实验三、散剂、颗粒剂和片剂的制备

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散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告篇一:中药,实验报告篇一:中药药剂毕业实验报告实验报告实习时间:实习地点:指导老师:实习课目:实习主要内容:散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容益元散制法:(1)水飞朱砂成极细粉。

(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。

(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录ⅸh)测定。

除另有规定外,不得过9.0%。

4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录i b检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。

检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干2.药材:益母草125g,红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得。

散剂的制备实验报告结论(3篇)

散剂的制备实验报告结论(3篇)

第1篇一、实验目的本次实验的主要目的是通过制备散剂的过程,掌握散剂的基本制备方法、操作步骤和质量检查方法。

通过实验,加深对散剂的理解,提高实际操作能力。

二、实验方法1. 药材准备:选取实验所需的药材,按照处方要求进行称量、粉碎、过筛等处理。

2. 制备散剂:根据实验步骤,将药材进行混合、研磨、过筛、分剂量等操作。

3. 质量检查:对制备好的散剂进行外观检查、均匀度检查、水分检查、装量差异检查等。

三、实验结果与分析1. 制备的散剂外观干燥、疏松、混合均匀、色泽一致,符合散剂制备的要求。

2. 均匀度检查:根据《中国药典》规定,本实验制备的散剂均匀度合格,色泽均匀,无花纹与色斑。

3. 水分检查:本实验制备的散剂水分含量符合《中国药典》规定,不得过9.0%。

4. 装量差异检查:本实验制备的散剂装量差异符合《中国药典》规定,单剂量包装的散剂应符合规定。

四、实验结论1. 通过本次实验,掌握了散剂的基本制备方法,包括药材准备、制备过程和质量检查等。

2. 在制备过程中,应注意以下几点:(1)药材的粉碎、过筛要均匀,以保证散剂的均匀度。

(2)混合、研磨时要充分,避免出现结块现象。

(3)分剂量时要准确,确保散剂的质量。

(4)质量检查要严格,确保散剂符合规定。

3. 实验过程中,发现以下问题:(1)部分药材粉碎程度不均匀,影响散剂的均匀度。

(2)部分散剂水分含量略高于规定值。

4. 针对以上问题,提出以下改进措施:(1)优化药材粉碎、过筛工艺,提高药材粉碎均匀度。

(2)调整制备过程中的混合、研磨时间,确保散剂均匀度。

(3)严格控制药材水分,确保散剂水分含量符合规定。

五、实验心得1. 本次实验使我对散剂的制备有了更深入的了解,提高了自己的实际操作能力。

2. 在实验过程中,我认识到实验操作的重要性,要严格按照实验步骤进行,确保实验结果的准确性。

3. 实验过程中遇到的问题,使我意识到自己在理论知识方面还有待提高,需要不断学习、积累。

散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告散剂的制备⼀、实验⽬的1、学习散剂的制备⽅法及均匀度检查⽅法。

2、学习含有共熔组分散剂的配置。

⼆、实验原理1、概念:散剂是⼀种或多种药物经粉碎、均匀混合⽽成的⼲燥粉末状剂型,供内服或外⽤。

2、要求:内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛(80~100⽬),⼉科和外⽤散剂应通过7号筛(120⽬)。

3、散剂的制备⼯艺流程:药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。

附:(1)混合是制备散剂的重要环节。

混合⽅法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种,其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常⽤。

(2)研磨混合时,处⽅中药物密度相差悬殊时,⼀般将密度⼩者先放⼊乳钵内,再加密度⼤者等量研匀。

4、特殊散剂的制备(1)含毒性药物的散剂处⽅中含毒性药物时,因剂量⼩,称取费时,服⽤也容易损耗,应在毒性药物中添加⼀定⽐例的赋形剂制成稀释散(即倍散),以利临时配⽅⽤。

为显⽰稀释倍数,⼀般加⼊着⾊剂。

(2)含低共熔成分的散剂两种或两种以上药物按⼀定⽐例时,室温条件下,有时出现润湿或液化现象,这种现象称为低共熔现象。

混合此类药物时是否发⽣低共熔主要取决于两点:a、混合物的⽐例量:越接近最低共熔点的⽐例,越容易发⽣低共熔。

b、混合时的室温:室温⾼于低共熔点时⼀般就会发⽣低共熔。

对于可形成低共熔混合物的散剂,是否采⽤低共熔法制备,应根据低共熔后对药理作⽤的影响,以及处⽅中所含其他固体成分的多少⽽定,⼀般有⼀下⼏种情况:a、药物形成低共熔物后,若药理作⽤改变,如药理作⽤增强则宜采⽤低共熔法;如药理作⽤减弱则应避免采⽤低共熔法,可分别先⽤其他组分稀释低共熔组分后再进⾏混合制备散剂,以免影响疗效。

b、药物形成低共熔物后,若药理作⽤⽆变化,可先将两种药物同研⾄液化,再与其它固体组分混匀;或先分别⽤固体组分稀释低共熔组分,再轻研混匀。

c、如处⽅中含有挥发油或其它⾜以溶解低共熔组分的液体时,可先将低共熔组分溶解,然后采⽤喷雾法或⼀般的混合⽅法与其它固体组分混匀。

中药药剂学实验报告3

中药药剂学实验报告3

《中药药剂学》实验报告姓名:符琼菁学号:201225821001 专业:中药学实习时间:2014.9.21-2014.10.18实习地点:汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师:吴晓杰实习课目:《中药药剂学》实习主要内容:散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一乌贝散剂的制备一、实验目的掌握一般散剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:海螵蛸(去壳)86g,浙贝母15g,陈皮油0.15g三、实验内容制法:(1)海螵蛸、浙贝母各粉碎成细粉。

(3)将上述药材细粉放于研钵内先行研磨,再逐渐加入陈皮油0.15g,混匀,即得。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外,不得过9.0%。

4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

5.装量多剂量包装的散剂,照最低装量检查法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查,应符合规定。

6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂,照无菌检查法(《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查,应符合规定。

7.微生物限度除另有规定外,照微生物限度检查法(《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C)检查,应符合规定。

五、思考题1、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

中药药剂学实验报告4

中药药剂学实验报告4

《中药药剂学》实验报告姓名:张莉敏学号:201225821034 专业:中药学实习时间:2014.9.21-2014.10.18实习地点:汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师:吴晓杰实习课目:《中药药剂学》实习主要内容:散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容制法:(1)水飞朱砂成极细粉。

(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。

(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。

除另有规定外,不得过9.0%。

4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。

检查法取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

标示装量装量差异限度0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g0.5g以上至1.5g1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5%5.装量多剂量包装的散剂,照最低装量检查法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查,应符合规定。

散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣

散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣
包衣片指压制片(常称片心)外面包有衣膜 的片剂。 按照包衣物料或作用的不同,可分为: 糖衣片(sugar coated tablets) ; 薄膜衣片(film coated tablets) ; 肠溶衣片(enteric coated tablets)等。
如牛黄解毒片、 银黄片、 盐酸黄连素片、 呋喃妥因片等。
混合方式与设备
实验室的混合方式:搅拌、研磨、过筛。 大批量生产时的混合方式:
搅拌和容器旋转方式。
(五)分剂量
分剂量是将混合均匀的物料,按 剂量要求分装的过程。
常用的方法:目测法、重量法、 容量法。
散剂的质量检查
1)均匀度 取供试品适量置光滑纸上 平铺约5cm2,将其表面压平,在 亮处观察,应呈现均匀色泽,无 花纹、色斑。
第三节 颗粒剂
颗粒剂(Granules)是将药物与适宜的辅 料配合而制成的颗粒状制剂。一般按其在 水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型 颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
颗粒剂是可以直接吞服,也可以冲入水中 饮入,应用和携带比较方便,溶出和吸收 速度较快。
颗粒剂的特点
(1)飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等 均较少;
固体剂型的制备工艺流程图
药物
粉碎 过筛 混合
造粒
压片
散剂 颗粒剂 片剂 胶囊剂
固体制剂的体内吸收途径
口服给药
崩 解
溶解
血 液 循
生物膜 环
剂型 片剂 胶囊剂 颗粒剂 散剂 混悬剂 溶液剂
不同剂型在体内的吸收路径
崩解或分散 溶解过程
+
+
+
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-
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+
-
+
-

药剂学实验教案——散剂、胶囊剂的制备(人卫版)

药剂学实验教案——散剂、胶囊剂的制备(人卫版)

实验3 散剂、胶囊剂的制备一、实验目的1.掌握散剂制备工艺过程:粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。

2.掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。

3.掌握散剂的质量检查方法。

4.掌握硬胶囊剂的手工填充方法。

5.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。

二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂,供内服或局部用。

内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用,亦可直接用水送服。

局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用;专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。

操作要点:(1)称取:正确选择天平,掌握各种结聚状态的药品的称重方法。

(2)粉碎:是制备散剂和有关剂型的基本操作。

要求学生根据药物的理化性质,使用要求,合理地选用粉碎工具及方法。

(3)过筛:掌握基本方法,明确过筛操作应注意的问题。

(4)混合:混合均匀度是散剂质量的重要指标,特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂,为保证混合均匀,应采用等量递加法(配研法)。

对含有少量挥发油及共熔成分的散剂,可用处方中其他成分吸收,再与其他成分混合。

(5)包装:学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。

(6)质量检查:根据药典规定进行。

三、实验内容(一)药物的粉碎与分剂量1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后,称取3g按目测法分成10包,包成长方包。

2.用固定的药匙分取药粉10包,包五角包,连同以上长方包用张大纸包好,写上班次姓名,留作差异限度检查。

3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。

4.用切药刀将甘草50g切细,再用铁研船磨粉,全部过20目筛,称重,计算收得率。

[思考题]1.为什么使用同样工具,同样操作方法,而收得率却不一样。

(二)含普通固体药物及毒剧药散剂的制备1.碳酸氢钠、氧化镁散(西皮氏散I号)的制备[处方]碳酸氢钠 60g氧化镁 60g[制法]将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后,将硫酸氢钠加至氧化镁,研合均匀,分成100包,每包1.2g即得。

实验三、散剂、颗粒剂和片剂的制备

实验三、散剂、颗粒剂和片剂的制备
• 将淀粉置于100-105℃条件下干燥1 h,称为 淀粉的活化,得到干淀粉,可作为崩解剂。
• 内加法:将活化后的淀粉加至制颗粒前,可 使片剂的崩解发生在颗粒内部。
• 外加法:将活化后的淀粉加至干颗粒,混匀 后压片,可使片剂在颗粒间发生崩解。 • 通常外加崩解剂量占崩解剂总量的25%-50%, 内加崩解剂量占崩解剂总量的50%-75%(崩 解剂总量一般为片重的5%-20%)。
二、基本原理
(1)散剂:系指一种或数种药物均匀混合而 制成的粉末状制剂;其主要制备过程是:粉碎、 过筛、混合;并受许多因素的影响,其包装 与贮存的重点是防潮。 (2)颗粒剂:系指将药物与适宜的辅料配合 而制成的颗粒状制剂。其主要特征是可以直 接吞服,也可以冲入水中饮用,应用和携带 方便,溶出和吸收速度较快。
普通压制片
5
(3)制备方法
一、固体剂型的制备工艺:
药物 粉碎 过筛 混合 造粒 压片 片剂
散剂
颗粒剂
胶囊剂
片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类:
湿法制粒压片法 制粒压片法
干法制粒压片法
粉末(结晶)直接压片法
直接压片法
半干式颗粒(空白颗粒)压片法
二、湿法制粒压片工艺流程图
制ห้องสมุดไป่ตู้注意细节一:软材的制备
(4)片剂的质量检查
• (一)外观性状
• (二)片重差异:称取20片药片的重量,然后分别将每片称重,进行片重差 异检查:片重<0.3 g的,差异限度<±7.5%;片重>0.3 g的,差异限度<±5%; 其中超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度的1倍。 • (三)硬度和脆碎度:脆碎度仪的使用:每次试验取供试品若干片使精密称 定其总重量约为6.5 g;放入脆碎度仪中,开启电源,转速:25 rpm,4 min 共100 转后,取出后供试片不得出现断裂、龟裂或粉碎现象;再次精密称重 去处粉末后的片剂,计算片剂的减失重量不得超过1%。

药剂学实验教案——散剂、胶囊剂的制备(人卫版)

药剂学实验教案——散剂、胶囊剂的制备(人卫版)

实验3 散剂、胶囊剂的制备一、实验目的1.掌握散剂制备工艺过程:粉碎、过筛、混合、分剂量、包装。

2.掌握含特殊成分散剂、共熔成分散剂的制备方法。

3.掌握散剂的质量检查方法。

4.掌握硬胶囊剂的手工填充方法。

5.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作。

二、实验指导散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂,供内服或局部用。

内服散剂一般溶于或分散于水或其他液体中服用,亦可直接用水送服。

局部用散剂可供皮肤、口腔、咽喉、腔道等处应用;专供治疗、预防和润滑皮肤为目的的散剂亦可称撒布剂或撒粉。

操作要点:(1)称取:正确选择天平,掌握各种结聚状态的药品的称重方法。

(2)粉碎:是制备散剂和有关剂型的基本操作。

要求学生根据药物的理化性质,使用要求,合理地选用粉碎工具及方法。

(3)过筛:掌握基本方法,明确过筛操作应注意的问题。

(4)混合:混合均匀度是散剂质量的重要指标,特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂,为保证混合均匀,应采用等量递加法(配研法)。

对含有少量挥发油及共熔成分的散剂,可用处方中其他成分吸收,再与其他成分混合。

(5)包装:学会分剂量散剂包五角包、四角包、长方包等包装方法。

(6)质量检查:根据药典规定进行。

三、实验内容(一)药物的粉碎与分剂量1.用玻璃乳钵粉碎硼砂10g过80目筛后,称取3g按目测法分成10包,包成长方包。

2.用固定的药匙分取药粉10包,包五角包,连同以上长方包用张大纸包好,写上班次姓名,留作差异限度检查。

3.用加液研磨法粉碎樟脑1g。

4.用切药刀将甘草50g切细,再用铁研船磨粉,全部过20目筛,称重,计算收得率。

[思考题]1.为什么使用同样工具,同样操作方法,而收得率却不一样。

(二)含普通固体药物及毒剧药散剂的制备1.碳酸氢钠、氧化镁散(西皮氏散I号)的制备[处方]碳酸氢钠 60g氧化镁 60g[制法]将碳酸氢钠与氧化镁分别研细过筛后,将硫酸氢钠加至氧化镁,研合均匀,分成100包,每包1.2g即得。

实验3 散剂的制备

实验3  散剂的制备

实验七散剂的制备一、实验目的要求1.掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。

2.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法。

3.熟悉散剂质量检查和包装方法。

二、实验指导1.散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。

分为内服散剂和外用散剂;散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等。

2.常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。

药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。

因此,散剂的种类及使用方法不同,对其粉碎度的要求也不同。

除另有规定外,—般内服散剂应通过六号筛(100目),儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目),煮散剂应通过二号筛(24目),眼用散剂应通过九号筛(200目)。

3.混合是制备复方散剂的重要操作步骤。

混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。

而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。

尤其是对毒性药更为重要。

而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。

因此,在混合操作时应注意以下几点:(1)散剂中各组分比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合均匀。

(2)毒性药物应添加—定比例量的稀释剂,制成倍散(或称稀释散)。

必要时可加入着色剂和矫味剂。

(3)若处方中含有少量液体组分,如挥发油、流浸膏、酊剂等,一般可用处方中其他组分吸收,必要时可加适当的吸收剂吸收,如淀粉、蔗糖等。

吸收后再与其它组分混合均匀;若含有大量液体组分,应加热浓缩除去水分,干燥再与其他组分混合均匀。

(4)若各组分的密度相差较大时,应将密度小的组分先加入研钵内,再加入密度大的组分进行混合;若组分的色泽相差明显,一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。

(5)若含共熔组分的散剂,应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体组分量的多少而定。

若共熔后不影响药效或增强其药效,可先共熔后再与其它固体组分吸附混合。

中药药剂学实验

中药药剂学实验

成教专升本中药药剂学实验讲义一、散剂——益元散的制备【处方】滑石6g 甘草1g 朱砂0.3g【制法】取滑石细粉1/2量,甘草细粉全量共研为细粉,过80-100目筛。

另取朱砂极细粉,用等量递增法先与滑石套研和匀(预先用滑石粉饱和乳钵),然后再与上述两味混合物混合均匀,即得。

【均匀度检查】将益元散适量置光滑纸上平铺约5cm2,将纸折叠或用药匙、乳棒压平其表面,在亮处观察,表面应呈粉红色,色泽均匀,无花纹、色斑。

若有色斑或条纹则说明尚未混合均匀。

二、浸出制剂——养阴清肺糖浆的制备【处方】丹皮6g 白芍6g浙贝6g 玄参10g麦冬9g 生地15g甘草3g 薄荷油0.1g单糖浆54ml(相当于总量约30%)共制180ml【制法】1.提取取浙贝等六味药置1000ml烧杯中,加水没过药面(约加水500ml)浸泡0.5h后,直火加热,煮沸后25min加入丹皮,继续煎煮,以双层纱布过滤。

如法煎煮二次,时间分别为1h、45min,合并两次滤液,浓缩至每ml相当于原生药1g,放冷,加95%乙醇使含量为60%置冰箱中静置1 h,过滤,回收乙醇,于水浴中浓缩至无醇味,以煮沸过的蒸馏水稀释至110m1。

2.配制(1)单糖浆的制备取蒸馏水33m1,煮沸,加入蔗糖61g搅匀,溶解后,继续加热至100℃,用脱脂棉滤过,自滤器上补加适量热蒸馏水,使全量为72m1,搅匀,放冷待用。

(2)含药糖浆的配制以适量的95%乙醇约10ml,将0.1g薄荷油溶解并加入溶液中,混匀加入相当于总体积30%(约54ml)的单糖浆,混匀,以煮沸过的蒸馏水稀释至全量,即得。

三、乳剂(一)菜籽油乳剂的制备【处方】菜籽油4g阿拉伯胶0.9g西黄蓍胶0.1g蒸馏水加至12ml【制法】将阿拉伯胶、西黄蓍胶细粉置于乳钵中,加入菜籽油略研,使胶粉分散均匀,加水2ml 迅速向同一方向研磨1~2分钟,至发出吱吱声,即得初乳。

最后加水至全量,研匀即可。

(二)石灰搽剂的制备【处方】氢氧化钙溶液5ml植物油5ml【制法】取氢氧化钙溶液与植物油置试管中,密塞,用力振摇使成乳化状液,即得。

散剂的制备工艺流程实验报告

散剂的制备工艺流程实验报告

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中药药剂的实验报告(3篇)

中药药剂的实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解中药药剂的基本概念和分类。

2. 掌握中药散剂、煎膏剂、糖浆剂的制备方法。

3. 掌握中药药剂的质量检查方法。

二、实验时间2022年X月X日三、实验地点XX学院药学实验室四、实验指导老师XX教授五、实验仪器与试剂1. 仪器:粉碎机、药筛、研钵、烧杯、天平、电热炉、磁力搅拌器、滴管、玻璃棒、玻璃管等。

2. 试剂:明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰、白酒、蒸馏水等。

六、实验内容1. 散剂的制备(1)处方:明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。

(2)制法:1)将黄连、黄柏、龙胆末、甘草置乳钵中研匀,倾出。

2)将雄黄置研钵中,分次加入石膏(按等量递增法),套研均匀倾出。

3)取青黛少许置研钵研匀,将冰片、薄荷冰放入研钵中轻研,研匀后加入青黛、人工牛黄:石膏和雄黄混合粉顺序加入,每加一种药都要充分研匀。

4)再将黄连等四味药混合粉加入,研匀,至颜色均匀,装瓶即得。

(3)质量检查:1)外观检查:散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2)均匀度:照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,称定重量,置直径9cm的圆筒中,轻敲使内容物均匀分布,将圆筒倒转,重复操作两次,用直径9cm的圆筒刮刀平行刮取,计算散剂含量,应符合规定。

2. 煎膏剂的制备(1)处方:明腰黄0.62g、人工牛黄0.15g、青黛0.93g、龙胆末0.62g、黄柏0.62g、黄连0.62g、煅石膏3.13g、甘草0.62g、冰片0.62g、薄荷冰0.62g。

(2)制法:1)将明腰黄、人工牛黄、青黛、龙胆末、黄柏、黄连、煅石膏、甘草、冰片、薄荷冰按处方比例称取。

2)将上述药材加水煎煮,煎煮过程中不断搅拌,煎煮时间为2小时。

3)煎煮完成后,过滤去渣,取滤液浓缩至一定体积,加入适量白酒,搅拌均匀,放入冰箱冷却,待凝固后取出,切成小块,晾干即得。

散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告

散剂的制备实验报告
实验目的,通过本实验,掌握散剂的制备方法,了解散剂的性质及其在化学实
验中的应用。

实验原理,散剂是一种将固体颗粒均匀分散在液体中的混合物,通常由固体颗
粒和分散剂组成。

在实验室中,我们通常使用研钵和研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀,制备成散剂。

实验步骤:
1. 准备所需材料,固体颗粒、分散剂、研钵、研棒。

2. 将固体颗粒放入研钵中,加入适量的分散剂。

3. 使用研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀,直至得到所需的散剂。

4. 将制备好的散剂放入干燥的容器中密封保存。

实验结果,经过实验制备,所得的散剂颗粒均匀分散在液体中,没有出现团聚
现象,颗粒大小均匀一致。

实验讨论,在实验中,我们发现使用适量的分散剂对于散剂的制备非常重要,
过多或过少的分散剂都会影响颗粒的分散效果。

此外,制备好的散剂需要密封保存,避免受潮或受到外界污染。

实验结论,通过本实验,我们成功制备了散剂,并掌握了散剂的制备方法。

同时,我们也了解到了分散剂的重要性,它能够有效地帮助固体颗粒均匀分散在液体中,避免团聚现象的发生。

实验应用,散剂在化学实验中有着广泛的应用,可以用于制备悬浮液、胶体溶
液等,为实验提供了便利。

同时,对于一些固体颗粒不易溶解的物质,制备成散剂后可以更好地与其他试剂反应,提高反应效率。

总结,通过本次实验,我们不仅掌握了散剂的制备方法,还了解了散剂在化学实验中的重要性和应用价值。

这对我们今后的实验操作和化学研究都具有一定的指导意义。

实验四-散剂、颗粒剂的制备

实验四-散剂、颗粒剂的制备

3.干燥失重 水分测定
除另有规定外,不超过2.0%(西药) 除另有规定外,不超过6.0%(中药)
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颗粒剂的质量检查
4.溶化性:可溶性颗粒
200ml热水
搅拌棒
10g供试品
搅拌5min
全部溶化
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颗粒剂的质量检查
4.溶化性:可溶性颗粒(泡腾颗粒)
200ml热水,15-25℃ 搅拌棒
1袋单剂量颗粒
搅拌5min 全部分散或溶解
7
散剂的质量检查
5.装量差异:
6.微生物限度:创伤用散剂应无菌
8
二、实验原理
(二)颗粒剂 颗粒剂:是指药物和适宜的辅料制成的具有一定
粒度干燥颗粒状制剂,供口服用。 颗粒剂的附加剂:稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩
解剂、润滑剂、矫味剂 制备方法:湿法制粒法 质量评价:含量、外观、粒度、溶化性、装量差
混合均匀
聚维酮乙醇溶液 (5%)
混合制成软材,14目筛制粒
干 燥
过10目和80目筛,整粒
碳酸氢钠,无水碳酸 钠、十二烷基硫酸钠、 橘型香料;过100目筛
即得
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五、结果与讨论
痱子粉质量检查
外观均匀度 粒度
装量差异
干燥失重
粒度
维生素C泡腾颗粒剂质量检查
装量差异 干燥失重
溶化性
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六、思考题
1、何谓共熔物?含共熔成分的散剂应注意哪些 问题? 2、制备颗粒剂的要点是什么?制备颗粒剂时应 注意哪些问题?
异、微生物限度
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颗粒剂的生产工艺流程
物料 辅料 制粒
粉碎
黏合剂或润湿剂 过筛 混合 制软材
干燥 整粒
质量检查
分剂量 包装

中药药剂学实验指导

中药药剂学实验指导

实验四 颗粒剂的制备
三、实验内容——颗粒剂的制备
【附】β-环糊精包合挥发油的方法:取β-环糊 精2g,加入蒸馏水5ml,再加挥发油,研成糊状,低 温干燥即得。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
二、实验提要
3.收膏时应不断搅拌。收膏稠度视品种而定,相对密 度一般控制在1.40左右。 4.煎膏剂应趁热分装于洁净、干燥的大口容器中,待 充分冷却后加盖,以免长霉变质,且便于取用。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——糖浆剂与煎膏剂的制

实验提要
中药材
颗粒剂的生产工艺流程
浸出 浓缩
辅料 制粒 分剂量 干燥 包装 整粒 颗粒剂
稠膏 质量检查
制软材 (包衣)
实验四 颗粒剂的制备
二、实验提要
中药经提取、精制、浓缩等工序制成浸膏,加入糖 粉、糊精等赋形剂制成颗粒,经干燥、整粒即得颗 粒剂(习称冲剂)。 β—环状糊精是由7个葡萄糖分子以α—1,4甙键相连 形成闭合的筒状结构。简状结构外部及入口处为亲 水性的,内部为疏水性的,它能将挥发油包含在筒 内,防止其挥发损失。
中药药剂学实验指导
中药药剂学实验须知
实验目的 实验规则
1.
通过典型药剂的制备,掌握各类剂型的特点、性质、制备 方法及质量控制等,以验证、巩固和深化课堂教学的基本 理论与知识,为创制新的中药药剂、剂型与工艺打下初步 基础。 通过实验与教学见习,使学生掌握中药制剂的基本操作方 法与技能,了解生产药剂常用设备的结构、性能,以及使 用与保养方法。 训练操作技术,培养正确的观察能力和科学的思维方法, 以及实事求是的记录习惯和独立总结实验资料的能力。
实验三 浸出制剂——煎膏剂的制备
三、实验内容——相对密度的测定

颗粒剂制备的实验报告(共4篇)

颗粒剂制备的实验报告(共4篇)

颗粒剂制备的实验报告(共4篇)一、概述颗粒剂可分为:可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂、泡腾性颗粒剂。

颗粒剂与散剂相比具有以下特点:①飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少;②多种成分混合后用黏合剂制成颗粒,可防止成分的离析;③贮存、运输方便。

④必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性。

二、颗粒剂的制备混合前操作与散剂完全相同,制粒是颗粒剂的标志性单元操作。

目前主要用湿法制粒。

制备颗粒的具体操作步骤如下:1.制软材:颗粒剂中常用的辅料有稀释剂、黏合剂,有时加入崩解剂。

常用稀释剂有:淀粉、蔗糖、乳糖、糊精等。

常用黏合剂有:淀粉浆、纤维素衍生物等。

2.制粒:通常采用传统的挤出制粒法制备湿颗粒。

3.干燥:制得的湿颗粒应立即干燥,防止结块或受压变形。

常用的干燥方法有厢式干燥法、流化床干燥法等。

4.整粒与分级:将干燥后的颗粒通过筛分法进行整粒和分级,一方面使结块、粘连的颗粒散开,另一方面获得均匀颗粒。

5.质量检测与分剂量:将制得的颗粒进行含量检查与粒度测定等,按剂量装入适宜袋中。

三、颗粒剂的质量检查颗粒剂的质量检查,除主药含量、外观外,还规定了粒度、干燥失重、水分、溶化性以及重量差异等检查项目。

1.粒度:不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。

2.水分:按照水分测定法测定,除另有规定外,不得过6.0%。

3.干燥失重:除另有规定外,按照干燥失重测定法测定,在105℃干燥至恒重,含糖颗粒在80℃减压干燥,减失重量不得超过2.0%。

4.溶化性:可溶性颗粒,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,不含药材原粉的可溶性颗粒应全部溶化,可有轻微浑浊,不得有异物。

混悬颗粒或已规定检查溶出或释放度的颗粒剂,可不进行溶化性检查。

5.装量差异:单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度应符合规定。

凡按规定检查含量均匀度的颗粒剂,一般不再进行装量差异的检查。

篇二:实验材料:大清叶板蓝根连翘拳参试剂、试剂盒:纯化水乙醇蔗糖粉糊精仪器、耗材:烧杯玻璃棒天平旋蒸仪圆底烧瓶桑皮纸实验步骤:一、准备1. 原辅料的处理: 根据药材的有效成分不同,可采用不同的溶剂和方法进行提取,一般多用煎煮法提取有效成分,用等量乙醇精制时放置的时间、回收乙醇后放置的时间可根据实验安排情况,适当延长,以沉淀*,上清液易于分离为宜。

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×
原辅料 制软材 面团
×
窝窝头

手握成团,轻压即散 挤压过筛制粒
制备注意细节二:淀粉浆的制备:
• 冲浆法:将淀粉混悬于少量水中,然后根 据浓度冲入一定量的沸水,不断搅拌糊化 而成; • 煮浆法:将淀粉混悬于全部量的水中,在 夹层容器中不断搅拌(不宜直火加热,以 免焦化),直至糊化。
制备注意细节三:崩解剂的加入方法:
• 将淀粉置于100-105℃条件下干燥1 h,称为 淀粉的活化,得到干淀粉,可作为崩解剂。
• 内加法:将活化后的淀粉加至制颗粒前,可 使片剂的崩解发生在颗粒内部。
• 外加法:将活化后的淀粉加至干颗粒,混匀 后压片,可使片剂在颗粒间发生崩解。 • 通常外加崩解剂量占崩解剂总量的25%-50%, 内加崩解剂量占崩解剂总量的50%-75%(崩 解剂总量一般为片重的5%-20%)。
六、参考结果:
阿司匹林片剂
七、参考文献:
1. 药剂学(第7版).崔福德,人民卫生出版社, 2014年. 2. 药剂学实验指导(第2版).崔福德,人民卫生 出版社,2008年. 3. 中国药典(2010年版).
手工湿法制粒技术
淀粉浆
软材
挤压过筛制粒
湿颗粒的烘干
临床应用:阿司匹林片剂

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适应症:用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节 痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 作用类别:本品为解热镇痛类非处方药药品。 规格: 0.5克 用法用量:口服。6~12岁儿童,一次0.5片;12岁以上儿童及成人,一次1片;若持续发 热或疼痛,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。 不良反应: 1. 较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。 2. 较少见或罕见的有(1)胃肠道出血或溃疡,表现为血性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐 血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。(2)支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困 难或哮喘。(3)皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。(4)血尿、眩晕和 肝脏损害。 禁忌: 1. 孕妇、哺乳期妇女禁用。 2. 哮喘、鼻息肉综合征、对阿司匹林和其他解热镇痛药过敏者禁用。 3. 血友病或血小板减少症、溃疡病活动期患者禁用。
实验三、散剂、颗粒剂和片剂 的制备
傅红兴
一、实验目的:
(1)掌握固体药物粉碎、过筛、混合的操作 方法; (2)掌握湿法制粒压片的制备工艺; (3)掌握片剂的质量检测方法; (4)熟悉散剂和颗粒剂的制备方法。
二、基本原理
(1)散剂:系指一种或数种药物均匀混合而 制成的粉末状制剂;其主要制备过程是:粉碎、 过筛、混合;并受许多因素的影响,其包装 与贮存的重点是防潮。 (2)颗粒剂:系指将药物与适宜的辅料配合 而制成的颗粒状制剂。其主要特征是可以直 接吞服,也可以冲入水中饮用,应用和携带 方便,溶出和吸收速度较快。
不足:①幼儿及昏迷病人不易吞服; ②压片时加入的辅料,有时影响药物的 溶出和生物利用度; ③如含有挥发性成分,久贮含量有所下降。
(二)片剂的分类
片 口服片剂 包衣片 咀嚼片 泡腾片 分散片 多层片 长效片 口腔用片剂 口含片 舌下片 口腔崩解片 口腔贴片 剂 外用片 阴道用片 外用溶液片 其他片 微囊片 植入片 皮下注射片
片剂
(1)定义: 是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制 剂。其外观有圆形的,也有异形的(如:椭圆形、三角形等), 它是现代药物制剂中应用最为广泛的重要剂型之一。
优点:①剂量准确,含量均匀,以片数作为剂量单位;②化学稳定性较好,因 为体积较小、致密,受外界空气、光线、水分等因素的影响较少,必要时 通过包衣加以保护;③携带、运输、贮存及应用都比较方便;④片剂生产 的机械化、自动化程度较高,产量大,成本及售价都较低;⑤可以制成不 同类型的各种片剂,如:分散(速效)片、控释(长效)片、肠溶包衣片、 咀嚼片及口含片等,也可以制成两种或两种以上药物的复方片剂,满足临 床医疗或预防的需要。
• (四)崩解度:普通压制片<15min崩解,浸膏片、糖衣片、薄膜衣片<60min。 • (五)溶出度或释放度 • (六)含量均匀度
单冲压片机
冲头
冲模
单冲压片机主要构造示意图
注意点:小心手,不要被压到。
片剂质量评价的相关设备
片剂硬度仪
脆碎度测定仪
溶出度仪
三、实验பைடு நூலகம்作
阿司匹林(乙酰水杨酸)片剂的制备
[处方] 阿司匹林 淀粉 枸橼酸 淀粉浆(10%) 滑石粉 湿法制粒压片 20 g 2g 适量(用酒石酸代替) 适量 1 g左右 0.35 g/片
制备工艺: ①黏合剂10%淀粉浆的制备:将0.2 g柠檬酸溶于20ml蒸馏水中,再加入淀粉 约2g,玻璃棒搅匀,在加热套种加热糊化,即得。 ②片剂的制备:将乙酰水杨酸粉碎过筛,称取20 g+淀粉混和均匀,加10%淀 粉浆(注意要一点一点加,以免一次加过量)制软材,过20目筛网,4060℃干燥20min左右,过20目筛整粒,称取5%颗粒重量的滑石粉,混匀后压 片(压片机在405); ③片剂的质量检验:外观性状、片重差异、脆碎度。
四、结果:
(1)片剂的外观、平均片重、片重差异评价; (2)片剂的脆碎度结果。
本实验三人一组,大家先做淀粉浆,把颗粒烘干, 加好润滑剂后,我们再去405实验室示范压片机、脆碎 度测定仪的操作。
五、讨论与思考
(1)?
(2)? (3)。
六、参考结果:
阿司匹林(乙酰水杨酸)片剂的处方分析
[处方] 阿司匹林 淀粉 枸橼酸 淀粉浆(10%) 滑石粉 湿法制粒压片 20 g(主药) 2 g (填充剂) 适量(pH调节剂) 适量 (粘合剂) 1 g左右(助流剂) 0.35 g/片
普通压制片
5
(3)制备方法
一、固体剂型的制备工艺:
药物 粉碎 过筛 混合 造粒 压片 片剂
散剂
颗粒剂
胶囊剂
片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类:
湿法制粒压片法 制粒压片法
干法制粒压片法
粉末(结晶)直接压片法
直接压片法
半干式颗粒(空白颗粒)压片法
二、湿法制粒压片工艺流程图
制备注意细节一:软材的制备
(4)片剂的质量检查
• (一)外观性状
• (二)片重差异:称取20片药片的重量,然后分别将每片称重,进行片重差 异检查:片重<0.3 g的,差异限度<±7.5%;片重>0.3 g的,差异限度<±5%; 其中超出重量差异限度的药片不得多于2片,并不得有一片超出限度的1倍。 • (三)硬度和脆碎度:脆碎度仪的使用:每次试验取供试品若干片使精密称 定其总重量约为6.5 g;放入脆碎度仪中,开启电源,转速:25 rpm,4 min 共100 转后,取出后供试片不得出现断裂、龟裂或粉碎现象;再次精密称重 去处粉末后的片剂,计算片剂的减失重量不得超过1%。
制备注意细节四:润滑剂:
• 润滑剂包括:助流剂、抗粘剂、润滑剂。
• 助流剂:降低颗粒之间摩擦力,从而改善粉末流动性 的物质; • 抗粘剂:防止原辅料黏着于冲头表面的物质; • 润滑剂:降低药片与冲模孔壁间摩擦力的物质,是狭 义的润滑剂。
• 滑石粉:主要作用是助流剂,能够将颗粒表面的凹陷 填满、补平,降低颗粒表面的粗糙性,从而降低颗粒 之间的摩擦力,改善流动性。
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