[吉林大学]吉大《药事管理学》作业考核试题(100分)

[吉林大学]《药事管理学》作业考核试题

试卷总分:100 得分:100

第1题,（）必须有真实完整的购销记录。

A、药品生产企业市场准入条件之一

B、药品生产企业行为规则之一

C、药品批发企业市场准入程序

D、药品批发企业行为规则之一

正确答案:D

第2题,《药品GMP证书》的有效期为（）

A、一年

B、二年

C、四年

D、五年

正确答案:D

第3题,麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）

A、身体依赖性

B、精神依赖性

C、药物依赖性

D、身体依赖性和精神依赖性

正确答案:D

第4题,按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A、GMP,GSP

B、GMP,GLP

C、GAP,GCP

D、GLP,GCP

正确答案:A

第5题,药事管理从医药管理中分离出来，始于（）

A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法

B、17世纪英国皇家药学会的建立

C、公元前11世纪中国西周建立六官体制

D、15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》

正确答案:A

第6题,中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）

A、学术性、公益性、专业性

B、公益性、全国性、专业性

C、学术性、公益性、非营利性

D、全国性、专业性、非营利性

正确答案:C

第7题,负责新药临床研究的申请初审是（）

A、县级药品监督管理部门

B、市级药品监督管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门

正确答案:C

第8题,改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向()

A、行政管理模式

B、法制管理模式

C、经济管理模式

D、经验管理模式

正确答案:B

第9题,门诊处方普通药一般限量为（）

A、1天

B、3天

C、5天

D、7天

正确答案:D

第10题,医疗机构配制制剂必须依法取得()

A、医疗机构制剂许可证

B、制剂许可证

C、营业执照

D、医疗机构配制许可证

正确答案:A

第11题,下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()

A、中药材、中药饮片

B、化学原料药

C、血清、疫苗

D、内包材、医疗器械

正确答案:D

吉林大学大学物理(工科)期末试卷

吉林大学物理试题（2007~2008学年第二学期）注意：第一大题和第二大题的答案填写在题后的表格内，否则按零分处理。玻尔兹曼常数: 1231038.1--??=K J k 普适气体常数：1131.8--??=K mol J R 一、单选题 1、汽车用不变力制动时，决定其停止下来所通过路程的量是（A ）速度（B ）质量 (C) 动量 (D) 动能 2、一均质细棒绕过其一端和绕过其中心并与棒垂直的轴转动时，角加速度β相等，则二种情况下棒所受的外力矩之比21:M M 是（A ）1:1 （B ）2:1 （C ）4:1 （D ）1:4 3、在由两个质点组成的系统中，若此系统所受的外力的矢量和为零，则此系统（A ）动量、机械能守恒，但角动量是否守恒不能确定（B ）动量守恒，但机械能和角动量是否守恒不能确定 (C ) 动量和角动量守恒，但机械能是否守恒不能确定 (D) 动量、机械能守恒、角动量均守恒 4、已知一定量的某种理想气体，在温度为T 1与T 2时，分子最可几速率分别为1p υ和 2p υ，分子速率分布函数的最大值分别为)(1p f υ和)(2p f υ。若21T T >，则（A ）21p p υυ>，)()(21p p f f υυ> (B) 21p p υυ>，)()(21p p f f υυ< （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ> （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ< 5、两容器内分别盛有氢气和氦气，若它们的温度和摩尔数分别相同，则（A ）两种气体分子的平均平动动能相同 ( B) 两种气体分子的平均动能相同（C ）两种气体分子的平均速率相同（D ）两种气体的内能相同 6、有人设计一台卡诺热机（可逆的），每循环一次可以从400k 的高温热源吸热1800J ，向300k 的低温热源放热800J 。同时对外作功1000J ，这样的设计是 (A) 可以的，符合热力学第一定律。 (B) 可以的，符合热力学第二定律。 (C) 不行的，卡诺循环所作的功不能大于向低温热源放出的热量。 (D) 不行的，这个热机的效率超过理论值。 7、在下述四种力中，做功与路径有关的力是 (A) 万有引力 (B) 弹性力 (C) 静电场力 (D) 涡旋电场力 8、当一个带电导体达到静电平衡时，则（A ）表面上电荷密度较大处电势较高 (B) 表面曲率较大处电势较高 (C ) 导体内部的电势比导体表面的电势高 (D) 导体内任一点与其表面上任一点的电势差等于零 9、位移电流的大小取决于（A ）电场强度的大小（B ）电位移矢量的大小

2016吉大药事管理学机考1

药事管理学交卷时间：2016-09-07 16:46:57 一、单选题 1. (2分) 根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）? A. 处方药 ? B. 非处方药 ? C. 保健药品 ? D. 首次在中国销售的药品得分：2知识点：药事管理学作业题 2. (2分) 我国对实用新型专利权的保护期限是（） ? A. 5年 ? B. 10年 ? C. 15年 ? D. 20年得分：2知识点：药事管理学作业题 3. (2分)

处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（） ? A. 国家药品监督管理局 ? B. 国家卫生部 ? C. 国家食品药品监督管理局和卫生部 ? D. 国家工商管理总局得分：2知识点：药事管理学作业题 4. (2分) 负责我国药品价格管理的主管部门是（） ? A. 国务院 ? B. 国家卫生部 ? C. 国家食品药品监督管理局 ? D. 国家发展与改革委员会得分：2知识点：药事管理学作业题 5. (2分) SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业和进口（） ? A. 研制 ? B. 生产 ? C. 经营 ? D. 使用

得分：2知识点：药事管理学作业题 6. (2分) 我国现行的GMP的颁布部门是（） ? A. 国家卫生部 ? B. 国务院药品监督管理部门 ? C. 省级卫生行政部门 ? D. 省级药品监督管理部门得分：2知识点：药事管理学作业题 7. (2分) 某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验合格才准予销售或者进口的检验属于（） ? A. 抽查性检验 ? B. 国家检定 ? C. 仲裁性检验 ? D. 评价检验得分：2知识点：药事管理学作业题 8. (2分) 我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（） ? A. 《新农本草经》 ? B. 《新修本草》

吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库

一、单选题 1.我国专利权的保护期限自（ A ） A. 申请日算起 B. 审批日算起 C. 注册日算起 D. 发明日算起 2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ） A. 采伐证 B. 狩猎证 C. 采猎证 D. 采药证 3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ） A. 日本药品监督管理局 B. 厚生劳动省药物局 C. 都道府县药品监督管理机构 D. 药品和化学安全 4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ） A. 出厂价 B. 批发价 C. 最高零售价

D. 指导价格 5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ） A. 中药材 B.中药饮片 C. 中成药 D. 保健药品 6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ） A. 由统一制定，各省可部分调整 B. 由省、自治区、直辖市制定，经核准 C. 各省参照制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D. 由统一制定，各省不得调整 7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ） A. 目前没有规定有效期 B. 3年 C. 5年 D. 7年 8. 现行《中华人民国药品管理法》的生效时间是（C ） A.1985年7月1日 B. 2001年2月28日 C. 2001年12月1日 D. 2002年9月15日 9.对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ）

A. 10年 B. 20年 C. 30年 D. 50年 10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ） A. 1907年 B. 1945年 C. 1985年 D. 1998年 12.《中药品种保护条例》属于（B ） A. 法律 B. 行政法规 C. 行政规章 D. 规性文件 13.药事管理学科是（ B ） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科

吉林大学 2019-2020学年第一学期期末考试《土木工程材料》大作业答案

吉林大学网络教育学院 2019-2020学年第一学期期末考试《土木工程材料》大作业答案学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word

文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。一、名词解释（每小题2分，共10分） 1、烧结普通砖 2、石灰爆裂 3、泛霜 4、抗风化性能 5、烧结多孔砖二、问答题（每小题8分，共64分） 1、什么是新拌砂浆的和易性？它包括哪两方面的含义？如何测定与表示？砂浆的和易性对工程质量有何影响？如何改善砂浆的和易性？ 2、为什么大多数大理石不宜用于建筑物的室外装饰？ 3、在土木工程设计和施工中选择天然石材时，应考虑哪些原则？ 4、某城市拟修建一座大型纪念性建筑，室内墙面及地面、室外墙面与墙面浮雕以及广场地面的饰面均采用天然石材，请选用合适的石材品种，并加以分析。 5、建筑上对内墙涂料与外墙涂料的性能要求有何不同？ 6、土木工程中常用的胶粘剂有哪些？其特性和用途如何？ 7、土工合成材料主要有哪几类？它们在使用过程中发挥哪些功能？ 8、建筑上常用的吸声材料及其吸声结构？三、计算题（每小题13分，共26分） 1、采用32.5级普通硅酸盐水泥、碎石和天然砂配制混凝土，制作尺寸为100mm>100mm 100mm 试件3块，标准养护7d，测得破坏荷载分别为140KN、135KN、142KN。试求：（1）该混凝土7d标准立方体抗压强度；（2）估算该混凝土28d的标准立方体抗压强度；（3）估计该混凝土所用的水胶比。 2、某工程现场浇筑混凝土梁，梁断面为400m m×400mm，钢筋间最小净距为40mm，要求混凝土设计强度等级为C20，工地现存下列材料，试选用合适的水泥及石子。水泥：32.5复合水泥；42.5复合水泥；52.5复合水泥。石子：5～10mm；5～20mm；5～30mm；5～40mm。

吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库

1.我国专利权的保护期限自（ A ） A. 申请日算起 B. 审批日算起 C. 注册日算起 D. 发明日算起 2. 采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ D ） A. 采伐证 B. 狩猎证 C. 采猎证 D. 采药证 3. 负责日本全国药品监督管理的部门是（ C ） A. 日本药品监督管理局 B. 厚生劳动省药物局 C. 都道府县药品监督管理机构 D. 药品和化学安全 4. 政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（ C ） A. 出厂价 B. 批发价 C. 最高零售价 D. 指导价格 5.根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（ A ） A. 中药材 B.中药饮片 C. 中成药 D. 保健药品 6.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（ D ） A. 由国家统一制定，各省可部分调整 B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准 C. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15% D. 由国家统一制定，各省不得调整 7.《执业药师注册证书》的有效期是（B ） A. 目前没有规定有效期 B. 3年 C. 5年 D. 7年 8. 现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是（C ） A.1985年7月1日 B. 2001年2月28日 C. 2001年12月1日 D. 2002年9月15日 9.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（ D ） A. 10年 B. 20年

D. 50年 10. 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（ D ） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性 C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 11.中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于（ B ） A. 1907年 B. 1945年 C. 1985年 D. 1998年 12.《中药品种保护条例》属于（B ） A. 法律 B. 行政法规 C. 行政规章 D. 规范性文件 13.药事管理学科是（ B ） A. 社会科学的分支学科 B. 药学科学的分支学科 C. 药剂学的一个分支 D. 管理学的分支学科 14.执业药师资格注册机构为（ D ） A. 国家药品监督管理部门 B. 国家人事部 C. 国家卫生部 D. 省级药品监督部门 15.药品的生产工艺可以申请（ A ） A. 方法发明专利 B. 产品发明专利 C. 实用新型专利 D. 外观设计专利 16.中国执业药师协会的英文缩写为（B ） A. CPA B. CCD C. CLPA D. NICPBP 17.进口药品的广告批准文号的核发部门是（D ） A. 国家工商行政总局 B. 国家食品药品监督管理局 C. 省级工商行政管理部门 D. 省级食品药品监督管理部门 18.根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（ C ） A. 100勒克斯

吉林大学药事管理学

药事管理学 1：《麻醉药品精神药品管理条例》属于（）2.行政法规 2：中国执业药师协会的英文缩写为（） https://www.360docs.net/doc/6916611796.html,D 3：根据GSP的规定，在库药品堆垛应该按照药品的（）3.生产批号4：为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（）2.医药储备制度 5：国务院有权限制或禁止出口的药品是（）3.国内供应不足的药品16：药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是（）4.自发现之日起15日内报告 17：药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（）4.基本准则18：负责对保健药品进行技术审评的部门是（）2.国家食品药品监督管理局药品审评中心 19：《专利法》规定，发明专利的期限为（）3.20年 20：根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）3.300勒克斯 21：依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）4.政府定价和政府指导价 22：《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为（）3.淡黄色 23：在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）4.广告批准文号 24：负责我国药品价格管理的主管部门是（）4.国家发展与改革委员会

25：根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应（）1.大于5帕 26：《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）1.国务院 27：我国对实用新型专利权的保护期限是（）2.10年 28：药品进入国际医药市场的首要条件是（）2.制药企业必须通过GMP 认证 10：富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（）4.外观设计专利11：《执业药师注册证书》的有效期是（） 2.3年 12：执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）2.45学分 13：开办医疗机构必须依法取得（）1. 《医疗机构执业许可证》14：国家对药品不良反应实行（）2.报告制度 16：药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照（）3.无证经营处罚 17：《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）3.该品种产地 18：根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持（）2.最大持续产量原则 19：《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）4.5年 21：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于（）2.二级保护的野生药材物种

【奥鹏】[吉林大学]吉大20年3月《药事管理学》作业考核试题

【奥鹏】-[吉林大学]吉大20年3月《药事管理学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100 第1题,（）必须有真实完整的购销记录。 A、药品生产企业市场准入条件之一 B、药品生产企业行为规则之一 C、药品批发企业市场准入程序 D、药品批发企业行为规则之一正确答案:D 第2题,《药品GMP证书》的有效期为（） A、一年 B、二年 C、四年 D、五年正确答案:D 第3题,麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（） A、身体依赖性 B、精神依赖性 C、药物依赖性 D、身体依赖性和精神依赖性正确答案:D 第4题,按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A、GMP,GSP B、GMP,GLP C、GAP,GCP D、GLP,GCP 正确答案:A 第5题,药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B、17世纪英国皇家药学会的建立 C、公元前11世纪中国西周建立六官体制 D、15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》正确答案:A 第6题,中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（） A、学术性、公益性、专业性

B、公益性、全国性、专业性 C、学术性、公益性、非营利性 D、全国性、专业性、非营利性正确答案:C 第7题,负责新药临床研究的申请初审是（） A、县级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国务院药品监督管理部门正确答案:C 第8题,改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向() A、行政管理模式 B、法制管理模式 C、经济管理模式 D、经验管理模式正确答案:B 第9题,门诊处方普通药一般限量为（） A、1天 B、3天 C、5天 D、7天正确答案:D 第10题,医疗机构配制制剂必须依法取得() A、医疗机构制剂许可证 B、制剂许可证 C、营业执照 D、医疗机构配制许可证正确答案:A 第11题,下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是() A、中药材、中药饮片 B、化学原料药 C、血清、疫苗 D、内包材、医疗器械正确答案:D

吉林大学物理化学期末试题及答案

物理化学期末试题（共4页）学院姓名班级与学号卡号得分一、填空（每空1分，共10分） 1. 纯物质完美晶体在_0K ______ 时的熵值为零。 2. 在—10C 、101325Pa 下，纯水化学势u i 与冰的化学势U 2的大小关系为u i _______________ U 2 。 3. 温度T 时将纯NH 4HS （S ）置于真空容器中，发生分解反应：NH 4HS （s ）=NH 3（g ）+H 2S （g ）,测得平衡时系统的总压力为 P ,则 K _________________ 。 4. 某系统经历一不可逆循环后，则系统、环境及总的熵变 A S 系=0 , A S 环> ,△ S 总> 0 。 5. 完全互溶的双液系中，在冷=0.6处，平衡蒸气压有最高值，那么组成为X B =0.4的溶液在气液平衡时，X B （g ）、冷（1）、 X B （总）的大小顺序为 _X B （ g ） > X B （ ^） > X B （ l ） ___ 。 6. 某理想气体进行绝热恒外压膨胀，其热力学能变化 A U < 0与其焓变A H < 0〔填>,V 或==o 7. 右 Cu +2e T Cu 的 E =0.34V ,贝U 1/2Cu 1/2Cu +e 的 E = 0.34V o 1. 选择（1分x 15=15分） 1.实际气体的节流膨胀过程中，哪一组的描述是正确的？（ A ） A. Q=0 A H=0 A p<0 B. Q=0 A H<0 A p>0 C. Q<0 A H=0 A p<0 D. Q>0 A H=0 A p<0 2. 工作在100C 和30C 的两个大热源间的卡诺机，其效率是（ A ） A. 19% B. 23% C. 70% D. 30% 3. 热力学基本公式dA= —SdT — pdV 可适用下述哪一个过程？（ B ） A. 293 K 、p ?的水蒸发过程 B.理想气体真空膨胀 7. p°下，C(石墨)+。2?) =CO 2(g)的反应热为A r H m°,下列说法中错误的是(D ) A . A r H m ?就是CO 2(g)的生成焓A f H m ? B. A r H m ?是C(石墨)的燃烧焓 ? ? ? ? C. A r H m = A r U m D. A r H m > A r U m ? ? 8. 已知反应H 2O(g)=H 2(g)+1/2 02(g)的平衡常数为K 1及反应CO 2(g)=CO(g)+1/2 C 2(g)的K 2 ,则同温度下反应CO(g)+ H 2O(g)= CO 2(g)+ H 2(g)的 K 3 为(D ) ? ? ? ? ? . . ■ ? ? ? ? ? ? ? ? A. K 3 = K 1 + K 2 B. K 3 = K 1 x K 2 C. K 3 = K 2 / K 1 D. K 3 = K 1 / K 2 C.电解水制取氢 D. N 2+3H 2 T 2NH 3未达平衡 4. 理想气体经绝热真空膨胀后，其温度怎样变化（ C A.上升 B.下降 C.不变 5. 下列各式中不是化学势的是（C ） A. （：G/ ：FB ）T,p,n C B. （：A/：n B ）） D.不能确定 C. C ：U /：：nB ） D. C ：H / ：：nB )s,p 』 C 6. 盐碱地的农作物长势不良，甚至枯萎，主要原因是（D ） A.天气太热 B. 很少下雨 C. 肥料不足 D. 水分倒流

吉大药事管理学单选多选答案

作业 >> 单选题 1: 药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（） 1. 原则要求 2. 实施指南 3. 指导原则 4. 基本准则 2：《中华人民共和国药典》的修订时间是（） 1. 每年 2. 每三年 3. 每五年 4. 每十年 3：对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（） 1. 一级保护 2. 二级保护 3. 三级保护 4. 特殊保护 4：目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（） 1. 中国药品生物制品检定所 2. 国家药典委员会 3. 国家食品药品监督管理局评价中心 4. 国家食品药品监督管理局安全监管司 5：我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是（） 1. 执业药师 2. 临床药师 3. 国外的药师 4. 主任药师

6：新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（） 1」、n、川、w期临床试验 2」、n、川期临床试验 3. n、川期临床试验 4. 川、"期临床试验 7: 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（） 1. 保健食品 2. 乙类非处方药 3. 保健药品 4. 处方药 & 我国注册商标的核准注册部门是（） 1. 国家食品药品监督管理局 2. 国家卫生部 3. 国家工商管理总局 4. 国家发改与改革委员会 9：遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（） 1. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举 2. 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应 3. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应 4. 安全有效、技术先进、经济合理 10：跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（ 1. 执业药师 2. 主管药师 3. 副主任药师 4. 主任药师 11： null

吉林大学大学物理(工科)期末试卷及答案(上下册)

第 1 页共 6页吉林大学物理试题（2007~2008学年第二学期）（上册）注意：第一大题和第二大题的答案填写在题后的表格内，否则按零分处理。玻尔兹曼常数: 1231038.1--??=K J k 普适气体常数：1131.8--??=K mol J R 一、单选题 1、汽车用不变力制动时，决定其停止下来所通过路程的量是（A ）速度（B ）质量 (C) 动量 (D) 动能 2、一均质细棒绕过其一端和绕过其中心并与棒垂直的轴转动时，角加速度β相等，则二种情况下棒所受的外力矩之比21:M M 是（A ）1:1 （B ）2:1 （C ）4:1 （D ）1:4 3、在由两个质点组成的系统中，若此系统所受的外力的矢量和为零，则此系统（A ）动量、机械能守恒，但角动量是否守恒不能确定（B ）动量守恒，但机械能和角动量是否守恒不能确定 (C ) 动量和角动量守恒，但机械能是否守恒不能确定 (D) 动量、机械能守恒、角动量均守恒 4、已知一定量的某种理想气体，在温度为T 1与T 2时，分子最可几速率分别为1p υ和 2p υ，分子速率分布函数的最大值分别为)(1p f υ和)(2p f υ。若21T T >，则（A ）21p p υυ>，)()(21p p f f υυ> (B) 21p p υυ>，)()(21p p f f υυ< （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ> （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ< 5、两容器内分别盛有氢气和氦气，若它们的温度和摩尔数分别相同，则（A ）两种气体分子的平均平动动能相同 ( B) 两种气体分子的平均动能相同（C ）两种气体分子的平均速率相同（D ）两种气体的内能相同 6、有人设计一台卡诺热机（可逆的），每循环一次可以从400k 的高温热源吸热1800J ，向300k 的低温热源放热800J 。同时对外作功1000J ，这样的设计是 (A) 可以的，符合热力学第一定律。 (B) 可以的，符合热力学第二定律。 (C) 不行的，卡诺循环所作的功不能大于向低温热源放出的热量。 (D) 不行的，这个热机的效率超过理论值。 7、在下述四种力中，做功与路径有关的力是 (A) 万有引力 (B) 弹性力 (C) 静电场力 (D) 涡旋电场力 8、当一个带电导体达到静电平衡时，则（A ）表面上电荷密度较大处电势较高 (B) 表面曲率较大处电势较高 (C ) 导体内部的电势比导体表面的电势高 (D) 导体内任一点与其表面上任一点的电势差等于零 9、位移电流的大小取决于（A ）电场强度的大小（B ）电位移矢量的大小（B ）电通量的大小（C ）电场随时间变化率的大小 10、一圆线圈的半径为R ，载有电流I ，置于均匀外磁场B 中。线圈的法线方向与B 的方向相同。在不考虑载流线圈本身所激发的磁场的情况下，线圈导线上的张力是（A ）BIR 2 (B) 0 (C ) BIR (D) BIR 2 1 [一题答案填写处] 请按题号将选项填入表格中

吉大16秋学期《药事管理学》在线作业一答案

吉大16秋学期《药事管理学》在线作业一一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。） V 1. 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合() A. 卫生要求 B. 药用要求 C. 化学纯要求 D. 无菌要求满分：4 分 2. 国家药品标准是法定的() A. 国际标准 B. 国际先进标准 C. 企业标准 D. 国家强制技术标准满分：4 分 3. 必须从连锁总部统一采购、配送（） A. 零售乙类OTC普通商业企业 B. 甲类OTC批发企业 C. 乙类OTC批发企业 D. 普通商业连锁超市销售乙类OTC 满分：4 分 4. 确保医药行业持续、健康发展的基础是() A. 医药基础研究 B. 生产管理研究 C. 市场竞争研究 D. 新药与新技术的研究开发

满分：4 分 5. 利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是() A. 中药材质量研究 B. 无污染药材研究 C. 中药材生物技术研究 D. 扩大中药材应用部位研究满分：4 分 6. 患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（） A. 一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B. 注射用处方药 C. 口服抗生素 D. 甲类非处方药满分：4 分 7. 对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据， SFDA给予() A. 从申请之日起，5年保护 B. 从申请之日起，6年保护 C. 从批准之日起，5年保护 D. 从批准之日起，6年保护满分：4 分 8. “FIP”的中文名称是() A. 中国药学会 B. 国际药学联合会 C. 国际药物化学联合会 D. 国际医药教育协会满分：4 分 9. 发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是() A. 优秀的民族文化遗产

吉林大学大学物理期末试卷及答案

吉林大学物理试题（2007~2008学年第二学期）（上册）注意：第一大题和第二大题的答案填写在题后的表格内，否则按零分处理。玻尔兹曼常数: 1231038.1--??=K J k 普适气体常数：1131.8--??=K mol J R 一、单选题 1、汽车用不变力制动时，决定其停止下来所通过路程的量是（A ）速度（B ）质量 (C) 动量 (D) 动能 2、一均质细棒绕过其一端和绕过其中心并与棒垂直的轴转动时，角加速度β相等，则二种情况下棒所受的外力矩之比21:M M 是（A ）1:1 （B ）2:1 （C ）4:1 （D ）1:4 3、在由两个质点组成的系统中，若此系统所受的外力的矢量和为零，则此系统（A ）动量、机械能守恒，但角动量是否守恒不能确定（B ）动量守恒，但机械能和角动量是否守恒不能确定 (C ) 动量和角动量守恒，但机械能是否守恒不能确定 (D) 动量、机械能守恒、角动量均守恒 4、已知一定量的某种理想气体，在温度为T 1与T 2时，分子最可几速率分别为1p υ和 2p υ，分子速率分布函数的最大值分别为)(1p f υ和)(2p f υ。若21T T >，则（A ）21p p υυ>，)()(21p p f f υυ> (B) 21p p υυ>，)()(21p p f f υυ< （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ> （C ）21p p υυ<，)()(21p p f f υυ< 5、两容器内分别盛有氢气和氦气，若它们的温度和摩尔数分别相同，则（A ）两种气体分子的平均平动动能相同 ( B) 两种气体分子的平均动能相同（C ）两种气体分子的平均速率相同（D ）两种气体的内能相同 6、有人设计一台卡诺热机（可逆的），每循环一次可以从400k 的高温热源吸热1800J ，向300k 的低温热源放热800J 。同时对外作功1000J ，这样的设计是 (A) 可以的，符合热力学第一定律。 (B) 可以的，符合热力学第二定律。 (C) 不行的，卡诺循环所作的功不能大于向低温热源放出的热量。 (D) 不行的，这个热机的效率超过理论值。 7、在下述四种力中，做功与路径有关的力是 (A) 万有引力 (B) 弹性力 (C) 静电场力 (D) 涡旋电场力 8、当一个带电导体达到静电平衡时，则（A ）表面上电荷密度较大处电势较高 (B) 表面曲率较大处电势较高 (C ) 导体内部的电势比导体表面的电势高 (D) 导体内任一点与其表面上任一点的电势差等于零 9、位移电流的大小取决于（A ）电场强度的大小（B ）电位移矢量的大小（B ）电通量的大小（C ）电场随时间变化率的大小 10、一圆线圈的半径为R ，载有电流I ，置于均匀外磁场B ρ中。线圈的法线方向与B ρ 的方向相同。在不考虑载流线圈本身所激发的磁场的情况下，线圈导线上的张力是（A ）BIR 2 (B) 0 (C ) BIR (D) BIR 2 1 [一题答案填写处] 请按题号将选项填入表格中

吉大药事管理学单选多选答案.

作业>>单选题 1：药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（） 1.原则要求 2.实施指南 3.指导原则 4.基本准则 2：《中华人民共和国药典》的修订时间是（） 1.每年 2.每三年 3.每五年 4.每十年 3：对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（） 1.一级保护 2.二级保护 3.三级保护 4.特殊保护 4：目前我国药品检验的最高技术仲裁机构是（） 1.中国药品生物制品检定所 2.国家药典委员会 3.国家食品药品监督管理局评价中心 4.国家食品药品监督管理局安全监管司 5：我国对药学技术人员实行专业技术职称制度的产物是（） 1.执业药师 2.临床药师 3.国外的药师 4.主任药师 6：新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）

1.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 2.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 3.Ⅱ、Ⅲ期临床试验 4.Ⅲ、Ⅳ期临床试验 7：根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（） 1.保健食品 2.乙类非处方药 3.保健药品 4.处方药 8：我国注册商标的核准注册部门是（） 1.国家食品药品监督管理局 2.国家卫生部 3.国家工商管理总局 4.国家发改与改革委员会 9：遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（） 1.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举 2.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应 3.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应 4.安全有效、技术先进、经济合理 10：跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是（） 1.执业药师 2.主管药师 3.副主任药师 4.主任药师 11：null 1.2日常用量 2.3日常用量 3.2日极量 4.3日极量

吉林大学大学物理(工科)期末试卷与答案(上下册)

大学物理试题（2007~2008学年第二学期）（上册）注意：第一大题和第二大题的答案填写在题后的表格，否则按零分处理。玻尔兹曼常数: 一、单选题 1、汽车用不变力制动时，决定其停止下来所通过路程的量是（A ）速度（B ）质量 (C) 动量 (D) 动能 2 （A ）1:1 （B ）2:1 （C ）4:1 （D ）1:4 3、在由两个质点组成的系统中，若此系统所受的外力的矢量和为零，则此系统（A ）动量、机械能守恒，但角动量是否守恒不能确定（B ）动量守恒，但机械能和角动量是否守恒不能确定 (C ) 动量和角动量守恒，但机械能是否守恒不能确定 (D) 动量、机械能守恒、角动量均守恒 4、已知一定量的某种理想气体，在温度为T 1与T 2 （A (B) （C （C 5、两容器分别盛有氢气和氦气，若它们的温度和摩尔数分别相同，则（A ）两种气体分子的平均平动动能相同 ( B) 两种气体分子的平均动能相同（C ）两种气体分子的平均速率相同（D ）两种气体的能相同 6、有人设计一台卡诺热机（可逆的），每循环一次可以从400k 的高温热源吸热1800J ，向300k 的低温热源放热800J 。同时对外作功1000J ，这样的设计是 (A) 可以的，符合热力学第一定律。 (B) 可以的，符合热力学第二定律。 (C) 不行的，卡诺循环所作的功不能大于向低温热源放出的热量。 (D) 不行的，这个热机的效率超过理论值。 7、在下述四种力中，做功与路径有关的力是 (A) 万有引力 (B) 弹性力 (C) 静电场力 (D) 涡旋电场力 8、当一个带电导体达到静电平衡时，则（A ）表面上电荷密度较大处电势较高 (B) 表面曲率较大处电势较高 (C ) 导体部的电势比导体表面的电势高 (D) 导体任一点与其表面上任一点的电势差等于零 9、位移电流的大小取决于（A ）电场强度的大小（ B ）电位移矢量的大小（B ）电通量的大小（C ）电场随时间变化率的大小 10、一圆线圈的半径为R ，载有电流I ，方向相同。在不考虑载流线圈本身所激发的磁场的情况下，线圈导线上的力是（A (B) 0 (C ) [一题答案填写处] 请按题号将选项填入表格中

[吉林大学]吉大《药事管理学》作业考核试题(100分)

[吉林大学]《药事管理学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100 第1题,（）必须有真实完整的购销记录。 A、药品生产企业市场准入条件之一 B、药品生产企业行为规则之一 C、药品批发企业市场准入程序 D、药品批发企业行为规则之一正确答案:D 第2题,《药品GMP证书》的有效期为（） A、一年 B、二年 C、四年 D、五年正确答案:D 第3题,麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（） A、身体依赖性 B、精神依赖性 C、药物依赖性 D、身体依赖性和精神依赖性正确答案:D 第4题,按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A、GMP,GSP B、GMP,GLP C、GAP,GCP D、GLP,GCP 正确答案:A 第5题,药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A、13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B、17世纪英国皇家药学会的建立 C、公元前11世纪中国西周建立六官体制 D、15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》正确答案:A 第6题,中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（） A、学术性、公益性、专业性

吉林大学物理学院期末考试量子力学试题2013年试题共100分

吉林大学物理学院期末考试《量子力学》试题（2013年）（试题共100分，考试时间2.5小时）一、简答题（40分） 1、设r 为球坐标系下的径向坐标，在坐标表象下定义两个算符r A ≡?和?r B i ??≡ ，试推导A ?和B ?算符的厄米共轭算符。 2、设某一维微观粒子处于势场()V x 中，该体系具有分立的本征能谱n E (0,1,)n = ，相应的本征态矢记为n 。已知在0t =时刻，该粒子的状态为 (0)02ψ= ，试给出()t ψ在能量表象中的表达式。 3、两个自旋为1/2的一维全同粒子同处于谐振子势场2221)(x m x V ω=中，若不计两个粒子之间的相互作用，分析该体系第一激发态的简并度，并写出相应的波函数。 4、以Gaussian 函数2 )()(bx e b A x -=ψ作为试探波函数，b 为变分参数，利用变分法求一维谐振子的基态能量。 5、对于氢原子，当仅考虑电子与核之间的库仑相互作用时，其电子态有严格的本征解，求库仑势能r e x V 2 )(-=在本征态上的期望值。二、（14分）质量为m 的一维微观粒子处于如下半壁有限深方势阱中，其中0V 为常数。若该粒子具有一个20V E = 的能级，试计算阱宽a 的大小。三、（12分）设()V r 为某微观粒子所处的三维势场，?P 为该粒子的动量算符，定义算符 ??()Q V r P ≡?? ，分析?Q 是否为厄米算符。四、（14分）设两个自旋为1/2的粒子组成一个二粒子体系，其哈密顿量为 1212 ?()z z H A B σσ=++?σσ 其中，1σ和2σ分别为粒子1和粒子2的泡利矩阵，1z σ和2z σ分别为1σ和2σ的z 分量， A 和 B 均为常数。求该体系的本征能量。五、（20分）y x -平面内的二维微观粒子被限制在边长为a 的正方形区域内运动，其势场描述为 0,0(),,0x a V x x a x ≤≤?=?∞>?

吉大18春学期《药事管理学》在线作业一

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为() A: GMP,GSP B: GMP,GLP C: GAP,GCP D: GLP,GCP 正确答案: (单选题) 2: 下列属于假药的是() A: 改变剂型或改变给药途径的药品 B: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C: 超过有效期的 D: 以其他药品冒充麻醉药品的正确答案: (单选题) 3: 执业药师资格注册机构为（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 国家人事部 C: 国家卫生部 D: 省级药品监督部门正确答案: (单选题) 4: 开办医疗机构必须依法取得（） A: 《医疗机构执业许可证》 B: 《医疗机构许可证》 C: 《医疗机构准许证》 D: 《医疗机构执业准许证》正确答案: (单选题) 5: 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（） A: 身体依赖性 B: 精神依赖性 C: 药物依赖性 D: 身体依赖性和精神依赖性正确答案: (单选题) 6: 首次进口的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》 A: 省级药监部门 B: 省级质监部门 C: 国家药监部门 D: 国家质检部门正确答案: (单选题) 7: 《药品管理法实施条例》属于（） A: 法律 B: 行政法规 C: 部门规章 D: 司法解释正确答案:

2021年吉林大学网络教育药事管理学作业及答案题库

一、单选题 1.国内专利权保护期限自（ A ） A. 申请日算起 B. 审批日算起 C. 注册日算起 D. 创造日算起 2. 采猎二、三级保护野生药材物种必要持有（ D ） A. 采伐证 B. 狩猎证 C. 采猎证 D. 采药证 3. 负责日本全国药物监督管理部门是（ C ） A. 日本药物监督管理局 B. 厚生劳动省药物局 C. 都道府县药物监督管理机构 D. 药物和化学安全 4. 政府定价药物，由价格主管部门制定药物（ C ） A. 出厂价 B. 批发价 C. 最高零售价 D. 指引价格 5.依照《药物管理法》规定，城乡集贸市场可以出售（ A ） A. 中药材 B.中药饮片

C. 中成药 D. 保健药物 6.《基本医疗保险药物目录》中“甲类目录”（ D ） A. 由国家统一制定，各省可某些调节 B. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准 C. 各省参照国家制定参照目录，增减品种不超过总数15% D. 由国家统一制定，各省不得调节 7.《执业药师注册证书》有效期是（B ） A. 当前没有规定有效期 B. 3年 C. 5年 D. 7年 8. 现行《中华人民共和国药物管理法》生效时间是（C ） A.1985年7月1日 B. 2月28日 C. 12月1日 D. 9月15日 9.国家对电影作品著作财产权保护期限是（ D ） A. B. C. 30年 D. 50年 10. 科学研究办法不同于其他理解事物办法基本特性（ D ） A. 科学性、实践性 B. 系统性、验证性

C. 客观性、复杂性 D. 系统性、客观性 11.中华人民共和国最早成立学术团队之一中华人民共和国药学会成立于（ B ） A. 19 B. 1945年 C. 1985年 D. 1998年 12.《中药物种保护条例》属于（B ） A. 法律 B. 行政法规 C. 行政规章 D. 规范性文献 13.药事管理学科是（ B ） A. 社会科学分支学科 B. 药学科学分支学科 C. 药剂学一种分支 D. 管理学分支学科 14.执业药师资格注册机构为（ D ） A. 国家药物监督管理部门 B. 国家人事部 C. 国家卫生部 D. 省级药物监督部门 15.药物生产工艺可以申请（ A ） A. 办法创造专利 B. 产品创造专利

2020年秋季吉林大学《药事管理学》在线作业一附满分答案

2020年秋季吉林大学《药事管理学》在线作业一附满分答案试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 15 道试题,共 60 分) 1.中药材包装上，必须注明（） A.品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志 B.品名、产地、调出单位、发往单位 C.品名、产地、日期、质量等级 D.品名、日期、调出单位、质量等级答案:A 2.《药品GMP证书》的有效期为（） A.一年 B.二年 C.四年 D.五年答案:D 3.中药二级保护品种的保护期限是（） A.5年 B.7年更多加微boge30619,有惊喜！！！

C.10年 D.15年答案:B 4.药事管理从医药管理中分离出来，始于（） A.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法 B.17世纪英国皇家药学会的建立 C.公元前11世纪中国西周建立六官体制 D.15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》答案:A 5.确保医药行业持续、健康发展的基础是() A.医药基础研究 B.生产管理研究 C.市场竞争研究 D.新药与新技术的研究开发答案:D 6.必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（） A.商品名 B.通用名

C.化学名 D.中药制剂答案:A 7.《专利法》规定：发明专利权的期限为（） A.15年 B.20年 C.25年 D.30年答案:B 8.《实施条例》规定医疗机构新增配制剂型应当依法办理（） A.申报《医疗机构制剂许可证》 B.《医疗机构制剂许可证》变更登记 C.申请发给新剂型批准文号 D.向卫生行政部门申报手续答案:B 9.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位() A.临床需要而市场供应不足的品种 B.临床需要而市场没有供应的品种