教研部细胞库常用细胞株(细胞及资料来源食品工业发展研究所生.
细胞培养技术详细学习资料
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上皮型细胞
• 来源:起源于内、外胚层 的细胞,如:皮肤及其衍 生物、消化道、乳腺、肺 泡、上皮性肿瘤等。
• 形态:类似体内的上皮细 胞,呈扁平、不规则、多 角形,中有圆形核。
• 生长特点:细胞紧密相连 成单层膜
相靠—紧密相连—成薄层—铺石状
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对细胞培养技术的评价
优点:
1、活细胞: 能长时间、直接观察、研究活细胞的形态、结构、生命活动;
2、可控制: 选择对象:均一性、重复性(类型、性质、阶段) ; 调节条件:各种因素(物理、化学、生物等因素); 利用方法:研究技术、记录方法;
3、应用广: 领域多:医学研究、生物技术、基因工程等 对象广:各种动物(低等动物--高等动物--人类) 一种动物(不同年龄、不同组织) 正常或异常(肿瘤)
缺点: 观察不方便
很多细胞不能悬浮生长(尤以正常细胞)
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培养细胞的生长特点
粘附并伸展 是大多数体外培养细胞的基本生长特点。细胞
在接种后很快便可见到细胞伸出伪足附着,与支 持物形成一些接触点,接着细胞逐渐呈扁平或放 射状伸展,逐渐形成上皮型或成纤维型或其他类 型生长。 密度依赖性
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悬浮型细胞
概念:培养时不贴附于底物而呈悬浮状态生长 或以机械方法使保持悬浮状态下生长。
来源:取自血液、脾或骨髓,尤以血中白细胞 肿瘤细胞为主。
特点:在悬浮中生长良好,细胞圆形,呈单个 或小细胞团。
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优点: 生存空间大,提供数量大 传代方便(不需消化) 易于收获 可获得稳定状态
乳腺癌细胞株整理(二)2024
乳腺癌细胞株整理(二)引言:乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,也是世界范围内死亡率最高的癌症之一。
研究乳腺癌细胞株对于深入了解乳腺癌的发生机制、预防和治疗具有重要意义。
在之前的文档《乳腺癌细胞株整理(一)》中,我们介绍了一部分常用的乳腺癌细胞株。
而本文将继续介绍一些其他有代表性的乳腺癌细胞株并对其特点进行概述。
正文:1. 非侵袭性乳腺癌细胞株:- MCF-7细胞株:MCF-7细胞株是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系,其来源于人类乳腺癌的原发灶。
这种细胞株生长速度较慢,呈悬浮状态,对雌激素敏感,可用于乳腺癌治疗药物的筛选和雌激素受体相关研究。
- T47D细胞株:T47D细胞株也是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系,它是从人类乳腺癌的转移灶中建立的。
这种细胞株对雌激素敏感,并且表达雌激素受体。
T47D细胞株可用于研究乳腺癌细胞的增殖、分化以及基因表达调控等。
2. 侵袭性乳腺癌细胞株:- MDA-MB-231细胞株:MDA-MB-231细胞株是一种高度侵袭性的乳腺癌细胞系,可模拟乳腺癌的转移和侵袭过程。
这种细胞株生长迅速,可以形成肿瘤,在体内可产生肺和骨转移。
MDA-MB-231细胞株广泛应用于研究乳腺癌的转移机制、肿瘤微环境以及疗效评估。
- BT-474细胞株:BT-474细胞株是一种来源于人类乳腺癌的转移灶中的细胞株。
这种细胞株表达人类表皮生长因子受体2(HER2)的过度表达。
BT-474细胞株对药物的敏感性较高,可用于研究HER2信号通路的调控及其在乳腺癌中的作用。
3. 耐药性乳腺癌细胞株:- MCF-7/ADR细胞株:MCF-7/ADR细胞株是已知的耐药性乳腺癌细胞株之一。
这种细胞株对化疗药物多药耐药性发生,可用于研究药物耐药机制以及开发新的治疗策略。
- MCF-7/TAM细胞株:MCF-7/TAM细胞株是一种对于抗雌激素药物铁曲红素(TAM)耐药的细胞系。
该细胞株经长期的体内暴露于TAM药物而产生耐药性,可用于研究抗雌激素治疗耐药机制。
细胞株名词解释
细胞株名词解释
细胞株是指在细胞培养中,从一个原始细胞或组织分离出来的具有相同遗传性质的细胞系。
细胞株可用于研究细胞生物学、分子生物学、免疫学和药物研发等领域。
细胞株的名字通常由字母和数字组成,用于标识细胞的来源、分离时间、特性等信息。
细胞株通常经过一系列的处理步骤,包括分离、培养和筛选,以确保细胞具有一致的遗传性质和生长特性。
分离过程通常使用酶消化方法,将组织分解为单个细胞。
然后通过培养基和适当的生长条件,使细胞能够在无限制的培养中正常生长和繁殖。
筛选步骤用于排除杂质和非正常细胞,保证细胞株的纯度和质量。
细胞株的命名通常遵循一定的规则,以便标识细胞的来源、分离时间和特性。
一般来说,细胞株的名字由三部分组成:实验室缩写、来源细胞或组织的类型和特定编号。
例如,HEK293
细胞株是人类胚肾细胞的一个株系,编号为293;CHO细胞
株是中国仓鼠卵巢细胞的一个株系。
细胞株在科学研究中具有重要的作用。
首先,细胞株可以用于研究细胞生物学,探索细胞内各种生物过程的机制和调控方式。
其次,细胞株可以用于研究分子生物学,通过改变细胞的遗传性质和表达特定基因,探索基因功能和信号传导的机制。
此外,细胞株还可以用于疾病诊断和治疗研究,如研发新药、疫苗和细胞治疗等。
总之,细胞株是在细胞培养中经过分离、培养和筛选而获得的具有相同遗传性质的细胞系。
其命名通常采用缩写、来源类型和特定编号的方式。
细胞株在科学研究中具有广泛应用,在细胞生物学、分子生物学和药物研发领域中发挥着重要作用。
常用细胞简介
McCoy'5A, 15% FBS
SMMC7721
无
人
肝癌
贴壁、上皮样
RPMI-1640,15%FBS
SP2/0
ACC146
小鼠
杂交瘤
悬浮
IMDM,7.5%FBS
SW480
CCL-228
人
结肠癌
贴壁、上皮样
10%FBS,L15
SW620
CCL-227
人
结肠癌
贴壁、上皮样
10%FBS+2mML-GLU+90%L15
WSS-1 [WS-1]
CRL-2029
人
肾
上皮细胞、贴壁
DMEM, 10% FBS
XC
CCL-165
大鼠
肉瘤
上皮细胞、贴壁
MEM, 10% FBS 和NEAA
Y-1
CCL-79
小鼠
肾上腺瘤
上皮细胞、贴壁
F-10, 15% HS和2.5% FBS
说明:以上数据来源于ATCC,建议使用以上推荐的培养基。如果不使用相应的培养基会产生几方面的后果:1.细胞营养不良影响细胞生长;2.细胞分化导致的基因表达变化;3.细胞休克、死亡;
MEM/EBSS, 8% FBS
DSN
CRL-9939
狗
骨肉瘤
上皮细胞、贴壁
MEM/NEAA, 10% FBS
Du145
HTB-81
人
前列腺瘤
贴壁、上皮样
MEM/NEAA,10%FBS
EB-3
CCL-85
人
Burkitt淋巴瘤
淋巴样、悬浮
RPMI-1640, 10% FBS
ES-D3
细胞株概念
细胞株概念细胞株是指通过培养、分离、纯化等手段得到的一代单一类型的细胞群体。
细胞株可以作为重要的研究工具,用于细胞生物学、分子生物学、生物化学、制药学等多个领域。
细胞株的获得细胞株的获得一般包括以下几个步骤:1.细胞选择:选择适合繁殖的优良细胞,并进行分离、纯化。
例如,可以通过细胞外形、细胞生存能力等方式选择优异的细胞。
2.细胞培养:将所选细胞培养在适合其生长的培养基中,控制其营养、温度、湿度等条件,以便使细胞正常生长,快速繁殖。
3.细胞维持:对于获得的细胞株,要进行细胞培养、传代、维持,以保持其稳定性,避免不必要的突变、变异等。
细胞株分类细胞株可以根据以下不同方式进行分类:1.来源:细胞株可以来自于哺乳动物、鸟类、爬行动物、两栖动物、鱼类;也可以来自于微生物、植物等。
2.形态和功能:根据细胞形态和功能的不同,可以将细胞株分为不同类型,包括正常细胞株、恶性细胞株、转染细胞株、免疫细胞株等。
3.特性差异:细胞株也可以根据其特性的不同进行分类,包括分泌细胞株、胚胎干细胞株等。
细胞株应用细胞株可以广泛应用于以下领域:1.细胞生物学:细胞株是细胞生物学研究的基本工具,可以利用细胞株进行细胞分裂、分化、凋亡等现象的研究。
2.分子生物学:细胞株可以用于获得可大量生产特定蛋白质的细胞,同时也可以通过转染等技术研究基因表达、调控等方面的问题。
3.药物筛选:细胞株可以作为药物筛选的工具,在探索新的药物疗效、药物毒性等方面有着重要的应用。
4.生产:细胞株在生产生物制品、疫苗、抗体等方面起着不可或缺的作用。
总的来说,细胞株的研究和应用正成为生命科学领域中的热点问题,它为我们研究生命现象、开发新药、生产生物制品等带来了广阔的前景。
简述细胞系细胞株定义和主要不同
细胞系细胞株定义和主要不同介绍在细胞生物学研究中,细胞系细胞株是指从原始组织或细胞中获得的一组细胞,经过连续传代培养而形成的细胞株。
细胞系细胞株是细胞实验的重要工具,可广泛应用于药物筛选、基因功能研究、疾病机制探究等领域。
细胞系细胞株的定义细胞系细胞株是从原始组织或细胞中分离并通过传代培养得到的一系列细胞。
细胞系细胞株具有以下特点:1.同一种细胞类型:细胞系细胞株的细胞必须来源于同一种细胞类型,例如肝细胞系、乳腺细胞系等。
2.无限分裂潜能:细胞系细胞株应具有无限的增殖潜能,即能够连续传代培养且细胞数量不会减少。
3.遗传稳定性:细胞系细胞株的染色体数目和结构应保持相对稳定,不出现明显的染色体异常。
4.保持原始特性:细胞系细胞株应尽可能地保持原始组织或细胞的特性,以便进行相关实验研究。
5.可重复性:细胞系细胞株应具有可重复培养和分发的能力。
细胞系细胞株的主要不同细胞系细胞株之间会存在一些主要的不同,这些不同可能来源于细胞的起源、传代方式以及培养条件等因素。
以下是细胞系细胞株之间的一些主要不同点:1. 起源组织或细胞的不同不同的细胞系细胞株往往来源于不同的组织或细胞。
例如,肝细胞系细胞株通常来源于肝脏组织,乳腺细胞系细胞株则来源于乳腺组织。
由于不同组织或细胞具有不同的功能和特性,因此从不同的组织或细胞中获得的细胞系细胞株在生理特性和分子表达方面可能存在差异。
2. 传代方式的不同细胞系细胞株的传代方式也可能存在差异。
传代方式通常可分为有限传代和无限传代两种。
•有限传代:有限传代即细胞只能传代有限次数,细胞数量会逐渐减少直至细胞无法继续分裂。
这种细胞系细胞株通常用于短期实验或模拟自然组织的功能。
•无限传代:无限传代即细胞可以连续传代且细胞数量不会减少。
这种细胞系细胞株通常用于长期实验或大规模细胞培养。
3. 培养条件的不同细胞系细胞株在培养条件上的不同也会导致细胞特性的差异。
培养基的配方、添加剂的种类和浓度、培养温度等因素都会对细胞系细胞株的生长和功能产生影响。
3T3细胞
3T3细胞3T3细胞是一种常用的小鼠成纤维细胞株,最早由Swiss博士于1962年首次分离培养而成。
这种细胞株的发现在细胞生物学的研究中具有非常重要的意义,广泛应用于细胞增殖、转染以及癌细胞研究等领域。
下面将介绍3T3细胞的来源、特点、应用和培养技术。
来源3T3细胞最早来源于小鼠的胚胎成纤维细胞,通过连续传代培养,形成了一种稳定的细胞株。
这种细胞具有良好的增殖特性和易于培养的特点,被广泛应用于细胞生物学和分子生物学的研究中。
特点3T3细胞具有许多独特的特点,例如细胞形态呈纺锤状,胞质内含有丰富的胶原和其他成纤维组织,对外界环境的适应性强,细胞增殖速度快等。
此外,3T3细胞对各种生长因子和细胞因子的敏感性也很高,适合用于研究生长调控机制等方面。
应用3T3细胞在生物学研究领域有着广泛的应用,主要包括以下几个方面:1.细胞增殖研究:由于3T3细胞增殖速度快且易于培养,常被用于细胞增殖调控机制的研究。
2.转染实验:3T3细胞对外源基因的转染效率高,是常用的基因转染实验的细胞模型。
3.癌细胞研究:3T3细胞与癌细胞共同培养,可以模拟癌细胞在体内的行为,有助于研究肿瘤生长和扩散机制等。
培养技术培养3T3细胞的关键是提供适宜的培养基和培养条件。
通常使用含有高糖、氨基酸、维生素和生长因子的DMEM培养基,并在37摄氏度、5%二氧化碳的培养箱中培养。
同时,需要定期更换培养基、控制细胞密度和保持细胞在快速增殖状态以保证细胞的健康生长和稳定的形态。
综上所述,3T3细胞是一种非常重要的细胞株,在生物学研究中有着广泛的应用前景。
通过深入研究3T3细胞的特点和应用,可以更好地理解细胞生长和分化的机制,推动生命科学领域的发展和进步。
atcc常用细胞株鉴定
atcc常用细胞株鉴定ATCC(美国细胞存储中心)是全球最大、最具权威性的细胞库之一,存储了数以万计的细胞株。
然而,ATCC细胞株的鉴定问题一直备受争议。
正确的细胞株鉴定对于细胞研究来说是至关重要的,因为错误的鉴定可能导致实验结果不可靠、重复性差或者无法再现。
那么,如何对ATCC常用细胞株进行鉴定呢?首先,我们需要了解细胞株鉴定的基本原理。
细胞株鉴定利用不同的检测方法检测细胞株的特征,比如形态、生长特性、遗传、细胞表面标记和DNA指纹等。
其中,DNA指纹技术是最常用的方法,用于检测细胞株的遗传特征,包括STR(短串联重复序列)和SNP(单核苷酸多态性)等。
通过比较细胞株的DNA指纹与数据库中已知细胞株的DNA 指纹进行比对,可以确定细胞株的身份。
其次,我们需要知道ATCC的细胞株鉴定服务。
ATCC为研究人员提供了细胞株鉴定服务,包括了STR和SNP分析,价格从300美元到800美元不等,根据不同的需求和类型进行选择。
需要注意的是,ATCC 的鉴定服务只限于ATCC细胞株,不包括其他来源的细胞株。
最后,我们需要掌握ATCC细胞株鉴定的实践操作。
具体来说,可以按照以下步骤进行:1.选取目标细胞株进行处理。
可以选择ATCC提供的细胞株或者自己实验室内部的细胞株。
2.从细胞株中获取DNA样本。
可以使用细胞荧光染色、PCR扩增等方法来提取DNA。
提取的DNA质量要求较高,需要注意细胞样本的纯度和完整性。
3.进行PCR扩增和测序。
选择合适的引物对细胞核DNA进行PCR 扩增,扩增产物是细胞株的DNA指纹。
然后将扩增产物进行测序,可以利用Sanger测序或者下一代测序技术。
4.比较分析。
将测序结果与ATCC或其他数据库中的已知细胞株进行比较分析。
如果测序结果与已知细胞株不匹配,则需要重新检查细胞株来源的准确性,并尝试进行再次鉴定。
总之,ATCC常用细胞株鉴定是细胞研究中必不可少的环节,需要注意鉴定的方法和实验操作。
细胞株名词解释
细胞株名词解释
细胞株是指由一个或多个细胞分裂产生的一组相同的细胞群体,具有相同的遗传物质和形态特征,并能通过细胞培养的方式进行扩增和传递。
细胞株是细胞生物学和生物技术领域中的重要实验材料,被广泛应用于疾病诊断、药物筛选、基因工程、细胞治疗等领域。
细胞株可以通过多种方式创建,包括:
1. 原代细胞培养:从组织或细胞样本中分离出原代细胞,通过培养和分裂得到细胞株。
2. 转染:将特定基因或病毒等DNA序列导入细胞中,使其产生新的遗传特征,并通过细胞培养将其扩增成细胞株。
3. 融合:将两种不同的细胞融合在一起,产生新的细胞株。
4. 重复培养:将一个细胞株进行多次培养,通过细胞的自我修复和分裂来得到细胞株的扩增。
在细胞株的创建过程中,需要注意避免细胞的突变、污染和杂交等情况,保持细胞的纯度和稳定性。
同时,细胞株应该定期进行检测和鉴定,确保其符合科学研究和应用的要求。
总之,细胞株是细胞生物学和生物技术领域中不可或缺的实验材料,对于推动生命科学的发展和应用具有重要意义。
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细胞株和细胞系的概念
细胞株和细胞系的概念细胞株和细胞系,听起来是不是有点高大上?但其实它们就是一些小家伙,科学家们为了研究各种生物现象而养的“宠物”。
想象一下,你在实验室里,有那么一群微小的生命在培养皿里欢快地生活,这就是细胞株和细胞系的世界。
细胞株,顾名思义,就是从某个细胞取出来的,然后放到一个特定的环境中,让它们在那儿滋生、繁殖。
就好比你从家里的植物上剪下一根枝条,放进水里,等着它长根。
细胞株就像这根枝条,最开始的细胞是“母细胞”,它的后代们就像小宝宝一样,慢慢长大。
每一代都可以在实验室里活得好好的,研究人员能够用它们来做各种实验,看看细胞是如何工作的,或者测试新药物的效果。
再说细胞系,听起来像是个团队,其实它就是细胞株的一种特定分类。
有些细胞株能够无限增殖,就像那些不怕被时间追赶的年轻人,永远充满活力。
细胞系就像是那些经过特殊训练的精英,能够在特定条件下稳定繁殖。
它们可以保持一种特定的性状,这样研究者就能在实验中得到一致的结果。
就想象一下,你有一支篮球队,大家都很默契,训练出来的水平也差不多,这就是细胞系的魅力所在。
细胞株和细胞系有什么区别呢?可以说细胞株是个大杂烩,任何地方的细胞都能变成细胞株;而细胞系则是精挑细选的“明星”,只从那些能稳定繁殖的细胞中选出。
细胞株可能性格各异,有的脾气大,有的安静,反正就是个性迥异。
而细胞系就像是经过时间考验的老友,性格稳定,不容易变化。
这样一来,研究者在进行实验时,可以选择最合适的细胞来进行比较,这可比胡乱挑选要靠谱多了。
再说到这些细胞的用途,真的是五花八门。
有些细胞株被用来研究癌症,有些则用于药物筛选。
比如,研究人员可能会用癌细胞株来测试新药的效果,看看能不能打败这些不请自来的“敌人”。
想象一下,科学家们像是电影中的超级英雄,手里拿着“药物”,对抗那些“恶势力”。
而细胞系的作用就更广泛了,它们可以帮助我们了解细胞的基本机制,甚至用于基因治疗,帮助那些需要“修复”的细胞。
常见细胞种类及培养基
常见细胞种类及培养基在生物学中,细胞是构成生物体的基本单位。
根据形态、功能等特征,细胞可分为许多不同的种类。
同时,为了研究和培养这些细胞,科学家们开发了各种不同的培养基。
下面将介绍一些常见的细胞种类以及它们的培养基。
1.哺乳动物细胞:哺乳动物细胞是大多数哺乳动物体内的细胞,在医学和生物学研究中具有广泛的应用。
常见的哺乳动物细胞类型包括人类胚胎肾细胞(HEK293)、人类肺细胞(A549)、小鼠乳腺癌细胞(MCF-7)等。
哺乳动物细胞的培养基包括DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)、RPMI 1640(Roswell Park Memorial Institute 1640)等。
这些培养基通常添加有适当比例的胎牛血清、抗生素等,以提供细胞生长和繁殖所需的养分。
2.昆虫细胞:昆虫细胞广泛存在于昆虫体内,常用于基因工程、生物农药和药物开发等领域的研究。
常见的昆虫细胞类型包括鳞翅目幼虫细胞(Sf9)、鳞翅目卵巢细胞(S2)等。
昆虫细胞的培养基包括TC-100、Graces培养基等。
与哺乳动物细胞相比,昆虫细胞更适合在低温下培养,因此常常将昆虫细胞培养在28°C以下的温度下。
3.鸟细胞:鸟细胞是鸟类体内的细胞,具有重要的医学和生物学价值。
常见的鸟细胞类型包括鸭子胚胎细胞(DEF)、鹅肝细胞(HEEC)等。
鸟细胞的培养基与哺乳动物细胞的培养基类似,如DMEM/F-12、MEM(Minimum Essential Medium)等。
4.真菌细胞:真菌细胞是真菌体内的细胞,也是生物技术和生物药物研发的重要对象。
常见的真菌细胞类型包括酿酒酵母细胞(Saccharomyces cerevisiae)、毛霉细胞(Aspergillus niger)等。
真菌细胞的培养基包括YPD培养基、PDA培养基等,其中YPD培养基主要由葡萄糖、酵母营养素、酵母氨基酸等组成,可提供真菌细胞所需的营养物质。
选择合适的细胞系用于基因编辑实验
选择合适的细胞系用于基因编辑实验基因编辑是一种重要的生物技术,它可以对细胞或生物体的基因组进行精确的修饰和改变。
选择合适的细胞系进行基因编辑实验是这个过程中的关键一步。
本文将介绍几种常用的细胞系,并根据实验需求和特点进行选择。
首先,常用的细胞系可以分为两类:原代细胞系和细胞株。
原代细胞系是直接从组织样本中分离出的初级培养细胞,其在生物学研究中更接近生物体内的实际情况。
而细胞株则是通过原代细胞系经过一系列培养和传代过程得到的细胞系,具有良好的增殖能力和稳定性。
在选择合适的细胞系时,需要考虑以下因素:1. 细胞的来源:细胞系的来源可以是人类、动物或植物等。
如果研究目标是人类疾病或人类生理过程,选用人类细胞系更为适合。
如果研究对象是动物模型或植物物种,可以选择相应的动物细胞系或植物细胞系。
2. 细胞的类型:不同类型的细胞在功能和生理特性上存在差异。
例如,肝细胞专门负责代谢物质,而肌肉细胞则负责运动和收缩。
因此,在选择细胞系时需要考虑目标基因的表达和功能,以及实验的需要。
3. 细胞的生长特性:细胞系的生长速度、增殖能力和逆境耐受能力对实验的进行有着重要影响。
一些快速增殖的细胞系如HEK293T细胞具有较高的细胞转染效率,适合于短期或高通量实验。
而一些较为稳定和生长缓慢的细胞系如HepG2细胞适合于长期的稳定表达实验。
4. 细胞的文献支持:选择已经在特定实验中得到广泛应用和验证的细胞系能够提高实验的可靠性和重复性。
通过检索文献和参考专家建议,可以选择具有可靠背景资料和验证的细胞系。
基于上述因素,以下是几个常用的细胞系及其适用实验的简要介绍:1. HEK293T细胞:HEK293T是人胚肾细胞系的变异体,具有很高的增殖能力和易于转染的特点。
它广泛应用于蛋白表达、病毒产生和高通量筛选等实验。
2. HeLa细胞:HeLa是从一个宫颈癌患者的肿瘤中分离得到的细胞系,具有快速增殖和较高的转染效率。
它广泛应用于病毒感染、基因表达和肿瘤生物学等研究。
常用细胞库
中国典型培养物保藏中心(也称武汉大学保藏中心)CCTCC/cctcc//中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心/要国产的,请查一查国内的细胞库武汉细胞库/fzlbc/cell.doc上海细胞库/xibao/catalogue.html昆明细胞库/CELL.HTM协和医科大学基础医学细胞中心/pumc/jiaoxue_hj/zhongdian_sys.htm成都基因治疗肿瘤药物工程技术研究中心细胞及载体服务/cell_catalog.asp湖南远泰生物技术有限公司生物资源库/Source.asp上海午立生物技术有限公司细胞株/cpjs-4.htm中国医学科学院基础医学研究所细胞中心保藏细胞目录/1652-1.doc要进口的,请查美国和欧洲细胞库:ATCC(细胞株及胚胎干细胞库)1)下载细胞库目录:/pdf/tcl.pdf2)查询细胞株:/SearchCatalogs/CellBiology.cfm 2)胚胎干细胞库:/products/cells.cfmCABRI/HyperCat/cells/all.htmCAMBREX/Content/General/CatalogMap.aspI.A.Z.http://www.i-a-z-zellkultur.de/haupt_en/cell.html欧洲细胞实验室列表(大全)http://www.biotech.ist.unige.it/cldb/labs.htm国内专业细胞技术论坛/bbs/post/page?bid=66&sty=1&age=0。
细胞株的名词解释细胞生物学特征
细胞株的名词解释细胞生物学特征细胞株是细胞生物学研究中经常用到的一个概念。
细胞株是指从某种细胞中分离出来的一群具有相同遗传特征和生物学行为的细胞群体。
这些细胞经过无数代的传代培养,可以保持一定的稳定性,成为进行细胞生物学研究的有力工具。
本文将从细胞株的命名和分类入手,探讨细胞株的特征和其在细胞生物学研究中的重要性。
一、细胞株的命名和分类细胞株的命名通常遵循一定的规则,如源于细胞的来源、研究者或研究机构的名称等。
细胞株的名字越简短越好,最好能够体现出其来源和特征。
例如,HeLa细胞株就是源自Henrietta Lacks的细胞,是世界上最早的人类细胞株之一。
而NIH/3T3则是由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究者分离培养的小鼠成纤维细胞。
细胞株的分类主要考虑到细胞的来源和特征。
细胞的来源可以是动物、植物或人类等,而细胞的特征则包括其形态、生长速度、生长特性、遗传特性等。
同一种细胞株在不同实验室或研究者之间可能会出现一定程度的差异,但通常都会保持一定的稳定性,这使得细胞株成为细胞生物学研究的有力工具。
二、细胞株的特征细胞株具有许多细胞生物学特征,这些特征使得细胞株能够广泛应用于细胞生物学研究。
以下是细胞株的几个重要特征:1. 细胞株的形态:不同细胞株在形态上可以表现出差异,包括细胞的大小、形状、色素染色等。
这些形态特征可以通过显微镜观察和记录,为研究者提供了重要的信息。
2. 细胞株的生长速度:细胞株的生长速度通常与细胞类型和培养条件有关。
某些细胞株可以快速增殖,而另一些细胞株则生长缓慢。
研究人员可以通过对细胞株的生长速度进行分析,探讨细胞生长和增殖的机制。
3. 细胞株的分化能力:一些细胞株可以在适当的培养条件下分化成特定的细胞类型,如神经元、肌细胞等。
通过研究细胞株的分化能力,科学家们能够深入了解细胞分化的调控机制。
4. 细胞株的遗传特性:不同的细胞株可能具有不同的遗传特性,包括染色体结构、基因型、表达型等。
细胞株构建cld
细胞株构建cld细胞株构建是生物学研究中不可或缺的一环,它为科学家提供了大量可重复使用的细胞系。
细胞株构建的过程包括选择细胞来源、细胞分离与培养、筛选与扩增细胞株以及检测与鉴定细胞株。
在这篇文章中,我们将详细介绍细胞株构建的流程及其相关注意事项,以期为广大研究者提供实用的参考。
一、细胞株构建简介细胞株构建是指从原始细胞中分离出具有特定性质的细胞系,这些细胞系可以在体外持续传代并保持稳定的生长特性。
细胞株在生物医学研究、药物筛选和疾病模型等领域具有广泛的应用。
二、细胞株构建流程1.选择细胞来源细胞株构建的第一步是选择合适的细胞来源。
细胞来源可以是正常组织、肿瘤组织、细胞系等。
选择时需考虑研究目的、实验需求以及细胞来源的稳定性等因素。
2.细胞分离与培养细胞分离是将细胞从组织中脱离并进入培养液的过程。
常用的分离方法有消化法、刮擦法等。
细胞培养则是在适当条件下,使细胞在体外继续生长和繁殖。
培养过程中需要密切关注细胞密度、营养代谢、pH值、温度等因素。
3.筛选与扩增细胞株筛选细胞株是将具有特定性质的细胞挑选出来的过程。
常用的筛选方法有抗生素筛选、荧光标记筛选等。
筛选出目标细胞后,需进行扩增以获得足够数量的细胞株。
扩增方法包括传代培养、细胞悬浮培养等。
4.检测与鉴定细胞株检测细胞株的特性和鉴定细胞株的纯度是构建细胞株的关键环节。
常用的检测方法有形态观察、生长曲线测定、细胞周期分析等。
鉴定细胞株的纯度可采用荧光染色、免疫组化等方法。
三、细胞株构建注意事项1.无菌操作:细胞株构建过程中需严格遵循无菌操作规程,防止外源性污染。
2.细胞密度控制:适当控制细胞密度,避免细胞过度拥挤或过度稀释。
3.营养代谢调控:根据细胞类型提供适当的营养代谢物质,如糖、氨基酸、脂肪酸等。
4.避免细胞接触抑制:适时更换培养皿或采用悬浮培养,以避免细胞接触抑制现象。
5.观察细胞状态:定期观察细胞形态和生长状况,及时发现并处理异常情况。
四、应用与展望随着生物科技的发展,细胞株构建在多个领域发挥着重要作用。
细胞株和细胞系
细胞株和细胞系摘要“细胞株”和“细胞系”是动物细胞工程中常用的两个名词,但由于概念不清,使用混乱,为中学生物教学带来不必要的困惑。
本文拟就这两个名词的历史渊源和现实应用进行讨论。
关键词细胞株细胞系1 名词的由来细胞株(cell strain)最初为W.Earle(1940)所采用,他把自己建立的小鼠结缔组织L系称为“株”,1951年,George Gey把其建立的人体宫颈癌细胞Hela 系称为“株”。
1954年,White另外使用了“系”来称呼A Carrel培养的鸡胚心脏的细胞群,细胞系(cell line)由此产生,之后这两个名词长期混用。
即使在1979年国际组织培养协会专业术语委员会颁布“专业名词建议”和1984年在宁波召开的全国动物组织和细胞培养会议通过“动物细胞、组织和器官培养技术中的一些术语的译名和解释”之后,到目前为止国内对这两个名词的使用仍是混乱的,不仅在商品名中混用,在专业文献中亦十分严重。
2 名词使用的现实情况2.1 中学教材定义在人教版高中生物(选修)全一册第70页中,细胞株被定义为经原代培养的组织细胞,培养到第10代左右,度过第一次死亡危机后的细胞群,这种细胞的遗传物质没有发生改变;细胞系则被定义为可以度过第二次死亡危机,传代培养到40~50代的细胞,这部分细胞的遗传物质发生了部分改变并且细胞带有癌变的特点,这种细胞在适宜条件下无限传代。
2.2 文献定义由新鲜组织制成的细胞培养物称原代细胞,这种细胞经首次传代成功后的细胞称做细胞系,可泛指一般可能传代的细胞,由原先存在于原代培养物中的细胞世系(lineages of cells)所组成,这种细胞世系含有多种细胞类型。
若用胰蛋白酶等将原代细胞消解分散后,再培养一代,称次代培养。
如果不能继续传代或传代有限,可称为“有限细胞系(finite cell line)”或“已建立的细胞系(established line)”。
能够连续传代的细胞叫做“连续细胞系或无限细胞系(infinite cell line)”。
细胞株和细胞系的名词解释
细胞株和细胞系的名词解释细胞株和细胞系是在生物学研究中常用的两个重要概念,它们都涉及到细胞的培养和繁殖。
本文将对这两个概念进行解释,并探讨它们在科学研究中的应用。
细胞株指的是从原始组织或细胞中获得的细胞系的一个子代。
在细胞株中,细胞具有一定的生物学性质和特征,可以长时间地进行培养和传代。
细胞株的建立通常需要将原始组织或细胞转移到适宜的培养条件下,通过细胞分裂和生长不断传代,直到达到一定的稳定性和可持续性。
与细胞株相比,细胞系更为稳定和持久。
细胞系是由细胞株经过长时间的培养和传代得到的连续生长的细胞群落。
与细胞株不同,细胞系更具有一致性和同质性,可以长时间地保存和传播。
细胞系在科学研究中起着重要的作用,特别是在细胞生物学、免疫学、药物研发等领域。
细胞株和细胞系在科学研究中的应用非常广泛。
首先,它们可以用于研究人体疾病的发生机制。
通过建立病理细胞株和细胞系,科学家可以研究和观察疾病细胞的特性和变化,从而揭示疾病的病理过程和分子机制。
这对于疾病的预防、诊断和治疗具有重要意义。
其次,细胞株和细胞系也被广泛地应用于药物研发和安全性评价。
在新药的研发过程中,科学家通过使用细胞株和细胞系来评估药物的生物活性和毒性。
基于细胞株和细胞系的药物筛选技术可以大大加速和简化药物研发过程,为新药的开发提供有力支持。
此外,细胞株和细胞系也被用于生物制药的生产。
在医学上,生物制药是利用活细胞或其产物来制造药物的技术,如疫苗、蛋白质药物等。
细胞株和细胞系在生物制药中被广泛应用,可以通过大规模培养和传代来生产大量的药物产品,满足临床医学的需求。
除了上述应用外,细胞株和细胞系还在其他领域发挥重要作用。
它们被广泛用于基础科学研究,如细胞生物学的研究、病毒学的研究等。
同时,它们也被用于实验教学和科学普及活动中,帮助人们更好地理解和认识细胞、生命和健康等相关知识。
细胞株和细胞系的建立和应用虽然在科学研究中具有重要意义,但也存在一定的局限性和挑战。
细胞株构建cld
细胞株构建cld细胞株构建(Cell Line Development, CLD)是一个重要的生物学过程,它涉及通过克隆或通过有限传代将原始的、不稳定的或分化细胞系转化为稳定且可遗传的细胞系。
这些细胞系可用于进一步的实验研究、药物筛选、工业生产等。
以下是细胞株构建的详细步骤:一、选择合适的原始细胞系在进行细胞株构建之前,首先需要选择合适的原始细胞系。
这些细胞系通常来自患者的肿瘤组织、正常组织或实验室建立的细胞系。
选择原始细胞系时,需要考虑以下几点:1.细胞的来源和遗传背景:了解细胞的来源和遗传背景有助于我们更好地理解细胞的特性和行为。
2.细胞的稳定性和生长特性:稳定的细胞系是进行实验研究和药物筛选的关键。
因此,选择生长特性稳定、分裂速度适中的细胞系非常重要。
3.细胞的分化状态:分化程度低的细胞具有更强的增殖能力和多分化潜能,更适合用于构建细胞株。
二、进行克隆筛选克隆筛选是细胞株构建的关键步骤之一,其目的是从原始细胞系中筛选出具有稳定生长特性和分化状态的克隆。
通常采用有限稀释法或显微操作法进行克隆筛选。
1.有限稀释法:将原始细胞系稀释至一定浓度,接种到96孔板或其他适合的培养器具中,通过观察细胞的生长情况和分化状态,筛选出具有稳定特性的克隆。
2.显微操作法:在显微镜下操作,将单个细胞接种到培养皿中,通过观察细胞的生长情况和分化状态,筛选出具有稳定特性的克隆。
三、建立稳定细胞系经过克隆筛选后,得到的克隆需要进行传代培养以建立稳定的细胞系。
在这个过程中,需要不断监测细胞的生长情况和分化状态,确保细胞系的稳定性和可遗传性。
此外,还需要进行遗传学分析,如染色体数目和结构等,以进一步确认细胞系的稳定性。
四、细胞株的质量控制为了确保细胞株的质量和可靠性,需要进行一系列的质量控制实验,包括:1.生物学特性分析:了解细胞的生长特性、分化状态、染色体数目和结构等生物学特性。
2.基因组学分析:进行基因组学分析,如基因表达谱、基因突变等,以了解细胞的遗传背景和特性。
细胞株名词解释细胞生物学
细胞株名词解释细胞生物学
嘿,你知道细胞株吗?这可真是个神奇的东西啊!细胞株呢,就好
比是一个独特的细胞大家庭。
打个比方吧,把细胞想象成一群小朋友,而细胞株就是一群有着特定特征的小朋友聚在一起形成的一个小团体。
细胞株可不是随随便便就出现的哦!它是通过筛选、克隆等一系列
过程才产生的呢。
比如说,科学家们在实验室里就像超级侦探一样,
仔细地寻找那些具有特殊性质的细胞,然后把它们分离出来,精心培养,慢慢就形成了细胞株。
想象一下,在一个大大的实验室里,科学家们忙碌地工作着,他们
对着那些小小的细胞,就像对待宝贝一样。
“哇,这个细胞看起来很有
潜力啊!”“嘿,快把这个细胞好好培养起来!”他们之间的对话充满了
期待和兴奋。
细胞株有着各种各样的用途呢!它可以帮助科学家们更好地研究细
胞的特性和功能。
比如说,研究细胞是怎么生长的,怎么分裂的,怎
么应对外界环境的变化的。
这就好像是我们了解一个人的性格、习惯
和能力一样。
而且哦,细胞株在医学领域也有着重要的作用呢!它可以用来测试
药物的效果,看看哪种药物对特定的细胞株最有效。
这就像是给细胞
株做了一场特别的“考试”,看看它们对不同的“答案”有什么反应。
总之,细胞株是细胞生物学中非常重要的一部分,它就像是打开细胞世界大门的一把钥匙。
没有它,我们对细胞的了解可就没那么深入和全面啦!所以啊,细胞株真的超级重要,你说是不是呢?
我的观点就是:细胞株在细胞生物学中占据着至关重要的地位,对于推动科学研究和医学发展都有着不可替代的作用。
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HepG2
60025
human
hepatoblastoma
90%-MEM
10%FBS
HL60
60027
human
promyelocytic leukemia
80%Iscove’s Modified Dulbecco’s
Media(IMDM)
20%FBS
生長特性:suspension
Species
Tissue
medium
note
TOV-112D
60408
human
ovarian cancer
85%1:1 MCDB 105 and Medium 199
Cell line
BCRC No.
Species
Tissue
medium
note
MCF7
60436
human
breast adenocarcinoma
90%-MEM
10%FBS
細胞成團生長且易漂浮。解凍初期,部份細胞呈懸浮性cluster,貼附的細胞,部分是epithelial-like,部分為圓形。待第2-3次繼代培養後細胞逐漸生長成扁平狀之epithelial-like細胞。
RL95-2
60103
human
endometrial carcinoma
90%1:1 ratio mixture of DMEM and
Ham’sF12 medium
10%FBS
SW480
60249
human
colon adenocarcinoma
90%Leibovitz’s L15 medium
10%FBS
培養條件:
without CO2in air
T24
60062
human
bladder carcinoma
90%McCoy’s5a medium
10%FBS
(續)教研部細胞庫常用細胞株(細胞及資料來源:食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心(BCRC))第4頁,共4頁
Cell line
BCRC No.
LNCaP cloneFGC
60088
Human
prostate carcinoma
90%RPMI 1640 medium
10%FBS
解凍或繼代後,靜置48小時,勿移動,細胞才會貼附良好。
(續)教研部細胞庫常用細胞株(細胞及資料來源:食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心(BCRC))第3頁,共4頁
ES-2
60067
human
ovarian carcinoma
90%McCoy’s 5a medium
10%FBS
HCT 116
60349
human
colorectal carcinoma
90%McCoy’s5a medium
10%FBS
To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37℃to facilitate dispersal.
◎教研部細胞庫常用細胞株(細胞及資料來源:食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心(BCRC))第1頁,共4頁
Cell line
BCRC No.
Species
Tissue
medium
note
293
60019
human
embryonic kidney
90%-MEM
10%FBS
Biosafety level:2
Media(IMDM)
10%FBS
生長特性:suspension
KATO III
60200
human
gastric carcinoma
80%Iscove’s Modified Dulbecco’s
Media(IMDM)
20%FBS
生長特性:mixed ; adherent & suspension
細胞生長較慢。繼代培養時,吸附的細胞請用細胞刮刀刮下。
90%RPMI 1640 medium
10%FBS
Biosafety level:2
細胞含Integrated HPV-16 genome,操作培養時應注意HPV感染。
COLO205
60054
human
colon adenocarcinoma
90%RPMI 1640 medium
10%FBS(heat-inactivated)
MDA-MB-231
60425
human
breast adenocarcinoma
90%Leibovitz’s L15 medium
10%FBS
培養條件:
without CO2in air
NIH/3T3
60008
mouse
NIH/Swiss embryo
90%Dulbecco’s modified Eagle’s
(續)教研部細胞庫常用細胞株(細胞及資料來源:食品工業發展研究所生物資源保存及研究中心(BCRC))第2頁,共4頁
Cell line
BCRC No.
Species
Tissue
medium
note
HeLa
60005
human
cervical epithelioid carcinoma
90%-MEM
10%FBS
解凍時建議離心去除DMSO,且初期生長較慢約需一星期培養。
IMR-32
60014
human
neuroblastoma
90%-MEM
10%FBS
細胞易脫落,繼代培養時直接pipetting即可。
K-562
60007
human
chronic myelogenous leukemia
90%Iscove’s Modified Dulbecco’s
生長較慢,且放置室溫時會detached。
A549
60074
human
lung carcinoma
90%Ham’s F-12Kmedium
10%FBS
AGS
60102
human
gastric carcinoma
90%Ham’s F-12Kmedium
10%FBS
CaSki
60251
human
cervical epidermoid carcinoma
medium(DMEM)
10%calf serum
contact-inhibited cell,不要培養至completely confluency。
Raji
60116
human
Burkitt's lymphoma
90%RPMI medium
10%FBS
Biosafety level:2
生長特性:suspension