2个治疗计划系统调强放疗剂量验证比较
针对患者调强放射治疗计划的剂量学验证
・论著・针对患者调强放射治疗计划的剂量学验证戴建荣 胡逸民 张红志 关莹 张可 王闯 【摘要】 目的 建立针对调强放射治疗患者的剂量学验证方法。
方法 对100例患者进行的剂量验证共有3个测量项目:一是采用小灵敏体积的电离室在仿人形模体中测量靶区剂量参考点(一般是射野等中心点)的绝对剂量,二是采用胶片测量一个治疗计划的所有射野在仿人形模体内形成的复合剂量分布,三是采用胶片或半导体探测器阵列在干水模体中测量单个射野的强度分布。
由于完成全3个测量项目占用机器的时间过长,实际操作时采用自适应的方式,即首先测量靶区剂量参考点的绝对剂量,如果剂量误差在允许范围内,则不再进行其他的测量;如果剂量误差超出允许范围,则增加两个电离室测量点,并采用胶片测量横断面的剂量分布和(或)射野强度分布。
结果 93%患者的计划可以顺利实施,其他患者的计划需要调整铅门位置或完全重新设计。
87%患者计划的剂量误差在临床可以接受的范围内,其他患者的计划需要对射野机器跳数进行修正;修正系统误差后,有96%患者计划的剂量误差在临床可以接受的范围内。
结论 利用已有的设备条件建立了患者调强放射治疗计划的剂量学验证方法,这种方法随着设备条件的改善和经验的积累还会进一步完善。
针对患者的计划进行剂量学验证是很有必要的。
【关键词】 调强放射治疗; 放射治疗计划,计算机辅助; 剂量验证; 模体P lan 2specific dosimetric verification for p atient treated with intensity 2modulated radiation therapy DAI Jian 2rong ,H U Yi 2min ,ZH ANG Hong 2zhi ,G UAN Ying ,ZH ANG K e ,WANG Chuang.Department o f Radiation Oncology ,Cancer Institute (Hospital ),Chinese Academy o f Medical Sciences ,Peking Union Medical College ,Beijing 100021,China 【Abstract 】 Objective T o establish a method of plan 2specific dosimetric verification for patient treated with intensity 2m odulated radiation therapy Methods Here we describe the procedure developed in the Cancer Institute (H ospital )of Chinese Academy of Medical Sciences ,and present the verification results of 100patients.This procedure is composed of three kinds of measurements that are the abs olute dose at the reference point of target v olume with an ionization chamber of small sensitive v olume ,the relative dose distribution in a transverse plane with film ,and the intensity map for each individual beam als o with film.Because it took long to perform all three measurements together ,we adopted an adaptive strategy.It means that we started with measurement of abs olute dose at the reference point.I f the dose error was within the preset tolerance (5%),we w ould not perform any oth 2er measurement.Otherwise ,we w ould measure the abs olute dose at tw o m ore points and measure the relative dose distribution and (or )intensity maps.R esults The plans of 93%patients were deliverable while the other plans needed minor m odifications or complete redesign.87%and 96%of plans did have dose errors within tolerances before and after correction of systematic error.Conclusions We have developed a dosimetric 2verification proce 2dure ,and will continue to improve it.Our experiences show that the procedure is indispensable under the current situation. 【K ey w ords 】 Intensity 2m odulated radiation therapy ; Radiotherapy planning ,computed 2assisted ; D osi 2metric verification ; Phantom 基金项目:首都医学发展科研基金资助项目(200223003) 作者单位:100021北京,中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院放射治疗科 通过调整射野内诸点的射线强度,调强放射治疗(intensity 2m odulated radiation therapy ,I MRT )可以有效地拉开肿瘤组织和正常组织所受的照射剂量,从而可以在保护正常组织的前提下,更好地杀死肿瘤细胞,达到改善生存质量、提高肿瘤控制率的目的[1]。
放疗计划参数对剂量验证计划γ通过率的相关性研究
放疗计划参数对剂量验证计划γ通过率的相关性研究游鸿强【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2024(15)4【摘要】目的探讨头颈部放疗计划参数对剂量验证计划γ通过率的相关性。
方法选取2019年11月—2021年9月福建肿瘤医院放疗中心收治的184例放射治疗的头颈部肿瘤患者。
其中85例采用调强放疗(intensity-modulated radio therapy,IMRT)计划,99例采用容积旋转调强放疗(volumetric modulated arc therapy,VMAT)计划,通过电子射野影像装置,使用ArcCHECK分别对IMRT和VMAT计划进行计量验证,并在不同的γ分析标准(选取1%/1 mm,2%/2 mm和3%/3 mm)下验证剂量通过率。
分析不同放疗计划中射野复杂度指标,并判断其射野复杂度指标与γ通过率的相关性。
结果 VMAT计划在1%/1 mm标准下γ通过率低于IMRT计划,差异有统计学意义(P <0.05);VMAT计划和IMRT计划在2%/2 mm标准下γ通过率分别为(90.72±2.84)%、(90.59±5.19)%,在3%/3 mm标准下γ通过率分别为(97.02±1.71)%、(98.64±1.00)%,2种计划在3%/3 mm标准下的平均γ通过率均较高,在2%/2 mm标准下的平均γ通过率均有所下降,2种计划比较差异无统计学意义(P> 0.05)。
在不同射野复杂度指标中,VMAT计划的计划标准跳数(plan normalized MU,PMU)、计划平均射野不规则性(plan averaged beam irregularity,PI)、计划平均射野调制(plan averaged beam modulation,PM)均大于IMRT计划,VMAT计划的平均调制复杂度分数(modulation complexity score,MCS)、计划平均射野面积(plan averaged beam area,PA)小于IMRT计划,差异有统计学意义(P <0.05)。
monaco与oncentra计划系统全脑调强验证的统计与分析
Science and Technology &Innovation ┃科技与创新2018年第13期·145·文章编号:2095-6835(2018)13-0145-02monaco 与oncentra 计划系统全脑调强验证的统计与分析郑旭海(绵阳市中心医院,四川绵阳621000)摘要:目的为研究monaco 与oncenrta 计划系统在为病人做调强放射治疗时单个射野及所有射野累加后的调强验证情况,评价两个计划系统临床治疗的准确性;材料与方法为每个计划系统分别随机选取10例全脑放疗的病人,分别做静态调强计划及验证计划,选用ELEKTA Precis 医用电子直线加速器执行验证计划,选用IBA 二维矩阵电离室matrixx 进行剂量验证,并以3%/3mm 进行gamma 分析;结果为在单个射野和所有射野累加两种情况下,monaco 系统的gamma 分析通过率均高于oncentra 系统;结论为两种计划系统都适用于临床放射治疗,但是monaco 计划系统的准确性要高于oncentra 系统。
关键词:计划系统;调强验证;gamma 分析;通过率中图分类号:R730.55文献标识码:ADOI :10.15913/ki.kjycx.2018.13.145随着肿瘤放射治疗技术的发展,全脑的放射治疗已经不仅仅局限于三维适形照射方式,调强放疗(Intensity Modulated Radiation Therapy ,IMRT )由于有更好的剂量分布,可以更好地保护正常组织,已经越来越多地应用于全脑的临床放疗中[1]。
而治疗计划系统(Treatment PlanningSystem ,TPS )是做调强放疗的必备条件,现在的治疗计划系统需要获取病人的CT 影像,并在CT 影像的基础上进行计划设计、条件优化、剂量计算和剂量评估。
与此同时,对调强放射治疗的计划验证也成了必不可少的部分,必须使计划系统在做剂量学验证时有足够高的通过率才能应用到实际的临床当中[2]。
Monaco与Xio治疗计划系统调强放疗剂量验证的比较研究
Monaco与Xio治疗计划系统调强放疗剂量验证的比较研究王宁;陈阿龙;夏景涛【摘要】Objective To evaluate the clinical accuracy of Monaco and Xio treatment planning systems (TPS) by comparing the dose verification results of intensity-modulated radiation therapy (IMRT) of the two treatment planning systems.Methods The dose veriifcation of IMRT plans for nasopharyngeal carcinoma formulated by Xio TPS (n=20) and Monaco TPS (n=20) was conducted by IBA Matrixx. Then Gamma pass rate analysis was conducted according to various criterias including 2%/2 mm, 3%/3mm and 5%/3 mm.Results The average Gamma pass rate of IMRT plans of Monaco TPS was higher than that of Xio TPS according to all the criterias. There were signiifcant differences between Monaco TPS and Xio TPS onthe Gamma pass rate according to 2%/2 mm and 3%/3 mm criterias(P<0.05) while there were no signiifcant differences between the two treatment planning systems on the Gamma pass rate according to 5%/3 mm criterion (P>0.05).Conclusion Both of Monaco and Xio treatment planning systems can be applied to clinical IMRT while the accuracy of Monaco TPS is higher than that of Xio TPS.%目的:通过比较调强放疗剂量验证的结果,评价Monaco和Xio治疗计划系统的临床治疗准确性。
不同治疗计划系统在宫颈癌调强放射治疗中的剂量学比较
不同治疗计划系统在宫颈癌调强放射治疗中的剂量学比较杨健; 刘颖; 王胜利; 张勇; 许新明; 王静; 杨红霞; 董俊峰; 刘丹【期刊名称】《《癌症进展》》【年(卷),期】2019(017)021【总页数】5页(P2561-2564,2596)【关键词】宫颈癌; 调强放射治疗; 剂量分布; 计划靶体积【作者】杨健; 刘颖; 王胜利; 张勇; 许新明; 王静; 杨红霞; 董俊峰; 刘丹【作者单位】沧州市人民医院放疗科河北沧州 061000; 黄骅开发区博爱医院普外科河北沧州 061100; 河北医科大学第四医院放疗科石家庄 050011【正文语种】中文【中图分类】R737.33近年来调强放射治疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)已逐渐成为宫颈癌放疗的常用方法[1-3]。
与常规放疗及普通三维适形放疗相比,IMRT 技术提高了靶区剂量,同时可以更好地保护正常组织[4-6]。
目前已有多家商用计划系统可以完成IMRT计划的制订,其使用的优化算法、叶片排序算法和剂量计算方法各不相同。
因此,不同的计划系统优化的计划质量之间会有一定的差异,研究其差异对临床使用具有重要的指导意义。
本研究比较了3种治疗计划系统制订宫颈癌IMRT的计划质量,有助于临床确定更加适合的制订宫颈癌治疗计划的商用计划系统,现报道如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选择2014年5月在沧州市人民医院放疗科接受IMRT的宫颈癌根治术后患者10例。
年龄60~74岁,中位年龄67岁;国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期:ⅠB期7例,ⅡA期3例;术后病理为中-低分化鳞状细胞癌。
本研究经医院伦理委员会审批通过,所有患者均对本研究知情并签署知情同意书。
1.2 体位固定及CT 模拟定位患者于计算机断层扫描(CT)定位前1.5 h饮水500 ml,以保证膀胱充盈。
放疗调强计划不同分野数的三维验证比较
放疗调强计划不同分野数的三维验证比较容贤冰;付庆国;杨海明;吴建益【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)015【摘要】Objective To compare the three-dimensional verification results with different technologies during the instensity-modulated radiation therapy. Methods50 patients with nasopharyngeal carcinoma treated from May 2013 to December 2015 in our hospital were selected. Based on the SFT and FJT,the corresponding therapy was conducted. Through compass measurements,gamma analysis was conducted in the three-dimensional space. Results With the error condition of gamma was 3 mm/3%,the passing rate of al the target regions and organ at risk based on FJT was the highest(>95%),at the same time,the passing rate of al the target regions based on SFT was 90%,the passing rate of organ at risk based on SFT was 92%,the verification result based on FJT was better thanSFT(P<0.05).Conclusion During the intensity-modulated radiation therapy,the FJT can meet the clinical requirements for target regions and organ at risk.%目的:探讨放疗调强计划不同分野数的三维验证比较。
EPIgray和SunCHECK在放疗剂量学质量控制中的评价比较
EPIgray和SunCHECK在放疗剂量学质量控制中的评价比较摘要:目的:讨论EPIgray和SunCHECK在放疗剂量学质量控制中的评价比较。
方法:选取2021年1月-2023年2月我院执行VMAT计划的肺癌患者80例,分别使用EPIgray和SunCHECK软件对接收数据进行单独计算,再对原始放疗计划和质量控制进行分析,比较两种不同剂量工具在放疗质量学控制中的评价比较。
结果:两组病例绝对剂量验证结果显示,TPS读取的视野中心点剂量平均值为(2.0109±0.06198)Gy。
SunCHECK组和EPIgray组读取的视野中心点剂量的平均值分别为(2.0085±0.06013)Gy和(1.9885±0.08469)Gy。
两组测量软件所测的剂量点与TPS的平均相对偏差分别为(0.245±1.947)%和(2.3±6.934)%,TPS与SunCHECK组差异不显著(P>0.05),TPS与EPIgray组差异具有统计学意义(P<0.01)。
结论:SunCHECK和EPIgray的射野中心点在放疗质量学控制中具有一定的意义,还需结合其他参数一起分析。
关键词:EPIgray;SunCHECK;放疗;剂量;质量控制随着医疗技术的不断发展,放射疗法以已经成为肿瘤治疗的重要手段,近年来精准靶区定位更是提高了放疗的治疗率,降低了并发症,使放疗越来越精准化和低伤害化。
因此,对于放疗时剂量的质量控制也要求越来越高,因为严格精准的剂量控制不仅能够提高放疗的疗效,更能减少对正常组织器官的损害。
容积旋转调强放疗(Volumetric Modulated Arc Therapy,VMAT)是目前治疗肿瘤最常用的放疗方法,使用VMAT治疗时辐射光束是通过多叶准直器(Multi-leafCollimator, MLC)而形成的一类复杂投照技术[1],但是放射剂量的安全性需要通过质量控制来进行验证。
舌鳞癌术后常规和调强三维放疗计划的剂量学研究
舌鳞癌术后常规和调强三维放疗计划的剂量学研究胡海生;阎超;石慧烽;王中和;郭明【摘要】目的通过舌鳞癌术后常规放疗(CRT)和调强放疗(IMRT)患者三维放疗计划的剂量学比较研究,对两组患者放疗靶区和危及器官(OARs)的剂量分布进行评价.方法将35例舌鳞癌患者分为CRT组(n=17)和IMRT组(n=18).两组患者经热塑面罩固定、CT模拟定位、靶区和OARs勾画后,完成三维放疗计划和通过剂量验证.采用容积剂量图(DVH)、适形指数(CI)和均匀指数(HI)等剂量学研究方法,比较两组患者放疗计划靶区和OARs的剂量分布.结果 CRT组和IMRT组95%靶区体积的剂量线值(D95)、CI、HI、最低剂量和最高剂量的差异有统计学意义(P<0.01),靶区平均剂量差异无统计学意义(P>0.05);IMRT组的唾液腺(双侧腮腺和对侧颌下腺)剂量明显低于CRT组(P<0.01).结论舌鳞癌术后IMRT靶区剂量分布和降低唾液腺剂量方面显著优于CRT.%Objective To evaluate the dose distribution in clinical target volume (CTV) and organs-at-risk (OARs) in three dimension therapy plans in patients with squamous cell carcinoma of tongue receiving postoperative intensity-modulated radiotherapy (IMRT) or conventional radiotherapy (CRT) by dosimetric study. Methods Thirty-five patients with squamous cell carcinoma of tongue were divided into CRT group(n=17) and IMRT group(n=18). All patients underwent head-and-neck immobilization with a thermoplastic mask and planning CT scan, and target volume and OARs were contoured. Dose calculation and plan optimization were performed. All three dimension plans passed quality assurance before treatment. The dosimetry of therapy plans with IMRT or CRT in target volume and OARs dose distribution was compared by dose-volume histogram (DVH), conformity index (CI) and homogeneous index (HI). Results There were significant differences in D95 (isodose line to cover 95 percent target volume), CI, HI, minimum dose and maximum dose in CTV of therapy plans between patients with IMRT and CRT(P < 0.01), and there was no significant difference in mean dose of CTV(P > 0.05). The radiation dose on salivary glands (both parotid glands and contralateral submandibular gland) in patients with IMRT was significantly lower than that in patients with CRT(P < 0.01). Conclusion Compared with dose distribution of CRT plans, there are more advantages in improving dose distribution at the target volume and sparing salivary glands in IMRT therapy plans in patients with squamous cell carcinoma of tongue.【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2009(029)006【总页数】4页(P698-701)【关键词】舌鳞癌;术后放疗;调强放疗;常规放疗;剂量学【作者】胡海生;阎超;石慧烽;王中和;郭明【作者单位】上海交通大学,医学院第九人民医院放疗科,上海,200011;上海交通大学,医学院第九人民医院放疗科,上海,200011;上海交通大学,医学院第九人民医院放疗科,上海,200011;上海交通大学,医学院第九人民医院放疗科,上海,200011;复旦大学,眼耳鼻喉科医院放疗科,上海,200031【正文语种】中文【中图分类】R815.2;R39.86为了提高中晚期舌鳞状细胞癌综合治疗效果,患者在手术后一般需要接受60 Gy剂量的放射治疗。
调强放疗计划的剂量验证
具有相同劑量的測量點與計算點的 最近距離
Y=0 (-0.6,0,235.54) (0,0,235.54)
DTA<=0.6mm
-2 -1
0
1
2
X(mm)
數據分析
绝对剂量比较模式 相对剂量比较模式
數據分析
測量值與計算值按絕對劑量進 行比對
測量
186.55 214.66 239.51 195.34 235.54 240.12 220.90 254.49 253.63
模體計畫
將治療計畫移植到MapCheck2
Source
將治療計畫移植到水模體
Source
SDD=100
SSD=95.8
S.0 1.2
Detectors
MapCHECK2 Setup
5.0
Planar Dose
Flat Phantom Setup
測量過程
➢ 機架角、准直器角度置為0度 ➢ 調整治療床高度,使AB橫向鐳射燈與探頭標記線重
等中心精度 MLC到位 …
輸出量 平坦度 對稱性
…
加速器机械精度 加速器输出状态
患者摆位 器官位移和运动
劑量驗證的必要性
紐約州2001-2008的放射治療共發生 621例錯誤或事故
次數
整個靶區或 調強劑量 治錯病人 部分靶區未 出錯
受照射
284
133
50
其他 154
比例
45.7%
21.4%
8.0%
點劑量驗證
測量所有射野的合成劑量 電離室應放置在劑量均勻區域:
電離室有效長度內劑量差異不 超過5%, 電離室附近劑量差異 不超過10%/2mm 至少測量兩個點的劑量:高劑 量高梯度區和低劑量低梯度區 各一個。
Monaco与Pinnacle治疗计划系统在食管癌放疗剂量验证上的比较
Monaco与Pinnacle治疗计划系统在食管癌放疗剂量验证上的比较王庆章;段天宇;刘建超;闵小川;冯振兴;窦爱军;田铁栓【期刊名称】《中国医学物理学杂志》【年(卷),期】2017(034)002【摘要】目的:比较分析Monaco与Pinnacle治疗计划系统在食管癌放疗剂量计算上的精确性.方法:选取食管癌病人16例,分别用Monaco与Pinnacle治疗计划系统做调强放疗计划及验证计划,然后用二维电离室矩阵Matrixx进行剂量数据的采集,接着比较分析误差阈值为2%/2 mm、3%/2 mm、3%/3 mm、5%/3 mm 时的Gamma通过率.结果:在误差阈值下,Monaco治疗计划系统的剂量计算精确性高于Pinnacle治疗计划系统的剂量计算精确性,误差阈值为2%/2 mm、3%/2 mm和3%/3 mm时通过率分别高1.3%、1.1%和0.7% (P<0.05),误差阈值为5%/3 mm时无统计学意义(P>0.05).结论:两套治疗计划系统的剂量计算精度均很高,均适用于临床,相比之下Monaco治疗计划系统要更高些,但其计算速度要明显慢于Pinnacle治疗计划系统.【总页数】4页(P166-169)【作者】王庆章;段天宇;刘建超;闵小川;冯振兴;窦爱军;田铁栓【作者单位】天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350;天津市胸科医院放疗科,天津300350【正文语种】中文【中图分类】R815.2【相关文献】1.Monaco与Xio治疗计划系统调强放疗剂量验证的比较研究 [J], 王宁;陈阿龙;夏景涛2.2个治疗计划系统调强放疗剂量验证比较 [J], 陈杰;朱云云;朱锦锋3.Monaco与Pinnacle计划系统在宫颈癌容积旋转调强计划中的剂量比较及分析[J], 柏晗;陈飞虎;李文辉;李岚;朱思瑾;刘旭红4.Monaco与Pinnacle计划系统在胸中段食管癌调强放疗中的剂量学比较 [J], 张瑞英;杨超;徐晓捷;雷亚楠;侯鹏5.Monaco与Pinnacle计划系统在胸中段食管癌调强放疗中的剂量学比较 [J], 张瑞英;杨超;徐晓捷;雷亚楠;侯鹏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
调强放射治疗射野和剂量的验证
调强放射治疗射野和剂量的验证窦文;钟青松;胡丽娟;陈华;龚剑【期刊名称】《中国医学物理学杂志》【年(卷),期】2012(029)001【摘要】目的:为确保调强放射治疗的精确,利用自制和专用设备对每个射野的位置、形状和野内剂量分布进行验证.方法:用自制的位置验证标记球,贴在病人体表的某个固定位置,和病人一起进行CT扫描,设计计划时将此标记球设为位置验证靶区进行射野位置验证.利用加速器自带的射野影像系统(EPID)和治疗计划系统(TPS)的DRR 图比对进行射野形状验证.利用Matrixx二维电离室矩阵和OmniPro软件进行每个射野的剂量验证.结果:射野位置验证在统一调整系统后,误差结果满意.射野形状验证以3mm为标准,调整前的吻合率约为75%.剂量验证通过率大于等于95%的射野占77%.结论:通过81例鼻咽癌调强放疗的实验证明,利用上述三种方法对调强计划进行验证,可以及时纠正误差,确保计划准确执行.【总页数】3页(P3085-3087)【作者】窦文;钟青松;胡丽娟;陈华;龚剑【作者单位】南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东广州510282;南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东广州510282;南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东广州510282;南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东广州510282;南方医科大学生物医学工程学院,广东广州510515【正文语种】中文【中图分类】R811.1【相关文献】1.宫颈癌术后不同射野数调强放射治疗与四野三维适形放射治疗的剂量学比较 [J], 唐世强;邱小平;陈文韬;贺夔;王志芳;何志鹏2.带金属植入物患者调强放射治疗计划中射野角度设置对剂量计算准确度的影响[J], 赵培峰;孙彦泽;周钢3.直肠癌术后三维适形和五射野调强放射治疗的剂量学比较研究 [J], 王博宇; 李婕姝; 刘博宇4.直肠癌术后三维适形和五射野调强放射治疗的剂量学比较研究 [J], 王博宇; 李婕姝; 刘博宇5.舌癌双弧容积旋转调强放射治疗两种射野方式的剂量学研究 [J], 郑莉萍;毕帆;石慧烽;涂文勇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
左乳癌保乳术后野中野调强和逆向调强放疗的剂量学比较
左乳癌保乳术后野中野调强和逆向调强放疗的剂量学比较左乳癌保乳术后野中野调强和逆向调强放疗的剂量学比较近年来,随着医疗技术的不断发展,乳腺癌的治疗方式也在不断创新和进步。
左乳癌保乳术后放疗作为一种重要的治疗手段,对于乳腺癌患者的康复具有重要的意义。
然而,传统的放疗方式以喷射照射为主,对于肿瘤部位的照射控制性、剂量分布等方面存在一定的局限性。
为了提高放疗的疗效,野中野调强和逆向调强放疗技术应运而生,并逐渐得到广泛的应用。
野中野调强放疗(Field-in-Field Intensity-Modulated Radiation Therapy, FIF-IMRT)是一种将一定范围内的多个小子野组合成正常野形式,从而提高剂量分布均匀性和照射靶区的剂量平坦性的放疗技术。
逆向调强放疗(Inverse IMRT, IMRT)是一种基于计算机算法,在计划系统中以预设的剂量偏离为约束条件,逆向求解获得合理的治疗计划,从而实现对目标区域更精确的照射。
两种放疗技术均能够有效提高治疗剂量的精确性和局部控制率,但其具体的剂量学特点与适应症存在差异。
首先,野中野调强放疗可以充分满足对放疗剂量平坦性和关键器官限制剂量的要求。
由于野中野调强放疗使用多个小子野组合,能够更精确地控制剂量分布,减少剂量差异,减轻正常组织的辐射剂量,提高局部控制率。
然而,优势也带来了一些挑战,如需要更精确的计划和辐射技术,并对治疗技术、设备和操作人员的要求更高。
相比之下,逆向调强放疗技术在剂量学上也具有一定的优势。
逆向调强放疗技术能够更好地控制肿瘤区域的剂量,提高剂量分布的均匀性和剂量利用率,减少对正常组织的辐射。
同时,逆向调强放疗技术具备充足的剂量投放速度和较好的计划可操作性,具有较好的适应病变的能力。
尽管两种放疗技术在剂量学上存在差异,但它们在临床应用上的可比性并不明确,仍然需要进行更多的研究和实践来进一步验证其疗效和剂量学基础。
此外,不同患者的具体情况也需要结合考虑,根据肿瘤部位、病理分型、分期以及个体差异等因素,综合选择最适合的治疗方案。
两种射野边界外扩方法在乳腺癌保乳术后容积旋转调强计划中的剂量学比较研究贺
学术论著①北京大学国际医院放疗科 北京 102206②北京大学第三医院放疗科 北京 100191作者简介:贺慧芳,女,(1986- ),博士,主管技师,从事肿瘤放射治疗及研究工作。
[文章编号] 1672-8270(2022)03-0023-05 [中图分类号] R737.9 R814.2 [文献标识码] ADosimetry comparison of two kinds of margin expansion methods of treatment field in VMAT for breast cancer after breast-conserving surgery/HE Hui-fang, YANG Yu-yan, WANG Peng, et al//China Medical Equipment,2022,19(3):23-27.[Abstract] Objective: T o compare the dosimetric differences between two kinds of margin expansion methods of treatment field in volumetric modulated arc therapy (VMAT) plan for breast cancer, and evaluate the expansion effect of that. Methods: T wenty patients with breast cancer after breast-conserving surgery who admitted to hospital were selected. The all VMAT plans of patients were performed external expansion for the margin of treatment field by adopting “Auto-Flash” function and “pseudo-bolus compensation” method, respectively. The two kinds of therapy plans (A-VMAT and P-VMAT) were externally designed according to two kinds of treatment field margin methods of skin fluuence. The external effect of treatment field margin, the dosimetric parameters of target volume and organs at risk (OAR), execution efficiency and passing rate of dose verification of plans between two kinds of plans were assessed. Results: On the beam eyes view (BEV), it was observed that the fluences in both groups were extended outside the skin along the anterior-posterior direction of the thorax. The homogeneity indexes (HI) of target volume of A-VMAT and P-VMAT were 0.07±0.011 and 0.08±0.002, respectively, and the difference of that between them was significant, but it was not obvious. The difference of conformity index (CI) between two groups was no significant. And the D 98 of A-VMAT and P-VMAT were 5007.25±34.79 cGy and 4973.43±44.57 cGy, and the D 2 of them were 53663.87±34.16 cGy and 5393.95±40.86 cGy, respectively, and the differences of them between two kinds of plans were significant (t =3.465, t =-4.248, P <0.05). The D 50, D mea n and dosimetric parameters of major OAR were basically similar, and the differences of them was not statistically significant, and all of them could meet the clinical requirements. Conclusion: In VMAT after breast-conserving surgery for breast cancer, both “Auto-Flash” function and “pseudo-bolus compensation” method can realize the effective expansion of the treatment field margin, and both of the dose of target volume and received dose of OAR can meet the clinical requirements. Therefore, the margin expansion methods of treatment field of “pseudo-bolus compensation” can provide references for the plan system without automatic expansion function of treatment field margin to conduct the design of VMAT plan of breast cancer.[Key words] Breast cancer; V olumetric modulated arc therapy (VMAT); Margin expansion methods of treatment field; Dosimetry[First-author’s address] Department of Radiotherapy, Peking University International Hospital, Beijing 102206, China.[摘要] 目的:针对乳腺癌容积旋转调强放射治疗(VMAT)计划,比较“Auto-Flash”功能和“假组织补偿法”两种射野边界外扩方法的剂量学差异,并评价其外扩效果。
Compass验证系统与Oncentra治疗计划系统剂量体积直方图参数差异分析
Compass验证系统与Oncentra治疗计划系统剂量体积直方图参数差异分析纪天龙;党军;乔俏;李光【期刊名称】《中国医学物理学杂志》【年(卷),期】2016(033)005【摘要】目的:比较Compass验证系统与Oncentra治疗计划系统之间剂量体积直方图(DVH)参数差异.方法:随机选取11例胸部肿瘤和10例头颈肿瘤的计划,计划数据由Oncentra传出,导入到Compass系统中,比较两个系统间的靶区和危及器官DVH参数的差异,胸部肿瘤DVH评估参数:肺的5、10、20Gy受量体积(Lung_V5、Lung_V10、Lung_V_20),肺平均剂量(Lung_mean),脊髓最大量(Cord_Dmax)和2%体积受量(Cord_D2),靶区95%体积受量(PTV_D95);头颈部肿瘤DVH参数:脊髓最大量(Cord_DMax)和2%体积受量(Cord_D2),左右晶体最大量(Lens_L_Dmax、Lens_R_Dmax)和2%体积受量(Lens_L_D2、Lens_R_D2),左右腮腺平均量(ParotidL_Mean、Parotid_R_Mean)和50%体积受量(Parotid_L_D50、Parot-id_R_D50),脑干最大量(Stem_Dmax)和2%体积受量(Stem_D2),靶区95%体积受量(PTV_D95).结果:对两系统DVH参数比较,导入到Compass系统中后,胸部肿瘤计划Lung_V10、Lung_V20、Cord_Dmax和Cord_D2均显著变大,差异在1%左右;头颈部肿瘤计划:Cord_DMn、Cord_D2、Lens_L_Dmax、Lens_R_Dmax、Parotid_L_Mean、Parotid_R_Mean、Stem_Dmax、Stem_D2变大,有统计学意义,其中Cord_DMax、Lens_L_Dmax、Lens_R_Dmax、Stem_Dmax离散程度要高于Cord_D2、Stem_D2,所有计划靶区剂量在两系统间差异非常小.结论:两个不同系统按照DICOM协议可以传输剂量数据,但导入新系统中,因为勾画轮廓内剂量格点定义等原因,DVH都有一定的差异,而这个差异不论是否有统计学意义,其差值都非常小,在临床可接受范围内,但在评估计划时仍然需要注意其改变.对于串联器官建议使用体积剂量来比较两系统间的差异.【总页数】3页(P530-532)【作者】纪天龙;党军;乔俏;李光【作者单位】中国医科大学附属第一医院放射治疗科,辽宁沈阳110001;中国医科大学附属第一医院放射治疗科,辽宁沈阳110001;中国医科大学附属第一医院放射治疗科,辽宁沈阳110001;中国医科大学附属第一医院放射治疗科,辽宁沈阳110001【正文语种】中文【中图分类】R730.55【相关文献】1.Oncentra治疗计划系统电子线剂量模型的评估 [J], 朱煜和;赵艳群;黎杰pass剂量验证系统在VMAT脑肿瘤瘤床同步追量中的应用 [J], 宋婷婷;盛晓芳;汪洋;韩磊;胡小洋pass三维剂量验证系统在鼻咽癌\r容积旋转调强放射治疗计划剂量验证中的应用 [J], 吴广鑫;蔡勇君;陈济鸿;柏朋刚;王艺辉pass三维剂量验证系统在非小细胞肺癌立体定向放射治疗中的应用 [J], 魏鹏;葛双;陈其超;陈长建;郗会珍;刘卫东;张爱平;叶书成PASS三维验证系统在食管癌容积旋转调强放疗中的应用 [J], 王晓敏;唐广;顾浩;赵一电;王海洋;樊锐太因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
左乳腺癌保乳术后正向调强与逆向调强计划剂量及通过率比较
2021,25(1):15-18.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice・15・左乳腺癌保乳术后正向调强与逆向调强计划剂量及通过率比较周晖,单书灿(上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,220025)摘要:目的比较正向调强(f-IMRT)和逆向调强(IMRT)计划用于左乳腺癌保乳术后放疗的优劣势。
方法筛选18例左乳腺癌保乳术后患者为研究对象,采用Pinnacld3治疗计划系统(TPS)建立IMRT和f-IMRT计划,分别采用TPS和Compas s三维验证系统分析剂量差异及Gammc通过率,比较2种计划的优势和劣势。
结果2种计划靶区(PTV)和危及器官(OAR)剂量均能满足临床需求。
2种计划的心脏和左肺的5、30Gy剂量照射的体积(匕、叫0),左肺以及右肺平均剂量(D mea)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)o通过率分析结果显示,在3mm3%标准下,2种计划均通过验证,在2mm3%标准下,只有f-IMRT计划通过验证。
f-IMRT计划PTV和OAR Gamma通过率均高于IMRT计划,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)o结论f-IMR技术在保证临床剂量要求的同时,提高了计划Gamma通过率,可考虑作为常规左乳腺癌保乳术后放疗计划的首选方案。
关键词:乳腺癌;逆向调强;正向调强;剂量学;Gamma通过率中图分类号:R811.1;R737.0文献标志码:A文章编号:1572-2333(2221)01-015-04DOI:15.7619/jcmp.22220319Dosimetry and passing rate of forward-intensitymodulated radiation therapy and intensity modulatedradiation therapy foa left breesi cancea patientswith breesi canseaving suraeraZHOU Hui,SHAN Shucan(Ruijin Hospital Affiliated to College of Medicine of'Shanghai Jiaotong University,Shanghai,220025)AbstracC:Objective To compare thd advantagds ani disadvantagds of fonvarn intedsity moUr-lated(f-IMRT)ant intedsity moUulated raaiatiou thenpy(IMRT)plana Ou nniotaenpy patiedia with lefi bredsi caacdr rnaernoinn bredsi cousenina sanery.Meteods Eleved patiedia with lefi bredsi cancdr rnCernoina cousenina saryey were selected,Pinnacld3Treatmedi Plannina System (TPS)wai used t e Uesian IMRT ani f-IMRT plannina-Dosimetmo analysii was penomed by TPS ani the passina ntd was analyzed using the Compasi venficatiou system,ted stredatat anU wepna-svs of the twu plaai w ere compared.Results Thd resulii showed teat ted Plannina Tarnd Volumd (PTV)ani Anan at Rish(OAR)U osvv in both gnupu cou IU meed thd clinicai nqiUnmrty.Thd valumd of thd hrn anU thd left lung exposed te5Gy Uose(F-)anU exposed te33Gy Uose(%0)in thd two plans ani the values of men Uose(D mea n)of the led luna ani the nght luna wen statisticoliy sionificant(P<0.05or P<0.H)-The nsuliu of the passina rate analysis showeU that both plans passed the venficatiou unner the staniarn of3mn^3%,whiie oriy f-IMRT plan passed the ari0cpmn unner the staniarn of2mn^3%.The Gamma passina rates of PTV ani OAR of the f-IMRT plan wen sianificantiy higher than those of the IMRT plan(P<0.05or P<0.H).Conclusion f-IMRT Wchnoi-ogy improves the plan passina nte while eesunna the clinical Uose nquinmeets,ani may be consiU end as the first cOoico fon routine nniothenpy of left breast edneer uniernoina consenina sunyn.Key words:bredsi cancer;inteesita moUulated raniatiou thenpy;fonvarn-inteesita moUulated raniatiou thenpy;Uosimetn;Gamma passina nie据国家癌症中心u-7最新统计,乳腺癌居女性恶性肿瘤发病率首位。
胸中段食管癌VMAT与IMRT的放疗计划分析
中国血液流变学杂志.2020;30(4)539 doi: 10.3969/j.issn. 1009-881X.2020.04.036胸中段食管癌VMAT与IMRT的放疗计划分析甘广辉u,吴琼2(1.苏州大学放射医学与公共卫生学院,江苏苏州215123; 2.苏州大学附属第一医院放疗科,江苏苏州215006)摘要:目的比较使用旋转容积调强放疗(VMAT )和固定野调强放疗(IMRT )技术在胸中段食管癌放疗中靶区和危及 器官的剂量学、计划复杂度、计划7通过率的差异,为临床针对不同的病人选择合适的放疗方案。
方法选取2017年一2018 年苏州大学附属第一医院治疗的20例胸中上段食管癌患者。
固定技术采用头颈肩热塑模,行大孔径定位CT扫描。
基于《肿 瘤放射治疗学》,并结合患者的辅助检查对靶区和正常组织进行勾画。
分别采用VMAT和IMRT技术设计计划。
通过剂量直 方图(D V H)和等剂量曲线比较两种计划的剂量学差异。
统计两种计划形成的控制点(C P)、每个CP的子野面积(SA) 和跳数(M U)等参数对计划的复杂程度进行评估。
使用PTW 729三维剂量验证设备对计划进行剂量验证,比较两种计划的 三维7通过率。
结果在剂量学上,VMAT在靶区的均匀性和适形性优于IM R T,肺的V2。
和脊髓的D2剂量IMRT高于VMAT. V5的剂量IMRT更低,肺的平均剂量两者差异无统计学意义:VMAT的CP数量少,并且SA低于5 cm x 5 cm和MU低于3的CP 数量比IMRT少,计划的复杂度更低,计划的可靠性更高。
三维验证中,7(2%/2m m、3%/3m m,4%/4m m)的通过率两 者差异均无统计学意义。
结论VMAT和IMRT计划均能满足临床h的治疗要求,VMAT计划能够提供更好的均匀性和适形 性,正常组织的照射剂量更低,并且计划的复杂度更低,计划的稳定性和准确性更好,VMAT和IMRT计划的7通过率无明 显差异。
腹主动脉转移淋巴结的调强放疗疗效分析〔1〕
腹主动脉转移淋巴结的调强放疗疗效分析〔1〕关永利;赵瑞峰;马骋远;董志红;张璋【摘要】目的:分析三维适形放疗(3D-CRT)与调强适形放疗( IMRT)行腹主动脉旁转移淋巴结的照射剂量及近期疗效与不良反应。
方法:分析2014年1月—2015年10月收治的18例腹主动脉旁淋巴结转移的患者,放疗前对每位患者分别作3D-CRT和IMRT两套治疗计划进行剂量对比分析,根据肿块大小及部位按时间顺序就近配对选择3D-CRT计划(三维组)或IMRT计划(调强组),采用6 MV加速器予以治疗,随访观察近期疗效及不良反应。
结果:95豫靶区覆盖剂量,调强组为(5079.87依436.13)cGy,三维组为(4572.73依422.57)cGy;95豫靶区覆盖剂量,调强组为(5123.27依442.78)cGy,三维组为(4665.90依339.16)cGy;两组比较,差异有统计学意义( P约0.01)。
两组近期疗效及不良反应发生率比较,差异无统计学意义。
结论:IMRT技术在放疗剂量上较3D-CRT技术有一定程度提高,近期疗效及不良反应无明显差异。
%Objective:Toanalyzethetheirradiationdose,therecenteffectandadverse reactionsofthreedimensionalcon-formal radiotherapy(3D-CRT)and intensity modulated conformal radiotherapy( IMRT)on abdominal aorta. Methods:From January 2014 to October 2015,eighteen cases of para-aortic lymph node metastasis were analyzed. To compare and analyze the dose of 3D-CRT and IMRT for each patient before radiotherapy. According to the size and position of tumor,patients were divided into 3D-CRT plan group(three-dimensional group)and IMRT plan group(IMRT group),were treated by 6 MV ac- <br> celerator,to follow-up and observate the recent curative effect and adverse reactions. Results:95% target coveragedose,group was(5 079. 87±436. 13)cGy,three-dimensional group was(4 572. 73± 422. 57)cGy;95% target coverage dose,group was(5 123. 27 ±442.78)cGy,three-dimensional group was(4 665. 90 ±339. 16)cGy;there was have significant differ-ence between the two groups(P<0. 01). The recent curative effect and adverse reaction rate has no obvious difference be-tween the two groups. Conclusion:IMRT technique on the radiation dose is 3D-CRT technology has a certain degree increase, no difference between the recent curative effect and adverse reactions.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2016(025)005【总页数】4页(P325-328)【关键词】腹主动脉旁淋巴结;调强放疗;疗效;不良反应【作者】关永利;赵瑞峰;马骋远;董志红;张璋【作者单位】晋城煤业集团总医院,山西晋城 048006;晋城煤业集团总医院,山西晋城 048006;晋城煤业集团总医院,山西晋城 048006;晋城煤业集团总医院,山西晋城 048006;晋城煤业集团总医院,山西晋城 048006【正文语种】中文【中图分类】R737.33腹主动脉旁转移淋巴结(PALN)是腹部及盆腔肿瘤的常见转移部位。
使用Compass系统进行调强验证的一些探讨
使用Compass系统进行调强验证的一些探讨方明明;周希法;卢绪菁;汤华【期刊名称】《中国医学物理学杂志》【年(卷),期】2013(030)001【摘要】目的:为确保调强放射治疗的精确,使用最新的Compass系统对调强计划进行基于病人CT影像的三维剂量验证,并对验证结果进行剂量体积直方图DVH的评估及三维剂量伽马分析.方法:随机抽取10例在我院进行调强放疗的病人,进行调强计划设计,并使用Compasss进行实测验证.在Compass软件系统中分别将TPS 计算的TPS Dose与Compass直接计算的Compute Dose和实测后重建的Reconstruct Dose进行对比,然后针对各感兴趣区域进行三维空间体积上的Gamma分析和剂量体积直方图DVH分析.结果:如设定Gamma误差限定条件为3mm/3%时,10例调强计划的所有危及器官的通过率为100%,但是所有靶区的通过率在与Compute Dose和Reconstruct Dose对比时,仅分别为70.6%和58.8%,通过率很低.如设定Gamma误差限定条件为4mm/4%时,10例调强计划的所有危及器官的通过率为100%,所有靶区的通过率也为100%.对上述结果采用剂量体积直方图DVH分析,发现10例调强计划的所有靶区的通过率为100%,但是所有危及器官的通过率在与Compute Dose和Reconstruct Dose对比时,仅分别为40.7%和44.4%,通过率很低.结论:使用Compass系统进行调强验证可以较直观的看到剂量在三维空间上的分布情况,并可直接针对每个感兴趣区域进行Gamma分析、Difference分析和剂量体积直方图DVH分析,可以及时纠正误差,确保计划准确执行.但是由于Compass系统与TPS系统在剂量计算上存在一定差距,所以在实际使用中需要对每例调强计划运用多种手段进行具体分析评估.使用TPS Dose与Compute Dose对比操作比较方便快捷,也用来可作为对TPS设计出的调强计划进行初步质控的一个手段.可以及时纠正误差,确保计划准确执行.【总页数】3页(P3870-3872)【作者】方明明;周希法;卢绪菁;汤华【作者单位】苏州大学附属常州肿瘤医院放疗科,江苏常州213001;苏州大学附属常州肿瘤医院放疗科,江苏常州213001;苏州大学附属常州肿瘤医院放疗科,江苏常州213001;苏州大学附属常州肿瘤医院放疗科,江苏常州213001【正文语种】中文【中图分类】R811.1【相关文献】PASS系统在头颈部肿瘤调强放疗计划验证中的应用 [J], 彭莹莹;张书旭;张全彬;张国前;王琳婧2.利用二维电离室矩阵进行调强放疗计划剂量验证的探讨 [J], 时勇;张芬;张开贤;李成建;张敏3.EDOSE进行调强剂量验证结果的评估 [J], 王小深;鞠忠建;徐伟;巩汉顺;蒋中凯;丛小虎4.应用两种三维探测器阵列进行螺旋断层调强放疗计划剂量验证 [J], 张富利;王雅棣;许卫东;刘清智;高军茂;王平;蒋华勇;姚波;侯俊PASS系统在直肠癌术前调强放射治疗三维剂量验证中的应用 [J], 吴继平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
二维电离室矩阵与胶片在调强放射治疗的剂量验证结果比较
[ A b s t r a c t 】 Ob j e c i t v e T o s t u d y i n d o s i m e t r i c v e i r i f c a t i o n o f t h e i n t e n s i t y m o d u l a t e d r a d i a t i o n t h e ap r y( I MR T )
a p p i f c a t i o s n f o 2 D- a r r a y i o n i z a t i o n c h a mb e r a n d f l i m Q V We i - q i a n g , WA N G Y a n — mi n g ,Z H A O P e n g ,e t 1 a .
实用 医药 杂 志 2 0 1 3年 1 0月 第 3 O卷 第 1 0期
P r a c J Me d& P h a r m. Vo l 3 0 , 2 0 1 3 — 1 0 N o . 医学
・
论
著・
二维 电离室矩 阵与胶片在调强放射治疗的剂量验证结果 比较
Do s i me t r i c v e r i i f c a i t o n o f t h e i n t e n s i t y mo d u l a t e d r a d i a i t o n t h e r a p y : Co mp a r a i t v e a n a l y s i s o f
通过 比较 胶
片 与 二 维 电 离 室 矩 阵对 射 野 剂 量 分 布 的验 证 结 果 ,分 析 得 知 二 维 电 离 室 矩 阵应 用 于调 强 放 疗 计 划 进 行 验证 确 实 可
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two treatment planning systems can be applied to clinical
IMRT,moreover,Xio svstem has a higher accuracY than 0ncentra MasterPlan svstem.【Chinese MedicaI Equipment
中华放射肿瘤学杂志,2006,11(15):496-500.
【5l陈维军,狄小云.调强放疗的剂量学验证研究进展【J】.肿瘤学杂 志,20ll,17(1):67.
【6】 bw D A.De砷跎y J F.Evaluati∞of山e弘叫眦do∞distIibuti啦
comparis帆method【J】.PIlysic8 in Medici眦蛆d Biolo舒,2005,50 (3):399—411. 【7】汪琪,翟振宇,王静,等.利用二维电离室矩阵验证鼻咽癌调 强放射治疗的剂量分布啪:肿瘤学杂志,20ll,17(1):25.
调强放疗技术的出现,使肿瘤的放疗疗效有了显著提上决定
了放疗的成败。在TPs调强放疗计划设计中,鼻咽癌最为复 杂。其剂量验证也最能反映11,s的精度。
通过对Xio和OMP 2个7I鸭鼻咽癌调强放疗剂量验证
的比较研究,我们认为,在本单位现有设备条件下,2个系统 均能应用于临床调强放疗.并且Xio系统的准确性要优于 OMP系统。
20【)o。21:375—380.
【2】 Nafe R,Heming}laus s.R雅b P,“以Pre叩erative pmt伽一MR Spec—
tmscopy of gli啪酗一cor他砒ion witIl qu蛐tit“ve nucle哪orpholo舒 in surgical speci眦n叽.Neuroonc01.2003,63(3):233—245.
计学意义。结论:2个治疗计划系统都可以应用于临床调强放疗,Xio系统的准确性要优于0ncentra MasterPlan系统。
【关键词】 调强放疗;剂量验证;Gamma通过率;xio;0ncentra MasterPlan 【中国图书资料分类号】 R318.6;R730.55 [文献标识码】A 【文章编号] 1003—8868(2012)09一01ll一02
IMRT dose veri6cation.M嘲hod暑 Both the NPC IMRT beam dose data of Xio and 0ncentra MasterPlan svstems were
collected bv IBA MatriXX.Then thev were analyzed bv IBA 0mniPro I 7mRT 1.6 software.R蔗dl扛The 3mm 3%avemge Dass rate of 62 beams in Xio svstem was 95.4%and the 3mm 5%was 98.4%.The 3mm 3%avemge pass rate of 75 beams
将Xio系统中的6例鼻咽癌调强计划移植到验证模体 中,射野机架角度全部归零,等中心设置为MatriXX测量点中 心(借助验证模体表面3个金属标记点),生成验证计划,验证 计划中的62个照射野平面剂量数据全部输出到0mnipm I’ mRTl.6系统中。同样,OMP系统中的7例鼻咽癌调强计划也 移植到验证模体中生成验证计划,验证计划中的75个照射野 平面剂量数据也全部输出到0mnipro I’mRTl。6系统中。 2_2.3照射验证模体
·医疗卫生装备·2012年9月第33卷第9期 Chinese Medical Equipment Joumal.Vol_33·No.9·September·2012
万方数据
2.2.4分析验证数据 采用0mnipm I’mRTl.6系统的Gamma分析方法验证计
划中的照射野平面剂量数据与实测的照射野平面剂量数据 (由剂量误差和距离误差配对组成的复合判断标准).分别记 录3 mm 3%和3 mm 5%的通过率。 3结果 3.1数据分析结果
全部样本通过率的散点分布如图1所示。Xio和OMP平 均通过率见表l。
枣 簪 刺 霄
围1 全部照射野通过事分布圈
裹1 Xio和OMP系统平均通过率对比
平均通过率,%
3mm 3%
3mm 5%
在一定误差嘲。(3)治疗实施时的机器误差。其中包括:机器是否 按照预设的计划实施照射;剂量传递是否准确;治疗机本身的 误差等。
(收穑:20lI—12—05侈回:2012—02—20)
+一+-—·卜一+-+-+-+—+-+-—+--—·.--—+·一--·卜一+-+一·-卜-··卜-—·卜-+-+一+-··●一-+-+-—+一·+—+·+-+-+-—卜·+一+-+-+-+-+-+一+-+-+-+·+-+-+·
(●.一上接第74页...一)
JournaI,2012.33(9):111—1121
Key words IMRT;dose verifica“on;Gamma pass rate;Xio;0ncentra MasterPlan
1 引言 随着肿瘤放疗技术的不断发展.调强放疗技术在l临床的
应用已经相当普遍(1】。调强放疗利用医学影像资料(如CT图 像)和治疗计划系统(TPS,计算机软件)可以对患者的肿瘤靶 区及周围正常组织进行精确的剂量评估,一方面提高了靶区 剂量和局部控制率.另一方面降低了靶区及周围正常组织的 受照射剂量,降低了并发症的发病率【2-3】。因此,TPS在调强放 疗中起着至关重要的作用。其准确性也是临床感兴趣的内容。 笔者单位拥有美国CMS公司的Xi04.4和荷兰Nucletmn公司 的0ncentra MasterPlan3.3 2个调强放疗‘rPS.现对这2个 TPS剂量验证结果进行比较评估,报告如下。
【3l吴雪斌。张伟围,谭勇。等.磁共振灌注及波谱成像在鉴别高级 别胶质瘤和转移瘤中的应用m.中国临床医学影像杂志。20lO (6):38l一384.
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2个治疗计划系统调强放疗剂量验证比较
陈 杰,朱云云,朱锦锋 (南京军区福州总医院放疗科,福州350025)
[摘要】 目的:通过比较xio和0ncentra MasterPlan 2个治疗计划系统调强放疗剂量验证的结果,评价它们应用于临 床的准确性。方法:用IBA二维电离室矩阵Mat打XX分别采集xio和Oncentra MaSterPlan系统的鼻咽癌调强照射野数 据,并用IBA 0mnipm I’mRTl.6软件分析处理。结果:Xio系统62个照射野3 mm 3%通过率均值为95.4%,3 mm 5% 为98.4%:0ncentm MasterPlan系统75个照射野3 mm 3%通过率均值为92.8%,3 mm 5%为95.8%。二者差别具有统
在加速器下,将验证模体放在治疗床上,调整MatrixX位 置使测量点中心与激光灯中心重合(与CT扫描时一样)。测 量前,MatriXX应先通电预热15 min,接着给予大剂量照射并 做本底测量。预处理完毕,调出13例验证计划,开机照射,在 0mniDm I’mRTl.6系统中分别保存实测的137个照射野平面 剂量数据。
作者简介:陈杰(1983一),男,物理师,主要从事肿瘤放射物理学方面的 研究工作,E—mail:zz2291@163.com。
2-2方法 2.2.1 建立验证模体
首先将二维电离室矩阵MatriXx放在CT平板床上,下 垫2 cm等效固体水,上垫4.7 cm等效固体水(MatriXX有效 测量点深度为0.3 cm。与上面的等效固体水合计构成5 cm的 测量深度)形成验证模体。其次调整MatriXX的位置,使其测 量点中心与激光灯中心重合。在验证模体左、右两侧及上表面 找到激光灯投影中心。分别贴上金属标记点(便于在验证计划 中确定等中心点位置)。最后对验证模体进行CT扫描(扫描 层厚设为1 mm),结果分别输入Xio和0MP系统中。 2_22生成验证计划
3.2统计学检验结果 xio和0MP 2组样本通过率呈非正态分布。宜采用独立
样本的非参数(秩和)检验。经统计学软件SPsS Stati8ticsl.7 检验,2组样本3 mm 3%通过率、3 mm 5%通过率差异P均<
O.0l。都具有统计学意义。
4讨论 ’rPs的误差是由从计划设计到治疗实施的各个环节所产
2材料与方法
2.1 材料 2.1.1 病例资料
随机选取2叭1年在我院行鼻咽癌调强放疗病例13例, 其中Xio TPS上6例.62个照射野;0ncentra MasterPlan (0MP)TPS上7例,75个照射野。137个照射野全部实行调强 剂量验证。 2.1.2使用设备
加速器为Varian公司的600C/D(配备120叶多叶光栅); 剂量平面测试仪为IBA公司的二维电离室矩阵Matrixx;分 析软件为IBA公司的Omnipm I’mRTl.6系统;验证模体为I— BA公司的等效固体水(白色)。
响【J】.中国医学物理学杂志,2010,27(6):2 224. [2】陈杰,朱云云,朱锦锋,等.计划移植技术在肺癌二程加量放疗
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国协和医科大学出版社.20∞:597. 【4】黄晓延,黄劭敏.张黎,等.三维治疗计划系统的剂量学验证m.
生,最主要有以下3个方面:(1)TPs原始数据的误差。隅在
装机前需要实际测量加速器的各种参数。测量过程包含的测量 误差在所难免H。实际测量得到的有限数据还必须经过拟合才
能供’rPS调用。拟合过程也会产生误差。(2)算法误差。1l'S采
用的算法不尽相同,如Xio系统采用的是超级迭代(mIllti函ld
TPS的误差体现在剂量验证通过率结果上。由于鼻咽癌调 强计划的特殊性和复杂性,结合kw等同和汪琪等m的建议,我 们认为11PS可接受的误差标准为3 mm 5%通过率>90%。从本 次研究可以看出.Xio和0MP 2个系统所有照射野3 mm 5% 通过率均在90%以上,因此2个系统都可以应用于临床治疗。