遗传实验-PTC味盲基因频率的分析

遗传学实验报告
PTC 味盲基因频率的分析
刘乐乐生计11.3 2013年12月 2 日
一、实验目的：
1、通过对PTC味盲基因频率的分析，了解群体基因频率测算的一般方法；
2、理解遗传平衡定律，了解改变群体平衡的因素。

二、实验原理
PTC即苯硫脲，是一种无毒无副作用的化合物，人体对苯硫脲（PTC尝味的能力是由一对等位基因（T）所决定的遗传性状，其中T对t为不完全显性。

在不同人群中对该物质的尝味能力不同。

利用这一原理，将PTC配制成各种浓度的溶液，由低浓度到高浓度逐
步测试尝味能力，由此可区分出味盲（隐性纯合体）、高度敏感（显性纯合体）和介于二者之间的人（杂合体）。

据此可对人群中味盲基因的频率进行分析。

正常尝味者的基因型为TT,能尝出1/750,000〜〜1/6,000,000的PTC溶液的苦味；具有基因Tt的人尝味能力较低，只能尝出1/48,000〜〜1/380,000的PTC溶液的苦味；基因型为tt的人只能尝出＞1/24,000的PTC溶液的苦味，甚至对PTC的结晶物也尝不出苦味来，在遗传学上被称为味盲。

哈迪一温伯格定律也称遗传平衡定律，是由英国数学家哈迪（G.H.Hardy）和德国医
生温伯格分别于1908年和1909年各自提出的。

两个等位基因的哈迪一温伯格定律的公式为：（p+q）2=p2+2pq+q2=1。

其中p代表一个等位基因（如A）的频率，q代表另一个等位基因（如a）的频率，p2代表一个等位基因纯合子（如AA）的频率，q2代表另一个等位基因纯合子（如aa）的频率，2pq代表杂合子（如Aa）的频率。

三、实验材料
PTC溶液的配制
1、原液：取PTC结晶l.3g，加蒸馏水1000ml，在室温（20C左右）下1-2日即完全溶解。

2、原液的PTC浓度约为1/750，原液稀释1倍为2号液，2号液稀释1倍为3号液，以此类推，直至配成14 号液，浓度为1/6,144,000。

3、将配好的14种PTC溶液分别置于消毒好的滴瓶中（见表一）
ifi号配制方送浓^mol/L基因型
1号 1 3gPT€+S?® 水lOOWI1/750tt
2号（号液lOOif蒸憎水100ml1/1500it
3号2昌液lOOnZ蒸搐水100ml1/3000tt
・号普号液tOOnl + ^ta 水100ml1/6000tt
5号 4 号液IDOnZ 蒸（8 水100ml1/12000tt
吕号液lOOnl+STM 水100ml1/24000tt 丁号庁号液100H“蒸帼水lOOni*1/48000Tt
8号7 号液水10511/96000Tt
9号8 号液100nl+^K| 水100ml1/192000Tt
10号9 号液100wil+5EtS 水lOOnd1/384000Tt
11号10号液100M+蒸慣水WOnl1/768000n
12号讨号港10011+蒸谓水IDOml1/1536000TT
13号1?号液10011* 蒸iff 水100ml1/3072000TT
1住13号港10加1*藍储水WOrJ1/6144000TT
表1各组PTC的浓度及对应的基因型
四、实验步骤
1、用滴管滴4〜5滴溶液于受试者舌根部，让受试者品味，然后用蒸馏水作同样的试验。

初始浓度不能太高。

2、询问受试者能否鉴别此两种溶液的味道，若不能鉴别或鉴别不准确，则依次用更高
浓度溶液重复试验，直至能明确鉴别出PTC的苦味为止。

3、当受试者鉴别出某一号溶液时，应当再用此号溶液重复尝味三次，三次结果相同时, 才是可靠的。

4、测定时应将PTC溶液与蒸馏水反复交替给受试者，且不能让受试者知道溶液浓度，排除心理暗示作用以免影响结果的准确性。

五、结果分析
对全班同学的同学基因型进行分析，根据哈代温伯格定律计算出T及t的基因频率，假设班级群体是一个遗传平衡群体，计算出平衡群体中的tt、Tt、TT的理论基因频率,
并进行x 2检验。

数据结果见表2。

查表可以知道，在自由度为2的情况下，x 0.05=5.99,而我们班中x =1.316。

故x < x 0.05，说明实际频数和理论频数之间有关联性，即在 a =0.05的水准下，我班T、t基
因的分布符合遗传平衡体系。

实际上，x 0.90=0.21 1 , x 0.50=1.36, p>0.50>>0.05，我们班
是遗传平衡体系。