电化学(1)

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2020届二轮复习 电化学 专题卷(全国通用) (1)

2020届二轮复习 电化学 专题卷(全国通用) (1)

专题突破电化学一、选择题(本题包括8个小题,每小题8分,共64分)1.(2019黑龙江大庆实验中学高三上学期开学考试)有关下列四个常用电化学装置的叙述正确的是()A.图Ⅰ所示电池中,MnO2的作用是催化剂B.图Ⅱ所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大C.图Ⅲ所示装置工作过程中,电解质溶液中Cu2+浓度始终不变D.图Ⅳ所示电池中,Ag2O是氧化剂,电池工作过程中被还原为Ag2.(2019四川成都高三一诊)港珠澳大桥设计寿命120年,对桥体钢构件采用了多种防腐方法。

下列分析错误的是()A.防腐原理主要是避免发生反应:2Fe+O2+2H2O2Fe(OH)2B.钢构件表面喷涂环氧树脂涂层,是为了隔绝空气、水等防止形成原电池C.采用外加电流的阴极保护法时需外接镁、锌等作辅助阳极D.钢构件可采用不锈钢材料以减缓电化学腐蚀3.(2018山东烟台高三诊断性测试)下列装置一定能证明2Ag++2I-2Ag+I2能否自发进行的是()4.(2019天津武清区大良中学高三月考)燃料电池作为安全性能较好的一类化学电源得到了更快的发展,一种以联氨(N2H4)为燃料的环保电池工作原理如图所示,工作时产生稳定无污染的物质。

下列说法正确的是()A.M极生成氮气且电极附近pH降低B.负极上每消耗1 mol N2H4,会有2 mol H+通过质子交换膜C.正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-4OH-D.电极M是原电池的正极5.(2019广东佛山普通高中教学质量检测)我国研制出非贵金属镍钼基高效电催化剂,实现电解富尿素废水低能耗制H2(装置如图)。

总反应为CO(NH2)2+H2O3H2↑+N2↑+CO2↑。

下列说法中错误的是()A.a为阳极,CO(NH2)2发生氧化反应B.b电极反应为2H2O+2e-H2↑+2OH-C.每转移6 mol电子,a电极产生1 mol N2D.电解一段时间,a极区溶液pH升高6.(2019湖南衡阳高三联考)“ZEBRA”绿色电池是新型电动汽车的理想电源,结构如图所示,隔开两极的陶瓷管作钠离子导体。

【电化学】第一章 电解质及其物理化学性质 (1)

【电化学】第一章  电解质及其物理化学性质 (1)

2、稀溶液的经验式: lg k I k为常数 3、德拜-休克尔方程:
(1)m 0.001mol / kg的溶液,lg A ZZ I
(2)0.001
m
0.01mol / kg,lg
A ZZ 1 Ba
I
I
(3)0.01 m 1mol / kg, lg
A ZZ 1 Ba I
I
bI
三、固体电解质
1、按其中的传导离子来分类: (1)银离子导体(Ag+) 如AgX; (2)铜离子导体(Cu+)如CuX; (3)碱金属离子导体(Na+,Li+)如B- 氧化铝
(NaO2●Al2O3, n = 5-11); (4)氧离子导体 如ZrO2,ThO2; (5)氟离子导体如NaF,AlF3。 2、应用:燃料电池等。
(1)m与关系:m=Vm C,Vm是含1mol电解质溶液的体积,
C为体积摩尔浓度。
(2)m与淌度的关系:m= U++U- F,
:电离度,F:法拉第常数,F=eNA=96500C / mol。
对无限稀溶液:=1m
U
U
F,离子独立移动定律:mmm NhomakorabeaU
U
F
对浓度不太大的强电解质溶液,近似有:m
1
(3)平均质量摩尔浓度:m=(m+
m ) - ++-
若已知 ,有近似计算:+= m+,-= m-
二、德拜-休克尔方程
1、溶液的离子浓度I:
I 1
2
i
mi zi2
例:溶液内含0.01mol/kg NaCl 和.02mol/kg 的CdCl2,则Na+,Cd2+和
Cl- 离I 子1 强0.0度11为2 :0.02 22 0.05 (1)2 0.07 2

电化学原理第四版李荻课件(一)

电化学原理第四版李荻课件(一)

电化学原理第四版李荻课件(一)
电化学原理第四版李荻课件
教学内容
•电化学的基本理论与原理
•电化学实验与应用
•电化学反应动力学
•电化学工艺
教学准备
•《电化学原理第四版李荻课件》
•电化学实验器材与试剂
•计算机及投影仪
教学目标
•理解电化学的基本概念与原理
•掌握电化学实验和应用技术
•了解电化学反应动力学的基本理论和方法
•能够应用电化学原理解决工程问题
设计说明
本课件以《电化学原理第四版李荻》为参考,内容进行整理与梳理,并结合相关实例和案例分析以增加学生对电化学的理解和兴趣。

教学过程
1.引言
–介绍电化学的定义和研究领域
–激发学生对电化学的兴趣
2.电化学基本理论与原理
–基本电化学概念和术语
–电化学电势和电流的基本关系
–电极反应和电解
–电化学平衡与动力学
3.电化学实验与应用
–电化学测量技术和实验器材介绍
–电化学实验方法和步骤
–电化学应用领域和案例分析
4.电化学反应动力学
–电化学反应速率与机理
–电化学动力学方程与实验设计
–电化学反应速率常数和表观活化能的计算
5.电化学工艺
–电镀、电解、电池和腐蚀等电化学工艺的原理和应用
–工业中的电化学工艺案例分析
课后反思
本节课的教学效果较好,学生对电化学的基本概念和原理有了较深的理解,能够运用所学知识解决一定的电化学问题。

但部分学生对于动力学方程和实验设计仍存在疑惑,需要进一步巩固和加强。

下节课将深入讲解电化学反应动力学和相关实验操作。

熔盐电化学(1)详解

熔盐电化学(1)详解

K Tc T
8-7
V 2/3
式中V为分子容积,Tc为临界温度,K为常数。表8-2列出 了某些熔融盐的系数K值。图8-3示出了一些熔融盐的表 面张力与温度的关系,随着温度的升高,表面张力的降 低可能是由于各粒子间的距离增大,而相互间的作用力 减弱。
阳离子
F
Li 0.40~ 0.58
Na 0.52
图8-1 某些氯化物的蒸汽压与温度的关系
熔融盐体系蒸汽压随液相组成的变化,一般说来表现为: 增加液相中某组元的相对含量,会引起蒸气中该组元的 相对含量的增加。此外,在蒸汽压曲线上具有最高点的 体系,它在沸点曲线上具有最低点,反之亦然。
熔融盐体系一定组成时的逸度(蒸汽压)可以由各组元 的蒸气压根据加和规则计算出来,但这只有当体系中各 组元在固态时不形成化合物时才是正确的。熔体的组成 相当于固态化合物的组成时,熔体结构具有较大的规律 性,因此,键的强度也较大,这就使熔体的蒸气压比由 加和规则计算出来的数值低些。
熔融盐溶液的密度通常用流体静力称量法(阿基 米德法)和最大气泡压力法来测定。
纯熔融盐的密度与温度的关系一般可用下式表示:
式中
8-1
—t熔融0盐 在t某 t一0 温度t时的密度;
t —熔点 时的密度;
0 —与熔融t0 盐性质无关的系数
对大部分纯熔融盐来说,上式在其沸点度的关系不是呈
各类液体的粘度范围大致如下:
水(20℃) 有机化合物 熔融盐 液态金属 炉渣 纯铁(1600℃)
1.0005cP 0.3~30 cP 0.01~104 P
0.5~5 cP 0.05~105 P
4.5 cP
测量熔盐粘度的方法主要为毛细管法和扭摆法。
熔融盐的粘度除与自身的本性有关外,还与温度有密切 的关系,图8-2是NaCl-AlCl3混合熔体的粘度随温度的变化。 粘度与温度的关系一般可表示为:

电化学原理和方法

电化学原理和方法

电化学原理和方法电化学是研究电荷在电化学界面上转移和反应的学科,是物理化学的重要分支之一。

通过电化学实验和研究,可以揭示物质的电化学性质,并应用于电池、电解池、电解制备和分析等领域。

本文将介绍电化学的基本原理和常用的实验方法。

一、电化学基本原理1. 电解学和电池学电解学研究的是电解液中电荷的转移现象,它关注电离和非电离物质在电解液中的电化学行为。

电池学则研究的是电池的性质和工作原理,包括原电池、电解池和燃料电池等。

2. 电化学反应电化学反应可以分为氧化还原反应和非氧化还原反应。

在氧化还原反应中,电荷由氧化物传递给还原物,形成氧化物和还原物之间的电荷转移反应。

在非氧化还原反应中,电荷转移到非氧化还原剂和氧化剂之间,但没有氧化或还原的过程。

3. 电化学方程式电化学方程式是描述电化学反应的方程式,它将反应物和生成物之间的电荷转移过程表示为化学方程式。

在方程式中,电子传递通常用电子符号“e-”表示,离子迁移则用相应的离子符号表示。

4. 电极和电动势电极是电化学反应发生的场所,分为阳极和阴极。

阳极是发生氧化反应的地方,而阴极则是发生还原反应的地方。

电动势是衡量电化学反应自发性的物理量,通过比较不同半反应的电动势可以判断反应的进行方向。

二、常用电化学实验方法1. 极化曲线法极化曲线法是一种常见的电化学实验方法,用于研究电化学界面上的电荷转移和反应过程。

它通过改变外加电势的大小,并测量电流的变化,绘制电流对电势的曲线图,从而得到电化学反应的特征。

2. 循环伏安法循环伏安法是研究电化学反应动力学过程的重要实验方法。

它通过不断改变电势,使电化学反应在阳极和阴极之间来回进行,然后测量反应的电流响应,从而得到电化学反应的动力学参数。

3. 旋转圆盘电极法旋转圆盘电极法是一种用于研究电化学反应速率的实验方法。

它通过将电极固定在旋转的圆盘上,使电解液与电极之间产生强制对流,从而提高反应速率,并测量反应的电流响应,得到反应速率的信息。

第十一章 电化学基础1

第十一章 电化学基础1

Zn 极
Zn —— Zn2+ + 2 e
( 1)
电子留在 Zn 片上,Zn2+ 进入溶液,发生氧化
Cu 极
Cu2+ + 2 e —— Cu
( 2)
通过外电路从 Zn 片上得到电子,使 Cu2+ 还原成 Cu,沉积在 Cu 片上。
Zn —— Zn2+ + 2 e
Cu2+ + 2 e —— Cu
( 1)
价,将从化学式出发算得的化合价定义为 氧化数。 S2O32- 中的 S 元素的氧化数为 2,
S4O62- 中的 S 元素的氧化数为 2.5。
前面的讨论中我们看到,从物质的微观
结构出发得到的化合价只能为整数,但氧化
数却可以为整数也可以为分数。 一般来说元素的最高化合价应等于其所 在族数,但是元素的氧化数却可以高于其所 在族数。
电池中电极电势 大的电极为正极,故 电池的电动势 E 的值为正。
有时计算的结果 E池 为负值,这说明计 算之前对于正负极的设计有特殊要求。
(–)Zn Zn2+(1mol· dm-3) Cu2+(1mol· dm-3)Cu(+)
E池 = + - -
= 0.34 V -(- 0.76 V) = 1.10 V
价为正; 得到电子的原子带负电,这种元素的化合 价为正。
在共价化合物里,元素化合价的数值,就
是这种元素的一个原子与跟其他元素的原子形 成的共用电子对的数目。 化合价的正负由电子对的偏移来决定。
由于电子带有负电荷,电子对偏向哪种元
素的原子,哪种元素就为负价;电子对偏离哪
种元素的原子,哪种元素就为正价。

电导率电化学测试公式(一)

电导率电化学测试公式(一)

- 电导率电化学测试公式1. 电导率的定义和计算公式- 电导率是描述电解质溶液导电能力的物理量,通常用符号κ表示。

它的计算公式为:κ = G / (L * A)其中,G是电解质溶液的电导率,L是电极间距离,A是电极的截面积。

这个公式告诉我们,电导率与电解质的导电能力成正比,与电极间距离和电极截面积成反比。

2. 电导率与浓度的关系- 对于一定温度下的电解质溶液,电导率和其浓度之间存在一定的关系,可以用以下公式表示:κ = κ0 + k * c其中,κ0是电解质的极限电导率,k是一个与电解质性质相关的常数,c是电解质的浓度。

这个公式告诉我们,电解质溶液的电导率随着浓度的增加而增加。

3. 电导率与温度的关系- 温度对电解质溶液的电导率也有显著的影响,其关系可以用以下公式表示:κ = κ0 * exp(-β * T)其中,κ0是电解质的极限电导率,β是与电解质性质相关的常数,T是温度。

这个公式告诉我们,随着温度的升高,电解质的电导率会降低。

4. 电导率与电化学测试的应用- 电导率电化学测试广泛应用于水质检测、环境监测和工业生产中。

例如,通过测定水体中的电导率可以间接反映水中的导电物质浓度,进而判断水质的优劣;在环境监测中,电导率测试可以用来判断土壤中盐分的含量;在工业生产中,电导率测试可以用来监控化工生产中的离子浓度,确保产品质量。

通过以上列举的电导率电化学测试公式和相关解释,我们可以看到电导率与电解质的浓度、温度等因素密切相关,其测试在实际生产和科研中具有重要作用。

深入理解这些公式,可以帮助我们更好地应用电导率电化学测试于实际工作中。

普通化学4-1电化学1

普通化学4-1电化学1
正极:Cu电极(Cu2+/Cu电对) Cu2++2e=Cu (氧化数↘) 负极: Zn电极(Zn2+/Zn电对) Zn-2e =Zn2+ (氧化数↗) 电池反应: Zn+Cu2+=Zn2++Cu
第1个原电池1799年制成
盐桥:一个盛有KCl/KNO3的饱和琼脂胶冻的U形管,用于构 成电流通路。正负离子分别向正极负极移动,平衡电势。
注意:
H2O2在上述反应中充当还原剂,被氧化,是氧化型电 对。在另外一些反应中,它还可以充当氧化剂,其还原型 电对为:酸介质 H2O2 / H2O 或碱介质H2O2 / OH- 。
MnO4-只能是氧化剂,其电对都是还原型电对。
2、原电池符号(电池图示):
() Zn Zn (1.0mol L )
13
能斯特(Nernst W H,1864-1941)
德国化学家和物理学家 主要从事电化学、热力学、光化学方面的研究。 1889年,引入溶度积概念以解释沉淀溶解平衡。同年提出能斯 特方程。
1906年,提出热力学第三定律,并断言绝对零度不可能达到。
1918年,提出光化学的链反应理论,用以解释氯化氢的光化学 合成反应。 因研究热力学,提出热力学第三定律的贡献而获1920年诺贝尔 化学奖。
电极符号 : –
Cl (饱和)∣Hg2Cl2(s) ︱Hg ︱ Pt 电极反应: Hg2Cl2(s)+2e = 2Hg(l) +2Cl-(aq) 298K,(Hg2Cl2 /Hg) = – 0.0592/2lg[ c(Cl-)/ c]2 饱和甘汞电极 : = 0.24v 当c(Cl )=1M;0.1M时, =0.28,0.33v
解:电极反应:Cr2O72-+14H++6e = 2Cr3++7H2O

电化学储能电站的安全管理(1)

电化学储能电站的安全管理(1)

电化学储能电站的安全管理目前,在可再生能源发展刚需下,电化学储能迎来了快速发展,我国加快建设电化学储能电站的步伐。

锂离子电池作为电化学储能中主要设备,其自身缺点给这些储能电站,带来了不小的事故风险。

储能电站消防安全等方面的标准仍然缺乏电化学储能电站的安全运行仍然面临不小的挑战。

锂离子电池火灾特征及扑救措施常见事故隐患。

一般来说,锂离子电池出现安全问题表现为燃烧甚至爆炸。

出现这些问题的根源在于电池内部的热失控,此外,锂离子电池还可能受到一些外部因素的影响发生安全问题,如过充、火源、挤压、穿刺、短路等。

目前,市场上新能源汽车以三元锂电池和磷酸铁锂电池使用最为广泛。

据统计,历年电动车锂离子电池火灾事故中,68%由于内部或者外部短路造成,15%由于充放电造成,7%由于设备意外启动造成,10%为其他原因造成。

从起火原因看,电气故障和自燃是造成电动车火灾的主要原因,而过充、电池单体故障、电气线路短路是导致火灾的根本原因。

火灾特征。

气体逸出是锂离子电池失控的主要表现之一。

锂离子电池起火,会急速喷出大量的白色烟雾,其主要成分为锂电池电解液的蒸气或分解产物。

在起火初期,烟雾颜色差异是区分锂电池起火和常见火灾最明显的特征之一。

锂离子电池热失控后,分解出的可燃气体与空气混合形成爆炸性混合气体,遇锂电池喷射出的高温颗粒,在局部空间会发生爆燃,导致起火初期经常伴有爆炸声响。

火灾扑救。

目前,锂离子电池火灾扑救主要有以下几种方法:1.将灭火效果较好的灭火剂与降温效果较好的灭火剂相结合。

如使用全氟己酮和细水雾先后进行灭火,利用全氟己酮优良的灭火作用熄灭电池火焰,随后利用细水雾的降温作用,及时降低热失控电池温度和环境温度,防止电池发生复燃和热失控传播。

2.通过间歇喷射灭火剂的方式进行高效灭火降温。

以全氟己酮作为灭火剂,发生火灾时,首先喷射大量的全氟己酮进行灭火,降低模组中可燃气体的浓度。

随后根据温度变化,多次少量的间歇喷射全氟己酮,进行有效降温和维持模组中全氟己酮的灭火浓度,防止电池发生复燃。

电化学原理试题(1)

电化学原理试题(1)

电化学原理试题(1)第六章电化学极化1. 简述三种极化的概念,哪⼀种极化严格来讲不能称为极化。

电化学极化:当电极过程为电化学步骤控制时,由于电极反应本⾝的“迟缓性”⽽引起的极化。

浓度极化:当电极过程由液相传质步骤控制时,电极所产⽣的极化。

电阻极化:由电极的欧姆电阻引起的电位差。

电阻极化严格来讲不能称为极化2. 简述电化学极化最基本的三个动⼒学参数的物理意义。

1) 对称系数:电位偏离形式电位时,还原反应过渡态活化能改变值占F 的分数。

物理意义:反应改变电极电位对还原反应活化能的影响程度;(1—)反应改变电极电位对氧化反应活化能的影响程度。

对称系数是能垒的对称性的变量,是由两条吉布斯⾃由能曲线的斜率决定的,⽽且曲线的形状和斜率是取决于物质的化学键特性。

在CTP动⼒学中,可以⽤来推测过渡态的构型,研究电极反应的放电机理。

2)电极反应标准速率常数K:当电极电位等于形式电位时,正逆反应速率常数相等,称为标准速率常数。

物理意义:在形式电位下,反应物与产物浓度都为1时,K在数值上等于电极反应的绝对反应速度。

a.度量氧化还原电对的动⼒学难易程度;b体现电极反应的反应能⼒与反应活性;c.反应电极反应的可逆性。

3)交换电流密度J。

:在平衡电位下,氧化反应和还原反应的绝对电流密度相等,称为交换电流密度。

物理意义:a.度量氧化还原电对的动⼒学难易程度;b体现电极反应的反应能⼒与反应活性;c.反应电极反应的可逆性;d.表⽰平衡电位下正逆反应的交换速度。

3.为什么电极电位的改变会影响电极反应的速度和⽅向?4.写出Butler-Volmer公式在不同过电位范围下的近似公式。

5.简述J0对电极性质的影响。

6. J0描述平衡状态下的特征,为何它却能说明电化学动⼒学中的⼀些问题?7. 如何⽤稳态法测量三个动⼒学参数。

8. 在谈到⼀个CTP的不可逆性时,我们有时说它是过电位较⼤,⽽有时⼜说它是电流密度较⼩,这两种说法有何区别和联系?9.电解H2SO4⽔溶液,Ni阴极的过电位为0.35 V。

高一必修一电化学知识点

高一必修一电化学知识点

高一必修一电化学知识点电化学是研究电与化学之间相互转化关系的学科,广泛应用于电池、电解、电镀等方面。

作为高中化学课程的一部分,电化学知识点对学生的学习和理解具有重要意义。

本文将从基础的电解反应、标准电极电位、电解质溶液等几个方面来阐述高一必修一电化学的知识点。

一、电解反应电解反应是指在电解过程中,将化合物溶液或熔融状态下的化合物(称为电解质)通过外加电压的作用下,分解为正阴离子的过程。

电解反应的基本公式为:正极(阳极):2H2O→O2↑+4H+ + 4e-,负极(阴极):2H2O + 2e-→H2↑+2OH-。

其中,正极产生氧气,负极产生氢气。

二、标准电极电位标准电极电位是指在标准状态下,某种物质在溶液中的电极电势与原子氢电极之间的电势差。

标准电极电位是众多电化学反应的参考标准,可以通过测定一个电极与具有确定标准电极电位(如标准氢电极)的电极之间的电势差,从而测定未知电极的标准电极电位。

常见的标准电极电位有标准氢电极、标准银电极、标准铜电极等。

三、电解质溶液电解质溶液是指溶液中含有能够导电的离子的化合物。

电解质溶液可以分为强电解质溶液和弱电解质溶液。

强电解质溶液指的是可以完全电离的电解质,在溶液中离子浓度高,导电性强。

常见的强电解质有盐酸、硫酸等。

而弱电解质溶液指的是只有少部分电离的电解质,在溶液中离子浓度低,导电性相对较弱。

常见的弱电解质有乙酸、NH3等。

四、电池电池是将电化学能转化为电能的装置。

电池的构成有正极、负极和电解质,正负极之间通过电解质进行离子传导。

在电池中,正极发生氧化反应,负极发生还原反应,从而产生电流。

电池按其构造可以分为干电池和蓄电池两种,按其用途也有不同的分类。

五、电解电解是指利用电流将化学变化反应进行分解或合成的过程。

在电解过程中,正极发生氧化反应,负极发生还原反应。

电解的应用十分广泛,例如电镀、电解制氢、电解制碱等。

六、电沉积电沉积是指通过电解方法将金属离子的溶液中的金属还原在电极上的过程。

物理化学—电化学练习题及参考答案(1)-推荐下载

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电化学A一、选择题1. 某燃料电池的反应为:H 2(g)+O 2(g)─→H 2O(g)12在 400 K 时的 ∆r H m 和 ∆r S m 分别为 -251.6 kJ ·mol -1和 –50 J ·K -1·mol -1,则该电池的电动势为:()(A) 1.2 V (B) 2.4 V(C) 1.4 V (D) 2.8 V2. 已知下列两个电极反应的标准电极电位为:Cu 2++ 2e -─→ Cu(s)φ= 0.337 V1$Cu ++ e -─→ Cu(s) φ= 0.521 V2$由此可算得 Cu 2++ e -─→ Cu +的 φ 值为: ()(A) 0.184 V (B) 0.352 V(C) -0.184 V (D) 0.153 V 3. 有下面一组电池:(1) H 2(p )│HCl(a =1)‖NaOH(a =1)│O 2(p )(2) H 2(p )│NaOH(a =1)│O 2(p )(3) H 2(p )│HCl(a =1)│O 2(p )(4) H 2(p )│KOH(a =1)│O 2(p )(5) H 2(p )│H 2SO 4(a =1)│O 2(p )电动势值:()(A) 除 1 外都相同(B) 只有 2,4 相同(C) 只有3,5 相同(D) 都不同4. 对应电池Ag(s)|AgCl(s)|KCl(aq)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)的化学反应是:()(A) 2Ag(s)+Hg22+(aq) = 2Hg(l) +2Ag+(B) 2Hg+2Ag+ = 2Ag +Hg22+(C) 2AgCl+2Hg = 2Ag +Hg2Cl2(D) 2Ag+Hg2Cl2 = 2AgCl +2Hg5. 电动势测定应用中,下列电池不能用于测定H2O(l)的离子积的是:()(A) Pt,H2(p )|KOH(aq)||H+(aq)|H2(p ),Pt(B) Pt,H2(p )|KOH(aq)||参比电极(C) Pt,H2(p )|KOH(aq)|HgO(s)|Hg(l)(D) Pt,H2(p )|HCl(aq)|Cl2(p ),Pt6. 在电极与溶液的界面处形成双电层,其中扩散层厚度与溶液中离子浓度大小的关系是()(A) 两者无关(B) 两者成正比关系(C) 两者无确定关系(D) 两者成反比关系7. 某电池反应为Zn(s)+Mg2+(a=0.1)=Zn2+(a=1)+Mg(s) 用实验测得该电池的电动势E=0.2312 V, 则电池的E 为:( )(A) 0.2903 V(B) -0.2312 V(C) 0.0231 V(D) -0.202 V 8.电极 Tl 3+,Tl +/Pt 的电势为φ=1.250 V,电极 Tl +/Tl 的电势1$φ=-0.336 V ,则电极 Tl 3+/Tl 的电势 φ为: ()2$3$(A) 0.305 V (B) 0.721 V(C) 0.914 V (D) 1.568 V 9. 298 K 时,在下列电池的右边溶液中加入 0.01 mol ·kg -1的 Na 2S溶液, 则电池的电动势将: ()Pt │H 2(p )│H +(a =1)‖CuSO 4(0.01 mol ·kg -1)│Cu(s)(A) 升高(B) 下降(C) 不变 (D) 无法判断 10.298 K 时,反应为 Zn(s)+Fe 2+(aq)=Zn 2+(aq)+Fe(s) 的电池的E 为 0.323 V,则其平衡常数 K 为: ()(A) 2.89×105 (B) 8.46×1010(C) 5.53×104 (D) 2.35×102 二、填空题11.将反应H 2(g)+I 2(s)→2HI(aq)设计成电池的表示式为:__________________________________。

【备用干货】电化学阻抗 (1)

【备用干货】电化学阻抗 (1)
流过电极的总电流等于Faraday 电流和非Faraday电流的和,因此, Faraday阻抗和非Faraday应该是相互并联的。
电极等效电路包括串联的界面阻抗等效电路和电解质溶液阻抗等效电路。
电解池等效电路
具有四个步骤的的电解池等效电路,即双电层充电、电子得失、扩散传质、 离子导电。
在传通质电过程情,况,RL代Cd表I代离表子了导双电电过层程充。电过程,Rct对应电极反应过程,ZW对应 各元件的阻抗大小代表征了各对应过程进行的难易程度,阻抗电路-混合控制
能是整个过程的控制步骤。
电解池体系的等效电路的简化
如何消除辅助电极的阻抗, 使电解池等效电路变为研 究电极等效电路。
① 大面积、惰性辅助电极 相对较小的工作电极。
采用大面积电极电流密度很小, Rct 和ZW很小、 CdI很 大,其容抗Xcd比串联电路中的其他元件小得多,因此 辅助电极的界面阻抗可忽略。
复阻抗串联
复阻抗的并联 图所示是两个阻抗串联组成的电路。根据克希荷
夫电流定律有两个并联的复阻抗可用一个等效复阻 抗代替。
Z
ZR
ZL
ZC
R
jL
j
C
复阻抗串联
Z
ZR
ZL
ZC
R
j
C
Z ZR ZL ZC R jL
电解池的等效电路
等效电路是电化学阻抗谱的主要分析方法; 指用电工学元件电阻、电容和电感通过串联、并联等方
对不可逆电极过程进行测量,近似地满足稳定性条件 很困难的。这种情况在使用频率域的方法进行阻抗测 量时尤为严重,因为用频率域的方法测量阻抗的低频 数据往往很费时间,有时可长达几小时。长时间中电 极系统的表面状态就可能发生较大的变化
正弦交流电经过电子元件时电流与电压的关系

电化学 第1章 绪论

电化学 第1章 绪论

第1章 绪论1.1 电化学的发展与研究对象1.1.1 电化学的产生及其在历史上的作用1、电化学的产生电化学的产生与发展始于18世纪末19世纪初。

1791年意大利生物学家伽伐尼(Galvanic )从事青蛙的生理功能研究时,用手术刀触及解剖后挂在阳台上的青蛙腿,发现青蛙腿产生剧烈的抽动。

分析原因后认为,由于肌肉内有电解液,这时是偶然地构成了电化学电路。

这件事引起了很大的轰动。

当时成立了伽伐尼动物电学会,但未搞明白。

1799年伏打(Volta ),也是意大利人,他根据伽伐尼实验提出假设:认为蛙腿的抽动是因二金属接触时通过电解质溶液产生的电流造成的。

故将锌片和银片交错迭起,中间用浸有电解液的毛呢隔开,构成电堆。

因电堆两端引线刺激蛙腿,发生了同样的现象。

该电堆被后人称为“伏打电堆”,是公认的世界历史上第一个化学电源。

2、电化学在历史上的作用伏打电堆的出现,使人们较容易地获得了直流电。

科学家们利用这种直流电得以进行大量的研究,大大地扩展了人们对于物质的认识,同时促进了电化学的发展,也极大地促进了化学理论的发展。

1)扩展了对于物质的认识。

最初人们认为自然界中有33种元素,实际上其中有一部分是化合物。

如:KOH 、NaOH 、NaCl 、O H 2等。

1800年尼克松(Nichoson )、卡利苏(Carlisle )利用伏打电堆电解水溶液,发现有两种气体析出,得知为2H 和2O 。

此后人们做了大量的工作:如电解4CuSO 得到Cu ,电解3AgNO 得到Ag ,电解熔融KOH 得到K 等等。

10年之内,还得到了Na 、Mg 、Ca 、Sr 、Ba 等,这就是最早的电化学冶金。

10年时间,人们所能得到或认识的元素就已多达55种。

没有这个基础,门捷列夫周期表的产生是不可能的。

2)促进了电学的发展1819年,奥斯特用电堆发现了电流对磁针的影响,即所谓电磁现象。

1826年,发现了欧姆定律。

这都是利用了伏打电堆,对于电流通过导体时发生的现象进行了物理学的研究而发现的。

第一章电化学

第一章电化学

解:负极2 H2(Pө) -4e-→4H+(aH+) 正极O2(Pө) +4H++4e- →2H2O(l) 净反应2 H2(Pө) + O2(Pө) → 2H2O(l) 2 H2(Pө) +
△rGm,1 △rGm,2 △rGm O2(Pө) → 2H2O(l,Ps=3.2Kpa)
△rGm,3
2 H2O(g,Pө)
电化学分析法
王勤
Email:qinwang86@
第一节 概 述 电化学:是研究化学现象和电现象之间的 相互关系以及化学能与电能相互转换规律 的学科。 电化学分析法 :应用电化学的基本原理和 实验技术,依据物质的电化学性质来测定 物质组成及含量的分析方法称之为电化学 分析或电分析化学。 电位法 :根据测定原电池的电动势,以确 定待测物含量的分析方法 。
(一)电解质溶液 (1)电解质溶液的导电机理
能够导电的物体称为导体
金属 依靠自由电子的迁移导电
导体分为
电解质溶液、熔融电解质或固体电 解质 依靠离子的迁移导电
电解质溶液的连续导电过程必须在电化学装置中实现, 而且总是伴随着电化学反应和化学能与电能相互转换发 生。
电化学装置示意图(a)电解池
负极(阴极):2H++2e-→H2
与外电源相连的两个铂电极插入HCl 水溶液而构成。(实际应该两个烧 杯的溶液放在一个水槽中)。在溶 液中,由于电场力的作用,H+ 向着 与外电源负极相连的、电势较低的 Pt电极-负极迁移,而Cl-向着与外电 源正极相连的、电势较高的Pt电极正极迁移。这些带电离子的迁移, 形成了电流在溶液中的通过。外加 电压的存在保证了电流的连续。
2 H2O(g,3.2Kpa)

电化学-1电化学基本概念导电机理迁移数电导率讲解

电化学-1电化学基本概念导电机理迁移数电导率讲解

通 电
阳极
前 (Pt)
阳极区
+++++
-----
中间区
+++++
-----
阴极区
+++++
-----
阴极 (Pt)
通 电 后
++
--
+++++
-----
++++
-- --
② 对任意离子B,nB(迁移) ≠ nB(电极反应)
例:n+(迁移)=3mol, n+(阴极反应)=4mol n-(迁移)=1mol, n-(阳极反应)=4mol
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2019/6/10
② 电解质 M A
M A 电离 Mz Az

用 n
1
z
M A

描述电解质的物质的量
例 n(KCl),n(1/2Na2SO4) , n(1/3AlCl3) …
这样做的好处是:
第七章 电化学 Chapter 7 Electrochemistry
电化学:物理化学的一个重要分支
内容:化学反应←→电现象。既包括热力学问题,也包
括动力学问题。
用途:
电池
化学能
电能
电解池
所以电化学系统就是电池或电解池(系统特点:由导体或半 导体组成,由于带电粒子个性不同,在相间存在电位差); 为科学研究及生产过程提供精确快速的研究测定方法。
阳极区 中间区 阴极区
通 电
阳极
+++++

电化学习题(1)

电化学习题(1)

电化学习题(1)电化学⼀、选择题1.离⼦独⽴运动定律适⽤于(A) 强电解质溶液(B) 弱电解质溶液(C) ⽆限稀电解质溶液(D) 理想稀溶液2. 电解质⽔溶液的离⼦平均活度系数受多种因素的影响, 当温度⼀定时, 其主要的影响因素是(A) 离⼦的本性(B) 电解质的强弱(C) 共存的它种离⼦的性质(D) 离⼦浓度及离⼦电荷数3、下列图中的四条极化曲线,曲线()表⽰原电池的阳极,曲线()表⽰电解池的阳极。

4. 法拉弟于1834年根据⼤量实验事实总结出了著名的法拉弟电解定律。

它说明的问题是(A) 通过电解池的电流与电势之间的关系(B) 通过电解池的电流与超电势之间的关系(C) 通过电解池的电量与发⽣电极反应的物质的量之间的关系(D) 电解时电极上析出物质的量与电极⾯积的关系5. 将两个铂电极插⼊0.1升浓度为3mol的氯化钾⽔溶液中,在两极之间放置隔膜, 并于两电极附近分别滴⼊⼏滴酚酞溶液, 通以直流电。

⽚刻,观察到溶液中的显⾊情况是(A) 在阴极区显红⾊(B) 在阳极区显红⾊(C) 阴极区和阳极区只有⽓泡冒出, 均不显⾊(D) 阴极区和阳极区同时显红⾊7. 为了测量双液电池的电动势, 在两电极之间需要⽤盐桥来联接, 在下列各种溶液中可作盐桥溶液的是(A) 可溶性惰性强电解质溶液(B) 正负离⼦的扩散速度⼏乎相同的稀溶液(C) 正负离⼦的扩散速度⼏乎相同的浓溶液(D) 正负离⼦的扩散速度接近, 浓度较⼤的惰性盐溶液8. 为了测定电极的电极电势, 需将待测电极与标准氢电极组成电池, 这个电池的电动势就是待测电极电势的数值。

按照⽬前惯⽤的电池符号书写⽅式和IUPAC对电极电势符号的规定, 待测电池符号应是(A) (+)标准氢电极‖待测电极(-)(B) (-)待测电极‖标准氢电极(+)(C) (-)标准氢电极‖待测电极(+)(D) (+)待测电极‖标准氢电极(-)9. ⽤铂作电极电解⼀些可溶性碱的⽔溶液, 在阴、阳两电极上可分别获得氢⽓和氧⽓。

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电化学在国民经济发展中应用的理解
我们都知道,化学在我们的生活中无处不在,它的存在为我们的生活带来了巨大的改变,尽管电化学只是其中的一个分支,但我们离不开它,就像我们离不开电一样,它已经成为社会不可缺少的一部分。

所谓电化学,是研究电子导电相(金属、半导体)和离子导电相(溶液、熔盐、固体电解质)之间的界面上所发生的各种界面效应,即伴有电现象发生的化学反应的科学。

电和化学反应相互作用可通过电池来完成,也可利用高压静电放电来实现(如氧通过无声放电管转变为臭氧),二者统称电化学,后者为电化学的一个分支,称放电化学。

由于放电化学有了专门的名称,因而,电化学往往专门指“电池的科学”。

电池由两个电极和电极之间的电解质构成,因而电化学的研究内容应包括两个方面:一是电解质的研究,即电解质学,其中包括电解质的导电性质、离子的传输性质、参与反应离子的平衡性质等,其中电解质溶液的物理化学研究常称作电解质溶液理论;另一方面是电极的研究,即电极学,其中包括电极的平衡性质和通电后的极化性质,也就是电极和电解质界面上的电化学行为。

电解质学和电极学的研究都会涉及到化学热力学、化学动力学和物质结构。

如今已形成了合成电化学、量子电化学、半导体电化学、有机导体电化学、光谱电化学、生物电化学等多个分支。

电化学在化工、冶金、机械、电子、航空、航天、轻工、仪表、医学、材料、能源、金属腐蚀与防护、环境科学等科技领域获得了广泛的应用。

当前世界上十分关注的研究课题, 如能源、材料、环境保护、生命科学等等都与电化学以各种各样的方式关联在一起。

如今如此辉煌的电化学成就也离不开曾经艰难的探索:
•在17世纪中叶,法国化学家 Charles François de Cisternay du Fay 发现了两种不同的静电,即同种电荷相互排斥而不同种电荷相互吸引。

这便是电的双液体理论,这个理论被17世纪晚期Benjamin Franklin 的单液体理论所否定。

•1781年,查尔斯.奥古斯丁库仑在试图研究由英国科学家Joseph Priestley 提出的电荷相斥法则的过程中发展了静电相吸的法则。

•1791年伽伐尼发表了金属能使蛙腿肌肉抽缩的“动物电”现象,一般认为这是电化学的起源。

1799年伏打在伽伐尼工作的基础上发明了用不同的金属片夹湿纸组成的“电堆”,即现今所谓“伏打堆”。

这是化学电源的雏型。

在直流电机发明以前,各种化学电源是唯一能提供恒稳电流的电源。

1834年法拉第电解定律的发现为电化学奠定了定量基础。

•19世纪下半叶,赫尔姆霍兹和吉布斯的工作,赋于电池的“起电力”(今称“电动势”)以明确的热力学含义;1889年能斯特用热力学导出了参与电极反应的物质浓度与电极电势的关系,即著名的能斯脱公式;1923年德拜和休克尔提出了人们普遍接受的强电解质稀溶液静电理论,大大促进了电化学在理论探讨和实验方法方面的发展。

•20世纪40年代以后,电化学暂态技术的应用和发展、电化学方法与光学和表面技术的联用,使人们可以研究快速和复杂的电极反应,可提供电极界面上
分子的信息。

电化学一直是物理化学中比较活跃的分支学科,它的发展与固体物理、催化、生命科学等学科的发展相互促进、相互渗透。

即便如此,电化学依然有非常好的发展前景,就比如化学电源在可再生能源发展中的应用:光能的储存、风能的储存、潮汐能的储存......
随着全球化石能源日益短缺和环境污染问题日益严重,研究开发新型可替代能源和高效清洁能源的转换技术已成为世界各国竞逐的热点。

在新能源领域,储能电池作为高效洁净的能源存储和转换装置,具有重要的地位,已被列为国家中长期科学和技术发展规划纲要中重点和优先发展的方向。

在物理化学的众多分支中,电化学是唯一以大工业为基础的学科。

它的应用主要有:电解工业,其中的氯碱工业是仅次于合成氨和硫酸的无机物基础工业;铝、钠等轻金属的冶炼,铜、锌等的精炼也都用的是电解法;机械工业使用电镀、电抛光、电泳涂漆等来完成部件的表面精整;环境保护可用电渗析的方法除去氰离子、铬离子等污染物;化学电源;金属的防腐蚀问题,大部分金属腐蚀是电化学腐蚀问题;许多生命现象如肌肉运动、神经的信息传递都涉及到电化学机理。

目前工业上常用的领域有:
1)金属保护:随着人们对保护资源、能源和环境认识的不断提高,对腐蚀的严重危害的关注也在加深。

2)化学电源:燃料电池是最高效的,低或零污染排放,安全并且操作方的发电装置。

3)生物电化学:生物体系发生的一些过程与电化学过程有关,生物电化学是相对比较新的学科分支,是涉及到多学科的研究领域。

4)氯碱工业:这是世界上最大的电化学工业,它是通过电解食盐水,从而获得氯气和苛性钠的过程。

当前我国储能电池的发展,已取得长足进展,但目前的技术水平, 特别是在能量密度、转换效率、以及循环寿命等关键指标方面,还难以满足新能源技术长远发展的需要。

21世纪,由于材料、能源、信息、生命、环境对电化学技术的要求,电化学新体系和新材料的研究将有较大的发展。

目前可预见的有:
1)纳米材料的电化学合成;
2)纳米电子学中元器件、集成电路板、纳米电池、纳米光源的电化学制备;
3)微系统、芯片实验室的电化学加工以及界面动电现象在驱动微液流中的应用;
4)电动汽车的化学电源和信息产业的配套电源;
5)氢能源的电解制备;
6)太阳能利用实用化中的固态光电化学电池和光催化合成;
7)消除环境污染的光催化技术和电化学技术;
8)玻璃、陶瓷、织物等的自洁、杀菌技术中的光催化和光诱导表面能技术;
9)生物大分子、活性小分子、药物分子的电化学研究;
10)微型电化学传感器的研制。

随着可持续发展战略的展开和人们的环境意识、资源意识的增长,绿色科技将成为时代的迫切需求。

电化学工业在社会效益和经济效益两个方面,都将日益显著。

从化学的角度研究和发展反应界面(电极与介质) 的多样化的设计与修饰,发现新的表面或中介催化,提高反应的选择性,增加电极使用寿命,发现更多新的合成反应等,许多新概念、新方法将从中发现。

从分子水平认识电极/界面
上以及本体相中的电化学现象及反应的机理,为电化学反应工程学的研究与开发提供了强有力的支持。

在我看来,电化学是一门非常有趣的领域,它为我们的生活带来了极大的便利,手机、电脑、手电、时钟等各个地方都有它的身影,而且相比其它能源来说,它拥有更加清洁、稳定、安全、可靠、可传到、易控制等优点。

现在面临的困难主要是传导效率问题,和移动电源的存储能力较小等问题。

我相信,电化学将会越来越广泛的存在于我们的生活当中,我也相信我国的电化学事业将会得到长远的发展。

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