六价铬的检测方法
EPA7196A六价铬检测方法-比色法
六价铬检测方法－比色法ROHS标准--EPA7196AROHS--EPA7196A六价铬检测方法－比色法一、方法概要在无特定高浓度的钼、钒和汞干扰物质下之酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨(Diphenylcarbazide)反应生成紫红色物质，此反应相当灵敏，在波长540 nm下每摩尔铬原子约有40,000吸收指数，产生之紫红色物质在波长540 nm测其吸光度定量之。
二、适用范围本方法适用于事业废弃物毒性特性溶出程序(TCLP)处理后萃出液中六价铬之检测。
本方法检测六价铬浓度范围为0.5至50 mg/L，超过检量线范围，需稀释至适当倍数再行检测。
三、干扰(一) 六价铬与二苯基二氨反应少有干扰，但当铬含量相对较低时，某些特定物质如六价钼或汞之盐类与试剂反应亦产生颜色而造成干扰；在特定之pＨ值下，此干扰并不太严重，钼及汞的浓度超过200 mg/L，才可能产生干扰效应。
钒之干扰较强，但当浓度10倍于铬时，尚不至造成问题。
(二) 铁浓度大于1 mg/L会产生黄色，形成干扰，若选择适当的波长三价铁的颜色干扰较不严重。
四、设备(一) 比色装置：可选择光径1 cm(含)或以上的540 ± 20 nm波长之分光光度计；或使用在波长约540 nm光径1 cm(含)或以上具有最大透光率的绿-黄色滤光镜之滤光光度计。
(二) pＨ计：能精确测量至± 0.2单位者。
五、试剂所有检测时使用的试剂化合物除非另有说明，否则必须是分析试药级。
若须使用其它等级试药，在使用前必须要确认该试剂的纯度足够高，使检测结果的准确度不致降低。
(一) 试剂水：参照「事业废弃物检测方法总则」之规格。
除非特别指定，否则本方法所指的水皆为试剂水。
(二) 六价铬储备溶液：溶解0.1414 g之重铬酸钾(已干燥处理)于水中，稀释至1,000 mL(1 mL = 50 μg Cr)，亦可使用经确认之市售储备溶液。
(三) 六价铬标准溶液：取10.00 mL储备溶液以水稀释至100 mL(1 mL = 5 μg Cr)。
六价铬含量的测定方法JLP
六价铬含量的测定方法1.适用范围本方法用来提取在金属表面铬酸盐镀层中可溶的铬离子(VI)以及部分油漆和工业废物中的铬离子(VI)。
2.引用规范在本方法中,下述规范和方法成为本方法的一部分。
EPA 3060A 碱性消解过程,用来提取在土壤,矿泥和类似废物中可溶的,吸附性的以及沉淀形式的Cr(VI)。
JIS H 8625 电器镀锌及电器镀镉上的铬酸盐膜层。
EPA 7196A 用来决定在EP/TCIP中典型提取物和地下水中溶解的Cr (Ⅵ)的浓度,这种方法还可应用于一些家庭和工业废物。
3.注意事项使用本方法时,应根据具体的样品分类情况来选择合适的样品前处理的程序,否则会对测试结果造成很大的影响;在进行固体基质中铬(VI)的定量分析,必须满足下面的三个要求:(1)液必须溶解各种形式的Cr;(2)提取液不能使Cr(VI)转化成Cr(Ⅲ);(3)提取液也不能将Cr(Ⅲ)转化成Cr(VI);4.测定原理Lambert-Beer定律:当入射光波长一定时,待测溶液的吸光度A与其浓度和液层厚度成正比,即A=kbc k为比例系数,与溶液性质、温度和入射波长有关。
当浓度以g/L表示时,称k为吸光系数,以a表示,即A=abc 当浓度以mol/L表示时,称k为摩尔吸光系数,以表示,即A=ebc e比a更常用。
e越大,表示方法的灵敏度越高。
e与波长有关,因此,e 常以el表示。
在没有大量如钼、钒和汞等物质干扰的酸性条件下,在碱性消解环境下消解了的六价铬可以与二苯碳酰二肼(又称二苯卡巴肼)发生显色反应。
该过程中有紫罗兰色的络合物生成,这个反应很灵敏,在吸收波长为540nm时,每摩尔铬原子的吸光度约40000,加了过量的二苯碳酰二肼生成紫罗兰色的络合物,由光度计检测出它的吸光度。
通过配置一系列的Cr(VI)和二苯碳酰二肼显色的标准溶液系列,在540nm处建立工作曲线,然后用该曲线分析和二苯碳酰二肼显色的样品萃取溶液即可得到Cr(VI)的浓度。
六价铬测定干扰因素
一、六价铬测定方法：
GB7487-87《中华人民共和国国家标准水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》
二、六价铬测定干扰因素
1、pH值：测定前需用氢氧化钠调节水样pH值至8，pH值过低会影响测定结果。
2、色度、浑浊度：浑浊、色度较深的水样直接测定会导致测得值偏大，需用锌盐沉淀，滤去杂质，用滤液测定。
3、还原性物质：二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的存在会影响测定，需采用正确的测定方法予以消除。
4、显色剂：显色剂配制完成后需用棕色瓶置冰箱低温避光贮存，颜色变深不能使用，否则会造成测得值偏大。
六价铬 检测方法
六价铬检测方法
六价铬是一种重要的环境污染物，需要进行监测和检测。
以下是几种常用的六价铬检测方法：
1. 紫外-可见分光光度法：六价铬在紫外-可见光谱中有特征吸收峰，可以通过测量其吸光度来确定浓度。
2. 原子吸收光谱法：通过原子吸收光谱仪，使用六价铬的特定波长进行测量和定量分析。
3. 离子色谱法：将样品中的六价铬离子分离出来，然后使用离子色谱仪进行定量分析。
4.电化学法：使用电化学分析仪器，例如极谱仪，根据六价铬在电极上的电化学反应来测定其浓度。
5.荧光分析法：将样品中的六价铬与荧光试剂反应生成荧光化合物，再通过荧光光谱仪进行测量和分析。
这些方法各有优劣，选择合适的检测方法需要根据实际需求和资源条件来决定。
水质六价铬的测定方法
水质六价铬的测定方法
水质六价铬的测定方法
一、准备试剂
1.1钨氧化物滴定液：将1.1g的碳酸钴和
2.2g的钨酸钠溶于1000ml水，加入3ml的37%硫酸铵，调至pH2.2，加入少量稳定剂（锰酸钠0.1g，氯化钙0.05g），充分搅拌至溶解，再溶于1000ml水冲洗蒸馏水，即成钨氧化物滴定液。
2.1钨氧化物稀释液：将10ml的钨氧化物滴定液稀释至1000ml，加磷酸10ml，加
0.1g的钠硫酸溶液50ml，再加氯化钠调至稀释液的pH约为7.0～7.5。
3.1复碱液：将1.14g的氢碳水合物（用氢氧化钠调至pH12.7）溶解在1000ml水，
即成复碱液。
4.1标样：用氢氧化钠调至pH12.7，充分搅拌至溶解。
5.1蒸馏水：利用实验室设备进行蒸馏取得清水，可用于溶液清洗，试剂配置。
二、操作流程
1.取150ml试样，在样品加氯化钠调至PH6.0～7.0。
2.取50ml试样，加入5ml复碱液，充分搅拌，再加入5ml的5%酒石酸溶液，加电极，调至1.7V，稳定时间1min，滴加0.6ml钨氧化物滴定液，再滴加1.4ml钨氧化物稀释液
测量电位后转化成六价铬的浓度。
3.取150ml试样，采用适当的标样和标准溶液，用同样的方法进行测定，计算出结果。
三、结果判定
根据测定得出的结果转换成六价铬浓度，以mg/L为单位表示，根据浓度值判断水质
中六价铬的情况：
1.≤0.1mg/L，六价铬含量符合国家规定；
2.0.1＞至1mg/L，六价铬数量升高，应采取相应的措施改善水质；
3.＞1mg/L，六价铬数量超标，极易危及人体健康，应采取积极措施降低六价铬含量。
六价铬的滴定法
六价铬的滴定法
一、实验目的
1、掌握六价铬滴定法；
2、了解六价铬滴定法的原理；
3、熟悉实验过程中各种试剂的使用方法。
二、实验原理
六价铬滴定法是一种容易地测定水中六价铬的滴定法。
它是通过用钛酸钠和磷酸氢二烯酰乙内酯（EDTA）做指示剂，将六价铬配合成络合锌，再用氢氧化钠还原释放出络合锌，利用指示剂钛酸钠的彩色变化来确定配制钠EDTA试液中铬的浓度，从而实现对六价铬的检测。
三、实验步骤
（1）准备试剂：
①钛酸钠试剂：用浓硫酸浓缩水解，滴定液用稀硫酸调节pH为
7.0；②EDTA：用浓硝酸浓缩，滴定液用稀硝酸调节pH为7.0；③氢氧化钠试剂：用硝酸浓缩，滴定液用氢氧化钠溶液调节pH为7.0；
④六价铬标样液：用稀盐酸调节pH为7.0
（2）试验步骤：
①在一容量瓶中，加入适量的六价铬标样液，加入指定浓度的磷酸氢二烯酰乙内酯，再加入指定浓度的钛酸钠溶液，混匀后，立即加入指定浓度的氢氧化钠，用棒子搅拌均匀；
②观察滴定液的色变，当滴定液的颜色由褐绿色变成淡紫色时，表示滴定终点；
③记录滴定时的液体量，比较其与标准曲线的对应值，从而计算出六价铬的浓度。
四、结果讨论
本实验我们以六价铬的滴定法为例，具体操作过程，依次是加入标样液、钛酸钠溶液、EDTA溶液和氢氧化钠溶液，滴定液发生色变，表示滴定反应已经完成，记录滴定的液体量，比较其与标准曲线的对应值，从而计算出六价铬的浓度。
总的来说，今天的实验基本上得到了满意的结果，本次实验实现了对六价铬的准确检测，同时也较好地让我们熟悉了六价铬滴定法的操作流程，加深了对六价铬滴定法的理解。
水样中六价铬的测定方法
水样中六价铬的测定方法
嘿，朋友们！今天咱就来聊聊水样中六价铬的测定方法，这可真是个超级重要的事儿啊！你想想看，水可是我们生活中离不开的呀，要是水里有超标的六价铬，那可不是开玩笑的！
比如说，我们每天喝的水，如果里面有很多六价铬，那岂不是就像喝毒药一样？多可怕呀！
那怎么测定水样中的六价铬呢？有一种常见的方法就是分光光度法。
这就好像是个神奇的“侦探”，能把六价铬给找出来呢！先取一定量的水样，然后加入一些试剂，就像给六价铬设了个陷阱一样，让它乖乖现形。
接下来，用仪器一测，哇，就能知道有多少六价铬啦！
还有一种方法是原子吸收光谱法，这可厉害了！就像有一双超级敏锐的眼睛，能精确地捕捉到六价铬的存在。
好比你找东西，一下子就能找到最关键的那个。
咱可千万别小瞧了这些方法呀，它们就像是保护我们的卫士，能让我们清楚地知道水样的情况。
难道你不想知道自己每天用的水是不是安全的吗？
总之，水样中六价铬的测定方法至关重要，能让我们更好地保护自己和我们的生活呀！。
六价铬检测方法
六价铬检测方法
六价铬定性检测方法（电镀层）
1.试样的准备:测试前样品表面不能有任何污染物、指印或其它外来的污点。
如果
表面涂有薄油则在测试前需要在室温下（不高于35℃）用清洁剂、软布或合适的溶剂去除。
高于35℃时试样不能强制干燥。
不能用碱性溶剂处理样品因为碱金属易引起铬酸盐涂层的脱落。
2.如果样品表面有聚合物涂层，可以用细砂纸如800号的SiC砂红轻轻摩擦去除
之，但不能将样品表面的铬酸盐涂层也同时摩擦。
当然也可用其它更有效的方法去除。
3.将0.4克1，5二苯卡巴肼溶解于由20毫升丙酮和20毫升乙醇（96%）组成
的混合液中，然后加入20毫升75%的正磷酸溶液和20毫升去离子水。
该溶液应在使用前的8小时以内制备。
4.向样品表面滴加1到5滴测试液。
如果含有六价铬几分钟内会出现红到紫罗兰
的颜色。
好久以后出现的颜色不要考虑，因为这时样品正在变干。
5.为了便于比较，也可用类似的方法测试样品的基体部分。
把样品表面的所有涂
层去除掉，比如用砂纸或锉摩擦，或用酸溶解涂层，样品的基体就暴露出来了。
以上1~5的操作均是在EDX已确认有铬存的情况下而进行，若EDX确认更本无铬盐存在则亦无六价铬的存在，故无需进行此项测试。
如果实验显示样品中含有六价铬，而需进一步定量检测则需用比色计或分光光度计进行“比色法定量测定六价铬”.。
土壤中六价铬的测定方法
土壤中六价铬的测定方法
六价铬（Chromium(Ⅵ)）是土壤环境污染的一种重要污染物，其存在于土壤中
不仅有害于土壤肥力，而且会通过植物等向人体转移，可能对健康造成危害。
因此，测定土壤中六价铬的值非常重要。
测定土壤中六价铬的方法有物质定量分析法、溶剂提取法以及酸洗分离法等。
其中，物质定量分析法是一种常用的测定方法，这种方法可以排除将六价铬与具有和它一样的物质进行分离的干扰，进而较准确地测定土壤中的六价铬含量。
物质定量分析法测定土壤中六价铬含量需要借助一些仪器设备，常见的仪器是
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、原子吸收光谱仪（AAS）以及气体色谱法（GC），在实际操作中，可以采用大量的土壤抽样，建立标准曲线，根据标准曲线给出六价铬浓度值等方法。
除了物质定量分析法外，溶剂提取和酸洗分离也常用于测定土壤中的六价铬含量。
溶剂提取法的操作过程比较简单，也可以在实际操作中作为补充。
六价铬容易沉积在土壤黏壁中，酸洗分离法可以将六价铬与土壤黏壁分离，使六价铬之结合态彻底松解，以准确检测出土壤中的六价铬含量。
正确准确地测定土壤中六价铬的浓度，对于研究六价铬在土壤中的环境行为有
着重要意义，可以帮助我们更加全面地认识它对环境及人体健康的影响。
因此，对六价铬测定的研究仍然日益增多，以期获得更多的洞察，做出更好的相应措施，让我们的土壤环境可持续发展，从而更好地保障人们的健康。
六价铬测定方法
C r6+的测定（二苯碳酰二肼分光光度法）1.适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。
1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2.原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3.试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
六价铬的测定方法标准 -回复
六价铬的测定方法标准-回复六价铬（Cr(VI)）是一种具有高度毒性和致癌性的金属离子，对人体和环境都具有严重的危害。
因此，准确测定六价铬的浓度对于环境保护和人类健康至关重要。
在这篇文章中，我们将详细介绍一种常用的测定六价铬浓度的方法，即离子色谱法。
离子色谱法是一种基于溶液中离子间相互作用的分析方法，常用于测定水体和土壤中的金属离子。
以下是测定六价铬浓度的标准步骤：步骤一：试样的制备首先，需要采集样品，如水样或土壤样品。
采集时需要遵循一定的采样原则，保证样品的代表性。
然后将样品进行预处理，通常包括过滤、稀释等步骤。
这一步旨在去除杂质，使样品适合进行后续的分析。
步骤二：标准曲线的绘制为了准确测定样品中的六价铬浓度，我们首先需要绘制一条标准曲线。
可选择适量的六价铬标准溶液，分别稀释为一系列浓度不同的标准溶液。
然后使用离子色谱仪分别对这些标准溶液进行测定，并记录测定结果。
将所得的测定结果作为纵坐标，标准溶液浓度作为横坐标，绘制标准曲线。
步骤三：样品的测定使用相同的实验条件和分析方法，将样品注入离子色谱仪进行测定。
离子色谱仪会根据样品中离子浓度的不同，通过离子交换柱将样品中的离子分离出来，并通过在线检测器测定其浓度。
根据标准曲线，可以计算出样品中六价铬的浓度。
步骤四：质控与数据处理为了保证测定结果的准确性，需要进行质控工作。
质控一般包括空白对照、溶液稀释校验、仪器精度校验等。
通过质控工作，可以验证分析方法的准确性和稳定性。
同时，在进行数据处理时，还需采用统计学方法对数据进行分析，以获得可靠的结果。
综上所述，离子色谱法是一种常用的测定六价铬浓度的方法。
通过制备样品、绘制标准曲线、样品测定和质控与数据处理，可以获得准确可靠的测定结果。
然而，需要注意的是，离子色谱法的操作要求较高，需要仪器设备和专业技术支持。
因此，在实际操作中，应选择适合自身条件的分析方法，并合理进行质控工作，以确保测定结果的准确性和可比性。
同时，为了保护环境和人类健康，应加强对六价铬的监测与管理工作，减少其对环境的污染。
测定六价铬,显色剂
测定六价铬,显色剂
一、测定六价铬
测定六价铬的方法有多种，其中一种常用的方法是使用分光光度法。
这种方法基于六价铬离子与某种试剂反应后产生的显色现象，通过测量反应产物的光吸收来确定六价铬的浓度。
首先，需要准备一定浓度的六价铬标准溶液，可以通过适当稀释已知浓度的六价铬溶液来制备。
然后，将标准溶液和待测样品分别与某种显色剂（如酚酞）反应，产生显色反应。
通过分光光度计测量显色反应产物的吸光度，利用标准曲线可以计算出样品中六价铬的浓度。
二、显色剂
显色剂是一种化学试剂，能够与特定物质发生反应并形成有色的产物。
在测定六价铬中，酚酞是常用的显色剂之一。
酚酞是一种有机化合物，化学名称为2,7-二硝基酚酞。
它具有强氧化性，可以与六价铬反应生成有色的络合物。
酚酞在酸性条件下与六价铬反应，生成红色的络合物，这种络合物在可见光范围内有较高的吸光度。
使用酚酞作为显色剂，在测定六价铬时，能够通过测量产生的红色络合物的吸光度来确定六价铬的浓度。
通过与已知浓度的标准溶液进行比对，可以计算出待测样品中六价铬的浓度。
总结：
测定六价铬是通过使用分光光度法，利用与显色剂反应产生的显色现象来确定六价铬的浓度。
在测定中，常用的显色剂是酚酞，它能够与六价铬反应生成红色的络合物。
通过测量络合物的吸光度，可以计算出样品中六价铬的浓度。
测定六价铬的方法
测定六价铬的方法嘿，咱今儿就来唠唠测定六价铬的那些事儿！你说这六价铬啊，就像是个调皮的小精灵，得用对方法才能把它给逮住。
先来说说比色法吧，这就好比是我们拿着一个特别的“照妖镜”，把六价铬给照出来。
通过一些特定的试剂，让它显色，然后我们就能清楚地看到它啦！这就像是在玩一个找不同的游戏，只不过这个“不同”就是六价铬。
你想想，是不是挺有意思的？还有原子吸收光谱法呀，这就像是给六价铬做了一个超级精准的“画像”。
利用原子吸收的原理，准确地把六价铬的特征给描绘出来。
这可厉害了，能把它的一点一滴都给分析得透透的。
再讲讲分光光度法，它就如同是一个敏锐的“侦探”，能够敏锐地察觉到六价铬的存在。
通过对光的巧妙运用，让六价铬无所遁形。
离子色谱法也不能落下呀，这就好像是给六价铬开辟了一条专属的“通道”，让它乖乖地在这条道上走，然后我们就能准确地抓住它啦！这些方法各有各的妙处，各有各的用处。
就好像是我们手里的不同工具，面对不同的情况，就得拿出合适的那个来。
比如在一些复杂的环境中，可能比色法就更适用；而在需要特别高精度的时候，原子吸收光谱法可能就更能发挥作用啦。
那我们怎么知道该用哪种方法呢？这就得看具体情况啦！就像你去参加一个活动，得根据活动的性质和要求来选择穿什么衣服一样。
如果选错了方法，那可就像穿错了衣服一样，会闹笑话的哟！而且啊，在使用这些方法的时候，可得小心谨慎，就像呵护宝贝一样。
稍有不慎，可能结果就不准确啦。
那可不行，我们得对六价铬这个小调皮负责呀！总之呢，测定六价铬的方法有很多，我们得了解它们，熟悉它们，才能在需要的时候，准确地把六价铬给找出来。
这可不是一件容易的事儿，但只要我们用心，就一定能做好。
难道不是吗？所以呀，大家都要加油哦，让我们一起和六价铬这个小调皮斗智斗勇吧！。
分光法测六价铬的方法
分光法测六价铬的方法
分光法是一种常用的化学分析方法，它可以用来测定物质中微
量元素的含量。
六价铬是一种常见的有毒物质，它在环境中的浓度
对人类健康和生态系统都具有潜在的危害。
因此，准确测定六价铬
的含量对于环增保护和人类健康至关重要。
分光法测定六价铬的方法主要包括以下几个步骤：
1. 样品的制备，首先需要将待测样品进行适当的处理和预处理，以确保样品中的六价铬得以溶解和转化为适合测定的形式。
这一步
通常包括样品的溶解、稀释和/或还原处理。
2. 仪器的校准，接下来需要使用分光光度计等仪器进行校准，
以确保测定的准确性和可靠性。
这一步通常包括使用标准溶液进行
校准曲线的绘制和仪器参数的调整。
3. 光谱测定，将经过处理的样品溶液置于分光光度计中，利用
特定波长的光线照射样品，并测定样品对光的吸收或透射情况。
通
过测定样品在不同波长下的吸光度或透射率，可以得到样品中六价
铬的含量。
4. 数据处理和结果分析，最后需要对测得的数据进行处理和分析，通常使用已建立的标准曲线或计算公式来计算样品中六价铬的
含量，并对结果进行评估和验证。
分光法测定六价铬的方法具有操作简便、准确性高和灵敏度好
的特点，因此被广泛应用于环境监测、工业生产和科学研究等领域。
通过合理的样品处理和仪器操作，可以有效地测定样品中六价铬的
含量，为环境保护和人类健康提供重要的数据支持。
六价铬测试方法
Positive(阳性)
Positive(阳性)
二．对于纺织品皮革中的六价铬，
1. 使用范围：1.常用于皮革制品的生产加工，是制革，特别是制轻革的主要鞣剂。
2.皮革制品的加工过程中常使用一些含铬的燃料和助剂。
3.铬盐常用于染色的固定剂。
2. 相关法规与要求
（1） 德国 LMBG 要求在成衣和鞋类中不允许检测出六价铬检出限为：3mg/kg
8.5.1
国 际 标 准 美国环保署 方法来源 化委员会
国 际 电 工 委 员 国 际 电 工 委 国际电工委员会
会
员会
金 属 合 金 塑料，油漆或者类 金 属 合 金 表 面 金 属 合 金 表 塑料，油漆或者类
测试对象 表 面 的 铬 似的聚合物材料 的铬转化膜
面 的 铬 转 化 似的聚合物材料
一．RoHS 中重金属六价铬的检测
六价铬是欧盟 RoHS 指令中所含的项目之一，但因其在各种材料中有不同形式的存在方
式，对不同种类的材料有不同的检测方法，目前欧盟官方尚未有统一的针对性的检测方法。
方法说明：
测试方法 ISO3613 US EPA 3060A
IEC 62321 8.5.2 IEC 62321 IEC 62321 9
（2） Oeko-Tex standard 100:不得检出（<0.5ppm）
3. 测标准
DIN 53314:1996
UV-VIS mg/kg
转化膜
膜
样品量
50cm2
2.5g
50cm2
50cm2
5g
碱液
碱液
提取液
蒸馏水
（Na2CO3+NaOH）
蒸馏水
/
六价铬Cr(VI)的检测方法及处理
六价铬 Cr(VI)的检测方法及处理摘要：六价铬不仅对生态的污染危害大，而且对人体健康的毒害也很大。
含六价铬的化合物具有极强的氧化性，对人体的呼吸道、消化道、皮肤粘膜都有危害。
为减少六价铬对环境和人体健康的危害，本文先研究了六价铬Cr(VI)主要的检测方法，然后对其处理方法进行了简要的探讨。
关键词：六价铬Cr(VI)；检测；方法；处理1六价铬Cr(VI)的检测方法1.1原子吸收法原子吸收法是六价铬离子检测的常用方法，其原理是在设定的温度、时间内，待检样品在碱性环境(如碳酸钠/强氧化钠混合液)下消解，三价铬氧化和六价铬还原的可能性均被降至最低。
同时加入含Mg2+的磷酸盐缓冲液，可以抑制溶液中三价铬在消解过程中被氧化成六价铬，利用铬基态原子可吸收357.9nm共振线的特性，可采用原子吸收分光光度法进行测定。
1.2荧光分光光度法荧光分光光度法是根据检测物质的荧光谱线位置、强度进行物质鉴定和含量测定的方法。
同一种物质的激发光谱和荧光光谱应相同。
将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较，即可对其进行定性分析。
荧光分光度法也常应用于微量甚至痕量毒物的定量分析，通过原子荧光光谱法测定电子电器产品中的六价铬，称取经前处理后制成粒径小于1mm的颗粒或粉末0.1mg，经过萃取提取后，通过离子分离柱将三价铬与六价铬分离后进行原子荧光光谱测定，证明该方法具有良好的准确度。
1.3高效液相色谱法高效液相色谱法是微量元素检测的主要方法，其原理是物质经前处理后，以甲醛、乙腈等液体为流动相，通过真空高压系统，可将不同比例的混合液或具有不同极性的单一溶剂进行成分分离。
其检测过程为缓冲液等流动相进入装有固定相的色谱柱，在色谱柱内各成分被分离，进入色谱检测器检测，从而对试样各成分及其含量进行分析，该方法高效、快速、准确，可同时对多种甚至几十种成分进行检测分析。
1.4二苯碳酰二肼分光光度法二苯碳酰二肼分光光度法的原理是在酸性环境条件下，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成颜色为紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定，方法检出限可达0.004mg/L。
包装材料六价铬测试标准
包装材料六价铬测试标准
六价铬测试标准通常遵循国际和国内的相关法规和标准，如欧盟的RoHS指令、我国的GB/T 29517-2013《包装材料中有害物质限量》等。
主要要求如下：
1. 限量标准：六价铬含量应控制在100mg/kg以下。
2. 测试方法：常用的测试方法为液相色谱法（LC）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
3. 测试样品：通常要求对材料的不同部位进行取样，如表面涂层、塑料件、金属件等。
4. 测试周期：根据法规要求，供应商应定期进行六价铬含量检测，确保产品符合标准。
5. 检测机构：检测应由具备相关资质的第三方检测机构进行。
以上是一般的六价铬测试标准，具体实施时可能因地区、行业和企业要求有所不同。
如需详细了解，建议查阅相关法规和标准。
六价铬的测定方法标准
六价铬的测定方法标准主要包括以下几种：
1. 流动注射-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
2. 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法：适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。
当土壤和沉积物取样量为5.0 g，定容体积为100 ml时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5 mg/kg，测定下限为2.0 mg/kg。
3. 示波极谱滴定法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
4. 原子吸收分光光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm 时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
5. 动力学光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
6. 流动注射光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
六价铬的测定方法
六价铬的测定方法测定六价铬的方法六价铬常见于工业外排废水和土壤中，是一种有害污染物。
为了保护环境和人类健康，我们需要测定六价铬的含量。
本文将介绍两种测定六价铬的方法。
方法一：硫酸钠还原法该方法利用硫酸钠还原六价铬为三价铬，然后利用二苯基卡宾作为指示剂，采用氨水-硫脲法测定三价铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，加入适量浓硝酸，加热至样品完全溶解，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入2 g 硫酸钠和1 g 二苯基卡宾，试管盖好。
3.放入100 mL 密闭容器中，在水浴中恒温还原4 h。
4.取出，冷却，加入25 mL 准确氨水和25 mL 准确浓盐酸，振摇混合。
5.用氨水调整pH 值到6-9，加入3 g硫脲，振摇混合，使硫脲充分溶解。
6.立即定容至250 mL 振摇混合，放置10 min。
7.用紫外分光光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出三价铬的含量。
方法二：碘化钾-汞化钾法该方法利用碘化钾和汞化钾氧化六价铬成为四氧化三铬，然后用光度法测定四氧化三铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入碘化钾-汞化钾试剂，试管盖好。
3.振摇混合，静置10 min。
4.用光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出六价铬的含量。
注意事项：1.硫酸钠还原法中，硫酸钠的用量应当控制得当，不宜过量，否则可能影响测定结果。
2.碘化钾-汞化钾法中，碘化钾和汞化钾应当按照一定比例混合，过量反应可能影响测定结果。
另外，汞化钾是有毒物质，操作时需注意安全。
结语：以上两种测定六价铬的方法各有优缺点，实验者应当根据实际需要进行选择。
在操作过程中，应当注意安全，避免给环境和人体带来损害。
分光法测六价铬的方法
分光法测六价铬的方法
分光法是一种常用的分析化学方法，用于测定物质的浓度和特性。
在环境监测和工业生产中，六价铬是一个重要的污染物，因此
准确测定六价铬的浓度对于环境保护和生产控制至关重要。
下面将
介绍一种常用的分光法测定六价铬的方法。
首先，准备样品溶液。
将含有六价铬的样品溶解于适当的溶剂中，通常使用的溶剂是盐酸或硝酸。
然后将样品溶液进行适当的稀释，以确保测定结果在分光光度计的检测范围内。
接下来，准备标准曲线。
取一系列知道浓度的六价铬标准溶液，分别用分光光度计测定它们的吸光度。
然后绘制六价铬浓度与吸光
度的标准曲线，通常是线性关系。
然后，使用分光光度计测定样品溶液的吸光度。
将样品溶液置
于分光光度计中，选择适当的波长进行测定。
根据样品的吸光度值
和标准曲线，可以计算出样品中六价铬的浓度。
最后，进行质控和数据处理。
在测定过程中，需要进行质控实验，以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时，对测定结果进行适
当的数据处理，如重复测定、平均值计算等，以提高测定结果的精确度。
总之，分光法是一种准确、快速、灵敏的测定六价铬浓度的方法，广泛应用于环境监测和工业生产中。
通过合理的样品处理、标准曲线绘制和数据处理，可以获得可靠的六价铬浓度测定结果，为环境保护和生产控制提供重要的数据支持。
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六价铬的检测方法
1.分光光度法
这是一种常见的六价铬检测方法。
该方法利用六价铬在紫外光区域（200-300 nm）的吸收特性，通过测定吸收度来确定其浓度。
实验中样品需首先经过一系列预处理步骤，如酸化、还原等，以确保六价铬的存在形式。
然后将预处理后的样品与具有特定波长的光源进行反应，测定光的吸收程度，计算出溶液中的六价铬浓度。
分光光度法具有快速、灵敏度高的优点，但需要专业仪器辅助，操作较为繁琐。
2.氢化物生成原子吸收光谱法
氢化物生成原子吸收光谱法（Hydride generation atomic absorption spectroscopy，HGAAS）是一种灵敏度高且选择性好的分析方法。
该方法基于六价铬与酸性溶液中的还原剂（如氢气）反应生成具有吸收特性的氢化物化合物，然后利用原子吸收光谱仪测定氢化物化合物在特定波长处的吸收度。
该方法对检测废水、土壤和废弃物中六价铬具有较高的准确性和精密度。
3.离子色谱法
离子色谱法是一种可以测定水溶液中离子浓度的方法，也可以用于六价铬的测定。
该方法通过分析样品中的六价铬离子与其中一种特定酸或配体形成的络合物的色谱分离，然后利用色谱仪进行检测。
离子色谱法具有操作简单、准确高的优点，适用于不同类型的水样、废水和废弃物中六价铬的测定。
4.氧化还原滴定法
氧化还原滴定法是一种经典的测定六价铬的方法。
在该方法中，首先
通过氢氧化钠溶液将六价铬还原为三价铬，接着使用硫酸作为滴定剂与还
原后的三价铬发生反应，根据滴定所需的滴定剂体积来计算六价铬的浓度。
该方法操作简单、无需昂贵的仪器设备，适用于实验室和现场应用。
综上所述，六价铬的检测方法有很多种，每种方法都有其适用的场景
和优缺点。
在实际应用中，应根据具体情况选择最合适的检测方法，并与
其他分析技术相结合，以准确、快速地测定六价铬的浓度，保护环境和人
体健康。