条形码检查程序
超市各岗位职责和工作流程标准
本资料主要介绍了超市内各个职位员工的基本职责，以及各个工作项目的基本流程和应该注意事项给未有超市经营经验的人以初步了解超市的营运流程。
第1章门店各岗位责任一、店长岗位责任1负责完成超市下达的各项经营指标。
2、分析个柜组销售情况，掌握门店销售动态。
3、及时与采购部经理协调处理滞销品、淘汰商品和破损商品。
4、及时与财务部协调处理报损商品。
5、严格执行店长作业流程。
6、落实促销方案的门店执行情况。
7、受理顾客投诉事宜。
8、组织实施定期盘点工作。
10处理突发事件。
11、管理店内供应商的驻场人员。
12、负责门店人员的调配、考核、考勤管理二、店长工作流程（附表1）三、店长每日检查项目表（附表2）四、柜组长岗位职责1.负责本部门人员的考核、考勤管理。
2.负责检查本部门商品陈列、补货、卫生状况、标价签、POP牌及商品状态。
3.负责本部门商品的接货、验货及将单据交由电脑录入、入库并确定。
4.负责本部门淘汰商品、滞销商品、破损商品、过期商品、退货商品的上报。
5.负责退货商品的整理。
6.负责组织本部门商品的盘点。
五、柜组长工作流程六、理货员岗位责任1、负责商品的补货、陈列、使商品充足，排面整齐美观。
2、维持卖场商品、陈列设施的清洁，并维护商品包装的完整。
3、检查商品的标价签、POP、条形码是否正确完整。
4、管理商品的库存及退换货协助处理。
5、负责商品的盘点，若差异大，找出原因，以应对策。
6、清查、更换变价商品的标签。
7、检查商品的保质期。
8、新进人员的培训及沟通。
9、协助顾客大宗购物。
10、负责整理修复破损包装及不良品分检汇报。
11、对顾客询问应热情回答，并指引商品，提供协助。
12、对顾客及员工破损商品、偷吃偷拿商品，应及时报告，及时制止并协助处理。
13、整理收集孤儿商品，并分析原因，并主动处理七、服务台岗位责任1、负责顾客的存、取包工作。
2、负责顾客的退换货工作，严格执行退换货流程。
3、负责顾客投诉及抱怨处理。
4、集团购买的接待。
条形码管理规定范文（三篇）
条形码管理规定范文一、总则1.1 目的为了规范和管理条形码的使用，提高商品信息的识别效率和管理水平，保障消费者的权益，特制定本条形码管理规定。
1.2 适用范围本规定适用于所有使用条形码的企事业单位、个体工商户和组织机构。
二、条形码的分配与注册2.1 条形码分配管理机构国家质量监督检验检疫总局负责建立和管理国家条形码分配注册体系及机构。
2.2 条形码的申请和注册2.2.1 申请单位或个人应向所在地区的条形码分配管理机构提交申请，并提供相关材料和信息。
2.2.2 条形码分配管理机构对申请进行审核，审核通过后分配唯一的条形码。
2.2.3 申请单位或个人应及时注册条形码，确保条形码的有效使用。
三、条形码的使用责任3.1 条形码持有单位或个人应当妥善保管条形码，确保其不被他人非法使用。
3.2 条形码持有单位或个人应当按照规定使用条形码，不得超范围、超限制使用。
3.3 条形码持有单位或个人应当对使用条形码所涉及的商品信息的真实性负责，并确保信息的准确性。
四、条形码的合规标识4.1 条形码应当采用统一的标识形式，不得随意变更、修改。
4.2 条形码的颜色应当清晰鲜明，不得使用过于相近的颜色进行混淆。
4.3 条形码应当与商品其他标识和包装信息协调一致。
五、条形码的检测与验证5.1 条形码持有单位或个人应当定期对所使用的条形码进行自查和自测，确保条形码的可识别性。
5.2 条形码持有单位或个人有义务配合有关部门的检测和验证工作，并提供必要的支持和协助。
5.3 若发现条形码存在问题或被他人非法使用，应立即向条形码分配管理机构报告，采取相应措施进行处理。
六、违规处理和处罚6.1 发现违反本规定的条形码使用行为，条形码分配管理机构有权采取相应的处罚措施，包括但不限于警告、罚款、暂停使用等。
6.2 涉嫌违法犯罪的，将移交相关执法机构依法处理。
七、附则7.1 本规定自发布之日起生效，具体实施细则由国家质量监督检验检疫总局另行制定。
变电巡检PDA端用户使用手册
变电巡检PDA端用户使用手册目录1. 变电巡检工作流程 (2)2. 启动变电巡检程序 (2)3. 巡视人员登录 (2)4. 选择巡视的变电站 (4)5. 巡视前准备工作 (4)6. 巡视检查 (5)7. 巡视检查内容 (7)1.变电巡检工作流程变电巡检工作原理：根据PDA端扫描设备上的条形码与PDA里任务中条形码进行比较，如果有此条形码值，则显示巡视检查的内容；如果条形码或扫描头出现了问题，可以用跳过进行巡视，但完成后需要进行审核。
变电巡检PDA工作流程：启动变电巡检程序——>巡视人员登录——>选择巡视的变电站（任务）——> 巡视前准备工作——>根据提示扫描条形码——>检查巡视内容——>提交巡检卡——>根据提示扫描下一次条形码……所有条形码巡视完成后，提交整个变电站（任务），结束该站的巡视任务。
2.启动变电巡检程序从“开始”菜单中选择“巡检系统”，进入输电巡检系统。
3.巡视人员登录选择下拉列表中相关巡视人员的帐号，输入MIS中的用户的相应密码，点击“登录”，如图所示如果登录成功，进入巡视任务的选择界面，如图所示如果不成功，出现错误指示，确认后重新登录，如图所示4. 选择巡视的变电站5. 巡视前准备工作根据作业指导书的内容，需要在巡视前做好相关工作，如图所示确认后，点击“确定”；点击“取消”按钮，返回选择变电站界面。
6.巡视检查准备工作确认后，进入巡视主界面，如图所示。
系统菜单提供巡视人员的切换、显示巡检程序的相关信息及退出巡检程序的功能，如图所示。
变更用户：提供切换巡视人员的功能帮助：提供在线帮助关于：提供巡检系统的版本信息退出：退出巡检系统，结束巡视工作。
任务任务菜单提供变电站（任务）的切换、提交以及对变电站（任务）、巡视准备工作的查看。
还提供三个簿册记录的填写记录（避雷器动作检查记录、压力容器记录、蓄电池测量记录）如图所示选择任务：提供切换巡视变电站的功能，返回“选择任务”的界面提交任务：如果巡视完成后，可提交该变电站。
检码仪的使用流程大全
检码仪的使用流程大全简介检码仪（Barcode Scanner）是一种用于扫描和解码条形码、二维码的设备。
它可以快速读取条形码或二维码中的信息，并将其传输到计算机或移动设备上。
本文将介绍检码仪的使用流程，帮助用户正确使用检码仪。
步骤一：连接检码仪1.将检码仪的USB接口插入计算机的USB接口，或者通过蓝牙功能连接到移动设备。
2.确认设备已经成功连接，可以通过设备管理器或系统设置查看。
步骤二：安装驱动程序（如果需要）1.检码仪通常会自带驱动程序光盘或提供官方网站下载地址。
使用光盘或者在官方网站下载最新驱动程序。
2.在计算机上运行驱动程序安装程序，并按照提示完成安装过程。
3.重新启动计算机，使驱动程序生效。
步骤三：配置检码仪1.在计算机上打开检码仪配置软件，通常可以在驱动程序安装后的程序组中找到。
2.根据具体的检码仪型号，调整配置参数，如扫描速度、扫描模式、解码规则等。
3.保存配置，并关闭配置软件。
步骤四：测试检码仪1.打开一个支持条形码或二维码的应用程序，如文档编辑器、电子表格软件或内部库存管理系统等。
2.按下检码仪上的扫描按钮或触摸扫描触发区域，使检码仪开始扫描。
3.将检码仪对准条形码或二维码，确保光线充足，距离适中，保持稳定。
4.检码仪会发出蜂鸣声或者屏幕会有提示，表示成功扫描并解码了条形码或二维码。
5.检查应用程序中的扫描结果，确认扫描信息正确无误。
步骤五：处理扫描结果1.根据具体需求，将扫描结果进行处理。
可以将扫描结果写入文档、保存为文件、发送到服务器或其他操作。
2.对于二维码，可以根据扫描结果进行进一步操作，如打开网页链接、添加联系人、发送电子邮件等。
步骤六：注意事项1.避免将检码仪长时间暴露在高温或低温环境中，以免影响其正常工作。
2.定期清洁检码仪的扫描头，以确保它的读取效果良好。
3.请注意不要让检码仪接触到液体或硬物，以免损坏设备。
4.保管好检码仪的相关文件和光盘，以备需要时使用或重新安装。
BarCode流程SOP
5.
FQC 判定
7. 检查进行重新检验判定； 7t005 程式进行重检之前的待检 单对应的制品，原单号不 8. 变； 9. 由检查判定的不良品部分 输入重工仓、 转成型重工流 程或转报废流程； 9. 10. FQC 检验判定 OK 的部分 由仓库维护 asft620 工单完 工入库作业，根据 FQC 单 号自动生成入库单；
接收 FQC 判定不良 退回重检移交制品 检查 判定
修订日期 版本
BarCode 作业流程
FQC/捆包 捆包
流程编号 ACW-MIS08001 1/1 页次 流程负责人: 柳培宝 仓库
接收成型移交制品
检查人员录入维护 Cqct004 待检单维护作业
4.
FQC 扫描待检单条形码 并维护 FQC 质量记录维 护作业 Ccqct006
2011.08.28 GP5.01 流程定义：友华检查至捆包阶段，使用 BarCode 作业流程 作业说明 检查 1. 检查接收成型移交的需进 1. 行检查的制品； 2. 检查人员对制品进行检查 判定，检验出良品与不良 品； 3. 检查人员在判定出结果后 2. 录入待检单，维护 cqct004 程式。 将良品数量维护至此 程式中； 4. 检查打印出待检单（带条 码） 与实物一并移交给 FQC 3. 部门人员；此时 FQC 人员 维护 cqct006 程式； 5. FQC 人员进行检验判定， 最终检验是否可以包装入 库，如发生不良品，则按检 验接收标准退回检查进行 重工； 6. 检查接收 FQC 退回的不良 6. 制；
备注：
检查人员录入维护 Cqct005 重检单维护作业
1、 自检查之后，FQC 所维护的单据均 为待检单，FQC 退回重检，则检查 录入的程式发生变化， 但是原待检 单号不变； 2、 FQC 质量记录维护同时有另一支程 式 cqct007 二次 QC，此程式用于 客户住厂的情况， 一般是指厂内检 验完之后，客户需再检一次的； 3、 针对各程式录入人员， 可以预先将 人员工号编写为条形码直接由条 码扫描录入；
监考工作实施程序
附3：监考工作实施程序一、每科目开考前45分钟，监考员到考务办公室报到，同意违禁物品检查。
主考宣布考试注意事项后，监考员甲、乙一起领取试卷、答题卡、条形码、草稿纸及其他考试用品，检查试卷袋、答题卡袋、密封膜是不是有破损，查对试卷袋、答题卡袋上标明科目是不是与本场考试科目相同，并查对条形码是不是属于本考场，检查查对无误后办理领卷手续同行，通过“封锁式”专用通道直达考场。
监考员校对时刻。
二、开考前30分钟，监考员乙组织考生有序进入考场，在视频监控下对考生进行违禁物品检查，按省级教育考试机构规定查对考生身份，指导考生对号入座。
第一科考试前20分钟，监考员甲（或由考点统一）向考生宣读《考场规那么》，各科考试前提示考生单科考试注意事项。
三、开考前15分钟，监考员甲当众验示答题卡袋封面标注科目是当科考试科目且密封完好，考生无质疑后分发答题卡。
监考员乙分发条形码和草稿纸（草稿纸在试卷袋内的与试卷同时下发），并指导考生填涂答题卡的姓名、准考证号及科目、粘贴条形码等。
四、开考前10分钟，监考员甲当众验示试卷袋封面标注科目是当科考试科目且密封完好，考生无质疑后启封试卷袋。
假设发觉答题卡、试卷与本场考试科目不符或数量不符及错装、漏印、重印、错印等情形，当即报告主考，依照规定采取有效方法，保证考试正常实施。
五、开考前5分钟监考员甲开始分发试卷。
六、试卷分发完毕后，监考员甲应指导考生检查试卷，在试卷规定的区域填写自己的姓名、准考证号及座位号等，并以夺目板书的形式提示考生当科考试科目、试卷页数、考试起止时刻等信息，同时监督考生不得答题。
实行一题多卷的省份，监考员甲还须指导考生在答卷上正确粘贴试卷类型条形码，以确保考生的答卷类型与其试卷一致。
七、开考信号发出后，监考员甲宣布开始答题。
八、考试开始后，监考员甲在讲台前监考，监考员乙持考生座次表再次逐个认真查对考生在试卷、答题卡上所填写的姓名、准考证号、座位号等是不是正确，考生本人与《准考证》和省级教育考试机构规定的其他证件是不是相符。
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序1.目的：本程序是对分析前标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。
2.范围：PCR扩增的临床各类检测标本；3.职责：PCR检测实验室现有工作人员须熟知标本的采集、处理、接收、扫码、贮存、安全处置等全过程。
并有责任向临床医护人员进行宣传培训如PCR项目、标本采集、运用、处理等技术要求和注意事项。
4.标本的唯一性标识：标识由唯一条码组成。
5.标本的接收：5.1标本运送人员和接收人员对标本进行双签收。
标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。
5.2接收标本前应检查标本运送箱外包装是否无破损，打开容器前后对标本运送箱用75%酒精喷洒消毒。
取出标本密封袋后对密封袋用75%酒精喷洒消毒，并检查是否密封好，立即将标本放入专用冰箱或冷藏箱加冰块冷藏保存。
5.3标本不能及时处理的应置于-20℃冰箱保存。
5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。
5.5接收标本时应核对标本与检验申请单的一致性。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的标本、标识不清的标本。
检验申请有不清晰情况时，应即时与临床科室或相关人员联系核实。
扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确5.6标本接收人须检查标本状态.5.7标本合乎要求，须在可接收标本记录本上按内容记录，扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确，接收后等待进一步处理，标本不合乎要求，须在记录本上记录拒收原因。
6.标本的拒收：标本在下列情况下，视为不合格，工作人员有权拒收标本；①无被检标本基本信息或与条码无法识别，无法扫码签收的。
②使用不适当的容器；③容器有破战；④标本外泄污染；⑤标本量不足⑥其它如后续处理过程中发现的不合格，应记录其状态并通知重新送检。
常用一维条形码编码规则
常用一维条形码139码（CODE39）39码可以包含数字及英文字母。
除了超市、零售业的应用中使用UPC/EAN码外，几乎在其他饿应用环境中，都是使用39码。
39码是目前使用最广泛的条码规格，支持39码的软硬件设备也最齐全。
1.1特征◆能表示44个字符，A-Z、0-9、SPACE、-、.、$、/、+、%、*◆分散式，条码组之间使用细白条分隔◆两种宽度◆自我检查◆有扩展模式《Full ASCII Mode》◆检查码字符可有可无，视需求而定1.2组成◆各个字符有9条黑白相间，粗细不同的线条组成，其中6条为黑白细条3条黑白粗条◆一串字符必须在头尾加上起始字符和结束字符“*”1.3校验方法CODE39找到输入字符串每个字符对应值，求和，除以43，取余数。
1.4条码说明1.5编码表P.S.在程序中可以使用“11”表示宽黑条，‘1’表示细黑条，“00”表示宽白条，“0”表示细白条。
那么字符1就可以表示为110100101011。
使用此方法建立一个编码表，每个字符可以长度为12的“01”字符串来表示。
1.6典型CODE39条码1.7CODE39的扩展码扩展码表同CODE93。
但是扩展方式不同，39码使用$,/,+.%与其26个大写字母组合，表示ASCII码表中的其他字符。
条空表示方式和校验方式与标准39码相同。
93码中使用的控制码与26个大写字母的组合。
293码(CODE93)2.1组成◆字母：A-Z，数字：0-9，符号：SPACE, - , . , $ , / , +, %, 控制码：$ , / , +, %,起始结束码：□◆每个字由9个模组成,包括3条粗细黑条及3条粗细白条。
每一黑条或白条有可能为1.2.3.4模组成2.2特征◆用4个控制码$, %, /, + 组合其他字母或符号，可编程FULL ASCII字母，读码器读到上面4个控制码的组合时候，送出的字尾所对应的ASCII。
◆有2个检验码C和K。
2.3校验方法◆先查出资料所对应值，对应值的表如下◆检查码C由资料的最右边一位用1-20顺序排列，若资料超过20位，在从1-20起算，顺序号作为权值，分别乘以对应值，求和，除以47，取余数◆检查码K由C位用1-15顺序排列，若资料差偶偶15位，再从1-15起算，顺序号作为权值，分别乘以对应值，求和，除以47，取余数◆举例：资料C O D E SP 9 3 “C”“K”资料对应值12 24 13 14 38 9 3C 排列顺序7 6 5 4 3 2 1K 排列顺序8 7 6 5 4 3 2 1(1x3) + (2x9) + (3x38) + (4x14) + (5x13) + (6x24) + (7x12) = 484C = 484 ÷47 = 10……14 (余数)则C = 14 = E (对应值)(1x14) + (2x3) + (3x9) + (4x38) + (5x14) + (6x13) + (7x24) + (8x12) = 611K = 611 ÷47 = 13……0 (余数)則K = 0 = 0 (对应值)2.4条码说明2.5编码表P.S.程序编码中，结束符号模块比起始符号多一个“1”；使用控制符组合字母所表示的字符，编码时需要分解成控制符和大写字母两个模块。
条形码检查记录ort
11/11 FAG-21/071
SS197037F
ASS
11/15 MS-21/143
SS175607
ASS
11/16 FAG-21/071
SS197037F
ASS
11/18 MS-21/143
SS175607
ASS
11/22 MS-21/885
SA197805
ARR
11/24 MS-21/885
可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读
正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确
7/31 SOD-21/043
SS181134
ARR
8/20
MS-21/886
SA194804
ARR
8/23 BAH-21/008
SW191864
ASS
8/25
MS-21/886
SA194804
ARR
8/25 QVG-21/021 SA197446QV
ARR
8/26 QVG-21/021 SA197447QV
ARR
8/27
HL-21/215
SA178704
ARR
8/28 QVG-21/021 SA197446QV
ARR
8/30 QVG-21/021 SA197447QV
ARR
可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读 可读
正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确 正确
检验科各种流程图
查验科工作流程图各实验组接收各种标本并查对当日检验标本贴条码编号，并离心处理标本调整各种仪器运转状态查验剖析室内质量控制紧急值、疑难结果剖析批准质控及检记录仪器有关参进行复查做好记录并通知临床医生或护士验结果，做好登记数室内质控结果查验、审查签发双署名报告查验后标本按要求办理标本、寄存各种穿刺液等穿刺标本按要求办理医生申请查验项目申请、填写查验申请输入电脑网络护士工作站填写患者标识、抽血、上花费血液大小便按有关要求采嘱病人按要取血液样本求留取标本查验科各实验组签收详细实验组进行查验各实验组查验后签发报告单送回各病房并签收病人持就诊卡医生填写查验申请单血液标本查验病人持就诊卡到收费处交费大小便其余查验项目病人凭查验单到门病人留取标本到相应实验组留取诊采血室采血（按项目要求），瞩病人取报告时间体液实验室或有关部门各实验组查验后并各实验组检测后签发报告单查对签发报告患者取报告患者取报告到医生处诊断查验科不合格标本办理流程病房标本接收检查查对患者信息及条形码，察看标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息，察看标本状态不合格标本不合格标本送实验室办理不合格标本记录后，通不合格标本登记退后知申请科室从头留取回从头留取从头留取后，各实验组检验后并查对签发报告病房查验单每天下午返回病房门诊查验单：血液每天下午13点 30分取体液其余按查验人员提示取查验科各岗位平时工作流程图生化室岗位平时工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：在收到标本后，按条码组合进行分类、编号，离心分别血清，并将血清吸入检测杯或直接将样品管按次序放入样品架上（盘）。
血清标本上机剖析：开机后先检查试剂，用省临检中心供给的质控物做病人标本和室内质控检测，质控在控（± 2SD）范围合格。
不然需要检查不合格项单个项目和小组合先安排，若有急诊项目则于急诊程序优先检测。
结果报告与审查查对：生化剖析仪每达成一个组合的测定即给出结果，其结果及时传递到 LIS 系统，经过在电脑屏幕上依据条码收费项目逐个审查后打印出查验报告。
医院临床科室查对制度
医院临床科室查对制度1.临床科室查对管理1.1医嘱查对制度：1.1.1医师工作站开出医嘱后，护士工作站审核确认，护士对可疑医嘱应查清后再执行。
除抢救外不得执行口头医嘱，抢救患者时医师下达口头医嘱，执行者须完整复述确认（与医师核实）无误后执行，执行时须双人核查，用后保留空安瓿，经二人核对后方可弃去，抢救结束后督促医师及时补记医嘱。
1.1.2护士应当每班查对医嘱，护士长每周抽查1—2次，每班、每次查对后均应签名。
1.1.3办公室护士每天必须查对次日长期治疗单。
附电子医嘱查对流程：办公室护士自查：确认完当班医嘱→打印执行单→在医嘱录入、变更单等处查对。
班班医嘱查对：在查询统计中打印出“病区医嘱更改查询表”→在护嘱录入、变更单等处查对→记录签名。
1.2服药、注射、处置查对制度1.2.1服药、注射、处置必须严格执行“三查八对一注意”。
三查：服药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射、处置后查。
八对：对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。
注意：用药过程中，应严密观察药效及副作用，做好记录。
1.2.2备药前要检查药品质量，注意水剂、片剂有无变质，针剂有无裂痕，检查标签、有效期和批号，如不符合要求或标签不清者，则不得使用。
1.2.3摆药后必须经第二人核对后方可执行。
1.2.4对易致过敏药物，给药前应询问患者有无过敏史；使用毒、麻、限、剧药时，用前须反复核对，用后保留安瓿；用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
1.2.5发药、注射、输液时，如患者提出疑问，应及时查清后方可执行。
1.3输血查对制度1.3.1医护人员到输血科取血时与发血的双方必须共同做好“三查八对”。
“三查”：查对交叉配血报告单及血袋标签各项内容；查对血袋有无破损渗漏；查血液颜色、质量是否正常。
“八对”：对患者姓名、性别、住院号、门急诊/病室、床号、血液有效期及配血试验结果。
1.3.2输血时由两名医护人员带交叉配血报告单及治疗单共同到患者床旁，仔细进行“三查八对”，确定无误后进行输血，并两人签名。
4T200 4T300 系列 桌上型 热感式／热转式 条形码打印机 使用手册说明书
4T200 / 4T300 系列桌上型热感式／热转式条形码打印机使用手册©2016 鼎翰科技股份有限公司本手册和手册中所述的条形码打印机软件和韧体版权均归鼎翰科技股份有限公司所有。
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EN 55032, Class AEN 55024EN 60950-1This is a class A product. In a domestic environment this product may cause radio interference in which case the user may be required to take adequate measures.FCC part 15B, Class AICES-003, Class AThis equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class A digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference when the equipment is operated in a commercial environment.This equipment generates, uses, and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the manufacturer’s instruction manual, may cause harmful interference with radio communications. Operation of this equipment in a residential area is likely to cause harmful interference, in which case you will be required to correct the interference at your own expense.This Class A digital apparatus complies with Canadian ICES-003.Cet appareil numérique de la classe A est conform à la norme NMB-003 du Canada.This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following two conditions: (1) This device may cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference received, including interference that may cause undesired operation.AS/NZS CISPR 32, Class AGB 4943.1GB 9254, Class AGB 17625.1此为在这种情况下，可能需要用户对干扰采取切实可行的措施。
超市收货操作流程
超市收货操作流程超市收货的流程是怎样的，超市收货有哪些具体的步骤。
小编给大家整理了关于超市收货操作流程，希望你们喜欢!超市收货操作流程1.收货员工在接到货商送货信息时，打印本店货商最新订货单进行收货。
2.先退换再收货，先收零成本再收正常品。
3.收货检查商品条码，名称，规格，数量是否与订单相符4.检查商品生产日期，包装是否符合收货标准5.已收商品与未收商品分类存放。
6.对于整件商品应打开外包装箱，认真检查保证商品符合收货要求。
7.填写收货数量(实收数量)要求字迹清楚，严禁涂改。
若送货数量与实收数量不符，需货商在备注栏签字确认8.收货完毕，商品拉入卖场进行补货。
9.送货人，收货人签字确认10.收货单交于店长(助理)进行验收入库。
二：收货工作要求1. 收货要遵循“先到先收、鲜活易腐商品先收”的原则。
1/ 72. 验货坚持复核验收制度。
3. 收货员要认真负责，单据要书写工整、清晰。
4. 贵重商品必须拆箱、拆包逐一验货并立即补货。
5. 散箱、破箱要开箱，一一点数。
6. 开箱验货后，一定要重新封箱。
7. 不以供货商所报数量为收货数量。
8. 随赠商品由商品部接收。
9. 商品必须符合国家各项规定。
10. 对不规范送货的供货商作好记录，定期向采购反馈信息。
三.商品拒收原则1.无订单商品拒收。
2.超订单商品拒收。
3.与验货单不符的商品拒收。
4.超允收期或临期的商品拒收。
5.属供货商二次包装商品，而所送商品没做二次包装的商品拒收。
6.无条码或条码无效的商品拒收。
7.“三无商品”和进口商品无中文标识的商品拒收。
8.被污染商品拒收。
四.商品的检验标准2/ 71.货物码放过程中，收货员要开箱抽验第二层货物。
2.抽验数量：1)十箱以下及精品区的商品要全验。
2)十箱至250箱可抽验10箱以上。
3)250箱以上抽验30箱，不允许有偏差。
3.验收内容：按验收标准和收货原则进行验收。
4.商品型号、数量、规格、品名、重量、最小销售单位是否与验收单相符。
条码扫描仪及条码检查管理规定
条码扫描仪及条码检查管理规定1 目的确定实施条码扫描所需的设备，确保条形码扫描仪的扫描能力与扫描要求相一致，为产品/环境符合规定的要求提供证据。
1适用范围适用于纸箱、样品不干胶使用过程中扫描条形码设备的管理和控制。
2职责2.1品保部负责条形码扫描设备的控制，负责条形码扫描仪复合准确度、精密度要求的周期检定和计量管理工作。
2.2工程部确定条形码扫描仪的准确度、精密度要求。
2.3采购部条形码扫描仪采购的实施。
2.4有关部门配合做好条形码扫描仪的使用、维护保养及按时送检，确保其处于受控状态。
3工作程序3.1条形码扫描仪的配置3.1.1根据产品检验、环境/安全改进需要、公司年度技改计划和新产品开发的需要，由各部门提出监视和测量设备（简称检测设备）需求计划，报品保部审核汇报。
由品保部编制《采购申请单》，经总经理批准报采购部添置、更新。
3.1.2采购部负责条形码扫描仪的采购工作。
3.1.3条形码扫描仪的验收和检定外购检测设备由品保部组织相关检定人员进行调试、验收。
验收内容还包括随机资料、核对实物与装箱单、说明书、合格证是否一致；●外购检测设备使用前由品保部有关检定员按有关规定进行检定，无资格检定的应送有关法定计量机构及授权机构检定。
经检验合格，签发合格证，不合格的应填写检定结果通知书交采购人员，由采购人员负责退换；3.1.4条形码扫描仪的领用●计量、检测设备由品保部统一编号、检定、登帐；3.2条形码扫描仪量值传递和检定按国家计量工作的要求，根据公司科研、生产、检测等具体情况建立公司级计量标准和公司量值传递图。
公司计量标准器的确立与更改，须由品保部提出。
3.2.1有关报告，经公司总经理审定批准后生效。
3.2.2条形码扫描仪按法定的量值传递渠道和检定周期送检。
严禁使用无合格证、超周期或带故障的条形码扫描仪进行条码扫描。
条形码扫描仪实行专人负责保管保管制，并建立使用档案。
3.2.3品保部按条形码扫描仪的使用说明书使用条形码扫描仪进行条码扫描3.2.4从事条码扫描的人员须专用培训并取得相应资格。
标签检验操作规程
标签检验操作规程1. 引言本操作规程旨在规范标签检验工作的操作流程，确保产品标签质量，提高生产效率和产品质量。
请全体相关人员严格按照本操作规程执行。
2. 适用范围本操作规程适用于所有涉及标签检验的部门和人员。
3. 定义•标签：附着于产品上用于标识产品信息的符号或文字。
•标签检验：对产品上的标签进行检查、验证和确认的过程。
4. 检验准备4.1 检查工具准备在进行标签检验前，需要准备以下检查工具： - 使用正常的视力或佩戴调整视力的眼镜。
- 可靠的光源，确保标签上的文字和图案清晰可见。
- 放大镜（如需）。
- 标签模板（如需）。
4.2 检查环境准备为了保证标签检验的准确性和效果，请确保检查环境满足以下要求： - 光线充足，确保标签上的细节清晰可见。
- 清洁整洁，避免灰尘和杂物对标签检验结果的影响。
- 安静无干扰，确保检验人员可以专心进行标签检验。
5. 检验流程5.1 预检查在正式进行标签检验前，进行以下预检查： - 标签位置：检查标签是否粘贴在正确的位置，与产品相关信息相符。
- 标签粘贴：检查标签是否牢固粘贴，无起皱、脱落等情况。
5.2 检查标签内容根据产品标签的内容和要求，逐项进行检查： - 产品型号：核对产品型号与标签上的型号是否一致。
- 质量标准：确认标签上的质量标准符合相关要求。
- 日期与批次：确认标签上的生产日期和批次信息正确填写、易于辨识。
- 安全警示：核对标签上的安全警示信息是否完整、准确。
- 条形码：扫描或输入标签上的条形码信息，确保无误。
- 其他标识：根据产品标准或要求，检查其他标识并核对其准确性。
5.3 标签质量检查 - 标签文字清晰：检查标签上的文字是否清晰可辨，无模糊、偏移等问题。
- 标签表面光滑：观察标签表面是否平整，无凹凸、气泡等问题。
-标签材料质量：检查标签材料是否牢固、防水、耐磨损等。
6. 检查记录与处理6.1 记录在进行标签检验时，应按照规定的记录表格记录以下信息： - 产品信息：型号、批次、生产日期等。
实验室室内质量控制程序
室内质量控制程序1目的对检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
1范围适用于检验科开展的所有检验项目。
2职责2.1技术负责人：负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序。
2.2各专业组组长：负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序。
2.3检验人员：负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理。
2.4监督员：监督本组是否按照程序文件和作业指导书的检验过程质量控制程序的要求进行。
3工作程序3.1样品接收的质量控制检验人员严格按照《样品管理程序》中的有关规定对样品进行验收和不合格样品处理。
3.2样品前处理的质量控制样品接收人员收到样品，完成接收工作后需要当即检测的样品要及时将其分发至相应专业组；留样待测的样品由样品接收人员及时处理后采取合适的方式进行保存；检验人员对需要编号的样品进行规范化的编号，使用样品条形码检测的样品要保证条码清晰完整，必要时重新打印条码，防止检验过程中或检验后出现错号；在血液样品分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样品溶血。
3.3检验过程的质量控制3.3.1方法的选择和评价检验方法的选择和评价参见《检验方法的选择、确认和验证程序》。
3.3.2校准品、试剂、质控品校准品、试剂、质控品的评价、使用和管理参见《外部服务和供应品控制管理程序》。
3.3.3仪器设备仪器需要定期维护和保养，使仪器设备处于最佳状态下运行。
按照《量值溯源管理程序》，确定仪器设备在安装时或常规使用中能够达到所要求的性能标准，并且符合相关检验所要求的条件。
3.3.4作业指导书检验人员必须严格按照相应的作业指导书进行操作，具体规定参见《文件控制程序》。
检验程序不得随意更改，正式修改前必须经过《检验方法选择、确认和验证程序》和《室内比对和室间比对管理程序》，证明修改后比原来更准确、误差更小并且可以按照程序规定的进行。
3.3.5人员检验人员的资质和经历必须能够满足相应岗位的要求。
考试实施程序
考试实施程序一、工作人员进入考点（考前60分钟）1.主考、副主考、监考员等考试工作人员，在开考前60分钟到达考点办公室。
2.所有监考人员在进入考点办公室时，必须接受违禁物品等必要的检查。
监考人员要主动清身，将携带的物品放置在考点统一指定的物品放置处保管，禁止将手机、照相机等规定以外的物品带入考场。
3.主考上午开考前强调本次考试应注意的有关事项，下午开考前简要总结上午考试情况，提出下午考试的具体要求。
二、领取试卷（考前50分钟）4.监考员与试卷保管组工作人员办理试卷（答题卡）交接手续，同一考场的监考员共同领取试卷、答题卡、条形码、草稿纸、《考场座位表》及其他考试用品，检查试卷袋、答题卡袋、密封膜是否有破损，核对试卷袋、答题卡袋上标明科目是否与本场考试科目相同，并核对条形码是否属于本考场，核对无误后办理领卷手续。
5.由副主考统一带领所负责监督协调考场的所有监考员通过“封闭式”专用通道直达考场。
三、组织考生进入考场（考前40分钟）6.考务工作人员（每10个考场至少安排1名）在考点大门前，通过考生身份识别系统对进入考点的考生进行身份验证，有序组织考生进入考点。
7.甲监考员负责背护试卷、答题卡。
甲乙监考员在考场内视频监控下检查核对考生的《准考证》和身份证，并使用手柄式金属探测器对考生（面向视频监控）进行违禁物品等检查，发现异常情况及时报告。
引导考生将携带的非考试物品放置在考场门口的“非考试物品暂放处”，制止考生将携带的书籍资料等考试违禁物品带入考场，组织考生有序进入考场并对号入座。
8.考前25分钟，广播宣读《考场规则》。
四、分发答题卡、草稿纸（考前15分钟，广播提示）9.甲监考员根据广播提示校准考场挂钟时间。
10.乙监考员当众验示答题卡袋袋面标注科目是当科考试科目且密封完好，拆封、核对、清点、分发答题卡；分发条形码和草稿纸。
11.广播提示考生检查答题卡是否有皱折、污损，注意阅读答题卡上的“注意事项”，按“注意事项”要求，将自己的姓名、准考证号码填写在指定的位置，核对条形码上本人的姓名和准考证号码，无误后，将其粘贴在指定的方框内。
条形码等级检测方法
条形码等级检测方法
嘿，你知道条形码等级咋检测不？其实超简单！先准备好专业的检测设备，把条形码放在设备下，设备就会自动扫描分析啦。
这就好比医生给病人做检查，一下子就能看出条形码有没有毛病。
检测的时候可得注意啦，条形码要放平整，不能有褶皱啥的，不然检测结果就不准啦。
这就像你拍照的时候手不能抖，一抖照片就糊了，那多闹心呀！
那检测过程安全不？放心吧！这检测就跟玩游戏似的，一点危险都没有。
而且稳定性杠杠的，只要设备没问题，检测结果就靠谱。
条形码检测的应用场景那可多了去了。
超市里扫码结账得保证条形码能被准确识别吧？仓库管理也离不开它呀。
这就像一个万能钥匙，哪里需要就往哪里开。
优势也很明显呀，速度快，准确率高，能大大提高工作效率。
给你说个实际案例哈。
有个大超市，以前经常因为条形码不清晰导致结账慢，顾客抱怨连天。
后来用了专业的条形码等级检测方法，把有问题的条形码都找出来处理了，结账速度蹭蹭往上涨，顾客开心得不得了。
所以说呀，条形码等级检测方法真的超棒，能解决好多实际问题呢。
咱可得好好利用起来。
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1.0目的
对本公司所有的出口产品的条形码进行有效控制，以确保产品到达进口商及消费者手上满足阅读识别，及满足日后追溯的要求。
2.0适用范围
适用于本公司所有的纸箱及产品吊牌印刷的条形码。
3.0定义
3.1识别数字：印在条形码方框下面的数字，以供消费者阅读；
4.0程序
4.1 将条形码扫描仪的信号线端接到键盘界面端口,打开电源,听到连续的”嘀,嘀”声,表明
扫描仪可正常使用；
4．2条码机一般要求可读如下条形码：UPC/EAN/JAN，Code 39,Code 39 Full ASCII, Code 128,Interleave 25,Industrial 25,Matrix 25, CODABAR/NW7, Code 11,MSI/PLESSEY,Code 93,China Postage,Code32/Italian Pharmacy.
4.3 条形码直接印刷在包装纸箱或粘贴在纸箱
4.3.1 扫描3次,每次要达到A、B、C或D级；
4.3.2 三次读数中,任何一次级别低于D,则接着扫描至10次,按照TABLE1 提供的字母级
别,计算平均值,其10次读数平均值不得低于D 级;
4.4 条形码印在标签上:
4.4.1 三次扫描,每次均应达到A、B或C级；
4.4.2 任何一次扫描低于C级,则扫描至10次,依TABLE 1计算平均值,平均值须不得低于
C级.
4.5 测试要求
4.5.1 条形码识别数字必须与客户提供资料一致;
4.5.2 条形码读数与识别数字验证必须一致;。