最新烷烃的同分异构体-学案-老师

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21高二化学第一学期学案——必修2——专题三第二单元食品中的有机化合物

第三单元 第一节 最简单的有机化合物——甲烷

第二课时 烷烃的同分异构体的书写

【学习目标】

1掌握烃基的概念及简单烃基的书写,根和烃基的区别。 2理解同分异构体的概念,理解等效氢和等效碳原子。

3能熟练应用烷烃同分异构体的书写规则书写烷烃的同分异构体。 一、烷烃的同分异构体 1、烃基 (1)定义:

烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基; 烷基:烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 烷基的通式: CnH2n+1 (n ≥1),通常用“R —”表示。

【练习1】写出甲基、乙基的结构简式 、 。

写出丙烷(CH 3CH 2CH 3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式 、 。

(2)根和基的区别:“根” 电荷,“基” 电荷。(填“带”或“不带”)例如:OH -

能独立存在,而—OH 基不能单独存在,原因是存在不成对电子性质活泼。

2、烷烃同分异构体的书写方法

(1)同分异构体:分子式相同,性质不同的有机化合物叫同分异构体。这种现象叫同分异构现象。 (2)书写技巧:先写最长链;然后从最长链减少一个碳原子作为取代基,在剩余的碳链上连接,即主链由长到短,支链由整到散,位置由中心排向两边

(2) 以戊烷(C 5H 12)为例:

①先写出最长的碳链:C-C-C-C-C 正戊烷 (氢原子及其个数省略了)

②然后直连减少一个碳原子:

③然后写减少二个碳原子的 :CH 3C(CH 3)2CH 3

④最后,根据碳原子四个价键,添氢原子即可。

戊烷的同分异构体如下:

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 3

C CH 3

CH3

CH3

CH3

(b.p, 36.1

)°(b.p, 28 )

°(b.p, 9.5 )

°ÕýÎìÍéÒìÎìÍéÐÂÎìÍé

通过书写C 5H 10的同分异构体归纳总结书写规律:

1. 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况:

2. 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间..

: 3. 去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间:

其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上;②两个甲基接在中间不同碳原子上。

4.最后按照C 四价的原则补充H 原子。所以C 6H 14的同分异构体共有五种。 3.烃的一元取代产物同分异构体的判断——等效氢法

判断等效氢的方法:

① 分子中同一碳原子上链接的氢原子等效。

② 同一碳原子上连接的甲基上的氢等效。如新戊烷中四个甲基等效,各甲基的氢原子等效。 ③ 分子中处于镜面对称位置上的氢原子是等晓的。

二、例题分析

[例1]写出C 7H 16的同分异构体中具有四个—CH 3的结构简式。

【归纳总结】:在你书写同分异构体的时候你有没有发现什么规律呢?

[例2]已知某烷烃分子中含有5个—CH 3,1个 ,1个 ,1个 ,请写出符合要求烷烃的结构简式。

方法:从烃基价键分析,—CH 3必然连在碳链的末端。而剩余的三个基团必然是在碳链的中间。而这三种基团的排列方式有如下三种情况:

最后再将—CH 3连在剩余价键上即可得出结论。

[例3]进行一氯取代后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是()

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3

C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3

[练习]

1.下列烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物,该烃的分子式可以是()

A.C5H12B.C4H10C.C3H8D.C6H14

2.分子中有3个-CH3的C7H16其可能的结构有()种

A.3种B.4种C.5种D.6种

3.C6H14的各种同分异构体中,烷烃所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是()

A.2个-CH3,能生成4种一氯代物B.3个-CH3,能生成4种一氯代物

C.3个-CH3,能生成5种一氯代物D.4个-CH3,能生成4种一氯代物

[答案]1、A 烷烃的一氯代物只有一种,只有两种情况:一是烷烃比较简单,比如甲烷、乙烷;

二是结构高度对称,例如拥有如下碳链的烷烃C5H12。

2、A 当心漏掉一种连接乙基的情况。

3、BC 先写出具有符合选项要求的C6H14的各种同分异构体,然后再连接一个氯原子。

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