塞曼效应参考版
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塞曼效应
学号:********* 姓名:***
实验日期:2010/10/18 指导老师:***
【摘要】本实验采用光栅摄谱仪摄谱的方法,观察了汞原子光谱在磁场中分裂情况和分
裂后各分支谱线的偏振特性,测量了各分支谱分裂前后的波长差,与理论值做比较,从而验证了塞曼效应。
【关键词】塞曼效应选择定则洛伦兹常量光栅摄谱仪
1.引言
1896年,荷兰物理学家塞曼(Peter Zeeman)发现,当把光源放在足够强的磁场内时,光源发出的光谱线变宽了。再仔细观察后才发现,每一条谱线分裂成几条谱线,而不是任何谱线的变宽,分裂的条数随能级的类别而不同。这种现象被称为塞曼效应。
塞曼效应一被发现,洛伦兹即根据“电子论”的半经典理论对此进行了解释,他认为这是由于原子内带电粒子在外磁场中受磁场力的作用,使粒子的振荡频率发生变化。这种变化取决于相对磁场的取向,而使辐射谱线分裂成三条线(横向塞曼效应)或二条线(纵向塞曼效应)。洛伦兹的这种理论很好的解释了这种后来被称为“正常塞曼效应”的现象。因此两人在1902年获得了诺贝尔物理学奖。
随着对塞曼效应更进一步研究,1898年普列斯顿提出谱线还可为4重分裂和6重分裂这样反常塞曼效应,洛伦兹的半经典理论此时无法完全解释这些分裂了。以后,很多物理学家纷纷试图创立新的理论来解释这个问题。直到1916年索未非与德拜应用玻尔的量子理论对正常的塞曼效应作出了解释。1921年,朗德在他的《论反常塞曼效应》一文中,首次引人了著名的朗德g因子,用于表示原子总磁矩与原子总角动量的比值,来反映原子能级在磁场作用下的能量改变。1925年乌伦贝克和古兹米特提出了电子自旋的概念,说明了在外磁场作用下,电子自旋同轨道运动相互作用引起旋进运动,产生附加能量,使谱线分裂,而反常塞曼效应则恰是从实验上证实了电子自旋的存在。至此,塞曼效应才有了一个完满的理论解释。1926年,海森堡和约旦引进电子自旋S,从量子力学的角度对反常塞曼效应作出了正确的定量计算。
本实验采用光栅摄谱仪的方法来研究塞曼效应。
2.实验原理
2.1塞曼效应
原子的总磁矩与总角动量J的关系为,其中g为朗德因子,e为电子
电量,m为电子质量。
具有磁矩为的体系,在外磁场B中具有势能
其中m为磁量子数,为玻尔磁子,g为朗德因子,且
(1)考虑一个原子在两个能级和间跃迁,在有外磁场时
原子能级产生磁分裂后,各磁能级之间的跃迁要遵守下列选择定则:
ΔJ=0,±1(J=0→J=0禁戒),
ΔΜ=0,±1(ΔJ=0时,Μ=0→Μ=0禁戒)
ΔΜ=0时,辐射的光称为 线,在垂直磁场方向上,可观察到电矢量平行于磁场方向的线偏振光;在平行于磁场方向上,则观察不到谱线。
ΔΜ=+1时辐射的光称为 +线;ΔΜ=-1时辐射的光称为 -线。在垂直于磁场方向上观察到的都是电矢量垂直于磁场的线偏振光;在平行于磁场方向上观察到的都是圆偏振光。
1)正常塞曼效应
当体系自旋为零时,,
依照电偶极跃迁的选择定则得,,只有三条谱线:
这表明,一条谱线在外磁场作用下一分为三,彼此间隔相等,且间隔值为;这个结果与实际观察到的某些光谱现象完全符合,因此被人们称为正常塞曼效应。
2)反常塞曼效应
当体系自旋不为零时,
(2)式中称为洛伦兹单位。分裂谱线相对应的波数为:
(3)式中
2.2Hg 435.8nm谱线的塞曼效应
图1 Hg 435.8nm谱线的塞曼分裂示意图
以Hg 435.8nm谱线的跃迁为例,跃迁对应的能级组态为
上能级的三个量子数为;
下能级的三个量子数为;
由公式(3)可得到各分支谱线与无磁场时跃迁谱线的波数差,通常用洛伦兹单位表示为(,,),或简写成:,,其中括号表示π分支,其他为分支。
3.实验装置
本实验采用摄谱的方法观测汞原子光谱在磁场中的分裂情况。图2为摄取塞曼效应光谱的光路示意图。
一个洛伦兹单位所对应的波长差为
因此,拍摄光谱时需要色散大的摄谱仪。此外,应使电磁铁产生足够强的磁感应强度,以加大塞曼分裂。
本实验选用两米光栅摄谱仪的二级光谱,电磁铁产生的磁感应强度为2.2T.
4.实验内容
(1)调整外光路,使得汞放电管发出的光辐射经过透镜L
1和反射镜B
S
在摄
谱仪入射狭缝上成像。
(2)分别拍摄无磁场和家撒谎呢个磁场后汞放电管的光谱,以记录谱线在磁场中的分裂情况。加磁场后,在入射狭缝前放置偏振片拍摄一组,取掉偏振片在拍摄一组,记录谱线的偏振特性。拍摄铁光谱作为测量用的标准谱,拍摄时要用滤光片消除干扰谱线。
(3)将拍摄好的底片,在暗室中进行冲洗。在暗室中将底片取出显影7分钟,然后用清水洗涤20秒,然后定影20分钟左右。观察底片上拍摄谱线的结果。
(4)用阿贝比长仪测量分支谱线的波长。
5.实验结果分析与讨论
1)实验条件
光缝宽度0.005mm
磁场强度2.2T
图2 实验装置示意图
2)摄谱计划
表1 摄谱计划
3)实验记录
(1)Fe谱435.850nm与435.271nm谱线
(2)Hg435.8nm谱线分裂情况
A.分裂前
B.分裂后
1 2 3 4 5 6
图3 Hg 435.8nm谱线分裂情况
表3 Hg 435.8nm 谱线塞曼分裂各分支谱线读数
(3)Hg 435.8nm谱线偏振特性
A.平行于磁场方向
B.垂直于磁场方向
图4 Hg 435.8nm偏振特性
4)实验结果与分析
表4 Hg 435.8塞曼分裂理论值与测量值比较
与理论值比较误差较大,误差主要可能来源于:
(1)光路调节没有完全准直,使光不是垂直照射到光栅,降低了光栅的分辨率。