《水域环境与检测》实验方法汇总
水域环境水质监测与测绘方法
水域环境水质监测与测绘方法近年来，随着人类活动的不断扩大和水资源的日益紧缺，水污染问题日益严重。
因此，水域环境水质监测与测绘方法的研究成为了当今环境科学研究的热点之一。
本文将从水质监测与测绘的目的、方法和技术方面进行探讨。
首先，水域环境水质监测与测绘的目的是为了评估水质状况、监测水污染，以便及时采取合理的措施进行治理。
如何科学合理地进行水质监测与测绘，是解决水污染问题的基础。
目前常用的水质监测与测绘方法可以分为实地采样和遥感监测两大类。
实地采样是指在水域环境中采集水样，进行物理、化学和生物等多项分析，以获得水质信息的过程。
其中，水样的采集是最重要的环节之一。
合理选取采样点位、采集水样时的注意事项以及样品保存等都会直接影响到监测结果的准确性。
除了水质监测，还可以进行水生生物监测，采集水生生物样本，通过分析其生态学指标和遗传多样性来评估水质状况。
此外，通过地形测量和水文测量等方法，可以获取水深、水流速度和水体溶解氧等重要参数。
而遥感监测是指利用卫星、飞机等遥感平台获取水域环境水质信息的方法。
遥感监测具有高效性、远程性、连续性等优势，可以实现对大范围水域的监测。
通过遥感图像的处理和分析，可以获取水域环境的水体颜色和透明度信息，从而判断水质状况。
此外，利用高光谱遥感技术，可以获取更为精细的水体光学性质、水质参数等信息。
值得一提的是，随着人工智能和大数据技术的发展，水域环境水质监测与测绘方法也在不断创新。
如今，人工智能技术可以应用于水质数据的处理和分析，能够自动识别和分类不同的水域环境类型，并提供水质评估报告。
同时，大数据技术可以处理大量的水质监测数据，建立水质数据库，为环境科学家和水资源管理者提供更为准确和全面的水质信息。
总的来说，水域环境水质监测与测绘方法是环境科学研究中的重要组成部分，对于水资源的保护和水污染治理具有重要意义。
实地采样和遥感监测是常用的监测方法，但随着科技的进步，人工智能和大数据技术也将推动水质监测与测绘方法的发展。
水域环境监测与评价：7 第七章 海洋环境监测
五、海洋环境监测的任务
1.掌握主要污染物的入海量及海洋环境质量状况及中长期变化趋势， 判断海洋环境质量是否符合国家标准；
2.检验海洋环保政策与防治措施的效果，反馈宏观管理信息，评价防 治措施的效果；
3.研究、验证污染物转移、扩散模式，预测新增污染物和二次污染对 海洋环境的影响；
4.监控可能发生的主要环境与生态问题，为早期预警提供依据；
3.定点监测 （1） 按单点观测方式，每日大潮、常潮、小潮各二次，共六次， 其中五次为单次8时采样；一次为每小时采样一次，连续采样25h。 （2）按大面观测方式，每月不少于一次。 （3）海上发生海损、赤潮等事件时，有关联的定点站应酌情或按上 级指令要求增加观测次数。 4.应急监测和专项调查
根据监测和调查目的，由项目负责人按上级指定或自行设计。
为某一专门需要的调查。如废弃物倾倒场，资源开发，海岸工程环境 评价等进行的调查。
第二节 监测程序
一、监测站点布设原则
1.测站布设的基本要求
（１）依据任务目的确定监测范围，以最少数量测站，所获取的数据 能满足监测目的需要。 （２）基线调查站位密，常规监测站位疏；近岸密，远岸疏；工业人 口多密，原始海岸疏。 （３）尽可能沿用历史测站，适当利用海洋断面调查测站，照顾测站 分布的均匀性和与岸边固定站衔接。
（4）常规监测中，发现重要海洋现象或海损事件，技术负责人有权决 定跟踪探索，但必须同时上报主管部门。
六、海上监测一般规定 （1）规章制度
为保证海上监测工作的质量与安全。应建立相应的值班、交接班、岗位责任、 安全保密、仪器设备检查保养、资料校核保管等各项制度。
（2）时间标准 近海调查一律用北京标准时间，全年不变。每天校对时间一次，记时误差不得
超过设计允许范围。 远洋监测或国际联合监测，必要时也可采用世界标准时，但需在资料载体上注
水域测量中的常用方法与技术
水域测量中的常用方法与技术水域测量是指对湖泊、河流、海洋等水域进行测量和调查的科学方法和技术。
水域测量是水文学和海洋学中的重要组成部分，能够为工程规划、水资源管理、环境保护等领域提供重要的数据和信息。
在水域测量中，常用的测量方法和技术包括卫星遥感、测深仪、水质监测和气象观测等。
一、卫星遥感测量卫星遥感是利用航天器搭载的传感器对水域进行无接触式测量和监测的方法。
卫星遥感技术能够通过对可见光、红外线和微波等电磁波的反射、发射和散射进行观测，提供大范围、高分辨率的水域数据。
卫星遥感可以获取水域的面积、水位、水温、叶绿素含量等各种信息，具有快速、高效、全面的优点。
二、测深仪测量测深仪是一种常用的水域测量工具，能够测量水域的深度。
测深仪通过将装有声源和接收器的器械放入水中，利用声波的传播速度和反射原理计算出水深。
测深仪能够测量水域的水深、底质情况以及水中的障碍物等。
现代测深仪还具有自动记录功能，能够实时记录深度数据，方便后续数据处理和分析。
三、水质监测水质监测是对水域中水的物理、化学和生物特性进行定量分析的方法。
水质监测可以通过采样和实测的方式获取水样，并通过实验室分析和检测，得到水中溶解氧、PH值、浊度、有机物含量等各项指标。
水质监测能够反映水域的健康状况，为保护和管理水资源提供依据。
四、气象观测气象观测是通过监测和记录大气环境的各项指标来了解水域的气候和气象情况。
常见的气象观测指标包括气温、湿度、风速、降水量等。
气象观测可以通过专门的气象监测设备和气象站进行。
水域测量中的气象观测数据能够为水域的水文循环、水体养分循环等提供重要的参考信息。
综上所述，水域测量中涉及的常用方法和技术包括卫星遥感、测深仪、水质监测和气象观测等。
这些方法和技术能够为水域的监测、管理和保护提供重要的数据和信息支持。
随着科技的发展，水域测量方法和技术也在不断创新和完善，为水域科学研究和水资源管理提供了更多的可能性和机遇。
通过持续的水域测量工作，我们能够更好地了解和保护水域生态环境，实现可持续发展的目标。
实验方法汇总水质监测指标
实验方法汇总水质监测指标水质监测是评估水体健康状况的重要手段，同时也是保护水资源和公众身体健康的关键环节。
为了准确监测水体的水质状况，科学家们开发出了多种实验方法来测试不同的水质监测指标。
本文将对一些常见的水质监测指标及其相关实验方法进行汇总，旨在提供一个综合了解水质监测方法的概览。
一、总悬浮物（TSS）和悬浮颗粒物（SS）的监测方法总悬浮物（TSS）和悬浮颗粒物（SS）通常被用来评估水体中的固体颗粒物含量。
常用的监测方法包括：1.重力沉降法：将水样放置在沉降管中，经过一段时间后，根据颗粒物的沉降速度来计算固体颗粒物的含量。
2.滤膜法：将水样过滤，使用预先称量好的滤膜将颗粒物捕捉下来，然后将滤膜干燥并称重，计算出固体颗粒物的质量。
二、化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD）的监测方法化学需氧量（COD）和生化需氧量（BOD）是评估水体中有机物含量的重要指标。
以下是相关的监测方法：1. 化学需氧量（COD）的监测方法：采用高温、高压和酸性条件下，利用氧化剂氧化有机物，再通过测定氧化剂的消耗量来计算COD值。
2. 生化需氧量（BOD）的监测方法：将水样接入生物反应器，通过微生物的代谢作用，测定在一定时间内耗氧量的变化来计算BOD值。
三、氨氮（NH3-N）和硝酸盐氮（NO3-N）的监测方法氨氮（NH3-N）和硝酸盐氮（NO3-N）是评估水体中营养物质含量的重要指标。
以下是相关的监测方法：1. 氨氮（NH3-N）的监测方法：利用碱性试剂将氨氮转化为氨气，再通过蒸馏等步骤将氨气收集起来，最后通过酸碱滴定法测定氨气的含量。
2. 硝酸盐氮（NO3-N）的监测方法：使用硫化亚铁溶液将硝酸盐还原为亚硝酸盐，再通过滴定法测定亚硝酸盐的浓度从而得到硝酸盐氮的含量。
四、总磷（TP）和总氮（TN）的监测方法总磷（TP）和总氮（TN）是评估水体中营养物质含量的另一组重要指标。
以下是相关的监测方法：1. 总磷（TP）的监测方法：将水样中的磷酸盐与硫酸反应生成气态磷酸盐，再通过蒸发和重量测定等步骤计算总磷的含量。
环境工程中的水质污染检测与处理实验
环境工程中的水质污染检测与处理实验在环境工程领域，水质污染的检测与处理是非常重要的环节。
本文将介绍环境工程中常见的水质污染检测与处理实验方法与技术。
一、水质污染检测实验1. 水质样品采集水质样品采集是水质检测的第一步，确保样品的准确性和代表性。
在采样过程中，应注意避免外界污染和样品交叉污染。
2. 总悬浮物浓度测定总悬浮物是评价水质污染程度的重要指标之一。
测定总悬浮物浓度可以通过滤膜法、离心法等方法进行。
3. 溶解氧浓度测定溶解氧是评价水体富氧状态的重要指标，其浓度高低与水体中生物活动和污染程度密切相关。
可以通过溶解氧电极法、化学分析法等方法进行测定。
4. 化学需氧量测定化学需氧量（COD）是衡量水体污染有机物含量的指标之一，其浓度高低与水体的有机污染程度密切相关。
可以通过高温消解法、分光光度法等方法进行测定。
5. 氨氮浓度测定氨氮是评价水体中有机污染程度的重要指标之一，也是评价水体富营养化程度的指标。
可以通过蒸发浓缩法、纳氏试剂法等方法进行测定。
二、水质污染处理实验1. 光催化技术光催化技术利用光能激发光催化材料上的电子达到氧化有机污染物的目的。
常用的光催化材料包括二氧化钛、氧化锌等。
该技术具有效率高、无需添加化学药剂等优点。
2. 高级氧化技术高级氧化技术包括臭氧氧化、过氧化氢氧化等方法，通过生成高活性氧自由基来降解有机污染物。
该技术具有处理效率高、无产物二次污染等优点。
3. 生物膜技术生物膜技术利用生物膜对有机污染物进行降解，并将其转化为无害物质。
常见的生物膜技术包括活性污泥法、生物滤池法等。
4. 中和沉淀技术中和沉淀技术通过添加化学药剂使污染物中和沉淀，从而达到净化水质的目的。
常用的化学药剂包括石灰、氯化铁等。
5. 活性炭吸附技术活性炭吸附技术通过活性炭对水中污染物的物理吸附作用，将有机污染物从水中去除。
该技术适用于有机物浓度较低的水体处理。
总结：水质污染检测与处理实验在环境工程中起着重要的作用。
浅海域环境监测技术与方法
浅海域环境监测技术与方法随着人类经济活动的不断发展，海洋环境污染问题日益突出，对海洋生态系统和人类健康造成了严重威胁。
而浅海域作为海洋生态系统中最为脆弱的环境之一，其环境监测显得尤为重要。
本文将介绍浅海域环境监测技术与方法，探讨如何科学有效地监测和保护浅海域环境。
一、浅海域环境监测技术1.遥感技术遥感技术是一种通过卫星、飞机等远距离获取地球表面信息的技术手段。
在浅海域环境监测中，遥感技术可以通过获取海洋表面温度、叶绿素含量、海洋色彩等数据，实现对海洋环境的监测。
通过遥感技术，可以实现对浅海域环境的全面、快速的监测，为环境保护和资源管理提供科学依据。
2.声学技术声学技术是利用声波在水中传播的特性，对海洋环境进行监测的一种技术手段。
在浅海域环境监测中，声学技术可以用于测量海洋底质、水下生物、海洋声场等信息。
通过声学技术，可以实现对浅海域环境的高分辨率、实时监测，为海洋生态系统的保护和管理提供重要支持。
3.化学分析技术化学分析技术是通过对海水、海底沉积物等样品进行化学分析，获取海洋环境中各种物质的含量和分布情况的技术手段。
在浅海域环境监测中，化学分析技术可以用于监测海水中的盐度、PH值、溶解氧含量、重金属等污染物质的浓度。
通过化学分析技术，可以及时发现海洋环境中的污染问题，为环境治理和保护提供数据支持。
二、浅海域环境监测方法1.定点监测定点监测是指在特定位置设置监测站点，定期对海洋环境参数进行监测和采样的方法。
通过定点监测，可以长期跟踪监测海洋环境的变化，获取海洋环境的长期数据序列，为环境变化规律的研究提供数据支持。
2.航行监测航行监测是指利用船只、无人机等载具，在海洋中进行巡航监测的方法。
通过航行监测，可以对海洋环境进行全方位、立体化的监测，获取更为全面的环境信息。
航行监测可以覆盖更广泛的监测区域，适用于对海洋环境进行动态监测和应急响应。
3.遥感监测遥感监测是指利用遥感技术获取海洋环境信息的监测方法。
【水域环境与检测】实验方法汇总
一、色度——色度计二、浊度——浊度计三、盐度——手持盐度计四、悬浮物——滤膜或滤纸过滤✓步骤：1、将滤膜滤纸烘5-10分钟，快速称重。
2、过滤。
50ml3、滤膜滤纸再烘干、再称重。
✓注意：烘干至恒重（至少测2次，结果之差小于0.2mg）五、溶解氧——碘量法✓仪器与试剂：溶解氧瓶；硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液、浓硫酸、硫代硫酸钠溶液、淀粉溶液、碘化钾固体、重铬酸钾溶液、（1+5）硫酸溶液✓步骤：1、现场用溶解氧瓶取水样。
2、立即固定。
用吸管插入液面下，加1ml浓硫酸、2ml碱性碘化钾，盖好颠倒混合数次。
静置5分钟，待沉积物降至一半时再次颠倒混合。
3、加2ml浓硫酸（吸管插入液面以下）。
颠倒混合。
暗处放置5分钟。
4、滴定。
100ml溶液于锥形瓶中。
硫代硫酸钠滴定至淡黄色后，加1ml淀粉溶液显色。
继续滴定至蓝色刚好褪去。
记录V。
重复滴定2次。
5、标定硫代硫酸钠。
往100ml碘量瓶中加100ml蒸馏水和1g碘化钾，加10mL重铬酸钾溶液和5ml（1+5）硫酸。
密闭摇匀。
暗处静置5分钟。
用硫代硫酸钠溶液滴定，步骤同上。
六、亚硝酸盐——重氮-偶氮分光光度法✓仪器与试剂：100mg/L亚硝酸盐氮标准储备液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液✓步骤：11、配制亚硝酸盐氮标准使用溶液：稀释亚硝酸盐氮标准储备液：5ml—100ml2、（1）取7个50ml具塞比色管。
分别加入0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml亚硝酸盐标准使用溶液，加水至标线，混匀。
另一管加50ml水样，混匀。
（2）各加1ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
（3）各加1ml盐酸萘乙二胺溶液，混匀，放置15分钟。
3、543nm波长测吸光值（以蒸馏水做参比）七、氨氮——重氮-偶氮分光光度法✓仪器与试剂：聚乙烯瓶；100mg/L铵标准储备液、溴酸钾-溴化钾溶液、盐酸溶液、氢氧化钠溶液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液✓步骤：1、配制铵标准使用溶液：稀释铵标准储备液：10ml—100ml2、配制次溴酸钠溶液：往聚乙烯瓶中加入1ml溴酸钾-溴化钾溶液、49ml水和3ml盐酸溶液。
水域环境与检测-第4章 水域环境监测的质量保证和质量控制(专业知识模板)
落在x ± 3S（即上下控制限—UCL、LCL）之间，95.4%应在 x ± 2S（即
上下警告限—UAL、LAL）之间。 （2）质控图的绘制
以测定结果为纵坐标、测定顺序为横坐标，预期值为中心线，± 3S 为控
制线， ± 2S 为警告线， ± S 为检查测定结果的辅助线。
绘制要求：
控制样品必须与被分析样品相近，浓度水平力求相当； 控制测定频率根据测定过程的稳定性和影响测定的因素决定；
质控样全部超出允许差时，本批测定结果无效；部分超出允许误差时，
除重新分析超差质控样外，还随机抽取超差样品进行复查。
4.2.2.2 质量控制图 分析质量控制图是保证分析质量的有效措施之一，分为： 精密度控制图—均值控制图
准确度控制图—加标回收率控制图。
（1）质量控制图的基本原理 在理想条件下，一组连续测试结果，从概率意义上来说，有99.7％的概率
4.4 监测实验室的质量控制
4.4.1 基本概念 （1）准确度：是由特定的分析程序所获得的结果（单次测定值或 重复测定均值）与所希望的参考值或公认的真值之间的符合程度。 当样本容量足够大并且操作无误时，可以认为随机因素和过失误差 已被消弭，此时准确度主要取决于系统误差。 （2）精密度：由特定分析程序在受控条件下重复测量均一样品所
4.3 监测数据处理的质量保证
4.3.1 基本概念 （1）真值：在某一时刻和某一位置或状态下，某量的效应体现出客 观值或实际值称为真值。 理论真值：例如三角形内角之和等于180约定真值。
约定真值：由国际计量大会定义的国际单位制。包括基本单位、辅助
单位和导出单位，由国际单位制所定义的真值叫约定真值。 标准器(包括标准物质)的相对真值：高一级标准器的误差为低一级标
处理，以便进行校正。
《水域环境学》实验
一、本次实验的目的和要求
掌握水体中氯化物测定的方法和原理。
实验四
氯化物的测定
二、实验原理
在中性或弱酸或弱碱性（pH6.5～10.5） 条件下，以铬酸钾为指示剂，用AgNO3溶 液滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小 于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉 淀出来后，铬酸盐才以铬酸银的形式被沉 淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。
实验四
氯化物的测定
三、需用的仪器和试剂
试剂：
氯化钠标准溶液 AgNO3标准溶液 铬酸钾溶液：50g/L 氢氧化铝悬浮液
仪器：
常规玻璃仪器
实验四
氯化物的测定
四、实验步骤
AgNO3标准溶液的标定 准确移取25.00mL氯化钠标准溶液于锥形瓶 中，加纯水25mL，另取一锥形瓶加入50mL蒸馏 水作空白实验，各加入1mL铬酸钾溶液，在不断 的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚 刚出现为终点。用量分别记为V和V0。
实验一 碱度的测定
三、需用的仪器和试剂
仪器：常规玻璃仪器 试剂：
HCl标准溶液（0.02mol/L）
Na2CO3标准溶液（C1/2Na2CO3=0.02000mol/L）
甲基红—次甲基蓝混合指示剂
酚酞指示剂（0.5%）
实验一 碱度的测定
四、实验步骤
HCl标准溶液浓度的标定 移取Na2CO3标准溶液20.00ml于锥形瓶中，加入 甲基红—次甲基蓝混合指示剂3滴，用HCl标准溶 液滴定至溶液由淡绿色变为浅紫红色；加热驱除 CO2浅紫红色褪去，待稍冷却后继续滴至浅紫红 色即为滴定终点。记下消耗的HCl标准溶液的体 积V（ml，双样滴定取平均值），依下式计算 HCL标准溶液的准确浓度：
使用测绘技术进行水域环境保护和湖泊水质监测的方法与技巧指南
使用测绘技术进行水域环境保护和湖泊水质监测的方法与技巧指南水域环境保护一直是保护生态系统和人类健康的重要任务。
其中，湖泊的水质监测是水域环境保护的一项重要工作。
现代测绘技术的应用为湖泊水质监测提供了有效的手段。
本文将详细介绍使用测绘技术进行水域环境保护和湖泊水质监测的方法与技巧。
首先，使用卫星遥感技术是进行湖泊水质监测的重要手段之一。
卫星遥感技术通过获取和分析来自卫星的遥感数据，可以实时监测湖泊的水质状况。
这些遥感数据可以包括水体的悬浮物浓度、水体透明度、水中藻类浓度等关键指标。
利用这些指标，可以快速判断湖泊水质状况是否达标，并及时采取相应的措施进行环境保护。
其次，使用航空摄影测量技术也是湖泊水质监测的重要方法之一。
航空摄影测量技术通过飞机或无人机携带摄影设备进行空中摄影，获取湖泊区域的高分辨率影像数据。
通过对这些影像数据的处理与分析，可以实现湖泊水质监测的目的。
例如，可以通过影像解译判断湖泊水体的浑浊程度，还可以通过测量湖岸线的变化来评估湖泊的水位和水体流动情况。
同时，航空摄影测量技术还可以通过建立湖泊三维模型，来进一步研究湖泊的水动力过程，并为水质监测提供更加全面的数据支持。
第三，使用水声遥感技术也是湖泊水质监测的一项重要技术。
水声遥感技术是通过水中声波的传播来探测水体中的各种物理和生物参数的技术。
通过对水中声波的接收和处理，可以获取湖泊水中溶解氧、水温、盐度、浊度和藻类浓度等关键参数。
当湖泊水质异常时，这些参数通常会发生变化，通过对水声遥感数据的分析与解读，可以及时发现湖泊水质问题并采取相应的环境保护措施。
此外，使用地理信息系统（GIS）技术是湖泊水质监测不可或缺的一环。
地理信息系统通过将地理空间数据与属性数据相结合，实现对空间数据的收集、管理、处理和分析，为湖泊水质监测提供了强大的支持。
例如，利用GIS技术可以实现湖泊水体参数的空间分布分析，为湖泊污染源的溯源提供信息依据；还可以将不同时间段的湖泊遥感数据叠加分析，快速判断湖泊水质的变化趋势和空间分布特点。
水环境保护的环境监测与评估方法
水环境保护的环境监测与评估方法随着人类经济和社会的快速发展,水资源逐渐变得短缺，水环境问题也引起了广泛关注。
为了保护水环境，环境监测与评估方法成为了必不可少的工具。
本文将介绍水环境保护中常用的环境监测与评估方法。
一、水环境监测方法1.实地采样实地采样是水环境监测的基础工作，通过收集水样和底泥样本进行测试分析，从而获得水体污染的情况。
在采样过程中，应根据具体的水体特征选择合适的采样方法，如常规采样、自动采样、定位采样等。
2.物理指标监测物理指标监测主要包括对水体的温度、溶解氧、浊度等指标进行测量。
这些指标可以直接反映水体的基本情况，识别水体是否存在污染以及水体的富营养化等问题。
3.化学指标监测化学指标监测是通过对水样进行化学分析，检测其中的无机污染物和有机污染物含量。
常见的检测项目包括氨氮、亚硝酸盐氮、总磷、COD等，这些化学指标可以更详细地了解水体中的污染状况。
4.生物监测生物监测是通过调查和研究水生生物种群的分布、数量和生态指标等来评估水体的健康状况。
通过分析水体中的生物多样性和生态系统功能等指标，可以评估水体的水质状况和生态环境的健康程度。
二、水环境评估方法1.水质指数评估法水质指数评估法是通过多个水质参数的指标组合，综合评价水体的水质状况。
常用的水质指数评估法包括污染指数法、富营养化评价指数法等。
通过对不同指标的权重分配和计算，可以快速评估水体的整体水质。
2.环境风险评估环境风险评估是一种针对水环境中潜在风险的评估方法，主要包括环境危害识别、风险评估和风险管理等环节。
通过分析潜在的污染源、污染物的特性以及受灾对象等信息，评估水环境中潜在的风险程度。
3.生态系统评估生态系统评估是通过对生态系统结构和功能进行调查和分析，评估水环境对生态系统的影响。
通过研究生态系统的生态指标、物种多样性、功能完整性等，可以评估水环境保护措施对生态系统的有效性。
4.经济影响评估经济影响评估是评估水环境保护与管理措施对经济发展的影响。
水环境质量评价与监测方法
水环境质量评价与监测方法水环境是人类的生命之源，保护水环境对于维护生态平衡和人类健康至关重要。
为了科学评价和监测水体质量，一系列的评价方法和监测技术被广泛应用。
本文将介绍水环境质量评价与监测方法的相关内容。
一、目前常见的水环境质量评价方法1.物理化学指标评价法物理化学指标评价法是通过对水体的物理和化学特性进行测定和分析，从而对水体质量进行评价的方法。
常用的指标包括pH值、溶解氧、浊度、氨氮、总磷、总氮等。
这些指标可以直接反映水体的物理化学特性，并通过与相关的水质标准进行比较来评价水体的质量等级。
2.生物学指标评价法生物学指标评价法是通过对水中生物群落的结构、数量和生态功能进行研究，来评价水体质量的方法。
常用的生物学指标包括浮游植物、底栖动物、水生昆虫、鱼类等。
这些生物指标反映了水体生态系统的健康状况和生态平衡程度，可以提供全面而准确的水质信息。
3.综合指数评价法综合指数评价法是将多个水质指标综合起来进行评价的方法。
常用的综合指数评价方法有水质类别划分法、质量综合指数法等。
这些方法通过对多个水质指标进行权重计算和综合评定，得出一个综合的水质类别或质量评价结果。
综合指数评价法能够综合考虑水体的物理、化学和生物学指标，提供全面而客观的水质评价结果。
二、水环境质量监测方法1.实地监测法实地监测法是通过直接实地采样和分析水样，来监测水环境质量的方法。
实地监测可以得到真实、准确的水质数据，并能够及时发现和解决水质问题。
实地监测需要配备专业的采样设备和分析仪器，确保样品的采集和分析过程科学可靠。
2.遥感监测法遥感监测法是通过卫星遥感技术对水体进行远程监测的方法。
遥感技术可以获取大范围、高分辨率的水质信息，并且能够实现长时间连续监测。
遥感监测方法还可以通过对遥感图像的分析，提取水质参数和水环境特征，为水环境管理提供科学依据。
3.传感器监测法传感器监测法是通过安装传感器设备对水体进行实时监测的方法。
传感器监测设备可以实时、连续地监测水质参数，并将数据传输到中心监测系统，实现对水环境的在线监测和远程控制。
水域环境监测与生态保护技术研究
水域环境监测与生态保护技术研究随着人口的增加和城市化的进程，水环境污染问题越来越严重。
水环境是我们人类赖以生存的重要环境之一，水的质量直接影响着生物的生长和人类的健康。
因此，水域环境监测和生态保护技术的研究也成为了人们重视的焦点。
一、水域环境监测技术研究水域环境监测是指对河流、湖泊、海洋等水域环境进行持续、系统的监测、调查和评价，以实现对水体污染状况的掌握和对水域环境保护的科学管理。
在水域环境监测中，主要应用以下几种技术：1. 实地采样技术实地采样是指在水域环境中收集水样、底泥样、生物样等，然后进行采样分析和实验研究。
通过实地采样，能够获得更真实的污染状况，并对其污染性质和来源进行分析，从而更好地保护水环境。
2. 水质在线监测技术水质在线监测是指将水质监测仪器和设备安装于地表水、地下水或其他水体中，通过实时监测和数据传输的技术获得水质信息。
水质在线监测可以连续、准确地监测水质变化，对于处理和解决水质问题具有重要的意义。
3. 水生态学监测技术水生态学监测是指通过对水环境中生态因素的监测和统计分析，研究水体生态系统的生物多样性、生态结构和生态功能等。
水生态学监测是水域环境监测的重要组成部分，也是保护生态环境和实现可持续发展的必要手段。
二、生态保护技术研究生态保护是通过对生态系统分析、评价和管理，防止或降低生态环境的破坏和退化，保持和恢复生态系统的功能和稳定性。
生态保护技术则是保护生态系统的一种有效手段。
在生态保护技术中，主要应用以下几种技术：1. 生态修复技术生态修复技术是指通过在受损或退化的生态系统中引入绿色植物、动物等，使其自然恢复或通过人工手段促进其自我修复的技术。
生态修复技术可以有效地维持和恢复生态系统的功能和服务，保护生物多样性，并为人类提供更多的生态服务。
2. 生态工程技术生态工程技术是指通过构造人工湿地、河道生态修复、沙丘固定、河滩生态恢复以及基于植物生态防护等，以促进生态系统恢复、稳定和保护的技术。
常用水质检测方法和实验技巧
常用水质检测方法和实验技巧水是生命之源，为了保障人类健康生活和环境保护，对水的质量进行检测成为一项重要的任务。
本文将介绍常用的水质检测方法和实验技巧。
一、化学分析法化学分析法是目前常用的水质检测方法之一。
它通过对水样中各种物质进行化学反应，从而确定水样中各种物质的含量。
常用的化学分析方法有滴定法、比色法、分光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法等。
1. 滴定法滴定法是一种用定量试剂溶液滴定水样中一种可反应的物质的方法。
它通常用于测定硬度、酸度、碱度等指标。
操作时，先将一定量的试剂溶液加入到少量的水样中，掌握滴定速度，当试剂与水样中的反应物完全反应时，记录下需要的试剂溶液的体积，从而计算出反应物的浓度。
2. 比色法比色法利用不同物质在吸光度上的不同特性，测定水样中某种物质的含量。
它通常用于测定水中铁、锰等金属离子的含量。
比色法适用于各种水质的测定，准确度高，操作简单。
分光光度法是一种根据物质分子吸收特定波长的光线来测定物质浓度的方法。
该方法主要适用于测定水中各种有机物、无机物浓度，检测水体颜色和浊度等。
4. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种分析土壤、环境水样质量中金属元素含量的定量化分析方法，特别适用于测定微量元素。
5. 电化学分析法电化学分析法是一种灵敏、快速准确的分析方法，主要用于测定含氧化还原物的水样中氧化还原电位、溶液中的离子浓度、水体中有机物、无机物等物质的含量等分析。
二、物理分析法物理分析法是将水样的物化性质加以测量和分析，如比重、流动性、电导率等来研究水质等级的方法。
常用的物理分析方法有离子色谱分析法、动态粘度法、溶解氧测定法等。
1. 离子色谱法离子色谱法是测定水中离子质量和数量含量的标准方法之一。
该方法可分析大量离子分子，如无机阴离子、有机阴离子和阳离子等离子体系。
动态粘度法是测量液体阻力大小的方法，粘度越小，水体中的离子浓度越低，水质越好。
3. 溶解氧测定法溶解氧测定法主要是通过在水中溶解氧气的饱和状况下，测定剩余溶解氧浓度的方法来评价水体中的氧化还原状态和氧化有机物的能力，从而判断水质的好坏。
环境科学中的水质监测与处理实验总结
环境科学中的水质监测与处理实验总结近年来，水污染问题日益严重，给环境保护带来了巨大挑战。
为了解决水污染问题，环境科学中的水质监测与处理实验显得尤为重要。
本文将总结环境科学中的水质监测与处理实验的关键步骤、方法和结果。
1. 实验目的本次水质监测与处理实验的主要目的是评估水体中的污染物浓度，并探究合适的处理方法来净化水体，保护环境和人类健康。
2. 实验材料与仪器在本实验中，我们使用了一系列的材料和仪器，包括采样器、PH 计、离子色谱仪、光谱仪等。
这些仪器的使用能够准确测量水体的各种参数和污染物浓度。
3. 实验步骤（1）采集水样：在实验开始前，我们需要先采集水样，可以是来自自然水体或者人工复制的模拟水样。
采集到的水样需要进行严格记录和标记，确保实验结果的可靠性。
（2）水质监测：使用PH计、离子色谱仪、光谱仪等仪器进行水质参数的测量，如PH值、溶解氧、总氮、总磷等。
通过水质监测的结果，我们可以初步了解水体的污染程度。
（3）处理实验：根据水质监测结果，选择适当的处理方法来净化水体。
可以采用化学沉淀、生物降解、高级氧化等方法，去除水体中的污染物。
（4）再次水质监测：在处理实验后，需要再次进行水质监测，以评估处理效果。
与初始水质参数进行比较，可以判断处理效果是否符合要求。
4. 实验结果与讨论通过对水质监测与处理实验的实施，我们得到了一系列的实验结果。
首先，我们发现初始水样中存在较高的PH值和溶解氧，这提示水体可能受到了酸碱度和氧气含量的影响。
其次，经过处理实验，我们发现化学沉淀法对于去除总磷有良好效果，而生物降解方法对于去除有机物污染有效。
最后，再次水质监测显示出处理后水质各项指标均明显改善。
根据实验结果和讨论，我们可以得出一些结论。
首先，水质监测是评估水体污染程度的重要手段，能够为后续处理实验提供依据。
其次，不同的污染物需要采用不同的处理方法，需要根据实际情况选择最合适的方法。
最后，处理后的水质监测结果能够验证处理效果，为水体保护和治理提供科学依据。
测绘技术中的测量水域环境的方法与精度控制
测绘技术中的测量水域环境的方法与精度控制随着科技的不断进步与发展，测绘技术在各个领域的应用也愈发广泛。
其中，测量水域环境成为了测绘技术的一个重要领域。
本文将从测量水域环境方法的选择和精度控制两个方面探讨测绘技术中的测量水域环境的方法与精度控制。
首先，选择合适的测量水域环境方法是保证测绘结果准确性的基础。
在测量水域环境时，可选择的方法有很多，如全站仪法、声纳法、卫星遥感法等。
全站仪法是一种常用的测量水域环境方法，通过使用全站仪来测量水域的各项数据，并导入计算机进行处理和分析，可以得到比较精确的测绘结果。
声纳法则是利用声波的传播速度和回波时间来确定水域环境的深度和形状等参数，适用于水深较大的海洋和河流等水域。
卫星遥感法则是利用卫星传感器获取水域环境的遥感影像，在图像处理软件的帮助下，可以获得水域环境的相关数据。
这些方法各有优势，选择合适的方法需要根据具体需求和实际情况进行综合考虑。
其次，精度控制是保证测绘结果准确性的关键。
在测量水域环境时，精度控制是不可或缺的步骤。
精度控制的主要目的是通过合理的控制测量误差，使得测绘结果与真实情况尽可能接近。
精度控制的方法有很多，如校正仪器、加密观测、多次测量等。
校正仪器是通过对测量仪器进行校准，保证仪器的准确性。
加密观测是指在进行测量时增加数据采集的次数，以提高测量数据的准确性和可靠性。
多次测量是指对同一目标进行多次测量，然后取平均值，以减小测量误差。
通过合理应用这些精度控制方法，可以提高测绘技术在测量水域环境中的准确性。
除了方法选择和精度控制，还有一些相关因素也会对测绘技术中的测量水域环境的结果产生影响。
首先是环境因素。
水域环境的复杂性使得测绘任务更加困难，如潮汐、气象条件等都会对测量结果产生一定的干扰。
其次是人为因素。
测量操作的准确性和细致程度也会对测绘结果产生重要影响。
因此，在测绘水域环境时，需要严格遵循操作规程和规范，减小人为误差的发生。
最后是技术发展。
随着科技的进步，测绘技术也在不断发展和创新。
水域环境与检测-第5章 淡水环境监测(专业知识模板)
对照断面
控制断面
消减断面
主河段 每个断面：3条垂线（左右+中泓）、采样点（上下0.5米+1/2处）9个点， 共45个点
支流1 支流2 2垂线（左右）、采样点（水下0.5米）2个点 1垂线（中泓）、采样点（水下0.5米）1个点
5.3 地下水监测
全面掌握地下水质量状况，并 对地下水污染进行监视和控制。
（4）湖泊（水库）采样断面设置要求
应设置在湖泊主要出入口、中心区、滞流带、饮用水源地、鱼类产
卵区和游览区等。
主要排污口汇入处，视其污染物扩散情况在下游100～1000m处设置
1～5条断面。
峡谷型水库，应在水库上游、中游、近水坝区及库尾与主要库湾回
水区布设采样断面。
无明显功能分区的湖泊（水库）可采用网格法均匀布设，网格大小
5.1.3
水环境监测站网
（1）概念与分类
概念：按一定的目的与要求，由适量的各类水质站组成的水环境监测 网络。
分类：地表水监测网、地下水监测网、大气降水监测网以及水污染动
态监测网等。 （2）规划原则
以流域为单元进行统一规划； 与水文网、地下水水位观测井网、雨量观测站网相结合； 各行政区站网规划应与流域站网规划相结合； 站网应不断进行优化调整，力求做到多用途、多功能，具有较强的代
表性。
5.1.4 水环境监测内容
水量、水质、水生生物、水体沉降物等
5.2 地表水监测
5.2.1 地表水采样断面布设
（1）概念
采样断面：为检测水参数而设置的采取水样的横断面。 控制断面：是排污区下游、反映污染状况的采样断面。 对照断面：是排污区上游未污染的采样断面。 消减断面：是河流污染物浓度经河水混合均匀、自净、稀释后显著
水域环境与检测-水域实验报告(专业知识模板)
中国海洋大学水产学院水环境项目监测报告项目名称：水房直取水与新旧水壶隔夜水水质比较分析教学单位：中国海洋大学水产学院监测类别：教学监测小组成员：王琨、李琪、阳敏、尹子楠签发日期：2017.01.08一、任务由来根据教学安排海资班：王琨、李琪、阳敏、尹子楠，于2015年12月3日，对水房的现场水质和在新旧水壶放置24小时的水质进行监测比较，根据监测结果和现场情况编制本报告。
二、监测对象介绍1、具体地点：水产馆1号楼120实验室2、监测对象名称：水房现场水质、新水壶隔夜水以及旧水壶隔夜水3、水的主要用途：饮用和生活用4、水体环境现状：无异臭异味，无肉眼可见物，水体透明三、监测依据1、生活饮用水水质标准GB5749-20062、生活饮用水标准检验方法总则GBT 5750.1-20063、生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存，水质检测GB/T 5750.2-20064、生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制GB/T 5750.3—20065、生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T 5750.4—2006四、监测工作内容1、检测项目：色度、浑浊度、亚硝酸盐、无机磷、总硬度2、采样方法和保存运输方法用新旧水壶同时采集水房水样，24小时后用水样瓶采集水房现场水样，三种水样同时测定。
3、检测方法及具体操作步骤3.1色度——色度计法3.2浑浊度——浊度计法3.3亚硝酸盐——重氮-偶氮分光光度法3.3.1仪器与试剂：（1）、仪器：分光光度计；（2）、试剂：100mg/L亚硝酸盐氮标准储备液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液3.3.2操作步骤（1）、配制亚硝酸盐氮标准使用溶液：将100mg/L亚硝酸盐氮标准储备液稀释20倍。
（2）、①取7个50ml具塞比色管。
分别加入0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml亚硝酸盐标准使用溶液，加水至标线，混匀。
另一管加50ml水样，混匀。
②各加1ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
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一、色度——色度计二、浊度——浊度计三、盐度——手持盐度计四、悬浮物——滤膜或滤纸过滤✓步骤：1、将滤膜滤纸烘5-10分钟，快速称重。
2、过滤。
50ml3、滤膜滤纸再烘干、再称重。
✓注意：烘干至恒重（至少测2次，结果之差小于0.2mg）五、溶解氧——碘量法✓仪器与试剂：溶解氧瓶；硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液、浓硫酸、硫代硫酸钠溶液、淀粉溶液、碘化钾固体、重铬酸钾溶液、（1+5）硫酸溶液✓步骤：1、现场用溶解氧瓶取水样。
2、立即固定。
用吸管插入液面下，加1ml浓硫酸、2ml碱性碘化钾，盖好颠倒混合数次。
静置5分钟，待沉积物降至一半时再次颠倒混合。
3、加2ml浓硫酸（吸管插入液面以下）。
颠倒混合。
暗处放置5分钟。
4、滴定。
100ml溶液于锥形瓶中。
硫代硫酸钠滴定至淡黄色后，加1ml淀粉溶液显色。
继续滴定至蓝色刚好褪去。
记录V。
重复滴定2次。
5、标定硫代硫酸钠。
往100ml碘量瓶中加100ml蒸馏水和1g碘化钾，加10mL 重铬酸钾溶液和5ml（1+5）硫酸。
密闭摇匀。
暗处静置5分钟。
用硫代硫酸钠溶液滴定，步骤同上。
六、亚硝酸盐——重氮-偶氮分光光度法✓仪器与试剂：100mg/L亚硝酸盐氮标准储备液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液✓步骤：1、配制亚硝酸盐氮标准使用溶液：稀释亚硝酸盐氮标准储备液：5ml—100ml2、（1）取7个50ml具塞比色管。
分别加入0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml 亚硝酸盐标准使用溶液，加水至标线，混匀。
另一管加50ml水样，混匀。
（2）各加1ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
（3）各加1ml盐酸萘乙二胺溶液，混匀，放置15分钟。
3、543nm波长测吸光值（以蒸馏水做参比）七、氨氮——重氮-偶氮分光光度法✓仪器与试剂：聚乙烯瓶；100mg/L铵标准储备液、溴酸钾-溴化钾溶液、盐酸溶液、氢氧化钠溶液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺溶液✓步骤：1、配制铵标准使用溶液：稀释铵标准储备液：10ml—100ml2、配制次溴酸钠溶液：往聚乙烯瓶中加入1ml溴酸钾-溴化钾溶液、49ml水和3ml盐酸溶液。
盖紧摇匀，暗处放置5分钟。
加入50ml氢氧化钠溶液，混匀。
3、（1）取7个50ml具塞比色管。
分别加入0、0.20、0.40、0.60、0.80ml铵标准使用溶液，加水至标线，混匀。
另一管加50ml水样，混匀。
（2）各加5ml配制的次溴酸钠溶液，混匀，放置30分钟。
（3）各加5ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
（4）各加1ml盐酸萘乙二胺溶液，混匀，放置15分钟。
4、（与上（3）步同时进行）往具塞比色管中加5ml配制的次溴酸钠溶液，立即加5ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。
加50ml水样。
加1ml盐酸萘乙二胺溶液，混匀，静置15分钟。
5、543nm波长测吸光值（以无氨蒸馏水做参比）。
八、无机磷——磷钼蓝分光光度法✓仪器与试剂：300mg/L磷酸盐标准储备液、混合溶液、抗坏血酸溶液✓步骤：1、配制磷酸盐标准使用溶液：稀释磷酸盐标准储备液：1ml—100ml2、（1）取7个50ml具塞比色管。
分别加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml 磷酸盐标准使用溶液。
加水至标线，混匀。
另一管加50ml水样，混匀。
（2）各加入1ml混合溶液和1ml抗坏血酸溶液。
混匀，显色5分钟3、882nm波长，5cm比色皿测吸光值（以蒸馏水做参比）。
一、氯化物（mg/L）主要仪器250mL锥形瓶、25mL酸式滴定管、50mL和25mL移液管等。
试剂1．氯化钠标准溶液（cNaCl = 0.01410mol/L）：此标准溶液1mL含0.5000mg氯化物（以Cl-表示）。
2．硝酸银标准溶液：称取2.40g硝酸银，溶于纯水并稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。
准确浓度需要标定。
3．铬酸钾溶液(50g/L)：称取5.0g铬酸钾溶于少量纯水中，再稀释至100mL。
操作步骤1. 硝酸银标准溶液的标定准确移取20.00mL氯化钠标准溶液于锥形瓶中，加纯水30mL，铬酸钾溶液1mL，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定到淡砖红色沉淀为终点，用量为V。
另取一锥形瓶，量取50mL纯水以同样方法作空白滴定，记录用量为V0。
按照下列公式计算硝酸银的浓度和滴定度（每毫升所相当的氯离子质量）。
2. 水样测定准确移取50.00mL水样于锥形瓶中，加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定到出现稳定的淡砖红色沉淀即为终点，消耗体积为V1。
另取一锥形瓶中加入50mL纯水，同法作空白滴定，消耗体积为V0。
结果与计算氯化物含量按下式计算：或式中：T硝酸银标准溶液对氯离子的滴定度；C为硝酸银标准溶液浓度。
二、化学需氧量碱性高锰酸钾法——主要仪器与试剂25mL碱式滴定管、250mL锥形瓶、电炉（或电热板等）、移液管、吸量管等。
1．NaOH溶液（250g/L）：2．硫酸溶液（1+3）：3．碘化钾：4．硫代硫酸钠标准溶液：5．淀粉溶液：6．高锰酸钾储备溶液（0.1mol/L）：称取3. 2g高锰酸钾，溶于1.2升水中，加热煮沸，使体积减少到约1升，在暗处放置过夜。
若有沉淀出现，取上清液贮于棕色瓶中备用。
7．高锰酸钾标准溶液（0.01mol/L）：吸取0.1mol/L 高锰酸钾溶液10mL，于100mL 容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。
酸性高锰酸钾法——主要仪器与试剂仪器同碱性高锰酸钾法。
1．硫酸溶液（1+3）；2．高锰酸钾储备溶液（0.1mol/L）；3．高锰酸钾使用溶液（0.01mol/L）以上试剂同碱性高锰酸钾法。
4．草酸钠标准贮备液（0.01000mol/L）：准确称取草酸钠（Na2C2O4）固体0. 6705g，加少量水溶解后，全部转入100mL容量瓶中稀释至标线，混匀。
此溶液浓度为0.100mol/L，置4℃保存。
使用时稀释10倍，即得0.0100mol/L草酸钠标准溶液。
碱性高锰酸钾法——操作步骤1．硫代硫酸钠溶液的标定：（略）2．水样的测定（1）准确量取50.00mL摇匀的水样（或适量水样加纯水稀释至50mL），于250mL 锥形瓶中（测平行双样），加入几粒玻璃珠以防爆沸。
加入250g/L氢氧化钠溶液0.5mL，摇匀，用移液管准确加入10.00mL高锰酸钾标准溶液（浓度0.01mol/L），摇匀。
（2）立即将锥形瓶置于覆盖有石棉网的电炉（或电热板）上加热至沸，准确煮沸10min（从冒出第一个气泡时开始计时）。
（3）取下锥形瓶，迅速冷却至室温，用量筒或吸量管迅速加入(1+3)硫酸5mL 和10%碘化钾5ml，摇匀，在暗处放置5min，待反应完毕（剩余的高锰酸钾和生成的二氧化锰与碘化钾反应，释放游离碘），立即在不断振摇下，用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色，再加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚消失，记录消耗的硫代硫酸钠的体积V1。
两平行双样滴定读数相差不超过0.10mL。
*另取50mL高纯水代替水样，按水样的测定步骤，分析滴定空白值，记录消耗的硫代硫酸钠的体积V2。
酸性高锰酸钾法——操作步骤1．准确量取50.00mL摇匀的水样（或适量水样加纯水稀释至50.00mL），置于250mL锥形瓶中（测平行双样），加入1+3硫酸溶液5.0mL，摇匀，用移液管准确加入10.00mL 0.01mol/L高锰酸钾溶液摇匀。
2．立即将锥形瓶置于加热板上加热至沸，准确煮沸10min（从冒出第一个气泡时开始计时）。
3．取出锥形瓶，用移液管迅速加入10.00mL草酸钠溶液，摇匀，溶液变为无色。
趁热用高锰酸钾使用液滴定至刚出现粉红色，并保持30s不退色。
记录消耗的高锰酸钾溶液的体积V1 。
4．高锰酸钾溶液浓度的标定：将上述已滴定完毕的溶液加热至70℃，准确加入10.00mL草酸钠溶液。
用高锰酸钾溶液滴定至刚出现粉红色，并保持30s 不退色。
记录消耗的高锰酸钾溶液的体积V2。
按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数K。
三、总硬度总硬度测定——主要仪器25mL酸式滴定管、250mL锥形瓶、移液管、吸量管等。
总硬度测定——试剂1．EDTA二钠溶液（c1/2EDTA=0.02mol/L）：称取约2g Na2 H2Y•2H2O，用纯水溶解（可加热促溶或放置过夜）并稀释至500mL。
2．氨性缓冲溶液（内含Mg—EDTA盐）：① NH3—NH4Cl缓冲溶液：称取16.9g 分析纯NH4Cl固体溶于143mL浓氨水中。
② Mg—EDTA溶液：称取0.644g MgCl2•6H2O 溶解后于50mL容量瓶中定容。
然后准确移取25.00mL溶液于锥形瓶中，加1mL NH3—NH4Cl溶液，3滴铬黑T 指示剂，用0.1mol/L的EDTA二钠溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为止，记录用量。
再按此比例取相应体积的EDTA二钠溶液，加到容量瓶中，与剩余的MgCl2溶液混合，即成Mg—EDTA溶液。
③：将①溶液和②溶液混合，用纯水定容到250mL，即得含Mg—EDTA盐的氨性缓冲溶液。
此溶液pH≈10。
3．铬黑T指示剂：0.5g铬黑T固体溶于100mL三乙醇胺中，可用最多25mL乙醇代替三乙醇胺，以减少溶液的粘性，盛放在棕色瓶中。
4．HCl溶液（1+1）：5．氨水（1+1）：6．标准锌溶液：精确称取0.31～0.35g的基准锌粒（WZn）于100mL烧杯中，加入1+1盐酸溶液10mL，盖上表面皿，待锌粒完全溶解后，将烧杯内的溶液全部转入500mL容量瓶中定容，即得锌标准溶液。
总硬度测定——操作步骤1．EDTA二钠标准溶液的标定：准确移取20.00mL Zn2+标准溶液于250mL锥形瓶中，加纯水约30mL，逐滴加入1+1氨水，待溶液有氨味后，再加入氨性缓冲溶液1mL，铬黑T指示剂3滴，立即用EDTA二钠标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点，消耗EDTA二钠溶液的体积为VEDTA，则EDTA 二钠标准溶液的浓度用以下公式计算：2．水样的测定：用移液管移取澄清的水样（若浑浊需过滤）50.00mL或适量（V 样）于250mL锥形瓶中，加入氨性缓冲溶液1mL，铬黑T指示剂3滴，此时溶液的颜色为酒红色，pH应为10左右。
立即用EDTA二钠标准溶液滴定，开始时，滴定速度可较快，接近终点时速度要慢，逐滴加入至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点。
记录消耗EDTA二钠溶液的体积为V1。
总硬度HT：四、硫酸盐仪器及药品1）仪器：分光光度计，9个150ml锥形瓶，9个50ml比色管，比色皿若干，滤纸9张，烧杯100ml若干，1个1000ml容量瓶，2个1L烧杯，1个3L烧杯。
2）药品：硫酸盐标准溶液（称取1.4786g纯无水硫酸钠，溶于少量水，置于1000ml 容量瓶，稀释至标线。
此溶液浓度为1g/l。
）2.5mol/l盐酸，1+1氨水.铬酸钡悬浊液（称取19.44g铬酸钾与24.44g氯化钡分别溶于1L蒸馏水中。