血液透析基础知识

血液透析

血液透析（Hemodialysis），简称血透，通俗的说法也称之为人工肾、洗肾，是血液净化技术的一种。其利用半透膜原理，通过扩散、对流体内各种有害以及多余的代谢废物和过多的电解质移出体外，达到净化血液的目的，并吸达到纠正水电解质及酸碱平衡的目的。根据其治疗方法的不同，分为间歇性血液透析治疗和连续性血液透析治疗。除了应用于慢性肾衰替代治疗外，还广泛应用于不同原因引起的急性肾衰、多器官功能衰竭、严重外伤、急性坏死性胰腺炎、高钾血症、高钠血症、急性酒精中毒等。在全世界依赖透析维持生命的50万患者中多数是血透，对减轻患者症状，延长生存期均有一定意义，也是抢救急、慢性肾功能衰竭的有效措施之一。

血液透析-发展历史

1、历史学家称最早的透析是在古罗马皇帝的浴池。在那里四周用大理石铸造，池水沸腾充满蒸汽，那些患尿毒症的人们在浴池里通过出汗和蒸气浴使体内的毒素和水分清除到池水中。在人们寻求有效的透析方法的过程中，由于毒素和水分地逐渐堆积，无数的尿毒症病人死亡了。通常他们会静悄悄地死在家里，有人称之为“dropsy”（浮肿而死）。

2、从1850年开始，人们寻求清除毒素和水分的研究有了一定进展。1854年，苏格兰的化学家ThomasGraham利用牛的膀胱膜做为过滤分子的膜。在以后的近一个世纪里，科学家们遍寻可以作为半透膜使用的能够过滤水分和毒素同时又不容易破坏的材料。烟丝和纤维素膜一直应用到现在。

3、1943年，被公认为现代透析机之父是荷兰Groningen大学的年轻医生WilliamKolff。为了得到制造透析器必须的材料，他冒着生命危险伪造文书，他制造了第一个现代鼓膜透析机。在其后的10年里，这个技术一直被作为全球的临床标准。Kloff的透析机非常简陋，他应用的是一个巨大的木条制成的旋转的鼓膜，缠绕了30～40米醋酸纤维素膜，然后放到一个巨大的透析液缸里。

4、20世纪60年代，华盛顿的Georgetown大学医院的GeorgeSchreiner医生开始为肾衰竭病人提供长期的透析治疗。另一方面，战争也使透析治疗在20世纪50年代有了很大的发展。当时，美国当局参加了朝鲜战争，战士的医疗问题使美国官员大伤脑筋。很多士兵在身体主要器官受伤后常继发肾衰竭，85％的人因此而致死，而战争的总体死亡率只有5％。为了解决这个问题，当局要求在前线使用30分钟的透析治疗。结果证明透析治疗大大降低了死亡率，这进一步证明了新型透析机的效果。这次在朝鲜战场上的成功使透析治疗在和平年代得到了广泛使用。

5、20世纪60年代初，GeorgeSchreine医生的战地诊室成为第一个为慢性肾衰竭病人提供中心透析的地方。他的动静脉分流装置使血液持续流出体外循环往复，使长时间透析成为可能。纤维素膜的产生更促进了透析治疗在全世界开展。

血液透析-原理

血液透析是指溶质通过半透膜，从高浓度溶液向低浓度方向运动。血液透析包括溶质的移动和水的移动，即血液和透析液在透析器内借半透膜接触和浓度梯度进行物质交换，使血液中的代谢废物和过多的电解质向透析液移

动，透析液中的钙离子、碱基等向血液

中移动。如果把白蛋白和尿素的混合液

放入透析器中，管外用水浸泡，这时透

析器管内的尿素就会通过人工肾膜孔移

向管外的水中，白蛋白分子较大，不能

通过膜孔。这种小分子物质能通过而大

分子物质不能通过半透膜的物质移动现

象称为弥散。临床上用弥散现象来分离

纯化血液使之达到净化目的的方法即为

血液透析的基本原理。

血液透析所使用的半透膜厚度为10－

20微米，膜上的孔径平均为3纳米，所

以只允许分子量为1.5万以下的小分子

和部分中分子物质通过，而分子量大于

血液透析原理

3.5万的大分子物质不能通过。因此，

蛋白质、致热源、病毒、细菌以及血细

胞等都是不可透出的；尿的成分中大部分是水，要想用人工肾替代肾脏就必须从血液中排出大量的水分，人工肾只能利用渗透压和超滤压来达到清除过多的水分之目的。现在所使用的人工肾即血液透析装置都具备上述这些功能，从而对血液的质和量进行调节，使之近于生理状态。

血液透析-过程

透析开始时，将患者的血液经血管通路导入动脉管道、去泡器，到达透析器。血液和透析液借助于透析器内的半透膜进行逆流交换，交换后的透析液进入废液槽被弃去，而被“净化”的血液经过去泡器、静脉管道从静脉血管通路重新输入患者体内，以达到“清洗”的目的。血液透析-种类

血液透析根据其治疗方法的不同，分为两大类：间歇性血液透析治疗和连续性血液透析治疗。间歇性血液透析治疗方法又分为以下三种：

●常规血液透析（HD, Hemodialysis）

●血液滤过 (HF, Hemofiltration)

●血液透析滤过 (HDF, Hemodialfiltration)

连续性血液透析治疗又叫连续性肾脏替代治疗（CRRT, Continuous Renal Replacement Therapy），但随着该技术的不断发展，临床应用范围越来越广，已从连续性肾脏替代治疗扩展到连续性血液净化治疗(CBP, Continuous Blood Purification)。

血液透析-适应症

1、急性肾功能衰竭：

（1）无尿或少尿2天(48h)以上，伴有高血压、水

中毒、肺水肿、脑水肿之一者；

（2）BUN≥35.7mmol/L(100mg/dl)或每日升高＞

10.7mmol/L(30mg/dl)；

（3）Scr≥530.4μmol/L；

（4）高钾血症，K≥6.5mmol/L；

（5）代谢性酸中毒，CO2-CP≤13mmol/L，纠正无

效。

2、慢性肾功能衰竭：Scr≥884μmol/L(10mg/dl)；

BUN≥35.7mmol/L(100mg/dl)；Ccr≤5mL/min。并

伴有下列情况者：

（1）出现心力衰竭或尿毒症性心包炎；

血液透析

（2）难以控制的高磷血症，临床及X线检查发现

软组织钙化；

（3）严重的电解质紊乱或代谢性酸中毒，如K+≥6.5mmol/L，CO2-CP≤13mmol/L；

（4）明显的水钠潴留，如高度浮肿和较高的血压；

（5）严重的尿毒症症状，如恶心、呕吐、乏力等。

3、急性药物或毒物中毒：毒物能够通过透析膜而被析出且毒物剂量不大与毒物作用速度不太快的可进行透析，应争取在服毒后8～16小时以内进行，以下情况应行紧急透析：（1）经常规方法处理后，病情仍恶化，如出现昏迷，反射迟钝或消失，呼吸暂停，难治性低血压等；

（2）已知进入体内的毒物或测知血液中毒物浓度已达致死剂量；

（2）正常排泄毒物的脏器因有原发疾病或已受毒物损害而功能明显减退；

（4）合并肺部或其他感染。

4、其他：

（1）难治性充血性心力衰竭和急性肺水肿的急救；

（2）肝胆疾病，如肝功能衰竭、肝硬化顽固性腹水、完全性梗阻性黄疸患者的术前准备；（3）水电解质紊乱，如各种原因稀释性低钠血症与高钾血症；