药学知识题库药理学多项选择题汇总

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药学多选试题题库及答案

药学多选试题题库及答案一、药物化学部分1. 下列哪些属于药物的化学结构对其药效有显著影响的因素？A. 手性中心B. 药物的溶解度C. 药物的分子大小D. 药物的官能团答案：A, B, C, D2. 以下哪些是药物代谢的主要阶段？A. 生物转化B. 吸收C. 分布D. 排泄答案：A3. 药物设计中，哪些因素需要考虑以提高药物的选择性？A. 药物与受体的亲和力B. 药物的溶解性C. 药物的代谢途径D. 药物的副作用答案：A, C二、药剂学部分4. 以下哪些是药物制剂中常见的辅料？A. 填充剂B. 防腐剂C. 稳定剂D. 着色剂答案：A, B, C, D5. 药物释放的机制包括哪些类型？A. 扩散控制B. 溶出控制C. 化学控制D. 渗透控制答案：A, B, C, D6. 以下哪些因素会影响药物的溶解速率？A. 药物的晶型B. 药物的粒径C. 药物的多晶型D. 药物的pH值答案：A, B, C, D三、药理学部分7. 下列哪些是药物作用的主要方式？A. 竞争性抑制B. 非竞争性抑制C. 激动作用D. 拮抗作用答案：A, B, C, D8. 以下哪些属于药物的副作用？A. 毒性反应B. 过敏反应C. 继发反应D. 特异质反应答案：A, B, C, D9. 药物的剂量与效应关系通常遵循哪种规律？A. 线性关系B. 对数关系C. S型曲线关系D. 抛物线关系答案：C四、药事管理部分10. 以下哪些属于药品管理的内容？A. 药品注册B. 药品生产C. 药品流通D. 药品使用答案：A, B, C, D11. 药品的分类管理通常包括哪些类别？A. 处方药B. 非处方药C. 基本药物D. 特殊管理药品答案：A, B, C, D12. 以下哪些是药品不良反应监测的内容？A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的处理答案：A, B, C, D五、综合应用部分13. 以下哪些因素可能影响药物的疗效？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的肝肾功能状态D. 患者的饮食习惯答案：A, C, D14. 在药物相互作用中，以下哪些情况可能导致严重的后果？A. 药物的协同作用B. 药物的拮抗作用C. 药物的置换作用D. 药物的酶诱导作用答案：B, C, D15. 以下哪些措施可以提高药物治疗的安全性？A. 合理使用药物B. 定期进行药物监测C. 避免不必要的药物合用D. 加强患者教育答案：A, B, C, D请注意，以上题目仅供参考，实际考试时应以官方发布的试题为准。

药理学选择题题库1400题包括标准答案

药理学一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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第1题下列有关受体的叙述，错误的是A、受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B、受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C、受体不是酶的底物或酶的竞争物D、部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低标准答案：D第2题以下给药途径中，吸收速度最快的是A、静脉注射B、肌内注射C、吸入D、口服标准答案：A第3题药物与血浆蛋白结合后，则A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物排泄加快D、以上都不是标准答案：D第4题下列有关受体的叙述中，错误的是A、受体是一种大分子物质B、受体位于细胞内C、受体与药物的结合是可逆的D、受体的数目无限，故无饱和性标准答案：D第5题药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物是否具有亲和力D、药物是否具有效应力标准答案：D第6题下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是A、有亲和力，无效应力B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合标准答案：C第7题激动药产生生物效应，必须具备的条件是A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性标准答案：C第8题药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于A、药物的内在活性B、药物对受体的亲和力C、药物的EDD、药物的阈浓度标准答案：A第9题药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性标准答案：B第10题肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意A、高敏性B、选择性C、过敏性D、酌情减少剂量标准答案：D第11题患者对某药产生耐受性，意味着其机体A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理标准答案：C第12题影响药物效应的因素是A、年龄与性别B、体表面积C、给药时间D、以上均可能标准答案：D第13题下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长A、珠蛋白锌胰岛素B、普通胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、低精蛋白锌胰岛素标准答案：C第14题磺酰脲类降糖药主要机制是A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成标准答案：C第15题双胍类降糖药作用机制是A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素B、促进葡萄糖的排泄C、抑制胰高血糖素的分泌D、增强胰岛素介导的葡萄糖利用标准答案：D第16题抗菌药物的含义是A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物标准答案：C第17题抗菌活性是指A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细菌的强度标准答案：A第18题有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是A、β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成B、制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C、磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D、庆大霉素抑制细菌蛋白质合成标准答案：C第19题细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性标准答案：A第20题耐青霉素酶的半合成青霉素是A、氨苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、苯唑西林标准答案：D第21题关于氨苄西林的特点，描述错误的是A、对G菌有较强抗菌作用B、耐酸，口服可吸收C、脑膜炎时脑脊液浓度较高D、对耐药金葡菌有效标准答案：D第22题青霉素类的共同特点是A、抗菌谱广B、主要作用于G菌C、可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D、耐酸，口服有效标准答案：C第23题下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用标准答案：D第24题属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是A、三唑巴坦B、哌拉西林C、克拉维酸D、氨曲南标准答案：D第25题青霉素最严重的不良反应是A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克标准答案：D第26题为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是A、详细询问用药史B、询问过敏史及家属过敏史C、预先注射肾上腺素D、预先进行青霉素皮试标准答案：C第27题对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明标准答案：A第28题半合成青霉素的特点不包括A、耐酸B、耐酶C、广谱D、对G菌无效标准答案：D第29题细菌耐药性的产生机制包括A、产生水解酶B、酶与药物结合牢固C、改变胞壁与外膜通透性D、以上都是标准答案：D第30题青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染A、肺炎杆菌B、铜绿假单胞菌C、溶血性链球菌D、变形杆菌标准答案：C第31题下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是A、头孢克洛B、头孢曲松C、头孢孟多D、头孢呋辛标准答案：B第32题第二代头孢菌素的作用特点不包括A、对G菌作用与第一代相似B、对多数G菌作用明显增强C、部分对厌氧菌高效D、对铜绿假单胞菌有效标准答案：D第33题第三代头孢菌素的作用特点不包括A、对G菌抗菌活性小于第一、二代B、对G菌抗菌作用较强C、血浆半衰期长D、对多种β-内酰胺酶稳定性低标准答案：D第34题青霉素与丙磺舒合用的优点是A、丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B、增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C、竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D、竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度标准答案：D第35题氨基糖苷类的不良反应包括A、过敏反应B、耳毒性C、肾毒性D、以上都是标准答案：D第36题增加耳毒性的药物不包括B、克拉霉素C、万古霉素D、甘露醇标准答案：B第37题能增加肾毒性药物是A、两性霉素BB、多黏菌素BC、环丝氨酸D、以上都是标准答案：E第38题β-内酰胺酶抑制剂不包括A、拉氧头孢B、他唑巴坦(三唑巴坦)C、克拉维酸钾(棒酸钾)D、舒巴坦标准答案：A第39题下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、抗菌谱相对较窄B、生物利用度低C、治疗呼吸道感染疗效确切D、能与细菌核蛋白体的30s亚基结合第40题下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是A、氨苄西林+舒巴坦B、阿莫西林+克拉维酸C、羧苄西林+克拉维酸D、哌拉西林+三唑巴坦标准答案：C第41题大环内酯类不包括A、罗红霉素B、吉他霉素C、克拉霉素D、林可霉素标准答案：D第42题呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性A、氨苄西林B、氯霉素C、四环素D、链霉素标准答案：D第43题喹诺酮类药的抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶标准答案：D第44题有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是A、激动中枢阿片受体B、抑制末梢痛觉感受器C、抑制前列腺素的生物合成D、抑制传入神经的冲动传导标准答案：C第45题解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是A、脊髓胶质层B、外周部位C、脑干网状结构D、丘脑内侧核团标准答案：B第46题下列对胃肠道刺激较轻的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、乙酰水杨酸标准答案：A第47题有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用B、对各种严重创伤性剧痛无效C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D、对胃痉挛绞痛效果较好标准答案：D第48题雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是A、阻断M受体B、中和过多的胃酸C、阻断H受体D、阻断H受体标准答案：D第49题抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、丙谷胺C、哌仑西平D、西米替丁标准答案：A第50题多潘立酮发挥胃动力作用的机理是A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体标准答案：D第51题对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是A、哌仑西平B、米索前列醇C、尼扎替丁D、洛赛克标准答案：B第52题硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是A、抗幽门螺杆菌B、中和胃酸C、抑制胃酸分泌D、保护溃疡黏膜标准答案：D第53题下列何药不能抑制胃酸分泌A、西米替丁B、枸橼酸铋钾C、奥美拉唑D、哌仑西平标准答案：B第54题奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是A、阻断M受体B、阻断H受体C、阻断胃泌素受体D、抑制H、K-ATP酶标准答案：D第55题能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、枸橼酸铋钾D、雷尼替丁标准答案：C第56题下列哪些不是ACEI主要的不良反应A、低血压B、反射性心率加快C、高血钾D、血管神经性水肿标准答案：B第57题下列关于AT受体阻断药的叙述，错误的是A、常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B、逆转肥大的心肌细胞C、与ACEI相比，作用选择性更强D、影响ACE介导的激肽的降解标准答案：D第58题依那普利抗高血压的作用机制是A、抑制AngⅡ的生成B、抑制PGEC、竞争性阻断AT受体D、抑制ACE和抑制PDEⅡ标准答案：D第59题硝酸甘油舒张血管的作用机制为A、阻断血管平滑肌α受体B、阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C、直接舒张血管平滑肌D、在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用标准答案：D第60题关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的A、暂时性面颊部皮肤发红B、搏动性头痛C、眼内压升高D、口干标准答案：D第61题抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为A、改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B、扩张血管C、减慢心率D、增加侧支血流量标准答案：A第62题硝酸甘油的作用不包括A、扩张静脉B、减少回心血量C、加快心率D、增加心室壁肌张力标准答案：D第63题硝酸甘油最常用的给药途径是A、贴皮B、静注C、口服D、舌下含服标准答案：D第64题下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关A、面部潮红B、眼内压升高C、直立性低血压D、高铁血红蛋白血症标准答案：D第65题下列不能口服的药物是A、林可霉素B、阿奇霉素C、万古霉素D、替考拉宁标准答案：D第66题下列对二重感染的叙述，错误的是A、反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B、多见于年老体弱者及幼儿C、易致真菌病或伪膜性肠炎D、用氨基苷类抗生素可控制二重感染标准答案：D第67题抗生素中抗菌谱最广的是A、大环内酯类B、四环素类C、头孢菌素类D、青霉素类标准答案：B一、单选题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学题库(含答案)

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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

药理学多选题

多项选择题1.新药开发研究的重要性在于： (ABCDE)A. 为人们提供更多的药物 ?B. 开掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘2．有关药物血浆半衰期的表达中，正确的选项是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5 个半衰期已根本消除3．关于药物的排泄，表达正确的选项是(ABCE)A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出4．关于生物利用度的表达，正确的选项是(ACDE)A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高说明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计屡次给药到达稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间6．舌下给药的优点在于〔ABCD〕A．防止胃肠道刺激B．防止首关消除C．防止胃肠道破坏D．吸收较迅速E.吸收量大7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD)A.受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与冲动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD)A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型9．下述关于药物毒性反响的表达，正确的选项是(ABCDE)A．一次用量超过剂量B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏0．竞争性拮抗剂具有以下特点(ACDE)A．使冲动药量效曲线平行右移 B. 使冲动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数 pA2 越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性1．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD)A．与受体结合非常牢固B，使冲动药量效曲线降低C．提高冲动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性E．具有冲动药与拮抗药两重特性12.以下关于药物作用机制的描述中，正确的选项是(ABCE )A．参与、影响细胞物质代谢过程B。

药理学选择题

1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述，错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢23.一般来说，起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。

专科药理题目题库

药理学一、选择题：1.急性肾功能衰竭时，与抗利尿剂配伍增加尿量的药物是A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素2.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱D新斯的明 E阿托品3.山莨菪碱可用作A防治晕动症 B治疗青光眼 C抗震颤麻痹D抗感染性休克。

E作中药麻醉4.不宜用做变异性心绞痛的药物是A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米D普萘洛尔。

E盐酸异山梨脂5.下列给药途径中吸收速度最快的方式是A肌肉注射 B口服C吸入给药 D舌下含服 E皮内注射6.表面麻醉首选那个局麻药A利多卡因 B普鲁卡因C丁卡因 D布比卡因 E地西泮7.可引起高血钾的药物A呋塞米 B氢氯噻嗪 C吲哒帕胺D螺內脂 E乙酰唑胺8.与吗啡相比哌替啶的药理作用错误的是A镇痛作用弱 B镇静作用弱C镇咳作用类似吗啡D抑制呼吸与吗啡相当 E对平滑肌作用弱不能延长产程不能止泻9.具有拮抗醛固酮而引起的利尿作用的药物A呋塞米 B氢氯噻嗪C螺内酯 D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺10.不能控制哮喘急性发作的药物是A肾上腺素 B色甘酸钠 C异丙肾上腺素 D氨茶碱 E沙丁胺醇11.用于癫痫持续状态的首选药是A硫喷妥钠静注 B苯妥英钠肌注C静注地西泮 D戊巴比妥钠肌注 E水合氯醛灌肠12苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄应A碱化尿液，使解离度增加，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增加，减小肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增加，减小肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收13氯丙嗪过量引起血压下降应选用的药物是A肾上腺素B去甲肾上腺素 C阿托品 D多巴胺 E异丙肾上腺素14.下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺D异丙肾上腺素 E麻黄碱15.地西泮不具有以下哪种作用A镇静 B催眠 C抗焦虑D麻醉 E抗惊厥16治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是A磺胺异恶唑B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D磺胺甲氧咪唑 E柳氮磺吡啶17.下列不属于β受体阻断药适应症的是A支气管哮喘 B心绞痛 C心律失常 D高血压 E青光眼18双胍类药物治疗糖尿病的机制是A增强胰岛作用B促进组织摄取葡萄糖等C刺激内源性胰岛素的分泌D阻滞ATP敏感的钠通道E增加靶细胞膜上的胰岛素受体的数目19鼠疫和兔热病的首选药是A链霉素 B四环素 C红霉素 D庆大霉素 E氯霉素20.有关毛果芸香碱的叙述错误的是A能直接激动M受体 B可使腺体分泌增加 C可引起眼调节麻痹 D可用于治疗青光眼E对骨骼肌作用较弱21.减少局麻药吸收，延长局麻药的作用时间的常用方法是A增加局麻药的浓度B加入少量肾上腺素C增加局麻药浓度的用量D注射麻黄碱E调节药物溶液PH至微碱性22.只适用于室性心动过速治疗的药物A胺碘酮 B索他洛尔 C利多卡因 D普萘洛尔 E奎尼丁23.伴有糖尿病的水肿患者不宜用下列那种药物A氢氯噻嗪 B呋塞米 C螺内酯 D乙酰唑胺 E山梨醇24.长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是A水钠潴留 B心动过速 C头痛 D咳嗽 E腹泻25有关扑热息痛错误的是A有较强的解热镇痛作用 B抗炎抗风湿作用较弱C主要用于感冒发热 D对周围组织环氧酶有明显抑制作用E短期应用不良反应少26.阿司匹林预防血栓形成的机制是A抑制血栓素A2合成 B促进前列环素的合成 C促进血栓素A2合成 D抑制前列环素的合成 E抑制凝血酶原27.胃壁细胞H+泵抑制药有A哌仑西平 B西咪替丁 C雷尼替丁 D奥美拉唑 E丙谷胺28.甲状腺危象的治疗主要采用A大剂量碘剂 B小剂量碘剂 C大剂量硫脲类药物 D普萘洛尔 E甲状腺素29.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是A直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅲa、Ⅸa、Ⅹ B直接与凝血酶结合，抑制其活性 C抑制凝血因子的生物合成 D拮抗维生素k E增强抗凝血酶Ⅲ的活性30.治疗梅毒，钩端螺旋体病的首选药物是A红霉素 B四环素 C氯霉素D青霉素 E氟哌酸二、多项选择题31.下列哪项属于氨基甙类药物的不良反应A变态反应 C骨髓抑制B神经肌肉阻断作用D肾毒性E耳毒性32.宜用于变异型心绞痛的药物是ABCEA硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝酸异山梨酯33.关于药物与血浆蛋白结合不正确的是A不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性质换现象34.下列可用于强心苷治疗的是A高血压病所致的心衰B先天性心脏病所至的心衰C甲状腺看机能亢进贫血所致的心衰D肺源性心脏病所致的心衰E缩窄性心包炎所致的心衰35.以下叙述正确的是A几乎全部交感神经节后纤维数胆碱能神经B神经地质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E神经系统的药物主要作用与受体及影响递质而发挥作用三、单项选择题36.副作用是在下述那种剂量下产生的A治疗量 B无效量 C极量 D半数致死量37毛果云香碱对眼的作用是A缩瞳，降低眼内压，调节痉挛，屈光度变大B扩瞳，升高眼内压，调节麻痹，屈光度减小C扩瞳，降低眼内压，调节痉挛，屈光度变大D散瞳，降低眼内压，调节痉挛，屈光度减小38.激动β受体可引起A兴奋心脏，血压下降，瞳孔缩小B心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解加快C心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小39.某精神分裂症患者误服大量氯丙嗪出现严重低血压应用何种A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D阿托品40胆绞痛患者最好选用A吗啡+阿托品 B哌替啶+阿托品C阿司匹林+阿托品 D阿托品+氯丙嗪41.解热镇痛药的解热特点是A能使正常人和发热者的体温下降B仅能降低发热着的体温C能使发热者的体温下降至正常体温以下D对正常人无影响42.对强心苷中毒引起的快速心律失常首选那种药治疗A阿托品 B苯妥英钠 C利多卡因 D地西泮43.张某66岁既往患慢性心功能不全今日严重头痛头晕恶心入院体检诊断为高血压危象应首选A硝苯地平 B硝普钠 C氢氯噻嗪。

药理学题库

第一章绪论一、选择题1、研究机体对药物作用及其规律的科学被称为A、临床药理学B、药动学C、药效学D、药物E、药理学2、无须凭职业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是A、新特药B、处方药C、非处方药D、麻醉药品E、国家基本药物3、研究药物对机体作用及其规律的科学被称为是B、药效学B、药动学C、临床药理学D、药物E、药理学4、在用药前的药学服务中，第一项任务是A、仔细阅读处方B、调剂药品C、熟悉药物的不良反应和防治措施D、了解相关药物相互作用关系和配伍禁忌E、做好与患者沟通和心理辅助等配合措施第三章药物代谢动力学1、容易受首关效应影响的药物应当避免哪种给药方式A、静脉注射B、肌内注射C、口服D、直肠给药E、舌下给药2、药物起效快慢取决于A、药物的血浆半衰期B、药物的排泄过程C、药物的吸收过程D、药物的转运方式E、药物的生物转化过程7、需经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后A、排泄加速B、效应减弱C、效应增强D、作用变化不大E、代谢加速8、药物被机体吸收利用的程度是A、半数有效量B、治疗指数C、半衰期D、生物利用度E、安全范围9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后A、作用增强B、代谢加快C、排泄加快D、转运加快E、暂时失去药理活性10、表示药物在体内分布情况的药动学参数是A、消除速率常数B、血浆半衰期C、表观分布容积D、血浆清除率E、生物利用度第二章药物效应动力学1、出现副作用所用的剂量应该是A、小于治疗量B、大于治疗量C、治疗量D、极量E、ED502、注射青霉素引起的过敏性休克是A、副作用B、毒性作用C、变态反应D、后遗效应E、应激反应3、药物的治疗量是A、最小有效量B、大于极量C、在最小有效量和极量之间D、等于极量E、在最小有效量和最小中毒剂量之间4、连续用药后患者对药物的敏感性下降称为A、抗药性B、耐受性C、习惯性D、成瘾性E、反跳现象5、药物产生副作用的主要原因是A、毒性大B、使用剂量大C、患者体质特殊D、药物选择性低E、药物消除缓慢6、用阿托品治疗胃肠绞痛时，患者伴口干、心悸等反应，属于A、后遗效应B、副作用C、毒性反应D、继发反应E、特异质反应第四章影响药物作用的因素1、药物方面的影响药物作用最主要的因素是A、给药方法B、剂型C、剂量D、给药间隔E、药物相互作用2、以下剂型，口服吸收最快的是A、片剂B、颗粒剂C、溶液剂D、混悬剂E、胶囊剂3、给药途径会影响药物的A、作用的性质B、作用的强度C、起效快慢D、药物的疗效E、药物的安全性4、少数人因为遗传因素导致的对个别药物出现特殊的异常反应，被称为A、高敏性B、用药种族差异性C、特异质反应D、耐药性E、耐受性5、以下给药方法，最方便安全的是A、吸入B、静脉给药C、口服D、肌内注射E、局部外用6、以下口服剂型，起效最快的应该是A、胶囊剂B、控释片C、缓释片D、糖衣片E、丸剂7、以下关于老年人用药，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应在药效学和药动学与成人均不同8、药物相互作用中，两药合用能提高疗效的被称为A、协同作用B、拮抗作用C、累加作用D、无关作用E、相互作用第五章传出神经系统药理概括1、效应器的α受体激动时不会直接引起A、血管收缩B、支气管收缩C、瞳孔缩小D、括约肌收缩E、腺体分泌增加2、M受体激动时可使A、皮肤、黏膜血管扩张B、瞳孔扩大C、睫状肌松弛D、糖原分解E、脂肪分解第六章胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药1、直接激动M受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、比斯的明E、以上都不是2、治疗青光眼最好选用A、乙酰胆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、氯贝胆碱E、以上都不是3、新斯的明禁用于A、肠麻痹B、重症肌无力C、尿潴留D阵发性室上性心动过速E、支气管哮喘4、直接激动N2受体的药物是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、阿托品第七章胆碱受体阻断药1、阿托品不会引起A、瞳孔扩大B、眼压降低C、视近物模糊D、心悸E、皮肤干燥2、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、增强麻醉药的作用B、减少呼吸道腺体分泌C、兴奋呼吸中枢D、预防心动过缓E、松弛胃肠道平滑肌3、治疗胃绞痛应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、654-2D、后马托品E、以上都不宜选用4、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼E、膀胱刺激症状第八章肾上腺素受体激动药1、治疗过敏性休克应首选A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱2、肾上腺素的主要不良反应是A、中枢兴奋B、过速性心律失常C、低血压D、组织坏死E、呼吸困难3、对中枢兴奋作用较强，且又能促进递质释放的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、异丙肾上腺素E、多巴胺4、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最常见的不良反应是A、直立性低血压B、心动过速C、脑血管意外D、中枢兴奋E、腹泻第十一章镇静催眠药1、癫痫持续状态首选A、硝西泮B、地西泮C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、水合氯醛2、地西泮毒性中毒的特效解毒药是A、阿托品B、肾上腺素C、维生素KD、氟马西尼E、尼可刹米第十四章抗精神障碍药1、氯丙嗪对下列哪种呕吐无效A、妊娠剧吐B、晕动症呕吐C、恶性肿瘤所致呕吐D、药物所致呕吐E、放射性呕吐2、长期大量使用氯丙嗪的主要不良反应为A、胃肠道反应B、锥体外系反应C、肾损害D、肝损害E、心血管反应3、男、45岁，因患严重的精神分裂症，用氯丙嗪治疗两年，近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选用何药进行纠正A、苯海索B、左旋多巴C、金刚烷胺D、地西泮E、溴隐亭4、下列哪种抗精神病药几乎无椎体外系反应A、氯丙嗪B、五氟利多C、氟哌啶醇D、氟哌噻吨E、氯氮平第十五章镇痛药1、吗啡的镇痛机制是A、激动多巴胺受体B、激动阿片受体C、阻断阿片受体D、阻断多巴胺受体E、激动5-HT受体2、吗啡中毒最典型的特征是A、呼吸麻痹B、瞳孔极度缩小C、血压下降D、昏迷E、便秘3、吗啡中毒死亡的主要原因是A、血压下降B、呼吸麻痹C、肝衰竭D、严重心律失常E、凝血功能障碍4、吗啡的中枢作用不包括A、镇痛B、镇咳C、镇吐D、镇静E、抑制呼吸5、治疗胆绞痛最好选用A、阿司匹林B、吗啡C、吲哚美辛D、哌替啶+阿托品E、对乙酰氨基酚6、成瘾性较慢且易控制，常作为阿片生物碱类成瘾性戒毒药物的是A、哌替啶B、曲马多C、美沙酮D、喷他佐辛E、可待因第十六章解热镇痛抗炎药和抗痛风药1、解热镇痛消炎药发挥药理作用的机制是通过A、增强COX活性，使PG合成增多B、抑制COX活性，使PG合成减少C、抑制COX活性，使PG合成增多D、增强COX活性，使PG合成减少E、以上都不是2、以下哪种药几乎无抗炎作用A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、布洛芬D、吲哚美辛E、塞来昔布3、下列何药具有抗血小板凝集作用A、保泰松B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、舒林酸E、罗非昔布4、在解热镇痛抗炎药中最常见的不良反应时A、过敏反应B、胃肠道反应C、瑞夷综合征D、血液系统反应E、毒性反应5、阿司匹林宜用于下列哪种情况A、不明原因地热B、儿童呼吸道受病毒感染导致发热C、冬眠疗法的降温治疗D、伴哮喘的发热者E、急性风湿热6、预防血栓形成时，阿司匹林宜采用下列哪种用法A、小剂量长期使用B、大剂量长期使用C、较大剂量长期使用D、小剂量短期使用E、大剂量短期使用7、水杨酸反应是一种A、过敏反应B、副作用C、毒性反应D、特异质反应E、治疗作用8、下列何药属于选择性COX-2抑制药A、吡罗昔康B、双氯芬酸C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林第十八章利尿药和脱水药1、下列哪种药物的利尿作用通过拮抗醛固酮产生A、阿米洛利B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、甘露醇2、具有抗利尿作用的药物是A、氢氯噻嗪B、布美他尼C、螺内酯D、甘露醇E、氨苯蝶啶3、不宜与氨基糖苷类抗生素合用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、氨苯蝶啶4、急性肺水肿首选A、螺内酯B、甘露醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、高渗糖5、下列药物中，作为一线降压药的是A、螺内酯B、阿米洛利C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、布美他尼6、应用高效能利尿药消除水肿时，应及时补充A、钾盐B、钙盐C、镁盐D、钠盐E、葡萄糖A、螺内酯B、山梨醇C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、甘露醇7、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和髓质部8、主要作用在髓袢升支粗段的皮质部和远曲小管起始部分9、能竞争醛固酮受体的是第十九章抗高血压药1、氯沙坦属于A、血管紧张素II受体阻断剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、钙通道阻滞剂D、中枢性交感神经抑制药E、肾上腺素受体阻断药2、为避免哌唑嗪的“首剂效应”，可采取的措施是A、首剂减倍B、空腹服用C、饭后服用D、舌下含服E、首剂加倍3、下列那种药可引起踝部水肿A、硝苯地平B、普萘洛尔C、卡托普利D、哌唑嗪E、氢氯噻嗪4、长期应用氢氯噻嗪降低血压的主要作用机制是A、抑制醛固酮分泌B、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少C、抑制肾素分泌D、排钠，使细胞内Na+减少E、阻断β受体5、主要用于高血压危象的是A、利血平B、卡托普利C、可乐定D、硝普钠E、普萘洛尔6、伴糖尿病肾病的高血压患者首选A、普萘洛尔B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、哌唑嗪E、卡托普利第二十章抗心律失常药1、抗心律失常药分类中属于延长动作A、胺碘酮B、利多卡因C、腺苷D、奎尼丁E、维拉帕米2、奎尼丁抗心律失常的机制是A、阻滞Na+内流B、促进K+外流C、阻滞Ca2+内流D、阻滞K+内流E、促进Na+内流3、引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、腺苷E、普萘洛尔4、最适合治疗窦性心动过速的抗心律失常药是A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔5、急性心肌梗死所致的室性心律失常首选A、腺苷B、利多卡因C、胺碘酮D、奎尼丁E、普萘洛尔6、维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室性期前收缩D、阵发性室上性心动过速E、强心苷中毒所致的心律失常第二十一章抗充血性心力衰竭药39、强心苷治疗充血性心力衰竭的主要药理学依据是A、增强心肌收缩力B、利尿C、扩张血管D、减慢心率E、抑制房室传导40、强心苷中毒的早期症状是A、畏食、恶心和呕吐B、视觉障碍C、室性期前收缩D、房室传导阻滞E、窦性心动过缓41、治疗强心苷中毒引起的方式传导阻滞的首选药是A、阿托品B、钾盐C、苯妥英钠D、肾上腺素E、利多卡因39、强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是A、兴奋心脏β1受体B、促进交感神经递质的释放C、解除迷走神经对心脏的抑制D、使心肌细胞内的K+增加E、使心肌细胞内的Na+增加40、下列哪项不是强心苷的适应症A、心房扑动B、心房纤颤C、充血性心力衰竭D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速41、应用强心苷治疗充血性心力衰竭期间禁止应用下列何种药物A、钾盐B、利多卡因C、苯妥英钠D、钙剂E、阿托品第二十二章抗心绞痛药1、硝酸甘油的基本作用是A、松弛平滑肌B、缩小心室容积C、增加冠状动脉血流量D、降低心肌收缩力E、降低心肌耗氧量2、硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是A、舌下含服B、静脉注射C、静脉滴注D、肌内注射E、口服3、稳定型心绞痛急性发作首选的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普萘洛尔D、硝苯地平E、维拉帕米4、硝酸甘油没有下列哪种作用A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁张力E、降低心肌耗氧量5、下列哪种药物不适用于变异性心绞痛A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔6、伴有青光眼的心绞痛患者禁用的药物是A、硝酸甘油B、硝苯地平C、普萘洛尔D、维拉帕米E、地尔硫卓第二十三章调血脂药1、下面哪一种药物通过抑制HMG-CoAAA还原酶而降低胆固醇的合成A、洛伐他汀B、氯贝丁酯C、烟酸D、考来烯胺E、非诺贝特2、调血脂最常见的不良反应是A、偏头痛B、血压升高C、影响神经系统功能D、心悸E、胃肠道反应3、下列哪一种药物在肠道结合胆汁酸，阻止其通过肝肠循环回到肝脏A、烟酸B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、阿昔莫司E、洛伐他汀4、治疗高胆固醇血症的首选药是A、洛伐他汀B、烟酸C、普罗布考D、考来烯胺E、非诺贝特第二十四章作用于血液和造血系统的药物1、拮抗法华林作用的药物是A、阿司匹林B、叶酸C、醋硝香豆素D、利血生E、维生素K2、恶性贫血患者宜用A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B2E、维生素B123、口服铁剂最常见的不良反应是A、胃酸分泌过多B、肾损伤C、嗜睡D、过敏反应E、胃肠道反应4、铁剂与下列哪种物质同服促进吸收A、维生素CB、四环素C、浓茶D、氢氧化铝凝胶E、牛奶或豆浆5、肝素抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内、体外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过促进纤溶酶活性6、下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，哪一项是错误的A、常与维生素C合用B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷、高钙食物可促进吸收第二十六章作用于消化系统的药物1、阻断H2受体的抗消化性溃疡药物是A、氧化镁B、甲硝唑C、奥美拉唑D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁2、奥美拉唑减少胃酸分泌的作用机制是A、阻断DA受体B、阻断组胺受体C、阻断促胃液素受体D、阻断M受体E、抑制胃壁质子泵3、关于氢氧化铝的叙述正确的是A、口服易吸收B、中和胃酸作用快而持久C、致轻泻D、对溃疡面有保护作用E、可治疗酸中毒4、关于枸橼酸铋钾的说法错误的是A、附着于溃疡表面形成保护膜，有利于溃疡面的修复B、具有杀灭幽门螺杆菌的作用C、宜与抗酸药配伍使用D、宜于餐前服用E、服药期间大便黑染是正常现象第二十七章作用于呼吸系统的药物1、具有明显成瘾性的镇咳药是A、右美沙芬B、喷托维林C、苯丙哌嗪D、苯佐那酯E、可待因2、沙丁胺醇的主要平喘作用机制是A、激动β1受体，缓解水肿，减轻炎症B、抗炎作用强C、阻断M受体，松弛支气管D、稳定肥大细胞膜，减少过敏介质释放E、激动β2受体，松弛支气管3、可待因适用于A、长期慢性咳嗽B、感冒咳嗽C、伴有胸痛的干咳D、多痰巨咳E、痰多不易咳出4、具有局麻作用的镇咳药是A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌嗪E、苯佐那酯第二十八章子宫兴奋药和子宫抑制药1、缩宫素对妊娠何期敏感性最高A、妊娠各期无差别B、妊娠早期C、妊娠中期D、妊娠早期和中期E、妊娠晚期2、关于缩宫素的药动学，下列说法错误的是A、肌内注射有效B、鼻粘膜给药有效C、静脉滴注有效D、口腔黏膜吸收有效E、口服有效3、缩宫素用于催产、引产时宜选用的剂量是A、1-2UB、2-5UC、5-10UD、10-12UE、12-15U4、麦角新碱治疗子宫出血的作用机制是A、收缩血管B、抑制纤溶过程C、促进血管修复D、促进凝血过程E、使子宫平滑肌强制性收缩，压迫肌层血管第二十九章肾上腺皮质激素类药物1、糖皮质激素的抗毒作用机制主要是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素排泄D、减少毒素的生成E、提高机体对细菌内毒素的耐受性2、抗生素需合用糖皮质激素的指证是A、病因未明的感染B、病毒性感染C、混合感染D、慢性炎症E、严重感染伴毒血症或者休克3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日A、早上3-5点B、凌晨1-2点C、中午12点D、下午4-5点E、上午6-8点4、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、激素用量不足，无法控制症状B、患者对激素不明，疗效差C、激素促进病原体繁殖D、因抗免疫作用，使机体的防御功能降低E、增强病原体入侵机体的能力5、糖皮质激素类药物全身应用时不良反应多，但是不引起A、低血钙B、高血压C、高血钾D、高血糖E、高血脂6、糖皮质激素治疗严重感染是因为A、抗菌作用B、抗病毒作用C、兴奋中枢，提高机体应激能力D、通过抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状E、提高机体免疫能力第三十一章降血糖药1、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射2、胰岛素常用的给药途径是A、肌肉注射B、口服C、静脉注射D、皮内注射E、皮下注射第三十三章抗微生物药概述1、以下药物不属于化学治疗药的是A、抗生素B、抗恶性肿瘤药C、抗微生物药D、抗寄生虫药E、抗胆碱药2、下列关于化学治疗指数的描述错误的是A、化疗药物的半数致死量与半数有效量的比值B、青霉素的化疗指数虽然很高，但过敏性休克的发生率高，所以也不够安全C、在飞化疗药物中玉化疗指数相对应的概念是治疗指数D、通常化疗指数愈小，药物毒性愈小，临床应用价值越高E、同一类化疗药物中，化疗指数大的其安全性高3、抗微生物药的作用机制不包括哪项A、抑制细菌细胞壁合成B、改变了细菌胞质膜通透性C、抑制细菌菌体蛋白质合成D、影响细菌体内葡萄糖的应用E、影响核酸合成4、以下药物不属于抗微生物药的是A、抗生素B、抗病毒药C、抗结核药D、抗真菌药物E、抗寄生虫药5、下列哪项是药物的最小抑菌浓度A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA6、下列哪项表示抗菌后效应A、PAEB、MICC、MBCD、TIE、MRSA7、病原微生物出现耐药性的机制不包括以下哪项A、产生了灭活酶B、改变了药物-靶结合部位的构造C、改变了有关代谢途径D、改变了作用方向E、改变了胞质膜通透性第三十四章抗生素1、青霉素类具有的共同特点是A、耐酸，口服可吸收B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应E、主要用于革兰阴性菌感染2、对肾脏基本无毒性的头孢类药物是A、头孢噻酚B、头孢氨苄C、头孢唑林D、头孢噻肟E、头孢拉定3、属于大环内酯类抗生素的是A、利福平B、氨苄西林C、林可霉素D、红霉素E、苯唑西林4、氯霉素最严重的不良反应是A、二重感染B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、抑制骨髓造血功能E、精神病5、以下药物中，易致肾功能损害的是A、红霉素B、青霉素C、多西环素D、氨基糖苷类E、氯霉素6、四环素是以下哪种病原微生物感染的首选药A、伤寒、副伤寒B、铜绿假单胞菌C、军团菌D、立克次体所致的斑疹伤寒E、阿米巴痢疾7、以下药物中，属于耐酸耐酶的青霉素是A、氨苄西林B、羧苄西林C、苄星青霉素D、苯唑西林E、阿莫西林8、治疗鼠疫的首选抗生素是A、青霉素B、链霉素C、SDD、B+CE、红霉素9、抢救青霉素过敏性休克应立即注射A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素10、下列属于繁殖期灭菌药的是A、氨基糖苷类B、氯霉素类C、四环素类D、青霉素类E、多黏霉素B11、四环素的不良反应不包括A、胃肠道反应B、肝损害C、二重感染D、抑制骨髓造血功能E、影响骨骼和牙齿发育12、能用于治疗立克次体感染的抗微生物药是A、磺胺甲噁唑B、链霉素C、庆大霉素D、四环素E、多黏霉素B13、过敏性休克发生频率最高的氨基糖苷类药物是A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、链霉素E、卡那霉素14、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染可用A、头孢哌酮EB、氨苄西林C、庆大霉素D、多粘菌素E、克林霉素15、治疗钩端螺旋体病的首选药是A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、以上都不是16、治疗肺炎球菌性肺炎的首选药是A、青霉素B、氨苄西林C、苯唑西林D、羧苄西林E、以上都不是17、青霉素可杀灭的病原微生物是A、支原体B、立克次体C、螺旋体D、病毒E、大多数革兰氏阴性菌18、大肠埃希菌引起的泌尿道感染首选A、苯唑西林B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、红霉素19、四环素首选用于哪一种感染A、肺炎支原体B、大肠埃希菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌E、立克次体20、伤寒、副伤寒感染可用于A、红霉素B、羧苄西林C、氨苄西林D、氯霉素E、四环素21、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是A、青霉素B、耐酶青霉素C、半合成广谱抗生素D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类22、大环内脂类对下列哪类细菌无效A、革兰阳性菌B、部分革兰阴性球菌C、大肠埃希菌D、军团菌E、支原体和衣原体23、以下哪项是第三代头孢菌素的特点A、对G+菌弱于第一代B、对G+菌强于第一/第二代C、对β-内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、A+B24、以下药物中，治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎效果最佳的是A、阿莫西林B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素25、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁淤积性黄疸E、假膜性肠炎26、溶血性链球菌感染首选A、红霉素B、青霉素C、TMPD、SDE、氯霉素27、军团菌感染首选A、青霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、红霉素E、第一代头孢菌素类28、以下氨基糖苷类药物中，对肾脏毒性最小的是A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、阿米卡星E、链霉素29、链霉素目前临床应用较少的主要原因是A、口服不易吸收B、对肾脏毒性大C、抗菌作用弱D、耐药菌株较多，毒性较大E、对革兰阳性菌无效30、以下预防青霉素过敏反应的措施中，不正确的是A、注意询问过敏史B、做皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选马来酸氯苯那敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后观察20分钟左右31、肾功能不全患者发生铜绿假单胞菌感染科选用A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素E、克林霉素第三十五章化学合成抗微生物药1、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、改变细胞膜通透性C、抑制细菌DNA回旋酶D、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶E、以上都不是2、复方磺胺甲噁唑是指A、SMZ+TMPB、SIZ+SDC、SD+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ3、甲硝唑最常见不良反应A、头痛B、恶心和口内金属感C、白细胞减少D、惊厥E、肢体麻木4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选的预防用药是A、磺胺嘧啶B、青霉素注射液C、青霉素鞘内注射D、氯霉素口服E、四环素静脉滴注5、磺胺类药物的不良反应不包括A、造血系统受损B、过敏反应C、神经系统反应D、促进维生素B1和维生素B6排泄E、肾损害6、以下药物中，禁用于孕妇和小儿的药物是A、头孢菌素类B、氟喹诺酮类C、大环内酯类D、维生素类E、青霉素类第三十六章抗结核药1、异烟肼的主要不良反应是A、中枢抑制、嗜睡B、周围神经炎C、骨髓抑制D、损伤第VIII对脑神经E、过敏反应2、异烟肼的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸合成酶C、抑制胸苷酸合成酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、抑制磷酸果糖吉美3、下列不是一线抗结核药的是A、利福平B、丙硫异烟肼C、链霉素D、吡嗪酰胺E、异烟肼4、可诱导肝药酶活性的抗结核药是A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、对氨基水杨酸E、吡嗪酰胺5、需要同服维生素B6的抗结核药是A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟肼D、对氨基水杨酸E、丙硫异烟肼6、利福平抗结核杆菌的作用机制是A、抑制RNA多聚酶B、抑制蛋白质合成C、抑制结核分支杆菌合成D、抑制结核杆菌叶酸的代谢E、抑制二氢叶酸还原酶第三十八章抗病毒药1、以下不属于抗病毒药物的是A、金刚烷胺B、氟胞嘧啶C、阿糖腺苷D、拉夫米定E、干扰素2、能抑制病毒DNA多聚酶，多疱疹病毒作用强的抗病毒药是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、碘苷E、金刚烷胺3、因毒性大，仅局部应用的抗病毒药是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺4、既具有抗病毒作用，又可以治疗帕金森病的药物是A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺第四十章抗恶性肿瘤药1、下列哪种药是周期性非特异性抗癌药A、氟尿嘧啶B、甲氨蝶呤C、塞替派D、巯嘌呤E、长春碱2、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应常合用A、叶酸B、维生素B12C、亚叶酸钙D、碳酸氢钠E、维生素C3、过量使用可导致出血性膀胱炎的是A、白消安B、雄激素C、环磷酰胺D、长春新碱E、阿糖胞苷4、治疗急性粒细胞白血病效果较好的抗生素是A、博来霉素B、丝裂霉素C、柔红霉素D、放线菌素DE、平阳霉素（5-7合用题干）患者，男，45岁，左下腹包块半年，近来低热，肝肋下1cm，巨脾，血红蛋白64g/L，白细胞1.8×109/L，可见中晚幼粒细胞，诊断为慢性粒细胞白血病。

中药药理学考试题库及答案

中药药理学考试题库及答案一、单项选择题1. 中药药理研究的对象是()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：D2. 关于中药药理研究的特点，下列哪项是错误的？A. 研究对象是中药的药效和药动学B. 研究方法主要是实验研究C. 研究结果可以推广到临床D. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学答案：D3. 中药药理研究的基本方法是()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：A4. 中药药理研究的目的是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：B5. 关于中药药理研究的意义，下列哪项是错误的？A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：B6. 中药药理研究的基本程序是()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：A7. 中药药理研究的依据是()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：D8. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：B9. 中药药理研究的局限性是()A. 研究方法不够先进B. 研究结果不能推广到临床C. 研究结果只能应用于中药的药效和药动学D. 研究对象主要是中药的有效成分答案：B10. 中药药理研究的方向是()A. 发现新的药物B. 了解中药的药效和药动学C. 提高中药的疗效D. 探索中药的作用机制答案：A二、多项选择题1. 中药药理研究的对象包括()A. 中药的有效成分B. 中药的药效C. 中药的药动学D. 中药的药效和药动学答案：ABCD2. 中药药理研究的方法包括()A. 实验研究B. 临床研究C. 药效学研究D. 药动学研究答案：ABCD3. 中药药理研究的意义包括()A. 有助于了解中药的药效和药动学B. 有助于发现新的药物C. 有助于提高中药的疗效D. 有助于中药的现代化和国际化答案：ABCD4. 中药药理研究的基本程序包括()A. 药物筛选、药效学研究、药动学研究、作用机制研究B. 药物筛选、药动学研究、药效学研究、作用机制研究C. 药物筛选、作用机制研究、药效学研究、药动学研究D. 药效学研究、药物筛选、药动学研究、作用机制研究答案：ABCD5. 中药药理研究的依据包括()A. 中药的药效B. 中药的药动学C. 中药的药效和药动学D. 中药的药效和药动学的基础理论答案：ABCD6. 中药药理研究的结果可以()A. 直接应用于临床B. 间接应用于临床C. 直接用于新药开发D. 间接用于新药开发答案：ABCD三、判断题1. 中药药理研究的目的是发现新的药物。

药理学多项选择题汇总p

药理学多项选择题汇总p Final approval draft on November 22, 2020【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（6）1.常用的静脉麻醉药包括A.氧化亚氮B.地西泮C.硫喷妥钠D.苯巴比妥E.氯胺酮正确答案：CE2.硫酸镁的作用包括A.注射硫酸镁可产生降压作用B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D.口服硫酸镁有导泻作用E.口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用正确答案：ABDE3.左旋多巴抗帕金森病的作用特点有A.对轻症病人疗效好B.对年轻病人疗效好C.对肌肉僵直者疗效差D.对肌肉震颤者疗效好E.起效较慢,但作用持久正确答案：ABE4.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有A.中脑-边缘叶通路B.黑质-纹状体通路C.结节-漏斗通路D.中脑-皮质通路E.脑干网状结构上行激活系统正确答案：AD5.阿片受体拮抗剂有A.纳洛酮B.二氢埃托啡C.芬太尼D.烯丙吗啡E.纳曲酮正确答案：AE6.吡拉西坦的药理作用特点是A.促进大脑皮质的细胞代谢B.增进线粒体内ATP合成C.提高脑组织对葡萄糖的利用率D.对脑缺氧所致的脑损伤有保护作用E.促进儿童大脑及智力发育正确答案：ABCDE7.主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有A.保泰松B.对乙酰氨基酚C.甲芬那酸D.阿司匹林E.布洛芬正确答案：ACDE8.L型钙通道的亚单位有A.α1B.α2C.βD.γE.δ正确答案：ABCDE9.普鲁卡因胺的不良反应有A.胃肠反应B.药热、粒细胞减少C.房室传导阻滞D.系统性红斑狼疮综合征E.体位性低血压正确答案：ABCD10.诱发强心苷中毒的因素有。

《药理学》期末复习选择题库

《药理学》期末复习选择题库1．药效学研究的主要内容是（）。

A.药物的临床疗效B.药物疗效的途径C.药物质量改善的途径D.机体对药物处理的方式E.药物对机体的作用及作用机制2．药动学研究的主要内容是（）。

A.机体对药物处理的方式B.药物对机体的作用及作用机制C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.药物的基本作用是指（）。

A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.选择作用和普遍细胞作用D.直接作用和间接作用E.局部作用和吸收作用4.药物作用的两重性是指（）。

A.防治作用和不良反应B.治疗作用和副反应C.防治作用和毒性反应D.兴奋作用和抑制作用E.选择作用和普遍细胞作用5.对药物作用选择性的叙述错误的是（）。

A.药物作用的选择性是相对的B.药物的选择性与剂量大小无关C.选择性低的药物副反应多D.选择性高的药物针对性强E.大多数药物均有各自的选择性6.与药物超敏反应发生有关的因素是（）。

A.剂量B.年龄C.特异体质D.给药途径E.治疗指数7.对受体激动药的叙述正确的是（）。

A.只有内在活性B.只有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.无亲和力，仅有微弱的内在活性8.青霉素治疗肺部细菌感染是（）。

A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗9.药物治疗指数最大的药物是（）。

A.A药：LD50=50mg，ED50=100mgB.B药：LD50=100mg，ED50=50mgC.C药：LD50=500mg，ED50=250mgD.D药：LD50=50mg，ED50=10mgE.E药：LD50=100mg，ED50=25mg10.对药物副反应的叙述错误的是（）。

A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化11.对毒性反应的叙述错误的是（）。

A.危害性较大，通常不可预知B.与用药剂量过大有关C.与用药时间过长有关D.机体对药物特别敏感E.三致反应属于慢性毒性反应12.陈某，女，31岁，因受凉后腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛缓解，但患者感到心悸、口干等，这些反应属于（）。

药理学考试试题题库

药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。

7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。

8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。

9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。

10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。

三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。

12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。

13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。

14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。

15. 讨论药物剂量选择的基本原则。

四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。

17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。

19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。

20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。

请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。

考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

药理学选择题库

药理学选择题库一、最佳选择题1、药理学的研究对象是：A.病因和发病机制B.药物效应动力学C.药物代谢动力学D.临床用药方案E.老药和新药的开发正确答案是：B.药物效应动力学。

2、药理学在新药开发中的作用为：A.指导临床用药B.研究药物的作用机制C.研究药物的体内过程D.研究药物的构效关系E.研究药物的毒性作用正确答案是：A.指导临床用药。

3、药理学的研究方法不包括：A.观察法B.实验法C.数学法D.动物实验法E.体外实验法正确答案是：C.数学法。

4、关于药理学的分支学科，下列哪项叙述不正确？A.临床药理学是研究药物作用机制的学科B.生理药理学是研究药物作用机理的学科C.比较药理学是研究不同种属动物的反应差异的学科D.法医药理学是研究与法律有关的药物治疗的学科正确答案是：A.临床药理学是研究药物作用机制的学科。

5、下列哪项不是药理学的研究内容？A.研究药物的作用机制B.研究药物的体内过程及影响因素C.研究药物的构效关系及作用特点D.研究药物对机体的作用规律及适应症、禁忌症等正确答案是：A.研究药物的作用机制。

兽医药理学题库及答案一、选择题1、以下哪一种药物不属于抗生素？A.青霉素B.链霉素C.阿莫西林D.氯霉素答案：D解释：氯霉素是一种合成抗菌药，而不是抗生素。

2、下列哪一种药物主要用于治疗消化性溃疡？A.雷尼替丁B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇答案：A解释：雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂，主要用于治疗消化性溃疡。

3、下列哪一种药物可以增强非特异性免疫？A.干扰素B.白细胞介素-2C.胸腺素D.转移因子答案：D解释：转移因子可以增强非特异性免疫，通过传递免疫信息给淋巴细胞，增强其免疫功能。

二、简答题1、请简述抗生素的药理作用及适应症。

答案：抗生素的药理作用主要是抑制细菌细胞壁的合成，破坏细菌胞质膜的完整性，抑制细菌蛋白质的合成，影响细菌胞质膜的通透性。

抗生素的适应症主要为细菌感染性疾病，如肺炎、胃肠炎、泌尿道感染等。

药理学自考历年试题及答案

药理学自考历年试题及答案一、单项选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 对因治疗B. 镇静C. 兴奋D. 保健答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物过敏反应D. 药物耐受性答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 阿莫西林C. 磺胺嘧啶D. 庆大霉素答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 长期使用同一种药物后，药物的疗效降低B. 长期使用同一种药物后，药物的剂量需要增加C. 长期使用同一种药物后，药物的副作用减少D. 药物耐受性与药物剂量无关答案：B二、多项选择题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 给药途径答案：A, B, C, D7. 药物的分布主要受哪些因素影响？A. 血浆蛋白结合率B. 心脏的泵血能力C. 药物的分子量D. 药物的亲脂性答案：A, B, C, D8. 下列哪些属于药物的排泄途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C, D三、简答题9. 简述药物的治疗效果与副作用的区别。

答：药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下，对疾病的预防、缓解或治愈作用。

而副作用是指在治疗剂量下，药物除了治疗作用外，对机体产生的其他非期望的药理作用，这些作用可能对患者造成不适或危害。

10. 描述药物半衰期的临床意义。

答：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间。

这个参数对于确定给药频率和剂量有重要意义。

半衰期短的药物可能需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物则可以减少给药次数，便于患者服用。

四、论述题11. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，由于药物间的相互影响，导致药效、副作用或毒性的变化。

中药学知识中药药理学试题和参考答案

中药学知识中药药理学试题和参考答案(一)A1型题(单项选择题)1、促进凝血酶原激活物生成的药物是(B)A 槐花B 大蓟C 小蓟D 三七E 白茅根2、促进凝血酶原生成的药物是(C)A 艾叶B 茜草C 白茅根D 大蓟E 小蓟3、具有抗纤维蛋白溶解作用的止血药是(D)A 大蓟B 三七C 蒲黄D 白及E 仙鹤草4、降低毛细血管通透性，增强毛细血管对损伤的抵抗性的药物是(D)A 茜草B 艾叶C 大蓟D 槐花E 蒲黄5、具有增强血小板因子Ⅲ活性的药物是(A)A 白及B 蒲黄C 紫珠D 仙鹤草E 槐花6、三七止血作用的有效成分是(C)A 三七黄酮BB 三七黄酮AC 三七氨酸D 绞股蓝苷XE 人参炔三醇7、对环磷酰胺引起的白细胞减少具有促进恢复作用的药物是(B)A 艾叶B 三七C 大蓟D 槐花E 白茅根8、能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物(E)A 蒲黄B 白及C 附子D 枳实E 三七9、同时具有抗心肌缺血，抗心律失常，降血压作用的药物是(C)A 苦参B 钩藤C 三七D 地龙E 天麻10、具有兴奋子宫作用的止血药是(A)A 蒲黄B 三七C 白及D 白茅根E 仙鹤草11、不具有收缩局部血管作用的止血药(E)A 槐花B 三七C 小蓟D 紫珠E 艾叶12、具有抗肾损伤作用的止血药是(D)A 白及B 三七C 茜草D 蒲黄E 仙鹤草13、不具有增加血小板的止血药是(D)A 三七B 蒲黄C 仙鹤草D 艾叶E 紫珠14、不具有抗纤维蛋白溶解作用的止血药是(C)A 白及B 紫珠C 三七D 小蓟E 艾叶(二)B1型题(每组题的备选答案在前，试题在后。

每小题只有一个正确答案。

每个答案可被重复选用，也可不被选用)A 白茅根B 白及C 紫珠D 蒲黄E 茜草1、具有保护胃黏膜作用的药物是()2、具有一定降压作用的药物是()A 地榆B 艾叶C 紫珠D 蒲黄E 仙鹤草3、具有杀虫(绦虫)作用的药物是()4、具有抗溃疡与保肝作用的药物是()(三)X型题(多项选择题。

中药药理学试题及答案(三)

中药药理学试题及答案第七章泻下药型题(单项选择题)（一） A11、芒硝泻下作用的主要成分是（B ）A 氯化钠B 硫酸钠C 硫酸钙D 硫酸镁E 氯化钙2、泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（D ）A 芒硝B 番泻叶C 火麻仁D 大黄E 郁李仁3、哪种药物的致泻作用不是因含有强烈刺激肠黏膜的成分所致（E ）A 芫花B 巴豆油C 牵牛子D 商陆E 火麻仁4、因含脂肪油润滑肠道而致泻的药物是（C ）A 番泻叶B 巴豆C 火麻仁D 芫花E 芒硝5、芒硝泻下作用的部位在（D ）A 大肠B 空肠C 回肠D 全肠管E 直肠6、除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用（C ）A 泻下作用B 抗感染作用C 镇痛作用D 利胆作用E 止血作用7、下列哪项不是大黄止血作用的机理（D ）A 促进血小板聚集B 增加血小板数和纤维蛋白原含量C 使受损伤的局部血管收缩D 补充维生素ＫE 降低抗凝血酶Ⅲ活性8、大黄提高血浆渗透压，降低血黏度的机理是（A ）A 抑制细胞膜Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶B 抑制血小板聚集C 增加血中蛋白质合成D 扩张血管E 保肝、利胆9、哪项与大黄抗感染作用无关（E ）A 抗病原微生物B 解热C 抗炎D 提高免疫功能E 抗氧自由基损伤10、大黄抗炎作用机理是（B ）A 收缩血管等活性物质的合成B 降低ＰＧE、白三烯B４C 促进炎性渗出的吸收D 促进肾上腺皮质激素的释放E 抑制白细胞的游走和吞噬能力11、大黄抗炎作用机理主要是（A ）A 抑制花生四烯酸代谢B 兴奋垂体－肾上腺皮质系统C 本身具有ACＴＨ样作用D 本身具有皮质激素样作用E 以上均非12、下列哪项不是大黄的临床应用（D ）A 便秘B 急性胰腺炎C 肠梗阻D 关节炎E 急性胆囊炎13、大黄保护胃黏膜作用机理是（C ）A 直接中和胃酸B 抑制细胞坏死因子的产生C 促进胃黏膜ＰＧE生成D 抑制抗体生成E 抑制胃黏膜ＰＧE生成14、大黄利尿作用机理是（B ）A 增加肾小球滤过率B 抑制肾髓质Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶，使Ｎa+重吸收减少，排出增加C 对抗醛固酮作用D 加强心肌收缩力E 抑制集合管对ＨＯ的重吸收２15、芒硝泻下作用速度与哪一因素有关（B ）A 进食量B 饮水量C 性别D 体重E 机体机能状态16、番泻叶泻下作用的有效成分主要是（A ）A 番泻苷A、BB 大黄酸C 大黄酚D 芦荟大黄素E 芦荟苦素17、芦荟的药理作用有（D ）A 解热B 止血C 改善血液流变性D 愈创E 镇痛型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

药理学选择测试题及参考答案

药理学选择测试题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：E2、患者，男性，25 岁。

2 年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。

经 X 线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。

对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案：D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案：A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案：C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案：D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案：E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案：D8、在下列关于华法林的描述中，错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案：B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案：B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案：A11、强心苷中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案：C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案：E13、肾上腺素使心脏心率加快，心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案：D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案：A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案：C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案：C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案：E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案：C20、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E22、当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案：B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素：A、大环内酯类B、青霉素类C、头孢菌素类D、四环素类E、氨基苷类正确答案：D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案：B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案：E27、哌唑嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1 受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断β受体正确答案：C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案：E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案：A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案：D31、强心苷的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案：C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案：E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案：A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案：B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案：E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断α1 受体C、阻断血管紧张素Ⅱ受体D、阻断钙通道E、阻断β受体正确答案：D38、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E39、具有 H 2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝唑D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案：B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案：E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、阻断α1 受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案：A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制 Na +-K +-ATP 酶正确答案：D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、131IC、碘化钾D、卡比马唑E、他巴唑正确答案：C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案：C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唑嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案：A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案：B47、链激酶的对抗剂是A、维生素 KB、右旋糖酐C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案：D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢 PG 合成D、抑制外周 PG 合成E、阻断中枢 DA 受体正确答案：B49、在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案：E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案：C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案：C52、常用于平喘的 M 受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托溴铵C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案：A54、硫脲类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案：E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案：B56、下列对药物副作用的叙述，正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案：B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴唑正确答案：A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案：D59、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C60、直接激动 M 受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案：E61、下列哪一项作用与阿托品阻断 M 受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案：A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案：C64、甲氧苄啶的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌 DNA 回旋酶正确答案：A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案：E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案：A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、溴已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化铵E、喷托维林正确答案：D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化铵E、氯化钾正确答案：C72、氯霉素的最严重不良反应是：A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案：D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替啶B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案：B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案：B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案：A77、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案：A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案：C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案：E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案：A81、H 1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫癜B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案：D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D83、苯巴比妥中毒，为加速其排泄应A、酸化尿液，增大解离度，增加重吸收B、碱化尿液，减小解离度，减少重吸收C、碱化尿液，增大解离度，减少重吸收D、碱化尿液，增大解离度，增加重吸收E、酸化尿液，减小解离度，增加重吸收正确答案：C84、胆道感染可选用：A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟肼正确答案：C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案：D86、下列哪项不是异丙嗪的临床用途A、失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案：E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注D、舌下E、肌注正确答案：C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案：A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林―维生素 KB、噻氯匹啶―垂体后叶素C、肝素―鱼精蛋白D、枸橼酸钠―钙剂E、链激酶―氨甲苯酸正确答案：ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有B、丙硫氧嘧啶C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普萘洛尔正确答案：ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案：BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铬细胞瘤诊断正确答案：ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案：ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案：BCD7、苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案：ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案：ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案：ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案：BDE。

中药药理学复习题及答案

一、填空题１．三七止血的主要有效成分为（三七氨酸）．２．麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是（麻黄碱）．３．党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为（党参多糖）．４．细辛镇痛、局麻的有效成分为（挥发油）．５．五味子中枢抑制作用的有效成分为（五味子醇甲）．６．秦艽抗炎的有效成分为（秦艽碱甲）７．中药具有（双向调节）作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态．８．人参抗肿瘤的有效成分为（Rg3）．９．茯苓利尿作用的有效成分（茯苓素）．10．桔梗祛痰的有效成分为（桔梗皂苷）．11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。

12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。

13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。

14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。

15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。

16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。

17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。

18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。

19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。

20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。

21、__出血________是人参急性中毒的表现。

22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。

23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。

24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。

25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低_______。

26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。

27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。

28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。