微生物的种类

一．微生物的种类

1.非细胞型微生物：无典型细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在细胞内生

长，NC为DNA/RNA EX：virus

2.原核细胞型微生物：原始核呈环状裸露DNA 无核膜核仁，细胞器只有核糖体。DNA

RNA同时存在分古生菌（EX:产甲烷菌，嗜热嗜酸菌）细菌（EX：细，螺旋，线，立克，支，毛衣）

3.真核细胞型微生物：细胞核分化程度高，有核膜核仁。细胞器完整EX：真

菌

二，格兰染色的细菌细胞壁比较

三．格兰染色法

1.标本固定

2.先用碱性染料结晶紫初染

3.再加碘液媒染，使之生成结晶紫-碘复合物（此时细菌均染成深紫色）

4.用95%乙醇脱色，有些细菌被脱色，有些不能。

5.最后用稀释复红或沙皇复染。

不被乙醇脱色仍保留为紫色的为G+菌，被乙醇脱色，复染成红色的为G-菌。革兰染色法在鉴别细菌，选择抗菌药物，研究细菌致病性等方面有重要意义。

四．细菌生长繁殖条件

一，营养物质

1.水，需营养物质必须先溶于水

2.碳源，合成菌体组分以及获得能量的主要来源，病菌主要从糖获得碳源。

3.氮源，作为菌体成分的原料。

4.无机盐，1.构成有机化合物，成为菌体的成分2.作为酶的组成部分，维持酶的活性 3.参与能量的储存和转运 4.调节菌体内外渗透压

5.某些元素与细菌的生长繁殖和治病作用密切相关。

5.生长因子，许多细菌需要自身不能合成的生长因子。

二，氢离子浓度（PH）三，温度37 四，气体五，渗透压

五．细菌合成代谢产物

1.热源质

2.毒素与侵袭性酶

3.色素

4.抗生素

5.细菌素

6.维生素

六．常用湿热灭菌法

1.巴氏消毒法

2.煮沸法

3.流动蒸汽消毒法

4.间歇蒸汽灭菌法

5.压力蒸汽灭菌法

七．正常菌群与机会致病菌

1.正常菌群：正常寄居在宿主体内，对宿主无害而有利的微生物群的总称。

2.正常菌群的生理作用：1.生物拮抗2.营养作用

3.免疫作用

4.抗衰老作用。

3.机会致病菌：当正常菌群与宿主间生态平衡失调时，一些正常菌群会成为机会致病菌而引起宿主发病。

4.机会致病条件：1.正常菌群寄居部位改变2.宿主免疫功能低下3.菌群失调八．内外毒素区别

九．致病性葡萄球菌的鉴定

1.能产生金黄色色素

2.有溶血性

3.凝固酶试验阳性

4.耐热核酸酶试验阳性

5.能分解甘露醇产酸

十．致病性葡萄球菌致病物质及所致疾病

所致疾病：

1.侵袭性疾病（化脓性感染）：1.皮肤化脓性感染EX：毛囊炎等临床表现：脓汁金黄，病灶界限清楚，多为局限性

2.各种器官的化脓性感染EX：气管炎，肺炎

3.全身感染EX：败血症，脓毒血症。

2.毒素性疾病：1.食物中毒2.烫伤样皮肤综合征

3.毒素休克综合征

十一.链球菌致病物质及其所致疾病

A群链球菌

1.致病物质：细胞壁成分1.粘附素.包括脂磷壁酸及F蛋白---定植与繁殖

2.M蛋白.抗吞噬与抵抗吞噬细胞胞内杀伤作用，与超敏反应有关

3.肽聚糖.致热，溶解血小板，提高血管通透性，诱发试验性关节炎

外毒素类：1.致热外毒素：又称红疹毒素或猩红热毒素，人类猩红热，具有超抗原作用 2.链球菌溶素：活动性风湿热，SLS对白细胞和多种组织细胞有破坏作用。3.侵袭性酶类：1透明质酸酶—分解细胞间质透明质酸，便于细菌扩散2链激酶—或溶纤维蛋白酶—溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌扩散3 链道酶—降解脓汁中粘稠的DNA，使脓液变稀薄

2.所致疾病：1.化脓性感染：1.皮肤和皮下组织感染2.其他系统感染

2中毒性疾病：猩红热，链球菌毒素休克综合征

3.超敏反应性疾病：风湿热，急性肾小球肾炎

十二.破伤风防治原则

1.非特异性防治措施：正确处理伤口，及时清创扩创，防止厌氧微环境产生；应用抗生素杀灭破伤风梭菌，以消除毒素的产生

2.特异性预防措施：3-6M儿童接种百白破三联疫苗—婴儿出生后

3.

4.5个月连续免疫三次，2.7Y各加强一次建立基础免疫。今后有可能引发破伤风时立即接种一针类毒素。未经基础免疫者，立即注射破伤风抗毒素以获得被动免疫

3.特异性治疗：已发病者早期足量使用破伤风抗毒素，先皮试，必要时可脱敏注射法或用人破伤风免疫球蛋白。抗菌治疗可用红霉素。

十三.结核菌素试验

原理和试剂：人感染结核分枝杆菌后，产生免疫力的同时会有四型超敏反应，再次注射观察有无四型反应炎症，可用于检测可疑患者及疫苗接种效果试剂OT—含有结核分枝杆菌的肉汤培养物加热过滤液，主要成分是结合蛋白，PPD——纯蛋白衍生物是OT经三氯醋酸处理后的纯化物分PPDC---人结核分枝杆菌提取以及BCGPPD---卡介苗制成

方法：PPDC &BCGPPD各5单位，两臂掌侧皮内注射，48-72H后红肿硬结小于5mm为阴性，大于为阳性，大于15mm为强阳性。PPDC侧大于BCGPPD为感染，反之为接种卡介苗所致

结果分析：阳性——疫苗接种成功，有特异性免疫力

强阳性——活动性结核病，尤其婴儿，

阴性——未感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗。

原发感染早期，正患严重结核病如全身粟粒样结核和结核脑膜炎无反应能力，或细胞免疫功能低下也可以为阴性。

应用：1.诊断婴幼儿结核病2.测定接种卡介苗后效果3.在未接种卡介苗的人群中进行结核分枝杆菌的流行病调查4.测定肿瘤患者的细胞免疫功能。

十四、病毒的增殖过程（以dsDNA为例）

1.吸附：主要通过病毒表面的吸附蛋白与易感细胞表面的特异性受体相结合

2.穿入：1.吞饮-无包膜病毒 2.融合-有包膜病毒

3.脱壳：在细胞的溶酶体酶的作用下脱壳释放出核酸

4.生物合成：dsDNA细胞核内合成DNA，细胞质内合成病毒蛋白。痘病毒例外因其本身携带DNA聚合酶，故都在胞质内合成。

1利用细胞核内依赖DNA的RNA聚合酶转录出早期mRNA

2.于细胞质内用核糖体翻译成早期蛋白—非结构蛋白，DNA多聚酶等

3.利用子代DNA分子为模板大量转录晚期mRNA

4.继而翻译出晚期蛋白—结构蛋白，主要为衣壳蛋白。

5.装配与释放：除痘病毒外DNA病毒均在核内组装，除正黏病毒外，大多数RNA病毒在胞质内组装。装配完后，裸露病毒随宿主细胞破裂而释放，有包膜的DNA&RNA病毒以出芽的方式释放到胞外。

十五.持续性感染

病毒在机体持续存在数月至数年，可出现症状，也可不出现症状而长期携带病毒，成为重要的传染源。原因：1.机体免疫功能弱，无法彻底清除病毒2.病毒存在于受保护部位，逃避免疫作用3.某些病毒抗原性差，机体难以产生免疫应答完全