高中生物 《人类遗传病》复习课教案

《人类遗传病》复习课教案

一．考纲要求与高频考点

教学分三课时完成：

第一课时：学生自主学习和小组合作完成学案。

第二课时：展示、点评与检测

第三课时：训练与讲评

二．基础自主梳理：请阅读课本后完成下列表格。

1．比较遗传病、先天性疾病、家族性疾病和传染病的异同（第一小组展示）

检测：

下列关于遗传病的叙述，正确的是( )

A．遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来

B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

C．遗传病是由于遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用 D．遗传病是仅由遗传物质改变引起的疾病

【解析】大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可以个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定不是遗传病。家族性疾病可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关，故家族性疾病不一定是遗传病。遗传病遗是由遗传物质发生改变引起，但受环境的影响。

【答案】C

2．人类遗传病的类型及特点（第二小组展示）

各种遗传病的名称和类型，可借一段口诀强化记忆：

(1)常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症)。

(2)色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良为X染色体上的隐性遗传病)。

(3)常显多并软(常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全)。

(4)抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)。

(5)唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等)。

(6)特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征)。

检测：请同学们连线指出下列遗传各属于何种类型：

（1）苯丙酮尿病 A、常显

（2）21三体综合征 B、常隐

（3）抗维生素D佝偻病 C、X显

（4）软骨发育不全 D、X隐

（5）进行性肌营养不良 E、多基因遗传病

（6）青年少型糖尿病 F、常染色体病

（7）性腺发育不良 G、性染色体病

3．调查常见的人类遗传病（第三小组展示）

（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等

（2）为保证调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级和年级中进行汇总

（3）如果要调查某种遗传病的发病率，应该在 人群 中调查该种病的患病人数，如果想调查某种遗传病的遗传方式由应该在 家族 中调查。 案例：调查某种遗传病的遗传方式

调查对象( B ) A.随机确定的人群 B.一定数量的家族 方法步骤：

1.分组：将班级分成甲、乙、丙、丁四个小组。每组都调查一种类型的双亲组合及其子女的情况。如，甲组调查的双亲类型是“父正常”、“母患病”；乙组的是“父患病”、“母正常”；丙组的是“父正常”、“母正常”；丁组的是“父患病”、“母患病”

2.确定课题：这种遗传病的遗传方式

3.分组调查、记录、研究

4.每人撰写本组的调查报告

如果你是其中的乙组成员，请画出调查时使用的记录表

5.交流、汇总调查结果

只凭一个组的调查结果不能确定该种遗传病的遗传方式。必须将四个小组的调查结果进行汇总。如果你是四个小组的最终协调和汇总人，请设计一张表格，能用于汇总四个小组的调查结果。

某种遗传病在各种亲本组合家庭中子女的表现情况汇总表

检测：

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( ) A ．白化病，在学校内随机抽样调查 B

．红绿色盲，在患者家系中调查

C ．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查

D ．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 【答案】A

三．能力训练：运用所学知识分析案例，解决实际问题

案例：一份神秘的死亡名单

湖南省宁乡县东塘湖镇高峰村是一座普通的小山村，武永安就是这里的一位普通村民，一家三口生活虽不富裕，但很幸福。然而有一天，34岁的武永安突然感到身体不适。慢慢地，他的手脚肌肉以生了严重萎缩，不仅长年卧床，而且丧失了语言功能，甚至没有了任何表情。2004年，武永安的儿子武仁和，一个健康帅气的小伙子，也突然出现了手脚发软的症状。自从出现手脚乏力的先兆，仅仅几年，年仅28岁的他就已经完全被病魔控制。在他们身上究竟发生了什么时候？经调查发现，其他村民哪怕与武家只有一墙之隔，也都没有患上这种怪病，而且这一怪病只发生在武性家族中，患者名单如图1（学生的学案中展示）。为了解自身情况，武仁和也曾到省城大医院做了各种检查，例如染色体核型分析、生化检查等，都显示正常，所以医院一时无法给出明确的诊断。

问题1：武姓家庭到底得的是什么病？（可用下列系谱图作参考）（第四小组展示）

请表述你的推理过程：

1．在武姓家庭中得——遗传病

2．患者染色体核型检查正常——非染色体病

3．由于发病在30岁左右，且有家族聚集现象，所以会认为是多基因遗传病，但根据多基因遗传病的特点：在群体中的发病率大多超过1/1000，由于遗传基础不是单一基因，因此在后代中的发病率远远低于1/2或1/4的频率水平，大约只有1%-10%，这与案例中所给的信息矛盾，因此再次排除多基因遗传病的可能。

单基因遗传病的推理步骤：

判断显隐性——推测遗传类型——验证

4．根据图谱，显性遗传病有明显的世代连续性，且发病率较高；隐性遗传病往往表现出隔代遗传，发病率较低。可见案例中的疾病为显性遗传病。

5.分析案例，男性患者的女儿有正常的，有患病的，因此，不可能是伴X显性遗传，是常染色体显性遗传。假设推测的遗传类型成立，将其代入到遗传系谱图中，结果全部符合。