(完整版)公卫医师卫生毒理学题集

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1. 卫生毒理学(45)10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物A、直接发挥毒作用的部位B、最早达到最高浓度的部位C、在体内浓度最高的部位D、表现有害作用的部位E、代谢活跃的部位A——毒理A、中枢神经系统B、脂肪C、肝D、肺E、骨骼130.氟(F)的靶器官为E131.铅(Pb)的靶器官为A83.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mg／kg，LDo=152mg／kg，LD100=1664mg ／kg，LimaC：64mg／kg，Limch：8mg／k8，其慢性毒作用带的数值为A、8B、14C、26D、112E、208A——毒理11.关于生物学标志的叙述，错误的是A、又称为生物学标记或生物标志物B、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应D、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类E、生物学标志研究有助于危险性评价B——毒理1．欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将A．纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示B．纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示C。

纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示D．纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示E．纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示B138．某农药的最大无作用剂量为60mg／kg体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为A．0．6mg/人?日B．3．6mg/人?日C．12mg/人?日D．36mg/人?日E．60mg/人?日D卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，剂量－效应关系和剂量－反应关系9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的A、吸收速度差异B、分布部位差异C、代谢速度差异D、排泄速度差异E、易感性差异E——毒理87．在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是A．绝对致死剂量B．大致致死剂量C．致死剂量D．半数致死剂量E．最大耐受量(最大非致死剂量)E卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，致死剂量或浓度7．LD50的概念是A．引起半数动物死亡的最大剂量B．引起半数动物死亡的最小剂量C．经统计，能引起一群动物50％死亡的剂量D．在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量E．抑制50％酶活力所需的剂量C2.有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是A、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量B、LDso的值越大，化学物的急性毒性越大C、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大D、不受染毒途径和受试动物种属影响E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级C——毒理17.如外来化合物A的LDso比B大，说明A、A引起实验动物死亡的剂量比B大B、A的毒性比B大C、A的作用强度比B小D、A的急性毒性比B小E、A引起死亡的可能性比B小D——毒理81．观察到损害作用的最低剂量是A．引起畸形的最低剂量B．引起DNA损伤的最低剂量C．引起某项检测指标出现异常的最低剂量D．引起染色体畸变的最低剂量E．引起免疫功能减低的最低剂量C卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数81．一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过A．10-2B．10-3C．10-4D.10-5E．10-6E卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，安全限值8．未观察到损害作用水平(NOAEL)是指A．不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量B．引起DNA损伤的最低剂量C．引起免疫功能降低的最低剂量D．人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量E．引起畸形的最低剂量A6．下列属于无阈值效应的是A．汞所致的中毒性脑病，B．四氯化碳所致的肝细胞坏死C．氢氟酸所致的皮肤灼伤D．乙酰水杨酸所致的胎仔畸形E．氯乙烯所致的肝血管肉瘤D88．外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合A.铜蓝蛋白B．血红蛋白C．白蛋白D．球蛋白E．脂蛋白C卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制83．使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为A．浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态B．浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态C．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小D．浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大E．浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态A卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运的机制，被动转运，简单扩散83．气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是A．肺泡的通气量与血流量之比B．化学物质的分子量C．溶解度D．血气分配系数E．化学物质的沸点D卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制，被动转运10．脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是A．简单扩散B．滤过C．易化扩散D．主动转运E．胞饮和吞噬A12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为A、简单扩散B、膜孔滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮和吞噬A——毒理9．适宜于用气管注射染毒的空气污染物是A．二氧化硫B．可吸入颗粒物C．二氧化氮D．苯E．氯气A卫生毒理学；化学毒物的生物转运，吸收、分布和排泄6.一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为A、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经口>经皮B、静脉注射>肌肉注射>经口≥腔注射>经皮C、静脉注射>腹腔注射≥肌肉注射>经口>经皮D、静脉注射>腹腔注射>经口≥肌肉注射>经皮E、静脉注射>肌肉注射≥腹腔注射>经皮>经口C——毒理16.脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为A、酒精B、水C、吐温80D、二甲基亚砜E、植物油E——毒理79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后A、1～6小时B、7～13小时C、14～20小时D、21～27小时E、28～34小时A——毒理28．毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于A．被机体吸收B．在体内蓄积C．被肾排泄D．被机体代谢E．与血浆蛋白结合E3.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是A、吞噬B、胞饮C、滤过D、简单扩散E、主动转运E——毒理13.外来化合物的肠肝循环可影响其A、毒作用发生的快慢B、毒作用的持续时间C、毒作用性质D、代谢解毒E、代谢活化B——毒理127．某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其A．毒作用发生减慢B．毒作用性质改变C．毒作用持续时间延长D．代谢解毒抑制E．代谢活化抑制C卫生毒理学：化学毒物的生物转运，吸收、分布、排泄，排泄途径和影响因素9．毒物排泄最主要的途径是A．粪便B．唾液C．汗液D．母乳E．尿液E84．毒物代谢的两重性是指A．一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性B．经代谢后，水溶性增大，毒性也增大C．原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D．毒物代谢可经过一相反应和二相反应E.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)E卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，生物转化的概念和意义A．PAPSB．UDPGAC．NADPHD．GSHE．CH3COSCoA145．细胞色素P-450依赖性加单氧反应需D卫生毒理学；化学毒物的生物转化，Ⅰ相反应，氧化反应4.下列反应中由微粒体FMO催化的是A、P—杂原子氧化B、黄嘌呤氧化C、脂肪烃羟化D、醛脱氢E、醇脱氢A——毒理5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的A、线粒体B、高尔基体C、胞液D、细胞核E、溶酶体C——毒理15.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应A、减弱B、增强C、无变化D、持续时间缩短E、潜伏期延长D——毒理84.在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导A、黄素加单氧酶B、黄嘌呤氧化酶C、细胞色素P-450D、细胞色素P-450还原酶E、单胺氧化酶C——毒理89．可使亲电子剂解毒的结合反应为A．葡萄糖醛酸结合B.谷胱甘肽结合C.硫酸结合D.乙酰化作用E．甲基化作用B卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，II相反应A．PAPSB．UDPGAC．NADPHD．GSHE．CH3COSCoA143．谷胱甘肽结合反应需D卫生毒理学；化学毒物的生物转化，Ⅱ相反应，谷胱甘肽结合144．硫酸结合反应需B卫生毒理学；化学毒物的生物转化，Ⅱ相反应，硫酸结合14.与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括A、PAPSB、UDPGAC、半胱氨酸D、丙氨酸E、S-腺嘌吟蛋氨酸D——毒理29. 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。

如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了 AA．黄素加单氧酶B．谷胱甘肽S-转移酶C．环氧化物水化酶D．超氧化武歧化酶E．混合功能氧化酶3．下列酶中不参与水解作用的是A．环氧化物水化酶B．A．酯酶C．B-酯酶D．DT-黄素酶E．胰蛋白酶D11．经肝脏细胞色素β-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应A．减弱B．增强C．无变化D．持续时间延长E．潜伏期延长DA、细胞色素P-450B、醛脱氢酶C、细胞色素P-450还原酶D、羧酸酯酶E、乙酰胆碱酯酶128.胡椒基丁醚可抑制A129.对硫磷可抑制E41．某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。

在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是A．个体接受农蓟的量不同B．身体健康状况不同C．个体营养状况有差异D．个体年龄不同E．个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因)E卫生毒理学：影响毒性作用的因素，机体因素A．腹腔注射B．灌胃C．皮内注射D．涂皮E．静脉注射66．通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是E67．在毒理学试验中较少使用的染毒途径是C85.毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了A．受试物溶解后稳定B．溶剂本身无毒C．不被机体吸收D．不改变受试物的理化性质及生物学活性E．与受试物不发生反应C卫生毒理学：影响毒性作用的因素，接触条件，溶剂和助溶剂32．毒理学试验中溶剂的选择原则不包括A．受试物溶解后稳定B．不被机体吸收C．与受试物不发生反应D．不改变受试物的理化性质及生物学活性E．本身无毒E85.外来化学物的联合作用有以下四种，除了A．诱导作用B．相加作用C．协同作用D．独立作用E．拮抗作用A卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型128．在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制A．醇脱氢酶B．酯酶C．黄素加单氧酶D．单胺氧化酶E．环氧化物水化酶B卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型12、外来化合物联合作用的类型不包括A．相加作用B．协同作用C．拮抗作用D．独立作用E．相似作用E7.苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定，其交点位于95％可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为A、独立作用B、协同作用C、拮抗作用D、相加作用E、增强作用B——毒理82．LD50与急性毒性评价的关系是A．LD50值与急性毒性大小成正比B．1/LD50值与急性毒性大小成正比C．LD50值与急性阈剂量成反比D．LD50值与急性毒性大小成反比E．LD50值与染毒性剂量成正比D卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其评价，常用参数84．LD50的概念是A.能引起半数实验动物死亡的最大剂量B．能引起半数实验动物死亡的最小剂量C．杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量D．能引起一组实验动物50％死亡的剂量E．实验动物致死剂量的一半B卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性实验目的与常用参数15．下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标A．死亡B．中毒表现C．体重改变D．骨髓嗜多染红细胞微核率E．病理学检查D13．急性毒性试验一般要求观察A．3天B．5天C．10天D．14天E．28天DA．苯吸入染毒B．氯气吸入染毒C．颗粒物吸入染毒D．S02+颗粒物吸入染毒E．苯+颗粒物吸入染毒119．压缩空气法适用于B120．稳流鼓泡法适用于C121．气管注入法适用于AA、10~12gB、18~25gC、80---100gD、120~150gE、180～240g126.急性毒性试验选择小鼠体重为B14．LD50与毒性评价的关系是A．LDso值与急性毒性大小成正比B．LD50值与急性阈剂量成反比C．LD50值与急性毒性大小成反比D．LD50值与染毒剂量成反比E．LD50值与染毒剂量成正比B27. 拟用于食品的化学品，其LD50小于人体可能摄入量的10倍，则A．毒性较大，应放弃，不用于食用B．可考虑用于食品，并拟定其ADIC．应进行慢性毒性试验D．应进行遗传毒性试验E．应由专家作出取舍决定1．在皮肤刺激试验中最好使用A．小鼠和大鼠B．大鼠和家兔C．家兔和小鼠D．豚鼠和家兔E．地鼠和豚鼠D卫生毒理学：化学毒物的一般毒性作用，局部毒性作用及其评价，皮肤刺激实验A．大鼠B．小鼠C，豚鼠D．家兔E．狗129．皮肤过敏试验首选的实验动物是CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗136.皮肤致敏试验首选CA、大鼠B、小鼠C、豚鼠D、家兔E、狗138.眼刺激试验首选D8.某化学毒物经蓄积系数法判定为明显蓄积，其蓄积系数K值应为A、<1B、1～C、3～D、5一E、>7B——毒理A、急性毒作用B、蓄积性毒作用C、致癌作用D、致畸作用E、致敏作用122.最受环境卫生工作者关注的有机氯农药、重金属的毒作用是B50．对硫磷经蓄积系数法测定K值为5．3，可判定为A．无蓄积B．轻度蓄积C．中等蓄积D．明显蓄积E．高度蓄积B卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，蓄积毒性作用及其评价，蓄积毒性试验方法2．亚慢性毒性试验的目的如下述，但不包括A．研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B．研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C．为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D．确定受试物的致死剂量E．为制定其安全限量标准提供初步参考依据D卫生毒理学：化学毒物的一般毒性作用，亚慢性、慢性毒性作用及其评价16．不属于亚慢性和慢性毒性试验观察指标的是A．动物体重，食物利用率B．中毒表现C．生化检查及血液学检查D．性成熟及交配情况E．脏器系数及病理学检查D18.亚慢性毒性试验的观察指标不包括A、症状B、动物体重，食物利用率C、性成熟及交配情况D、血液学检查及生化检查E、脏器系数及病理学检查C——毒理A、10~12gB、18~25gC、80---100gD、120~150gE、180～240g127.亚慢性毒性试验选择大鼠体重为C3．碱基置换的后果是出现，除外A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．染色体畸变E20．基因突变不包括A．转换B．颠换C．移码突变D．DNA大段损伤E．裂隙D21.不属于基因突变的遗传损伤为A、片段突变B、移码C、碱基转换D、裂隙和断裂E、碱基颠换D——毒理30．使用环磷酰胺对小鼠染毒，经处死动物、收集骨髓细胞、低渗、固定、Giemsa染色等步骤，光镜下可观察到的染色体畸变类型为A．着丝点环B．相互易位C．倒位D．插入E．重复A4．下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变A．烷化剂作用B．碱基类似物取代作用C.嵌入剂作用D．非整倍体剂作用E．对碱基结构破坏作用D卫生毒理学：化学毒物致突变作用，化学毒物致突变作用机制，直接以DNA为靶的突变机制5．体细胞突变可能的后果如下，除了A．致癌B．致畸C．遗传性疾病D．衰老E．动脉粥样硬化A卫生毒理学：化学毒物致突变作用，突变的不良后果，体细胞突变的不良后果18．体细胞突变可能的后果不包括A．致癌B．致畸C．衰老D．遗传性疾病E．动脉粥样硬化D19.体细胞突变的不良后果中最受重视的是A、致癌B、致畸C、动脉粥样硬化D、死亡E、衰老A——毒理20.生殖细胞突变可能与以下哪项后果无关A、显性致死B、肿瘤C、遗传性疾病D、致畸E、增加遗传负荷B——毒理19．遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括A．包括体细胞和性细胞的试验B．在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C．包括多个遗传学终点D．包括体内试验和体外试验E．包括原核生物和真核生物的试验E17．以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A．LIDS试验B．Ames试验C．基因正向突变试验D．微核试验E．染色体畸变试验DA．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化130．Ames试验的遗传学终点为C131．程序外DNA合成试验的遗传学终点为E132．显性致死试验的遗传学终点为B22.Ames试验所用的营养缺陷型菌株在缺乏哪种营养素的培养基上不能正常生长A、组氨酸B、色氨酸C、半胱氨酸D、丝氨酸E、甘氨酸A——毒理24.需代谢活化后才具有致癌活性的致癌物为A、直接致癌物B、前致癌物C、助致癌物D、促长剂E、进展剂B——毒理22．体细胞转变为癌细胞需要A．癌基因和肿瘤抑制基因的活化B．癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C．癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活D．癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化E．癌基因的活化和DNA修复基因的活化C23.体细胞转变为癌细胞需要A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑制基因的灭活C、癌基因的灭活和肿瘤抑制基因的活化D、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的灭活E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关D——毒理6．关于引发剂(启动剂)的特点，不正确的是A．引发剂本身具有致癌性B．引发剂可与DNA发生反应C．有可检测的阈剂量D．大多数是致突变物E．引发作用是不可逆的C卫生毒理学：化学致癌作用，化学致癌机制，化学致癌多阶段过程，引发阶段21．化学致癌过程至少分为哪三个阶段A．引发(启动)，促长，进展B．促长，进展，浸润C．引发(启动)，促长，转移D．进展，浸润，炎症E．引发(启动)，进展，转移A31．煤焦油可致皮肤癌。