遗传系谱图的判断和遗传病概率的计算2016

第5课时：遗传系谱图的判断和遗传病概率的计算一、真题回顾

（2014年全国卷）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）

A．Ⅰ—2和Ⅰ—4必须是纯合子

B．Ⅱ—1、Ⅲ—1、Ⅲ—4必须是纯合子

C．Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—2和Ⅲ—3必须是纯合子

D．Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅳ—1和Ⅳ—2必须是纯合子

二、核心概念

加法原则、乘法原则

三、知识点巩固

知识点1:系谱图中遗传方式的判断

口诀：父子相传为伴Y

——“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(X) ——“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（X）知识点2：遗传病概率的计算方法

例题：苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。

(1)该患者为男孩的几率是。

(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。

(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。

{（1）1（或100%）（2）3/8 （3）1/48 1/4 }

方法技巧：

（一）患病男孩与男孩患病的概率

1、遗传病的基因位于常染色体上：

P（患病男孩）=患病孩子的概率 X 1/2

P（男孩患病）=患病孩子的概率

2、遗传病的基因位于X染色体上：

P（患病男孩）=患病男孩数/后代全部孩子数

P（男孩患病）=后代男孩中患病孩子的概率

（二）集合的方法计算两种遗传病的概率

P（患甲）=m，则P（不患甲）=1-m

P（患乙）=n，则P（不患乙）=1-n

则P（正常）=（1-m）（1-n）

则P（只患甲）=m（1-n）

则P（只患乙）=n（1-m）

则P（都患）= mn

则P（只患一种）= m（1-n）+ n（1-m）

则P（患病）=1-（1-m）（1-n）

练习：1、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答

复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如

果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两

种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

（（1）常染色体隐性遗传（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAX B Y，1/3或AaX B Y，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩）

2、下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为催性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病

C．伴Y染色体遗传病D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。

（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不病的概率是。

（（1）A D （2）1/4 aaX B Y 8 （3）2/3 1/8 7/24）

3、下图为白化病（A、a）和色盲（B、b）两种遗传病的家族系谱图。

（1）写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。

（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型

为。

（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的

概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子

的概率为，假设某地区人群中每10000人当

中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是＿＿＿＿。{（1）AaX b Y aaX b X b AAX B Y或AaX B Y（2）AX B、AX b、aX B、aX b

（3）1／3 7／24 1／200 （4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）}

四、课后作业：

1、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②B．③④C．①②③D．①②③④

2、人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如图所示的遗传图谱中，若I l号为患者(Ⅱ3表现正常)，图中患此病的个体是（）

A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ7 B．Ⅱ5、Ⅲ7、Ⅲ8 C．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8 D．Ⅱ4、Ⅲ7、Ⅲ8

3、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右，下图是该家族遗传系谱。