医院检验科试剂管理制度(2)

医院检验试剂管理制度

一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。

三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。

2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。

3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。

四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。

（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。

（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。

2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。

（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。

（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。

3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。

（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。

（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。

4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。

（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。

（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。

六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。

如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度1. 引言试剂是医院检验科日常工作必不可少的一部分，试剂管理的科学性和规范性对保障医院检验质量和安全至关重要。

本文档旨在规范医院检验科试剂管理制度，确保试剂的采购、储存、使用和废弃等环节的科学合理性和规范性。

2. 适用范围本制度适用于医院检验科及相关科室所有工作人员。

3. 术语定义1.试剂：指用于医学检验的化学试剂、生物试剂以及其他相关药品。

2.试剂管理人员：指医院检验科负责试剂管理工作的专职人员。

4. 试剂采购• 4.1 试剂采购原则– 4.1.1 试剂的采购应符合医院采购制度和相关法律法规的要求。

– 4.1.2 试剂采购要确保供应商具有合法资质和相关认证。

– 4.1.3 试剂采购要根据实际需求，制定合理的采购计划，并通过比较、评估等方式选择供应商。

• 4.2 试剂采购程序– 4.2.1 提交采购申请：试剂使用科室根据实际需求，提出采购申请，并明确试剂种类、数量和要求等。

– 4.2.2 验收试剂：试剂管理人员根据采购订单和相关要求对试剂进行验收，并填写验收记录。

– 4.2.3 入库管理：验收合格的试剂按规定放入指定位置的试剂库，并进行记录。

5. 试剂储存• 5.1 试剂储存要求– 5.1.1 试剂储存要求根据试剂的特性和要求进行分类、分区，并确保储存环境符合相关要求。

– 5.1.2 试剂储存区域应做好标识，试剂应按名称、批号、有效期等信息进行分类摆放，并定期检查和清理。

• 5.2 试剂储存管理– 5.2.1 试剂储存管理由试剂管理人员负责，确保试剂储存环境的安全性和稳定性。

– 5.2.2 试剂管理人员应制定合理的试剂储存管理制度，并对试剂的储存条件、有效期等进行监控和记录。

6. 试剂使用• 6.1 试剂使用流程– 6.1.1 试剂使用前要核对试剂的名称、有效期等信息，并确保符合要求。

– 6.1.2 试剂使用时应操作规范，严格按照试剂使用说明书进行操作。

– 6.1.3 试剂使用后要及时进行记录，包括试剂种类、数量、有效期等信息。

门诊检验试剂管理制度

门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。

2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。

3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。

4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。

二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。

2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。

3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。

三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。

2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。

3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。

4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。

四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。

2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。

3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。

4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。

五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。

2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。

3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。

4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。

六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。

2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。

3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。

其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。

因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。

二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。

（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。

（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。

2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。

验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。

（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。

3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。

不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。

（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。

4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。

（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。

（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。

5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。

（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。

销毁后必须出具销毁证明。

三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。

（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。

（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。

四、其他本制度自颁布后实施。

对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。

检验科试剂安全管理制度

一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止因试剂使用不当而导致的医疗事故，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科所有试剂的使用、储存、运输、废弃等环节。

三、管理职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本制度。

2. 检验科质量管理小组负责对试剂安全管理工作的监督和检查。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全管理工作。

4. 检验科试剂管理人员负责试剂的采购、储存、发放和回收。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。

2. 采购试剂应选择有合法生产资质、质量合格、售后服务良好的供应商。

3. 采购试剂应具备生产批号、生产日期、失效日期、质量合格证明等相关资料。

五、试剂储存1. 试剂应按照种类、性质、稳定性要求进行分类储存。

2. 易燃、易爆、腐蚀性、毒性试剂应专库储存，并有明显的警示标志。

3. 试剂储存环境应保持通风、干燥、避光、温度适宜。

4. 试剂储存应定期检查，发现过期、变质、污染等问题应及时处理。

六、试剂使用1. 检验人员在使用试剂前，应了解试剂的性质、使用方法和注意事项。

2. 检验人员应按照试剂使用说明书或操作规程进行操作。

3. 使用试剂过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并向负责人报告。

4. 使用后的试剂容器应清洗干净，分类存放，不得随意丢弃。

七、试剂运输1. 试剂运输应选择合适的交通工具，确保运输过程中的安全。

2. 运输过程中，应避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件。

3. 运输试剂的车辆应配备必要的防护设施，防止泄漏、污染。

八、试剂废弃1. 废弃试剂应按照国家环保法规和医院相关规定进行处理。

2. 废弃试剂应分类存放，标识清楚，并定期清理。

3. 废弃试剂不得随意丢弃，防止环境污染。

九、监督检查1. 检验科质量管理小组定期对试剂安全管理情况进行检查。

2. 检验科各实验室负责人应定期自查，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。

医院检验科试剂管理制度

1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。

试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。

2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。

(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。

(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。

3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。

计划外的试剂需求提前一周申请。

(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。

(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。

(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。

(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。

5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。

7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。

8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。

(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。

(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。

(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。

(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。

(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。

医院检验科危险试剂管理制度

一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。

三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。

2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。

3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。

四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。

（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。

（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。

（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。

2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。

五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。

2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。

3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。

六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。

2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。

3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。

4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。

七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。

2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。

3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。

八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。

2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度1. 引言本文档旨在规范医院检验科试剂的管理制度，确保试剂的安全和有效使用，保障医疗服务的质量和安全性。

本制度适用于本医院检验科所有相关人员。

2. 责任分工2.1 领导责任医院检验科领导要对试剂管理工作负主要责任，确保试剂管理制度的完善，并提供相应的资源和支持，推动试剂管理工作的落实。

2.2 试剂管理员责任试剂管理员负责试剂的采购、入库、分发、使用、报废等工作。

必须具备相关的专业知识和技能，严格按照相关标准和规定操作，保证试剂的安全性和有效性。

2.3 科室人员责任科室人员必须严格遵守试剂管理制度，按照要求正确使用试剂，并及时报告试剂损耗、过期等情况，配合试剂管理员做好试剂管理工作。

3. 试剂的采购3.1 采购流程医院检验科试剂采购应按照以下流程进行：1.制定试剂采购计划，并报送领导审核；2.根据采购计划进行招标、比价或询价，选择供应商；3.签订采购合同，并核对试剂的规格、型号、数量、价格等信息；4.财务部门审核付款，完成采购。

3.2 采购记录试剂管理员应及时记录试剂的采购信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、购买日期、供应商等，以便管理和追溯。

4. 试剂的入库管理4.1 入库操作试剂管理员在试剂入库时应按照以下步骤进行操作：1.检查试剂的标识、包装完好性等，与采购记录核对是否一致；2.根据试剂的特性进行分类，储存于相应的试剂柜或仓库；3.在试剂柜或仓库内贴上试剂标签，标明试剂名称、规格、批号、有效期等信息。

4.2 入库记录试剂管理员应及时记录试剂的入库信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、入库日期等，以便管理和追溯。

5. 试剂的分发和使用5.1 分发流程试剂管理员在试剂分发时应按照以下流程进行：1.根据科室的试剂需求，合理分配试剂，并按照先进先出的原则进行发放；2.在分发记录表上记录试剂名称、规格、数量、领用人、领用日期等信息；3.将试剂交付到领用人手中，并核对试剂的标识。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度1. 引言检验科作为医院技术支持部门之一，负责疾病诊断和治疗过程中重要的实验室检验工作。

为了保证检验科工作的准确性和可靠性，试剂的管理显得尤为重要。

本文档旨在规范医院检验科试剂管理制度，确保试剂的合理使用和储存。

2. 目的和适用范围本文档的主要目的是规范医院检验科试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节的管理，以确保试剂的质量，减少误差，并保证检验结果的准确性。

本制度适用于医院内所有与试剂管理相关的部门和人员。

3. 试剂的分类和编号根据试剂的种类和用途，将试剂分为不同的分类，并对每种试剂进行编号。

试剂管理人员需要按照分类和编号进行试剂的归类和管理，以便于查找和使用时的追溯。

4. 试剂的采购4.1 采购需求的确定根据检验科的需要和试剂管理计划，制定试剂采购计划，并评估所需试剂的种类和数量。

采购需求的确定需要参考相关的科学研究和临床需求。

4.2 试剂供应商的选择在进行试剂采购前，应对供应商进行评估和筛选，并建立供应商名录。

选择供应商时，需考虑其产品质量、价格、服务和售后支持等方面的因素。

4.3 试剂采购流程试剂采购流程应包括以下环节： 1. 提交采购申请：试剂管理人员根据采购计划，向上级主管提交采购申请，并说明所需试剂的种类和数量。

2. 供应商选择和询价：根据采购申请，试剂管理人员选择合适的供应商，并向其发送询价函，询问试剂的价格、规格和交货期等信息。

3. 试剂采购合同签订：在确认供应商后，试剂管理人员与供应商签订采购合同，明确双方的权责和交付条件。

4. 试剂采购验收：试剂管理人员对交付的试剂进行验收，核对试剂的数量、质量和有效期等信息。

5. 试剂登记和入库：验收合格的试剂需在试剂管理系统中进行登记，并入库妥善保存。

5. 试剂的储存和使用5.1 试剂存放环境试剂应储存在干燥、通风、避光和无腐蚀性气味的环境中，温度和湿度应符合试剂的存放要求。

不同种类的试剂应存放于不同的柜子或仓库中，以防止交叉污染和误用。

2024年化学试剂使用管理制度(2篇)

2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。

然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。

本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。

二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。

试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。

2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。

3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。

4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。

三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。

试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。

2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。

在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。

3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。

4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。

实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。

四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。

如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。

试剂管理制度目(15篇)

试剂管理制度目(15篇)【导语】试剂管理制度目怎么写受欢迎？本为整理了15篇优秀的试剂管理制度范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。

以下是我为大家收集的试剂管理制度目，仅供参考，盼望对您有所关心。

名目【第1篇】医院检验科试剂管理制度（2）医院检验科试剂管理制度(二)1.各专业试验室应依据工作的实际需要,从节省的原则动身,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

2.科内确定由专人负责试剂管理,帮助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

3.全部试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

4.各专业试验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。

防止铺张、变质、过期,如有发觉应准时处理。

【第2篇】x县一中试验室化学药品试剂管理制度县一中试验室化学药品和试剂的管理化学试剂和药品是试验室必备的物品,假如保存管理不当就会对人类健康造成威逼,下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议,来规范试验室化学品的管理。

(一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关平安规定,有防火、防爆等平安措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放,特殊是化学危急品按其特性单独存放。

(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶四周勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁分散水珠的,使用前要震摇匀称。

4.每次取用试液后要顺手改好瓶塞,切不行长时间让瓶口放开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗洁净并晾干。

同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应当随即倒掉,重新配制。

(三)危急品平安保管1.试验用化学危急药品必需储存在专用室或柜内,不得和一般试剂混存或随便乱放。

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

HIV初筛实验室试剂管理制度2

HIV初筛实验室试剂管理制度一、采购与审批科主任根据需要定期拟定采购计划, 交由院领导审批, 批核后由科主任与供应商联系进货。

二、验收与登记仓管负责人根据供应商提供的试剂及清单对数量、品种、品牌、包装等进行验收, 并将入库数据登记。

三、贮存冷藏试剂统一存放在HIV实验室专用的冰箱内, 冷箱保管及温度控制由负责人负责。

HIV试剂一般应2～8℃避光保存, 在有效期内使用。

四、出库管理各室提出试剂申领, 仓管人填写出库单据, 认领人签名后出库。

五、其它1.试剂的保存应严格按照要求存放, 以保证有效期内能有效地使用, 杜绝浪费现象。

2.仓管人应对试剂库存定期检查, 不使用过期变质的试剂。

3、易燃, 易爆试剂应分开存放远离火源和电源。

4、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存, 放保险箱内, 使用时应有两人在场, 并做好登记。

HIV初筛实验室保密程序制度1、HIV检测实验室的所有工作人员要具有高度的保密意识。

不得对无关人员透漏任何实验室内部的信息。

2.HIV检测实验室要有专人负责妥善保存与HIV/AIDS相关检测项目的所有资料（包括送检单、各种实验记录、感染者档案、报告单的发放）, 不得擅自修改和销毁。

未经省级卫生行政部门许可, 不得向无关人员或单位提供任何情况。

严格遵守保密制度, 杜绝泄密事件的发生。

2.我院HIV实验室属于筛查实验室, 检测的结果也不是最终结果, 检测到阳性结果应及时启动应急预案, 根据WHO提出的三级包装系统送到上级实验室作进一步确认。

此时, 不能出具HIV抗体阳性的结果报告, 更不能告知受检者本人。

3、确认实验室确认阳性结果, 以机密级向送检单位出具阳性报告；送检单位接到报告后, 由专人负责接收, 并应及时会同医院感染科上报县卫生防疫站和卫生局。

在对阳性者告知检测结果时要先做好法律、医学、生活等方面的咨询。

4.经确认的阳性标本, 包括在实验室留存的标本, 应送省级HIV抗体确认中心或省级卫生行政部门指定的单位保存, 不得擅自处理。

医学检验科检验试剂耗材管理制度

医学检验科检验试剂耗材管理制度一、制度目的：二、管理范围：本制度适用于医学检验科所有涉及试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作。

三、试剂和耗材选购：1.试剂和耗材的选择应基于科室的需求以及其质量和安全可靠性。

2.试剂和耗材的选购应严格遵守国家相关法律法规和政策要求，符合医院的采购制度。

3.试剂和耗材的选购由科室主管人员负责，需经过科室评审并上报医院财务部门进行审核。

四、试剂和耗材领用：1.试剂和耗材的领用应以办理领用手续为准，领用人应填写领用申请表并注明领用用途和数量。

2.领用人应经过相应的培训和考核，具备使用试剂和耗材的能力。

3.领用人不得擅自将试剂和耗材借给他人使用，如有需要应按照规定办理相应的手续。

五、试剂和耗材使用：1.试剂和耗材的使用应遵守相关操作规范和要求，确保使用过程中的安全性和准确性。

2.试剂和耗材的使用情况应记录在相应的记录表中，包括试剂和耗材的名称、批号、有效期等信息。

3.试剂和耗材使用完毕后应及时清理和检查，确保无残留物。

六、试剂和耗材保管：1.试剂和耗材应妥善保管，建立健全的保管制度。

2.试剂和耗材应存放在干燥、通风、阴凉处，远离阳光直射和火源。

七、试剂和耗材报废：1.试剂和耗材过期、损坏、污染或使用次数已满的应及时报废，不得再次使用。

2.试剂和耗材的报废应按照相关规定进行，报废时需填写报废申请表并注明报废原因和数量。

3.报废试剂和耗材应进行安全处理，避免对环境和人员造成危害。

八、监督和检查：1.医学检验科应定期对试剂和耗材进行检查，确保其质量和安全性。

2.医学检验科应建立相应的档案，记录试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废情况。

3.医学检验科主管人员应对试剂和耗材的管理工作负责，及时处理管理中出现的问题。

九、违纪惩处：对于违反本制度的行为，医学检验科将按照医院相关管理制度进行相应的惩处，如警告、记过、降职甚至开除等。

综上所述，医学检验科检验试剂耗材管理制度的建立对于规范试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作非常重要。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、总则1.为了保障医院检验科的试剂质量和使用安全，提高试剂使用的效率和科研成果，制定本管理制度。

2.本制度适用于医院检验科试剂的采购、接收、储存、使用、报废等各个环节。

二、试剂采购1.试剂采购应按照国家相关法律法规和医院规定的采购程序进行。

2.试剂采购前，需在试剂的品牌、型号、产地、规格和质量检验等方面进行充分调研和了解，并编制试剂采购计划。

3.试剂采购应通过正规渠道和指定的供应商进行，且必须选择质量可靠的品牌和供应商。

4.在试剂采购合同中应明确试剂的具体要求和财务预算。

5.试剂采购需经过医院财务部门审核和批准后，方可进行。

三、试剂接收1.试剂接收应由指定人员进行，接收人员应仔细查验试剂的品牌、型号、产地、数量等信息，并核对试剂是否与采购合同中的要求一致。

2.接收人员应对试剂按照规定进行分类、编号，并将试剂的信息录入试剂管理系统中。

四、试剂储存1.试剂储存应按照试剂的特性和要求进行分类放置，以防交叉污染和试剂失效。

2.试剂储存室应保持干燥、通风、避光、无火源等条件，试剂的存放温度也应符合试剂的要求。

3.试剂应按照入库时间和有效期进行先进先出管理，且试剂管理系统应能够实时监测试剂的有效期，并预警过期试剂。

4.试剂容器上应标明试剂的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行库存盘点。

五、试剂使用1.试剂使用前应严格按照试剂的使用说明、操作规范进行操作，以保证试剂的质量和使用效果。

2.试剂的使用记录应详细、准确，包括试剂的名称、批号、使用日期、使用人员等信息。

3.试剂残余应及时妥善存放，避免交叉污染和试剂浪费。

六、试剂报废1.试剂过期或失效后应及时报废，严禁继续使用。

2.报废试剂应按照医院规定的程序进行，且必须由指定人员进行处理。

3.报废试剂应进行彻底销毁或送交有资质的废弃处理单位进行处理，并保留相应的处理记录。

七、试剂台账管理1.医院检验科应建立试剂的台账管理制度，对试剂的采购、接收、储存、使用、报废等全过程进行严格记录和管理。

检验科试剂的安全管理制度

一、总则为确保检验科试剂的安全使用，保障检验工作的顺利进行，防止意外事故的发生，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我院检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。

三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本规定，并对试剂安全管理负总责。

2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放、回收和报废等工作。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用，确保试剂在符合规定条件下使用。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，采用招标或询价等方式进行。

2. 采购试剂应确保质量合格，具有生产许可证、产品合格证、检验报告等“三证”齐全。

3. 采购试剂时应关注生产日期和失效日期，确保采购的试剂在有效期内。

4. 试剂采购应合理规划，避免过度采购或库存积压。

五、试剂储存1. 试剂应按照试剂性质分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

2. 试剂存放温度应根据试剂要求，分为常温、48℃和4℃以下，并确保储存环境干燥、通风。

3. 存放试剂时，应登记试剂名称、规格、批号、生产日期、失效日期等信息。

4. 定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。

六、试剂使用1. 使用试剂前，应仔细阅读说明书，了解试剂的用途、用法、注意事项等。

2. 按照操作规程进行试剂使用，确保检验结果的准确性和可靠性。

3. 使用后的试剂废弃物应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

4. 发现试剂变质或质量问题，应及时报告试剂管理员，停止使用。

七、试剂报废1. 过期、变质、损坏的试剂应立即报废，并由试剂管理员负责处理。

2. 报废试剂应按照相关规定进行分类处理，不得随意丢弃。

八、监督检查1. 检验科主任定期对试剂安全管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 科室内部应定期开展安全教育培训，提高工作人员的安全意识。

3. 对违反本规定的，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。

九、附则1. 本规定自发布之日起施行。

2024年检验试剂管理制度(3篇)

2024年检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。

二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。

三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。

试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。

设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。

科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。

四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。

(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。

(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。

以上资料统一由设备科专人登记保管。

(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。

(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。

(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。

(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度

医院临床实验室（检验科）化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性，加强实验室化学试剂管理，不仅是质量控制需求，也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。

化学试剂管理应按实际化学和物理性质，如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点，采用不同方式妥善管理。

二、分类
化学试剂品种繁多，目前尚无统一分类法，试剂管理按用途或品级分类管理。

按用途分为：一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。

化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。

三、保存要求
（1）环境：
试剂保存环境应空气流通、湿度40%～70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下，照明应为防爆型，室内严禁明火，消防设施器材完备。

（2）容器：
见光分解试剂应装入棕色瓶内，碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内，应使用胶塞或木塞。

（3）存放：
按固体、液体和气体分开存放，归类按序。

特别是化学危险品按其特性（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）单独存放于专用药品储存柜内，应由两人以上负责。

（4）安全：
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放，化学试剂储存室应有消防器材。

（5）保管：
专人保管，应建立严格账目和管理系统。

保管员应由具有一定专业知识，有高度责任心专业技术人员担任，保证按规定要求储存化学试剂。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度Xxx医院文档序号：XXYY-ZWK-001文档编号：ZWK-20XX-001XXX检验科试剂管理制度编制科室：知丁日期：年月日Xxx医院检验科试剂管理制度1.目的：为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。

2.范围：适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。

3.定义：各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。

试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。

设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。

科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。

4.内容：4.1.为了更好地管理检验科试剂，成立试剂仓库，设有试剂管理员，对检验科试剂申购、品牌、质量、价格、使用及管理情况进行督查。

4.2.检验科试剂必须由试剂管理员（不在时由组长）负责报采购中心采购，品牌不得随意更改。

试剂管理员必须于每月20号前清查库存试剂，做好试剂订购记录、试剂入库记录、试剂出库记录、试剂有效期检查记录，试用试剂必须有明显标识，试剂管理做到，存放有条理、标识要清晰、订购有计划、进出要签字。

4.3.验收试剂时，须核对规格、批号、数目，核准文号。

发现试剂盒破坏、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

Xxx病院验收人须在上签字，并在《试剂使用登记》上具体记录4.4.使用商品试剂盒时，必需有合法天分，企业的经营许可证，仪器注册证，药品注册证等，产物的性能规格和质量包管书，代理产物具有授权书；天分进行考核存案，对过期天分必需继续注册。

4.5.开展新项目，由检修科各部门提出、科主任审批并提出申请，采购中心与供应商洽谈价格等事宜，检修科必需监督其价格是否公道，服务是否周到。

4.6.试剂入库必须由试剂管理员清点签字后才能入库。

4.7.试剂的存放要严厉按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

试剂仓库应有温湿度记录，储存冰箱应有温度记录，冰箱应有备用电源，出现故障时应及时检修。