提高试管苗移栽成活率的技术
植物细胞工程原理与技术智慧树知到期末考试章节课后题库2024年浙江农林大学
植物细胞工程原理与技术智慧树知到期末考试答案章节题库2024年浙江农林大学1.分离原生质体的酶液中加入氯化钙是为了稳定原生质膜。
（）答案:对2.培养室通常采用紫外线灭菌。
（）答案:对3.不同种植物对农杆菌敏感性差异大，同一种植物敏感性相同。
（）答案:错4.孔雀绿能够抑制病毒的合成，但不能使病毒失活。
（）答案:错5.酶解处理一般在光照条件下进行。
（）答案:错6.指示植物法是病毒检测中最古老最准确的方法。
（）答案:错7.胚乳培养的再生植株都是三倍体。
（）答案:错8.胚状体和合子胚一样具有两极性。
（）答案:对9.植物原生质体是观察大分子吸收和转移的良好材料。
（）答案:对10.接种器械一般采用照射灭菌。
（）答案:错11.胚培养可用于克服杂种不活性。
（）答案:对12.对花药进行预处理的主要目的是为了提高诱导率。
（）答案:对13.植物脱毒处理的温度和时间因植物的种类而异，和处理器官的生理状况无关。
（）答案:错14.茎尖越小，脱毒效果越好。
（）答案:对15.细胞培养周期是指一定起始密度的单细胞，从开始培养到细胞数目和总重量停止增长的过程。
（）答案:对16.过滤灭菌微孔滤膜的直径以0.22 μm为宜。
（）答案:对17.固体培养是组织培养中最常用的方法。
（）答案:对18.能被酚臧红花染成红色的细胞为活细胞。
（）答案:错19.采用氯化汞对外植体进行消毒，时间越长越好。
（）答案:错20.细胞工程是应用细胞生物学和分子生物学的方法，通过类似于工程学的步骤在细胞整体水平或细胞器水平上，遵循细胞的遗传和生理活动规律，有目的地制造细胞产品的一门生物技术。
（）答案:对21.原生质体融合首先是细胞质融合，最后是细胞核融合。
（）答案:错22.处于四核胚囊期的子房离体培养成功率高。
（）答案:错23.悬浮培养只能用于细胞培养。
（）答案:错24.Vir基因的活化是农杆菌Ti质粒转移的先决条件。
（）答案:对25.早熟萌发的胚一般能形成许多植株。
蝴蝶兰试管苗的栽培管理技术
蝴蝶兰试管苗的栽培管理技术一、试管苗的练苗和出瓶种植 1.炼苗要提高蝴蝶兰试管苗成活率，首先试管苗必须强壮。
试管苗在出瓶前必须先进行炼苗，在苗有三片叶时，置于散射阳光处，均匀照射20天左右，使试管苗长得更健壮，出瓶后能更快地适应外界环境条件。
2.出瓶小苗出瓶时要特别小心，先往培养瓶里注少量水，再轻轻抖动瓶子，固体培养基抖松后，用长镊子把兰苗取出来，尽量减少伤害兰根与兰叶。
3.种植出瓶后的小苗阴干后用直径5厘米的白色透明、透气良好的小塑料盆种植，一个小塑料盆种1株。
基质******用水苔，下部垫少量小粒碎砖块，以便通水透气。
种植前，基质应先消毒，水苔不能太湿或太干，简单的方法可用手抓不出水为宜，种植时水苔不宜太紧，也不宜太松，因为太紧不利于兰根的通透，太松兰株固定不稳和水苔吸水太多，易引起烂根。
亦不能种得太深，以露出兰株茎基为宜。
4.换盆根据兰苗的生长情况，及时换盆，兰根布满花盆时可换盆，以利于植株的生长。
一般出瓶4—6个月后用直径为8厘米的白色透明塑料盆进行第一次换盆，10—12个月后再换盆1次，用直径为12厘米的白色透明塑料盆。
换盆时要剪除烂根、病残叶，如基质仍较好，可保留原来的基质，只在外围加一些基质，勿伤害兰根。
二、栽培管理 1.温度温度合适与否是蝴蝶兰生长良好的关键。
生长适温在18℃—28℃之间，绝对低温应不低于10℃，否则易受冻害而落叶，花苞变黄脱落，甚至整株腐烂而死亡。
大规模栽培蝴蝶兰必须有温室，才能安然过冬。
夏季温度超过30℃，蝴蝶兰会处于一种半休眠状态，此时若浇水过多会造成植株的根、茎、叶出现腐烂现象。
因此，在栽培蝴蝶兰的过程中，冬春季防寒，要有保温设施，如加盖薄膜，在兰棚内用加热器加温等，预防冻害；酷热的夏季要采取降温措施，如在花棚顶喷凉水，在花架下淋冰水等，并用风扇吹，达到降温的效果。
生长期的蝴蝶兰，日间温度应在25℃—28℃之间，而晚间******在18℃—25℃之间。
组织培养技术
第五章组织培养技术第一节植物组织培养所谓植物组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织. 器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
狭义上是指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也包括在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植株。
一、概述（一）概念1. 植物组织培养：是指通过无菌操作，把植物的外植体接种于人工配置的培养基上，在人工控制的条件下进行培养，使其成为完整植株的方法。
2. 外植体：是指用于植物组织培养的接种材料，它包括植物体的各个器官、组织、细胞和原生质体等。
3. 愈伤组织（Callus ）:原指植物在受伤之后于伤口表面形成的一团薄壁细胞，在组培中则指人工培养基上由外植体长出来的一团无序生长的薄壁细胞。
（二）组织培养类型1. 根据接种的外植体不同分：胚胎培养；器官培养；3组织培养；细胞培养；原生质体培养；2. 根据培养基态相不同分：固体培养；液体培养；3. 根据培养过程不同分：初代培养；继代培养；（三）植物组织培养历史植物组织培养是20 世纪初开始，以植物生理学为基础发展起来的。
有以下过程：思想准备阶段；理论奠基阶段；技术建立阶段；形态发生阶段；应用研究阶段；1902 年德国植物学家Haberlandt 提出了细胞全能性概念。
1939 年White 报道了烟草组培成功。
并提出植物细胞全能性学说。
同年，Gautheret 与Nobecourt 培养胡萝卜成功。
三人被誉为植物组培奠基人。
罗士韦是我国植物组织和细胞培养研究的开拓者和奠基人之一（四）植物组织培养的应用1•植物的快速繁殖：⑴园艺、花卉植物的大规模快速繁殖；⑵抢救濒危珍稀植物⑶进行某些植物的种质资源保存2•培育无病毒的植物，如脱病毒草莓等；3•制造人工种子。
4 突变体的筛选培育5 药用植物的工厂化生产6 花药培养和花粉单倍体育种7 基因工程的应用等二、实验室设计和设备（一）实验室设计一般具有：1. 准备室器皿洗涤，培养基配制、分装、高压灭菌，植物材料的预处理，重蒸馏水的制备以及进行生理、生化因素的分析等各种操作都要在此室中进行2. 缓冲室进入无菌室前需在缓冲室里换上经过灭菌的卫生服、拖鞋，戴上口罩。
试管苗移入苗床成活技术
试管苗移入苗床成活技术中国科学院亚热带农业生态研究所莫继荣摘要外植体消毒、外植体分化与再分化、试管苗移栽成活是植物组织培养(克隆)三大技术难点。
试管苗在密闭的瓶内培养基上无菌生长，光照较暗、湿度大、长势不旺，类似母体腹中婴儿；试管苗从瓶中移入苗床(称炼苗或驯化)，就像婴儿降生，开始了从异养(渗透吸收养分)到自养(根毛吸收养分)的转化，必须精心呵护，使其根部长出有吸收功能的根毛，才能顺利成活。
本文介绍的是试管苗移入苗床保成活的关键技术。
1、苗床设施设计与建造一般植物，生长最适温度：地下部，2-5℃时根系开始活动，10℃时根系大量形成，最适生长温度是15～20℃；地上部是20～26℃。
气温低于5℃进入休眠，高于30℃生长受阻。
光补偿点是8000Lux左右，高温强光高湿不仅生长不好，而且容易发生病害。
试管苗从密闭的瓶内培养基上无菌生长，光照较暗、湿度大、长势不旺的主营异养生长，到适用外界环境的自养生长，存在一个逐步适用的过程，应该尽量避免冬季太冷、夏季太热时期炼苗。
我国北方冬天日光温室配备地热线+塑料小拱棚，南方冬天配备钢架双层膜覆盖塑料大棚+塑料小拱棚；夏天两地避开高温期，以4针遮阳网取代棚膜，遮阳网离地1米高开始覆盖，配备4针遮阳网小拱棚覆盖5-7天保湿(预备农膜防暴雨)，可以延长试管苗炼苗期很多，具体用5厘米地温温度计与小工拱棚内气温温度计量温，指导实行。
完全用电力控制的智能温室作炼苗室，造价与运营成本太高，只适合特别稀有，生产量大的场合，但不能采取高架育苗。
2、苗床整地与施肥苗床必须选用肥力中等以上沙壤土或壤土，每亩初次使用苗床施1.5吨腐熟生物有机肥(以后减半)，翻耕25厘米深。
开沟作畦：按南北方向，沟宽35厘米，畦宽1.5米整地，畦的四周作宽5-8公分、高5公分框边，框中央整平稍微压实，以利均匀填充炼苗基质。
炼苗基质：完全晒透过细河沙(刀口纱)，有条件的地方可以用体积比为1:1的细河沙与草炭(太阳暴晒过)混合物，效果更好。
植物细胞工程的应用课件-高二生物人教版选择性必修3
三、细胞产物的工厂化生产
➢细胞产物工厂化生产实例： 工厂化生产人参皂甙干粉的基本流程：
人参根 脱分化
愈伤 组织
培养 选择
增长速度快而且细 胞内人参皂甙干粉 含量高的细胞
放入发酵罐
提取人参皂甙干粉
破碎 细胞增殖 细胞
注意：
①一般组织培养到愈伤组织即可。因为此时细胞
分裂能力强，代谢快，产物多；
②液体培养基（培养液）有利于培养的细胞与营
➢细胞产物工厂化生产的实例有哪些？
植物 代谢
初生代谢： ➢是生物生长和生存所必需的代谢活动，一直进行。 ➢产物：如糖类、脂质、蛋白质、核酸等。
次生代谢：
➢ 不是生物生长所必需的，在特定条件下进行。
➢产物：一类小分子有机化合物(如酚类、萜[tiē]类和含氮化合物等)。 ➢缺点： ①植物细胞的次生代谢物含量很低。
F2中的紫色甜玉米的基因型可能为Aasusu或AAsusu。如果运用常规育种方 法，将F2中的紫色甜玉米与白色甜玉米(aasusu)进行测交，可以鉴定出基因型 为AAsusu的纯种紫色甜玉米。但这种方法比较烦琐，耗时也较长，需要至少三 年的选种和育种时间。其实在F1产生的花粉中就可能有Asu的组合，如果利用花 药培养的技术获得单倍体植株，再经过诱导染色体加倍，就可以直接得到紫色 甜玉米的纯合体。这种方法可以大大缩短育种周期。
铁皮石斛的工厂化生产：
一、植物繁殖的新途径
1.快速繁殖
【思考】植物组织培养可以进行快速繁殖的原因是什么？ 愈伤组织细胞分裂旺盛、快速，对愈伤组织进行分割、移瓶、诱导再分化就
可以形成大量的新植株。植物组织培养在实验室进行，一般不受季节、气候等条 件的限制。
阅读教材P40“作物脱毒”，思考以下问题： 1、作物为什么要进行脱毒？ 2、应该选择植物的什么部位培育脱毒苗？为什么要选择该部位？ 3、培育脱毒作物的流程是怎样的？ 4、脱毒作物有何优点？ 5、你还知道哪些作物脱毒的实例？
大叶风兰试管苗驯化移栽技术研究
２ 结果与分 析
２１ 过渡培养对试管苗移栽成活率 的影响 ． 研究发现利用过渡 培养基进 行过 渡培养 能够提高
ｌ 香蕉汁的培养 基上 ， ０ 调节 ｐ ． 。对 照为１ ２ ＋ Ｈ ５４ ／ＭＳ ６ Ａ ． ｇ Ｌ 一 １０ｍ ／ ＋Ｎ Ａ ． ／ 十蔗糖 ２ ／ 十琼脂 Ｂ Ａ ０ ５ｍｇ Ｌ ０ｇ Ｌ 粉 ３５ｇ Ｌ ． ／ ＋活性 炭 １５ Ｌ ０ 香蕉 汁 的培 养基 ， ． ＋１
１２ ２ 练苗处理对试管苗移栽 成活率的影响 ．．
将具有
于韩 国、 日本 。喜欢温暖 、 潮湿 、 阴、 风的环境 ， 半 通 植株 娇小 ， 近几年从 韩 国引进 的“ 花洋兰 ” 是 香 。风 兰 的根 、 茎、 叶和花都是观赏对象 ， 其具有株型“ 迷你”造型奇特 ， ， 花具异香等特点 ， 越来 越受 到人们 的青 睐 ， 场开 发价 市 值较大。尽管在 市 场 上 已 占据 了一 定 位 置 ， 与 蝴蝶 但 兰、 大花蕙兰 比较 ， 目前 应属稀 有 品种 。大 叶风兰 若采 用传统 的分株繁殖 ， 年一株仅繁殖 ２ 一 ～３个芽 ， 繁殖系 数很低 ， 繁殖速 度慢 、 期长 ， 以迅 速 占领市 场 ， 周 难 满足 需求 。应用组织 培养技 术 ， 以加快 繁殖 速度 ， 行工 可 进
叶风 兰组培苗移栽成 活率， 比对照提 高 １． ； 同练 苗处理对大叶风 兰试 管苗移 栽成活有较 大 ２５ 不 影 响， 内练苗 ３ｄ 室 ＋室外练苗 ３ｄ这种 方式更有利于移栽， 移栽成 活率达 ８． ％ ； ６ ５ 苔藓作 为栽培 基质移栽成活率最高， 移栽成活率达到 ８ ． 。 ３３
关 键 词 ： 叶风 兰 ； 管 苗 ； 化 ； 栽 大 试 驯 移 中图 分 类 号 ： ８ ．１ 文 献标 识 码 ： Ｓ６２３ Ａ 文章 编 号 ：０ １ ００ （０００ —０ ３ —０ １０ － ０ ９２ １ ）８ １２ ２
天门冬组织培养条件的优化
天门冬组织培养条件的优化摘要：以天门冬（Asparagus cochinchinensis）幼嫩茎段为外植体，考察1 g/L HgCl2灭菌时间对外植体的消毒效果，以及激素浓度组合对外植体愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽生根的影响。
结果表明，1 g/L HgCl2处理7 min，外植体褐化率和污染率较低；MS+0.5 mg/L 6—BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的愈伤组织诱导率最高，且生长势最强，MS+1.0 mg/L 6—BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的出芽率最高；1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA培养基中生根率最高，可达76%。
关键词：天门冬（Asparagus cochinchinensis）；茎段；组织培养天门冬（Asparagus cochinchinensis（Lour.）Merr.）为百合科天门冬属的一种[1]，其药用块根性寒，味甘、苦，归肺、肾、胃经，具有养阴润燥、清肺生津等功能，是珍贵的药用植物。
同时，作为一种重要的切叶植物和园林绿化植物，天门冬有广泛的种植前景。
近年来，随着天门冬药材的需求量不断增大，乱挖滥采导致其野生资源日益枯竭，而天门冬的人工栽培虽然取得了一定的成果，但还未广泛推广[2，3]。
目前，天门冬的栽培繁殖主要依靠分株繁殖和种子繁殖，分株繁殖增殖系数较低，成活率受诸多因素影响；种子繁殖发芽率低，并且发芽的整齐度不高，出苗所需时间长，种植时难以控制栽植时间，管理费时费工[4]。
因此，开展天门冬组织培养技术研究，可解决种苗缺乏问题，有利于快速繁殖大量优质的无毒种苗，为天门冬的人工栽培、工厂化和规模化生产等奠定基础，具有重要的实际意义。
1 材料与方法1.1 试验材料采集广西药用植物园种质资源圃中天门冬植株的幼嫩茎段作为天门冬组织培养的外植体。
1.2 试验方法1.2.1 HgCl2处理时间对外植体污染率和褐化的影响取天门冬的幼嫩枝条，用自来水冲洗去掉残留在枝条上的碎泥等，剪成1.0～2.0 cm长的小茎段，放在加有1%洗洁精的洗涤液中浸泡5～8 min，在自来水下用细流水冲洗20 min。
蓝宝石李试管苗移栽技术研究
７ 、 Ｏ 、 ０ 四 种处 理 ， Ｏ ９ １０ 比较 成 活 率 。 １３５ 温度 对植株 和根 系生长 的影 响 ． ．
和根系 生长的最适温度 。
培 养 基 ， 栽 到 苗 床上 ， 移 株行 距 ５ Ｏ ｍ。栽 好 Ｘｌｃ 后 ， 即用洒 壶浇 足水 ， 上 塑料小拱 棚保 温、 立 扣 保 湿 。 注 意 每 天 喷 水 ，Ｏ ｌ ｄ后 ， 当试 管 苗 长 出 新
２ 结果 与分 析
２ １ 试 管 苗 质 量 对 移 栽 成 活 率 的 影 响 ．
表 １ 试 管 苗质 量 对移 栽成 活 率 的影 响
１ ２ ３ 大 田 移植 ． ．
当 小 苗 在 苗 床 上 生 长 一 个
月 左 右 ， 株 抽 出 ２ ３个新 叶 ， 系发 达 ， 片 植 ～ 根 叶 浓 绿 ， 长 旺 盛 时 ， 可 移 人 富含 有 机 质 、 水 生 即 排 良好 的 苗 圃地 定 植 。 苗 移 到 大 田 时 注意 遮 荫 ， 小 浇 透水 ， 缓 苗 ３ ４ 待 ～ ｄ后 再 揭 去 遮 荫 物 。
６ ７ 施 优 质 农 家 肥 １ ５ ０ ｇ， 铵 ３ ｋ ６ ｍ。 ０ｋ 碳 ０ ｇ或 尿
２ ５ 加 强 田 间 管 理 ， 治 虫 害 ． 防
大 豆 出苗 后 及 时 进 行 问 苗 定 苗 ， 中耕 除 草 ， 于 初 花 期 结 合 中耕 每 ６ ７ ６ ｍ 追 施 尿 素 ５ ｇ ｋ 。在 大 豆 生 产 上 ， 要 害 虫 有 蚜 虫 、 荚 螟 、 心 虫 主 豆 食 和 豆 杆 黑 潜 蝇 等 ， 成 的 损 失 一 般 在 ２ 以 造 Ｏ 上 ， 进 行 农 业 防 治 时 还 应 进 行 化 学 防治 。 大 在 在 豆 苗 期 、 花 期 和 结 荚 期 分 别 施 用 乐 果 或 辛 硫 初
驯化移栽_精品文档
⑵高湿 植物组织培养中试管或培养瓶内的水分移动有两条途径: 一是试管苗吸收的水分，从叶面气孔蒸腾； 二是培养基向外蒸发，而后水汽凝结又进入培养基。 这种循环就是培养瓶内的水分循环，其循环结果造成培养瓶内空气相对湿度接近于100%，远远大于培养瓶外的空气湿度，所以试管苗的蒸腾量极小。可见培养瓶内的水分状态直接影响着试管苗的生长和各种生理活性。
（4）驯化的方法 试管苗驯化的方法通过增加小环境湿度、减弱光照、降低温度等变化，然后逐渐降低湿度、增加光照、增加温度至自然状态。通过这样的湿度由高至低、光照由弱至强、温度由低至高的炼苗过程，使它们在生理、形态、组织上发生相应的变化，逐渐地适应外界的自然环境。
具体做法移栽前将培养物不开口移到自然光照下锻练2－3天，让试管苗接受强光的照射，使其长得壮实起来，然后开口练苗1－2天，经受较低湿度的处理，以适应将来自然湿度的条件。
在试管苗驯化过程中其最大的障碍是湿度。 因为试管苗叶片角质层不发达，叶片通常没有表皮毛，或仅有较少表皮毛。叶片上甚至出现了大量的水孔，此外，气孔的数量、大小也往往超过普通苗。当将它们直接移栽到自然环境中，试管苗蒸滕作用极大，失水率很高，非常容易死亡。所以驯化过程中要精心照看，加强水分管理，确保驯化成功。
移栽过程中常遇到的问题： 有小苗移栽后，环境条件突然聚变（比如营养物质、生长调节剂、温度、光照等方面）以至死亡； 移栽后失水变干； 真菌病害引起污染死亡； 移植时正值小苗进入休眠，不易成活。 因此要采取有效方法来提高成活率。
解决这些问题： 进行炼苗。炼苗的方法过程要人为精心的控制管理。 选择好的定植的场所。应选择通风良好，灌溉方便，光照充足的温室或塑料大棚。配制好的基质要疏松、透水、透气。为防治病虫害还可以事先对基质进行高温灭菌。 要严格掌握移栽技术。保证试管苗根的质量高，清洗时根上的琼脂要洗干净，并且不要用力过重以至伤根。 移栽后要进行管理工作。
樱桃实验室组培实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过植物组织培养技术，实现对樱桃树苗的快速繁殖和优良品种的培育。
通过无菌操作，观察和记录樱桃组培过程中的生长情况，分析影响组培效果的因素，为樱桃树苗的产业化生产提供技术支持。
二、实验原理植物组织培养技术是利用植物体细胞的全能性，通过离体培养的方式，使植物组织在适宜的培养基和条件下生长、分化，最终形成完整的植株。
本实验采用外植体（樱桃茎段）进行组培，通过调节培养基成分、激素比例和环境条件，诱导外植体脱分化、再分化，形成植株。
三、实验材料与方法1. 实验材料- 樱桃茎段：选择生长健壮、无病虫害的樱桃枝条，剪成长约2-3cm的小段。
- 培养基：MS培养基（添加植物生长激素：NAA 0.5mg/L、BA 1.0mg/L）。
- 消毒剂：70%酒精、无菌水、氯化汞。
- 其他试剂：琼脂、葡萄糖、维生素等。
2. 实验方法（1）外植体消毒：将樱桃茎段剪成约2-3cm的小段，用70%酒精消毒30秒，再用氯化汞消毒5分钟，最后用无菌水冲洗5-10分钟。
（2）接种：将消毒后的樱桃茎段接种到MS培养基中，每个培养基接种3个茎段。
（3）培养条件：将接种后的培养基放入恒温培养箱中，温度控制在25±2℃，光照强度为2000-3000lx，光照时间为12小时/天。
（4）观察记录：每隔一周观察并记录外植体的生长情况，包括愈伤组织形成、芽苗生长、生根等。
四、实验结果与分析1. 外植体生长情况在实验过程中，外植体表现出不同的生长情况。
部分外植体在培养基中形成了愈伤组织，并逐渐分化出芽苗；部分外植体则生长缓慢，甚至死亡。
2. 愈伤组织形成愈伤组织形成是组培成功的关键。
实验结果显示，添加NAA和BA的MS培养基有利于愈伤组织的形成。
3. 芽苗生长芽苗的生长速度与培养基成分、激素比例和环境条件密切相关。
实验结果表明，适宜的培养基成分、激素比例和环境条件有利于芽苗的生长。
4. 生根生根是组培过程中另一个重要的环节。
【2024版】实验八试管苗驯化移栽
可编辑修改精选全文完整版实验八组培苗驯化移植试管苗移栽是组织培养过程的重要环节，这个工作环节做不好，就会造成前功尽弃。
为了做好试管苗的移栽，应该选择合适的基质，并配合以相应的管理措施，才能确保整个组织培养工作的顺利完成。
试管苗由于是在无菌、有营养供给、适宜光照和温度近100%的相对湿度环境条件下生长的，因此，在生理、形态等方面都与自然条件生长的小苗有着很大的差异。
所以必须通过炼苗，例如通过控水、减肥、增光、降温等措施，使它们逐渐地适应外界环境，从而使生理、形态、组织上发生相应的变化，使之更适合于自然环境，只有这样才能保证试管苗顺利移栽成功。
一、目的要求熟练掌握组培苗驯化移植技术。
二、实验材料及器具石斛组培苗、蛭石、珍珠岩、泥炭、苔藓、育苗盘、镊子、喷雾器、杀菌剂等三、方法与步骤试管苗养到3~5cm，且生有4~5条健壮根时，即可进行移栽，在移栽之前先要培育壮苗和开瓶炼苗。
1、炼苗将生根的试管苗从培养室取出，放在自然条件下1-2天，然后打开瓶口，再放置1-2天。
2、基质灭菌及育苗盘准备将配制好的移栽基质放在高压灭菌锅中灭菌，冷却备用。
或用化学药剂（如多菌灵、高锰酸钾等）进行基质灭菌。
将基质倒入育苗盘中，加水浸透基质备用。
3、组培苗脱瓶用镊子将组培苗轻轻取出，轻轻但要彻底地洗掉沾在根上的培养基，以免栽后发霉，注意种苗不受或少受创伤。
清洗干净后用0.1%多菌灵或0.3%~0.5%的高锰酸钾消毒杀菌5分钟。
4、移植用竹签在基质上打孔，将组培苗小心插入事先准备好的基质内，轻轻覆盖、压实。
再喷0.1%多菌灵或百菌清。
覆上薄膜保湿，遮荫处理，待幼苗成活后移栽大田。
四、数据统计试管苗移植成活率=（成活的试管苗数/移植试管苗数）×100%思考题如何提高组培苗移栽成活率。
植物组织培养的基本技术与设施
（三）几种外植体的灭菌方法
1、茎尖、茎段及叶片等的消毒 ➢消毒前要经自来水较长时间的冲洗。 ➢消毒时要用70%的酒精浸泡数秒，无菌水冲洗2～3次，然后用2%～ 10%的次氯酸钠溶液浸泡10～25min，若材料有茸毛最好在消毒液中 加入几滴吐温-80，或者用0.1％～0.2％升汞浸泡消毒5～10分钟消毒 后，用无菌水冲洗3次后方可接种。
➢入无菌室前，要洗手。l%新洁尔灭溶液内5分钟 ➢入室时要穿上经过消毒的工作服、帽子、口罩和鞋子等。 ➢操作前要用70%酒精擦洗手，操作中要经常用酒精擦洗手。不准 讲话，以免微生物污染材料、培养基和用具。每次重新操作都要把 工具在火焰上消毒。 ➢必须在酒精灯火焰处进行操作，如打开瓶口，转接材料。盖瓶盖 前应将瓶口在火焰上烧一下，再将盖子也在火焰上烧一下，然后盖 上。
（二） 外植体灭菌的一般步骤
1．预处理，先对植物组织进行修整，去掉不需要的部分，将 准备使用的植物材料在流水中冲洗干净。经过预处理的植物材 料，其表面仍有很多细菌和真菌。
2．将植物组织块置于一个有丝盖的玻璃瓶中，注入75%的酒 精溶液埋没材料，浸泡10S左右。倒出酒精，用无菌水冲洗一次。
3. 将适当浓度的消毒液(0.1%升汞或2%次氯酸钠)(含有几滴活 化剂Tween20或Tween 80)，使材料完全浸没在消毒液中，盖 上盖，把玻璃瓶置入超净工作台灭菌一定时间。在灭菌期间须 把玻璃瓶摇动2～3次。 4．消毒处理后，将瓶盖打开，将消毒液倒出，注入适量的无 菌蒸馏水，再盖上盖，摇动数次，将水倒掉，重复3～4次。
行灭菌？ 5．离体培养的植物材料对光、温、湿度有何要求？
如何调控？ 6. 何谓玻璃化？何谓褐化？如何克服？
第二节 实验室的设计与设备
一、实验室设计
准备间、缓冲室、接种室、培养间 驯化室、温室
文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽技术研究
Ｇｕｚ ｏｕ Ｓ ｉｎ ｅ ｉｈ ｃｅ ｃ
文 兰 、 蝶 兰试 管 苗移 栽 技 术研 究 心 蝴
刘 燕 李 娟 祁 翔 向立容 王济红
（ 贵州 省生 物研究所 ， 阳 ５ ０ ０ ； 贵
ｎｏ ｔ ｐｓｓ
Ｌ Ｕ Ｙａ Ｌ ｕ ｎ ＱＩ ｉｎ Ｘ Ａ Ｉ ｎ Ｉ ａ ａｇ Ｊ Ｘ Ｉ ＮＧ ｉ ｏ ｇ Ｗ Ａ ｉ ｏ ｇ Ｌ－ ｎ － ｒ ＮＧ ｊ－ ｎ － ｈ
（Ｇ ｉ ｏ ｒ ｉ ｉ ｎｔｕ ｆ Ｂｏ ｇ ， ｕ ａ ｇ，Ｇ ｉ ｏ ５ ０ ９ ｈｎ ； ｕ ｈｕ Ｉ ｔｕ ｆ Ｐ ａａｕ ｕｅ ｕ ｈ ｕＰ ｏ ｎ ａ Ｉｓ ｔｔ ｏ ｉｌ ｙ Ｇ ｉ ｎ ｚ ｖｃｌ ｉ ｅ ｏ ｙ ｕ ｈｕ ５ ０ ０ ，Ｃ ｉａ 。 ｉ ｏ ｎ ｉ ｔ ｏ ｒｔｃｈ ｒ， ｚ Ｇ ｚ ｓ ｔｅ
苔、 兰基石 ＋小 树 皮 的基 质 移 栽 （ 翠 华 等 ， ０ ８ 魏 ２０ ；
种 多达 ７０种 以上 ， ５ 原产 南美 洲热带 地 区 ， 种类 分 布
最 多 的 有 巴西 、 国 及 秘 鲁 等 （ 翠 华 等 ，０ ８ 。 美 魏 ２ ０ ）
自２ Ｏ世纪 以 来 ， 世 界 栽 培 的文 心 兰切 花 品 种 不 全
摘 要 ： 为掌握贵 阳地 区 自然气候条件 下文心兰、 蝴蝶 兰试管苗 出瓶 移栽技 术 ， 通过对文心 兰、 蝴蝶兰试管苗 炼苗 时间和移
栽基质进 行比较研 究 ， 发现文心兰试管苗较 蝴蝶兰试管苗容 易移栽 ； 文心兰炼 苗 ２ ， ０ｄ 移栽成 活率可达 ９ ． ７ ０％ ； 蝴蝶 兰炼苗 ４ ， ｜ ｄ 移栽成活率仅 为 ７ ． ； Ｄ ３ ０％ 苔藓和腐 殖土 ＋ 石 ２种基质均适合文心 兰、 蛭 蝴蝶 兰试管苗移栽。
【课件】植物细胞工程的应用课件2022-2023学年高二下学期生物人教版选择性必修3
红豆杉→紫杉醇
紫草→紫草宁
三
三、细胞产物的工厂化生产 P41
2.细胞产物的工厂化生产： 利用植物细胞培养来获得目标产物
(1)植物细胞培养：指在离体条件下对单个细胞或细胞团进行培养使其 增殖的技术。
(2)原理： 细胞增殖
(3)过程：
脱分化
外植体
愈伤 分散开
组织 去壁
细胞 培养、提取、破碎 细胞产物
悬液
1. 单倍体育种 P40
(3)优点:
①极大地缩短育种年限，节约大量人力和无力；
②后代大是纯合子，能稳定遗传;
③可作为进行体细胞诱变育种和研究遗传突变的理想材料。 为什么？
大多数单倍体植株的细胞中只含一套染色体， 染色体加倍后得到的植株的隐性性状容易显现。
(4)实例：
1. 单倍体育种 P40
我国科学家在1974年成功培育出世界上第一个单 倍体作物新品种——单育1号烟草。
一类小分子有机化合物（如酚类、萜类和含氮化合物等） (2)用途： 在植物抗病、抗虫等方面发挥作用，也是很多药物、香料和
色素等的重要来源。 应用多、产量低、破坏植物资源
相关信息=====P41
出生代谢：生物生长生存所必需的代 谢活动，一直进行着。如糖类、脂质、 蛋白质、核酸等。 次生代谢：在特定的组织或器官中， 并在一定的环境和时间条件下才进行。
表一对等位基因）,得到的F1（ AaSusu ）再进行自交，F2会有紫色甜玉米的表型产生。如 果运用常规育种方法，应该如何筛选出纯合的紫色甜玉米？如果利用花药培养的技术，
又应该怎样做呢？请你设计相关实验的思路。
F2中的紫色甜玉米的基因型可能为 Aasusu或 AAsusu。如果运用 常规育种方法，一般将获得的紫色甜玉米进行连续自交，即将每
一种木本植物无根试管苗移栽方法[发明专利]
![一种木本植物无根试管苗移栽方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/2ff771ed79563c1ec4da7131.png)
专利名称：一种木本植物无根试管苗移栽方法
专利类型：发明专利
发明人：李玉巧,蒋泽平,梁珍海,吴纲,李劲,袁芳,仇曙光,杨勇,罗国痒,李淑琴
申请号：CN200510094741.1
申请日：20051010
公开号：CN1748464A
公开日：
20060322
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种木本植物无根试管苗移栽方法，它是将无根试管苗的基部速蘸由吲哚乙酸、吲哚丁酸和1－萘乙酸三种生根剂等量混合配制成350－400mg/L的生根剂混合液后，直接移栽到疏松、透气，排水等性能好的双层基质中，然后将生根剂混合液稀释1000－1200倍后作为定根水浇灌移栽后的无根试管苗，对无根试管苗用薄膜密封管理，保证温度在20℃－25℃，空气湿度3－5天内应饱和，以后湿度控制在90－98％，50天后成活率可达85－98％，可直接移入大田或作商品苗出售。
本方法的优点是：1.操作程序简便；2.节省生根培养基，省工省时；3.节约能耗；4.一次性移栽后不改变环境即可培育商品苗，提高成活率，降低成本。
申请人：江苏省林业科学研究院
地址：211153 江苏省南京市江宁区东善桥
国籍：CN
代理机构：南京知识律师事务所
代理人：黄嘉栋
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转基因玉米试管苗移栽影响因素及移栽技术要点
转基因玉米试管苗移栽影响因素及移栽技术要点李向龙;张中保;张春;吴忠义【摘要】Transplanting survival rate of the scale transgenic maize tube seedlings is not high in Sanya, Hainan by transgenic technology, which was mainly caused by its own conditions and external environment.This study discusses the the influence factors and its key technology points of tube seedlings transplanting survival rate, which is expected to be helpful for increasing the survival rate of the transplanted tube seed-lings in Sanya of Hainan Province.%在海南省三亚地区，通过转基因技术获得规模化的转基因玉米试管苗的移栽成活率往往不高，这主要由其自身条件和外界环境引起的。
该研究探讨了影响三亚地区转基因玉米试管苗移栽成活率的因素及移栽技术要点，为提高试管苗在三亚地区的移栽成活率提供参考依据。
【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2016(044)018【总页数】2页(P21-22)【关键词】转基因;玉米试管苗;移栽成活率;技术要点;影响因素【作者】李向龙;张中保;张春;吴忠义【作者单位】北京市农林科学院生物中心，农业基因资源与生物技术北京市重点实验室，北京100097;北京市农林科学院生物中心，农业基因资源与生物技术北京市重点实验室，北京100097;北京市农林科学院生物中心，农业基因资源与生物技术北京市重点实验室，北京100097;北京市农林科学院生物中心，农业基因资源与生物技术北京市重点实验室，北京100097【正文语种】中文【中图分类】S513玉米是全球第一大粮食作物，在世界粮食安全中有着举足轻重的地位[1-2]。
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茎 转 入 生 根小 室 , 经3 一4 周 培 养 , 即可 产生 发 育 良好 、 具 吸 收功 能 的根 , 其 后 再 栽 人 温室 (大 棚 ) , 极 易 成 活 。 再 一 种方 法 就 是 试 管 内 、 外 嫁 接 , 利用 砧 木 的 良好 根 系 , 克 服 生 根难 的问 题 。
重 要的。
.
1
试
管苗移栽后
易于
死
亡
的原
因
试管
苗一般是在高湿 、 弱光 、恒温 下异养培养的 , 出
瓶后 若 不 保 湿 , 极 易失 水 萎 蔫 死亡 。 根 据 解 剖
发 现 , 一 些 植 物 特 别 是 木 本 植 物 , 在 试 管 中能 不 断生 长 、 增 殖 , 但 不 生 根 , 无 法 移 栽 ; 而从 愈
伤 组 织 上诱 导 的 根 , 有 的 不 与分 化 芽 的 输 导 系
统 相 通 , 也 无 法移 栽 , 有 的虽 与 输 导 系统 相 通 ,
但根系 发育极差 , 无 根毛 或极 少 , 移栽后极难
成活。 而 且 , 组 培 苗在 高 湿 、 弱 光 和 异 养 条 件 下
分 化 和生 长 的 叶 , 其 表 面保 护组 织 如 角 质 层 、
多年 从 事 香 蕉 育苗 , 发 现 移 栽 成 活 率 高 的 在
9 5 % 一 10 % , 而 低 的 仅 在 3 0 % 一 5 0 % , 移 栽 成 本 占总 成本 的40 % 一 70% 。 因此 , 大力 提 高 移 栽 成
活 率 , 建 立 高而稳 定 的 移栽 工 序 和 方 法 是 十 分
促进试 管苗 根 系的 发生 及功 能 的恢 复 可 通过各种激素 、 技 术处 理促进 试 管 苗生根 。 对那 些 难 生 根植 物或 有根 但与茎 的 维 管 束 不 相 通 、 无 根 毛 吸 、 收功 能 极 弱 的 , 可 采 用 下 面这 种特 殊 方 法 : 先 在试 管 内诱 导 根 原 基 , 取 出后 移 人 疏 松 透 气 基 质 中 , 便
制 及 蔗 糖 的 刺激 , 促 使 试 管 苗 呼 吸 速率 增 强 , 呼 吸作 用大 于 光 合
作用 。
.
2
提
高试
管苗移
栽
成
活率Leabharlann 的技术和
措
施
试管苗从试管 内
移 到 试 管 外 , 由异 养变 为 自养 , 由 无 菌 变 为 有 菌 , 由恒 温 、 高 湿 、
弱 光 向 自然 变 温 、 低 湿 强 、 光 过 渡 , 变 化 十 分剧 烈 。 若 要 有较 高 的
可形 成 有 吸 收 功 能 的根 系 。 也 可在 生 根 小 室进 行 生 根 和炼 苗 , 用 透气 保 湿 基 质 , 如 椰 糠 、 珍珠岩 、 草 炭 等做 一个 生根 小 室 , 人工 控 制 温 度 、 光 照 , 并喷 雾 以 提 高空 气 湿 度 。 把 剪 下 的长 1 一3 厘 米 的嫩
极 低 ; 叶 片无 保 护组 织 , 加 之细 胞 间 隙 大 , 气孔 开 张 大 , 移 于低 湿
环 境 下 失 水 极快 ; 同 时试 管 苗 生 长 在 含糖 培养 基 中 , 小 苗 吸 收后
无机磷 大幅 度下降 , 减少 了无机磷 的循环 , 使R u BP梭化酶呈 不 活 化 状 态 , 无 力 或 极 少 固定 二 氧 化 碳 , 光 合能 力 极 低 ; 叶 绿 体发 育 不 良 , 基 粒 中叶 绿 素分 子 排 列 杂 乱 ; 加 上 光 和 气 体 交换 受 到 限
用 于生 产 , 一 方 面取 决于市场 需 求及批 量 生 产 的 技 术 、成 本 因 素, 另 一 方 面也 取 决 于 试 管 苗
是否 有 高 的移 栽 成 活 率 (特 别 是 木 本 植 物 名 、 贵花 卉 )。 据 韩 国 19 91 年 统 计 , 一 些 商业 性 实 验 室 繁 殖 的 部分 观 赏 花 卉 , 移 栽 成 活 率 高 的 达 10 % , 低 的 只有 1/ 3 或 1/ 2 , 表 明 部 分 商 业 性 实 验 室 效 率 较低 。 另 据 甘 肃农 业 大 学 计 算 , 葡 萄 试 管 苗移 栽 成 本 占总 成 本 的56 % 一 7 8% 。 笔 者
1 8 中 国花 卉 盆 影 20 01 / 7
蜡 质层 不 发 达 或 没 有 , 表 皮 毛也 没 有 或 极 少 ,
或 存在 球 形 有柄 毛 和 多 细胞 沾液 毛 , 保 湿 反 光
性 均 差 , 易 失 水 萎 蔫 ; 同 时 从 叶 片解 剖 结 构 上
这 样 长 出 的苗 子 从 生 理功 能 角 度 考 察 , 其 根 无 吸 收功 能 或
10 % , 后 者 仅 为0 一 7 6 % 。 笔 者 在 试 验 中 发 现 , 对 香 蕉 试 管 苗 而 言 , 叶 色浓 绿 、 假 茎 粗 3 毫 米 以 上 的 移 栽 易 成 活 , 茎 粗 仅 1 毫 米 的 嫩 绿 “ 豆 芽” 苗 , 移 栽 成活 率 极 低甚 至 完全 不 能 成 活 。 因 此 培 育瓶 生 壮苗 , 是 移栽能否 成 活 的基 础 。 可 在培养 基 中加人 多效 哇 (NE T) B 、 g 、 CC C等 植 物 生长 延 缓 剂来 改善 试 管 苗 的素 质 , 提 高 移 栽成 活 率。
养 基 不 、 同继 代 次 数 及 不 同 发 生 方 式 而 来 , 它 能 否 成 活 , 取 决 于 试 管 苗本 身 的 生 活 力 。 凡 生 活力 强 、 小 苗健 壮 有 、 较 发 达 根 系 的 易 于 移栽 和 成 活 。 据 黄 济 明 (19 8 4) 报 道 , 非 洲 菊 试 管 苗基 部 木 质 化 、 茎 粗 者 比茎 细 、 未 木 质 化 者移 栽 成活 率 要 高 很 多 , 前 者 达
充 分 炼 苗 , 促进 茎 叶保护 组 织 的 发 生 和气孔功 能 的 恢 复
当试 管苗 在 室 内生 根达 到 一 定 高 度 后 , 可 移 到 室 外 温 室 炼苗 , 刚
开 始 盖 两 层 遮 光 率7 0 % 一 9 0 % 的 遮 阳 网 , 一 周 后 只 盖 一 层 , 早 晚 及 阴 雨 天 可 不 盖 , 避 免 中 午强 光 直 射 。 一 般 炼 苗 巧 (夏 天 )一 3 0 天 (冬 天 ), 待 植株 叶色 浓绿 、 形 成 蜡质 后 可 移栽 到温 室 (大 棚 )。
, 栅 栏 组 织 薄 或 不 明显 , 叶组 织 间 隙 大 , 气孔 开 口 大 , 存 在 排 水 , 易失 水 , 加之 茎 的 输 导 系统 发 育 不 完 善 , 供 水 不 足 , 易造 成 萎
移 栽成 活 率
的技 术
广东 丰 锋
植 物 组 织 培养 技 术 发 展 到 今天 , 已 有 1 0 0 多 种植 物 组 培 成功 , 但 能大 量 应 用 于生 产并 产 生 经 济效 益 的 , 仅 有 香 蕉 兰 、 花 甘 、 蔗 马 、 铃 薯 、 天南 星 科 花 卉 等几 十 种 。 组 培 植 物 能 否 大量 应
成 活 率 , 应 根 据 当地 的 气 候 环境 条件 特 点 、 植 物 种类 、 移 栽 季 节 、
设 备 条 件等 逐 步 缩 小 这些 变 化 。 针 对 上 述 试管 苗移 于低湿 条 件
下 易 于萎 蔫 死 亡 的原 因 , 可 采取 以 下 措 施 和方 法 : 培 育瓶 生 壮 苗 不 同植 物 试 管 苗 是 经 过不 同程 序 、 不 同培