大学有机化学习题及标准答案

大学有机化学习题及答案

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第一章 绪论

1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：

离子键化合物

共价键化合物

熔沸点 高 低

溶解度 溶于强极性溶剂

溶于弱或非极性溶剂

硬度

高

低

1.2

NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液

是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？

答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者

溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －

离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：

C

+6

2

4

H

+1

1

C

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

H

H

H

H C 1s 2s 2p 2p 2p y z

x 2p y

x y

z

2p z

x

y

z

2p x

x

y

z 2s

H

1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2

b. CH 3Cl

c. NH 3

d. H 2S

e. HNO 3

f. HCHO

g. H 3PO 4

h. C 2H 6

i. C 2H 2

j. H 2SO 4

答案：

a.

C C H H H H

C

C H

H H

H

或 b.

H C H H Cl

c.

H N H

H

d.

H S H

e.

H O N

O

O f.

O C H H

g.

O P O

O O H H H

h.H C C H

H

H H H

O P O O O

H H

H

或

i.

H C C H

j.

O S O H

H O

O

O S O O

O H H

或

1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2

b. CH 2Cl 2

c. HBr

d. CHCl 3

e. CH 3OH

f. CH 3OCH 3 答案：

b.

Cl

C

Cl

H H

c.

H

Br

d.

H

C

Cl

Cl

Cl e.

H 3C

O

H

H 3C

O

CH 3

f.

1.6

根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？

答案：

电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃

2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中

各碳原子的级数。

a.

CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3

C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.

C H H C H

H C

H H

H C H H

C H H C

H

H

H c.

CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3

d.

CH 3CH 2CH

CH 2CH 3

CH

CH CH 2CH 2CH 3

CH 3CH 3

e.

C CH 3

H 3C CH 3

H

f.

(CH 3)4C

g.

CH 3CHCH 2CH 3

C 2H 5

h.

(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2

124。

。。

３

。

答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane

b. 正己 烷 hexane

c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane

d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane

e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane)

f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)

g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane

h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

a.

CH 3

CH

CH 3

CH 2CH

CH 3

CH CH 3

CH 3 b.

CH 3CH

CH 3

CH 2CH

CH 3

CH CH 3CH 3

c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3

CH 3

d.

CH 3CHCH 2CHCH 3

CH 3

CH H 3C

CH 3

e.

CH 3CH CH CH 2CH CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

f.

CH 3CH CH 3

CH CH

CH 3CH 3

CH

CH 3

CH 3