离子色谱分析法共40页文档
2009 第四章 离子色谱分析法
2004-10-31
Department of Chemistry
例2:在某一溶剂体系中,A元素的 Rf值 为0.40,B元素的Rf值为0.50,今欲将它 们分开,若两斑点的直径均为1cm,要求 相隔1cm,(即两斑点中心的距离为 2cm),问应取多长的泸纸?
2004-10-31
Department of Chemistry
2004-10-31
O
O
N N
C2H5
H
H
CH2
CH3
毛果芸香碱的结构式 Structure of pilocarpine
Department of Chemistry
环糊精类型对手性分离的影响
DM-β -CD β -CD
分离条件:背景电解质,15mmol/L [CD]-50 mmol/L磷
酸盐缓冲溶液,pH=2.5;分离电压,20kV; 柱温,20℃
§ 4.3 离子色谱分析法
一、离子色谱法(IC)的优点 二、离子色谱法的局限性
2004-10-31
Department of Chemistry
三、离子色谱法的基本原理 (一)、IC的分离原理 (二)、电导检测器和抑制柱作用原理
2004-10-31
Department of Chemistry
RN (CH 3 )3 OH HCl RN (CH 3 )3 Cl H 2O RN (CH 3 )3 OH NaCl RN (CH 3 )3 Cl NaOH RN (CH 3 )3 OH KCl RN (CH 3 )3 Cl KOH
2004-10-31 Department of Chemistry
§ 4.9 毛细管电泳分离法
色谱分析法
请选择内容:
第一节 色谱法概述
第二节 气相色谱仪
第三节 色谱理论基础
第四节 气相色谱操作条件选择
第五节 色谱定性、定量方法
第六节 毛细管色谱
第七节 液相色谱法
第八节 离子色谱法
第九节 高效毛细管电泳
第十节 薄层色谱与纸色谱法
结束
2021/8/26
离子色谱法理
采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相; 细颗粒柱填料,高柱效;采用高压输液泵; 低浓度淋洗液; 在分离柱后,用另外一支抑制柱来消除淋洗液的高本 底电导; 采用电导检测器检测流出组分。快速分离分析微量无 机离子混合物; 各种抑制装置及无抑制方法的出现,发展迅速。
二、离子色谱装置类型
抑制型:抑制柱型、连续抑制型 分离柱中离子交换树脂的交换容量通常在0.01~0.05
毫摩尔/克干树脂。 非抑制型: 当进一步降低分离柱中树脂的交换容量 (0.007~0.07毫摩尔/克干树脂),使用低浓度、低电离度 的有机弱酸及弱酸盐作淋洗液,如苯甲酸、苯甲酸盐等。 检测器可直接与分离柱相连,不需抑制柱。
2021/8/26
离子色谱连续抑制装置图
2021/8/26
三、离子色谱的应用
阴离子分析: 双柱;薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm), 流动相:mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1 Na2CO3,流量 138 mL/hr。
七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离,各组分 含量在3~50 ppm。
2021/8/26
离子色谱具有以下优点:
(1)分析速度快
可在数分钟内完成一 个试样的分析; (2)分离能力高
在适宜的条件下,可使 常见的各种阴离子混合物 分离;例:使用双柱法, 在十几分钟内,可使七种 阴离子完全分离。
离子色谱法PPT课件
~~
Back Ground: Na2CO3 / NaHCO3 (700μS)
Retention time
Conductivity
HF HCl
HNO3
H3PO4
H2SO4
Back Ground: H2CO3 (15μS)
Retention time
抑制器
安装在电导池之前 提高待测离子的电导率:
提高灵敏度
3. 丙酸 4. 丁酸 5. 戊酸
10
20
保留时间 (min)
反相离子对分离机理
固定相
(TBA+X-)
ACN TBA+OH-
ACN (TBA+X-)
ACN
TBA+OHACN (TBA+X-)
ACN
H2O
ACN
Y+ X-
Mobile phase TBAOH/ACN/
TBA+ OH- H2O
Sample
至检测池
电 极
溶液
检测池
废液
抑制器的作用
NaF,NaCl,NaNO3 Na2HPO4,Na2SO4
Conductivity
Back Ground: Na2CO3 / NaHCO3
~~
(700μS)
Retention time
NaF NaCl NaNO3
Na2SO4
Conductivity
Na2HPO4
Detection: Conductivity
(ASRS Recycle Mode)
Cl-
SO4-
: 离解常数 和疏水性 : 对离子对试剂的亲和力
离子对化合物的疏水性 : 在特定 pH下的疏水性 : 疏水性
《离子色谱分析法》课件
分离
样品在色谱柱中进行分离,不同 的离子根据其特性被分离出来。
离子色谱仪的维护与保养
定期清洗色谱柱
根据使用情况,定期清洗色谱柱,以保持其分离效果和使用寿命。
定期校准检测器
为了保证检测结果的准确性,应定期对检测器进行校准。
保持仪器清洁
定期清洁仪器表面和内部部件,防止污染和堵塞。
建立维护档案
记录仪器的使用和维护情况,方便管理和追踪。
食品工业
用于检测食品中的添加剂、农药残留等,保 障食品安全。
生物医学
用于研究生物体内离子的变化,辅助疾病诊 断和治疗。
工业生产
在化工、制药等领域,用于产品质量控制和 生产过程监控。
提高离子色谱分析法的准确度和灵敏度的方法
01
优化样品前处理
采用先进的样品前处理技术,如 固相萃取、膜过滤等,降低基质 干扰,提高待测离子的提取率。
废水处理
在废水处理过程中,离子色谱分析法可用于检测 废水中的有害离子,如重金属离子和硫化物等, 确保废水达标排放。
大气污染监测
离子色谱分析法可用于监测大气中的气溶胶和气 体中的阴阳离子,了解大气污染状况和来源。
在食品检测中的应用
食品添加剂检测
01
离子色谱分析法可用于检测食品中的添加剂,如甜味剂、防腐
离子色谱分析法的应用领域
环境监测
用于检测水、土壤、空气等环境样品中 的阴阳离子,如硝酸根、硫酸根、氯离
子等。
制药
用于药物的分离和纯化,以及药物中 杂质的检测和控制。
食品分析
用于检测食品中的无机离子和有机酸 ,如水果、蔬菜、饮料等中的硝酸根 、硫酸根、磷酸根等。
其他领域
样品准备
根据分析目的和样品类型,进行 适当的样品处理,如稀释、过滤
离子成分检测方法离子色谱仪分析法第2版
离子成分检测方法(离子色谱仪分析法)第2版离子成分检测方法(离子色谱仪分析法)目录1. 概要 (1)2. 设备及器具 (1)2.1 预处理 (1)2.2 分析仪器 (1)2.3 使用的器具 (2)3. 试剂 (3)3.1 阴离子分析用 (3)3.2 阳离子分析用 (4)4. 制备试液 (5)4.1 切割试样滤网 (5)4.2 提取试样滤网 (5)4.3 提取空白滤网 (6)5. 试验操作 (6)5.1 阴离子成分 (6)5.2 阳离子成分 (7)6. 计算浓度 (7)7. 精度管理 (8)7.1 检测下限值和定量下限值的检测 (8)7.2 检测操作空白值 (8)7.3 检测旅运空白值和检测值的修正 (9)7.4 双重检测 (9)7.5 设备的灵敏度变动 (9)7.6 条件的研究以及检测值可靠性的确认 (10)8. 参考文献 (10)离子成分检测方法(离子色谱仪分析法)分析大气中的细颗粒物(PM2.5)中含有的离子成分,一般广泛使用多成分同时分析法的离子色谱仪,因此,本文阐述离子色谱仪分析法(注1)。
1 概要离子色谱仪分析法(IC)使用分离柱(column)和溶液的组合,可以用来分析阴离子(氯离子、硝酸离子、硫酸离子等)和阳离子(钾离子、铵离子、钠离子、镁离子、钙离子等)。
利用离子色谱仪分析法分析PM2.5试样时,需要事先使用超纯水提取采样滤网中的离子成分,过滤之后排除不溶性残渣,进行分析。
提取液量尽可能要少,避免溶液过度稀释,这样,在通常的检测水平即可从大气的PM2.5试样中检测出目标成分。
分析水溶性离子时,采样用滤网的主要条件必须是亲水性,水分子贯通滤网,才可以完全提取目标离子成分。
滤网可以使用成分检测用细颗粒物收集法中“3.1.2离子成分分析用滤网”中规定的滤网。
但应该注意的是,使用氟树脂材质的滤网亲水性非常低,需要添加少量的乙醇进行亲水处理,从而提升试样中对象离子的回收率。
2 设备和器具2.1预处理(1)超声波清洗器用于清洗玻璃器具等。
第五节离子色谱测定法
13:39
3
离子交换色谱
主要机理是离子交换:基于离子交换树脂上可离解的离子 与流动相中具有相同电荷的离子之间进行可逆的离子交换, 依据不同离子对离子交换树脂亲和力的不同达到分离的效 果 检测:亲水性阴、阳离子
柱填料:
苯乙烯-二乙烯基苯
强酸型阳离子交换树脂 (磺酸基)
共聚体苯环
强碱型阴离子交换树脂 ( 叔胺基) 离子交换树脂耐酸碱,在任何PH范围都可使用,易再生处 理,寿命长;高交联度树脂对有机溶剂稳定,可用有机溶 剂冲洗色谱柱 4 13:39
Detection : Conductivity
(CSRS Recycle mode)
13:39
8
影响分离与保留的参数
1.离子交换树脂交换容量对保留时间的影响—交换 容量越高,保留时间越长 2.淋洗液浓度对保留时间的影响 logtr’=-y/xlog[淋洗液]+常数,y/x为样品离 子与淋洗液离子电荷数之比,淋洗液浓度变化使二 价和一价离子保留时间差异变大,从而达到与一价 离子较好的分离 3. 淋洗液pH值对保留时间的影响—淋洗液pH值变 化将影响淋洗剂阴离子的浓度,也会影响样品中阴 离子的形态,一般淋洗液pH值增大,淋洗阴离子浓 度增大,保留时间减小,但对多价态的弱酸根离子, 阴离子主要存在价态升高,保留时间反而增加。
离子对试剂的浓度
离子对试剂浓度增加时保留时间相应增加,但浓度过高时, 发生胶束作用使离子在流动相中的浓度增加,保留时间反而 减小。一般分子较大的离子对试剂的浓度应小于0.005mol/L, 分子较小的离子对试剂的浓度可大于0.005mol/L,典型的离 子对试剂浓度在0.5~20mmol/L
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离子色谱分析法PPT课件
第四章 色谱分离法
操作压力为30-120 MPa,膜的平均孔径为10 埃以下,用于分离小分子溶质;
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4. 超滤装置与应用
超滤装置:目前应用最广的是采用中空纤维系 统的超滤装置,其是由多根空心纤维细管成束 地装配而成。
空心纤维细管横截面的内表层细密,向外 逐渐疏松,形成各向异性微孔膜管结构,管内 径一般为0.2 mm,有效面积约1cm2,表面积与 体积的比率极大,故滤速很高。
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生物大分子的色谱分离法
亲和色谱:利用固定相配基与生物大分子之 间的特殊生物亲和力的不同实现分离;
例如:将过渡金属离子Cu2+ 、Zn2+ 、Ni2+ 等以亚胺金属配合物的形式键合到固定相上 ,由于组胺酸和半胱胺酸能与这些离子形成 配位键,形成亚胺-蛋白螯合物,故含有这两 种氨基酸的蛋白质可以被这种亲和色谱固定 相分离。 离子交换色谱:利用蛋白质具有不同的等电 点分离。
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Rf值测量示意图
➢ 讨 论 : Rf 与 组 分 性质、流动相及 溶解度有关
L0 极 性 组 分 → 易 保
L2
留,Rf 小(流动相极 性↑, Rf↑)
L1
非极性组分→易
流出, Rf大(流动
相极性↑,Rf↓)
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一、比移值的作用及影响比移值的因素 例:分离K+、Rb+、Cs+,可用盐酸饱和
离子色谱分析技术
一、概述: IC的特点及应用的广泛性 简单:一般除标准液外,只需要淋洗液;不需其他 试剂; 快速:一般在几分钟到十几分钟内即可实成测定; 准确:由于是基于分离后的检测,不存在各组分之 间的干扰,从进样到测定都在密闭的系统中 进行,不存在操作过程中引入误差。 方便:可以同时分析多种阴离子,或多种阳离子, 一般直接进样分析微量和痕量组分。
3.常见的阳离子的交换能力 对于强酸型树脂来说,一些常见的阳离子的交换能 力如下: Li+<H+<Na+<NH+4<K+<Rb+<Cs+< Mg2+ <Ca2+<Sr2+<Ba2+<Al3+<Fe3+ 对于强碱型树脂来说,一些常见的阴离子的交换能 力如下: SO42->I->NO-3>CrO42->Br->CN->Cl->OH->F->Ac-
电极 (+)
H+ MSA- , O2 SO 2- MSA4 XH
+
H + O2
+
H2O
H2O
阴离子交换膜
H2O SO42Y+ X- H+ MSA(样品e, 淋洗液)
SO42- MSA
X-
H+ + OH−
H2O Y+OH-
OH
Y+ + OH-
至检测器
阴离子交换膜
废液 H2O, H2 OH − − H2 + OH OH
输送
进样
第六章 离子色谱分析法
进样阀 泵
色谱柱
检测池
抑制器 检测器
泵液 进样
分离
检测
F- Cl-
NO2-
Br- NO3-
SO42-
HPO42-
记录
检测方式
电导
▪ 检测具有电导性化合物的通用型检测器 ▪ 离子色谱最常用的检测器
电化学(安培法)
▪ 在特定的条件下可对某些化合物直接进行氧化还原反应
紫外-可见光度法
▪ 紫外直接吸收或可见光光度法测定选择性强 ▪ 可进行柱后衍生
分离过程中,流动相的作用是改变溶液的pH值,如HCl、H2SO4、 HNO3等。
应用
适用于从强酸中分离弱酸,以及弱酸的相互分离。
2020/7/16
离子色谱法的类型
(三)离子抑制色谱法
分离原理
通过控制流动相pH值,使弱酸性或弱碱性溶质的离解得到抑制, 以未离解的分子状态在固定相上分配或吸附,从而达到保留与分离的 液相色谱方法。
Conc. of standard Conc. of sample
2.50e+6
2.00e+6
响 1.50e+6 应
1.00e+6
标准响应值 样品响应值
5.00e+5
0.00 0.00
5.00
10.0
15.0
20.0
浓度(ppm)
以阴离子的分离为例说明一下离子交换色谱的分离过程。 在色谱柱中,填充了无数的离子交换剂作为离子分离的固定相 ,固定相上吸附了很多阳离子。充满色谱柱的流动相为某种盐的 溶液,在没有样品进入时,流动相中的阴离子和固定相的阳离子 保持平衡。 样品中含有两种待分离阴离子,基中体积较大的A与固定相的正 电荷作用力较大,而体积较小的B作用力小。在样品进入色谱柱后 ,阴离子A、B与流动相阴离子一同前进,三种离子不断的交替占 据与固定相阳离子相吸的位置;样品阴离子A与正电荷的作用力较 大因而移动较慢,而B移动较快,从而实现了分离。 最终,因为流动相阴离子的数量有绝对优势,所以样品阴离子A 、B都分别流出色谱柱,但在不同时间流出色谱柱。对在不同时间 流出色谱柱的样品离子进行检测,就可以知道样品组分的种类与 含量。
色谱分析法
第八节 离子色谱法
一、离子色谱法原理 二、离子色谱连续抑 制装置 三、离子色谱的应用
2019/12/2
离子色谱仪
2019/12/2
一、离子色谱法原理
(Ion Chromatography,简称IC)
以无机、特别是无机阴离子混合物为主要分析对象, 在 七十年代出现、八十年代迅速发展。 传统离子交换色谱存在着两个难于解决的问题: (1) 需要高浓度淋洗液洗脱且洗脱时间很长; (2) 洗脱后的组分缺乏灵敏、快速的再线检测方法。
2019/12/2
离子色谱连续抑制装置图
2019/12/2
三、离子色谱的应用
阴离子分析: 双柱;薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm), 流动相:0.003mol·L-1 NaHCO3 / 0.0024 mol·L-1 Na2CO3, 流量138 mL/hr。
七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离,各组分 含量在3~50 ppm。
2019/12/2
离子色谱具有以下优点:
(1)分析速度快
可在数分钟内完成一 个试样的分析; (2)分离能力高
在适宜的条件下,可使 常见的各种阴离子混合物 分离;例:使用双柱法, 在十几分钟内,可使七种 阴离子完全分离。
(3)分离混合阴离子的最有效方法
(4)仪器流路采用全塑件,玻璃柱,耐腐蚀
2019/12/2
2019/12/2
请选择内容:
第一节 色谱法概述
第二节 气相色谱仪
第三节 色谱理论基础
第四节 气相色谱操作条件选择
第五节 色谱定性、定量方法
第六节 毛细管色谱
第七节 液相色谱法
第八节 离子色谱法
第九节 高效毛细管电泳
《离子色谱分析法》PPT课件
4、高压输液泵
▪ 是离子色谱仪的关键部件,其作用是 将流动相以稳定的流速或压力输送 至色谱分离系统,
▪ 离子色谱仪高压输液泵也分为恒压 泵和恒流泵两种.
5、进样装置
▪ 离子色谱仪中的进样装置也分 为手动进样器和自动进样器.
6、色谱柱
▪ 分离的核心部件,要求柱效高、柱容量大和 性能稳定.
▪ 柱长通常在50-100mm,比普通液相色谱柱 要短.国产柱内径多为5mm,国外内径为 4.6mm.
离子色谱与液相色谱的区别
固定相:离子交换剂 流动相:无机化合物 检测器:电导检测器.
应用领域
领域
环境. / 污染 城市用水 化学品 电子 / 半导体 金属 / 钢材
农业 医学 化妆品 制药 电力 食品 / 饮料 造纸. /纸浆
样品
雨水/河水/ 大气/ 污水 自来水 / 水源 设备提取物 / 聚合物 高纯水・ 晶片冲洗水 表面处理液・镀 槽 ・冷却水
-C -+ -C
+
C
+
A-
电解质区域
AA--+++ AA-+++
-
阳 极
电解
电解 流动相
当向电导池的两个电极 施加电压时,溶液中的阴 离子向阳极移动,阳离子 向阴极移动,电解质溶液 电阻的大小取决于溶液 中离子的数目和离子的 迁移率,而离子的迁移率 又取决于离子的电荷及 其大小、介质类型、溶 液温度和离子浓度.
电化学分析法的基础是电化学,电化学是利 用电子学的方法来研究化学变化以及电能 和化学能之间的联系和转换过程的科学.
电化学原理
电化学分析法通常以待 测试样的溶液作为化学 电池的一个组成部分,然 后对其进行测量,根据测 得的电学量与待测组分 的化学量之间的内在联 系来进行定性、定量分 析.
离子色谱分析法
第三十页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十一页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十二页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十三页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十四页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十五页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
第三十六页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
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第十页,编辑于星期二:十七点 四十五分。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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▪ 直接采用正相和反相色谱又存在困难,因为大多 数可离解的有机化合物在正相色谱法的硅胶固定 相上吸附太强,致使被测物质保留值太大,出现 脱尾峰,有时甚至不能被洗脱,而在反相色谱法 的非极性或弱极性固定相中的保留值又太小,致 使分离度太差。
(一)高效离子交换色谱法(HPIC)
▪ 分离机理主要是离子交换,是基于离 子交换树脂上可离解的离子与流动相 中具有相同电荷的溶质离子之间进行 的可逆交换,依据这些离子对交换剂 有不同的亲和力而被分离。
(一)高效离子交换色谱法(HPIC)
▪ 离子交换色谱的固定相具有固定电荷的 功能基。
▪ 阴离子交换色谱法中,其固定相的功能 基一般是季胺基;
行分离分析。
二、高效离子排斥色谱(HPIEC)
▪ 分离是基于固定相和被分析物 之间三种不同的作用-Donnan 排斥、空间排斥和吸附作用。
1、分离原理
▪ 典型的离子排斥色谱柱是全磺化高交换容量的H+型阳离 子交换剂,其功能基为磺酸根阴离子(SO3-),树脂表面的 这一负电荷层对负离子具有排斥作用,即所谓的Donnan 排斥。由于Donnan排斥,完全离解的酸不被固定相保留 ,而被洗脱,而未离解的化合物不受排斥,从而进入树脂 的内微孔,在固定相中保留。保留值的大小取决于非离子 性化合物在树脂内溶液和树脂外溶液间的分配系数。
▪ 离子对色谱法中保留值大小主要取决于离子对 化合物的离解平衡常数和离子对试剂的浓度。
二、离子色谱仪
▪ 1、基本构造
▪ 流动相容器 ▪ 高压输液泵 ▪ 进样器 ▪ 色谱柱 ▪ 检测器 ▪ 数据处理系统 ▪ 根据需要配置流动相在线脱气装置、梯度洗脱
装置、自动进样系统、流动相抑制系统、柱后反 应系统和全自动控制系统等。
2、淋洗液和分析对象
▪ 最简单的淋洗液是去离子水, ▪ 对有机酸的分析,常用矿物酸,如 ▪ HCl,H2SO4,HNO3等。 ▪ 分析对象: ▪ 无机弱酸:硼酸,氢氟酸,硅酸,亚硫酸,
碳酸等 ▪ 有机酸:羧酸,醇,醛等。
二、离子抑制色谱和离子对色谱法
▪ 无机离子以及离解很强的有机离子通常可以采用 离子交换色谱法或离子排斥色谱法进行分离。
肥料 /土壤 / 植物 /等 血液 / 尿 化妆品 / 清洁剂/ 洗发液 化学 / 液体 冷却水 / HPW 酒 / 饮料/ 糖果
纸浆液・处理水
应用
雨水中离子 自来水中消毒副产物 环氧类粘合剂中的阴离子 高纯水中的离子型杂质 电镀 槽中的抗坏血酸
土壤中离子 尿中草酸 化妆品液体中的阴离子 化学品中的重金属 锅炉蒸汽中的杂质 饮料中有机酸 张纸和液体中的离子
一高效离子交换色谱法 (HPIC)
2. 高效离子排斥色谱 (HPIEC)
3. 离子对色谱法(IPC)
一、离子色谱法原理
▪ 离子交换剂
▪ 是离子色谱法中应用最为广泛的固定相,是一 种具有可交换离子的聚合电解质,能参与溶液 中离子的交换作用而不改变本身一般物理特性。
▪ 在离子交换反应中,离子交换剂的本体结构不 发生明显的变化,仅由带有的离子与外界同电 性离子发生等量的离子交换。
解决方法
▪ 第一种方法:由酸碱平衡理论可知, 如果降低(或增加)流动相的pH, 可以使酸(或碱)性离子化合物尽量 保持离子状态,然后可以利用离子色 谱的一般体系来进行分析测定。 这 种方法就是离子抑制色谱法。
解决方法
▪ 第二种方法:如果被分析的离子是较强的电解 质,单靠改变流动相的酸碱性不能抑制离子性 化合物的解离,这时可以在流动相中加入适当 的具有与被测离子相反电荷的离子,即离子对 试剂,使之于被测离子形成中性的离子对化合 物,此离子对化合物在反相色谱柱上被保留, 从而达到被分离的目的。这种方法便是离子对 色谱法。
影响离子保留的因素
▪ 离子色谱法中用分配系数(指在固定相和 流动相中的浓度比)来描述离子的色谱保 留行为,不同离子分配系数的差异是色谱 分离的基础。
▪ 影响因素有流动相流速、分离柱长度、柱 温、固定相性质、流动相的种类与浓度、 流动相的pH等。
淋洗液和分析对象
▪ 主要的淋洗液: ▪ Na2B4O7, NaOH, NaHCO3, Na2CO3 ▪ 分析对象: ▪ 阴离子(F-、Cl-、NO3-、Br-、PO43-), ▪ 阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+ ) ▪ 一些碳水化合物也可以用离子交换法进
▪ 阳离子交换色谱法中,其固定相的功能 基一般为磺酸基;
(一)高效离子交换色谱法(HPIC)
▪ 以阴离子交换过程为例,说明分离过程:
▪ 在离子交换进行的过程中,流动相连续提供淋洗 阴离子,这种淋洗阴离子与固定相离子交换位置 的阳离子以库仑力相结合,并保持电荷平衡。
▪ 进样之后,样品阴离子与淋洗剂阴离子竞争固定 相上的正电荷位置,当固定相上的阴离子交换位 置被样品阴离子转换时,由于样品阴离子与固定 相之间的库仑力,样品离子将暂时被固定相保留, 样品中不同阴离子与固定相电荷之间的库仑力不 同,即亲和力不同,因此被固定相保留的程度不 同,则流出色谱的速度不同,从而达到了不同离 子被分离开的目的。
一、离子色谱法原理
离子色谱法(IC) :以离子型化合物为分析 对象的液相色谱法。
通常使用离子交换剂固定相和电导检测器 。
➢ 离子型物质 : 在水溶液中电离,具有 + 或 – 电荷的元素
无机阴离子(Cl-,NO2-,SO42-,CrO42-)和 无机阳离子(Na+,NH4+,Ca2+,Fe3+),还 有有机阴离子(有机酸、有机磺酸盐和有机磷酸 盐等)和有机阳离子(胺、吡啶)以及生物物质 (糖、醇、酚、氨基酸和核酸)
离子色谱与液相色谱的区别
固定相:离子交换剂 流动相:无机化合物 检测器:电导检测器。
应用领域
领域
环境. / 污染 城市用水 化学品 电子 / 半导体 金属 / 钢材
农业 医学 化妆品 制药 电力 食品 / 饮料 造纸. /纸浆
样品
雨水/河水/ 大气/ 污水 自来水 / 水源 设备提取物 / 聚合物 高纯水・ 晶片冲洗水 表面处理液・镀 槽 ・冷却水