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药物分析试卷-参考答案

药物分析试卷-参考答案

药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支,主要研究药物的质量控制和分析方法。

2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。

3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。

4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。

5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。

三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。

药物分析是药学中的重要分支,主要研究药物的质量控制和分析方法。

药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一,通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数,从而保证药物的质量和疗效。

药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定,合适的分析方法可以提高分析效率和准确性,为药物的质量控制提供可靠的依据。

2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。

药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。

物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析,如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。

化学方法主要是利用化学反应进行分析,如滴定法、比色法、色谱法等。

生物方法主要是利用生物体系进行分析,如生物传感器、酶反应等。

不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。

例如,高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析;气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定;紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。

药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。

四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。

它通过对药物的质量控制和分析方法的研究,保证药物的质量和疗效。

药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一,药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。

药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。

药物分析考研复习试题

药物分析考研复习试题

第一章(职业药师)一. 单选题(共9题,68.4分)1.(单选题)《中国药典》2015年版一部收载的是A. 中药B. 化学药品C. 生物制品D. 通则和药用辅料正确答案:A2.(单选题)《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A. GLPB. GMPC. GSPD. GAPE. GCP正确答案:A3.(单选题)关于药典的叙述,正确的说法是A. 收载化学药物的词典B. 国家药品质量标准的法典C. 一部药物分析的书D. 一部药物词典E. 我国中草药的法典正确答案:B4.(单选题)药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一正确答案:B5.(单选题)我国现行的药品质量标准有A. 中国药典和地方标准B. 中国药典、国家药监局标准和部颁标准C. 国家药监局标准和地方标准D. 中国药典、国家药监局标准和地方标准E. 中国药典和国家SFDA药品标准正确答案:E6.(单选题)某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量标准的控制应根据A. 局颁标准B. 中华人民共和国药C. 日本药局方D. 国际药典E. 英国药典正确答案:E7.(单选题)在药物分析中,USP是指A. 《美国药典》B. 《英国药典》C. 《中国药典》D. 《日本药典》正确答案:A8.(单选题)1953年版《中国药典》只有一部,1963年版增加到两部,增加到三部的版次是A. 1977年版B. 1985年版C. 2000年版D. 2005年版E. 2010年版正确答案:D7.6分9.(单选题)在《中国药典》2015年版中,“制剂通则”收载在A. 一部B. 二部C. 凡例部分D. 三部E. 四部二. 多选题(共4题,31.6分)10.(多选题)药品质量标准的制订原则A.技术先进,检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B.质量第一,确保用药安全有效C.要有针对性D.在保证质量的前提下,根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要正确答案:ABCD11.(多选题)在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容A.样品名称B.含量测定的原始数据C.检验依据D.送检人签名或盖章E.部门负责人签名或盖章正确答案:ACE12.(多选题)药品质量标准制订内容包括A.名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定正确答案:ABCDE13.(多选题)药品的质量标准应包括A.名称B.结构式、分子式、分子量C.来源、性状D.类别、规格、贮藏E.鉴别、检查、含量测定正确答案:ABCDE第二章(职业药师)题量: 8满分: 100一. 单选题(共5题,62.5分)1.(单选题)药典规定检查溶出度的判定标准中,Q值一般是指标识量的A.99%B.90%C.80%D.70%E.99.9%正确答案:D2.(单选题)紫外分光光度法测定的药物应具有的结构特点一般为A.环状结构B.酯结构C.酰胺结构D.不饱和结构E.饱和结构正确答案:D3.(单选题)药物的鉴别试验是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的正确答案:B4.(单选题)中国药典规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查正确答案:C5.(单选题)难溶性固体药物需进行的检查A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度检查D.融变时限检查E.不溶性微粒检查正确答案:C二. 多选题(共3题,37.5分)6.(多选题)中国药典中常用鉴别方法有A.化学法B.光谱法C.色谱法D.生物学法正确答案:ABCD7.(多选题)中国药典中常用的化学鉴别方法的是A.呈色反应鉴别法B.荧光反应鉴别法C.红外光谱鉴别法D.色谱鉴别法E.生物学鉴别法正确答案:AB8.(多选题)紫外光谱鉴别法中常用的方法有A.测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长B.规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度C.规定吸收波长和吸收系数法D.规定吸收波长和吸收度比值法E.经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性正确答案:ABCDE第三章(职业药师)一. 单选题(共12题,62.4分)1.(单选题)药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是A. 分装B. 取样C. 鉴别D. 含量测定E. 签名正确答案:C2.(单选题)不溶性微粒检查方法是A.光阻法和显微计数法B.光阻法和滤膜过虑法C.滤膜过滤法和直接接种法D.显微计数法和直接接种法E.显微计数法和滤膜过虑法正确答案:A3.(单选题)药物一般杂质的检查方法是A.灵敏度法B.对照品对照法C.自身对照法D.限量法E.高低浓度对比法4.(单选题)三氯化铁呈色反应用于鉴别A.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基的药物正确答案:A5.(单选题)异羟肟酸铁反应用于鉴别A.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基的药物E.具有莨菪碱结构的药物正确答案:B6.(单选题)茚三酮呈色反应用于鉴别A.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基的药物E.具有莨菪碱结构的药物正确答案:C7.(单选题)重氮化-偶合显色反应用于鉴别A.芳酸及其酯类、酰胺类药物B.化学结构中含有脂肪氨基的药物C.含有芳伯氨基的药物D.具有莨菪碱结构的药物E.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物正确答案:C8.(单选题)药物中所含杂质的限量是指A. 杂质的理论含量B. 杂质的最大允许量C. 杂质的实际含量D. 杂质的最低量E. 杂质是否存在正确答案:B9.(单选题)药物中铁盐杂质检查所用的试剂是A. 稀硝酸B. 硫酸C. 硫氰酸铵D. 硫代乙酰胺E. 硫酸钾正确答案:C10.(单选题)在中国药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用A. 古蔡法B. 硫代乙酰胺法C. 微孔滤膜法D. 酸碱滴定法E. 非水滴定法正确答案:A11.(单选题)《中国药典》中重金属检查第一法以硫代乙酰胺试剂为显色剂,此时的pH应控制在A. 3 B. 3.5 C. 4 D. 4.5 E. 5正确答案:B 是A. 稀硝酸B. 稀盐酸C. 硝酸D. 盐酸E. 醋酸盐缓冲液正确答案:A二. 多选题(共7题,37.6分)13.(多选题)Vitali反应不能用于鉴别A.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物B.芳酸及其酯类、酰胺类药物C.化学结构中含有脂肪氨基的药物D.含有芳伯氨基的药物E.具有莨菪碱结构的药物正确答案:ABCD14.(多选题)药物中的杂质不包括A.无疗效物质B.有害物质C.影响疗效的物质D.影响药物稳定性的物质E.存在于药物中无疗效、影响药物疗效或稳定性、甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称正确答案:ABCD15.(多选题)药物中特殊杂质来源于A.生产原料B.标签C.副产物D.中间体E.残留溶剂正确答案:ACDE16.(多选题)药物中杂质的限量不包括A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的平均含量D.杂质的最大允许量E.杂质的检查量正确答案:ABCE17.(多选题)药物杂质来源于A.合成过程引入B.供应过程引入C.制剂生产过程引入D.提取分离过程引入E.使用过程引入正确答案:ABCD18.(多选题)下列不属于特殊杂质的是A. 注射液中的金属B. 阿普唑仑中的氯化物C. 氯化钠中的砷盐D. 阿司匹林中的水杨酸E. 葡萄糖中的氯化物正确答案:ABCE19.(多选题)硫代乙酰胺试液不能用于A. 氯化物检B. 重金属检查C. 硫酸盐检查D.铁盐检查E. 砷盐检查正确答案:ACDE一. 单选题(共8题,72分)1.(单选题)各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法,这类药物的测定中常用的色谱柱填料为A. 十八烷基硅烷键合硅胶B. 新烷基硅烷键合硅胶C. 硅胶D. 氰乙硅烷基键合硅胶E. 氨丙硅烷基键合硅胶正确答案:A2.(单选题)在色谱定量分析中,分离度R应大于A. 0.3B. 0.95~1.05C. 1.5D. 6E. 10正确答案:C3.(单选题)回收率属于药物分析方法验证指标中的A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围正确答案:B4.(单选题)在药物分析方法设计范围内,测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为A. 范围B. 准确度C. 精密度D. 检测限E. 线性正确答案:E5.(单选题)回收率试验用于验证分析方法的A. 精密度B. 准确度C. 线性D. 定量限E. 耐用性正确答案:B6.(单选题)测定条件变动时,测定结果不受影响的承受程度,是指分析方法的A. 耐用性B. 专属性C. 检测限D. 准确度E. 线性与范围正确答案:A7.(单选题)原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 专属性E. 线性与范围正确答案:C8.(单选题)确定分析方法的定量时,一般要求信噪比A. 1:2B. 3:1C. 5:1D. 10:1E. 1:5正确答案:D二. 多选题(共3题,28分)9.(多选题)样品制备的常用方法有A. 直接溶解法B. 提取分离法C. 萃取浓集法D. 化学分解法和化学衍生化法E. 有机破坏法10.(多选题)下列不属于专属性的内容是A. 某药物特有的分析方法B. 在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力C. 测定于药物共存的药物的能力D. 药物的鉴别方法E. 药物的杂质检查方法正确答案:B9分11.(多选题)检测限与定量限的区别在于A. 检测限的最低测得浓度应符合精密要求B. 检测限的最低测得量应符合准确度要求C. 检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(5:1)确定最低水平D. 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E. 检测限以ppm、ppb表示,定量限以百分数表示正确答案:D第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析一. 单选题(共8题,56分)1.(单选题, 7分)采用HPLC法测定阿司匹林药物的含量时,在流动相中加入冰醋酸的作用是( )A. 抑制阿司匹林的解离B. 调节流动相的pH值C. 提高阿司匹林的保留行为D. 增加流动相的离子强度正确答案:A7分2.(单选题, 7分)具有酚羟基的药物通常采用下列哪种方法进行鉴别( )A. 茚三酮反应B. 三氯化铁反应C. 重氮化-偶合反应D. 氧化反应正确答案:B3.(单选题, 7分)阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。

药物分析考研精讲

药物分析考研精讲

《中国药典》的基本结构和主要内容重点★《中国药典》由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

(1).凡例“凡例”是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。

对与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,具有法定的约束力。

按内容归类,凡例主要有下列内容:①.名称与编排“凡例”指出,《中国药典》正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名,《中国药典》收载的中文药品名称均为药品的法定名称;英文名称除另有规定外,均采用国际非专利药名(INN)。

②.项目与要求《中国药典》(二部)正文品种质量标准的项目主要有性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏等。

“性状”主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。

“鉴别”判别药物的真伪。

鉴别方法有化学法、物理化学法和生物法等。

“检查”分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容。

“含量测定”用规定方法测定有效成分含量。

“类别”按药品的主要作用与主要用途或学科的归属划分,不排除在临床实践的基础上作其他类别药物使用。

“规格”每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量(%)或装量。

“贮藏”指对药品贮存与保管的基本要求,以下名词术语表示:避光系指用不透光的容器包装;密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防上风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的浸入并防止污染;阴凉处系指不超过20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2℃~10℃;常温系指10℃~30℃。

③.检验方法和限度:原料药的含量(%),规定上限为100%以上时,系指用药典规定的方法测定时可能达到的数值(为药典规定的限度或允许偏差,非真实含有量),未规定上限时,系指不超过101.0%。

《中国药典》所收载的原料药及制剂,均应按规定的方法进行检验;如采用其他方法,应将该方法与规定的方法作比较试验,根据试验结果掌握使用,但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。

药学考研药物分析学典型试题全面解析

药学考研药物分析学典型试题全面解析

药学考研药物分析学典型试题全面解析药物分析学是药学考研中的一门重要科目,答题技巧和知识的掌握对于考生来说至关重要。

本文将对药物分析学典型试题进行全面解析,帮助考生更好地理解和应用相关知识。

1. 试题一:对于一种药物的控释制剂,其药物释放速率随着pH的变化而发生变化。

请问该制剂可能是下列哪种类型?解析:控释制剂是指在给药时药物能够按照预定的速率和时间释放。

根据试题描述,药物释放速率随着pH的变化而发生变化,可以判断该制剂是pH控释型控释制剂。

这种类型的制剂会利用胃肠道的pH变化,通过特定的配方和药物释放机制,达到控制药物释放速率的目的。

2. 试题二:对于一种药物的分析方法,样品的吸收波长为254 nm,该药物的摩尔吸光系数为1.2×10^4 L·mol^-1·cm^-1,浓度范围为10-100 μg/mL。

请问该药物的检测限为多少?解析:检测限是指测定中能够被检测出的最低浓度。

根据波长和摩尔吸光系数的信息,可以使用比尔定律计算检测限。

比尔定律公式为A = εbc,其中A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为光程(单位为cm),c为浓度(单位为mol/L)。

由于题目中给出的浓度单位是μg/mL,需要先将其转化为mol/L。

摩尔质量(Molecular weight)可以用来进行转化,将μg/mL转化为mol/L的公式为:c(mol/L) = c(μg/mL) / M(g/mol)。

假设检测限为x μg/mL,则根据比尔定律可得:A = 1.2×10^4 × x ×1由于检测限是指吸光度的变化量,因此将A置为3倍的标准偏差(SD)。

则有:SD(A) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1转化为浓度:SD(c) = 3 × 1.2×10^4 × x × 1 / M(g/mol)将SD(c)转化为μg/mL单位,并代入浓度范围10-100 μg/mL,可以解得x,即该药物的检测限。

考研药物分析试题及答案

考研药物分析试题及答案

考研药物分析试题及答案# 考研药物分析试题及答案## 一、选择题### 1. 药物分析中常用的定量分析方法包括:A. 重量分析法B. 容量分析法C. 比色法D. 所有以上### 答案:D### 2. 药物的化学稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. pH值C. 光照D. 所有以上### 答案:D### 3. 以下哪种方法不适用于药物的定性分析?A. 色谱法B. 光谱法C. 重量分析法D. 比色法### 答案:C## 二、填空题1. 药物分析中的色谱法主要包括______、______和______。

答案:薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法2. 药物的生物等效性研究主要评估药物的______和______。

答案:吸收速度、吸收程度3. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。

答案:长期## 三、简答题1. 简述药物分析中常用的几种定量分析方法及其特点。

答案:药物分析中常用的定量分析方法包括重量分析法、容量分析法和比色法。

重量分析法是通过测量物质的质量来确定含量的方法,适用于纯度较高的固体药物;容量分析法是通过滴定来确定物质含量的方法,适用于可进行酸碱、氧化还原等反应的药物;比色法则是通过测量溶液颜色的强度来定量分析的方法,适用于有颜色变化的药物。

2. 药物分析中如何进行药物的定性分析?答案:药物的定性分析通常采用色谱法和光谱法。

色谱法通过分离混合物中的不同组分来定性,如薄层色谱法、高效液相色谱法等;光谱法则通过分析物质对特定波长光的吸收或散射特性来定性,如紫外-可见光谱法、红外光谱法等。

## 四、论述题1. 论述药物分析在新药研发过程中的重要性。

答案:药物分析在新药研发过程中扮演着至关重要的角色。

首先,它能够确保药物的质量和纯度,保障用药安全;其次,药物分析能够对药物的稳定性、生物等效性等进行评估,为药物的临床试验和市场准入提供科学依据;最后,药物分析还能对药物的代谢、排泄等进行研究,为药物的剂量设计和用药指导提供重要信息。

(完整版)药物分析习题集(附答案)

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说明:为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。

红字是答案。

(如有错误,请指正)第一章药典概况(含绪论)一、填空题1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。

3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

4.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门研究药品全面质量控制的方法性学科。

5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。

二、选择题1.《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2.药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(E)十类典型药物为例进行分析3.《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。

(A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP4.目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( C )(A)2000年版 (B)2003年版(C)2005年版 (D)2007年版 (E)2009年版5.英国药典的缩写符号为( B )。

(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP-HPLC (E)TLC6.美国国家处方集的缩写符号为( D )。

(A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP7. GMP是指( B)(A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范(D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理8.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用( A )(A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。

(完整版)药物分析(题库).docx

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一、单选题1.(4 分)盐酸普鲁卡因属于( )A.酰胺类药物B. 杂环类药物C. 生物碱类药物D. 芳酸类药物E. 以上都不对得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 E解析2.(4分)W(g) ,量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml) ,则该检查某药品杂质限量时,称取供试品药的杂质限量 (% )是 ()A.B.C.D.得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 C解析3.(4分)两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量= 180.16)的量是: ( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 A解析4.(4分)有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A.用溴酚蓝配制标准液进行比较法B.用 HPLC 法C.用 TLC 法D.用 GC 法E.以上均不对得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 E解析5.(4 分)在碱性条件下与AgNO3 反应生成不溶性二银盐的药物是( )A.尼可刹米B.安定C.利眠宁D.乙酰水杨酸E.以上都不对得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 E解析6.(4 分)对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的( )A.直接重氮化 -偶合反应B.直接重氮化反应C.重铬酸钾氧化反应D.水解后重氮化 -偶合反应E.以上都不对得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 D解析7.(4 分)氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选()A. H2O2+ 水的混合液B. NaOH+ 水的混合液C. NaOH+H2O2 混合液D. NaOH+HCl混合液E.水得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 B解析8.(4 分)酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( )A.巴比妥类B.维生素 B1C.异烟肼D.尼可刹米E.青霉素得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 C解析9.(4 分)中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米,形成戊烯二醛反应的试剂为( )A.溴化氰B.溴化钾C.碘化钾D.溴酸钾E.氯化钾得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 A解析10.(4 分)重氮化 -偶合反应所用的偶合试剂为( )A.碱性 -萘粉B.酚酞C.碱性酒石酸铜D.三硝基酚E.溴酚蓝得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 A解析11.(4 分)中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为()A. TLC 法B. HPLC 法C. UV 法D. GC 法E.以上方法均不对得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 D解析12.(4 分)下列哪个药物不能用重氮化反应( )A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.对氨基苯甲酸D.乙酰水杨酸E.对氨基水杨酸钠得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 D解析13.(4 分)干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为 ()A.105 ℃B.180 ℃C.140 ℃D.102 ℃E.80℃得分: 0知识点:药物分析作业题收起解析答案 B解析14.(4 分)BP(1993) 规定检查链霉素中()。

药物分析考研真题

药物分析考研真题

一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(每题1.5分,共30分)1. 迄今为止,我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版C. 7版D. 6版E. 4版2. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度3. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP4. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量5. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力6. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品7. 维生素E中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N-二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸8. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用A. 古蔡法B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 巯基醋酸法9. 在重氮化反应中,溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂C. 离子强度剂D. 加速重氮化反应E. 终点辅助剂10. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量?A. 剩余碘量法B. 溴量法C. 铈量法D. 比色法E. 溴酸钾法11. 双相滴定是指A. 双步滴定B. 水和乙醇中的滴定C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E. 酸碱回滴定12. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发13. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. HPLC法14. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B lC. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸15. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A. 微生物检定法B. 四氮唑比色法C. 酸性染料比色法D. 汞量法E. 柯柏比色法16. 无旋光性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 盐酸麻黄碱D. 乙酰水杨酸E. 葡萄糖17. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法18. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为:A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素19. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO3C. 甲醛D. 苯甲酸E. 苯酚20. 片剂含量均匀度检查中,A的计算方法为A. X 100A -=B. 100X A -=C. X 100A -=D.100X A -=E. 100X A = 二、B 型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。

药物分析考研真题答案解析

药物分析考研真题答案解析

药物分析考研真题答案解析药物分析考研真题答案解析①规定吸收波长与吸收度比值的鉴别方法是()。

[山东大学2019研]A.TLC法B.UV法C.HPLC法D.R法【答案】B【解析】紫外光谱鉴别法(UV)常用的方法有:①测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长;②规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度;③规定吸收波长和吸收系数法;④规定吸收波长和吸收度比值法;⑤经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性。

以上方法可以单个应用,也可几个结合起来使用,以提高方法的专属性。

②盐酸普萘洛尔中游离禁酚的检查:取本品20mg,加乙醇与10%NaOH溶液各2mL,振摇使溶解,加重氨苯磺酸试液1mL,摇匀,放置3分钟,如显色,与a-禁酚的乙醇溶液(20ug/mL)0.3mL用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深,求杂质限量为()。

[山东大学2019研]A.0.03%B.0.3%C.0.3%0D.3%0【答案】A③氯化物检查法中加入硝酸的作用是()。

[山东大学2019研]A.避免弱酸银盐的干扰B.消除样品溶液颜色的干扰C.防止氯化银水解D.消除溶液不澄清的干扰【答案】A【解析】氯化物检查法中,加硝酸可避免弱酸银盐,如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰,且可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。

④下列属于第一类有机溶剂的是()。

[山东大学2019研]A.苯B.氯苯C.乙腈D.丙酮【答案】A【解析】第一类溶剂是指毒性较大的有机溶剂,具有致癌性,并对环境有害,包括苯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯和1,1,1-三氯乙烷,应避免使用。

⑤中国药典主要内容分为()。

[中山大学2017研]A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.鉴别、检查、含量测定D.前言、正文、附录E.凡例、正文、通则【答案】E【解析】《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。

6药典所指的"精密称定",系指称取重量应准确到所取质量的()。

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)

药物分析练习题(附参考答案)1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案:D2、在亚硝酸钠滴定法中,加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度,是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案:D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案:B4、定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案:E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案:D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案:E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案:D8、睾酮口服无效,结构修饰后口服有效,其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案:E9、化学名为S-(-)6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案:E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案:B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案:E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案:C13、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案:C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案:E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案:E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案:E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性,在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性,在体内经酶代谢而活化的药物答案:C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案:C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案:D20、克林霉素注射时引起疼痛,制成其磷酸酯,解决了注射疼痛问题,修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案:E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用,因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案:A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案:D23、根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案:A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2,4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案:D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10~20倍,这是因为A、蒿甲醚发生异构化,对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂,稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大,吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案:D26、喹诺酮类抗菌药的结构中,以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代,2位有羧基D、3位有羧基,4位有羰基E、2位有羰基,3位有羧基答案:D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案:D28、检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案:B29、在天然青霉素中,含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案:B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案:B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁,硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案:A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收,有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收,有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收,而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案:A33、砷盐检查中,为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响,在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案:D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案:A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案:B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1,5-苯并硫氮杂革C、1,4-苯并二氮革D、1,4-苯并硫氮杂革E、1,5-苯并二氮革答案:B37、碘量法测定维生素C含量:取本品0.2000g,加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.1000m01/L)滴定至溶液呈蓝色,消耗20.0ml,已知维生素C的相对分子质量为179.13,求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案:E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案:D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案:C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。

药物分析考研试题及答案

药物分析考研试题及答案

药物分析考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物分析中常用的色谱法?A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 电泳法2. 在药物分析中,用于定量分析的紫外-可见光谱法是基于哪种原理?A. 光的折射B. 光的散射C. 光的吸收D. 光的发射3. 下列哪种药物不适合使用非水溶液滴定法进行含量测定?A. 阿司匹林B. 维生素CC. 硫酸阿托品D. 青霉素4. 高效液相色谱法中,色谱柱的固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 超临界流体5. 在药物分析中,常用的定量化学分析方法不包括:A. 酸碱滴定法B. 配位滴定法C. 氧化还原滴定法D. 蒸馏法二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述高效液相色谱法(HPLC)与气相色谱法(GC)的主要区别。

2. 药物的稳定性试验通常包括哪些内容?3. 说明药物分析中常用的几种定量分析方法及其适用性。

三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的含量测定采用酸性染料比色法,标准曲线方程为 y = 2x - 0.1,其中y代表吸光度,x代表药物浓度(mg/mL)。

若某批药物的吸光度为0.45,请计算其药物浓度。

2. 某药物的溶解度为20 mg/mL,欲配制100 mL的溶液,使其浓度为2 mg/mL,问需要多少毫克的药物?四、论述题(20分)论述药物分析中的质量控制过程及其重要性。

答案:一、选择题1. D2. C3. D4. C5. D二、简答题1. 高效液相色谱法(HPLC)与气相色谱法(GC)的主要区别在于:- 流动相不同:HPLC使用液体作为流动相,而GC使用气体。

- 分析对象不同:HPLC适用于不易挥发或热不稳定的化合物,GC适用于挥发性或半挥发性化合物。

- 检测器不同:HPLC可使用多种检测器,如紫外检测器、荧光检测器等,GC常用火焰离子化检测器或热导检测器。

2. 药物的稳定性试验通常包括:- 影响因素试验:研究药物在不同条件下(如温度、湿度、光照等)的稳定性。

药物分析考研题库

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一、选择题
1. 药物分析中的“三重检测”指的是:
A. 色谱法、质谱法、核磁共振法
B. 紫外-可见光谱法、红外光谱法、核磁共振法
C. 紫外-可见光谱法、荧光光谱法、红外光谱法
D. 色谱法、质谱法、荧光光谱法
2. 以下哪种方法不属于药物分析中的色谱技术?
A. 高效液相色谱法(HPLC)
B. 气相色谱法(GC)
C. 毛细管电泳法(CE)
D. 原子吸收光谱法(AAS)
二、填空题
1. 药物的_______分析是确定药物成分是否存在以及存在的量。

2. 药物的_______分析是确定药物的化学结构和组成。

三、简答题
1. 简述高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用。

2. 阐述药物分析中常用的定量分析方法及其原理。

四、计算题
1. 某药物的浓度为10mg/mL,若取0.1mL进行分析,求实际分析的药物量是多少mg?
五、论述题
1. 论述药物分析在新药研发过程中的重要性。

2. 讨论药物代谢研究对于临床用药指导的意义。

六、实验题
1. 设计一个实验方案,用于测定某药物在不同pH条件下的稳定性。

2. 描述如何使用紫外-可见光谱法测定药物的纯度。

结语
药物分析不仅是一门科学,更是一门艺术。

它要求我们不仅要有扎实的理论基础,还要有敏锐的观察能力和严谨的实验操作。

通过不断的学习和实践,我们可以更好地掌握药物分析的技巧,为药物的研发和临床应用提供有力的支持。

考研药物分析试题及答案

考研药物分析试题及答案

考研药物分析试题及答案考研药物分析模拟试题一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是高效液相色谱法(HPLC)的特点?A. 高效B. 高速C. 高分辨率D. 高毒性2. 药物分析中常用的检测波长范围是多少?A. 200-400nmB. 250-450nmC. 300-700nmD. 400-800nm3. 药物的生物等效性研究主要评价哪两个关键参数?A. 药物的释放速度和释放量B. 药物的溶解度和稳定性C. 药物的生物利用度和血药浓度-时间曲线下面积(AUC)D. 药物的半衰期和达峰时间(Tmax)4. 以下哪种方法不适用于药物的定量分析?A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振(NMR)谱法C. 高效液相色谱法(HPLC)D. 质谱法5. 药物的稳定性试验不包括以下哪项内容?A. 影响因素试验B. 加速试验C. 长期留样试验D. 药物的合成过程6. 以下哪种药物分析方法属于化学分析法?A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 色谱法D. 光谱法7. 药物分析中,药物的纯度检查通常不包括以下哪项?A. 有机杂质检查B. 无机杂质检查C. 水分测定D. 药物的合成原料检查8. 高效液相色谱法中,色谱柱的理论塔板数(N)与什么有关?A. 色谱柱的长度B. 色谱柱的内径C. 流动相的流速D. 固定相的性质9. 药物分析中,常用的对照品应具备哪些条件?A. 纯度高B. 稳定性好C. 易于合成D. 所有以上选项10. 以下哪种物质不属于药物制剂的附加剂?A. 防腐剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 主要活性成分答案:1. D2. C3. C4. B5. D6. B7. D8. A9. D10. D二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。

答:药物分析中常用的定量分析方法包括:- 紫外-可见光谱法:利用物质对紫外或可见光的选择性吸收进行定量分析,操作简便,但需要物质具有足够的光吸收特性。

《药物分析》试卷及答案【最新版】

《药物分析》试卷及答案【最新版】

《药物分析》试卷及答案一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内,共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分,共45分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是()A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为()A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为()A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为()A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中,不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是()A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是()A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中,下列说法正确的是()A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲恶唑片含量时,下列方法错误的是()A. 测定SMZ含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时,选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题1分,共15分)。

药物分析考研题库第八版

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药物分析考研题库第八版药物分析考研题库第八版是药学考研备考的重要参考资料,它包含了丰富的药物分析知识和相关题目。

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同时,解析中还会给出一些相关的知识点和考点,这对于考生来说是一个很好的补充和扩展。

然而,药物分析考研题库第八版也存在一些不足之处。

首先,题库中的题目数量有限,无法覆盖所有的知识点和题型。

考生在使用题库时,可能需要结合其他资料进行复习和练习。

其次,题库中的一些题目难度较大,对于一些基础薄弱的考生来说可能会感到困惑。

因此,考生在使用题库时,需要根据自己的实际情况进行选择和调整。

综上所述,药物分析考研题库第八版是一本非常有价值的药学考研备考资料。

它的内容全面,难度适中,解析详细清晰,可以帮助考生全面了解和掌握药物分析的知识。

然而,考生在使用题库时需要注意题目的数量和难度,以及结合其他资料进行复习和练习。

药检所考研真题及答案解析

药检所考研真题及答案解析

药检所考研真题及答案解析在中国的医药行业中,药检所是一个重要的部门。

药检所的主要职责是对药品进行检验、监测和评价,以确保药品的质量和安全性。

因此,药检所的考研题目往往涉及到药物学、药物分析和药物合成等相关的知识。

在这篇文章中,我将为大家带来一些,希望能够帮助到正在备战考研的同学们。

一、药物学1. 问题:以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂?答案:C类肾上腺素受体阻滞剂。

解析:非选择性β受体阻滞剂是一种药物,它可以阻断β1受体和β2受体。

C类肾上腺素受体阻滞剂就是一种非选择性β受体阻滞剂。

2. 问题:下列各种药物中,哪一个可以用来治疗高血压?答案:ACE抑制剂。

解析:ACE抑制剂是一种降压药物,它可以通过抑制血管紧张素的生成从而降低血压。

因此,它可以用来治疗高血压。

二、药物分析1. 问题:如何鉴别一种药物的纯度?答案:可以通过高效液相色谱(HPLC)分析。

解析:HPLC是一种常用的药物分析技术,它可以通过分离和定量分析样品中的化合物来鉴别药物的纯度。

2. 问题:下列哪一种分析技术可以用来确定药物中的微量元素?答案:原子吸收光谱法。

解析:原子吸收光谱法是一种分析技术,通过测量样品中吸收特定波长的光来确定其中的微量元素。

因此,它可以用来检测药物中的微量元素。

三、药物合成1. 问题:下列哪一种化合物不是常用的缩合剂?答案:镍(Ni)。

解析:缩合剂是在有机合成中常用的反应试剂,它可以将两个或多个分子缩合成一个分子。

然而,镍不是常用的缩合剂。

2. 问题:以下哪一种反应可以将脂肪酸转化为酯类?答案:酯化反应。

解析:酯化反应是一种将脂肪酸与醇缩合生成酯类的反应,因此可以将脂肪酸转化为酯类。

通过上述的考研真题及答案解析,我们可以看到药检所考研题目主要涉及到药物学、药物分析和药物合成等方面的知识。

因此,在备战考研的过程中,我们应该加强对这些方面知识的学习和理解。

希望以上内容对正在备考的同学们有所帮助。

加油!。

药物分析考研题库

药物分析考研题库

药物分析考研题库药物分析是药学专业的一门重要课程,也是药学领域中非常重要的一个研究方向。

药物分析主要涉及药物的鉴别、检查、含量测定等方面,是保证药物安全、有效、质量可控的关键环节。

本文将介绍一些药物分析考研题库的常见题型及解题思路,以帮助考生更好地备考。

一、选择题选择题是药物分析考研中常见的题型之一,主要考察考生的基础知识掌握情况。

在解答选择题时,考生需要注意题目的细节,理解题目的要求,并根据自己的知识储备做出正确的选择。

例如:下列哪个参数不属于药典中的药品质量标准参数?A.熔点B.吸收系数C.比旋度D.水分含量答案:D解析:熔点、吸收系数、比旋度都是药典中规定的药品质量标准参数,而水分含量不是药典中的规定参数。

因此,答案为D。

二、填空题填空题是考察考生对基本概念、基本理论、基本方法的掌握情况。

在解答填空题时,考生需要准确理解题目的含义,并能够根据自己所学的知识进行正确的填写。

例如:药物分析中,鉴别试验的方法通常采用______和______两种方法。

答案:化学反应法;光谱法解析:药物分析中,鉴别试验的方法通常采用化学反应法和光谱法两种方法。

化学反应法是根据药物的特定官能团与特定的试剂发生化学反应,产生颜色、沉淀、气体等特征进行鉴别。

光谱法则是利用药物分子在光照射下产生的光谱特征进行鉴别。

三、简答题简答题主要考察考生对药物分析基本概念、基本理论的理解以及运用所学知识解决实际问题的能力。

例如:请简述药物分析中含量测定的方法有哪些?并列举出每种方法的优缺点。

答案:药物分析中含量测定的方法有:高效液相色谱法、气相色谱法、紫外可见分光光度法、荧光分析法等。

高效液相色谱法的优点是分离效果好、灵敏度高、自动化程度高,适用于复杂混合物的分离和分析。

但是其仪器价格昂贵,操作复杂,需要专业的技术人员。

气相色谱法的优点是分离效果好、分析速度快、灵敏度高,适用于气体和挥发性化合物的分析。

但是其应用范围受限,对于一些不挥发的物质无法进行分析。

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药物分析-考研真题详解
1规定吸收波长与吸收度比值的鉴别方法是()。

[山东大学2019研] A.TLC法
B.UV法
C.HPLC法
D.IR法
【答案】B查看答案
【解析】紫外光谱鉴别法(UV)常用的方法有:①测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长;②规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度;③规定吸收波长和吸收系数法;④规定吸收波长和吸收度比值法;⑤经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱特性。

以上方法可以单个应用,也可几个结合起来使用,以提高方法的专属性。

2盐酸普萘洛尔中游离萘酚的检查:取本品20mg,加乙醇与10%NaOH溶液各2mL,振摇使溶解,加重氮苯磺酸试液1mL,摇匀,放置3分钟,如显色,与α-萘酚的乙醇溶液(20μg/mL)0.3mL用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深,求杂质限量为()。

[山东大学2019研]
A.0.03%
C.0.3‰
D.3‰
【答案】A查看答案
【解析】杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量,通常用百分之几或百万分之几表示,计算方法为:杂质限量=[(标准溶液的浓度×标准溶液的体积)/供试品量]×100%=[(20μg/mL×0.3mL×10-3)/20mg]×100%=0.03%。

3氯化物检查法中加入硝酸的作用是()。

[山东大学2019研]
A.避免弱酸银盐的干扰
B.消除样品溶液颜色的干扰
C.防止氯化银水解
D.消除溶液不澄清的干扰
【答案】A查看答案
【解析】氯化物检查法中,加硝酸可避免弱酸银盐,如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰,且可加速氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。

4下列属于第一类有机溶剂的是()。

[山东大学2019研]
A.苯
C.乙腈
D.丙酮
【答案】A查看答案
【解析】第一类溶剂是指毒性较大的有机溶剂,具有致癌性,并对环境有害,包括苯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯和1,1,1-三氯乙烷,应避免使用。

5中国药典主要内容分为()。

[中山大学2017研]
A.正文、含量测定、索引
B.范例、制剂、原料
C.鉴别、检查、含量测定
D.前言、正文、附录
E.凡例、正文、通则
【答案】E查看答案
【解析】《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。

6药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()。

[中山大学2017研]
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
【答案】B查看答案
【解析】“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一;而“称定”是指称取重量应准确至所取重量的百分之一。

7加速试验的测定条件是()。

[山东大学2018研]
A.30℃与相对湿度60%±5%
B.25℃与相对湿度90%±5%
C.40℃±2℃与相对湿度75%±5%
D.25℃±2℃与相对湿度60%±10%
【答案】C查看答案
【解析】加速试验是将药物置于模拟极端气候条件下进行的稳定性考察。

其目的是通过加速药物的化学或物理变化,探讨药物的稳定性,为制剂设计、包装运输、
贮存提供必要的依据。

供试品要求3批,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。

8取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,药物钠离子的火焰颜色为()。

[山东大学2018研]
A.紫色
B.鲜黄色
C.砖红色
D.黄绿色
【答案】B查看答案
【解析】钠盐、钾盐、钙盐、钡盐的焰色反应:取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰即显各离子的特征颜色。

钠离子火焰显鲜黄色;钾离子火焰显紫色;钙离子火焰显砖红色;钡离子火焰显黄绿色,自绿色玻璃中透视,火焰显蓝色。

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