水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用
水合氯醛
用药过量的体征
持续的精神错乱、吞咽困难、严重嗜睡、体温低、顽固性恶
心、呕吐、胃痛、癫癎发作、呼吸短促或困难、心率过缓、 心律失常、严重乏力、肝肾功能损害。
急性中毒: 4~5g(40-50ml)
致死量:
10g(100ml)左右。
用药过量的处理
洗胃
呼吸与循环支持、心电监护、建立静脉通道，按需给 氧或做人工呼吸、气管插管或切开，维持正常体温。 氟马西尼(Flumazenil)：改善清醒程度、扩瞳、恢复呼 吸和血压。 血液透析：消除血液中三氯乙醇。
水合氯醛
性状
为白色或无色透明的结晶 有刺激性特臭
在空气中渐渐挥发性状 Nhomakorabea性状
药理
为镇静、催眠、抗惊厥药。 小剂量服药后10-15分钟即可入睡，1小时达高峰，可持续4-8 小时， 醒后无不适。 催眠作用温和，在体内不易蓄积，无明显后遗作用，较为安全。 较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及癫痫引起 的惊厥。 大剂量可引起昏迷和麻醉，抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导 致死亡。曾作为基础麻醉的辅助用药。
口服：25~50 mg/(kg.次) ，一次最大限量为 1g
0.25~0.5 ml /(kg.次)
灌肠：20~50 mg/(kg.次) ，每次极量为 1g 0.25~0.5 ml /(kg.次) 可稀释1~2倍后灌入
1. 对胃黏膜有刺激，易引起恶心、呕吐。
2. 主要的不良反应为中枢神经系统受抑制，但也可
用药过量的处理
纳洛酮
静脉注射的首次剂量：0.01mg/kg
无满意的效果，继续给予
0.1mg/kg
可静脉注射，可以分次肌内注射
注意事项
因对它的敏感性个体差异较大，剂量上应注意个体化。
大鼠水合氯醛麻醉心得
大鼠水合氯醛麻醉心得大鼠水合氯醛麻醉心得本人所做的模型需要使用水合氯醛麻醉，所使用的是医院里配制的用于儿科灌肠的10%水合氯醛。
在先前的实验中，剂量为0.3mL/100g （这个剂量来自于师姐使用的经验），麻醉完全清醒时间约 4h （当初没有记录开始清醒的时间）现在由于实验方案有所改动，希望麻醉的时间尽量缩短（ 1~1.5h ），而麻醉深度保持不变，这样在侧脑室注射操作后，大鼠能够尽快的恢复清醒状态，便于后续的实验操作。
因此，对水合氯醛麻醉的剂量与药效进行了摸索，我把它贴出来，跟大家分享一下。
动物：雄性SD 大鼠4只，平均体重356g （这里就不算标准差了），水合氯醛浓度分为 4%、7%、 10%三个水平。
结果：如下表格所示：水合氯醛浓度 4% 7% 7% 10% 10%水合氯醛剂量0.5mL/100g 0.3mL/100g 0.2mL/100g 0.2 mL/100g 0.3mL/100g诱导时间约 7min 约 4min 约 7min 约 4min 约 4min麻醉深度浅麻醉水平中度麻醉浅麻醉深度麻醉深度麻醉麻醉开始清醒时间约90min 约 100min 未观察约 68min 114min结论：麻醉的诱导，似乎从 4%到（ 7%、10%），随着浓度的增加，麻醉诱麻醉时间的长度与水合氯醛的总剂量可能成正相关。
麻醉的深度跟与水合氯醛的浓度可能成正相关在之前甲醛《做动物实验前必须给予阿托品吗？》的这篇中，有战友提出氯醛配成4%的，而不是10%的，这样就拉开了麻醉剂量和致死剂量之间的差距，可安全了” ，我的经验是这样：导的时间缩短。
但在7%及 10%这两个浓度，麻醉时间基本一致把水合（1）确实，4%的水合氯醛在实验中比较安全，我们一般用于追加麻醉的时候，4%水合氯醛每次ImL,追加一到两次，安全度颇高。
（2）而水合氯醛的致死剂量，我不是很了解，希望知道的战友能够告知一声。
对于10%的水合氯醛，我们用到0.3mL/100g 也很安全，应该距离致死剂量还有一段距离，麻醉深度与维持时间也很确切。
氯丙嗪
(3)影响体温调节：抑制下丘脑体温调节 中枢，使体温调节失灵，体温随环境温 度的变化而升降 。
特点：对正常或发热的体温均可降 低，在低温环境（如冰敷）下，可 使体温降至34℃左右。
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第十七章 抗癫痫药及抗惊厥药
刘某，男，18岁。每次发作时右手麻木、无
力，后全身性强直阵挛性抽搐，持续2~5分钟 后能够自然清醒。平时记忆力差、言语迟缓、 皮肤损伤后不易愈合。经检查诊断为癫痫-右 手麻木、无力、全身振挛性抽搐。
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癫痫：慢性、反复性、突然发作性大脑机 能失调，表现为抽搐、感觉、意识、行为 或植物神经方面的异常。 原因：脑神经元突发性异常高频放电并向 周围扩散。
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第一节 常用抗癫痫药
苯巴比妥和扑米酮 【机理】 1．降低病灶兴奋性,减少异常放电 2．提高周围正常细胞兴奋阈值 【特点】 1．广谱、速效、低毒. 2．中枢抑制明显,一般不首选 【用途】 主要用于大发作及持续状态.
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第一节 常用抗癫痫药
乙琥胺
小发作首选, 副作用小，耐受性产 生慢。
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第一节 常用抗癫痫药
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一．苯二氮卓类
【分类】 1.长效类： 半衰期>30hr ， 如地西泮 (安定) , 氟西泮 。 2.中效类： 半衰期6-30hr ，如阿普唑仑，氯 氮卓，硝西泮，氟硝西泮 ，艾司唑仑 。 3.短效类： 半衰期<6hr ，如三唑仑 。
(完整版)兽医药理学实验
将麻醉好的狗仰卧置于实验台上，用特制的狗头夹固定狗头(图3.3-3)。固定前将狗舌拽出口外，避免堵塞气道。将狗嘴伸入铁圈，再将直铁杆插入上、下颌之间，再下旋铁杆，使弯形铁条紧压犬的下颌（仰卧固定）或压在鼻梁上（俯卧固定）。再将狗头夹固定在手术台上。
固定好狗头后，取绳索用其一端分别绑在前肢的腕关节上部和后肢的踝关节上部，绳索的另一端分别固定在实验台同侧的固定钩上。固定两前肢时，亦可将两根绳索交叉从犬的背后穿过并将对侧前肢压在绳索下,分别绑在实验台两例的固定钩上。若采取俯卧位固定时，绑前肢的绳索可不交叉，直接绑在同侧的固定钩上。
(2)灌服法
灌服法是将动物适当固定，强迫动物摄入药物。这种方法能准确把握给药时间和剂量，及时观察动物的反应，适合于急性和慢性动物实验，但经常强制性操作易引起动物不良生理反应，甚至操作不当引起动物死亡。故应熟练掌握该项技术。强制性给药方法主要有两种：
①固体药物口服
一人操作时用左手从背部抓住动物头部，同时以拇、食指压迫动物口角部位使其张口，右手用镊子夹住药片放于动物舌根部位，然后让动物闭口吞咽下药物。
兽医药理学实验
1.兽医处方的书写（讲授）2.3.实验动物的种类、捉拿及给药途径（讲授结合实验）
4.
实验材料：小鼠5-10（22人拟分成4-5组）只，1ml注射器20支，12-16#小鼠灌胃针5个，生理盐水
5.实验动物的采血及处死方法（讲授结合实验）
浅谈氯丙嗪麻醉的药理作用及临床应用
浅谈氯丙嗪麻醉的药理作用及临床应用摘要】目的讨论氯丙嗪麻醉应用。
方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。
结论氯丙嗪曾作为麻醉前用药广泛应用，12.5～25mg术前1小时肌内注射，可产生镇静，加强镇痛药和麻醉药的效应，另可防治各种原因所致恶心、呕吐。
【关键词】氯丙嗪麻醉应用氯丙嗪商品名氯普马嗪、冬眠灵等，引用于临床麻醉。
本品为白色或乳白色结晶粉末，极易溶于水。
具有刺激性，肌注时可引起疼痛，静注需稀释，以免发生血栓性静脉炎。
接触日光后渐变为红棕色，故应避光保存。
下面将氯丙嗪麻醉的药理作用及临床应用分析汇报如下。
1 药理作用1.1对中枢神经系统的作用氯丙嗪是中枢性抑制药，主要作用于边缘系统、网状结构和下丘脑。
可产生安静、活动减少、淡漠无欲、嗜睡等作用。
入睡后呼之能醒，脑电图改变与正常睡眠相似。
可增强催眠药、镇痛药和其他中枢神经系统抑制药的效应。
对下丘脑的抑制作用产生自主神经阻滞，有较显著的抗肾上腺素作用和轻度抗胆碱作用。
其抗肾上腺素作用使之有一定的抗休克作用。
抑制体温调节中枢，消除寒冷反应，有利于降温。
对第四脑室底的催吐化学感受区有抑制作用，故有显著的镇吐作用。
1.2对心血管系统的作用其抗肾上腺素作用导致外周血管阻力降低，血管扩张，致血压下降，但外周血流量却增加。
心率增快，可能是对血压下降的代偿反应，也可能与其抗胆碱作用有关。
可致直立性低血压，故用药后忌迅速改变体位。
对心肌收缩力和心电图无明显影响，偶可引起P-R间期、Q-T间期延长。
心排血量无变化，或是因外周阻力降低而增加。
其抗肾上腺素作用可使心肌应激性降低，有助于预防肾上腺素诱发的心律失常。
1.3对呼吸系统的作用对呼吸中枢无抑制作用，潮气量和呼吸频率一般无明显变化，其抗胆碱作用可使呼吸道分泌物减少。
1.4其他作用氯丙嗪本身无神经肌肉阻滞作用，但可增强肌松药的效应。
对唾液和胃液分泌有一定的抑制作用。
抑制消化道平滑肌张力，故有缓解痉挛作用。
1.5体内过程口服后吸收良好，透过肠壁和经过肝脏时有部分药物被代谢，以致其生物利用度较低。
药理题库
习题库二第二章抗微生物药一、名词解释1.抗菌谱2.抗生素3.抗菌效价4.抗菌活性5.交叉耐药性二、填空1.常用的周围环境用具的防腐消毒有、、、。
2.常用的皮肤粘膜及创伤防腐消毒有、、、。
3.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有、、、四大类。
4.主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有、二大类。
5.主要抗霉形体的抗生有、、、。
6.广谱抗生素主要包括、两大类，其中的主要不良反应是引起再生障碍性贫血。
7.真菌的抗生素有、、药物。
8.常用的肠道磺胺药有、；局部应用的磺胺药有、；全身应用的磺胺药有、、、。
9.常用的抗菌增效剂有、，其中主要应用于全身感染，主要应用于肠道感染；10.增效剂与磺胺药物配用，其比例为。
局部应用磺胺药必须先。
为减小磺胺药物对肾脏的损害作用，常配用药物。
11.呋喃类药物常用；痢菌净主要用于治疗感染，对有特效。
喹乙醇除了具有抗菌作用外，还有作用；但毒性大，动物易引起中毒。
12.氟喹诺酮类常用药物有、、、、。
13.抗病毒药物有、、。
14.氟甲砜霉素的抗菌谱是。
15.庆大霉素的抗菌谱是。
16.泰乐菌素的主要应用是。
三、选择题：1.革兰氏阳性菌感染首选（）药物。
A、阿莫西林B、青霉素C、环丙沙星D、红霉素2.耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染首选（）A、氨苄西林B、邻氯青霉素C、氟哌酸D、头孢氨苄3.庆大霉素的主要不良反应是（）A、肾脏损害B、肝脏损害C、二重感染D、第八对脑神经的损害4.四环素类的主要不良反应是（）A、抑制骨髓造血机能B、肝脏损害C、二重感染D、损害泌尿系统5.治疗绿脓杆菌首选（）药物。
A、丁胺卡那霉素B、多粘菌素C、头孢唑啉D、强力霉素6.（）是广谱抗生素，对革兰氏阴性菌作用较强且不抑制机体的造血机能A、氯霉素B、土霉素C、磺胺嘧啶D、氟甲砜霉素7.兽医专用抗霉形体的抗生素（）。
A、泰乐菌素B、恩诺沙星C、庆大霉素D、痢菌净8.磺胺药物不与（）药物配用。
A、青霉素 B.普鲁卡因 C.磺胺增效剂 D.乙胺嘧啶9、对浅表、深部真菌皆有效的药物是（）。
外科手术选择题
外科手术学A1、持针器持针时，应将缝针的（ B ）处，夹在钳嘴的（）。
A．前 1/2、前 1/2 B.前 1/3、前 1/3 C.后1/2、后 1/2 D.后 1/3、后 1/32、缝合皮肤时针孔距离创缘（ A ）。
A．1—2cm B.1.5—2cm C.0.2—0.5cm D.0.5—1cm3 常用来浸泡器械消毒的新洁尔灭浓度是（ C）A 1%B 2%C 0.1%D 0.01%4 常用来消毒的酒精浓度为（ A ）A 70%B 60%C 80%D 95%5 常用作外伤冲洗的洗必泰浓度为（B ）A 1%B 0.05%C 0.5%D 2%6 在常用的外科结中下列哪种结是错误结（D ）A 方结B 三叠结C 外科结D 假结7 在常用的外科结中下列哪种结是错误结（ A）A 滑结B 方结C 三叠结D 外科结8 牛瘤胃切开术最适宜的保定方法是（A ）A 站立保定B 仰卧保定C 左侧卧保定D右侧卧保定9 术部剃毛时剃刀应（B ）剃去被毛。
A 逆着毛流B 顺着毛流C 垂直于毛流D上述三种都可以10 用物理的方法将附着在器械物品上的微生物杀死称为（ A）A 灭菌B 消毒C 防腐 D防止感染11 既杀死细菌繁殖体又可杀灭芽孢的方法是（A）A 灭菌B 消毒C 防腐 D无菌12 应用化学药品将微生物杀死的方法称为（B ）A 灭菌B 消毒C 防腐 D防止感染13 手术人员用新洁尔灭进行手臂消毒，在新洁尔灭液中至少要浸泡（B ）A 3分钟B 5分钟C 10分钟 D15分钟14 应用化学药物使动物的活动受到限制的方法叫（C）A 全身麻醉B 麻醉C 化学保定 D保定15 在外科手术中不该应用的结为（ D）A 方结 B外科结 C三叠结 D 滑结16 拆线的时间可影响创口的愈合，如果愈合良好的创口一般在术后（B ）左右拆线。
A 5天B 10天C 15天D 2周17 手术过程中适用于实质器官出血时的止血方法是（ D）A 钳压法B 结扎法C 捻转法D 填塞压迫法18 常用的局部麻醉药有盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因和盐酸丁卡因，常用作浸润麻醉的普鲁卡因浓度为（ D）A 2%B 3%C 5%D 0.5~1%19 常用作传导麻醉的盐酸普鲁卡因浓度为（ C）A 0.1~0.5%B 0.5~1%C 2~5%D 6~7%20 常用作脊髓麻醉的盐酸普鲁卡因浓度是（D ）A 0.25~0.5%B 0.5~1%C 4~5%D 2~3%21 C型肠线植入体内多少天被吸收（ A）A 20天B 3~7天C 14天D 40天22 A型肠线植入体内多少天被吸收（ B）A 20天B 3~7天C 14天D 40天23 B型肠线植入体内多少天被吸收（C ）A 20天B 3~7天C 14天D 40天24 D型肠线植入体内多少天被吸收（ D）A 20天B 3~7天C 14天D 40天25 为了预防手术后可能发生破伤风，最好能在术前2周以上预先注射（B ）A 破伤风抗毒素B 破伤风类毒素C 青霉素和链霉素D 破伤风毒素26 黏膜等特殊部位用水冲洗去除各种污垢后可选用的消毒药物是（ C）A 2%煤酚皂B 0.5%新洁尔灭C 0.1%雷佛奴尔D碘酊27 防腐和无菌的根本目的是（ A）A 预防微生物感染B 消毒C 防腐 D灭菌28 适用于传导麻醉的普鲁卡因溶液浓度为（D ）A 0.25%~0.5%B 0.5%~1%C 1%~2%D 2%~5%29 动物麻醉后焦躁不安或静卧，对疼痛刺激的反应减弱，瞳孔开始放大，各种反射灵敏，平调为（A ）的表现。
《动物药理》课程标准
《动物药理》课程标准课程名称：动物药理课程类别：专业基础课课程学时：72课程学分：4一、课程性质与任务动物药理与毒理是兽药生产与营销专业必修的一门专业基础课，是执业（助理）兽医师、动物疫病防治员、动物疫病检验员等职业工种考核的核心课程之一。
本课程是在动物生化、动物解剖生理、动物微生物等课程的基础上，将动物药物知识与动物疾病防治过程中关键的选药和用药技术结合而成。
通过学习，要求学生掌握动物药物的基础知识，动物临床常用药物，尤其是动物群发病、多发病所用药物的性状、作用机理、作用和临床应用、不良反应、注意事项等，了解常用药物用法、用量，具备药物临床选用和管理技术等基本技能，为后期兽医临床课程合理选择药物和正确使用药物，以及今后从事动物医疗工作奠定坚实的基础。
本课程的知识和技能都是在行业、企业充分调研的基础上，基于兽药生产与营销领域和职业岗位（群）的任职要求，参照相关的职业资格标准，重新进行了整合，教学内容充分体现了高等职业教育的实践性、职业性、开放性。
二、课程教学目标（一）知识目标1.知识目标:2.理解并掌握动物药理方面的基本概念、基本原理。
3.掌握临床常用药物的作用机理、临床作用与应用、不良反应及注意事项等，并能指导临床科学选药和合理用药。
4.具有一定的药物贮存、保管及药物管理相关法律知识。
5.了解药物对机体的损害作用。
（二）能力目标1.能熟练捉拿、保定实验动物；能根据药物的性质和动物种类，合理选择给药途径；会猪、禽常用的给药技术（注射、口服等）。
2.能为养殖场合理选择消毒药，并会配制并消毒。
3.会抗菌药物药敏试验，并选出病原菌敏感的药物。
4.能给格式不规范的处方纠错，并根据临床诊断结果或病例提示开写处方，提出治疗方案。
5.能进行药房管理，会药物的保管、贮存方法。
6.能通过药品包装标识，判断假、劣动物药品。
7.能配制常用液体剂型（如溶液剂、酊剂）。
8.会查药物配伍禁忌表，并能进行常用药物配伍禁的处理。
抗生素禁忌表
一、抗生素选择的原则：①认真阅读并理解药品的各种说明；②掌握抗生素的适应症，选择敏感度高，抗菌作用强、组织渗透性好副反应少的药物；③要熟悉细菌获得性耐药性的动性及对各种抗生素敏感度的变迁；④要了解各类抗生素作用特点及同类抗生素中不同品种之间的差别。
二、理想抗生素应具备的特点：①广谱、杀菌；②长效、高效；③给药方便、安全、无副作用；④感染组织穿透性好；⑤不易产生耐药性；⑥配伍性好。
三、使用抗生素时的注意事项：①病毒感染时为防止条件性细菌的继发感染应使用抗生素；②在未确定何种致病菌时，要用广谱抗菌药物，以提高杀菌覆盖面，避免病菌漏网；③掌握用药时机和期限，早期和急性期使用效果好；④要控制使用剂量，保证效果；开始剂量要稍大，一般为维持剂量的两倍，称首剂量；以后再用维持剂量巩固疗效；⑤根据药代及药效动力学，决定给药剂量和给药频率；⑥联合使用时要十分注意配伍禁忌等。
四、常见抗生素治疗失败原因：①细菌产生耐药性；②给药途径不当；③给药时机不当，剂量不当；④靶组织（病灶）药物分布差；⑤贮存不当；⑥判断错误，导致误诊；⑦混合感染；⑧药物配伍不当。
五、抗生素（化疗药物）的联合配伍：目的：降低药物毒性，扩大抗菌谱，增加疗效。
根据抗菌药物抗菌的强度（抑菌或杀菌）和作用的快慢可将其分为四个类型：第一类：繁殖期速效杀菌剂，包括青霉素类、头孢菌素类第二类：静止期慢效杀菌剂，包括氨基甙类、多粘菌素类第三类：速效抑菌剂，包括四环素类、大环内酯类、氯霉素类第四类：慢效抑菌剂，包括磺胺类①第一类和第二类联用有增强抗菌作用，如青、链霉素；②第一类和第三类联用会有拮抗作用；③第一类和第四类联用可能无影响即无重大意义，如青霉素类+磺胺嘧啶（SD）类；④第二类和第三类联用有协同作用；⑤第三类和第四类联用有协同相加作用；⑥第二类和第四类联用有协同。
六、抗生素配伍禁忌规律：1、与抗菌增效剂配伍：如磺胺增效剂（抗菌增效剂）TMP （三甲氧苄氨嘧啶）和DVD（二甲氧苄氨嘧啶）增效剂：氟喹诺酮类（沙星类）==1：5增效剂：四环素类==1：4增效剂：磺胺类==1：5增效剂也与青霉素、氨基甙类（庆大霉素、卡那霉素等）、红霉素、多粘菌素等联合，增加疗效；2、一般来说，禁止同类抗菌药物联合应用（因大多数具有交叉耐药性）；3、糖皮质激素类药物（地塞米松、氢化可的松、氢化泼po 尼松）具有抗炎、抗毒、抗休克、抗免疫作用等，经常用于治疗炎症和全身性严重感染。
氯丙嗪(冬眠灵,氯普马嗪,可乐静)
氯丙嗪(冬眠灵,氯普马嗪,可乐静)【药理与适用症】: 氯丙嗪系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的阻断剂，具有多种药理活性。
(1)抗精神病作用正常人服用治疗量后，产生安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣，安静时可诱导入睡，但易被唤醒。
精神病人服用后，在不过分抑制情况下，迅速控制精神分裂症病人的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想，使思维活动及行为趋于正常。
目前认为氯丙嗪的抗精神病作用主要是由于阻断了与情绪思维有关的边缘系统的多巴胺受体所致。
而阻断网状结构上行激活系统的。
―肾上腺素受体，则与镇静安定有关。
(2)镇吐作用小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。
但对刺激前庭所致的呕吐无效。
(3)降温作用抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而变化。
用较大剂量时，置患者于冷环境中(如冰袋或用冰水浴)，可出现镇静、嗜睡、体温降低至正常以下(如34℃或更低)、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。
(4)增强催眠、麻醉、镇静药的作用。
(5)可阻断外周。
α―肾上腺素受体，直接扩张血管，引起血压下降，大剂量时可引起位置性低血压应注意。
还可解除小动脉、小静脉痉挛，改善微循环，而有抗休克作用；同时由于扩张大静脉的作用大于动脉系统，可降低心脏前负荷，而改善心脏功能(尤其是左心功能衰竭)。
(6)对内分泌系统有一定影响，如使催乳素抑制因子释放减少，出现乳房肿大、乳溢。
抑制促性腺激素释放、促皮质素及促生长激素分泌延迟排卵。
氯丙嗪口服易吸收，但吸收不规则，个体差异甚大。
胃内容物或与抗胆碱药(如苯海索)同服时，可影响其吸收。
亦有报道，苯海索对氯丙嗪的吸收影响不太大，但能降低其疗效。
口服有首过效应。
可使血药浓度降低。
口服2～4小时血药浓度达高峰，持续6小时左右。
肌注后达血药浓度高峰迅速。
90％与血浆蛋白结合。
脑中浓度比血浓度高10倍。
简述水合氯醛的作用和应用。
简述水合氯醛的作用和应用
水合氯醛是一种中枢神经抑制药，对中枢神经有抑制作用。
它的作用和应用如下：
1. 作用：
* 镇静、催眠：水合氯醛主要用于治疗失眠，适用于不易入睡的患者。
作为催眠药，它可以在短时间内诱导入睡，且催眠作用温和，无明显后遗作用。
其催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠。
* 抗惊厥：水合氯醛还有抗惊厥的作用，可用于治疗癫痫持续状态，以及小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。
* 其他：水合氯醛还能作为镇静药，用于麻醉和手术前以及睡眠脑电图检查前，有助于解除焦虑，使相应的处理过程比较安全和平稳。
此外，它还曾作为基础麻醉的辅助用药。
2. 应用：
* 短期应用有效：水合氯醛短期应用于治疗失眠是有效的，但连续服用超过两周可能会失效。
连续用药两周后可能会出现耐药性，停药时可能会出现撤药综合征。
* 特殊情况的应用：对于不易入睡的患者，水合氯醛是有效的催眠药。
它也常作为麻醉和手术前的镇静药，以及在睡眠脑电图检查前使用，有助于使处理过程更加平稳。
对于癫痫持续状态的患者，水合氯醛可用于治疗。
请注意，虽然水合氯醛在某些情况下是有用的药物，但它也有一定的副作用和潜在的依赖性。
在使用此药物时，必须遵循医生的建议和指导，绝对不能超量使用。
3 实验七 水合氯醛的全身麻醉及氯丙嗪的增强麻醉作用
实验原理
氯丙嗪为吩噻嗪类安定药。
氯丙嗪具有加强中枢抑制药的作用，与麻 醉药、镇静催眠药、镇痛药和解热镇痛药 均有协同作用。
实验材料
药物：5%水合氯醛、0.5%盐酸氯丙嗪 动物：家兔 器材：固定箱、毛剪、镊子、注射器、酒 精棉、台秤、温度计
实验方法
取兔三只，编号（甲、乙、丙），称体重， 观察正常情况，如呼吸、脉搏、体温、痛 觉反射、翻正反射、瞳孔、角膜反射、骨 骼肌紧张度等。
心跳 次/min
肌紧 张度
痛觉 反射
瞳孔 mm
角膜 反射
翻正 反射
体温 ℃
乙
用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 苏醒期 麻醉持续时间：
丙
用药前 用药后 麻醉开始时间： 麻醉期 麻醉持续时间：
苏醒期
思考题
1．全身麻醉要观察哪些体征？有何临床意 义？ 2．氯丙嗪作为麻醉前给药有什么好处？
实验方法
耳静脉注射：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
甲：0.5%氯丙嗪（1mL/kg体重） 乙：0.5 %氯丙嗪（1mL/kg体重）+5%水 合氯醛（3-4mL/kg体重） 丙： 5%水合氯醛（3-4mL/kg体重） 甲、乙兔注射完氯丙嗪15min后再给乙、丙 兔注射水合氯醛。
实验结果记录
兔号
甲
时间
用药前 用药后
呼吸 次/min
实验三 水合氯醛的全身麻醉及 氯丙嗪的增强麻醉作用
程古月 陈 品 郝海红 谢书宇
实验目的
1. 了解水合氯醛对家兔的麻醉作用及主 要体征的变化。 2. 了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
实验原理
水合氯醛能抑制网状结构各级神经元之间 的传导，并抑制网状结构上行激活系统， 从而产生中枢抑制作用。
(完整版)兽医药理学实验.doc
至少由2～3人进行。捆绑前实验者应先对其轻柔抚摸，避免使
其惊恐或激怒；用一条粗棉绳兜住上、下颌，在上颌处打一结
(勿太紧)，再绕回下颌打第二
个结，然后将绳引向头后部，在颈项上打第三个结且在其上打一活结（图
3.3-4）。切记住兜
绳时，要注意观察狗的动向，以防被其咬伤。如狗不能合作，须用长柄狗头钳夹持其颈部，
④心脏穿刺取血将家兔仰卧位固定，剪去心前区被毛，用碘酒消毒皮肤。术者用装有
7号针头的注射器，在胸骨左缘第三肋间或在心跳搏动最显著部位刺入心脏，刺入心脏后血
液一般可自动流入注射器，或者边刺入边抽吸，直至抽出血液。抽血后迅速拔出针头。
取血可获得较大量的血样。
心脏
[注]：如需要抗凝血样时，应事先在注射器或毛细管内加入适量抗凝剂，
腹腔时， 术者可有阻力突然减小的感觉， 再回抽针栓， 确定针头未刺入小肠、 膀胱或血管后，缓慢注入药液。
(4)静脉注射
静脉注射将药物直接注入血液，毋需经过吸收阶段，药物作用最快，是急、慢性动物实
验最常用的给药方法。静脉注射给药时，不同种类的动物由于其解剖结构的不同，应选择不
同的静脉血管。
①兔耳缘静脉注射
兔可固定在兔盒或兔台上（3.4-7）。在手术台上用兔头夹固定头部(图3.3-3A),把嘴套入
铁圈内， 调整铁圈至最适位置然后将兔头夹的铁柄固定在手术台上。或用一根较粗棉线绳一
端打个活结套住兔的两只上门齿，另一端栓在实验台前端的铁柱上。做颈部手术时,可将一
粗注射器筒垫于动物的项下,以抬高颈部,便于操作。兔的四肢固定和狗相同。
4.小鼠、大鼠
实验者右手捉住小鼠尾，鼠会本能地向前爬行。左手攥紧鼠颈背部皮
肤，使其腹部向上，拉直躯干，并以左手小指和掌部夹住其尾固定在左手上（图3.3-8）。可作腹腔麻醉。 亦可用金属筒、 有机玻璃筒或铁丝笼式固定器固定， 露出尾部， 作尾静脉注射。捉持大鼠的方法基本同小鼠。 大鼠在惊恐或激怒时会咬人， 捉拿时可戴防护手套， 或用厚布
【医疗药品管理】第四章中枢神经系统药物实验
第四章 中枢神经系统药物实验实验二十六 挥发性液体麻醉药活性测定目的 观察乙醚麻醉的特点，了解全身性麻醉药活性测定的方法。
一般采用小动物翻正反射消失和大动物的垂头(头正位反射消失)作为麻醉药活性测定的指标。
当在一已知容量的容器内，加入已知分子量和相对密度的挥发性液体麻醉药时，则可按下式算出容器内的麻醉药蒸气浓度：)(100)(4.22)(L L mL 容器容积药物分子量相对密度液体体积蒸气百分浓度⨯⨯⨯⨯=按上式算出浓度系在标准状态时的体积。
实际体积尚需按试验时情况用下式校正：PV ／T ＝P ˊV ˊ/T ˊ实验材料器材——动物麻醉箱、天平、鼠笼、镊子。
药品——乙醚。
动物—— 小白鼠，体重18～22g ，雌雄不限。
实验方法1．动物麻醉箱为一玻璃制成的密闭小箱，小箱容量为4～10L （图26-l ）。
小箱中置有盛钠石灰的小盘，以吸收箱中的二氧化碳和水分。
箱的上方为可开启的顶盖。
箱内亦可装一小电扇，以加快药物的蒸发。
图26-1 小白鼠的麻醉箱装置2．按小箱中所需药物蒸气浓度，算出应注入箱中的药量，振摇麻醉箱使药液挥发，然后投入小白鼠。
如欲求出半数有效麻醉浓度（AD 50），可将药液蒸气百分浓度按等比级数递增4～6个剂量，动物每组5～10只，即可求出量效反应曲线，并算出AD 50值。
3．麻醉诱导期应为0.5～5分钟，如不在此范围内，应调整麻醉药蒸气浓度。
4．采用翻正反射消失和痛觉消失作为麻醉指标。
若动物群集和互相倾倚，难以判定结果时，应将可疑小白鼠置于仰卧位观察之。
测痛觉时可用大头针刺后足或用小鳄鱼夹夹小白鼠尾根部近肛门处。
5．麻醉后继续观察10～30分钟，观察麻醉过程是否平稳。
注意事项1．乙醚易燃易爆，且比重较空气重，实验时严禁明火。
2．实验前应检查麻醉箱有无漏气。
3．严格掌握麻醉指标翻正反射消失与否。
讨论题乙醚麻醉有何优缺点？现今在临床上地位如何？实验二十七巴比妥类药物作用比较目的比较几种巴比妥类药物的作用强度、潜伏期和药效维持时间。
水合氯醛
水合氯醛水合氯醛，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的无色透明结晶固体，有毒。
常用作农药、医药中间体，也用于制备氯仿、三氯乙醛。
中文名同义词：2,2,2-三氯-1,1-乙二醇；水合氯醛；水合三氯乙醛；三氯乙醛水合物；含水氯醛；三氯乙二醇；水合物三氯乙醛；水化氯醛中文名水合氯醛英文名chloral hydrate别称水合三氯乙醛化学式CCI3CH（OH）2分子量化学名医学用途水合氯醛可以做催眠药和抗惊厥药，用于失眠烦躁不安及惊厥。
药理毒理本品为催眠药、抗惊厥药。
催眠剂量30分钟内即可诱导入睡，催眠作用温和，不缩短REMS睡眠，无明显后遗作用。
催眠机理可能与巴比妥类相似，引起近似生理性睡眠，无明显后作用。
较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。
大剂量可引起昏迷和麻醉。
抑制延髓呼吸及血管运动中枢，导致死亡。
曾作为基础麻醉的辅助用药，现已极少应用。
药代动力学消化道或直肠给药均能迅速吸收，1小时达高峰，维持4~8小时。
脂溶性高，易通过血脑屏障，分布全身各组织。
血浆T1/2为7~10小时。
在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。
三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%，三氯乙醇T1/2约为4~6小时。
口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4~8小时。
三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活，经肾脏排出，无滞后作用与蓄积性。
本药可通过胎盘和分泌入乳汁。
适应症治疗失眠，适用于入睡困难的患者。
作为催眠药，短期应用有效，连续服用超过两周则无效。
麻醉前、手术前、CT及磁共振检查和睡眠脑电图检查前用药，可镇静和解除焦虑，使相应的处理过程比较安全和平稳。
抗惊厥，用于癫痫持续状态的治疗，也可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。
用法用量：成人常用量：催眠，口服或灌肠0.5~1.0g，睡前一次，口服宜配制成10%的溶液或胶浆使用，灌肠宜将10%的溶液再稀释1~2倍灌入。
镇静：一次0.25g，一日3次，饭后服用。
用于癫痫持续状态，常用10% 溶液20~30ml，稀释1~2倍后一次灌入，方可见效。
水合氯醛的全麻及氯丙嗪的增麻作用
实验五水合氯醛的全麻及氯丙嗪的增麻作用
[目的]
1.了解水合氯醛对兔的麻醉作用以及主要的体征变化。
2.了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
[材料] 兔板,5ml注射器2支,1ml注射器1支，5号针头三支。
[药物] 7%水合氯醛,2.5%氯丙嗪。
[动物] 兔三只。
[方法]
取兔三只,称体重,观察正常情况如呼吸,脉搏,体温,痛觉反射,翻正反射,瞳孔，角膜反射,骨骼肌紧张度等然后分别给各兔注射药物。
甲兔：静脉注射半麻醉量水合氯醛,即7%水合氯醛,2.5ml/kg体重。
乙兔：静脉注射全麻醉量水合氯醛,即7%水合氯醛,1.25ml/kg体重。
丙兔：先静脉注射氯丙嗪(2.5%氯丙嗪 0.12ml/kg体重)后静脉注射半麻醉量水合氯醛(即7%水合氨醛1.25ml/kg体重),分别观察各兔的反应及体征。
[结果]记录: 将实验结果填入下表。
表6 水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用结果
[思考题]
1. 全身麻醉要观察那些体征?有何临床意义？
2. 氯丙嗪作为麻醉前给药有什么好处?
3. 全身麻醉过程要注意什么事项?
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水合氯醛作用机制
水合氯醛作用机制
水合氯醛（又称水合甲醛）是一种麻醉药物，作用机制主要是通过干扰神经传递途径来产生镇静、催眠和麻醉效果。
它作用于中枢神经系统，通过增强神经系统中的γ-氨基丁酸（GABA）的作用，降低神经元兴奋性和抑制神经传递。
GABA是中枢神经系统中的主要抑制性递质，可通过与GABA-A受体结合，增强其对离子通道的开放，抑制神经元兴奋性，从而产生抑制作用。
水合氯醛与GABA-A受体的结合使其敏感性增强，导致氯离子通道开放，导致细胞内的氯离子上升，促使细胞膜电位超极化，从而减少细胞内钠离子的进入，造成神经元兴奋性的抑制作用，达到镇静和催眠的效果。
此外，水合氯醛也可作用于多巴胺神经元，释放多巴胺，增强其局部作用，从而产生镇痛效果。
麻醉
水合氯醛灌肠应用于儿童清创缝合的效果儿童由于其好动及自我保护意识差极易发生事故，有些伤口往往需要清创缝合，然而患儿往往不能配合医生，这给医疗工作带来很多不便。
为了获得满意的，需要患儿制动使医生顺利完成缝合工作。
水合氯醛具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,且起效快,维持时间长,通常患者服药后10～20min即可入眠,持续6～8h,醒后无不适感,不易产生蓄积中毒。
临床常用对患儿进行水合氯醛灌肠的方法使其在短时间达到镇静催眠的目的，再结合局部浸润麻醉，以顺利完成清创缝合。
临床资料2011年外伤患儿100(男60，女40) 例，年龄3～4岁，均无腹泻及大便失禁。
水合氯醛用于镇静58例，配合31例,不配合11例。
操作方法1 给药途径直肠给药和口服给药两种形式均可应用。
直肠给药是临床常用的给药方法，尤其适用于婴幼儿，具有很多优点。
因为直肠给药安全易行，不会增加患儿痛苦。
由于齿状线以上的粘膜和直肠粘膜下均有丰富的静脉丛，加之小儿肠壁薄，通透性强，注入后可直接迅速吸收入血，不被肝脏破坏，可迅速发挥作用。
只要掌握好方法就能一次成功，无需重复用药。
口服给药虽也可行，但水合氯醛刺激性较强，味苦、特臭，口服给药极易引起哭闹、呕吐。
甚至呛咳、窒息，不易被家长接受。
因此，水合氯醛直肠给药制动效果良好、安全易行，在临床上值得推广使用。
2 给药准备按照患儿的体重及年龄确定用量，用法为10%水合氯醛0.5ml/kg。
操作前尽量让患儿先解完大便。
以免直肠内粪便影响药物吸收。
药液温度最好在39~41℃，与结肠内温度一致，这样有利于药液的保留和吸收。
尽量选择患儿安静时操作，以免哭闹用力致药液外溢。
另外注意不要在操作时让患儿吃奶或其它食物以免哭闹引起呛咳。
3 给药方法选用细而软的胶管，插入肛门时刺激轻微，不易引起排便反射，用注射器抽取10%水合氯醛，剂量为0.5ml/kg，连接胶管，排尽导管内空气，患儿取左侧卧位，双膝屈曲，暴露肛门，垫高臀部约10cm，将导管轻轻插入肛门，插入深度为15~20 cm，缓慢推进药液，灌入后反折导管末端，用手纸轻揉肛门处，留置导管3~5min后拔出。
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实验十
水合氯醛的全身麻醉作用及氯丙嗪的增强麻醉作用
[目的要求] 观察水合氯醛的全身麻醉作用及主要体征变化。
了解氯丙嗪的增强麻醉作用。
[实验材料]
动物：家兔。
药品：10%水合氯醛溶液、2.5%氯丙嗪注射液。
器材：兔固定器、注射器（1ml、5ml）、5号、8号针头、毛剪、镊子、酒精棉球、台秤。
[实验步骤]：
1.取健康家兔3只，称重，观察正常情况，如呼吸、脉搏、体温、痛觉反射，翻正反射、瞳孔大小、角膜反射、骨骼肌紧张度等。
2.分别给各家兔注射药物。
甲兔按每千克体重1.2ml的全麻醉量，静脉注射10%水合氯醛溶液；乙兔按每千克体重0.6ml的半麻醉量，静脉注射10%水合氯醛溶液；丙兔先按每千克体重0.12ml静脉注射2.5%氯丙嗪注射液，然后再按每千克体重0.6ml的半麻醉量，静脉注射10%水合氯醛溶液。
[课后作业]
1.氯丙嗪作麻醉前给药的临床意义？
2.分析实验结果，完成实验报告。