医院药品管理需分类
浅谈医院药房药品的分类管理
浅谈医院药房药品的分类管理药品管理是药房的重要工作，随着品种的增加，简单的药品分类不能体现药品的特殊性，管理工作没有重点。
笔者所在医院在药房实施了药品的精细分类，根据药品的特殊性制定相应管理制度，取得了良好效果，现将笔者的一些做法介绍如下。
笔者所在医院住院药房负责住院患者口服药品医嘱的单剂量摆药和肠道外用药集中发药，现供应口服药品264种，注射剂556种，消毒防腐药及外用药品64种。
根据药房布局和工作需要，确定工作流程，分区分类，确定货位编号，然后根据确定的药品类别定位存放。
根据药品的不同特性，对药品进行了以下分类。
1 按ATC（解剖治疗化学分类）分类以此为基础分类，根据使用频率，常用的药品放在方便取用的位置，质量重的药品放在药架下层。
但此分类法不能体现不同药品的特殊性。
2 特殊药品管理按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》，确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录，严格按相关规定执行。
为了规范特殊药品的管理，与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统，直接提取医嘱打印麻、精一电子处方，自动产生处方编号，并形成处方登记表，不仅减少了手工登记的工作量，而且管理更严格规范。
3 高危药品或高警讯药品高危药品或高警讯药品（high-alert medication），若使用不当，会对患者造成严重伤害甚至死亡。
在2008年美国医疗安全协会（institute for safe medication practices,ISMP）确定的高警讯药物目录中，排在前5位的高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。
为了避免使用不当对患者造成伤害，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论，确定了笔者所在医院的高危药品目录，制定了高危药物管理制度，设专区存放，在药名字典加括号提示医护人员，并设计了醒目的“高危药品”警示标志，发药时当面清点特别交待。
药品分类分级管理制度
药品分类分级管理制度一、药品分类的意义药品分类是根据药品的性质、功效和安全性等因素，将药品分为不同等级进行管理。
药品分类的意义主要有以下几点：1. 便于管理和监管。
药品分类可以根据不同的等级进行管理和监管，确保药品的质量和安全性。
2. 促进合理使用。
将药品按照不同等级进行管理，可以更好地引导医生和患者合理使用药品。
3. 促进产业发展。
药品分类可以促进药品产业的健康发展，推动医药科技进步，提高行业水平。
二、药品分类的标准药品分类的标准主要包括以下几个方面：1. 药品的性质。
根据药品的物理化学性质、生物活性等方面的特点，将药品分为不同的类别。
2. 药品的功效。
根据药品的主要功效和适应症，将药品分为不同的等级。
3. 药品的安全性。
根据药品的毒性、不良反应、禁忌症等因素，将药品分为不同的等级。
4. 药品的原产地。
根据药品的原产地、生产工艺等因素，对药品进行分类。
5. 药品的剂型。
根据药品的剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等，进行分类。
三、药品分类的级别及管理要求根据药品的性质、功效和安全性等标准，将药品分为普通药品、处方药品、特殊管理药品和管制药品等几个级别。
不同级别的药品在管理要求上也有所不同。
1. 普通药品普通药品是指对人体无毒副作用，对疾病治疗效果较弱，可以在医师的指导下自行选用的药品。
普通药品可以在普通药品专柜、药店等销售，不需要医生处方。
管理要求：（1）严格遵守药品质量标准，保障药品质量；（2）明码标价，标识清晰，准确宣传药品功效和适应症；（3）定期进行药品检验和监测，确保药品安全；（4）规范销售行为，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药品；（5）配备专业药师或药士，提供咨询和指导服务。
2. 处方药品处方药品是指药品对人体有一定的毒副作用或功效较强，需要医生处方后使用的药品。
处方药品只能在医院或药店凭医生处方购买，不能自行选用。
管理要求：（1）医生合理开具处方，确保药品使用的安全性和有效性；（2）药品配备药学专业人员，对处方药品进行审核和发药；（3）建立处方药品使用记录，确保处方合理使用；（4）加强对处方药品的监督和管理，防止滥用和过量用药。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度前言药品是医院的重要资源之一，在医疗过程中的作用不可替代。
因此，医院必须严格遵守相关的药品管理制度，保证药品的安全、有效性和及时性。
本文将介绍医院药品管理制度。
医院药品的分类医院药品一般分为西药、中成药、中药饮片等几类。
其中，西药主要包括化学合成药、生物制品和放射性药品等；中成药则是中药制剂的一种，具有中西药物的特点；中药饮片则是中药的一种制剂形式，广泛应用于中医临床。
医院药品管理制度医院药品管理制度主要包含以下几个方面。
药品采购管理制度医院药品采购管理制度是指医院为获得优质、安全和高效药物而采用的一系列程序。
主要包括以下内容：1.建立药品采购计划。
2.严格执行药品采购程序，对于符合条件的供应商进行评价和招标采购。
3.采购人员要保证采购程序的公开、公正、透明，保证招标程序的公平竞争。
4.确保药品的质量，完整保存药品采购记录。
药品入库管理制度医院药品入库管理制度是指医院在采购到药品后，对药品进行验收、清点和存放的一系列程序。
主要包括以下内容：1.对药品进行检查验收，确保药品的质量和规格符合采购要求。
2.对药品进行清点，并在药房中分好类别、按照要求放置。
3.确保药品在存放、保管中符合药品质量要求。
4.做好药品的登记和记录工作，保证药品的使用信息及时反馈到电子药房系统中。
药品发放管理制度医院药品发放管理制度是指医院在为患者发放药品时所需的一系列程序。
主要包括以下内容：1.药师应核查患者的用药记录，并完整记录药品发放信息。
2.药师应仔细阅读并讲解药品使用信息，确保患者对药品的使用方法和注意事项有所了解。
3.确保发放的药品符合医生开具的处方，并要保护患者的病情隐私。
4.做好发药工作的登记和记录，将发药信息及时反馈到系统中。
药品使用管理制度医院药品使用管理制度主要是指医院在药品使用及处方审核过程中的管理措施，主要包括以下内容：1.实行处方审核制度，确保处方合理规范。
2.建立药品警示信息系统，包括对药品禁忌症的提醒等。
医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药品分级使用管理制度
医院药品分级使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品的使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院所有药品的采购、储存、调剂、使用等环节的管理。
第三条本院实行药品分级管理制度，根据药品的安全性、疗效性、经济性等因素，将药品分为三个等级，分别实行不同的管理措施。
第二章药品分级第四条药品分为三个等级：（一）一级药品：是指具有较高安全性、疗效性、经济性的药品，适用于一般疾病的治疗。
（二）二级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性相对较低的药品，适用于特殊疾病的治疗。
（三）三级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性较低，或存在一定副作用的药品，适用于特殊疾病的治疗，使用时需经过专业医生评估。
第三章药品采购管理第五条药品采购应按照药品分级管理的原则进行，采购人员应根据药品使用情况、库存情况及药品市场供应情况，制定采购计划。
第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，确保药品质量。
第七条药品采购人员应遵守国家有关药品采购的法律法规，不得采购假冒伪劣药品。
第四章药品储存管理第八条药品储存应按照药品分级管理的原则进行，根据药品的特性进行分类储存。
第九条药品储存应确保药品的储存条件符合药品说明书的要求，保持药品的稳定性和有效性。
第十条药品储存应建立严格的入库、出库管理制度，确保药品的流向可追溯。
第五章药品调剂管理第十一条药品调剂应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理调配药品。
第十二条药品调剂应建立严格的处方管理制度，医生开具处方时应根据患者的病情和药品的使用规定，选择适当的药品。
第十三条药品调剂应建立严格的调剂操作规程，确保药品的调配准确无误。
第六章药品使用管理第十四条药品使用应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理使用药品。
医院高危药品分级管理制度
一、总则为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药错误，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、高危药品的定义及分类1. 高危药品：指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。
2. 高危药品分为A、B、C三个等级：（1）A级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。
（2）B级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，风险等级较A级低。
（3）C级高危药品：使用频率较低，一旦用药错误，可能会对患者造成一定伤害。
三、高危药品的管理措施1. A级高危药品管理：（1）应设置专用的药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
（2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
（3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
（5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
2. B级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
（2）护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（3）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
3. C级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
（2）护理人员执行C级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
（3）C级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
四、高危药品的监督与考核1. 医院药学部门负责对高危药品的管理进行监督和检查，确保各项管理措施落实到位。
2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处罚。
3. 定期对医护人员进行高危药品知识培训，提高其对高危药品的认识和防范意识。
医院药品分级管理制度
一、概述为加强医院药品管理，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品分级原则1. 药品分为四类：一类为非处方药，二类为处方药，三类为第二类精神药品，四类为麻醉药品和第一类精神药品。
2. 非处方药：是指不需要医师处方，消费者可自行购买、使用的药品。
3. 处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、使用的药品。
4. 第二类精神药品：是指具有滥用潜力，但临床应用价值较大的药品。
5. 麻醉药品和第一类精神药品：是指具有高度滥用潜力，危害人体健康和社会治安的药品。
三、药品分级管理制度1. 药品采购管理（1）医院药品采购应严格按照《医疗机构药品管理规定》执行，确保药品质量。
（2）采购人员应具备相关资质，熟悉药品法律法规和药品知识。
（3）医院应建立药品采购目录，明确各类药品的采购渠道、价格、质量要求等。
2. 药品储存管理（1）医院应设立药品库房，按照药品性质、分类、规格、批号等要求分区储存。
（2）药品库房应配备温湿度自动控制系统，确保药品储存条件符合要求。
（3）药品库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。
3. 药品使用管理（1）医师开具处方时，应根据患者病情、用药史、药物相互作用等因素合理选择药品。
（2）处方药使用应遵循《处方管理办法》，处方必须由执业医师或执业助理医师开具。
（3）第二类精神药品和麻醉药品、第一类精神药品使用应严格执行相关规定，防止滥用。
4. 药品不良反应监测（1）医院应建立健全药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告药品不良反应。
（2）医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时报告。
（3）医院应定期对药品不良反应进行分析，评估药品安全性，及时调整用药方案。
四、监督与考核1. 医院药品管理部门负责对药品分级管理制度执行情况进行监督检查。
药品分类管理制度
药品分类管理制度药品分类管理制度一、制度目的为了规范药品的管理和使用，保障患者用药安全，保证医疗机构用药合理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品分类的管理。
三、药品分类标准1.按照国家食品药品监督管理局发布的《药物分类目录》进行分类。
2.根据临床使用需要，可将同一种类的药物分为不同的子类别。
3.对于新上市的药物或无法归类的特殊情况，应由医院专家委员会进行评估并确定其分类标准。
四、药品采购与库存管理1.采购人员应根据各个分类下的具体需求进行采购，并确保采购渠道合法合规。
2.库房管理员应按照不同类别对药品进行分区存放，并实行先进先出原则，确保库存新鲜有效。
3.每个月底进行盘点，并及时更新库存信息。
五、处方审核与发放1.医生开具处方时应按照相应分类选择合适的药物，并在处方上注明所属分类。
2.护士在发放药品时应核对处方上的分类信息，并按照相应分类进行发放。
3.药品分发过程中应注意遵守“双人确认、三查核实”原则，确保用药安全。
六、药品使用与监测1.医生应根据患者病情和药品分类选择合适的用药方案，并在治疗过程中密切监测患者反应。
2.护士应按照医嘱正确给予药物，并及时记录患者用药情况。
3.严格执行不良反应和事件报告制度，及时上报并处理相关问题。
七、药品废弃与销毁1.过期或失效的药物应及时清理并销毁，不得再次使用或出售。
2.废弃的药物应按照规定进行分类处理，并交由专业机构进行安全无害化处理。
八、责任追究1.对于违反本制度规定导致用药事故的，将依法追究相关人员责任。
2.对于未能履行管理职责导致用药事故的，将依法追究医院领导和管理人员责任。
九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有需要修改，应经医院专家委员会审议并报领导批准后实施。
2.本制度未涉及的事项，应参照相关法规和规章制度执行。
病房药品归类管理制度
病房药品归类管理制度一、总则为规范病房药品的管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，特制订本制度。
二、适用范围本制度适用于本医院各病区的药房管理人员、医护人员及其他相关工作人员。
三、药品的分类1. 按用途分类：分为西药和中药。
2. 按剂型分类：分为注射剂、口服剂、外用剂等。
3. 按药物类型分类：分为抗生素、抗病毒药、抗菌药、镇痛药等。
四、药品的储存1. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防火的环境中。
2. 不同类别的药品应分开存放，避免混淆。
3. 药品储存区域应有明确的标识，防止错误取用。
4. 药品应定期检查，过期或者变质的药品应立即处理。
五、药品的取用1. 医护人员应按照患者的医嘱和病情需求合理取用药品。
2. 取用药品前应先核对药品名称、剂量、规格等信息，确保准确无误。
3. 取用药品后应及时记录，并将剩余药品返还到药房。
六、药品的使用1. 医生应按照患者的病情和诊断结果开具合理、科学的药品处方。
2. 护士应按照处方准备和配药，确保药品的准确性和完整性。
3. 患者服用药品前应说明药品的用法、用量及注意事项，加强患者用药的合作性和依从性。
4. 每次服药后应观察患者的反应，并及时记录和反馈给医生。
七、药品的回收和处理1. 医护人员应定期清点药品库存，发现有过期或者损坏的药品应立即予以处理。
2. 过期药品应按照医院相关规定进行回收处理，不能随意丢弃或者私自处置。
3. 药品使用完毕后的包装物应分类回收，做到废物与有害物质的有效分离。
八、药品的监督1. 药品管理人员应每日对病房的药品使用情况进行检查核对，发现问题及时处理。
2. 定期组织药品使用培训，提高医护人员的用药知识和技能。
3. 定期对病房药品管理制度进行评估，不断完善和改进，确保药品管理的科学性和规范性。
九、违规处理1. 对于违反药房药品管理制度的医护人员，应根据情节轻重进行相应的纪律处分。
2. 对于恶意篡改、私存或者销售药品的人员，应依法追究法律责任。
科室药品整理方案
科室药品整理方案背景随着科技的发展和医学水平的提高，医院科室药品种类和数量不断增加，管理也越来越复杂。
为了建立一个科学、规范的药品管理体系，提高药品使用效率，科室需要制定一个完整的药品整理方案。
目的科室药品整理方案的目的是规范药品管理流程，确保药品使用的安全性和有效性，提高药品使用效率，减少药品浪费。
方案一、药品分类1.按照用途分类将药品按照用途进行分类，分为内科用药、外科用药、儿科用药、妇产科用药、口腔科用药等，便于科室工作人员的管理和使用。
2.按照药物作用分类将药品按照药物作用进行分类，短效制剂、长效制剂、冷、热、滋、补、清、泻、平等方式进行分类，方便医师在使用药品时进行选择。
3.按照药品剂型分类将药品按照药品剂型进行分类，如片剂、注射剂、口服液、注射液、眼药水、贴剂等剂型进行分类。
二、药品存放1.存放地点将科室药品放在指定的药品储藏室中，设立药品专人管理，并定期进行药品的巡视和检查，保证药品的完好无损。
2.存放条件药品的存放条件必须符合规定，要求干燥、阴凉、通风，避免阳光直射、潮湿和高温等有害因素的影响。
三、药品管理1.记录药品库存定期进行药品库存清点和分类，及时记录药品进出库情况，确保药品使用量和库存量准确无误。
2.检查过期药品每周检查一次药品过期情况，并及时清理并处理。
3.制定使用规范药品使用前必须进行二次核查，药品名称、种类、使用方法、注意事项等必须标注醒目位置，使用药品时必须按照规范进行操作。
4.药品紧急处理在发生药品紧急事件时，科室工作人员必须按照规定紧急处理，并立即上报。
结论科室药品整理方案是科室规范药品管理的重要措施，科室必须严格按照本方案进行操作，并不断进行优化和完善，提高药品管理和使用的效率和方式。
病房药品安全管理与使用制度
病房药品安全管理与使用制度一、药品分类与标识1. 药品分类：根据药品的性质和用途，将药品分为内服药、注射药、外用药等类别。
2. 药品标识：每种药品应有明确的名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等信息，并在药品包装上清晰标注。
二、药品采购与验收1. 药品采购：由医院药品采购部门根据临床需求和药品使用情况，制定药品采购计划，选择合法、合格的药品供应商。
2. 药品验收：药品到达医院后，由药品验收部门对药品的名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等进行核对，确保药品的合法性和合格性。
三、药品储存与管理1. 药品储存：根据药品的性质和储存要求，将药品储存于适宜的场所，如阴凉处、冷藏处等，并保持适宜的温湿度。
2. 药品管理：设立药品管理员，负责药品的入库、出库、盘点等工作，确保药品的数量和质量。
四、药品使用与监控1. 药品使用：医护人员根据患者的病情和医嘱，合理使用药品，并遵循药品使用规程。
2. 药品监控：建立药品使用监控制度，对药品的使用情况进行定期和不定期的检查，确保药品的合理使用。
五、药品不良反应监测与处理1. 药品不良反应监测：建立药品不良反应监测制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。
2. 药品不良反应处理：对患者出现的不良反应进行及时处理，并采取相应的措施，防止不良反应的进一步恶化。
六、药品废弃与处理1. 药品废弃：对过期、损坏、变质的药品进行废弃，并做好记录。
2. 药品处理：对废弃的药品进行适当的处理，如焚烧、填埋等，确保药品的环境安全。
七、药品安全管理与使用制度的执行与监督1. 执行：建立药品安全管理与使用制度，并对医护人员进行培训和教育，确保制度的执行。
2. 监督：对药品安全管理与使用制度的执行情况进行监督，对违反制度的行为进行处理，确保制度的有效实施。
以上是病房药品安全管理与使用制度的主要内容，希望通过这些措施，能够提高病房药品的安全管理水平，保障患者的用药安全。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度医院药品管理制度一、药品采购管理制度1.1 采购流程：（1）调研：医院应该根据医疗机构情况以及患者需求，对药品进行调研。
（2）招标：医院应该严格按照政府标准和规定，公开招标，确保采购的药品是真正的道德药，价格合理。
（3）签订合同：在药品供应商确定后，应当签订明确的合同。
（4）验收：药品到达医院后，应进行验收，验证实际品类、数量是否与合同一致。
1.2 采购审批：（1）医院药品采购需经过专业的审批才能采购；（2）药品采购应当根据经济实力、医院规模等进行审批；（3）对于重要的制剂，需经过司法鉴定。
二、药品管理制度2.1 药品分类管理：（1）根据使用部门、药理作用、水平分为各个分类。
（2）对不同药品实施不同管理方式，对必需的药品要及时存货。
2.2 药品储存：（1）药品储存应有单独的储存设备；（2）储存条件应当符合药品使用说明书的要求；（3）要有专门的管理人员，并实施针对性的培训。
2.3 药品配送：（1）药品配送应当符合制定的标准；（2）药品储存应当遵循原则，使发放的药品符合药品购进时的情况。
2.4 药品销毁：（1）药品到期后不得再使用；（2）过期或损坏的药品必须及时处置，以保证患者安全。
三、药品使用管理制度3.1 药品处方使用：（1）医院应当建立药品处方使用审查制度；（2）医师应当根据临床需要，维护患者权益，避免滥用疾病治疗等情况发生。
3.2 药品使用指导：（1）户外、医院的药品使用指导应当纳入医生、护士等医务人员培训的内容；（2）应按照药品的正确操作方法予以使用。
四、药品质量控制制度4.1 药品质量检验：（1）对进口、外购制品必须严格按照有关规定进行检测。
（2）医院应当在药品进购供应商、厂家，检测试验结果符合质量要求等条件签订合同。
4.2 药品质量检测：（1）如果有药品质量问题，应当及时开展调查处理。
（2）加强药品的进口、国产、外购的质量分级和质量分析，保证所使用的药品质量安全。
五、药品环节管理制度5.1 医生开药环节管理：（1）必须建立符合国家相关法规的任职制度，确保病人用药安全，接受最新的药品科学信息；（2）要严格按照规定，向患者解说药品的药物作用、用药需要、禁忌症、不良反应等内容。
药品管理规范
药品管理规范第一章总则第一条目的和依据本规定是为了规范医院的药品管理工作，确保医院常备药品的安全、合理和有效使用，提高医疗质量，保障患者的安全和利益。
本规定依据《中华人民共和国药品管理法》《医院管理制度》等相关法律法规。
第二条适用范围本规定适用于医院内各部门、科室、药房、药品库等，涉及到药品的采购、保管、使用、销售等环节。
第三条药品分类医院药品依照药品管理法的要求，分为处方药、非处方药和医疗器械类药品。
第四条责任分工医院药品管理工作由医院管理负责人统筹协调，药品管理部门负责具体实施，各部门、科室和药房依据工作需要负责相关工作。
第二章药品采购第五条采购计划医院药品采购应订立年度采购计划，依据临床需求、药品研究发展、市场情况等因素确定采购数量和种类。
第六条采购程序医院药品采购应依照法律法规和相关规定的程序进行。
具体流程包含需求申报、审核批准、招标采购、合同签订、验收结算等环节。
第七条供应商选择医院药品采购时，应当选择合法经营的供应商，具备合规资质和丰富的药品供应经验。
供应商的选择应通过公开招标或者邀请招标等方式进行。
第八条药品质量监控医院药品采购后，应进行质量监控和验收。
严格依照《药品质量管理规范》进行检验，确保药品质量符合标准和要求。
第三章药品保管与配送第九条药品库房医院应设立药品库房，确保药品保管环境符合要求。
药品库房应具备稳定的温度、湿度和通风设备，并采取合适的药品摆放、分类标记和永久定位的方式。
第十条药品保质期管理药品库房应订立药品保质期管理制度，明确药品保质期的计算方式和药品的保质期跟踪记录要求。
药品库房人员应定期检查药品保质期，及时处理到期药品。
第十一条药品配送医院应建立健全药品配送制度，明确药品配送的程序和要求。
配送人员应当依照配送清单和药品管理规定进行配送，确保药品的数量和质量不受损害。
第十二条药品样品管理医院应设有药品样品管理机构，负责收集、保管药品样品。
药品样品管理应遵从相关法律法规的要求，确保药品样品的真实性和完整性。
医院药品分类管理工作总结
医院药品分类管理工作总结
医院药品分类管理工作是医院药品管理工作中的重要一环，它直接关系到医院药品的使用和管理效率。
在过去的一段时间里，我们医院对药品分类管理工作进行了全面的总结和分析，现在我将对这项工作进行总结，以期对今后的工作提供一定的指导和借鉴。
首先，药品分类管理工作包括对药品进行分类、编码、标识和归档等工作。
在过去的工作中，我们对这些工作进行了详细的规范和流程化，制定了相关的管理制度和操作规范，确保了药品分类管理工作的规范和有序进行。
其次，药品分类管理工作还包括对药品库存的管理和监控。
我们建立了药品库存清单和盘点制度，对药品的入库、出库和库存进行了严格的管理和监控，确保了药品的使用和管理的安全和有效性。
此外，药品分类管理工作还包括对药品的使用和配送的管理。
我们建立了药品使用记录和配送记录，对药品的使用和配送进行了详细的统计和分析，确保了药品的使用和配送的合理性和高效性。
最后，药品分类管理工作还包括对药品的质量和安全的管理。
我们建立了药品质量监控和安全管理制度，对药品的质量和安全进行了严格的监控和管理，确保了药品的质量和安全的可控性和稳定性。
总的来说，药品分类管理工作是医院药品管理工作中的重要一环，它直接关系到医院药品的使用和管理效率。
在今后的工作中，我们将进一步加强对药品分类管理工作的规范和流程化，确保药品的使用和管理的安全和有效性。
药品分类管理5大类
药品分类管理5大类一、西药西药是一类以西方化学成分为主的药物，包括它们的单剂，复方制剂和特殊剂型。
它们通常以相对较小的剂量纳入人体，其主要作用机制与细胞或体内复杂的生理活动相关，强调生物学或药理学作用。
西药是内科、外科、妇产科、神经科和精神科的重要药物，可以应用于治疗常见的急性及慢性疾病，如感冒、急性阑尾炎、糖尿病、慢性胃炎、冠心病和高血压等。
二、中成药中成药是一类传统的汉医药物，是一种复方制剂，由中药材两种或两种以上经过炮制而成的多种药物。
中成药主要是利用中药材本身的药效来治疗疾病，是中医药领域最基础最主要的制剂形式。
它以多种药物构成一个整体，在临床上可以有效控制疾病的恶化，从而起到缓解疾病症状或调节体质。
常见的中成药有健脾益胃汤、驱邪散等。
三、草药草药是一类由多种植物提炼而成的药物，其特点是以草本植物为主要原料，经加工制成的一种药品，不仅可以用于治疗常见的轻度疾病，还可以用于改善人体健康状况，保护人体免受疾病侵扰，增强体质、提升体能。
草药经过多种舞台炮制，具有调理身体起到预防疾病的功效。
常见的草药有当归、茵陈、芍药等。
四、滋补品滋补品是一类滋养补足的保健品，是以植物和动物为原料，经过特殊技术处理制成的一种膳食，它的主要特点是含有天然的营养素，有调节人体机能的作用，具有滋养身体，强身健体的作用。
滋补品主要用于滋补中小儿、固本补益成人及增强追求美容者，而小产品更能起到防病、延缓衰老等作用。
常见的滋补品有蜂蜜、蜂胶、57粒滋补颗粒等。
五、保健品保健品是一类专门发挥于促进和改善人体健康的药品。
它主要是指膳食补充剂，例如维生素、复合营养素、氨基酸、钙、锌、铁等；以及口服液状保健食品，如蜂胶保健液，铁补血液等。
还有一些具有心脑血管保护、促进免疫力的功效的药品，以及消化促进等作用的保健品。
保健品不仅可以当膳食补充剂使用，也可以当中国传统药物使用，在人们日常的保健用药中有重要的地位。
常见的保健品有人参、鹿茸、阿胶、冬虫夏草等。
医院药品分类管理制度
一、目的和意义为加强医院药品管理，确保临床用药安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品分类1. 非处方药（OTC）：经国家药品监督管理部门批准，不需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。
2. 处方药（RX）：必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。
3. 贵重药品：按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
4. 生物制品：凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解。
5. 相似药品、易混淆药品：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品等。
三、管理制度1. 药品采购：药品采购员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。
采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁采购假药、劣药。
2. 药品储存：药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
贵重药品、生物制品等应按要求冷藏、储存。
3. 药品调配：药剂科负责药品调配工作，调配人员应熟悉药品性能、用法、用量、禁忌等，确保调配准确无误。
相似药品、易混淆药品应分开放置，并加强复核。
4. 药品使用：医师应严格按照药品说明书和临床诊疗指南开具处方，确保用药安全、合理、有效。
患者使用处方药时，应严格遵医嘱。
5. 贵重药品管理：一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐，值班人员每日认盘点，如有差错和丢失现象按科有关规定处理。
6. 生物制品管理：生物制品应按要求冷藏保存，定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
7. 相似药品、易混淆药品管理：定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。
在药品柜中分开放置相似药品，并加强复核。
四、监督与考核1. 药剂科负责对药品分类管理制度执行情况进行监督，定期检查，确保制度落实。
医院药品管理规定
医院药品管理规定随着医疗技术的不断发展和医疗体系的日益完善，医院作为人们就医的重要场所，承担着保障公众健康的重要责任。
而在医院的运营中，药品管理作为关系到患者的生命安全和健康的重要环节，更加需要严格的规范和规定。
首先，医院药品管理要求明确的药品分类和管理制度。
在医院中，药品可以按照药理学分类、功能分类、剂型分类等进行划分，并根据药品的特性和风险程度进行相应的管理。
对于临床常用药品，可以设立特定区域进行存放和配药；对于高危药品和易制毒药品，需要设置专门的储存和管理区域，并采取严格的许可和使用制度。
其次，医院药品管理要求完善的采购和供应链管理制度。
医院在药品采购方面需要制定明确的采购流程和标准，确保药品的质量和安全性，并与供应商签订合同进行管理。
同时，医院应建立健全的药品供应链管理制度，加强对进货、存储、配送等环节的监督，防止假冒伪劣药品进入医院。
另外，医院药品管理要求规范的库存和使用管理制度。
医院应根据患者的需求和药品的消耗情况，合理制定库存量，并确保药品的有效期和保存条件。
同时，医院需要建立药品使用登记制度，记录患者的用药情况和药品的使用情况，避免药品的过度使用或浪费。
此外，医院药品管理还要求加强药品信息管理和药品风险评估。
医院应建立起完善的药品信息管理系统，及时更新药品的说明书和相关信息，方便医务人员查询和使用。
同时，医院要进行药品的风险评估，识别药品的潜在风险和不良反应，并制定相应的应对措施，确保患者的用药安全。
最后，医院药品管理还要求加强监督和培训。
医院内部应建立药品管理的监督机制，对药品的采购、存储、配药和使用等环节进行定期检查和评估。
同时，医院还要加强医务人员的药品管理培训，提高他们的药品知识和管理技能，增强其对药品安全的责任意识。
总之，医院药品管理规定是保障患者用药安全的关键环节，需要立足于保证药品质量和安全的前提下，加强对药品分类、采购、库存、使用等多个方面的规范和管理。
只有做好药品管理工作，才能保障患者的生命安全和健康，促进医院的良性发展。
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医院药品管理需分类导语：医院药品库的主要任务是根据国家药品管理法努力管理好药品的质量，用最低成本，最佳方法来贮存药品，控制好药品的数额，使库存量既能满足医院各科室良好的运行需要，又要避免药品积压和过期失效。
不同的药品要有相应的管理制度，只有这样才能保障药品的质量和有效，下面就医院的不同几大类的药品及其管理做一个分析和介绍。
一、医院药库管理中值得注意的问题药品仓库的管理作为药事管理的一部分，一直被摆在医院药剂科工作的重要位置，它的运作好坏直接影响到医院的医疗秩序。
怎样管理好药库是一个值得不断探讨的问题。
在实际工作中有以下几个方面的问题值得注意。
1 合理计划，统筹安排在采购药品的过程中，做好采购计划是非常关键的一环。
近年来，我院结合本院实际，将以往进行药品计划以月为频率的程式，改为每周进行一次药品采购。
为避免有计划不周的情况，采取了药品计划讨论制，既计划由仓库保管员作出，采购及各药房负责人参与药品采购的讨论，对药品用量的多少，质量的好坏等达成共识，避免了一些药品计划的盲目性、不可知性，这一点非常切实可行。
对化学试剂，各使用科室提前一周向药库提交计划，做到用多少进多少，减少了经费的积压。
如此操作，盘活了资金，减少了浪费，减轻了仓储压力。
2 突出重点，进行效期药品管理管理好效期药品是一项既需要责任心又需要一定的专业知识的工作，以前都是将效期药品制成卡片按失效时间进行排序，但在现在这种药品进出频繁的情况下，如此管理效期药品是与药品发放工作不相适应的。
为了不致因工作繁忙而疏忽对效期药品的管理，又可解决新形势下的效期药品的管理问题，我们对效期药品采用黄底红字标签，以示与其它非效期药品标签(白底红字)的区别，吸引我们的注意力，以警示我们经常定期对具有特殊标签的效期药品进行检查，将损失降到了最低限度。
3 积极主动，处理好近效期药品和积压药品对已积压和近效期药品，是采取一些积极主动的措施对其进行处理。
我们通过请求科室使用、提前通知商家退换和请兄弟医院调济的办法，尽量用完。
药库对积压和近效期药品是通过书面通知及在院内网上通告，与临床科室建立了密切的联系，在各方面的积极配合下，尽快将积压药品用于临床，避免了医院的经济损失。
4 加强药品出入库帐目核对药品出入库的帐目核对，我院总结出一套行之有效的出入库模式，具体有这样几种做法。
4.1 药品入库药品入库时，先由电脑员根据随货同行单进行电脑入库，打印入库单后，由仓库保管员按入库单核对入库药品的数量，有疑问和错误可及时修改入库记录，如此即可避免因入库输入错误而造成的帐物不符。
4.2 药品出库药品出库时，由电脑员先根据各领药单位填写的领药单进行电脑出库，打印出库单后，由仓库保管员按出库单进行药品发放工作，领药单位再根据出库单对所发药品进行核对，有疑问和错误可及时修改出库记录，如此即可避免因出库输入错误而造成的帐物不符。
4.3 清点库存随着药品品种的不断增加库存药品也相应增加，用药量的增加及领发药频率的加快，都在一定程度上给药品的帐物相符率带来困难。
我们为了尽量达到工作指标，采取了每月进行月结的方法，即每月的最后一天打印出月结库存单，根据月结库存单对库存药品进行清点，如有帐物不符时，在规定的工作日内(3天)查出原因，进行纠正，避免了错误的累计和因时间过长而增加了查帐的难度，通过这样的措施，我们达到了特殊药品100%、普通药99.5%的帐物相符率。
我们认为，药库的科学管理，只有力求在人力、财力、资源和信息之间进行最佳配置、才能使这一工作与现代的发展相协调，从而更好地作好医疗保障供应工作。
二、药品的管理要分类一次性医疗用品管理对策一次性医疗用品由于其灭菌效果可靠、有效期长、包装组件齐全完整、一次性使用无需清洗消毒，越来越广泛地应用于临床。
但事物总是一分为二，由于市场假冒伪劣产品的存在，加之从厂家到医院的长途运输、周转、长期存贮，进入医院后不再做任何消毒处理，及使用后产生大量的医源性垃圾等问题，使一次性医疗用品管理成为目前医院感染管理工作中的一个新的重要问题。
我院针对以上各环节制定了相应的管理对策，杜绝了医源性感染和环境污染，取得了较好的成效，受到了上级防疫部门好评。
现将我们的管理对策总结如下。
1 加强对一次性医疗用品管理重要性的宣传教育医院感染办公室组织有关人员学习《消毒管理办法》等法规性文件，制定了严格的规章制度，并组织学习一次性医疗用品质量鉴定方面的有关知识。
把做好此项工作提高到依法行医、照章办事的高度来认识和理解，使每一个相关人员都自觉参与并做好管理工作，提高了工作质量。
2 做好一次性医疗用品各环节的质量监控2.1 严把进货渠道关针对市场假冒伪劣产品的出现，我院采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即:产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即:用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
并与供销商鉴定质量保证合同，手续齐备，杜绝了假冒伪劣产品进入医院。
2.2 严把产品质量验收关我院积极筹建质检室、培训专作者单位:116041辽宁旅顺解放军第406医院门人员，要求进入医院的一次性医疗用品进行外观包装到内在物理性能、溶出液化学性能及生物性能的鉴定抽查，对不合格产品坚决退货，确保临床安全使用。
2.3 严把院内贮存关凡进入医院供应室的一次性用品在大包装完整的情况下，我们设专室贮存，室内清洁干燥并定期进行空气消毒，货物按有效期长短及品种不同分别于距地面30cm以上的货架上，整齐码列，打开大包装后，中包装进入无菌间专柜存储发放，进入临床方打开中包装、单包装存放，一次性使用，避免和减少了污染的机会。
2.4 严把使用后的回收毁形关临床科室统一设置回收容器，盛装含氯消毒剂，每日更换，将用过的一次性医疗用品去除血迹、药液、分解金属配件之后浸泡消毒30～60min。
由供应室统一回收后逐件毁形，消毒毁形后的聚乙烯塑料类物品因其不能自然降解，燃烧炉燃烧后化为液体堵塞炉条，损害焚炉，并产生大量含有毒物质的黑烟污染空气。
我们采取袋装后按废料到指定回收站收购的方法销毁，这样经过高效消毒剂消毒去除了污染源，器具毁形后不会再回流医院重复用于病人，而作为其他产品的再生资源再利用，其他类一次性物品应焚烧处理，有效地杜绝了医源性感染和减少了环境污染。
3 结语通过以上对一次性医疗用品的管理对策，使我院的一次性医疗用品管理从未发生差错，受到市、区两级防疫部门好评。
医院麻醉药品的管理体会麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。
临床上主要用于急性外伤、晚期癌症等患者，是提高生活质量的备用药物。
麻醉药品具有双重性，如果管理有方、使用得当，可以治疗疾病；如果失之管理、使用不当，则会发生流弊，危害生命健康及社会治安。
麻醉药品的管理是医院工作的一项重要任务，为既保证临床医疗需要，又防止产生流失和滥用。
近年来，随着我国改革开放政策的不断深入，社会上吸毒、贩毒的现象时有发生，其中一个很重要的而且常常被忽视的毒品来源即是医用麻醉药品。
麻醉药品管理上出现的漏洞，会给社会上不法分子提供可乘之机。
随着"三阶梯"疗法的普及，麻醉药品的用量日益增大，加之吸毒现象的日趋严重，两种用途给麻醉药品的管理和使用提出了新的考验。
通过多年的实践与探讨，笔者就我院麻醉药品的管理体会报告如下。
（1）加强宣传教育，提高管理意识，认真做好麻醉药品的管理。
有专职的麻醉药品管理人员。
麻醉药品只限用于临床需要，不得外借、转让、变相贮存。
（2）切实做好麻醉药品的管理历来是药品管理的重点。
对度冷丁、吗啡等毒麻药品，我们严格按照国家对毒麻药品的有关规定，实行四专（专人、专柜、专锁、专处方）管理，班班交接，定期清点。
必须有获得麻醉药品处方资格的执业医师开出处方，处方应用钢笔按规定格式书写，字迹清晰，不得缩写或简写。
配方应严格核对，配方人员和核对人员应签全名。
专人领取或录入电脑统一管理，坚持空安瓿与红处方数目相符的每日交接班制度。
由专人负责监督管理，使每位医生高度重视每日交班记录在案，集体参与管理收到较好的效果。
为了既满足手术及抢救时用药方便，又做到不浪费、不少记、漏记或多记药品，就要加大管理力度。
（3）抢救用药定量并按规定地点和顺序放置，保证供应。
及时补充消耗药品和清理过期失效药品。
（4）使用药品时应注意检查，做到过期药品不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
总之，加强麻醉药品管理，抑制麻醉药品滥用、流失已成为医药管理的重要内容。
只有严格加强管理，合理使用，才能真正使癌症患者及其他需长期镇痛患者的生活质量得到提高，更好地为大众服务。
关于医院药房拆零药品的管理药品配伍销售的目的是为了满足医疗和顾客用药的需求, 药品在医疗的实际应用过程中, 经过拆零程序以后, 一些口服类、注射剂等药品在储存、保管、配发和使用方面都有别于原包装。
药品虽然拆零了, 但药师的药学服务不能“拆零”,相反, 药师围绕拆零售药前后的一系列服务更应该认真、仔细、严格、规范, 如拆零药品的取用、拆零药品质量把关、拆零药品服用的说明以及注意事项等拆零药品的销售利润很小, 很多药品拆零后的价格可能只有几角钱, 甚至几分钱; 而且药师在药品拆零销售过程中所花费的时间较多, 这些都是很多医院药房不愿意把药品拆零出售的原因。
随着我国医疗体制和药品分类管理制度改革的不断深入, 人民群众购药越来越方便, 许多人改变了过去储备药品的做法, 取而代之的是随用随买, 拆零药品成为医院药品销售的一个新亮点。
当前医药购销中屡禁不止的医药代表以利益为诱惑地推销药品, 使医生开大处方、开贵药方的现象屡见不鲜, 因此, 医院药房药品拆零销售也是解决医生开大处方, 解决人民群众看病贵和提高患者合理用药、堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。
1 拆零药品的分类与界定拆零药品是指医院药房药师根据医师处方用量进行调配时将药品拆除原包装后零星使用的药品。
拆零销售药品的最小单元包装上, 不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
在实际操作中, 药品拆零分为破坏最小包装单元和保留最小包装单元两种情况。
破坏最小包装单元的拆零药品应集中存放于拆零药品专柜, 并做好拆零记录。
保留最小包装单元的拆零药品( 如针剂) 可集中存放于拆零药品专柜, 也可存放于原品种柜台, 并做好拆零记录。
国家食品药品监督管理局对拆零药品包装有明确的规定: 医院药房在配方销售中, 药品需要拆开包装出售, 而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。
根据这一指导性原则, 在药品销售过程中, 要正确理解药品的包装, 通常有大包装或称外包装、中包装、小包装; 直接接触药品的才叫最小包装, 如瓶、复合膜袋、安瓿、铝塑泡罩板等; 药品的最小包装单元一般是瓶、盒、袋等。