医学免疫学特异性免疫应答的特点文稿演示
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Bm再次受到抗原刺激，其数量增长为Bn的 10100倍；
产生抗体的量及其亲和力增高；
抗体类型转换，Bm表达膜IgG、IgA、IgE;
抗原递呈能力增强： Bm表达MHCII类分子较 Bn高，BCR亲和力；
FDC表面捕获的IC是维持B细胞记忆的重要分子 基础。
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
• 概念：机体对抗原产生初次应答后，所接受的活
化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再 次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生 应答。
•免疫记忆的物质基础：记忆T/B细胞，亲和力增强
的特异性TCR与BCR，增强的抗原提呈能力等。再 次免疫应答仅由记忆淋巴细胞介导。
•生物学意义：对机体抵抗病原体多次入侵有重要
接触抗原所形成的免疫耐受。
中枢免疫耐受：克隆清除学说 （clonal deletion theory）
胚胎期免疫系统接触特定抗原后 ，针对该抗原的特异性细胞克隆 即被清除或被“禁闭”，机体将 该抗原视为自身成份，出生后将 不对此抗原产生应答。
中枢免疫耐受
克隆清除机制（阴性选择） 自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过
（一）抗原方面
3. 抗原免疫途径 静脉注射/口服>腹腔注射>皮下/肌百度文库注射
4. 其他因素 是否用佐剂等
（二）机体方面
* 免疫系统的成熟程度（年龄）
胚胎期＞ 新生期＞ 成年期
* 动物的种属和品系（遗传）
大鼠、小鼠 ＞ 兔、有蹄类、灵长类
* 机体生理状态 用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免
意义，是预防接种的免疫学基础。
T记忆细胞特征
Tm比Tn更易激活，所需抗原浓度较低； Tm对协同刺激信号的依赖性较Tn低； Tm分泌的CK更多，且对CK更敏感； Tn寿命短，Tm寿命长,表达更多的bcl-2，
CK(IL-15)维持其生存； 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅
助。
B记忆细胞特征
程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞 表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原 肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死 亡，致克隆清除。
外周免疫耐受机制
*自身反应性淋巴细胞克隆清除 *自身反应性淋巴细胞克隆失能 *自身反应性淋巴细胞克隆忽视 *自身反应性淋巴细胞克隆抑制
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件和形成机制 * 免疫耐受的建立、维持和终止 * 研究免疫耐受的意义
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
胚胎期及新生期免疫耐受现象
Owen于1945年发现异 卵双胎小牛胎盘血管 互相融合，出生后体 内均存在两种不同血 型的红细胞，即形成 红细胞嵌合体（ chimeras），并互不 排斥。
Medawar胚胎诱导耐受实验(1953年)
概述
免疫耐受(immune tolerance)：是机体免疫系统 在接触某种抗原后产生的特异性免疫无应答状 态。诱导免疫耐受形成的抗原称耐受原 (tolerangen)
* 免疫耐受与免疫缺陷、免疫抑制引起的免疫无 应答有着本质区别：前者是特异性的，而后者 是非特异性的，即对各种抗原均无应答或低应 答。
疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
自身免疫耐受的机制
* 中枢性免疫耐受 胚胎期免疫系统未成熟的T、B细
胞在中枢性免疫器官接触抗原所形 成的免疫耐受。
* 外周性免疫耐受 成熟的T、B细胞在外周淋巴器官
医学免疫学特异性免疫应答的特点文稿演示
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
特异性表现： 特异性本质：
BCR多样性的机制
* 组合多样性 * 连接多样性 * 体细胞高频突变（B细胞）
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
免疫应答的记忆性
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
（一）抗原方面
1. 抗原的性质
耐受原：小分子、可溶性、单体、 免疫原：大分子、颗粒性、聚合体
2. 抗原剂量
T I 抗原：高剂量 B细胞耐受 TD抗原：高剂量 T、B细胞耐受（高带耐受）
低剂量 T细胞耐受（低带耐受）
产生抗体的量及其亲和力增高；
抗体类型转换，Bm表达膜IgG、IgA、IgE;
抗原递呈能力增强： Bm表达MHCII类分子较 Bn高，BCR亲和力；
FDC表面捕获的IC是维持B细胞记忆的重要分子 基础。
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
• 概念：机体对抗原产生初次应答后，所接受的活
化信息及产生的效应信息可存留于免疫系统，当再 次接受相同抗原刺激，可迅速、强烈、持久地发生 应答。
•免疫记忆的物质基础：记忆T/B细胞，亲和力增强
的特异性TCR与BCR，增强的抗原提呈能力等。再 次免疫应答仅由记忆淋巴细胞介导。
•生物学意义：对机体抵抗病原体多次入侵有重要
接触抗原所形成的免疫耐受。
中枢免疫耐受：克隆清除学说 （clonal deletion theory）
胚胎期免疫系统接触特定抗原后 ，针对该抗原的特异性细胞克隆 即被清除或被“禁闭”，机体将 该抗原视为自身成份，出生后将 不对此抗原产生应答。
中枢免疫耐受
克隆清除机制（阴性选择） 自身反应性T、B细胞在胸腺与骨髓发育过
（一）抗原方面
3. 抗原免疫途径 静脉注射/口服>腹腔注射>皮下/肌百度文库注射
4. 其他因素 是否用佐剂等
（二）机体方面
* 免疫系统的成熟程度（年龄）
胚胎期＞ 新生期＞ 成年期
* 动物的种属和品系（遗传）
大鼠、小鼠 ＞ 兔、有蹄类、灵长类
* 机体生理状态 用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免
意义，是预防接种的免疫学基础。
T记忆细胞特征
Tm比Tn更易激活，所需抗原浓度较低； Tm对协同刺激信号的依赖性较Tn低； Tm分泌的CK更多，且对CK更敏感； Tn寿命短，Tm寿命长,表达更多的bcl-2，
CK(IL-15)维持其生存； 记忆CD8+T细胞的维持无需CD4+T细胞辅
助。
B记忆细胞特征
程中，其TCR及BCR分别与微环境基质细胞 表面表达的自身抗原肽-MHC分子/自身抗原 肽呈高亲合力结合，从而启动细胞程序性死 亡，致克隆清除。
外周免疫耐受机制
*自身反应性淋巴细胞克隆清除 *自身反应性淋巴细胞克隆失能 *自身反应性淋巴细胞克隆忽视 *自身反应性淋巴细胞克隆抑制
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件和形成机制 * 免疫耐受的建立、维持和终止 * 研究免疫耐受的意义
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
胚胎期及新生期免疫耐受现象
Owen于1945年发现异 卵双胎小牛胎盘血管 互相融合，出生后体 内均存在两种不同血 型的红细胞，即形成 红细胞嵌合体（ chimeras），并互不 排斥。
Medawar胚胎诱导耐受实验(1953年)
概述
免疫耐受(immune tolerance)：是机体免疫系统 在接触某种抗原后产生的特异性免疫无应答状 态。诱导免疫耐受形成的抗原称耐受原 (tolerangen)
* 免疫耐受与免疫缺陷、免疫抑制引起的免疫无 应答有着本质区别：前者是特异性的，而后者 是非特异性的，即对各种抗原均无应答或低应 答。
疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
自身免疫耐受的机制
* 中枢性免疫耐受 胚胎期免疫系统未成熟的T、B细
胞在中枢性免疫器官接触抗原所形 成的免疫耐受。
* 外周性免疫耐受 成熟的T、B细胞在外周淋巴器官
医学免疫学特异性免疫应答的特点文稿演示
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
特异性表现： 特异性本质：
BCR多样性的机制
* 组合多样性 * 连接多样性 * 体细胞高频突变（B细胞）
主要内容
* 免疫应答的特异性 * 免疫应答的记忆性 * 免疫耐受性
免疫应答的记忆性
免疫应答的耐受性
* 免疫耐受的概念及特性 * 免疫耐受的诱导条件 * 免疫耐受形成机制 * 研究免疫耐受的意义
（一）抗原方面
1. 抗原的性质
耐受原：小分子、可溶性、单体、 免疫原：大分子、颗粒性、聚合体
2. 抗原剂量
T I 抗原：高剂量 B细胞耐受 TD抗原：高剂量 T、B细胞耐受（高带耐受）
低剂量 T细胞耐受（低带耐受）