黄芪内控质量标准
黄芪的质量标准
黄芪质量标准1.植物来源2.黄芪为豆科植物黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.的干燥根。
习称“北芪”。
多产于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地。
秋季采挖，除去须根和根头，晒干。
3.性状4.根呈圆柱形，稍扭曲，长20～120cm，直径1～3cm。
表面棕褐色或灰褐色，有纵皱纹。
切面皮部黄白色，木部菊花纹理明显。
质坚韧，不易折断。
气微，味微甜，嚼之有生黄豆味。
5.成分6.含黄芪皂苷（astragaloside）Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ，黄酮类化合物，多糖类成分，氨基酸，蛋白质，微量元素及多种维生素等。
7.鉴别8.取本品粉末1g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。
9.水分10.照水分测定法（附录ⅨH第一法）测定，不得过14.0%。
11.总灰分12.不得过4.5%（附录ⅨK）。
13.酸不溶性灰分14.不得过0.8%（附录ⅨL）。
15.重金属及有害元素16.照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录ⅨB）测定：铅不得过5mg/kg；镉不得过0.3mg/kg；砷不得过2mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。
17.农药残留量18.照农药残留量测定法（附录ⅨQ）测定：敌敌畏不得过0.2mg/kg；乐果不得过0.05mg/kg；杀螟硫磷不得过0.05mg/kg；倍硫磷不得过0.05mg/kg；马拉硫磷不得过0.5mg/kg；六六六不得过0.1mg/kg；滴滴涕不得过0.1mg/kg。
黄芪内控质量标准
制药GMP管理文件一、目的：制定黄芪的内控标准，规范公司黄芪的采购与使用。
二、适用范围：适用于黄芪的采购与验收。
三、责任者：生产部、检验员、仓库保管员四、正文：黄芪本品为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，春秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30-90cm，直径1-3.5cm，表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之偶有豆腥味。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞多列。
栓内层为3-5列厚角细胞，韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8-30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应色位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯下，显相同的橙黄色荧光斑点。
黄芪质量标准
黄芪质量标准黄芪，又名黄芪、黄芪草，为豆科植物黄芪的根。
黄芪作为一种重要的中药材，具有益气补中、固表止汗、利水通淋等功效，被广泛应用于中医药领域。
然而，由于市场上黄芪产品质量良莠不齐，因此制定黄芪质量标准显得尤为重要。
首先，黄芪的外观特征是制定质量标准的重要依据之一。
合格的黄芪应该呈现出均匀的黄褐色或棕褐色，质地坚实，有一定的弯曲性，无虫蛀、霉斑、虫蛀孔和破损等现象。
在制定质量标准时，可以明确规定黄芪的外观特征，以便消费者在购买时能够准确鉴别。
其次，黄芪的理化指标也是制定质量标准的重要内容之一。
黄芪的主要有效成分是黄芪甙、黄芪酸等，因此可以通过含量测定这些有效成分的含量来评价黄芪的质量。
此外，黄芪的水分含量、灰分含量、挥发油含量等指标也是制定质量标准时需要考虑的内容。
此外，黄芪的微生物指标也是制定质量标准时需要考虑的内容之一。
合格的黄芪产品应该符合国家标准规定的微生物限量指标，包括大肠菌群、酵母菌、霉菌等指标。
通过严格控制微生物指标，可以确保黄芪产品的安全性和稳定性。
最后，制定黄芪质量标准还需要考虑农药残留和重金属等有害物质的限量标准。
合格的黄芪产品应该符合国家规定的农药残留和重金属限量标准，以保障产品的安全性和健康性。
总之，制定黄芪质量标准是保障黄芪产品质量、促进中药产业健康发展的重要举措。
通过明确黄芪的外观特征、理化指标、微生物指标和有害物质限量标准，可以有效提高黄芪产品的质量水平，保障消费者的用药安全，促进中药产业的可持续发展。
希望相关部门能够加大对黄芪质量标准的制定和执行力度，为中药产业的健康发展提供有力保障。
黄芪质量标准起草说明
黄芪质量标准起草说明药典212页炮规122页黄芪收载于上海市中药炮制规范994年版，根据上海市食品药品监督管理局对上海市中药炮制规范重新修订的要求，修订了黄芪的质量标准，并参考中国药典2005年版一部黄芪及炙黄芪质量标准，增订黄芪的显微和薄层鉴别项，总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害物质、有机氯农药残留量检查项，浸出物和含量测定项。
具体结果如下：一、样品收集情况样品中未收到麸炒黄芪和炙黄芪，未进行相关项目的试验，有待今后收集补充。
二、来源与通用名称同上海市中药炮制规范1994年版。
三、炮制生黄芪：上海市中药炮制规范1994年版规定生黄芪为“切中片”，厚度为2～4mm，与中国药典2005年版一部附录II D药材炮制通则规定的厚片的厚度相同，根据与中国药典保持一致的原则，将本品由“切中片”修改为“切厚片”，但因新修订的上海市中药炮制规范炮制通则尚未制订完成，暂修改为“切（2～4mm）片”。
经检验，3批饮片均样品符合规定。
麸炒黄芪：描述格式参照中国药典2005年版一部炮制的对描述格式作了修改。
炙黄芪：原标准中为“蜜炙黄芪”，按照中国药典2005年版一部炮制名称的命名法修改为“炙黄芪”。
炼蜜用量与中国药典2005年版一部附录药材炮制通则规定的不同，仍保留，未作修改。
四、性状参照中国药典2005年版一部黄芪性状对大小、切面、气味等进行了如标准正文之修订。
经检验，3批饮片均符合规定。
五、鉴别鉴别（1）系黄芪的粉末显微鉴别，参照中国药典2005年版一部黄芪项下显微鉴别项增订。
经检验，3批饮片均符合规定。
鉴别（2）系黄芪的黄芪甲苷薄层鉴别，参照中国药典2005年版一部黄芪项下黄芪甲苷薄层鉴别项增订，结果均符合规定。
（见附图1）鉴别（3）参照中国药典2005年版一部黄芪项下黄芪对照药材薄层鉴别项，结果均符合规定。
（见附图2）六、检查（1）总灰分和酸不溶性灰分：参照中国药典2005年版一部黄芪项下该项，对黄芪的总灰分和酸不溶性灰分进行试验。
黄芪质量标准
1.目的：通过制定黄芪质量标准，为采购和检验提供依据，以确保黄芪的质量。
2.范围：适用于黄芪药材、饮片的质量控制。
3.责任：质量管理部、生产技术部、储运部、采购部。
4.内容：4.1基本信息4.1.1物料名称品名：黄芪汉语拼音：Huangqi拉丁名：ASTRAGALI RADIX4.1.2物料代码：Z064.1.3质量标准依据:《中国药典》2015年版一部（第302～303页）、四部通则0502、2301、0832、2302、2321、2341、2331、2201、05124.1.4批准供应商：见质量管理部批准的供应商清单4.2取样及检验操作规程编号物料、中间产品（待包装产品）、成品取样标准操作程序 2S-307703黄芪检验标准操作规程 2S-3117064.3定性和定量的限度要求4.3.1法定质量标准【来源】本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.var. mongholicus (Bge.)Hsiao的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根和根头，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
黄芪的质量标准
黄芪的质量标准黄芪是一种重要的中药材，被广泛用于中医药领域。
为了保障黄芪的质量和有效性，需要根据其特性和临床应用的要求，建立严格的质量标准。
下面将从外观性状、理化性质、有效成分、微生物和重金属等方面，对黄芪的质量标准进行详细探讨。
一、外观性状黄芪药材应具有以下外观性状：整齐均匀的根状茎，表面棕黄色至棕红色，具有纵向的皱纹和稍微扭曲的特征，质地坚硬，不易折断，截面黄白色，有的有纵向的细管沟纹，气香或微苦。
二、理化性质1. 水分含量：不超过12%。
2. 总灰分：不超过7%。
3. 饱和挥发油：不得低于0.4%。
4. 残留农药量：符合《中药材中农药残留限量规定》（GB 2763-2019）的相关标准。
三、有效成分1. 黄芪苷含量：不得低于0.15%。
2. 黄芪多糖含量：不得低于6%。
3. 黄酮类化合物含量：不得低于0.3%。
4. 其他活性成分的含量应符合《中药材质量控制通则》（2015年版）的相关规定。
四、微生物1. 细菌总数：不得超过1.0×10^5CFU/g。
2. 霉菌和酵母菌总数：不得超过1.0×10^4CFU/g。
3. 大肠菌群和金黄色葡萄球菌不得检出。
4. 符合《中药材微生物限量规定》（WS 440-2018）的相关标准。
五、重金属1. 铅、砷、汞、镉含量应符合《中药材中重金属限量规定》（GB 5009.14-2016）的相关标准。
以上是关于黄芪的质量标准的详细内容，这些标准的建立可以确保黄芪符合临床使用和市场需求的要求，保障黄芪制剂的安全性、有效性和稳定性。
希望这份标准能够对相关领域的专业人士和从业人员有所帮助。
黄芪(切制)质量标准
黄芪（切制）质量标准文件编号：LT0307600山西振东道地药材部门：质量管理部题目：黄芪（切制）内控质量标准第1 页共2 页起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：生效日期：颁发部门：分发部门：变更记载：修订号：修订日期：批准日期：变更原因及目的：1.目的：建立切黄芪的质量标准，以确保质量。
2.范围：本公司所购进的切黄芪。
3.责任：质量管理部 . QC 检验室 . 检验员对本标准负责。
4.引用标准：《中华人民共和国药典》xx 版第一部。
5.切黄芪的质量标准5.1 性状本品呈类圆形或椭圆形的厚片，外表皮黄白色至淡棕褐色，可见纵皱纹或纵沟。
切面皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之有豆腥味。
5.2 鉴别 (1)取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1 小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120 目，5g，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2 次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇 0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷甲醇一水(13：7：2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。
(2)取本品粉末2g，加乙醇30m1，加热回流20 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 0.3％氢氧化钠溶液 l ml 使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节 pH 值至5～6，文件编号：LT0307600部门：质量管理部题目：黄芪（切制）内控质量标准第2 页共2 页用乙酸乙酯15ml 振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。
75黄芪
文件名称黄芪药材质量标准制定人年月日QA 审核年月日审核人年月日批准人年月日颁发部门质量部生效日期年月日分发部门质量部、供销部目的：制定黄芪药材质量标准，保证产品质量。
范围：适用于黄芪原药材的质量检验。
责任：质量部、供销部执行该标准并对本标准负责。
内容：1.物料名称及代码名称：黄芪代码：Y010752.标准依据《中国药典》2015年版一部 P302。
3.来源及产地来源：为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao 或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。
产地：内蒙古4.质量标准项目法定标准内控标准性状呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味鉴别（1）应符合规定（2）供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯(365nm) 下显相同的橙黄色荧光斑点（3）供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点检查水分% ≤10.0 ≤9.6总灰分% ≤5.0 ≤4.7重金属及有害元素铅（mg/kg）≤5.0 ≤4.7镉（mg/kg）≤0.3 ≤0.28砷（mg/kg）≤2.0 ≤1.9汞（mg/kg）≤0.20 ≤0.19铜（mg/kg）≤20.0 ≤19.0有机氯农药残留量总六六六（mg/kg）≤0.20 ≤0.19 总滴滴涕（mg/kg）≤0.20 ≤0.19 五氯硝基苯（mg/kg）≤0.10 ≤0.09浸出物%≥17.0 ≥17.5 含量测定黄芪甲苷(C41H68O14)%≥0.040 ≥0.041毛蕊异黄酮葡萄糖苷(C22H22O10)%≥0.020 ≥0.0215.取样：按照《抽样取样标准操作规程》SOP-QC-007-00操作。
黄芪质量标准
黄芪质量标准
黄芪，又名黄芪草、北黄芪、甘草黄芪等，是一种常见的中药材，具有补气养血、益气固表的功效。
在我国，黄芪的种植面积和产量均居于前列，因此对其质量标准的制定显得尤为重要。
首先，黄芪的外观特征是制定质量标准的重要依据之一。
优质的黄芪应具有均匀的色泽，无虫蛀、霉烂、变质等现象，完整的外形和清晰的纹路。
同时，黄芪的长度、粗细、弯曲度等也需要符合一定的标准，这些都是判断黄芪质量优劣的重要指标。
其次，黄芪的化学成分也是评判其质量的重要标准之一。
黄芪中含有多种活性成分，如黄芪素、黄芪甙、黄芪酸等，这些成分对黄芪的药效起着至关重要的作用。
因此，对黄芪中这些活性成分的含量进行严格的检测和分析，制定相应的含量标准，对确保黄芪的质量具有重要的意义。
此外，黄芪的产地和生长环境也会直接影响其质量。
黄芪的产地应选择土层深厚、排水良好、气候适宜的地区，这样生长出的黄芪质地才会细腻、品质优良。
同时，对于生长环境中的重金属、农药残留等有害物质的检测也是非常必要的，以保证黄芪的安全性和
稳定性。
最后，对于黄芪的加工和贮藏也需要制定相应的标准。
黄芪的
加工工艺应当符合一定的规范，以保证其药效成分不受破坏，同时
在贮藏过程中也需要注意湿度、温度等因素，以防止黄芪受潮发霉、虫蛀等情况的发生。
综上所述，黄芪作为一种重要的中药材，其质量标准的制定对
于保障中药质量、提升中药产业形象具有重要的意义。
通过对黄芪
外观、化学成分、产地环境以及加工贮藏等方面的严格标准制定，
可以有效地保证黄芪的质量稳定和安全性，从而更好地发挥其药用
价值，造福人类健康。
黄芪商品规格等级标准
黄芪商品规格等级标准一、直径要求1. 一等黄芪：根茎直径必须在2cm以上，且无冻害、无虫蛀、无根腐现象。
2. 二等黄芪：根茎直径必须在1.6cm以上，允许有轻微冻害、虫蛀、根腐现象，但不得影响商品质量。
3. 三等黄芪：根茎直径必须在1.4cm以上，冻害、虫蛀、根腐现象较严重，但不得影响商品内在质量。
二、等级划分1. 一等黄芪：呈圆柱形，表面为灰黄色或淡棕黄色，具有纵皱纹及横向皮孔。
断面为外层白色、内部淡棕色或黄色，具有粉性。
质地坚实，切面微呈纤维性。
味甘、微甜，气香特异，无芦头及须根。
每件净重在（1000-2000）g之间。
2. 二等黄芪：呈圆柱形，表面为灰黄色或棕褐色，纵皱纹较深，横向皮孔密而明显。
断面外层白色、内部黄色或淡棕色，具有粉性。
质地较坚实，切面微呈纤维性。
味甘、微甜，气香特异，有芦头及须根。
每件净重在（500-1000）g 之间。
3. 三等黄芪：呈圆柱形或不规则状，表面为棕褐色或黑褐色，表皮皱缩，质地坚硬，切面呈纤维性。
味苦而涩、微甜，气清香特异，有芦头及须根。
每件净重在（200-500）g之间。
三、生产流通使用过程中的评价1. 生产过程评价：黄芪生产过程中必须严格按照标准操作规程执行，确保原料质量及加工过程安全卫生。
在采收季节要确保采收品质优良、无病虫害、无冻害、无机械损伤的黄芪药材。
同时加强产品检测和质量控制，确保产品质量稳定。
2. 流通使用过程评价：在流通使用过程中，应选择具有良好信誉度和质量保障的供应商和销售商。
同时要关注产品包装和标识的清晰度和规范性，以便消费者正确选择和使用黄芪商品。
在使用过程中要遵循相关法律法规和标准规定，确保使用安全和有效。
总之，黄芪商品规格等级标准是确保黄芪商品质量的重要保障措施之一。
在生产流通使用过程中要严格按照标准执行，加强质量监控和管理，确保消费者能够购买到安全、有效的黄芪商品。
黄芪检验标准操作规程
原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
2、鉴别仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2～3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管问有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
本品粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30µm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
黄芪新型饮片的质量控制与标准研究
黄芪新型饮片的质量控制与标准研究【摘要】目的为黄芪新型饮片的质量标准提供参考。
方法对不同规格的黄芪新型饮片进行性状、一般项检查（水分、总灰分、酸不溶灰分）、浸出物及黄芪甲苷含量测定。
结果对拟定的质控指标进行测定；黄芪甲苷在0.70～5.60 μg 范围内线性关系良好，其线性对数方程为：C=0.671 3A-3.699 5，r=0.999 1。
回收率96.17%，RSD=1.72%。
结论黄芪新型饮片质量比较稳定，可作为其质量标准。
【关键词】黄芪; 新型饮片; 质量标准; 黄芪甲苷Study of Quality Standards on A Medical Herb in Pieces of Radix AstragallAbstract：ObjectiveTo supply a reference to establish thequality standards on a new medical herb in pieces of RadixAstragall.Methods Inspecting the appearance， general subjects( water content， total ash， sour insoluble ash) on different types of new medical herb in pieces of Radix Astragall and using HPLC to determine the content of Astragaloside IV. ResultsThe linear range of ferulic acid was 0.70～5.60 μg and its relativity was very wel l， r=0.999 1. Regression equation: C=0.671 3A-3.699 5. The average recovery was96.17%， RSD=1.72%. ConclusionThe quality of this new medical herb in pieces of Radix Astragall is quite stable.Key words：Radix Astragall; New medical herb in pieces; Quality standards; Astragaloside IV中药饮片质量由于生产工艺复杂多样，存在较大差异，已引起社会各界的广泛关注。
黄芪质量标准
1 目的：明确黄芪质量标准，确定质量、生产、采供质控依据。
2 范围：黄芪。
3 责任者：质量部、生产部、采供部。
4 内容 4.1基本信息4.1.1 物料代码：黄芪（药材）Y102-01；黄芪（饮片）Y102-02。
4.1.2供应商：亳州市远光中药饮片厂甘肃渭源颜裕药业有限公司4.1.3 标准依据：《中国药典》2010年版一部P283。
4.2取样、检验方法或相关操作规程编号 4.2.1取样操作规程SOP-QA-1005-00。
4.2.2检验方法或相关操作规程编号 4.2.2.1黄芪检验操作规程SOP-QC-6102-00 4.2.2.2检验方法药材及成方制剂显微鉴别法SOP-QC-5007-00；薄层色谱法SOP-QA-5010-00； 水分测定法SOP-QA-5024-00；灰分测定法 SOP-QA-5025-00；铅、镉、砷、汞、铜测定法SOP-QC-5044-00；农药残留量测定法SOP-QC-5043-00； 浸出物测定法SOP-QA-5028-00；高效液相色谱法SOP-QA-5011-00。
4.3标准内容 4.3.1药材：黄芪本品为豆科植物蒙古黄芪A stragalus membr-anaceus (Fisch.) Bge. var. mong-文件编号 黄芪质量标准颁发部门QS-QC-0102-00GMP 办公室 版本号 生效日期1.0编制人/修订人审核人 批准人 日期审核日期批准日期 会签（分发）质量部、生产部、采供部总页数5页标准文件黄芪质量标准文件编号QS-QC-0102-00 版本号 1.0 第 2 页共 5 页holicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪A stragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
4.3.1.1性状：本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
黄芪的质量标准与辨别技巧
黄芪的质量标准与辨别技巧黄芪是一种常见的中草药，被广泛应用于中医领域。
作为一种药材，黄芪的质量标准和辨别技巧非常重要。
本文将介绍黄芪的质量标准以及如何正确辨别优质的黄芪。
一、黄芪的质量标准黄芪的质量标准根据不同的药典和药材出处有所不同。
但通常来讲，黄芪的质量标准主要包括以下几个方面：1. 外观特征：黄芪的外观以细长的根茎为主，颜色应为土黄色或黄褐色，表面应平整，无明显破损或虫蛀现象。
2. 气味和味道：优质的黄芪应具有特殊的气味和味道，气味较香，味道稍苦。
3. 油性：黄芪的质量好坏与其油性有关，油性越高，品质越好。
4. 含量：黄芪中的有效成分主要是黄酮类、皂苷等，含量越高，药效越好。
二、黄芪的辨别技巧正确辨别黄芪的优劣对于保证其疗效和安全性至关重要。
以下是一些辨别黄芪质量的技巧：1. 观察外观：优质的黄芪外观色泽均匀，根茎清洁无杂质，无虫蛀或霉变。
而劣质的黄芪可能表面有霉斑、虫蛀或杂质。
2. 感受气味和味道：良好的黄芪应该有独特的气味，而劣质的黄芪可能无气味或味道不正常。
3. 注意黄芪的重量：较重的黄芪往往质量较好，因为其含有较多的水分和油分，而劣质的黄芪可能由于保存不当导致水分流失。
4. 辨别黄芪的含量：黄芪中的有效成分对药效有重要影响，一般来说，含量越高，质量越好。
可以通过化学分析等方法来检测含量。
通过以上的质量标准和辨别技巧，我们可以准确地判断出优质的黄芪，确保使用的黄芪具有较好的疗效。
总结起来，黄芪作为一种重要的中药材，其质量标准和辨别技巧对于保证其疗效和安全性至关重要。
正确观察外观、感受气味和味道、注意重量以及辨别含量等方法可以帮助我们准确判断黄芪的质量。
在购买和使用黄芪时，我们应该谨慎选择，确保选购优质的黄芪，以发挥其最佳的药效。
1、黄芪多糖提取物内控制量标准
有限公司GMP管理文件
1、性状：本品为棕黄色粉末，味微甜，及具有引湿性。
2、外观：干燥、疏松、均匀、色泽一致。
3、粒径：中粉。
全部通过4#筛（65目），能通过5#筛（80目）不超过60%。
4、鉴别：
（1）取本品100mg加水5-10ml，稍加温使溶解，滤过，取滤液2ml，加2%-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5-1ml，在两液面交界处显棕色环。
（2）取本品约10mg，加水2ml使完全溶解，进没滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，水浴15-20分钟后，产生棕红色沉淀。
5、干燥失重：取本品粉末1g精密称定，置已干燥至恒重的称量瓶中，105℃干
燥4小时，减失重量应不得过5.0%.
6、溶解性、澄明度：取本品粉末3g，加水100ml搅拌或振摇5分钟后，应全部
溶解，溶液应澄清透明.
7、含量：以葡萄糖计含量应为60-70%；
黄芪甲苷应不少于0.2%。
黄芪检验记录
不得过5.0%
不得过1.0%
不得少于17.0%
不得少于0.040%
结论：
检验人：复核人：负责人：
对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品中粉约4g[同时另取本品粉末测定水分]精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm、长12cm）以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即可。
检验结果：
2 鉴别 （1）本品横切面：木栓细胞多列。栓内层为3-5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙，纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列，近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。
检验结果：
（3）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节PH值至5-6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法实验，吸取上述2种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，
黄芪的质量标准
黄芪的质量标准黄芪，又称黄芪草、北黄芪，是一种常见的中草药，被广泛用于中医药领域。
其主要生长于中国北方地区，尤以产自内蒙古、甘肃、陕西等地较为著名。
黄芪具有益气补中、扶正固表、生津止渴等功效，在中药方剂中有着重要作用。
由于黄芪的质量直接关系到中药产品的疗效和安全性，因此建立黄芪的质量标准至关重要。
一、黄芪的外观特征和形态1. 黄芪的外观应呈现为整齐、完整、无损伤的形态，色泽鲜亮且均匀。
2. 黄芪的表皮光滑，不掉皮、无破损。
3. 黄芪的形态大小应一致，无畸形、变形现象。
4. 黄芪应无异味、异色、异形。
二、黄芪的理化指标1. 水分含量：应在10%以下，过高的水分含量容易导致黄芪的霉菌感染和质量下降。
2. 残留农药：应符合国家标准，不得超过安全使用标准。
3. 重金属含量：铅、汞、镉等重金属的含量应符合国家标准，不得超过安全使用标准。
三、黄芪的活性成分含量1. 样品中黄芪苷的含量不得低于0.3%。
2. 有效成分总含量应在1.0%以上。
四、黄芪的微生物指标1. 总菌落数不得超过1000CFU/g。
2. 霉菌和酵母菌数量不得超过100CFU/g。
五、黄芪的杂质和有害成分1. 杂质不得超过2%。
2. 有害成分如黄曲霉毒素、氨基甲酸等应符合国家标准，不得超过限量要求。
六、黄芪的产品标志和包装要求1. 产品应明确标示生产企业名称、地址、联系电话等信息。
2. 包装应符合相关国家标准，不得有破损、霉变等现象。
以上提到的是关于黄芪的质量标准中的基本要求，不同的制药企业和药品标准可能会有所不同。
正确的质量标准有助于保障黄芪药材和中药产品的质量安全，保障患者用药的效果和安全。
在实际生产和使用中，需要遵循国家相关法规和标准，严格控制黄芪的质量，确保其在临床上的应用效果。
黄芪、黄芪(圆片、瓜子片、柳叶片)、炙黄芪质量标准及检验操作规程
XXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：黄芪、黄芪圆片、黄芪瓜子片、黄芪柳叶片炙黄芪1.2 汉语拼音：Huangqi Huangqiyuanpian HuangqiguazipianHuangqiliuyepian Zhihuangqi2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：中国药典（2020年版一部）、团体标准（T/CA TCM 004-2018）6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、中性氧化铝、水、正丁醇、黄芪甲苷对照品、三氯甲烷、硫酸、乙醇、氢氧化钠、盐酸、乙酸乙酯、无水硫酸钠、黄芪对照药材、氨水、乙腈、甲酸。
7.2 仪器与用具：水浴锅、烘箱、紫外光灯、马福炉、硅胶G薄层板、原子吸收仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪、索氏提取器、二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1黄芪圆片、黄芪瓜子片、黄芪柳叶片取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的对照品溶液与供试品溶液各5~10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13 : 7 : 2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。
7.4.3 取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。
残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪对照药材，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后置紫外光灯（365nm）下检视。
成品药材灸黄芪质量标准
本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14)不得少于0.030%。
毛蕊异黄酮葡萄糖苷照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品中粉约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm），以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
【鉴别】（1）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝住（100～120目，5g，内径为10～15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。
黄芪颗粒 质量标准
黄芪颗粒质量标准黄芪颗粒是一种常见的中药材，具有调节免疫功能、抗氧化和抗炎等多种药理作用，被广泛用于治疗疲劳、免疫调节、补气养血等方面。
为了保证黄芪颗粒的质量和安全有效性，制定了相应的质量标准。
以下是对黄芪颗粒质量标准的详细描述：一、名称：黄芪颗粒二、性状：本品为黄褐色颗粒；味微苦、呈甜味。
三、理化指标：1. 含量测定：黄芪颗粒中有效成分黄芪苷的含量不低于2.0%。
2. 失重：干燥后的黄芪颗粒在105℃下烘干至恒定质量，其失重不得超过5%。
3. 混合物：除黄芪颗粒中所含有效成分外，不含其他药材成分。
4. 微生物限度：符合国家药典规定的微生物限度标准。
四、质量控制：1. 原料的选择：优质黄芪作为生产黄芪颗粒的原材料，应当符合国家药典规定的标准。
2. 生产工艺：应当采用先进的生产工艺，确保黄芪颗粒的有效成分得到充分提取和保留。
3. 生产设备：生产企业应当配备适用的生产设备，保证生产过程的卫生条件和产品质量。
4. 质量控制和检验：生产企业应当建立完善的质量控制体系，对白芪颗粒的生产过程进行严格监控，并进行相应的质量检验。
五、储存和包装：1. 包装材料：应当采用符合国家相关标准的包装材料。
2. 储存条件：黄芪颗粒的储存条件应当符合国家相关标准，避免受潮、受阳光直射和污染。
六、标签和说明书：1. 标签内容：黄芪颗粒的包装盒应当标注产品的名称、规格、生产企业等基本信息，以及服用方法、注意事项等相关信息。
2. 说明书：黄芪颗粒的说明书应当详细介绍产品的用法、用量、不良反应、禁忌症等内容。
七、不合格产品处理：对于未能达到质量标准的黄芪颗粒产品，应当按照国家相关法律法规进行处理，包括召回、销毁等行为。
黄芪颗粒的质量标准是保证产品质量和安全有效性的重要依据，制定和执行严格的质量标准可有效保障患者用药的安全性和疗效。
生产企业也应当严格遵守相关的法律法规，履行企业的社会责任，确保黄芪颗粒产品的质量安全。
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制药GMP管理文件
一、目的：制定黄芪的内控标准，规范公司黄芪的采购与使用。
二、适用范围：适用于黄芪的采购与验收。
三、责任者：生产部、检验员、仓库保管员
四、正文：
黄芪
本品为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，春秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30-90cm，直径1-3.5cm，表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之偶有豆腥味。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞多列。
栓内层为3-5列厚角细胞，韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群
的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8-30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应色位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯下，显相同的橙黄色荧光斑点。
（3）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节PH值至5-6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。
残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪对照药材，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外
光灯下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
【检查】总灰分不得过5.0%。
酸不溶性灰分不得过1.0%。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过前万分之二；铜不得过百万分之二十，
有机氯农药残留量照农药残留量测定法测定，六六六不得过前万分之二，滴滴涕不得过前万分之二；五氯硝基苯不得过前万分之一。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定，不得少于17.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器。
理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000.
对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品中粉约4g（同时另取本品测定水分），精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱，以水50ml洗脱，收集洗脱液，
蒸干，用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法精密吸取对照品溶液10ul、20ul，供试品溶液20ul，注入液相色谱仪，测定，以外标两点法对数方程计算，即得。
本品按干燥品计算，含黄芪甲苷不得少于0.040%。