明胶空心硬胶囊工艺规程..
中国药典明胶空心胶囊标准
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明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】黏度取本品4.50g,置已称定重量的100ml烧杯中,加温水20ml,置60℃水浴中搅拌,使溶化。
取出烧杯,擦干外壁,加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%),将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,约10分钟后,移至平氏黏度计内,照黏度测定法(附录ⅥG第一法,毛细管内径为2.0 mm),于40℃±0.1℃水浴中测定,本品运动黏度不得低于60mm2/s。
(1-干燥失重)×4.50×100胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
空心胶囊检验标准操作规程
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目的:规范空心胶囊检验的操作。
适用范围:空心胶囊的检验。
责任:检验室主任及检验人员。
程序:本品系由胶囊用明胶加辅料制成。
1.性状:本品呈圆筒状,系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊,囊体应光洁,色泽均匀,切口平整,无变形,无异臭。
本品分透明、半透明、不透明三种。
2.鉴别2.1仪器及用具:分析天平、电炉、试管、刻度吸管、移液管。
2.2试剂及试液:蒸馏水、重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)、酸试液、钠石灰、红色石蕊试纸。
2.3测定法2.3.1 鉴别(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)的混合液数滴,即生成橙黄色絮状沉淀。
2.3.2 鉴别(2)取鉴别(1)下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
2.3.3 鉴别(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
3.检查4.3.1仪器及用具:气相色谱仪、分析天平、干燥箱、崩解仪、马弗炉、平氏黏度计、卡颈圆底烧瓶、冷凝管、电炉、水浴锅、烧杯、分液漏斗、其塞锥形瓶、木板(厚2cm)表面器、干燥器、玻璃管(内径为24mm,长为200mm)圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为φ22mm,重20g±0.1g),蒸发器,15%聚乙二醇-150(或10%聚乙二醇-20M)柱、称量瓶、量筒、量瓶。
4.3.2试剂及试液:滑石粉、硝酸镁饱和溶液、磷酸、碳酸氢钠、0.1mol/L碘溶液、标准硫酸钾溶液、25%氯化钠溶液、氯乙醇、正己烷、硫酸、硝酸氨试液、酚酞指示液、醋酸盐缓冲液(PH3.5)、标准铅溶液、蒸馏水、硫代乙酰胺试液。
3.3测定法3.3.1松紧度:取本品10粒,用拇指和食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结,变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合,逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应于漏粉,如有少量漏粉,不得超过2粒。
中国药典(2015版)明胶空心胶囊准则
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精心整理明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】 本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性5ml ,((60℃重量(40℃±0.1,2/s 。
胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度 取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m 的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
加磷酸量,25ml照品各相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.02mol/ L醋酸铵(58:42)为流动相;检测波长254nm。
理论板数按羟苯乙酯计算应不低于1600。
准确量取上述两种溶液各10μl分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰,按外标法以峰面积计算,含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯的总量不得过0.05%。
(此项适用于以羟苯酯类作为抑菌剂的工艺)氯乙醇取氯乙醇适量,精密称定,加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液;精密量取2ml,置盛有正己烷24ml的分液漏斗中。
精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为对照溶液。
另取胶囊适量,剪碎,称取2.5g,置具塞锥形瓶中,加正己烷25ml,浸渍过夜,将正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。
硬胶囊的生产工艺流程
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硬胶囊的生产工艺流程硬胶囊是一种常见的药物包装形式,它由两个半透明的胶囊壳以及胶囊内部的药物组成。
硬胶囊的生产工艺流程主要包括原材料准备、胶囊壳制备、药物填充、胶囊封尾、质量检测等环节。
首先,硬胶囊的制作需要准备好各种原材料,包括胶囊壳材料和药物原料。
胶囊壳材料一般采用明胶和果胶等高分子材料,药物原料则根据具体药物的特性来选择。
胶囊壳制备是硬胶囊生产的第一个环节。
胶囊壳一般分为胶囊壳体和胶囊帽两部分,它们的制备方法类似。
首先,将明胶和果胶等材料按照一定比例混合,并加热溶解成胶状。
然后,将胶状物注入胶囊壳模具中,通过振荡或旋转使胶状物均匀涂覆在模具内壁上。
待胶状物干燥后,即可得到胶囊壳体和胶囊帽。
药物填充是硬胶囊生产的核心环节。
将胶囊壳体和胶囊帽按照一定比例组合在一起,形成一个完整的胶囊。
然后,在特定的设备中,将药物填充到胶囊中,通常采用真空干燥填充,将药物通过真空吸入到胶囊中,确保胶囊内部没有氧气和水分。
胶囊封尾是硬胶囊的最后一个环节。
胶囊封尾主要是将胶囊壳体和胶囊帽密封起来,防止药物的风化和氧化。
一般采用热封法或机械封口法进行封装。
热封法是利用高温将胶囊壳体和胶囊帽的边缘加热,使之融合在一起;机械封口法则是利用机械设备将胶囊壳体和胶囊帽压合在一起。
在生产过程中,还需要进行质量检测以保证硬胶囊的质量。
质量检测内容包括胶囊壳的厚度、硬度、韧性等物理指标以及药物的含量、溶解度、释放度等化学指标。
只有通过严格的质量检测,确保胶囊符合药典规定的要求,才能进入市场销售。
总之,硬胶囊的生产工艺流程包括原材料准备、胶囊壳制备、药物填充、胶囊封尾、质量检测等环节。
这些环节相互配合,最终完成硬胶囊的生产,以达到有效包装和保护药物的目的。
简述明胶空心胶囊生产工艺流程
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简述明胶空心胶囊生产工艺流程英文回答:The production process of gelatin empty capsules involves several steps, including gelatin preparation, capsule formation, drying, and packaging.Firstly, gelatin is prepared by extracting collagen from animal bones and connective tissues. This collagen is then processed to remove impurities and undergoes a series of treatments to create a gelatin solution. The gelatin solution is heated and mixed with other ingredients, such as plasticizers and colorants, to improve its flexibility and appearance.Next, the gelatin solution is poured into a capsule-forming machine, which consists of two metal molds. The molds are heated and cooled to create the desired shape of the capsules. The gelatin solution is injected into the molds, and the excess gelatin is removed by scraping offthe top surface.After the gelatin has solidified, the two halves of the capsules are joined together using a sealing process. This can be done by applying heat to the edges of the capsules or by using a special adhesive. The sealed capsules are then separated from the molds and transferred to a drying chamber.In the drying chamber, the capsules are subjected to controlled temperature and humidity conditions to remove any remaining moisture. This helps to prevent the capsules from becoming sticky and sticking together. Once the capsules are dry, they are inspected for quality and any defective capsules are discarded.Finally, the capsules are packaged in blister packs or bottles for distribution. The packaging process involves placing the capsules into individual compartments and sealing them to ensure their integrity. The packaged capsules are then labeled and prepared for shipment.中文回答:明胶空心胶囊的生产工艺流程包括几个步骤,包括明胶制备、胶囊成型、干燥和包装。
明胶空心胶囊检验标准操作规程
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明胶空心胶囊检验标准操作规程目的●建立明胶空心胶囊检验标准操作规程,以确保检验准确。
范围●明胶空心胶囊责任●质量控制处检验人员对本规程的实施负责●质量控制处主管、质量控制处经理负责督促检查相关术语●无相关文件●«微生物限度检查法»程序1性状:本品呈圆桶状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且具有弹性的空囊,囊体光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
2 鉴别:2.1 试剂配制2.1.1重铬酸钾试液:取重铬酸钾7.5g,加水溶解成100ml,即得。
2.1.2稀盐酸:取盐酸234ml,加水稀释至1000ml,即得。
2.1.3鞣酸试液:取鞣酸1g,加乙醇1ml,加水溶解并稀释至100ml即得。
本液应临用新制。
2.1.4 钠石灰:即碱石灰,含变色指示剂的粉红色小粒,吸收二氧化碳后颜色渐渐变淡。
2.2 取本品0.25g,加水50 ml,加热使溶化,放冷,取溶液5 ml,加重铬酸钾-稀盐酸﹙4:1﹚的混合液数滴,即生成澄黄色絮状沉淀。
2.2 取上述鉴别项下剩余溶液1ml加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
2.3 取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变草蓝色。
3 松紧度3.1 仪器与用具:厚度为2cm的木板3.2 试剂:滑石粉3.3 测定方法:3.3.1 抽取本品10粒,用拇指和食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结,变形或者破裂。
3.3.2 把10粒胶囊装满滑石粉,将帽、体套合,逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,漏粉不得超过1粒。
4 崩解时限4.1 仪器与用具:崩解仪、1000ml烧杯、温度计﹙分度1℃﹚。
4.2 操作:取供试品6 粒,装满滑石粉,分别置崩解仪吊篮的玻璃管中,每管加入挡板,10分钟内应全部崩解。
如有1粒不能完全溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
4.4 注意4.4.1测试过程中,烧杯内的水温﹙或介质温度﹚应保持37℃±1℃。
2010年版中国药典明胶空心胶囊的标准
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明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂二氧化钛)、半透明(一节含遮光剂,一节不含)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)的混合液数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(附录ⅩA)胶囊剂项下的方法,加挡板进行检查,各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。
如有1粒不能全部溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
亚硫酸盐(以SO2计)取本品5.0g,置长颈圆底烧瓶中,加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g,即时连接冷凝管,以0.05mol/L碘溶液15ml为接收液,收集馏出液50ml,加水至100ml,摇匀,量取50ml,置水浴上蒸发,随时补充水适量,蒸至溶液几乎无色,加水至40ml,照硫酸盐检查法(附录ⅧB)检查,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液3.75ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
明胶空心胶囊国标标准
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明胶空心胶囊国标标准明胶空心胶囊是一种常见的药用胶囊剂型,其主要特点是外壳由明胶制成,内部为空心。
作为一种常用的药物包装材料,明胶空心胶囊在医药行业中应用广泛。
为了规范明胶空心胶囊的生产和使用,国家对其进行了一系列的标准化管理,制定了明胶空心胶囊的国家标准。
本文将对明胶空心胶囊国标标准进行详细介绍,以便相关从业人员更好地了解和遵守相关规定。
一、标准范围。
明胶空心胶囊国标标准主要适用于医药工业中的明胶空心胶囊的生产、检验和使用。
本标准规定了明胶空心胶囊的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等内容。
二、标准分类。
根据不同的用途和要求,明胶空心胶囊可分为不同的类型,包括但不限于医用明胶空心胶囊、保健品用明胶空心胶囊等。
针对不同类型的明胶空心胶囊,国家标准对其要求和试验方法进行了详细的规定,以确保其质量和安全性。
三、标准要求。
国家标准对明胶空心胶囊的外观、尺寸、容量、含量测定、溶解度、微生物限度、重金属含量、残留溶剂等方面都提出了具体的要求。
这些要求旨在保证明胶空心胶囊的质量稳定,符合药品生产和使用的相关规定,确保药品的安全有效性。
四、试验方法。
为了检验明胶空心胶囊是否符合国家标准的要求,标准中列举了一系列的试验方法,包括外观检查、尺寸测定、容量测定、含量测定、溶解度测定、微生物限度检查、重金属含量测定等。
这些试验方法既可以用于生产过程中的质量控制,也可以用于药品质量检验,保证了明胶空心胶囊的质量稳定和可靠性。
五、检验规则。
国家标准对明胶空心胶囊的检验规则进行了详细的规定,包括取样方法、检验批准则、判定规则等。
这些规定旨在保证检验结果的准确性和可靠性,避免因检验规则不当而导致的误判和漏判,保证明胶空心胶囊的质量符合标准要求。
六、标志、包装、运输和贮存。
国家标准还对明胶空心胶囊的标志、包装、运输和贮存进行了规定,包括标志的内容和形式、包装材料和方式、运输条件和贮存条件等。
这些规定有助于保证明胶空心胶囊在生产、运输和使用过程中的质量和安全性,防止因外部环境因素导致的质量变化和安全隐患。
明胶空心胶囊生产工艺
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明胶空心胶囊生产工艺
明胶空心胶囊是将明胶作为原料,通过一系列加工工艺制作而成的一种药物包装材料。
它具有容易储存、舒适易于吞咽、具有良好的流动性和稳定性等特点,被广泛应用于制药工业。
明胶空心胶囊的生产工艺主要包括原材料准备、胶囊制造、填充封闭和包装等步骤。
首先是原材料准备。
明胶空心胶囊的主要原材料是明胶和去离子水。
明胶是从动物骨骼或皮肤中提取的一种蛋白质,通过脱色、脱臭和去离子等处理工艺得到高纯度的明胶。
去离子水是经过去离子处理后的纯净水,用于制备明胶溶液。
接下来是胶囊制造。
胶囊制造主要包括胶囊帽、胶囊体和胶囊模具的制作。
首先将明胶溶液注入到胶囊模具中,然后经过冷冻干燥或其他干燥工艺使其固化成型。
最后通过胶囊模具的协同作用,胶囊帽和胶囊体互相套合,完成胶囊的制造。
然后是填充封闭。
填充封闭是将药物填充到胶囊中,并封闭胶囊,使药物固定在胶囊内。
填充封闭过程中需要注意药物的粒度,以保证填充的均匀性和稳定性。
同时,填充封闭的工序要求要在无菌或近无菌环境下进行,以保证药物不受污染。
最后是包装。
包装是将填充封闭好的胶囊进行包装,以保证胶囊的完整性和保存性。
胶囊可用铝箔袋进行包装,并在包装上标明药物的名称、规格、生产日期和有效期等信息。
包装过程中还需要进行检查和质量把控,以确保胶囊的质量符合国家标
准和相关要求。
总结起来,明胶空心胶囊的生产工艺分为原材料准备、胶囊制造、填充封闭和包装等步骤。
通过严格的工艺控制和质量管理,能够生产出高质量的明胶空心胶囊,满足药物包装的需求。
硬胶囊生产工艺流程
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硬胶囊生产工艺流程
《硬胶囊生产工艺流程》
硬胶囊作为一种常见的药物给药形式,其生产工艺流程具有一定的复杂性和技术性。
下面将详细介绍硬胶囊的生产工艺流程。
第一步:原料准备
硬胶囊的主要原料包括胶囊壳和填充物。
胶囊壳通常由明胶和水构成,而填充物则包括药物粉末或颗粒。
在生产工艺开始前,需要对原料进行严格的检验和筛选,确保其质量符合生产要求。
第二步:胶囊壳制备
制备胶囊壳是硬胶囊生产的第一步。
首先,将明胶和水混合,然后加热至一定温度,使其变成液态。
接下来,将液态胶囊壳材料注入模具中,经过冷却和结晶,形成胶囊壳。
第三步:填充物加工
填充物的加工是硬胶囊生产的关键步骤。
根据药物的性质和用量,将药物粉末或颗粒进行加工,确保其颗粒度和含量符合要求,并且保持其稳定性。
第四步:填充和封口
填充物加工完成后,将填充物装入胶囊壳中,并进行封口。
填充过程需要严格控制填充物的重量和均匀性,以确保每个硬胶囊的药物含量一致。
封口则需要使用专门的设备进行,确保胶囊密封性能良好。
第五步:包装和成品
最后,经过填充和封口的硬胶囊将进行包装和成品检验。
包装主要包括外包装和标签,同时对硬胶囊进行外观检查和质量抽样检验,确保其符合药物生产标准。
以上便是硬胶囊生产的工艺流程,通过严格的原料控制、加工工艺和成品检验,可以生产出质量优良、稳定性好的硬胶囊产品,为药物的给药提供了便利和可靠的选择。
2010版中国药典明胶空心胶囊最新标准下载版
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《中国药典》2010版二部标准p1204页明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂二氧化钛)、半透明(一节含遮光剂,一节不含)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)的混合液数滴,即生产橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm 的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合规定脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(附录ⅩA)胶囊剂项下的方法,加挡板进行检查,各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。
如有1粒不能全部溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
亚硫酸盐(以SO2计)取本品5.0g,置长颈圆底烧瓶中,加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g,即时连接冷凝管,以0.05mol/L碘溶液15ml为接收液,收集馏出液50ml,加水至100ml,摇匀,量取50ml,置水浴上蒸发,随时补充水适量,蒸至溶液几乎无色,加水至40ml,照硫酸盐检查法(附录ⅧB)检查,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液3.75ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
《中国药典》2020版—明胶空心胶囊国家药用辅料标准
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附件:明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
蒸至溶液几乎无色,用水稀释至40ml,照硫酸盐检查法(通则0802)检查,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液3.75ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
对羟基苯甲酸酯类(此项适用于以对羟基苯甲酸酯类作为抑菌剂的工艺)取本品约0.5g,精密称定,置已加热水30ml 的分液漏斗中,振摇使溶解,放冷,精密加乙醚50ml,小心振摇,静置分层,精密量取乙醚层25ml,置蒸发皿中,蒸干乙醚,用流动相转移至5ml 量瓶中并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯对照品各25mg,置同一250ml 量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml 置25ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.02mol/L 醋酸铵(58∶ 42)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按羟苯乙酯峰计算应不低于1600。
精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰,按外标法以峰面积计算,含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得过0.05%。
氯乙醇(此项适用于环氧乙烷灭菌的工艺)取本品适量,剪碎,称取2.5g,置具塞锥形瓶中,加正己烷25ml,浸渍过夜,将正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。
另取氯乙醇适量,精密称定,加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含柱温110100ml试验,用柱温45(0.000117.5%。
明胶空心胶囊质量标准(2010)
![明胶空心胶囊质量标准(2010)](https://img.taocdn.com/s3/m/bff1864e2e3f5727a5e962cc.png)
明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下的溶液1ml,加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即产生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合并锁合,逐粒于1m 的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合规定。
脆碎度取本品50粒,置表面皿中,放入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照崩解时限检查法(附录ⅩA)胶囊剂项下的方法,加挡板进行检查,各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。
如有1粒不能全部溶化或崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。
黏度取本品4.50g,置已称定重量的100ml烧杯中,加温水20ml,置60℃水浴中搅拌使溶化;取出烧杯,擦干外壁,加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%),将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,约10分钟后,移至平氏黏度计内,照黏度测定法(附录ⅥG第一法,毛细管内径为2.0 mm),于40℃±0.1℃水浴中测定,本品运动黏度不得低于60mm2/s。
硬质胶囊的制备工艺
![硬质胶囊的制备工艺](https://img.taocdn.com/s3/m/75658575ef06eff9aef8941ea76e58fafab045b4.png)
硬质胶囊的制备工艺硬质胶囊是一种常见的制剂形式,它包括胶囊壳和胶囊内核两部分。
胶囊壳通常由明胶和其他辅料组成,胶囊内核则是药物或其他活性成分。
硬质胶囊的制备工艺主要包括胶囊壳的制备和胶囊内核的制备两个步骤。
胶囊壳的制备一般包括以下步骤:1. 原料处理:明胶作为胶囊壳的主要成分,需要进行浸泡和溶解处理。
首先将明胶浸泡在适量的冷水中,使其膨胀;然后将膨胀后的明胶加热溶解,形成明胶溶液。
2. 模具制备:使用专用的胶囊壳模具,通常为一对模具,分别为上模和下模。
将模具加热,使其达到适宜的温度。
3. 包衬材料:为了增加胶囊壳的稳定性和避免药物与胶囊壳接触,可以在胶囊壳内壁加上一层包衬材料。
包衬材料可以通过模具上的刷子涂抹在模具内壁上。
4. 注胶:在模具上加入适量的明胶溶液,然后将上模和下模合拢,在一定压力下加热,使明胶溶液在模具中形成胶囊壳的形状。
5. 干燥:将模具中形成的胶囊壳取出,放置在通风的地方进行干燥,使其完全固化。
至此,硬质胶囊的壳部制备完毕。
胶囊内核的制备一般分为以下几个步骤:1. 原料选择和配方制定:根据药物或活性成分的性质和需要,选择合适的原料,并根据所需配方将原料按一定比例混合。
2. 粉碎和筛选:将原料混合物进行粉碎处理,并通过筛网进行筛选,确保粉末颗粒的大小均匀。
3. 混合和调剂:将粉末混合物加入混合机中,并加入调剂剂,如润滑剂、分散剂等,进行充分混合,确保药物在内核中的均匀分布。
4. 压制成型:将经过混合的粉末放入专用的压片机中,以一定的压力进行压制成型,形成胶囊内核。
5. 包衣和涂膜:根据需要,可以对胶囊内核进行包衣或涂膜处理,以增加稳定性或延迟释放等。
6. 检查和包装:对制备好的胶囊内核进行检查,包括外观、尺寸、重量等指标的检查。
通过合格的内核后,将其进行包装,以确保质量和安全性。
总结起来,硬质胶囊的制备工艺主要包括胶囊壳的制备和胶囊内核的制备两个步骤。
胶囊壳的制备包括原料处理、模具制备、包衬材料、注胶和干燥等步骤;胶囊内核的制备包括原料选择和配方制定、粉碎和筛选、混合和调剂、压制成型、包衣和涂膜、检查和包装等步骤。
中国药典明胶空心胶囊标准
![中国药典明胶空心胶囊标准](https://img.taocdn.com/s3/m/c0c82808ad51f01dc381f185.png)
明胶空心胶囊(中国药典2015年版四部--药用辅料p522页)Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
【鉴别】(1)取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷、摇匀,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)数滴,即产生橘黄色絮状沉淀。
(2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀后,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。
(3)取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】黏度取本品4.50g,置已称定重量的100ml烧杯中,加温水20ml,置60℃水浴中搅拌,使溶化。
取出烧杯,擦干外壁,加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%),将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中,密塞,置40℃±0.1℃水浴中,约10分钟后,移至平氏黏度计内,照黏度测定法(附录ⅥG第一法,毛细管内径为2.0 mm),于40℃±0.1℃水浴中测定,本品运动黏度不得低于2/s。
60mm(1-干燥失重)×4.50×100胶液总重量(g)=─────────────15.0松紧度取本品10粒,用拇指与食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘结、变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合、锁合,逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过1粒。
如超过,应粒复试,均应符合规定10另取.脆碎度取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置25±1℃恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过5粒。
明胶空心硬胶囊工艺规程
![明胶空心硬胶囊工艺规程](https://img.taocdn.com/s3/m/2d4b24d9f12d2af90342e688.png)
1、产品概述1.1产品名称:明胶空心硬胶囊。
1.2药品生产批准文号:国药准字F20020024号。
1.3性能:本品系由药用明胶加药用或食用要求的色素、防腐剂、遮光剂等赋形剂制作而成的呈圆筒状,由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊,具有不同颜色和锁口,囊体有光泽,色泽均匀,切口平整,无变形,无异臭,用于填充药物和保健食品。
1.4规格:00#、00# B型、0#、1#、2#、3#、4#1.5品种:产品分为透明(两节均不含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)、一节透明另一节不透明等三种。
1.6包装:内包装采用符合药用要求的防静电聚乙烯塑料袋包装材料,外包装采作瓦楞纸箱。
1.7运输:产品在运输过程中应防压、防晒、防潮、防热。
不可与有毒物品或腐败变质物品混在一起装运。
1.8贮存:本产品必须密封,贮存在清洁、干燥、通风的仓库中,不得露天堆放,贮存条件为相对湿度35%~65%,温度为15~25℃。
产品保质期为2年。
2、配方组成及组方原则2.1配方组成明胶1000克胶囊囊壳角料适量色素适量球磨胶体钛白粉适量十二烷基硫酸钠适量防腐剂适量水适量2.2组方原则2.2.1明胶应为药用或食用要求,可根据产品要求视明胶冻力、粘度等质量指标予以混配。
2.2.2胶囊囊壳角料视同原料明胶,原则上为原色泽配比且无污染的同质角料,在不影响产品质量情况下无限量要求,但不需另配其它赋形剂,如为无色全透明角料,则完全视同明胶添加所需赋形剂;如角料颜色赋形剂组成从属于所要配制的颜色,则添加赋形剂需计算后加入。
2.2.3色素是根据用户需求的颜色来决定添加色素的品种和数量。
基本色素源有胭脂红、苋菜红、赤鲜红、柠檬黄、日落黄、亮兰、葡萄紫等,色素应符合食用要求,其添加量应不超过国家规定的相应品种的最高限量。
2.2.4钛白粉即为二氧化钛(TiO2),为遮光剂,应符合药用或食用要求,并达到规定晶型、细度和纯度质量标准,本配方组成中的钛白粉是经过一定工艺(球磨)加工处理后的一种混悬胶体。
《中国药典》2020版—明胶空心胶囊国家药用辅料标准
![《中国药典》2020版—明胶空心胶囊国家药用辅料标准](https://img.taocdn.com/s3/m/045d3c587375a417866f8fe4.png)
附件:明胶空心胶囊Mingjiao Kongxin JiaonangVacant Gelatin Capsules本品系由胶囊用明胶加辅料制成的空心硬胶囊。
【性状】本品呈圆筒状,系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明(两节均不含遮光剂)、半透明(仅一节含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)三种。
蒸至溶液几乎无色,用水稀释至40ml,照硫酸盐检查法(通则0802)检查,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液3.75ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
对羟基苯甲酸酯类(此项适用于以对羟基苯甲酸酯类作为抑菌剂的工艺)取本品约0.5g,精密称定,置已加热水30ml 的分液漏斗中,振摇使溶解,放冷,精密加乙醚50ml,小心振摇,静置分层,精密量取乙醚层25ml,置蒸发皿中,蒸干乙醚,用流动相转移至5ml 量瓶中并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯对照品各25mg,置同一250ml 量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml 置25ml 量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
照高效液相色谱法(通则0512)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.02mol/L 醋酸铵(58∶ 42)为流动相,检测波长为254nm,理论板数按羟苯乙酯峰计算应不低于1600。
精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图;供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰,按外标法以峰面积计算,含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得过0.05%。
氯乙醇(此项适用于环氧乙烷灭菌的工艺)取本品适量,剪碎,称取2.5g,置具塞锥形瓶中,加正己烷25ml,浸渍过夜,将正己烷液移至分液漏斗中,精密加水2ml,振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。
另取氯乙醇适量,精密称定,加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含柱温110100ml试验,用柱温45(0.000117.5%。
明胶空心胶囊操作规程
![明胶空心胶囊操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/e3e820df83c4bb4cf6ecd136.png)
明胶空心胶囊检验操作规程目的:建立空心胶囊检验操作规程,便于空心胶囊的检验。
范围:适用于空心胶囊的检验职责:QC主任及检验员执行标准:《中国药典》2020版第四部687页规程:1、【性状】本品应呈圆筒状,系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分透明、半透明、不透明三种。
2、【鉴别】2.1 鉴别(1)2.1.1 试剂:重铬酸钾试液、稀盐酸2.1.2 仪器与用具:天平(1/100)、烧杯(100ml)、试管、量筒(5ml)2.1.3 操作步骤:取本品0.25g,加水50ml,加热使溶化,放冷,取溶液5ml,加重铬酸钾试液-稀盐酸(4:1)的混合液数滴,应即生成橙黄色絮状沉淀。
2.2 鉴别(2)2.2.1 试剂:鞣酸试液2.2.2 仪器与用具:试管、量筒(5ml、50ml)、烧杯(100ml)2.2.3 操作步骤:取鉴别2.1项下剩余的溶液1ml,加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,应即发生浑浊。
2.3 鉴别(3)2.3.1 试剂:钠石灰、红色石蕊试纸2.3.2 仪器与用具:试管、天平(1/100)2.3.3操作步骤:取本品约0.3g,置试管中,加钠石灰少许,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
3【检查】3.1松紧度3.1.1操作步骤:取本品10粒,用拇指和食指轻捏胶囊两端,旋转拔开,不得有粘连变形或破裂,然后装满滑石粉,将帽、体套合,逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2㎝的木板上,应不漏粉;如有少量漏粉,不得超过2粒。
如超过,应另取10粒复试,均应符合标准规定。
3.2 脆碎度3.2.1仪器与用具:表面皿、恒温干燥器、玻璃管、木版、圆柱形砝码3.2.2 操作步骤:取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内,置250C±10C恒温24小时,取出,立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2㎝)上的玻璃管(内径为24mm,长为200mm)内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯,直径为22mm,重20g±0.1g)从玻璃管口处自由落下,视胶囊是否破裂,如有破裂,不得超过15粒。
胶囊用明胶生产工艺规程
![胶囊用明胶生产工艺规程](https://img.taocdn.com/s3/m/249be28858fafab068dc026e.png)
****明胶公司1.1工艺适用性:本产品为动物的皮中胶原蛋白经不完全水解后纯化、混配得到的制品。
中文名称:胶囊用明胶英文名称:Gelatin for Capsules汉语拚音:Jiaonang Yong Mingjiao1.3 注册商标:略1.4 产品类型:药用辅料;1.5 批准文号:胶囊用明胶-药用辅料批准文号: *药准字F20******;药品生产许可证号:*********1.6 性状:本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒;无臭、无味;在水中久浸即吸水膨胀并软化,重量可増加5-10倍。
本品在热水或甘油与水的热混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。
1.7 用途:制备空心胶囊、软胶囊等。
1.8 规格:填写冻力强度。
1.9 包装:每袋净重25Kg。
1.10 贮藏:密封,在凉暗处保存。
3 生产工艺流程总划分:胶囊用明胶的生产工艺流程分三大单元:第一单元从原料皮切碎、计量领料、前水洗、浸酸(或碱)、退酸(或碱)、中和至后水洗,为皮的预处理单元。
为各种规格型号的明胶生产的共同操作步骤,形成一个单元的生产批记录。
不命名中间产品批号,只标明投入的原材料皮料等级、皮料批号和操作池号。
第二单元为提炼单元,始于水解煮胶,经胶液硅藻土过滤、阴阳离子交换、膜浓缩、5效蒸发浓缩、板蒸、高温灭菌、冷冻成型、长网干燥、粉碎等工序,到半成品包装为止。
其中水解煮胶1~5道,第4、5道胶液沉淀提纯处理。
此单元生产批记录的半成品批号命名为×-××××××-×,最前1位数表示皮料等级(如1、2、3、4),中间6位数表示生产年月日,最后1位数表示系几道胶。
第三单元为各种规格型号的胶囊用明胶配胶混合单元。
由明胶半成品,通过不同比例,经螺旋混合机混合,包装而成各种规格的胶囊用明胶产品。
此单元生产批记录的成品批号命名为6位数—明胶型号代号(2),6位数表示年度月份生产流水号。
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1、产品概述
1.1产品名称:明胶空心硬胶囊。
1.2药品生产批准文号:国药准字F20020024号。
1.3性能:本品系由药用明胶加药用或食用要求的色素、防腐剂、遮光剂等赋形剂制作而成的呈圆筒状,由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊,具有不同颜色和锁口,囊体有光泽,色泽均匀,切口平整,无变形,无异臭,用于填充药物和保健食品。
1.4规格:00#、00# B型、0#、1#、2#、3#、4#
1.5品种:产品分为透明(两节均不含遮光剂)、不透明(两节均含遮光剂)、一节透明另一节不透明等三种。
1.6包装:内包装采用符合药用要求的防静电聚乙烯塑料袋包装材料,外包装采作瓦楞纸箱。
1.7运输:产品在运输过程中应防压、防晒、防潮、防热。
不可与有毒物品或腐败变质物品混在一起装运。
1.8贮存:本产品必须密封,贮存在清洁、干燥、通风的仓库中,不得露天堆放,贮存条件为相对湿度35%~65%,温度为15~25℃。
产品保质期为2年。
2、配方组成及组方原则
2.1配方组成
明胶1000克
胶囊囊壳角料适量
色素适量
球磨胶体钛白粉适量
十二烷基硫酸钠适量
防腐剂适量
水适量
2.2组方原则
2.2.1明胶应为药用或食用要求,可根据产品要求视明胶冻力、粘度等质量指标予以混配。
2.2.2胶囊囊壳角料视同原料明胶,原则上为原色泽配比且无污染的同质角料,在不影响产品质量情况下无限量要求,但不需另配其它赋形剂,如为无色全透明角料,则完全视同明胶添加所需赋形剂;如角料颜色赋形剂组成从属于所要配制的颜色,则添加赋形剂需计算后加入。
2.2.3色素是根据用户需求的颜色来决定添加色素的品种和数量。
基本色素源有胭脂红、苋菜红、赤鲜红、柠檬黄、日落黄、亮兰、葡萄紫等,色素应符合食用要求,其添加量应不超过国家规定的相应品种的最高限量。
2.2.4钛白粉即为二氧化钛(TiO2),为遮光剂,应符合药用或食用要求,并达到规定晶型、细度和纯度质量标准,本配方组成中的钛白粉是经过一定工艺(球磨)加工处理后的一种混悬胶体。
其添加量应不超过国家规定的最高限量。
2.2.5十二烷基硫酸钠为表面活性剂,有去污作用,应符合药用要求,其添加量应不超过国家规定的最高限量。
2.2.6防腐剂应符合药用或食用要求,其添加量应不超过国家规定的最高限量。
2.2.7水质应达到纯化水要求,本企业为二级反渗透所制得,其加入量是根据型号规格而定,一般情况下,00#产品使其胶液浓度达到26%±2,0#产品使其胶液浓度达到24%±2,1#产品使其胶液浓度达到22%±2,2#产品使其胶液浓度达到20%±2,3#产品使其胶液浓度达到19%±2,4#产品使其胶液浓度达到18%±2。
另添加水量应根据不同厂家原料性质、烘干线特性作相应调整,使浓度偏离度较小且相对稳定,以方便醮胶前的调胶操作。
3、工艺流程及质量控制点
胶液溶化较完全后加入其它赋形剂
注:
为30万级洁净区为控制区
4、操作过程及工艺条件
4.1烊胶
4.1.1领料、称量配料
4.1.1.1烊胶工按生产指令配方计算投料处方量,按领料程序领取所需物料,按称量操作法准确称量,在领取称量时,应先核对物料品名是否与处方相符,并核对物料与原辅料检验报告单是否相符,在称量时应先检查衡器是否有定期校验证,并调整零位平衡后方可称量,称量时应1人称量1人核对。
称量后应及时填写记录,并由称量人、复核人签字。
4.1.1.2清场与记录:配料区及器具设施按相应的清洁规程清洁并按清场管理规程要求清场,填写批生产记录及清场记录。
4.1.2对烊胶工序的几个重要数据:原料抽入反应锅,纯化水按每1公斤加水2.6kg 比例计算,水温60℃,吸好真空后,不能超过20分钟,压力4pa,下胶时温度63℃±1℃,放入配色桶。
配色时配色桶温度控制75℃±1℃,原胶液温度在65℃左右,称量配色,添加色素(操作时要进行复核),在配色桶中要一小时内过滤完毕(白色或浅颜色胶液用250过滤袋2只过滤)。
十二烷基要在溶胶壳之前投放。
4.1.3过滤:按过滤操作法操作。
乳白、浅色胶用250目滤袋2只同时过滤,深色胶用不小于220目滤袋单只过滤。
4.1.4清场与记录:烊胶所用设备、容器具及操作区按相应的清洁规程清洁并按清场管理规程要求清场,填写批生产记录及清场记录。
4.2保温与调胶
4.2.1保温:按保温操作规程保温,保温桶温度控制在45-55℃,粘度仪18-26%,温度计40-50℃。
4.2.2调胶:按调胶操作规程和粘度计使用操作规程予以缓和渐次加水或同质囊壳操作,粘度控制为00#产品胶液26%、00# B型产品胶液25%、0#产品胶
使胶液质态、温度、粘度于3-5分钟内显示均一稳定状态。
4.2.3按胶液吊运操作规程和槽车使用操作规程、电动升降葫芦使用操作规程操作,确保胶液平稳运至烘干线蘸胶槽所处位置。
4.2.4清场与记录:调胶所用粘度计、保温桶等容器具及操作区按相应的清洁规程清洁并按清场管理规程要求清场,填写批生产记录及清场记录。
4.3烘干线毛胚制备
4.3.1按胶槽胶液流量控制操作规程控制胶液流量,确保胶槽胶液液面平稳。
4.3.2按模子上油操作规程做好模子上油工作,确保烘干毛胚顺畅脱模。
4.3.3按蘸胶、烘干控制操作规程和烘干线使用操作规程操作,调控烘干线蘸胶速度、烘干线行进速度、烘干温度、操作区温度和湿度等,做好囊壁测厚、模子上油工作,其具体要求如下:
4.3.4拔丸:按拔丸操作规程和拔丸机使用操作规程操作,严格控制拔丸品破、痕、匾等现象。
】
4.3.5清场与记录:胶槽、保温桷等容器具及操作区按相应的清洁规程清洁并按清场管理规程要求清场,填写批生产记录及清场记录。
4.4切割:按切割操作规程和切割机使用操作规程操作,确保切割产品质量,其切割长度和有关要求如下:
4.5筛选
按筛选操作规程操作。
从中间库领取
4.6拣选
4.7复拣
4.8套合
4.9印字
4.10拆丸
4.11内包装
取检验合格的产品,并核对产品批号、数量、规格、检验报告单、物料交接单,核对无误后,按内包装标准操作程序操作;检查内包装操作间清场清洁状况符合要求后,按该批产品量质比予以称量包装;填好物料交接单,转入外包装工序。
4.12外包装及灭菌
外包装前核对产品与包装物是否相符,核对封箱单填写的产品批号、生产日期和有效期截止日期等是否准确、清晰。
核对无误后按包装岗位SOP进行操作,操作顺序为上下箱口用封箱胶带封贴,置半自动捆扎机上捆扎二道,松紧度以不捆坏大箱为度。
同时化验室按取样标准取样,对成品进行性状、鉴别、干燥失重、粘度、重金属、亚硫酸盐、崩解时限和微生物限度的检验。
合格后发放成品合格证。
4.13入库
将检验合格的成品登记品名、批号、数量,缴入成品库,放置指定地点,批与批之间不同规格之间应有明显界限不得混放。
7、质量监控:
11.1执行的管理规程编号、项目:
11.2清洁规程编号:
12、关键设备的准备工作:
13、各设备标准操作程序及生产能力:
14、技术安全及劳动保护
14.1技术安全
14.1.1各班组工作岗位严禁吸烟,禁止使用明火。
14.1.2各种电器下班后须切断电源。
14.1.3车间内重要岗位须放置灭火器。
(放置位置见车间定位图)
14.1.4操作必须严格按设备操作规程进行操作,新上岗工人不得单独操作机器,凡接触滚
动设备者,必须穿紧袖衣,并不得留长发,也不得用手搅拌物料。
14.2劳动保护
14.2.1各工序均应配全工作服、鞋、帽、口罩、手套等,特殊岗位的劳保用品要按国家及吉林省的有关规定配发,并按规定更新。
14.2.2洁净区生产人员要采取有效的防暑降温措施,以改善工人的劳动条件。
14.2.3产生噪音的岗位加装消音器、隔离屏蔽、消除噪音。
14.3异常情况的防护措施与注意事项
14.3.1人身伤亡的防护措施与注意事项。
14.3.2设备故障的防护措施与注意事项。
14.3.3火灾事故的防护措施与注意事项。
14.3.4其它异常情况的防护措施与注意事项。
15、劳动组织岗位定员、工时定额、产品生产周期
15.1劳动组织
生产周期:9天
16、原辅料消耗定额:
17、包装材料消耗定额:
18、动力消耗定额:
18.1用水消耗定额
18.2用电消耗定额:
18.3燃料消耗定额:
19、物料平衡:
20、综合利用和环境保护:。