，负二极，可以满足不同类型的实验要求。
其次是耗材技术参数，贵州的耗材主要包括色谱柱和检测柱以及层析柱等。
耗材具有耐高压、耐高温、耐强酸强碱、耐腐蚀等性能，可满足各种不同类型样品的实验需求。
色谱柱适用于高效液相色谱实验，采用特殊材料制成，并具有优异的发泡性，在超高压下仍能保持良好的耐压性。
检测柱的性能同样优秀，能够迅速而准确地对样品进行识别，提高实验效率。
层析柱具有耐分散作用，可将混合物快速分离，使实验结果更加精准。
以上就是贵州色谱仪器及耗材技术参数的简单介绍，贵州色谱仪器搭载进口精准设备，耗材性能稳定可靠，是实验研究中最为可靠的仪器。
只有采用高精度、高性能的贵州色谱仪器，才能满足实验研究的要求，从而获得准确有效的结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
史上最全面的仪器参数解读之第一集：原子吸收参数全解析原子吸收参数分享1. 光学系统检测器波长范围：189～900nm；185.0~900.0nm光栅面积：≥64x72mm；光栅刻线：≥1800线/mm；狭缝：狭缝的宽度与高度均可自动选择；双闪耀波长：236nm，597nm, 全波长范围内光通量均衡；谱带宽：0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)2. 石墨炉系统温度：室温～2600℃，可实现低温原子化；斜坡时间：0～99秒，最小增量1秒；保持时间：0～99秒，最小增量1秒。
石墨炉自动进样器指标：线性相关系数：≥0.9995。
3. 操作软件技术指标数据扩展：仪器吸收值、浓度或发射强度等读数可在0.01至100倍的范围内扩展。
积分时间：可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选；读数方式：包括时间平均积分、峰面积和峰高测量功能；校正曲线：多达15个标准点的各种校正曲线法供选择---------------分-----------------割----------------线-------------------------由您来解析：第一部分：1.波长范围的大小影响样品的检测吗？189nm、185nm的不同会给样品检测带来区别吗？2.光栅面积、刻线、狭缝到底代表了什么意思呢？选仪器时我需要注意这些吗？3.双闪耀波长是指什么？4.谱带宽又代表了什么意思呢？0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)有什么优势吗？第二部分：1.选购仪器时，对于石墨炉中的最高温度有要求吗？2.何为斜坡时间？何为保持时间？题目中的0～99秒，最小增量1秒，是不是一般仪器都能达到啊？第三部分：积分时间可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选，代表的是什么意思呢？你还有哪些参数有疑问？我提出的问题中有什么纰漏或错误？欢迎您回帖讨论！！！第四部分讨论：检测器：1.光电倍增管PMT；2.紫外高灵敏度CCD线阵检测器；3.全谱高灵敏度阵列式多象素点专用固态检测器（低噪声CMOS电荷放大器阵列）。
光源：1. 空心阴极灯：辉光放电灯。
火焰法（乙炔混合气燃烧），石墨炉法（瞬时低压大电流，温度剧升）；2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯。
（无需背景校正）【是技术的提高呢？还是华而不实的噱头？】光路：高光通量单光束/双光束自动切换光栅：另有54x54mm高分辨率的中阶梯光栅双闪耀波长：另有250nm和490nm背景校正：氘灯背景校,自吸背景校正石墨炉温度：室温～3000℃，可实现低温原子化。
石墨炉加热：横向加热石墨炉技术【还有其他加热方式吗？他们之间有什么不同吗？】第一部分：1，波长范围大小应该不会影响检测吧。
2，光栅面积应该是指刻线的有效面积吧，刻线是指在光栅上的1mm宽带中刻的道数，还有一个参数就是“光栅常数”。
狭缝影响分辨率。
3，是不是双闪耀光栅?4，谱带宽：单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的二分之一高度处的谱带宽度。
用来表征仪器的光谱分辨率。
3. 连续光源：高聚焦短弧氙灯。
（无需背景校正）现在是否很少的仪器能达到呢？第二部分：1.选购仪器时，石墨炉中的最高温度主要影响测定的高温元素，例如Cr\Ni\Ba等，如果温度不够高的话会有严重的拖尾现象及影响下一样品测定，常见PE800为2500°，日立2800°，耶拿3000°。
2.斜坡时间指斜坡式升温时间，保持时间指保持一定温度的时间，这两个参数一般仪器都相同，是有用户自己设置。
选购时有个重要参数就是升温速率，直接影响消除干扰及原子化效果，越高越好。
耶拿现在达到3000/s。
还有个参数，石墨管加热方式，PE、耶拿采用横向加热，样品受热均匀，重现性好。
第三部分：积分时间在原子吸收就是指原子化时间，一般5秒，没有太大意义。
第四部分讨论：检测器：1.光电倍增管PMT；信号放大系统，主要用于顺序扫描的检测器，一个光电倍增管一次暴光只能检测“一条”谱线，无法“同时”测定分析线和背景的强度、分析线的强度，2.紫外高灵敏度CCD线阵检测器；电荷耦合器件CCD：是将电荷在检测单元之间逐个转移到一个具有电荷感应放大器的检测单元上进行读出，每个检测单元之间不是相互独立的，其具有较高的量子效率和光谱响应范围。
因栅极对光的有强烈的吸收，因此一般采用背照射式，当有强光照射到局部CCD 时存在电荷溢出现象，一般依靠信号处理电路来解决检测器的溢出问题，属于破坏性读出。
而分段耦合器件SCD也属于电荷耦合器件一种改进，主要是为减少CCD转移电荷所需要的历程，通过独立设计，解决了CCD全部读出的缺点，SCD段与段之间无溢出现象，但不能解决段内溢出现象，当然目前所有公司采用的CCD 检测器都是经过自己特殊设计的，比如：V ARIAN 的ICP 720 以上系列使用的CCD，具有很高的数据读取速度和抗溢出设计，并且也能够进行摄谱、光谱指纹分析。
因此CCD 做为ICP 检测器已经是非常成熟的工艺。
3.全谱高灵敏度阵列式多象素点专用固态检测器（低噪声CMOS电荷放大器阵列）。
这个好像是PE用的，优点也就是低噪声。
光源：1. 空心阴极灯：辉光放电灯。
火焰法（乙炔混合气燃烧），石墨炉法（瞬时低压大电流，温度剧升）；2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯。
（无需背景校正）目前只有耶拿在用，不需要空心阴极灯，可以发射190-900nm波长，背景校正由氙灯同时完成。
灵敏度高于普通石墨炉，是最先进的技术。
同时测定多种元素，测量时间短，运行成本底。
价格约100万。
这两个没看懂。
光路：高光通量单光束/双光束自动切换光路决定仪器的性能，PE的仪器之所以稳定，就是有独特的光路设计。
光栅：另有54x54mm高分辨率的中阶梯光栅这个不太懂，应该影响灵敏度。
双闪耀波长：另有250nm和490nm背景校正：氘灯背景校,自吸背景校正背景校正一般使用塞曼矫正，耶拿现在使用三相塞曼及可变磁场，三相可以防止二相塞曼发生偏转。
火焰中氘灯扣背景效果较差，目前火焰只有日立使用塞曼扣背景。
石墨炉温度：室温～3000℃，可实现低温原子化。
石墨炉加热：横向加热石墨炉技术这个前面写了还有个自动进样：普通的自动进样器都差不多，耶拿有固体进样，固体、半固体直接加入样品舟，进行灰化原子化，很适合食品、化妆品的检测，省去了复杂的前处理。
还有种固体进样是通过激光灼烧，由载气将蒸汽带入原子化器进行检测。
售后服务响应时间及配件、维修价格也很重要，有些石墨管漫天涨价，从一千涨到一千三，维修直接更换主板之类，少则四五万，多至十几万很正常。
耶拿型号：contrAA 连续光源AAS参考报价：100万产地：德国仪器简介：连续光源原子吸收光谱仪是原子光谱上划时代的革命性产品，德国耶拿公司投入十几年的时间研制出全球第一台商品化仪器，这意味着德国耶拿已经走在原子光谱技术的最前沿。
连续光源原子吸收可以不用更换元素灯，利用一个高能量氙灯，即可测量元素周期表中67个金属元素，而且还可能测量更多的元素（如放射性元素），并为研究原子光谱的基理提供了分析仪器的保证。
第一次开创性地实现了不需锐线光源的真正多元素原子吸收分析。
技术参数：1. 世界第一台商品化连续光源原子吸收2. 连续光源：高聚焦短弧氙灯3. 光学系统：高分辨率的中阶梯光栅光谱仪，达到2pm的光学分辨率，波长范围189-900nm4. 检测器：紫外高灵敏度的CCD线阵检测器5. 快速多元素分析,优于普通扫描ICP的分析速度主要特点：1. 不用空心阴极灯2. 测量速度达到或超过ICP水平3. 检出限优于普通原子吸收4. 同时进行背景校正,无需氘灯或塞曼5. 原子化器和普通原子吸收一样，所有测量方法均适用。
6. 仪器维护和消耗成本低于普通火焰AAS7. 可配自动进样器8. 可配氢化物发生器9. 开机后立即测定第三部分：积分时间可按0.1秒的增量在0.1至60秒之间任选，代表的是什么意思呢？积分就是仪器读取信号的时间。
通常来说积分时间长，精密度会好一些。
积分时间太短，损失灵敏度，容易饱和太长灵敏度好，浪费时间第一部分：1.波长范围的大小影响样品的检测吗？189nm、185nm的不同会给样品检测带来区别吗？2.光栅面积、刻线、狭缝到底代表了什么意思呢？选仪器时我需要注意这些吗？3.双闪耀波长是指什么？4.谱带宽又代表了什么意思呢？0.2,0.7,1.3,2.0nm(4段自动切换)有什么优势吗？我觉得只要仪器允许的话还是波长、光栅刻线、带宽（光谱带宽）范围越大越好。
189、185nm 的波长属于紫外范围。
当然会给样品检测带来影响，因为只有在此波段的待测元素特征波长才可测定用。
光栅面积、刻线、狭缝也是仪器本身功能特性吧选仪器是还是要注意这些条件的，比如：光谱通带有0.2、0.4、1.2、2.0多见，你说的0.7、1.3就是进步吧，哈哈哈！至于双闪耀波长该不会是指双光束吧？光栅面积应该是指刻线的有效面积，刻线是指在光栅上的1mm宽带中刻的道数，狭缝影响分辨率，带宽用来表征仪器的光谱分辨率。
1.波长范围的大小影响样品的检测吗？189nm、185nm的不同会给样品检测带来区别吗？答：波长的范围的大小肯定影响样品的检测，因为每个元素都有特征波长，若不在最大吸收的波长，检测灵敏度就会受到影响，甚至没有吸收，就没有吸光值。
189nm、185nm都超出了原子吸收的范围（一般原子吸收分光光度计的波长范围为190-900nm ），已经没有意义了，这时会出现边缘能量不足，此时会降低仪器的信噪比，使灵敏度大大下降，只能提高检测器的电压来提高灵敏度，但不是无限的，这样会大缩短检测器的寿命。