药具工作制度
2023年村级药具工作制度怎么写
2023年村级药具工作制度怎么写为了进一步加强村级药具工作，提高农村居民的健康水平，特制定本村级药具工作制度。
本制度旨在规范村级药具工作的管理和服务流程，确保农村居民能够获得及时、便捷、高质量的医疗器械服务。
一、工作目标1.提供全方位、全周期的药具服务，满足农村居民的基本医疗需求；2.提高农村居民对药具使用的认知和追踪服务，提升药具服务的专业水平；3.加强资源整合，优化村级药具配送管理，确保药具供应的稳定和质量；4.提升药具使用的安全性和质量控制，减少不良事件的发生。
二、组织管理1.设立村级药具工作领导小组，由村委会主任担任组长，村级卫生站负责人、村医、村级药具工作人员等组成；2.根据工作需要，设立村级药具服务中心，配备一定数量的专业技术人员，并按照规定配备必要的设备和药具。
三、服务内容1.提供药具购买服务：根据农村居民的需求，村级药具服务中心设立购买中心，提供医疗器械的购买服务，确保农村居民能够得到所需的药具；2.提供药具配送服务：村级药具服务中心与医疗器械供应商建立合作关系，确保药具供应的及时性和稳定性，配送到农村居民家中；3.提供药具维修和保养服务：村级药具服务中心设立维修和保养中心，负责对农村居民使用的医疗器械进行维修和保养，保障药具的正常使用；4.提供药具培训服务：定期组织对农村居民和乡村医生进行药具使用培训，提高其对药具使用的专业水平和安全意识；5.提供不良事件的报告和处理服务：村级药具服务中心负责收集和报告药具使用中发生的不良事件，并及时采取必要的处理措施，确保药具使用的安全性。
四、工作流程1.农村居民购买药具的流程：a.农村居民向村级药具服务中心提交购买申请；b.村级药具服务中心收到申请后，核实申请信息，确认药具种类和数量；c.村级药具服务中心根据核实信息，向医疗器械供应商订购药具；d.医疗器械供应商收到订单后，按照要求配送药具到村级药具服务中心；e.村级药具服务中心通知农村居民领取药具。
避孕药具岗位职责工作制度
避孕药具岗位职责工作制度一、岗位职责1. 负责避孕药具的销售和宣传工作，为广大顾客提供专业的避孕咨询服务。
2. 协助顾客选择适合自己的避孕方法，解答顾客避孕方面的疑问，并提供合理的建议。
3. 遵守工作流程，严格执行避孕药具销售标准操作规程，保证销售服务质量。
4. 维护避孕药具销售区域和陈列整洁有序，确保产品品质和货架标签清晰正确。
5. 不断学习和更新避孕药具知识和产品知识，提升自身的专业技能和服务能力。
二、工作制度1. 工作时间避孕药具岗位的工作时间一般为8个小时，工作时间按照店铺的营业时间进行安排。
如有特殊情况，需要加班，应提前协调并报经主管同意。
2. 服务规范1）接待顾客：避孕药具岗位的主要服务对象是女性顾客，需要以亲切、耐心的态度接待顾客，并及时关注顾客的需求，了解并解决顾客的避孕问题。
2）避孕咨询：提供避孕药具的咨询和引导服务，包括避孕方法、产品特点、使用方法、注意事项等方面内容，向顾客提供专业建议，帮助顾客选择适合自己的避孕方法和产品。
3）销售服务：根据顾客的需求，为顾客推介并销售避孕药具产品，确保产品的质量和使用效果，并向顾客讲解使用方法和注意事项。
4）售后服务：售后服务是避孕药具岗位的一项重要工作，包括产品质量、维修、退换货服务等，为顾客提供优质、快速的售后服务，让顾客满意度得到保障。
3. 工作流程1）销售前准备：店员需熟悉所有种类的避孕药具产品，理解产品特性、规格和使用方法等，确保能够准确地向顾客提供产品咨询服务和专业建议。
2）接待顾客：店员需对顾客进行热情、详尽的接待，了解顾客的需求和问题，并及时提供咨询服务和建议。
3）介绍产品：根据顾客需求，需向顾客介绍产品特点、规格和使用方法，并比较同类型的其他产品差异，让顾客了解产品性能和特性。
4）产品销售：顾客选择合适的避孕药具产品后，店员需详细介绍选购流程和操作流程，确保顾客准确地了解产品的使用方法、使用注意事项和保养方法等。
5）销售后服务：销售完成后，店员需提供优质的售后服务，按照售后服务协议要求，为顾客提供产品质量和使用效果保障，维护和提高顾客满意度和忠诚度。
计划生育药具制度模版(四篇)
计划生育药具制度模版1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈____等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》(试行)的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站(包括社康中心)起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具制度模版（二）计划生育药具制度是指国家利用药具来指导、管理和控制人口增长的政策，旨在平衡人口与资源环境的关系，实现经济社会发展的可持续性。
本文将从制度的背景、实施的原则、具体政策与管理以及效果评估等方面进行论述。
一、制度背景计划生育药具制度的实施是在我国人口问题日益严重的背景下产生的。
避孕药具人员工作制度
避孕药具人员工作制度一、总则第一条为了加强避孕药具的管理和服务工作，保障人民群众的生殖健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计划生育法》等法律法规，制定本工作制度。
第二条避孕药具人员工作制度旨在规范避孕药具的生产、流通、使用和监督管理，提高避孕药具的服务质量和效率，确保避孕药具的安全有效。
第三条避孕药具人员应遵守国家法律法规，恪守职业道德，尊重和保护个人隐私，提供优质、便捷、高效的避孕药具服务。
二、避孕药具的生产和质量管理第四条避孕药具的生产企业应依法取得药品生产许可证，并按照药品生产质量管理规范进行生产。
第五条避孕药具的生产企业应建立健全生产记录和质量检验制度，确保避孕药具的生产过程和产品质量符合国家规定。
第六条避孕药具的生产企业应定期对生产设备进行维护和校准，保证生产设备的正常运行。
第七条避孕药具的生产企业应进行新产品研发和现有产品的改进，提高避孕药具的质量和安全性。
三、避孕药具的流通和销售管理第八条避孕药具的流通企业应依法取得药品经营许可证，并按照药品经营质量管理规范进行经营。
第九条避孕药具的流通企业应建立健全采购、储存、运输、销售和售后服务制度，确保避孕药具的质量和供应。
第十条避孕药具的流通企业应定期对销售人员进行培训，提高其专业知识和服务技能。
第十一条避孕药具的流通企业应建立客户档案，记录客户的购买和使用情况，为客户提供优质的售后服务。
四、避孕药具的使用和咨询服务第十二条避孕药具的使用者应根据个人需求和医生建议选择合适的避孕药具。
第十三条避孕药具的使用者应按照说明书的要求正确使用避孕药具，并注意观察使用效果和身体反应。
第十四条避孕药具的咨询服务人员应具备相关的专业知识和技能，提供准确、全面、保密的咨询服务。
第十五条避孕药具的咨询服务人员应了解避孕药具的使用方法、副作用和注意事项，为使用者提供正确的指导和建议。
第十六条避孕药具的咨询服务人员应尊重使用者的意愿和选择，不得强迫或误导使用者购买和使用避孕药具。
社区药具工作各项规章制度
社区药具工作各项规章制度一、社区药具工作的管理机构社区药具工作的管理机构应当是符合国家相关法律法规的医疗机构或卫生机构。
管理机构应当设立专门的药具工作部门，明确工作职责和权限，确保药具工作的正常运行。
1. 药具工作部门的设置药具工作部门应当设立专业人员，包括药品和医疗器械专业人员、药具验配人员、物流配送人员等。
药具工作部门应当定期进行人员培训和考核，提高专业技能和服务水平。
2. 药具工作部门的职责药具工作部门应当负责药品和医疗器械的采购、验收、存储、配送、销售等工作。
同时，药具工作部门还应当负责制定社区药具工作的工作计划和管理制度，保证服务质量和安全性。
3. 药具工作部门的权限药具工作部门应当按照国家相关法律法规规定的权限，进行药品和医疗器械的销售和服务。
药具工作部门应当积极配合相关部门的监督检查，及时处理药品和医疗器械的质量问题。
二、社区药具工作的服务对象社区药具工作的服务对象是社区居民，包括老年人、儿童、慢性病患者等。
社区药具工作应当针对不同的服务对象，提供个性化的服务，保障他们的健康和生活需求。
1. 社区老年人社区老年人是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当根据老年人的特殊需求，提供方便、快捷、优质的服务。
药具工作部门应当加强与养老机构、社会福利机构的合作，为老年人提供专业的药具服务。
2. 社区儿童社区儿童是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当关注儿童的健康成长，提供适合儿童的药品和医疗器械。
药具工作部门应当加强与学校、幼儿园的合作，促进儿童健康教育和保健意识。
3. 社区慢性病患者社区慢性病患者是社区药具工作的重要服务对象。
药具工作部门应当为患有高血压、糖尿病、心血管疾病等慢性病的居民提供定期用药的配送和服务。
药具工作部门应当加强与社区卫生服务中心、家庭医生团队的合作，为慢性病患者提供全面的健康管理服务。
三、社区药具工作的服务内容社区药具工作的服务内容包括药品销售、医疗器械服务、健康咨询等。
药具工作管理制度
药具工作管理制度第一章总则第一条为规范药具行业工作秩序，促进药品质量安全，保护消费者权益，特制定本管理制度。
第二条本管理制度所称药具，包括药品、医疗器械、保健品等各类药具。
第三条药具经营企业应当遵循“安全第一、质量为本、诚信服务、合法合规”的原则，做到管理规范、操作规范、责任明确。
第四条地方药监部门应当依法对药具经营企业开展监督检查，确保企业遵守法律法规，保障人民群众的用药安全。
第五条涉及药具管理的责任人员应当具备相关法律法规知识和药具知识，并定期接受培训，提高其规范管理药具的能力。
第二章药具销售管理第六条药具经营企业应当依法取得药具经营许可证，不得擅自销售没有许可的药具。
第七条药具经营企业应当建立健全药具销售管理制度，规范销售行为，严格履行销售手续和记录。
第八条药具经营企业应当明码标价，提供真实、准确的商品信息，不得虚假宣传，不得销售假冒伪劣药具。
第九条药具经营企业应当对销售人员进行岗前培训，提高其服务意识和专业素养，确保销售过程中的质量标准。
第十条药具经营企业应当建立健全售后服务制度，对消费者提供售后咨询、维修等服务，保障消费者的合法权益。
第三章药具存储管理第十一条药具经营企业应当根据不同药具的特性和贮存要求，合理规划药具库房，确保药具的安全性和有效性。
第十二条药具经营企业应当建立健全药具进货、验收、储存、保管等制度，规范存储管理流程，防止药具失效或变质。
第十三条药具库房应当保持清洁、干燥，温度适宜，防潮、防尘、防腐，定期检查库房环境，消除安全隐患。
第十四条药具库房应当设置专门管理人员，对药具的进出库进行登记和管理，做到有进有出，严格控制库存量。
第四章药具质量管理第十五条药具经营企业应当建立质量管理体系，推行质量责任制度，确保所销售的药具符合国家标准和规定。
第十六条药具经营企业应当主动配合有关部门的药品质量检查，在发现质量安全问题时及时采取有效措施，防止扩散。
第十七条药具经营企业应当建立药具质量档案，记录药具的进货信息、销售信息、质量检测信息等，留存备查。
计划生育药具制度(三篇)
计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中。
垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。
搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。
7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。
8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。
即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。
9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。
进行质量复查，杜绝问题药具出库。
10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。
11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。
要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。
12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。
13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。
计划生育药具制度（二）1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。
避孕药具工作规章制度
避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。
第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。
第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。
第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。
第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。
第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。
第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。
第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。
第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。
第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。
第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。
第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。
第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。
第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。
第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。
第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。
第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。
第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。
第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。
第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。
第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。
乡村级药具工作制度
乡村级药具工作制度一、目的和意义为了加强乡村药具管理，提高药具使用效果，保障人民群众的健康权益，根据国家有关法律法规和政策，结合乡村实际情况，制定本制度。
二、药具管理组织1. 乡村应当设立药具管理组织，由村卫生室、乡村医生和药具管理人员组成。
2. 药具管理组织负责乡村药具的采购、储存、分发、回收、消毒、毁形等工作。
3. 药具管理组织应当定期向上级卫生行政部门报告药具管理情况。
三、药具采购和储存1. 药具采购应当根据实际需要，按照上级卫生行政部门的要求和标准进行。
2. 药具采购应当选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同，明确药具的品种、规格、数量、价格、质量要求等内容。
3. 药具储存应当符合国家有关药品储存的规定，确保药具的质量安全。
四、药具分发和回收1. 药具分发应当由经过培训的乡村医生进行，确保药具的准确、及时、安全分发。
2. 药具分发应当建立分发记录，记录药具的品种、规格、数量、分发时间、分发人员等信息。
3. 药具回收应当由乡村医生负责，确保药具的准确、及时、安全回收。
4. 药具回收应当建立回收记录，记录药具的品种、规格、数量、回收时间、回收人员等信息。
五、药具消毒和毁形1. 药具消毒应当采用国家认可的消毒方法，确保药具的消毒效果。
2. 药具消毒应当建立消毒记录，记录药具的品种、规格、数量、消毒时间、消毒人员等信息。
3. 药具毁形应当采用国家认可的方法，确保药具的毁形效果。
4. 药具毁形应当建立毁形记录，记录药具的品种、规格、数量、毁形时间、毁形人员等信息。
六、药具使用和指导1. 乡村医生应当根据药具的使用说明和患者的具体情况，指导患者正确使用药具。
2. 乡村医生应当定期对患者进行药具使用情况的跟踪和评估，及时发现问题并采取措施。
3. 乡村医生应当对患者进行药具使用知识的宣传和教育，提高患者的自我管理能力。
七、药具管理和监督1. 药具管理组织应当定期对药具管理情况进行自查，发现问题及时整改。
计划生育药具工作制度
计划生育药具工作制度一、目的和原则为了加强计划生育药具的管理和服务工作，保障公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
计划生育药具工作应遵循科学、规范、安全、便捷的原则，坚持以人为本，注重服务质量和效率，确保药具的供应和使用的可及性，尊重公民的知情权和选择权。
二、组织管理1. 计划生育药具工作由人口和计划生育部门负责组织实施，各级计划生育药具管理机构负责本行政区域内计划生育药具的管理和服务工作。
2. 计划生育药具管理机构应配备专门的工作人员，负责药具的采购、储存、分发、回收和废弃等工作。
3. 计划生育药具工作应当加强与卫生、药品监督管理等部门的协作，共同做好计划生育药具的管理和服务工作。
三、药具供应和管理1. 计划生育药具的采购应按照公开、公平、公正的原则进行，选择合格的生产企业，确保药具的质量和安全。
2. 计划生育药具应存放在干燥、通风、避光的专用库房内，建立药具进货、储存、分发、回收、废弃等记录，保证药具的储存条件和质量。
3. 计划生育药具的分发应按照公民的需求和意愿进行，通过设置药具发放点、邮寄等方式，方便公民获取药具。
4. 计划生育药具的回收应采取有效措施，鼓励公民主动参与药具的回收，建立药具回收网络，确保药具的合理利用和环保。
5. 计划生育药具的废弃应按照相关的环保规定进行，确保药具的环保处理和回收利用。
四、药具服务1. 计划生育药具服务应包括药具的发放、使用指导、咨询、随访等工作，为公民提供全面、专业的服务。
2. 计划生育药具服务人员应具备相关的专业知识和技能，定期进行培训和考核，提高服务质量和效率。
3. 计划生育药具服务应注重隐私保护，尊重公民的个人意愿和选择，提供安全、便捷、保密的服务。
4. 计划生育药具服务应建立反馈机制，及时收集公民的意见和建议，不断改进服务质量。
五、监督和评估1. 计划生育药具工作应建立健全监督机制，加强对药具供应和管理环节的监督，确保药具的质量和安全。
药具的工作制度和工作职责
药具的工作制度和工作职责一、工作制度1. 药具管理：药具应由专门的人员负责管理，确保药具的质量和安全。
药具应按照规定的程序进行采购、验收、储存、分发和回收。
2. 药具储存：药具应存放在干燥、通风、避光的环境中，确保药具的稳定性。
不同种类的药具应分别存放，避免混淆。
3. 药具分发：药具应按照医嘱或者处方进行分发，确保患者使用的药具准确无误。
分发药具时应进行核对，避免差错发生。
4. 药具回收：患者使用后的药具应进行回收，并进行相应的处理。
回收的药具应进行清洁、消毒、干燥等处理，确保药具的再次使用安全。
5. 消毒灭菌：药具应定期进行消毒灭菌，防止交叉感染的发生。
消毒灭菌应按照规定的程序进行，确保药具的无菌状态。
6. 记录管理：药具的使用、分发、回收等情况应进行记录管理，以便于追溯和管理。
记录应真实、完整、准确，便于查阅。
7. 培训教育：药具管理人员应接受相关的培训和教育，提高药具管理的专业知识和技能。
二、工作职责1. 药具管理人员：负责药具的日常管理工作，包括采购、验收、储存、分发和回收等。
确保药具的质量和安全，防止交叉感染的发生。
2. 药具分发人员：负责根据医嘱或者处方进行药具的分发，确保患者使用的药具准确无误。
分发药具时应进行核对，避免差错发生。
3. 药具回收人员：负责患者使用后的药具的回收工作，并进行相应的处理。
回收的药具应进行清洁、消毒、干燥等处理，确保药具的再次使用安全。
4. 消毒灭菌人员：负责药具的定期消毒灭菌工作，防止交叉感染的发生。
消毒灭菌应按照规定的程序进行，确保药具的无菌状态。
5. 记录管理人员：负责药具的使用、分发、回收等情况的记录管理，以便于追溯和管理。
记录应真实、完整、准确，便于查阅。
6. 培训教育人员：负责对药具管理人员和药具分发人员进行相关的培训和教育，提高药具管理的专业知识和技能。
以上就是药具的工作制度和工作职责的概述。
在实际工作中，药具的管理和操作需要严格遵守相关规定和标准，确保药具的质量和安全，保障患者的治疗效果和健康安全。
计划生育药具管理八项制度范本
计划生育药具管理八项制度范本一、药具资源调配制度（一）药具供需调查制度为保证计划生育药具的充足供应，各级计划生育部门应定期进行药具供需调查，准确掌握各类计划生育药具的需求量，并根据需求量合理配备相应的药具资源。
（二）药具备案登记制度所有计划生育药具的生产和销售企业必须按照相关法律法规的规定进行备案登记，药具备案登记表必须包含企业名称、药具类型、规格、数量等必要信息。
二、药具质量管理制度（一）药具质量监测制度各级计划生育部门应定期对计划生育药具进行质量监测，确保药具的质量符合相关标准和要求。
（二）药具质量追溯制度对于发现质量问题的计划生育药具，各级计划生育部门应及时追溯到相关生产企业，并采取有效措施进行问题处理和纠正。
三、药具购销管理制度（一）药具采购制度各级计划生育部门应建立统一的计划生育药具采购制度，规范采购程序和要求，确保采购的药具质量和数量符合需求。
（二）药具销售管理制度计划生育药具的销售企业应按照相关规定进行销售，确保药具提供给需要的人群，并防止药具滥用和非法销售。
四、药具登记管理制度（一）药具使用登记制度计划生育药具的使用必须进行登记，登记记录应包括使用人员、使用日期、具体使用情况等信息。
（二）药具回收登记制度使用完毕或过期的计划生育药具必须进行回收登记，相关部门应负责对回收的药具进行安全处理和销毁。
五、药具宣传教育制度（一）药具知识宣传制度各级计划生育部门应开展药具知识宣传，提高公众对计划生育药具的认识和了解，促进正确使用和有效管理。
（二）药具宣传活动制度定期组织计划生育药具宣传活动，包括讲座、培训等形式，提高人们对计划生育药具的认同和接受度。
六、药具监督检查制度（一）药具监督抽查制度各级计划生育部门应定期进行药具的监督抽查，检查药具的质量和使用情况，发现问题及时处理。
（二）药具违规处罚制度对于生产、销售和使用计划生育药具中存在违规行为的企业和个人，相关部门应依法进行处罚和制止，保障计划生育药具管理的有效实施。
药具使用各项规章制度范本
药具使用各项规章制度范本第一章总则第一条为规范和管理药具使用，保护医护人员和患者的安全，减少医疗事故的发生，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院、诊所、药店等医疗机构，以及相关工作人员在医疗过程中使用药具的行为。
第三条医院、诊所、药店等医疗机构应当建立健全药具管理制度，明确各级责任人的职责，并定期进行培训和检查。
第四条医院、诊所、药店等医疗机构应当配备经过专业培训并具有相应资格证书的医疗人员，对药具的选择、存储、使用等环节进行全程监控和管理。
第五条医疗机构应当定期对药具进行检查和维护，确保其在良好的状态下使用，不得使用已经过期或损坏的药具。
第六条医疗机构应当建立完善的药具使用记录，记录药具的来源、使用情况、维护情况等信息，以便追溯药具的使用情况。
第七条医疗机构应当建立应急预案，针对药具使用过程中可能出现的意外情况进行预案制定和演练，确保及时有效的处理。
第二章药具选择和采购第八条医疗机构应当根据患者的不同病情和治疗需求，合理选择适用的药具，并确定其规格、型号、数量等信息。
第九条医疗机构应当优先选用有注册证书的正规药具生产厂家的产品，确保其质量和安全性。
第十条医疗机构在采购药具时，应当进行严格的质量检查，检验药具的包装、标识、有效期等信息，确保其符合相关标准要求。
第十一条医院、诊所、药店等医疗机构应当建立药具采购档案，记录药具的采购信息，包括采购日期、厂家信息、数量、价格等内容。
第十二条医疗机构应当遵守采购程序，严格执行医疗器械采购法规，确保药具的采购行为合法合规。
第三章药具存储和保管第十三条医疗机构应当建立健全药具存储和保管制度，确保药具存储在干燥、通风、阴凉的环境中，避免受潮、变形、污染等情况发生。
第十四条医疗机构应当对药具进行分类存放，区分不同种类的药具，避免混用或混淆。
第十五条医疗机构应当合理布局药具存放位置，保持通道畅通，避免因存放不当造成药具的混乱和浪费。
第十六条医疗机构应当进行定期清点药具，确保其数量和种类与登记档案相符，及时发现遗失或过期的药具，做到及时处理。
药具工作制度
药具工作制度药具工作制度一、岗位职责药具管理员：负责管理、保管和分发药具及医疗器械；协助控制使用药具及医疗器械的数量和品质；管理药具库房和仓库，做好仓库进、出、存、检等各项记录；协助医疗人员检查药具及医疗器械的使用效果和定期检修；处理药具及医疗器械中的瑕疵品。
二、药具管理1. 药具必须每天有人对库存进行检查，对破损、污染、过期药具及医疗器械作出及时处理，记录并如实向主管汇报。
2. 药具每次使用后必须进行必要和彻底的清洁、消毒或灭菌，消毒或灭菌方法和时限与压力锅、炉具等设备需经过确认，记录清洁、消毒或灭菌程序和清洁、消毒或灭菌操作人员。
3. 药具存放必须干燥、通风、无污染及不受日光直接照射。
4. 药具按名称、规格、数量用标识标明出库、入库及销毁等情况，做好库存台账，指导药具使用人员科学合理使用。
5. 药具采购请业务科室办理申购手续，有主管院内处理人员制定正式采购计划，在采购前需要确认数量、规格、使用周期等主要参数，同时需留意批准审批时间和采购方式，确保在规定时间和程序内完成购入和返款流程。
6. 药具购置、出库和库存等项目，需要各工作人员核对药具名称、数量、生产日期、有效期、有效期等说明。
三、药具分类药具分为医学电子类、医学磁性类、医学光学类、医用普通类、医用典型类、医用光学类、医用超声波类、医用低频电类八种类型。
各种药具的选用是依据病情和治疗需要来选择的，工作人员需要熟悉各种药具的用途、作用、特点，掌握选用原则。
四、药具使用1. 药品及医用耗材的领用，需出示所负责病区或科室药管员和主管医生的签字审验，在签字后不可退回药房，使用前应做好确认工作。
2. 药品使用前应认真阅读药品的使用说明、特殊应用注意事项、贮存要求等，确保使用无误。
3. 药品使用过程中要控制药品量，保证最小化使用，按照护理病人的规范操作程序使用药品，做好药品日报表，填写使用情况，并随时注意病人身体状况。
4. 医用耗材的使用，一般是医生开具、护士执行，使用前，应严格检查是否过期、是否清洁、完整等，使用后已使用数量需做出记录，并要保证使用后规范收集和处理废弃的耗材。
药具工作综合管理制度
第一章总则第一条为加强药具工作的规范化、科学化管理，提高药具供应和使用效率，保障人民群众的健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位所有药具采购、储存、供应、使用、回收等各个环节。
第三条药具工作应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保合法合规；（二）科学合理，提高药具使用效率；（三）安全可靠，保障人民群众健康；（四）节约成本，提高资金使用效益。
第二章药具采购管理第四条药具采购应当遵循公开、公平、公正的原则，严格执行采购程序。
第五条药具采购分为招标采购、询价采购和直接采购三种方式。
具体采购方式由采购部门根据药具的性质、数量、价格等因素确定。
第六条采购部门应当对药具供应商进行资质审查，确保其具备相应的生产、经营资格。
第七条药具采购合同应当明确药具的名称、规格、数量、价格、交货期限、售后服务等内容。
第八条采购部门应当及时对采购的药具进行验收，验收合格后方可入库。
第三章药具储存管理第九条药具储存应当符合以下要求：（一）储存场所应当干燥、通风、避光、防潮、防尘、防虫；（二）储存环境温度应当控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）储存药品应当分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应当单独存放；（四）储存药品应当定期检查，确保质量。
第十条药具仓库应当配备专职管理人员，负责药具的入库、出库、盘点等工作。
第十一条药具仓库应当建立健全药具出入库台账，详细记录药具的名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。
第四章药具供应管理第十二条药具供应应当根据实际需求进行，确保供应及时、充足。
第十三条供应部门应当根据药具采购合同，及时将药具配送至各使用部门。
第十四条供应部门应当定期对药具库存进行盘点，确保库存与账目相符。
第十五条供应部门应当建立药具使用情况统计制度，对药具使用情况进行定期分析，为药具采购提供依据。
卫生院药具工作管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院药具管理工作，确保药具供应充足、质量合格，提高药具使用效益，保障群众生殖健康，根据国家有关法律法规和上级部门相关规定，结合本院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本院药具的采购、储存、分发、使用、回收及监督管理等工作。
第三条本制度遵循公开、公平、公正、高效的原则，确保药具管理工作规范、有序。
第二章责任分工第四条成立药具管理工作领导小组，由院长担任组长，分管副院长担任副组长，药剂科、财务科、护理部等部门负责人为成员。
第五条药剂科负责药具的采购、储存、分发、回收等工作。
第六条财务科负责药具采购资金的审核和支付。
第七条护理部负责药具的使用和管理，确保药具的正确使用。
第八条全体医务人员均应遵守本制度，共同维护药具管理工作的正常进行。
第三章药具采购第九条药具采购应严格按照国家药品监督管理局的规定执行，选择具有合法经营资格的供应商。
第十条采购药具时，应充分考虑药具的质量、价格、供应能力等因素，确保采购的药具符合国家标准。
第十一条药具采购实行招标制度，招标过程公开、透明。
第十二条采购的药具应具备以下条件：1. 具有药品生产许可证、药品经营许可证；2. 药品质量合格，符合国家标准；3. 价格合理，具有良好的性价比；4. 供应稳定，能够满足临床需求。
第四章药具储存第十三条药剂科负责药具的储存工作，确保药具储存环境符合要求。
第十四条药具储存应遵循以下原则：1. 分类储存：按照药具的种类、规格、有效期等进行分类储存；2. 专柜储存：设立专用药具储存柜，确保药具安全；3. 通风干燥：保持储存环境通风、干燥，避免潮湿、霉变；4. 温度控制：药具储存温度应控制在2℃-25℃之间。
第十五条药剂科应定期检查药具储存环境，发现问题及时整改。
第五章药具分发第十六条药具分发由药剂科负责，根据临床需求进行。
第十七条药具分发应遵循以下原则：1. 优先满足临床需求；2. 严格执行药品管理制度，确保药具安全；3. 定期检查药具数量，及时补充；4. 对分发药具进行登记，记录分发时间、数量、使用科室等信息。
计划生育药具管理八项制度范文(5篇)
计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度范文（2）第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理，确保计划生育政策的顺利实施，保障人民群众的合法权益，制定本制度。
第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。
第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。
第四条计划生育药具管理应注重宣传教育，普及计划生育知识，提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。
第五条计划生育药具管理应强化服务意识，方便人民群众的需求，保障他们的合法权益。
乡镇药具室工作制度
乡镇药具室工作制度一、目的和原则乡镇药具室工作制度旨在规范药具室的管理工作，确保药具的安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，保障人民群众的健康权益。
本制度遵循国家有关法律法规，坚持科学管理、规范操作、服务临床、确保安全的原则。
二、组织机构1. 药具室设主任一名，负责药具室的全面工作。
2. 药具室设药师若干名，负责药具的采购、保管、分发、回收等工作。
三、药具采购和管理1. 药具采购应根据临床需求和药品供应情况，由药剂科或者药具室负责采购。
采购过程中应遵循公平、公正、公开的原则，选择合格的供应商，确保药具的质量和供应。
2. 药具室应建立健全药具管理制度，对药具的采购、验收、储存、分发、回收等环节进行严格管理。
3. 药具室应定期对药具进行质量检查，确保药具的质量安全。
四、药具分发和使用1. 药具室应根据临床需求，及时、准确地将药具分发到临床科室。
2. 药具室应建立健全药具分发记录制度，记录药具的名称、规格、数量、分发时间等信息，由分发人员签字确认。
3. 临床科室应按照医嘱和药品说明书的要求，合理、规范地使用药具，确保患者用药安全。
4. 临床科室应建立健全药具使用记录制度，记录药具的名称、规格、数量、使用时间等信息，由使用人员签字确认。
五、药具回收和处理1. 药具室应建立健全药具回收制度，对过期、损坏、废弃的药具进行统一回收。
2. 药具室应对回收的药具进行分类、登记，定期交由专业机构进行处理。
3. 药具室应建立健全药具处理记录制度，记录药具的名称、规格、数量、处理时间等信息，由处理人员签字确认。
六、药具室人员的培训和管理1. 药具室人员应具备相应的专业技术知识和职业道德，经过培训合格后方可上岗。
2. 药具室人员应定期参加业务培训和学习，提高业务水平和服务质量。
3. 药具室人员应遵守药具室工作制度，严格执行药具管理的有关规定，确保药具的安全、有效、合理使用。
七、监督和考核1. 药具室应建立健全监督和考核制度，对药具的采购、保管、分发、回收等环节进行监督和考核。
药具管理制度和职责
药具管理制度和职责一、药具管理制度引言为了保障医疗机构对患者的安全和健康负责，规范药具的采购、使用和管理，制定了本药具管理制度。
本制度适用于各类医疗机构的药具管理工作。
二、责任部门1. 医院药物管理部门药物管理部门是医疗机构对药物管理工作的主要负责部门，负责监督、指导和管理医院的药具管理工作，对医院所有的药具采购、配发、使用等环节进行监督和管理。
2. 各科室和护理部门各科室和护理部门负责对本科室使用的药具进行管理，积极配合药物管理部门做好医院药具管理工作。
三、药具采购1. 采购前的准备工作在开始采购前，医院应根据需要制定采购计划，明确药具的种类、规格、数量等信息，并报批相关部门。
2. 供应商选择医院应根据采购计划，选择合适的供应商进行药具采购。
选择供应商时应优先考虑资质正规、产品质量有保障、价格合理的供应商。
3. 采购程序医院在与供应商达成采购合同后，应遵循采购程序，按照合同规定进行药具的采购流程，确保采购的物品符合要求。
四、药具使用1. 药具领用医院各科室和护理部门在领用药具时，应凭药具领用单进行领用登记，确保领用数量准确无误。
2. 药具使用医院人员在使用药具时，应按照药具使用说明书进行正确操作，并保持药具的清洁和干净。
3. 药具保存医院人员在使用完药具后，应将药具按规定归还指定位置，并妥善保存，避免损坏或污染。
五、药具管理1. 药具清点医院应定期对库存药具进行清点和盘点，确保药具的数量准确和完整。
2. 药具检查医院药物管理部门应定期对库存药具进行检查，发现问题及时处理并汇报相关部门。
3. 药具更新医院应定期对老化或损坏的药具进行更新或更换，确保医院的药具始终保持在良好的状态下。
六、责任追究对于违反药具管理制度的行为，医院应按规定进行追究责任，严肃处理相关人员，并及时整改问题，确保医院的药具管理工作规范、有序。
七、附则本制度经医院相关部门审定后生效，对于后续修订，医院将及时通知相关部门并修改完善本制度。
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避孕节育药具管理制度
计划生育药具计划调拨管理制度
1、坚持“品种齐全、结构合理、库存适量、杜绝浪费、保障供应、满足需求”的原则编制避孕药具计划。
2、年度计划生育药具需求计划，要根据当年度计划生育避孕药具政府采购目录内品种，按照育龄人群（含流动人口）实际需要、人均使用量、现有库存量和上一年度需求计划执行情况编制。
3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，杜绝因计划失误而造成积压和浪费。
4、需求计划的编制以镇、办级为起报点，自下而上，逐级编报，要求数字准确，内容完整，字迹清楚，并按规定时间上报。
5、严格执行计划生育避孕药具购调计划，未经供需双方协商和上级主管部门批准，不得单方更改合同，不得无故拒收货物和拒付货款。
6、以计划购调合同为准则，认真履行合同中所约定的各项责任。
7、在调拨过程中发生纠纷时，要及时向上级反馈并妥善处理在调拨中出现的问题。
8、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
9、调拨手续必须完备，凭出、入库单进行调拨。
计划生育药具仓储发放制度
1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。
2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。
3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。
做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。
4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。
5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。
6、码垛时留有符合规定的距离，其中：垛与墙、垛与平屋顶（房梁）、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米,垛与垛之间和间距一般应在1米左右。
搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。
7、注意自然通气，阴凉库室温应在0～20℃之间，常温库室内温度应保持在0～30℃左右，湿度保持在45%--75%以内。
8、库房内外保持清洁卫生，做到四无：即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。
9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。
进行质量复查，杜绝问题药具出库。
10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提
高效率、减少浪费的原则。
11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。
要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。
12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。
13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。
计划生育药具统计报表制度
1、药具统计报表必须坚持实事求是的原则，按照上级机关的具体要求编制和填报，不得虚报，瞒报和漏报，为领导决策提供可靠数据。
2、药具统计报表必须做到数据准确，内容完整，字迹清楚，各项数据关系、逻辑关系吻合，并附加文字说明。
3、各级药具统计报表须由单位负责人和分管领导审阅签字并加盖公章后在规定时间内上报。
4、各类药具统计报表资料应存档备查。
计划生育药具宣传、培训制度
1、各级药具管理机构要有专（兼）职人员负责培训工作，年初有培训计划，年终有总结。
对培训工作要逐级进行检查、督促。
2、师资人员要加强学习，不断提高自身素质，注重培训质量，选择、编写好培训教材。
3、每年要定期、逐级组织对药具人员进行业务培训和继续教育，
使各级药具管理人员具有管理本级药具工作的业务与管理能力，药具发放人员具有普及避孕节育知识、推广新技术、实行面对面分类指导的能力。
4、培训内容为避孕节育基础知识、避孕节育技术的新进展、药具管理方法、计划统计和咨询随访技巧的基础知识等。
5、培训方法应形式多样，讲究实效，保证质量。
办班要有课程表、教材和考试卷，结束后装订立卷存档备查，并检查或科学评估培训效果。
计划生育药具质量管理制度
1、各级药具管理机构要严格执行国家有关避孕药具质量管理标准和规章制度。
2、药具管理和发放机构要根据国家有关的药具质量检测标准，对入库药具进行质量检查，对不符合规定的药具予以拒收。
3、药具管理机构要采取药具质量保证措施，对仓储药具进行定期养护，列出重点养护品种，建立药具养护档案。
4、药具管理机构应制定药具质量检查计划，每季度对库存药具进行循环质量抽查一次，并做好抽查记录，对易变的品种必须缩短抽查周期，避免造成药具在仓储过程中发生变质。
5、镇级药具管理机构要负责对辖区内委托免费发放避孕药具的机构如“计卫联手”的社康中心、超市、药店等的库存药具质量进行定期抽查。
6、发现破损、潮解、过期、失效等不合格药具，应及时上报主管领导，申请报废，不得进入发放渠道。
计划生育药具随访制度
1、药具管理和发放人员应对服务对象提供信息或技术服务，定期进行随访和分类指导，对效果、适应性等结果进行跟踪。
2、社区工作站药具管理人员要按规定时间随访：对首次使用避孕药具（包括更换避孕方法）的对象，在发放药具后的第2个月和第5个月各随访一次，以后每一年随访一次。
长期使用同一种避孕方法的每年随访一次。
3、建立避孕药具登记卡，实行随访对象一人一卡。
药具工作人员在随访时应询问使用情况、保管方法、使用药具的副反应、使用药具效果等，对随访情况要认真做好记录，填写《深圳市育龄妇女避孕药具发放和随访登记卡》(附表8)，保证随访情况真实性。
街道级药具管理机构要定期对部分使用避孕药具的对象进行抽查，区药具站每年组织1-2次避孕药具效果调查，发现问题，及时处理。
4、育龄群众首次领用避孕药具时，社区工作站药具管理员要告知使用药具人员领用注意事项，情况反馈联系方式等。
5、药具管理人员可以采取上门随访、约定随访、书面随访、电话随访等多种形式进行随访。
计划生育药具不良反应监测、报告制度
1、严格按照《药品不良反应监测管理办法》（试行）的有关规定，保证人民群众的身体健康。
2、避孕药具不良反应实行每季度逐级上报、定期汇总避孕药具不良反应的情况报告。
3、从社区工作站（包括社康中心）起报，一例一报。
基层药具发放人员发现可疑严重避孕药具不良反应必须立即上报，不良反应紧急的可以越级报告。
4、一经发现可疑严重避孕药具不良反应，应当详细记录、调查，填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》(附表18)后逐级上报至国家药具发展中心。
5、避孕药具所引起有可疑不良反应的，应在避孕药具不良反应的报告中说明。
6、药具严重不良反应必须经县级以上医院或计生技术服务机构诊断确认。
计划生育药具报损制度
1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。
2、药具管理机构发现有过期、变质、失效的避孕药具，一律停止调拨、发放和使用，必须依照计划生育药具报损管理的有关规定，填写《计划生育避孕药具报损/报废审批表》(附表15)，按照程序向上一级避孕药具管理机构申办报废手续。
4、过期失效避孕药具应先存放在待报废区，经上一级药具管理机构批准后，逐级上缴至区药具站，由区药具站汇总填写《不合格避孕药具上缴数量登记表》(附表16)后，上缴市药具站统一销毁，严禁自行销毁报废药具。
5、避孕药具年度损耗率不得超过当年购药经费总额的5‰。
计划生育药具信息化管理制度
1、建立全市计划生育避孕药具发放网络和育龄夫妻需求信息需求
数据库，完善各级计划生育避孕药具的信息化管理。
2、各级药具管理和服务机构应配备电脑网络系统，处理药具管理所需信息数据，保证信息齐全、真实、准确、及时。
3、各级药具管理机构必须深入基层调查研究，多方面反馈药具管理所需信息。
计划生育药具财务管理制度
1、严格执行《会计法》、《事业单位财务规则》、《计划生育避孕药具专项经费管理办法》等有关财务规定。
2、避孕药具专项经费必须纳入各级人口和计划生育事业经费部门预算，经费的使用必须符合药具专项经费管理和会计核算的有关规定，做到专款专用，不得挤占、截留和挪用。
3、计划生育药具管理机构必须设置药具总账和明细账，对计划生育药具实行计价调拨，做到账账相符、账物相符。
4、合理安排和编制年度预算，做好年终结算。
5、及时填报财务报表，建立健全财务档案。
6、加强财务监督管理和分析，维护财经纪律，财务人员必须坚持原则、廉洁奉公，对不合理的支出给予拒付。