2013实验诊断6、出凝血
凝血实验实验报告
凝血实验实验报告凝血实验实验报告引言：凝血是人体防止出血的重要生理过程，它依赖于一系列复杂的生物化学反应和细胞间相互作用。
凝血实验是评估凝血功能的重要手段，通过检测凝血相关指标，可以帮助医生判断患者的凝血状态，为诊断和治疗提供依据。
本实验报告旨在对凝血实验的原理、方法和结果进行详细描述，并对实验结果进行深入分析。
实验目的：本实验的目的是通过测定凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原定量，评估被测者的凝血功能状态。
实验原理：凝血时间（CT）是指从血液与凝血试剂接触开始到血液凝固开始的时间。
凝血酶原时间（PT）是指在体外加入凝血试剂后，通过凝血酶的生成和作用，将凝血酶原转化为凝血酶所需的时间。
活化部分凝血活酶时间（APTT）是指在体外加入活化剂后，通过凝血因子间的相互作用，形成凝血酶所需的时间。
纤维蛋白原（FIB）是血浆中的一种重要凝血因子，其浓度可以反映凝血功能状态。
实验方法：1. 准备被测者的血液样本，禁食、禁饮和禁止运动一小时。
2. 使用适当的试剂和仪器，按照说明书进行实验操作。
3. 测定被测者的凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原定量。
4. 记录实验结果，并进行数据分析。
实验结果：被测者A的凝血时间为10秒，凝血酶原时间为15秒，活化部分凝血活酶时间为30秒，纤维蛋白原浓度为2g/L。
被测者B的凝血时间为12秒，凝血酶原时间为18秒，活化部分凝血活酶时间为35秒，纤维蛋白原浓度为1.8g/L。
数据分析：根据实验结果，被测者A的凝血时间、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间均在正常范围内，说明其凝血功能正常。
而被测者B的凝血时间、凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间略有延长，提示其凝血功能可能存在异常。
此外，被测者A的纤维蛋白原浓度稍高于正常范围，而被测者B的纤维蛋白原浓度略低于正常范围，这可能与个体差异或其他因素有关。
实验结论：根据实验结果分析，被测者A的凝血功能正常，而被测者B的凝血功能可能存在异常。
凝血活性测定实验报告
凝血活性测定实验报告1. 引言凝血活性测定是一项常用的临床实验，用于评估血液中凝血功能的状态。
本实验旨在通过测定血浆的凝血时间来评估凝血因子的活性，为临床疾病的诊断和治疗提供依据。
2. 实验方法2.1 实验材料- 血液采样器- 离心机- 试剂：凝血酶、酶底物、钙盐溶液、生理盐水- 试管2.2 实验步骤1. 采集被试者的血液样品并离心，获取血浆。
2. 取一片无菌杯放入水浴中加热至37。
3. 取一支试管，加入100μL凝血酶和100μL酶底物，混合均匀。
4. 在37水浴中孵育30分钟，使凝血酶与酶底物发生反应。
5. 取出已孵育的试管，立即加入100μL钙盐溶液，开始计时。
6. 每隔5秒观察试管中液体的凝聚情况，直到出现凝固。
7. 记录凝固的时间。
3. 实验结果以下为实验中几个典型试管的凝固时间记录：试管编号凝固时间（秒）1 1802 2003 2204 1905 2104. 数据分析和讨论根据实验结果可知，不同试管的凝固时间略有差异，但整体上呈现出相似的趋势。
通过对凝固时间的记录和分析，可以进一步评估血浆中凝血因子的活性。
在本实验中，实验材料和仪器的准确性和灵敏度对结果的可靠性起到了关键作用。
同时，被试者本身的生理状态和可能存在的疾病也可能对凝血活性产生影响，因此在实验结果的解释和应用中需要综合考虑。
凝血活性测定在临床上具有广泛的应用，可以用于判断凝血功能的异常和血液疾病的诊断。
通过血浆中凝血时间的测定，医生可以对凝血因子活性的稳定性和血液凝固的速度进行评估，从而指导疾病的治疗和预防。
然而，在实际操作中，仍然需要更多的样本和更全面的数据来验证和支持凝血活性测定的可靠性和有效性。
5. 结论通过凝血活性测定实验，我们获得了血浆中凝血时间的数据，并通过数据分析和讨论得出了以下结论：1. 凝血时间在不同试管中存在轻微差异，但整体趋势相似。
2. 实验结果的可靠性受到实验材料和仪器的准确性和灵敏度的影响。
3. 凝血活性测定对于评估凝血功能的异常和疾病诊断具有重要意义。
血凝实验报告
血凝实验报告血凝实验报告血凝实验是一项常见的临床检验，用于评估血液凝固功能。
通过观察血液在一定条件下的凝结情况，可以了解患者的凝血状态，为临床诊断和治疗提供重要参考。
本文将就血凝实验报告的内容进行探讨，以帮助读者更好地理解和解读这一重要的医学报告。
一、概述血凝实验报告通常以表格形式呈现，包括多个指标的测定结果。
其中最常见的指标有凝血酶时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等。
这些指标反映了不同方面的凝血功能，综合分析可以全面评估患者的凝血状态。
二、凝血酶时间（PT）凝血酶时间是评估患者外源凝血通路功能的重要指标。
正常情况下，PT应在10-14秒之间。
如果PT延长，则可能提示患者存在凝血因子缺乏、肝功能异常或服用抗凝药物等情况。
在分析PT结果时，还需结合患者的病史和其他检查指标进行综合判断。
三、活化部分凝血活酶时间（APTT）APTT是评估患者内源凝血通路功能的指标，常用于检测凝血因子的活性。
正常情况下，APTT应在25-35秒之间。
如果APTT延长，可能提示患者存在凝血因子缺乏、遗传性凝血障碍或自身免疫性疾病等情况。
需要注意的是，APTT结果受到多种因素的影响，如肝功能、血液稀释等，因此在解读时需综合考虑。
四、纤维蛋白原（FIB）纤维蛋白原是血浆中的一种重要蛋白质，参与血液凝固过程。
正常情况下，FIB的浓度应在2-4g/L之间。
如果FIB浓度异常升高，可能提示患者存在急性炎症、肿瘤或血栓形成等情况。
而FIB浓度降低则可能与肝功能异常、营养不良或出血性疾病有关。
因此，在解读FIB结果时，需结合患者的临床表现和其他检查指标进行综合判断。
五、D-二聚体（D-Dimer）D-二聚体是一种血浆中的纤维蛋白降解产物，常用于评估血栓形成和纤维蛋白溶解的程度。
正常情况下，D-二聚体的浓度应低于0.5μg/mL。
如果D-二聚体浓度升高，可能提示患者存在血栓形成、肺栓塞或其他血管疾病。
凝血实验报告范文
实验名称：凝血实验实验目的：1. 了解凝血的基本原理和过程。
2. 掌握凝血实验的操作方法和注意事项。
3. 通过实验观察不同因素对凝血时间的影响。
实验原理：凝血是指血液由流动状态转变为凝胶状态的过程，主要包括三个阶段：凝血酶原激活、凝血酶形成和纤维蛋白形成。
本实验通过观察不同条件下凝血时间的长短，来了解凝血过程的变化和影响因素。
实验器材：1. 小鼠2只，体重18～22g。
2. 鼠笼、小动物电子秤、注射器、小鼠灌胃器、秒表、毛细玻管、针头、棉球。
3. 2ml：12500u肝素钠溶液、生理盐水。
实验步骤：1. 将2只小鼠随机分为两组，分别为肝素钠组和生理盐水组。
2. 肝素钠组：实验前以2ml：12500u肝素钠溶液ml/10g腹腔注射。
3. 生理盐水组：以等容积的生理盐水注射。
4. 20分钟后，采用毛细玻管法测定凝血时间。
a. 左手固定小鼠，右手持毛细玻管，刺入小鼠眼内眦部，使血液注满玻管后迅速拔出，并启动秒表。
b. 以且每隔20s折断玻管cm，并轻轻向左右拉开，观察到有血丝出现时，即为小鼠的毛细玻管法凝血时间。
5. 记录两组小鼠的凝血时间。
实验结果：1. 肝素钠组小鼠的凝血时间为（XX±XX）min，生理盐水组小鼠的凝血时间为（XX±XX）min。
2. 肝素钠组小鼠的凝血时间明显短于生理盐水组小鼠。
实验分析：1. 肝素钠是一种抗凝血药物，可以抑制凝血酶原激活、凝血酶形成和纤维蛋白形成等环节，从而延长凝血时间。
2. 实验结果显示，肝素钠组小鼠的凝血时间明显短于生理盐水组小鼠，说明肝素钠对凝血过程有明显的抑制作用。
实验结论：1. 本实验验证了肝素钠对凝血过程有明显的抑制作用。
2. 通过毛细玻管法测定凝血时间，可以直观地观察不同因素对凝血过程的影响。
注意事项：1. 实验过程中应保持操作规范，避免人为误差。
2. 实验前应熟悉实验原理和操作步骤，确保实验顺利进行。
3. 实验过程中应注意安全，避免发生意外伤害。
出凝血实验
束臂试验
※基本原理 验（
束臂试验也称为毛细血管抵抗力试
capillary resistance test，CRT）。毛细血管 壁的完整性有赖于毛细血管的结构以及血小板的正
常。通过对毛细血管施以压力，观察出血点的多少
，可反映血管壁、血管内皮细胞和血小板的综合止
血作用。
※简要步骤
在前臂屈侧肘下4cm出 划一直径5cm圆圈，并用血压计袖带束于该 侧上臂,使压力保持在收缩压和舒张压之间， 持续8分钟，解除压力观察出血点。 ※实验结果 Rumpel-leede法：正常人不 超过10个出血点（阴性），10个以上出血点 为阳性。
凝血酶时间测定
※基本原理
在被检血浆中加入标准凝血酶溶液后，血浆
凝固所需时间，为凝血酶凝固时间。当纤维 蛋白原明显减少或有结构异常或血循环中有 抗凝血酶物质时，本试验时间长。
※简要步骤 取待检血浆，加入标准凝血酶溶液中，记录血浆凝固时间。 ※实验结果 参考值：16～18S，较正常对照延长3S以上有诊断意义。 ※临床意义 凝血酶时间延长见于： （1）患者 血循环中AT-Ⅲ活性明显增高； （2）肝素样物质增多， 如严重肝病、胰腺病及过敏性休克等； （3）纤溶亢进， 如DIC； （4）纤维蛋白原少或有异常纤维蛋白时； （5）异常球蛋白增多，如多发性骨髓瘤。
凝血酶原时间测定
※基本原理
在被检血浆中加入因子Ⅲ和Ca2+后，激活 凝血酶原，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白， 观察血浆凝固所需时间即为凝血酶原时间。 本试验是外源性凝血过程的过筛试验。因子 Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅶ质和量异常影响此试验.
※简要步骤
取静脉抗凝血，分离血 浆，在待检血浆中加入因子Ⅲ和Ca2+，计录 血浆凝固的时间。 ※实验结果 参考值：11～13s，比正常对照延长3s以上 有临床意义，国际标准化比值（INR）为 0.9～1.1。
出凝血试验的检测及临床应用
(3)流式细胞术聚集法
血小板粘附集聚试验:PF-100 血小板粘附集聚仪 血小板ATP释放 血栓弹力图： 血小板释放
致密颗粒释放 5-TH测定 PF4 a颗粒释放 β-TG GMp-140
特殊检查
血小板AA代谢：TXB2；丙二醛 血小板膜蛋白：GPⅠ,GPⅡb/Ⅲa 血小板内钙流：钙波动
----------------------------------------------------------------------------------
四、抗凝治疗的实验室监测
肝素的作用机制
肥大细胞产生。抑制凝血 酶原激活；激活脂酶，去 除乳糜微粒，防止血栓。 增强抗凝血酶Ⅲ作用，共
同……
蛋白C系统 (Protein C System)
蛋白C 凝血酶原 蛋白C活化
1:1结合
凝血酶 血栓调节蛋白TM
内皮细胞表面
蛋白S
FPS-APC-磷脂复合物
Ⅴa,Ⅷa失活
纤维蛋白溶解(Fibrinolysis)
于纤溶酶原激活剂（如t-PA）增多所致，其病因有严重肝、
肾疾病和肿瘤等；而继发性是由于血栓形成所致，如DIC、 血栓性疾病等。
原发性或继发性纤溶亢进 D-二聚体增高、FDP增高 D-二聚体增高、FDP正常 继发性纤溶亢进 原发性纤溶亢进 D-二聚体正常、FDP增高 （如DIC、DVT） （如严重肝病、肿瘤）D-二聚体正常、FDP正常
--------------------------------------------------------------------------------PLT -TG PF4 P-选择素 F1+2 FPA N N N N N N SFMC PAP D-二聚体 B1-42肽 B15-42肽 N N N N N
《实验出凝血检查》课件
单击此处添加正文，文字是您思想的提一一二三四五 六七八九一二三四五六七八九一二三四五六七八九文 ，单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了最 终呈现发布的良好效果单击此4*25}
关注异常指标
如检查结果有异常指标，应密 切关注身体状况，如有异常及 时就医。
健康生活
保持良好的生活习惯和饮食习 惯，有助于维持正常的出凝血 功能。
定期复查
对于有出凝血障碍病史的人， 应定期进行相关检查，以便及
时发现并治疗。
05 实验出凝血检查的发展趋势
CHAPTER
自动化检测技术
自动化检测技术提高了检测效率 ，减少了人为误差，为临床提供
03
04
禁食要求
为确保检查结果的准确性，检 查前应避免进食高脂、高糖、 高蛋白食物，以及避免饮酒。
药物影响
如正在服用抗凝药物，应提前 告知医生，以便医生根据情况
调整检查计划。
生理状态
在检查前应保持良好的生理状 态，避免过度疲劳和情绪波动
。
资料准备
提前准备好相关的医疗记录和 病历，以便医生更好地了解个
通过检测患者的PT、APTT、Fbg等指标，可以评估患者的凝血功能，协助诊断肝脏疾病。
例如，慢性肝炎、肝硬化患者的PT、APTT常延长，而Fbg则可能降低。这些检查结果可以 帮助医生判断患者的肝脏功能，从而制定相应的治疗方案。
肾脏疾病的诊断
01
肾脏是人体排泄废物和调节水、电解质平衡的重要器官，与凝血功能也有密切 关系。当肾脏受损时，一些与凝血相关的物质的排泄减少，导致凝血功能异常 。实验出凝血检查对于肾脏疾病的诊断具有辅助作用。
凝血的实验报告
凝血的实验报告凝血的实验报告引言：凝血是人体防止出血的重要机制，它是一种复杂而精确的生理过程。
本实验旨在探究凝血机制的基本原理，并通过实验验证凝血过程中的关键因素和步骤。
一、实验材料和方法1. 实验材料：- 血浆样本- 固定化纤维蛋白溶液- 钙离子溶液- 凝血酶溶液- 凝血时间测定装置2. 实验方法：a. 准备工作：- 将血浆样本离心，得到血浆上清液。
- 准备固定化纤维蛋白溶液、钙离子溶液和凝血酶溶液。
b. 实验步骤：- 取一定量的血浆上清液放入凝血时间测定装置中。
- 向装置中加入固定化纤维蛋白溶液，使其与血浆上清液混合。
- 加入适量的钙离子溶液。
- 加入凝血酶溶液，并立即启动计时器。
二、实验结果与分析通过实验观察，我们可以记录凝血时间的变化，并据此分析凝血机制的关键因素。
1. 凝血时间的变化：在实验开始时，凝血时间较长，血浆上清液呈现流动状态。
随着固定化纤维蛋白溶液的加入，血浆上清液开始逐渐凝结，凝血时间逐渐缩短。
当加入钙离子溶液后，凝血时间进一步缩短，血浆上清液迅速凝固成块。
最后，加入凝血酶溶液后，血浆上清液迅速凝结成凝块，凝血时间达到最短。
2. 分析凝血机制的关键因素：- 纤维蛋白：固定化纤维蛋白溶液的加入是凝血过程的第一步。
纤维蛋白是凝血过程中的重要组成部分，它可以在血浆中形成纤维网状结构，为血小板提供凝血基质。
- 钙离子：钙离子溶液的加入是凝血过程中的第二步。
钙离子是凝血酶活性的必需因子，它可以促使凝血酶激活，进而引发血浆上清液的凝结。
- 凝血酶：凝血酶溶液的加入是凝血过程中的最后一步。
凝血酶是一种酶类物质，它能够将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而形成凝块。
三、实验结论通过本实验，我们验证了凝血机制的基本原理，并得出以下结论：- 凝血过程中，纤维蛋白、钙离子和凝血酶是关键因素。
- 纤维蛋白的形成为凝血提供基质，钙离子的存在促使凝血酶激活，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成凝块。
实验出凝血检查
血小板计数与功能检测
总结词
血小板计数与功能检测是评估血小板数量和功能的常用方法 。
详细描述
血小板计数是通过测定血液中的血小板数量，了解血小板数 量是否正常。血小板功能检测是通过一系列试验了解血小板 粘附、聚集、释放等功能是否正常。
04
实验出凝血检查的临床应用
出血性疾病的诊断
诊断遗传性出血性疾病
详细描述
活化部分凝血活酶时间测定是通过在 血浆中加入部分凝血活酶和钙离子， 观察血浆凝固所需的时间，以评估内 源性凝血途径是否正常。
纤维蛋白原测定
总结词
纤维蛋白原测定是评估纤维蛋白原水平的常用方法。
详细描述
纤维蛋白原测定是通过测定血浆中的纤维蛋白原浓度，以评估纤维蛋白原水平 是否正常，从而了解血液凝固状态。
发展
目前，实验出凝血检查已经从单一的检测项目发展成为一个综合性的检测体系， 包括血小板功能检测、凝血因子活性检测、纤维蛋白降解产物检测等多个项目。 随着生物技术的不断进步，实验出凝血检查将更加精准、快速和自动化。
02
实验出凝态转变为凝固态的生 理过程，包括内源性凝血途径 和外源性凝血途径。
03
实验出凝血检查的方法
凝血酶原时间测定
总结词
凝血酶原时间测定是评估外源性 凝血途径的常用方法。
详细描述
凝血酶原时间测定是通过在血浆 中加入组织凝血活酶和钙离子， 观察血浆凝固所需的时间，以评 估外源性凝血途径是否正常。
活化部分凝血活酶时间测定
总结词
活化部分凝血活酶时间测定是检测内 源性凝血途径的常用方法。
抗凝治疗的监测
监测华法林抗凝治疗
通过检测凝血酶原时间、国际标准化比值等指标，评估抗凝治疗效果，调整药物剂量。
《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》
尿三氯化铁试验 尿乳糜定性试验 尿卟啉定性试验 尿卟啉定量测定 尿黑色素试验 对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测 尿浓缩试验 尿特异人绒毛膜促性腺激素(HCG)试验 排卵预测(LH) 尿胰蛋白酶原Ⅱ实验 尿沉渣镜检 尿沉渣图像分析 尿有形成分分析 尿三杯试验 尿沉渣白细胞分类计数 尿酸化功能试验（酸负荷试验） 尿红细胞位相显微镜检查 尿红细胞形态检查 尿亚硝酸盐试验 尿闪光细胞检验 尿血红蛋白定性试验 尿胆素定性试验 苯丙酮尿定性试验 莫氏浓缩稀释试验 尿酚红排泄(PSP)试验 一小时尿沉渣计数 尿液爱迪氏(Addis)计数 尿中包涵体细胞检查 3.粪便检查 粪便常规检查 粪便隐血试验 粪便转铁蛋白测定 粪胆素检查 粪便乳糖不耐受测定 粪苏丹Ⅲ染色检查 粪便脂肪定量测定 4.体液与分泌物检查 胸腹水常规检查 胸腹水细胞学检查 胸腹水染色体核型分析 胸腹水AgNOR检查(淋巴细胞非组蛋白检测及图象分析) 脑脊液(CSF)常规细胞计数检查 脑脊液葡萄糖定性测定 脑脊液葡萄糖定量测定 脑脊液蛋白定性测定 脑脊液蛋白定量测定 脑脊液细胞学检查 精液常规检查 精液卵磷脂测定 精子顶体酶活性定量测定 精液渗透压测定 精浆(全精)乳酸脱氢酶X同工酶定量测定 精子凝集试验 精子速度激光测定
铁染色 酸性磷酸酶染色 苏丹黑染色 抗酒石酸酸性磷酸酶染色 糖原染色 脱氧核糖核酸染色 核糖核酸染色 脂类染色 三磷酸腺苷(ATP)酶染色 过碘酸雪夫反应（PAS) 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 微量残留白血病细胞检测 粒细胞集落刺激因子测定 6.溶血检查 高铁血红素白蛋白过筛试验 高铁血红蛋白还原试验(MHB—RT) 热变性试验 血红蛋白电泳测定 胎儿血红蛋白(HbF)显微镜测定 阵发性睡眠性血红蛋白尿症异常细胞检查(CD55,CD59测定) 红细胞包涵体检查 血浆游离血红蛋白测定 血清结合珠蛋白测定(HP) 血红素结合蛋白测定 红细胞自身溶血过筛试验 红细胞自身溶血及纠正试验 红细胞渗透脆性试验 红细胞孵育渗透脆性试验 热溶血试验 冷溶血试验 蔗糖溶血试验 血清酸化溶血试验(Ham) 酸化甘油溶血试验 微量补体溶血敏感试验 蛇毒因子溶血试验 葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验 葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性检测 变性珠蛋白小体检测(Heinz小体) 红细胞谷胱甘肽(GSH)含量测定 谷胱甘肽过氧化酶测定 红细胞丙酮酸激酶测定(PK) 还原型血红蛋白溶解度测定 热盐水试验 红细胞滚动试验 红细胞镰变试验 抗碱血红蛋白测定(HbF) 胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验 血红蛋白H包涵体检测 不稳定血红蛋白测定（包括热不稳定试验、异丙醇试验、变性珠蛋 白小体检测） 血红蛋白C试验 血红蛋白S溶解度试验 直接抗人球蛋白(Coombs')试验 间接抗人球蛋白试验
血凝实验实验报告
血凝实验实验报告影响血液凝固的因素（一）实验目的：通过本实验来了解血液凝固的基本过程及了解影响血液凝固的一些因素。
（二）实验对象：家兔（三）实验步骤：（略）（四）实验结果：1、观察纤维蛋白原在凝血过程中的作用：实验中可见到静置杯内血液发生凝固。
搅拌杯内血液不凝固，但在毛刷上见到红色的血凝块，经水冲洗后毛刷上缠绕有白色丝状物。
2、观察影响血凝的一些理化因素：如下表9-1所示。
表9-3 影响血凝的一些理化因素实验条件1.加少许棉花2.用石蜡油均匀涂试管内壁3.放置37℃水浴4.放置冰水水浴5.加肝素10个单位6.加草酸钾2mg（表9-3文字说明：略）3、观察内源性及外源性凝血过程：如下表9-2所示表9-2 内源性和外源性凝血过程的观察试剂1、富血小板血浆2、少血小板血浆3、生理盐水4、羊肺悬液5、0.025mol/l cacl2血液凝固时间（表9-2文字说明：略）（五）讨论：血液凝固是指血液由流动的液体状态变为不流动的冻胶状态血液凝固过程大致分为三个主要阶段：①凝血酶原激活物形成；②凝血酶原激活成凝血酶，③纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
在凝血酶原激活物的形成过程中分有两种不同的途径：内源性凝血途径和外源性凝血途径。
内源性凝血途径是由凝血因子?启动的，参与血凝的全部凝血因子都在血浆内。
凝血因子?可被各种带负电荷的物质等所激活，如血管内膜暴露的胶原纤维、玻璃、陶器等。
外源性凝血途径是由存在于血管外组织中的凝血因子ⅲ所启动的，其余参与的凝血因子也在血管内。
凝血因子ⅲ在脑、肺、胎盘组织含量很丰富。
不管是内源性凝血途径或外源性凝血途径，他们最后的是使血纤维蛋白的形成而使血液发生凝固。
在观察纤维蛋白原在凝血过程中作用的实验中，由于参与凝血的全部凝血因子都在血浆中，因此其凝血过程是属于内源性凝血。
由于玻璃和毛刷表面都带有负电荷，后者可激活凝血因子?，启动内源性凝血过程。
凝血到最后阶段时，在凝血酶的作用下，把纤维蛋白原水解成血纤维蛋白；形成的纤维蛋白不断地交叉成网状结构，把血液中的所有血细胞网凝血时间50’’ 8’15’’ 2’15’’6’45’’ 不凝不凝试管1 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 2’15’’ 试管2 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 3’45’’ 试管3 0.2 ml 0.2 ml 0.2 ml 45’’罗于其中，从而使血液发生凝固。
出、凝血时间检验方法操作规程
出、凝血时间检验方法操作规程一、停止使用出血时间测定项目的Duke法，但出血时间的检验项目不废除。
若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间测定器法检测出血时间。
二、停止使用凝血时间测定玻片法和毛细血管法，用活化部分凝血活酶时间（APTT）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行替代。
三、停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）和血小板计数（PLT）联合检测取代，如临床有出血史时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。
请将以上要求及时通知到各级各类医疗机构。
在实施过程中，有条件的医疗机构要尽快达到上述要求。
条件尚不具备的，必须在2001年12月31日前达到要求。
附件：关于卫生部出凝血时间操作规程《通知》的理解解放军总医院临床检验科丛玉隆为了标准化出血与血栓性疾病检测，特别是解决手术前有关病人出血倾向筛查问题，卫生部颁发了（2000）412号文件，即《出血时间、凝血时间检验方法操作规程的通知》（以下简称通知）。
以下是我们对文件的理解和体会。
一、《通知》主要内容1.停止使用测定出血时间项目中的Duke法，但出血时间的检验项目不废除。
若临床怀疑血管壁异常所致出血性疾病时（如血管性血友病、单纯性紫癜、过敏性紫癜等），可使用出血时间测定器法检测出血时间。
2.停止使用测定凝血时间的玻片法和毛细管法，用活化部分凝血活酶时间（APTT）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行替代。
3.停止使用一般外科手术前的常规出血时间检测，用APTT、血浆凝血酶原时间（PT）、和血小板计数（PLT）联合检测取代，如临床有出血史时另加出血时间测定器法进行出血时间检测。
二、出血时间测定及临床意义从破裂或损伤的血管中，血液自行流出至血小板栓子形成暂时止血称为止血过程，许多病理因素可影响这一过程而导致出血不止。
为此设计了许多试验寻找这一病理生理的原因，比如：内皮素测定，血管性血友病因子（vWF）测定，血小板聚集试验等等。
凝血实验报告
凝血实验报告凝血实验报告凝血实验是一项常见的临床检查，用于评估人体的凝血功能。
它通过检测血液中的凝血因子活性和凝血酶原时间等指标，帮助医生判断患者是否存在出血或凝血异常等问题。
本文将以凝血实验报告为主题，探讨凝血功能的评估和常见的凝血异常。
在凝血实验报告中，常见的指标包括凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），国际标准化比值（INR）等。
这些指标反映了血液凝固的不同阶段和途径。
其中，PT主要检测凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ和纤维蛋白原等的活性，APTT则检测凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅳ和纤维蛋白原等的活性。
INR是根据PT值和国际标准血浆的凝血时间计算得出的，用于评估抗凝治疗的效果。
凝血实验报告中的指标数值与正常参考范围进行比较，可以判断患者的凝血功能是否正常。
如果指标超出正常范围，可能表明患者存在凝血异常。
常见的凝血异常包括凝血因子缺乏、凝血因子异常、抗凝血物质异常等。
凝血因子缺乏是指某些凝血因子在血液中的含量不足。
常见的凝血因子缺乏疾病包括血友病和维生素K缺乏症。
血友病是一种遗传性凝血因子缺乏疾病，主要分为血友病A和血友病B两种类型。
维生素K缺乏症则是由于维生素K的摄入不足或吸收障碍导致的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的合成不足。
这些疾病在凝血实验中常常表现为PT和APTT延长。
凝血因子异常是指某些凝血因子的活性发生异常。
常见的凝血因子异常疾病包括凝血因子Ⅴ Leiden突变和凝血因子Ⅱ突变。
凝血因子Ⅴ Leiden突变是一种常见的遗传性凝血因子异常疾病，患者携带该突变基因后易发生静脉血栓栓塞症。
凝血因子Ⅱ突变则是一种较为罕见的凝血因子异常疾病，患者携带该突变基因后易发生静脉血栓栓塞症和动脉血栓栓塞症。
这些疾病在凝血实验中常常表现为PT延长。
抗凝血物质异常是指血液中的抗凝血物质的活性发生异常。
常见的抗凝血物质异常疾病包括抗凝酶Ⅲ缺乏和抗磷脂抗体综合征。
抗凝酶Ⅲ缺乏是一种遗传性凝血异常疾病，患者缺乏抗凝酶Ⅲ，易发生静脉血栓栓塞症。
内外凝血反应实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解血液凝固的基本过程。
2. 掌握内外凝血反应的区别及其在血液凝固中的作用。
3. 探究影响血液凝固的因素。
二、实验原理血液凝固是机体的一种防御机制，可以防止血液外溢。
血液凝固过程分为内源性凝血和外源性凝血两个途径。
1. 内源性凝血：凝血因子全部存在于血浆中，从启动到纤维蛋白形成的过程需要较长的时间。
2. 外源性凝血：组织因子参与，启动凝血过程，凝血时间较短。
三、实验材料1. 实验动物：家兔2. 实验仪器：注射器、试管、动脉夹、动脉插管、恒温水浴、秒表3. 实验药品：肝素、草酸钾、石蜡油、棉花、肺组织浸液、生理盐水四、实验方法1. 取血：采用颈动脉放血法，采集家兔血液。
2. 分组：将血液分为三组，分别进行以下实验：- 内源性凝血实验：将血液加入试管中，观察凝血时间。
- 外源性凝血实验：在血液中加入肺组织浸液，观察凝血时间。
- 影响血液凝固实验：在血液中加入肝素、草酸钾、石蜡油、棉花等物质，观察凝血时间。
3. 数据处理：记录各组的凝血时间，并进行比较分析。
五、实验结果1. 内源性凝血实验：血液凝固时间为10分钟。
2. 外源性凝血实验：血液凝固时间为2分钟。
3. 影响血液凝固实验：- 肝素：血液凝固时间延长至15分钟。
- 草酸钾：血液凝固时间延长至20分钟。
- 石蜡油：血液凝固时间延长至25分钟。
- 棉花：血液凝固时间缩短至8分钟。
六、实验讨论1. 内源性凝血反应需要较长的时间，而外源性凝血反应速度较快。
2. 肝素、草酸钾、石蜡油等物质可以延长血液凝固时间，而棉花可以缩短血液凝固时间。
3. 肺组织浸液中含有丰富的组织因子，可以启动外源性凝血反应。
七、结论1. 本实验成功探究了内外凝血反应的区别及其在血液凝固中的作用。
2. 肝素、草酸钾、石蜡油等物质可以影响血液凝固时间。
3. 肺组织浸液可以启动外源性凝血反应。
八、实验拓展1. 探究其他因素对血液凝固的影响。
2. 研究血液凝固在临床医学中的应用。
凝血实验报告实验步骤
一、实验目的1. 了解血液凝固的基本过程。
2. 掌握影响血液凝固的因素。
3. 学习使用凝血实验器材，提高实验操作技能。
二、实验原理血液凝固是指血液由液态变为固态的过程，是人体重要的生理功能之一。
血液凝固过程分为三个阶段：凝血酶原激活、凝血酶生成和纤维蛋白形成。
本实验通过观察血液凝固过程，分析影响血液凝固的因素。
三、实验器材1. 家兔（实验动物）2. 采血针3. 采血管4. 移液器5. 移液管6. 混匀器7. 血凝仪8. 计时器9. 玻璃板10. 滤纸11. 37℃恒温水浴12. 实验记录表四、实验步骤1. 准备实验动物：选取健康的家兔一只，将其固定在实验台上。
2. 采血：使用采血针对家兔耳缘静脉进行采血，将血液收集在采血管中。
3. 分组：将采集到的血液按照实验设计要求分成若干组，每组血液量相同。
4. 设置实验组：a. 对照组：不添加任何物质，直接观察血液凝固过程。
b. 实验组：向血液中加入不同物质，如抗凝剂、肝素钠等，观察其对血液凝固的影响。
5. 血液混合：使用移液器将不同组别的血液进行混合，确保实验条件一致。
6. 血液凝固观察：a. 将混合好的血液滴在玻璃板上，使用计时器记录血液凝固时间。
b. 观察血液凝固过程中的现象，如凝固速度、凝固形态等。
7. 数据记录：将实验过程中观察到的现象和凝固时间记录在实验记录表上。
8. 实验重复：为确保实验结果的准确性，对每组血液进行重复实验。
9. 数据分析：对实验数据进行统计分析，比较不同实验组间的差异。
10. 实验结束：将实验动物放回笼中，清理实验场地。
五、实验注意事项1. 实验操作过程中，注意无菌操作，防止细菌污染。
2. 实验过程中，避免剧烈摇晃或振动实验器材，以免影响实验结果。
3. 实验过程中，注意观察实验现象，确保实验结果的准确性。
4. 实验结束后，对实验动物进行护理，确保其健康。
六、实验结果与分析根据实验记录表中的数据，对实验结果进行分析。
比较不同实验组间的凝固时间、凝固形态等指标，分析不同物质对血液凝固的影响。
实验诊断学—止血凝血实验（双语版）
实验诊断学—止血凝血实验（双语版）止血凝血2013年3月7日19:32血管壁止血作用：1.收缩反应：neurohumoral regulation→endothelial cells contract→slow blood flow→bleeding stops2.激活血小板Collagen exposed →activate vWF →collagen-vWF-platelet complex →platelet adheresion3.促进血液凝固过程Endothelial cells →tissue factor →extrinsic pathway of blood coagulationEndothelial cells →activate FXII →intrinsic pathway of blood coagulation4.抑制纤维蛋白溶解Endothelial cells →PAI(plasminogen a ctivator inhibitor)一、血管壁检测——screening test1.BT2.CRT1.bleeding time, BT测定皮肤受特定条件的外伤后，出血自然停止所需的时间——反应毛细血管壁和血小板止血功能参考值：6.9±2.1minabnormal：>9minClinical significance:Influenced by the amount of platelet and the condition ofthe vascular wallBT increase:1.Abnormal function or amount of the platelet: thrombasthenia血小板无力症2.abnormal condition of the vascular wall: hereditary capillary rise syndrome3.intergrated factors: VWD、DICBT decrease:Severe hypercoagulable state and thrombotic diseases:Cerebral thrombosis、cardiac infarction、diabetes mellitus、hyperlipidemia、DVT、hypercoagulable state of DIC2.Capillary resistance test, CRT毛细血管的完整性与其本身的结构、功能，血小板的质、量，以及一些体液因素有关。
出凝血时间实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解出血时间和凝血时间的测定原理及方法。
2. 掌握出血时间和凝血时间的正常值范围。
3. 学会运用实验方法评估被测者的血液凝固功能。
二、实验原理1. 出血时间（Bleeding Time，BT）：指皮肤被刺破后，血液从血管中流出至血液停止所需的时间。
出血时间反映了毛细血管壁的完整性和血小板的功能。
2. 凝血时间（Clotting Time，CT）：指血液从流出血管到形成纤维蛋白细丝所需的时间。
凝血时间反映了血液凝固系统各成分的功能。
三、实验材料1. 实验对象：自愿参与实验的健康成人。
2. 实验仪器：出血时间测定器、凝血时间测定器、秒表、采血针、酒精棉球、消毒液等。
3. 实验试剂：生理盐水、凝血酶原复合物（APTT试剂）、凝血酶时间（PT试剂）等。
四、实验方法1. 出血时间测定（1）实验对象取坐位，手臂平放于桌面。
（2）用采血针对实验对象耳垂或指尖进行局部消毒。
（3）将出血时间测定器放置在实验对象手指或耳垂上，确保测定器与皮肤接触良好。
（4）轻轻挤压实验对象手指或耳垂，使血液流出。
（5）记录血液开始流出至血液停止所需的时间，即为出血时间。
2. 凝血时间测定（1）实验对象取坐位，手臂平放于桌面。
（2）用采血针对实验对象进行局部消毒。
（3）抽取实验对象外周血2-3ml，加入含有抗凝剂的试管中。
（4）将试管放入37℃恒温水浴中，预热5分钟。
（5）按照实验要求，分别进行活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶时间（PT）的测定。
五、实验结果与分析1. 出血时间测定结果实验对象A：出血时间8秒实验对象B：出血时间10秒实验对象C：出血时间12秒2. 凝血时间测定结果实验对象A：APTT 32秒，PT 12秒实验对象B：APTT 35秒，PT 13秒实验对象C：APTT 40秒，PT 15秒根据实验结果，实验对象A、B、C的出血时间均在正常范围内（6-15秒），凝血时间均在正常范围内（APTT 25-40秒，PT 11-15秒）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
[方法学评价]
1．手工法
魏氏法：为传统方法，为国内规范方法。
EDTA或枸橼酸钠抗凝血液标本充分混合后，吸入魏
氏血沉管 200mm 刻度处，将血沉管垂直室温放置至少
60min ，应避免振动、风吹、阳光直射，然后读取柱中 红细胞沉淀上透明血浆层约1mm处结果。
[方法学评价]
2．仪器法
血沉仪可动态记录整个血沉过程的变化，描绘 出红细胞沉降的曲线， ESR测定在30min或1min内得到检测结果，
慢，非活动期血沉可正常。
2)组织损伤及坏死：
范围较大的组织损伤或手术创伤常致血沉增快，若
无合并症，一般2～3周内恢复正常；
心肌梗死时，于发病后3～4d可见血沉增快(急性时 相反应蛋白CRP所致)，并持续1～3周，而心绞痛时血沉 多正常。
3)恶性肿瘤：
血沉可作为恶性肿瘤的普查筛选的辅助指标。 通常迅速增长的恶性肿瘤血沉均增快（可能与肿瘤分
阵发性睡眠性血红蛋白尿
阵发性睡眠性血红蛋白尿 （paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH）
• 系获得性的红细胞膜缺陷（RBC膜上缺乏抑制补体激活及膜
反应性溶解的蛋白质）引起的慢性血管内溶血，常在睡眠
时加重（补体作用最适宜的PH值是6.8-7.0，睡眠时呼吸中枢
系统，导致全身微血栓形成，凝血因子
大量消耗并继发性纤溶亢进，引起全身
出血及微循环衰竭的临床综合征。
概念解读
必须存在基础疾病
微血管循环损伤
DIC只是疾病处于危重状态的一个继发综合
征，其终末损害为多脏器功能障碍
主要临床特征：
1、凝血功能障碍
2、微循环障碍：休克、MODS
基础疾病
• 感染：为主要病因，以G-杆菌感染最多见
操作步骤
1.取试管一支，加入3.8%枸橼酸钠溶液0.2ml，取静
脉血2ml加入试管混匀
2.吸取抗凝血0.5ml置于另一试管中，加入10%蔗糖水
4.5ml，混匀，37度温箱中孵育30分钟 3.取出后离心10分钟 4.观察上清液颜色：红色为阳性，无色透明为阴性
正常人阴性 PNH患者阳性
PNH诊断
出 凝 血
流式细胞术（Flow Cytometry, FCM ） 测定精密度明显高于
手工法3～6倍，可在数秒中检20000个以上的红细胞，如Ret 在1.7％～6.6 %，其平均CV值在4.3 %。不足之处，流式细 胞仪计数Ret受HOWELL－Jolly小体、疟原虫和血小板等干扰。
网织红细胞计数方法学评价
3. 细胞堆积期：又称缓慢沉积期或挤紧期，
细胞缓慢沉积于试管底部
沉降过程示意图
[检测原理]
1．魏氏法(Westergren法)
将离体抗凝血液置于特制刻度测定管内，垂 直立于室温中，记录1h时红细胞层下沉的距离(上层
血浆的高度 )，用毫米(mm)数值报告。
[检测原理]
2．血沉仪法
血液经抗凝静置后，红细胞下降，红细胞与血浆 分离，其界面随时间而下移，血沉仪用发光二极管 和光电管检测此界面的透光度改变，得到血沉值并 显示红细胞沉降高度 H 与对应时间 t 相关的 H—t 曲线。
增高而血沉增快。
临床意义 (2)病理性
1)各种炎症：感染是血沉加快最常见的原因。
急性细菌性炎症时，由于血中急性时相反应蛋白增多，包括 α 1胰蛋白酶、α 2 巨球蛋白、 C 反应蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原 等。在炎症发生后2～3d可出现血沉增快； 慢性炎症，如结核病、结缔组织炎症、风湿热等，于活动期常 见血沉增快（纤维蛋白原及免疫球蛋白增加），病情好转时血沉减
二、抗凝功能检查
凝血酶时间（TT）
• 正常值 14-21s • 较正常对照组延长3s以上有诊断意义
三、纤溶功能检查
• 纤维蛋白降解产物（FDP） • D-二聚体测定
• 鱼精蛋白副凝试验（3P实验）
从临床实用角度认识DIC
弥散性凝血功能障碍
一种发生在许多严重疾病或特殊情
况基础上，由致病因素激活凝血及纤溶
1.手工法
采用试管法用煌焦油蓝染液对血液标本进行红细胞活 体染色、制片，选择细胞分布较均匀、厚薄适中的体 尾交界处，每份标本油镜下，如Ret>6%，计数红细胞 1000 个； 3% ～ 5% 计数红细胞 2000 个； 1% ～ 2% 应计数
红细胞4000个；小于1%计数红细胞10000个。
2.流式细胞仪（FCM)法和专用网织红细胞分析仪
临床意义
2. 网织红细胞计数降低
Ret降低主要和造血功能减低有关
如原发性再生障碍性贫血、溶血性危象；此外还有
急性白血病、继发性再生障碍性贫血、骨髓造血功
能受到抑制或减退等
临床意义
3.观察贫血治疗的疗效
缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血治疗过程中， 如Ret升高，则治疗有效，说明骨髓增生功能良好； 如Ret不升高，则表明治疗无效，说明骨髓造血功能障 碍。
• 恶性肿瘤：为常见病因
• 病理产科：羊水栓塞、胎盘早剥、死胎 • 创伤：大手术、外伤 • 其他：急性坏死性胰腺炎、重症肝病、SLE
临床表现
• 1、出血倾向
• 2、休克
• 3、微血管栓塞 • 4、微血管病性溶血 • 5、抗凝治疗有效
些疾病有无活动、进展、恶化及肿瘤浸润、播散、转
移等都有一定的价值。
血沉测定常作为疾病是否活动的监测指标。
临床意义
1．血沉增快
(1)生理性：
女性高于男性。妇女月经期由于子宫内膜破损及出血， 血沉略有增快；妊娠 3 个月以上可因生理性贫血及血浆 纤维蛋白原增加使血沉增快； 老年人，特别是70岁以上的高龄者，多因纤维蛋白原
网织红细胞检测进展及其临床应用
概述
网织红细胞(reticulocyte，Ret)：
1.是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡阶段的细 胞。 2.是有核红细胞刚刚失去核的阶段，仍属未完全成熟的 红细胞，浆内尚残留有嗜碱性 RNA ，经碱性染料（如 煌焦油蓝或新亚甲蓝等）活体染色后，在细胞体内可 见蓝色点状或网状结构，故名网织红细胞。
大大缩短了临床等候报告的时间。
[质量保证]
种蛋白比例。 影响红细胞缗钱状形成的主要因素有：
影响因 素
红细胞数量、表面积、厚度、直径、血红蛋白量和血浆中各
1.血浆中各种蛋白的比例，与总蛋白浓度无关。清蛋白带负 电荷，球蛋白与纤维蛋白原带正电荷，红细胞因唾液酸而带负电 荷，彼此排斥。
促缗钱状聚集的物质：
敏感性降低，酸性代谢产物积聚）；
典型的PNH临床表现：
• 慢性血管内溶血，血红蛋白尿，含铁血黄素尿。
• 静脉血栓（布加综合征）
聚集有关） （血栓形成与溶血后红细
胞释放促凝物质及补体同时作用于血小板膜，促进血小板
• 全血细胞减少 （蛋白缺乏可同时发生在红细胞、粒细
胞、单核细胞、淋巴细胞上）
蔗糖水溶血实验（示教）
网织红细胞，红细胞沉降率，
血小板计数，出凝血
红细胞沉降率测定
红细胞沉降率 (erythrocyte sedimentation
rate，ESR)简称血沉，指在规定条件下，离
体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。
红细胞沉降过程分3期
1.缗钱状红细胞形成期：约数分钟至10分钟
2. 快速沉降期：形成缗钱状红细胞等速下降， 约40分钟
①<50岁：男性<15mm／1h末，女性<20mm／1h末。(掌握） ②>50岁：男性< 20mm／h ，女性< 30mm／h (了解）
③>85岁：男性< 30mm／h， 女性< 42mm／h。(了解） ④儿童< 10mm／h。
临床意义
血沉是较为常用而缺乏特异性的试验，
对判断机体有无感染、组织损伤、坏死或某
5)贫血：贫血患者血红蛋白低于90g／L时，血沉可
轻度增快，并随贫血加重而增快。
6)高胆固醇血症：如动脉粥样硬化、糖尿病、肾
病综合征、粘液性水肿、原发性家族性高胆固醇血
症等，血沉常常增快。
血沉减慢
一般临床意义较小，主要见于真红、低纤维蛋白 原血症（ DIC 消耗期）、充血性心力衰竭、红细胞形 态异常(如异形红细胞、球形红细胞、镰形红细胞)。
正常止血的三个过程
• 一期止血 血小板激活 • 二期止血 凝血激活 • 纤维蛋白溶解 清除纤维蛋白，恢复正常血流 纤维蛋白凝块（红色血栓） 血小板栓子（白色血栓）
止血三要素
★ 血 小 板
★ 凝血因子
★ 血 管 壁
内源途径 (表面接触) Ⅻ
外源途径 (组织损伤) Ⅲ
Ⅺ
Ⅸ Ⅷ Ⅶ
Ⅹ、Ⅴ、Ca2+
凝血酶原(Ⅱ) 纤维蛋白原(Ⅰ) 凝血酶 纤维蛋白单体 XⅢ 纤维蛋白聚合交联
凝血活酶
一、凝血功能检查
血小板计数检查
• 准确吸取血小板稀释液0.38ml，置于小试管内
• 用血红蛋白吸管一次性吸取指尖血约20μl，加入稀释
液内，混匀后静置2-3分钟 • 待红细胞完全溶解后，再次混匀，充盈计数池，静置 10-15分钟后开始计数 • 先以低倍镜找到大方格，换高倍镜，精确计数5个中 方格内血小板数 • 每升血液中血小板数为5个中方格内血小板乘以109
活化部分凝血活酶时间
APTT（示教）
是内源性凝血系统的筛选试验 正常值：23～35s
较正常对照延长10s以上有诊断意义
凝血酶原时间
PT（示教）
• 是外源性凝血系统的筛选实验 • 正常值：9.6～14s • PT是较正常对照延长3s以上有诊断意义
血浆纤维蛋白原
FIB
• 正常值： 2.0～4.0g／L
泌糖蛋白、肿瘤组织坏死、继发感染或贫血有关），良性