村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度为做好村卫生室药品管理工作，落实村卫生室质量管理体系，维护村民的身体健康，特制定本制度，以规范村卫生室药品管理。
一、药品采购1.药品采购应严格按照采购程序进行，按规定进行询价采购，并采取集中采购。
2.严格把关药品供应品种、产地、质量及价格的蛰核。
3.在保证药品质量安全的前提下对药品采取最优惠的采购方式，争取最大限度地降低药品采购成本，为广大村民提供实惠的医疗服务。
4.药品定期清点，并按照规定做好药品保管。
二、药品保管1.药房由专人保管，完成用药登记、记录及库存统计工作，保证药品库存的安全、准确。
2.药品应按规定存放在药房内,张贴"禁止吸烟"的警示标志，关闭电器设备，保持通风、干燥、洁净和温度适宜环境,杜绝过期药品存放。
3.药房门应设密码锁，仅工作人员持证可进入，在下班时关闭药房门及门窗并进行安全管理防火防盗，确保库房安全。
三、药品发放1.严格按照配药规定，只发放已验收、有效期内的药品，并进行用药告知，患者应保存好处方，按时按量服药。
2.处方药发放必须配备有效的处方笺，仅发放符合处方要求、药品质量有保障的医疗药品。
3.药品发放必须留有记录，一次性医用材料和器械发放填写《一次性用品清单》，患者签字确认。
四、药品监测和不良反应报告1.对于疫情和药品生产质量受到影响的情况，及时排查村卫生室的库存药品，对发现的药品及时报告。
2.重视药品不良反应的监测和记录工作，及早发现问题药品的质量问题，及时停止使用，切实保障村民的用药安全。
3.建立有效的药品质量追溯制度，如发生药品质量问题，要及时调查并进行回溯整理。
五、药品报废1.药品过期的应及时报废且禁止销毁，要统一归还县级卫生行政部门进行处理。
2.发现有临时或特殊行政情况不能向县级卫生行政部门归还时，应提交书面报告书，由县级卫生行政部门审批决定处理方式。
3.药品报废应按规定记载，并由村卫生室管理员签字确认，夹在报废药品内，并附报废记录表一并送往县级卫生行政部门。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(3篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用和监管，确保药品的安全、有效使用。
一、药品采购管理1. 中心卫生院和村卫生室应根据药品需求量、药物特性和市场价格等因素，通过公开招标、报价比较等方式选择供应商，并建立稳定的合作关系。
2. 药品采购时，应严格按照采购程序进行，保证公平、公正、公开，并制定采购计划和采购清单，确保药品采购的合理性和科学性。
3. 药品采购时应核查药品资质和质量，确保药品具有有效的药品批准文号、药品生产企业许可证等合法证照。
4. 药品采购过程中应签订合同，并保留相关凭证和资料，以备查验。
二、药品储存管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立健全药品仓库，并配备专人负责药品的管理。
2. 药品仓库应符合卫生标准，设有适当的温度、湿度、通风等环境条件，并保持整洁、干燥。
3. 药品仓库应进行分类储存，根据药物特性和要求，将药品分开储存，避免相互干扰或交叉污染。
4. 药品仓库应采取有效的防火、防盗措施，确保药品的安全性。
5. 药品入库时应进行验收，检查药品的包装完好、标签齐全、有效期合理等情况，并及时录入库存管理系统。
三、药品使用管理1. 中心卫生院和村卫生室应依据药品使用指南和治疗方案，合理开具药品处方，确保药物的准确使用。
2. 药品处方应标明患者姓名、年龄、性别等基本信息，并注明药品的名称、剂量、使用方法等具体要求。
3. 药品发放时应核对患者的身份信息，确保药品发放到符合处方要求的患者手中，并记录患者的用药情况。
4. 药品使用过程中应遵循药品使用规范，严格按照药品的使用说明进行用药，避免超量使用或滥用药物。
四、药品监管管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品管理制度，明确责任部门和责任人，并定期组织开展药品使用管理的内部审核和外部审核。
2. 药品管理部门应定期对药品库存进行盘点，确保药品的数量、有效期等情况的准确性。
3. 药品报废时应进行专门处理，按照国家相关规定进行处置，避免药品的浪费和环境污染。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发，健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构，在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理，制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度，以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录，制定年度药品采购计划，并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则，确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后，中心卫生院和村卫生室应立即进行登记，并进行分类储存，确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系，确保药品的及时配送。
2. 药品配送时，应进行验收，并与配送单核对，确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度，包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时，应根据患者的病情，选择合适的药品，并遵循合理用药原则。
2. 发药时，药师应核对患者的身份和处方信息，并遵循发药流程，确保药品的准确发放。
3. 药品发放后，应及时记录，包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息，以备查验，同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统，定期进行药品使用情况的统计和分析，以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时，中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告，以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度，定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁，报废药品应进行分类收集和处理，确保药品不被滥用和误用。
2023年村卫生室药品管理制度
2023年村卫生室药品管理制度为了规范村卫生室的药品管理，确保村民能够获得安全有效的药品服务，村卫生室药品管理制度于2023年颁布实施，该制度包括以下内容：一、药品采购与供应1. 村卫生室应选择有资质的正规药品供应商进行药品采购。
供应商应具备合法的药品经营许可证，并且药品质量达到国家相关标准。
2. 村卫生室应根据实际需要，制定药品采购计划，定期与供应商进行洽谈，确保药品的供应充足。
3. 采购的药品应当具备合格证书和说明书，村卫生室应仔细检查每批药品的质量合格证明，并进行药品保质期的有效管理。
4. 村卫生室不得随意购买或接受赠送的药品，严禁采购来源不明的药品。
二、药品存储与出库1. 村卫生室应设立符合药品存储要求的专门库房，确保药品保存环境安全卫生，温度适宜，并避免阳光直射。
2. 药品库房应划分为不同区域存放不同类型的药品，避免混淆和交叉污染。
3. 入库时，应仔细验收药品的包装完整性、标签、生产日期、保质期等信息，并按照先进先出原则进行摆放。
4. 药品应按照规定的标准进行分级分类管理，确保易变质、易变质、剧毒等药品得到特殊管理。
5. 药品库房应定期进行卫生清理，并遵守防火、防病虫害等相关要求。
6. 药品出库时，应按照医嘱或医生开具的处方进行核对，出库人员应进行身份验证，并记录出库信息。
三、药品使用与监管1. 村卫生室医生应严格按照国家和地方政策法规开展合理用药宣传教育，提高村民对药品的正确使用意识，避免滥用或误用药物。
2. 村卫生室医生在开具处方时，应根据患者的具体情况合理选用药品，遵循药物使用的规范和原则。
3. 村卫生室医生应定期进行药品使用情况的监测和分析，及时发现问题并采取合理措施加以解决。
4. 村卫生室应建立药品使用档案，记录每个患者的用药情况，包括药物名称、用量、用法、用药时间等，以便随时核查和追溯。
5. 村卫生室应加强对药品的质量监控，建立药品不良反应和药品不良事件的报告制度，及时报告和处理药品相关的不良事件。
村卫生室基本药物管理制度
村卫生室基本药物管理制度
是指对于村卫生室中的基本药物进行规范化管理的一套制度。
以下是一个相关的村卫生室基本药物管理制度的示例：
1. 药品采购：村卫生室负责人应根据村民的需求和卫生室的实际情况，编制药品采购计划。
采购时要确保质量可靠、价格合理。
采购药品应遵循公开招标和多元化渠道采购原则。
2. 药品存放：村卫生室应建立合理的药品存放设施，确保药品的质量和安全。
药品应按照规定分类存放，保持整洁、干燥、通风。
同时，应按照药品的特性，对于需要冷藏的药品进行特殊存储。
3. 药物配送：药品的配送应由专人负责，确保按时送达，避免过期或者缺货现象的发生。
配送时应按照采购计划和需求进行，同时要做好记录和备份。
4. 药品使用：村卫生室中的医务人员应按照医疗规范和标准，合理使用药品。
使用药品前，应仔细阅读药品说明书，确保正确使用。
5. 药品监测和管理：村卫生室应定期进行药品库存盘点和药品质量检查，确保药品的使用量和质量。
对于过期的药品和损坏的药品，应及时处理和报废。
6. 药品信息管理：村卫生室应建立药品信息管理系统，记录药品的采购、配送、使用和报废等信息。
同时要建立药品档案，保留相关药品的购买证明、使用记录等。
7. 药品教育和宣传：在村卫生室内设置药品宣传栏，定期发布药品知识和安全使用的相关信息。
开展药品教育活动，提高村民对药品的正确使用和安全意识。
以上是一个基本的村卫生室基本药物管理制度的示例，具体制度的制定应根据当地实际情况进行调整和完善。
村卫生室药品管理制度范文
村卫生室药品管理制度范文一、总则村卫生室药品管理制度旨在规范村卫生室的药品管理工作，确保药品的安全、合理使用，提高村民的医疗保健水平。
本制度适用于所有村卫生室，包括药品采购、入库、分类管理、使用、报废等各个环节。
二、药品采购管理1.药品采购应按照《药品采购管理办法》的规定进行，确保药品的合法、规范采购。
2.村卫生室应建立健全药品采购台账，记录每次采购的药品名称、规格、数量、厂家、进货日期、采购金额等信息，并保存相应的采购凭证。
3.村卫生室药品采购应有采购计划，根据医疗服务需求合理确定药品种类和数量，并依法进行公开招标、比价或竞争性谈判等方式确定供应商。
三、药品入库管理1.药品入库应由专人负责，遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和品质。
2.入库时应验收药品，检查包装、标签、有效期等信息，发现问题及时退回供应商。
3.入库药品应做好标识，包括品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并建立入库台账，记录每次入库药品的相关信息。
四、药品分类管理1.村卫生室药品应按照药物的作用、适应症和剂型进行分类，便于管理和使用。
2.药品分类应明确规定，包括西药、中药、处方药、非处方药等不同类别，每类药品放置的位置要明确标识。
3.药品分类管理要保持药品整齐、清洁，定期进行盘点和整理，发现过期或受损药品及时报废或妥善处理。
五、药品使用管理1.村卫生室药品使用应遵循医疗规范和药品使用的合理性原则，根据诊断和治疗需要进行合理用药。
2.医护人员应具备合法的执业资格，遵循医疗伦理，按照医疗程序和要求使用药品。
3.每次使用药品前，必须认真核对药品的名称、规格、剂量等信息，确保用药的准确性。
4.村卫生室应建立完善的医疗记录和处方管理制度，每次使用药品应做好记录，包括患者姓名、药品名称、用量、用法等信息。
六、药品报废管理1.药品过期、失效、受损或未使用完毕的应按照药品管理规定及时进行报废处理。
2.报废药品应由专人负责，确认药品的有效期、规格、数量等信息，并做好报废记录。
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度一、总则为了规范村卫生室药品管理工作，保障群众用药安全，提高卫生服务质量，制定本制度。
二、药品采购1. 村卫生室药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量安全。
2. 药品采购应按照国家规定的合法渠道采购，且要求供应商提供合法合规的药品销售许可证和药品质量证明。
3. 采购药品应与村卫生室的实际需要相匹配，采购数量应合理，避免药品过期造成浪费。
4. 购买的药品应有明确来源和生产日期、有效期等信息，并由专人进行验收和登记，确保药品的合格性和可追溯性。
5. 药品采购前应进行市场调研，了解药品的市场价，合理控制采购成本。
三、药品存储1. 村卫生室药品应存放在专门的药品储存室中，保持通风、阴凉、干燥的环境，防止吸湿、变质。
2. 药品存放须按照药品的类别、剂型、规格进行分类，避免交叉感染或混淆取用。
3. 药品存放位置应明确标示，标明药品名称、批号、有效期等信息，并定期进行检查，确保药品的整齐有序，方便管理。
4. 严禁将过期药品混放在未过期药品中，定期进行药品清理，将过期药品及时清理，防止误用或影响疗效。
5. 药品存储室应设置必要的防火、防潮、防盗设施，确保药品的安全性。
四、药品发放1. 村卫生室药品发放应由具备合法执业药师资质的医务人员进行，并应按照医生开单和合理用药原则发放。
2. 在发放药品时，应向患者详细说明药品的名称、用法、用量、注意事项等，并记录在患者病历中，以便追踪和咨询。
3. 对于处方药品，应按照相关规定进行保存并建立相应的处方档案，配合卫生监督部门进行检查和监管。
4. 为了方便患者合理用药，可以开展药品咨询和用药指导的活动，提高患者的药物依从性。
五、药品处置1. 过期药品应依法依规进行处置，严禁私自丢弃或出售。
2. 丢弃过期药品时应按照环保要求进行分类处理，确保药品对环境的影响最小，并进行记录备查。
3. 废弃药品应交由环保部门或相关药店进行处理，严禁私自销毁或倾倒。
村卫生室基本药物管理制度
村卫生室基本药物管理制度一、引言村卫生室作为农村地区基层医疗机构的重要组成部分，承担着为农村居民提供基本医疗服务的重要责任。
基本药物是村卫生室提供医疗服务的基础，因此，建立科学有效的基本药物管理制度是保障村卫生室医疗质量和居民健康的重要举措。
本文将就村卫生室基本药物管理制度进行详细探讨。
二、基本药物管理目标村卫生室基本药物管理的首要目标是保障居民的基本医疗需求得到满足。
基本药物应包括常见疾病的临床主要药物和急救和应急药物，确保村卫生室能够提供必要的治疗服务。
同时，村卫生室基本药物管理还应关注保质保量、合理使用、资源节约和财务可行等方面的目标。
三、基本药物管理制度构建1. 药品采购与供应村卫生室应依据临床需求和人口结构等因素，制定合理的药品采购计划，确保基本药物的充足供应。
在采购过程中，村卫生室需要根据相关法律法规和政策，严格执行公开透明的采购流程，保证药品的质量和合理价格。
2. 药品储存与保管村卫生室基本药物的储存和保管应符合药品管理的相关规定。
药品应放置于适当的储藏室内，要求室温、湿度等环境条件符合药品储存要求，防止药品的变质和破损。
同时，村卫生室还需建立健全的药品库存管理制度，定期盘点库存，及时补充不足。
3. 药品配送与使用村卫生室药品的配送应确保药品的及时送达和正确使用。
配送过程中应注意药品的防潮、防晒等要求，确保药品的质量不受影响。
在药品的使用过程中，村卫生室应严格按照医疗需要开具处方，合理使用药品，确保用药的安全有效。
4. 药品资料管理与记录村卫生室应建立健全药品资料的管理和记录制度。
药品资料包括药品目录、库存清单、采购发票等相关信息。
通过建立药品资料管理制度，能够及时了解药品的进销存情况，方便药品管理和统计工作。
五、药品质量管理村卫生室应严格遵守有关药品质量管理的相关法规和规定。
在药品的采购过程中，应选择质量合格的药品供应商，签订严格合同，确保药品质量。
同时，村卫生室还需建立药品质量抽检制度，对新采购的药品进行抽查，确保药品质量符合要求。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、总则为规范中心卫生院和村卫生室药品使用管理，确保药品的合理安全使用，提高卫生服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品使用管理。
三、药品采购与储存管理（一）药品采购1. 中心卫生院和村卫生室按照上级卫生行政部门的要求，通过公开、公平、公正的招标方式采购药品。
2. 药品采购应严格执行质量保证制度，确保所采购的药品符合国家标准和药品管理法规的要求。
3. 委托单位应确保药品采购资金的合理使用，防止挪用、私分和浪费。
（二）药品储存1. 药品应储存在干燥、通风良好、温度适宜的环境中，严禁与有毒有害物质放置在一起。
2. 药品的储存室应保持清洁整齐，药品的摆放应按照药品类别、有效期和剂型进行分类和分区。
3. 药品应定期盘点、清点和检查，有损坏或过期的药品应及时处理。
4. 储存药品的货架应做好标识，标注药品名称、批号和有效期。
四、药品领用与使用管理（一）药品领用1. 中心卫生院和村卫生室应实行药物配送上门服务，确保药品的及时供应。
2. 严格执行核算制度，明确药品的领用人员和领用数量，药品领用应有相关的签字或盖章记录。
3. 药品领用人员应仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期，若发现问题应及时向上级报告。
（二）药品使用1. 医务人员在使用药品前应认真核对药品的名称、规格和有效期，确保使用的药品符合要求。
2. 药品的使用应按照医疗操作规程进行，遵循合理用药原则，注重药品的疗效和安全。
3. 严格执行药品的随货记录制度，每次使用药品都应做好相应的记录。
五、药品库存管理（一）库存管理1. 中心卫生院和村卫生室应定期进行库存清点和盘点，确保库存的数量和质量。
2. 库存药品应按照不同药品类别和使用频率进行分类和分区，保持整齐、清洁。
3. 库存药品严禁私自挪用或私自出售，一经发现将严肃处理。
（二）药品调拨和报损1. 药品调拨应按照标准的流程进行，调拨时应填写相关的调拨单并签字盖章。
村卫生室基本药物管理制度模版（3篇）
村卫生室基本药物管理制度模版第一章总则第一条为了规范村卫生室的基本药物管理工作，确保药物的合理使用和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于村卫生室的基本药物管理，包括药品采购、验收、储存、配发、处方及药品的合理使用等环节。
第三条村卫生室应当按照国家、省、市有关规定，建立和健全药物管理制度，按照药品管理法律法规的要求和相关规定，科学用药，保证用药质量和用药安全。
第四条村卫生室应当配备合格的卫生专业人员，负责村卫生室的基本药物管理工作。
第二章药品采购管理第五条药品采购应当执行国家有关政策和法律法规，采购药品应当有合法的采购渠道和途径。
第六条药品采购应当科学合理，根据村卫生室的具体需要，采购所需的基本药物。
第七条药品采购应当以公开、公正、公平的原则进行，确保药品的质量、价格和供货的合理性。
第八条药品的采购工作应当按照程序进行，包括药品的选型、招投标、评审、合同签订等环节。
第九条药品采购应当与财务科、原材料科一起，审核采购合同和发票，确保采购过程的合法合规。
第十条严禁违规购买假劣药品，如发现采购到假药，应及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第三章药品验收管理第十一条药品验收应当由具备相关专业知识的人员进行，验收人员应当对药品的质量要求和验收标准有明确的了解。
第十二条药品验收应当执行国家和行业标准，对药品的外包装、内包装、药品说明书、药品标签等进行检查和核对。
第十三条药品验收应当进行质量检测，检测项目应当包括药品的有效成分、外观、颗粒度、溶解度等。
第十四条药品验收应当对验收结果进行记录，包括药品的品名、规格、生产日期、有效期、数量等信息。
第十五条药品验收结果的合格证明应当留存备查，不合格药品应当及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应当做到分类存储，按照药品的性质和要求，进行分区域、分层次的储存。
第十七条药品储存应当遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
第十八条药品储存应当保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿环境，严禁与有毒有害物品存放在一起。
村卫生室药品管理制度(5篇)
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于____年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。
村卫生室药品管理制度（2）第一章总则第一条为规范村卫生室药品的进货、储存、发放和使用，保障农村居民合理、安全、经济用药，制定本管理制度。
第二条村卫生室药品管理遵循“安全、合理、规范、经济”的原则，依法合规使用药品，确保药品的质量和供应。
第三条村卫生室应建立药品管理制度，明确药材采购、验收、存储、配送、发放、使用、废弃、报损、报废等环节的责任和程序。
第四条村卫生室应当配备有专职药剂师，并按照相关规定进行药品管理和储存。
第二章药品采购和验收第五条村卫生室采购药品应按照相关法律法规和政策的要求，选择正规的销售单位或者批发商购买药品，并与销售单位或者批发商签订购货合同。
第六条村卫生室应按照采购计划和需求，编制药品采购清单，明确药品的品种、数量、规格等，并报村卫生室负责人审批。
第七条药品的采购应当具有合理的数量和品种搭配，不得超过村卫生室实际需要。
第八条村卫生室应当委托具备相关资质的药品供应商进行药品的配送和验收，并在验收时按照采购清单核对药品的品种、数量、规格等信息，并对药品的包装完整性、标识是否清晰等进行检查。
村卫生室基本药物管理制度模版(二篇)
村卫生室基本药物管理制度模版一、总则为了规范村卫生室基本药物管理，保障基层群众的基本药物需求，提高卫生服务质量，特制定本管理制度。
二、管理原则1. 遵循临床需要：根据村民的疾病情况和基本药物清单的要求，合理设置基本药物。
2. 保证供应质量：建立健全药品供应保障制度，确保基本药物的质量和有效性。
3. 合理使用药物：村医应根据患者的疾病情况和基本药物清单的要求，合理开具处方，并进行药物监测与指导。
三、基本药物的管理1. 基本药物清单的确定村卫生室应根据卫生部门颁布的基本药物目录，结合当地村民的疾病情况，确定村卫生室的基本药物清单，并报告相关卫生部门备案。
2. 基本药物的采购（1）采购程序：村卫生室应按照相关法规和采购程序，通过公开竞争、集中采购等方式进行基本药物的采购。
（2）采购质量控制：村卫生室应与合法的药品供应商签订合同，并对采购的基本药物进行质量检验和认证。
（3）采购数量控制：根据村民的需求和基本药物的使用量，合理控制采购数量，避免药品过剩或过期。
3. 基本药物的入库管理（1）入库程序：药品的入库应按照相关规定的程序进行，确保药品的来源可追溯。
（2）入库质量控制：村卫生室应对入库的基本药物进行质量检验和认证，确保药品的质量和有效性。
（3）入库数量控制：根据村民的需求和基本药物的使用量，合理控制药品的入库数量，避免药品浪费。
4. 基本药物的存储和保管（1）存储环境：村卫生室应设立符合药品储存要求的药品库房，并保持合适的温度、湿度和通风。
（2）保管方法：药品应按照药品分类进行保管，分区分架存放，防止混装、受潮、暴露在阳光下等情况的发生。
（3）标签和包装：药品应有清晰的标签，标明药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息，包装要完好，避免受损和变质。
5. 基本药物的使用和发放（1）处方管理：村医在开具处方时，应按照基本药物清单的要求，合理选择和使用基本药物。
（2）发放程序：基本药物的发放应当通过村卫生室的药房进行，由药师按照患者的实际需求进行发放。
村卫生室药品管理制度范文(4篇)
村卫生室药品管理制度范文第一章总则第一条目的与依据为规范村卫生室药品管理，保障村民健康，特制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规制定。
第二条适用范围本制度适用于村卫生室内所有药品的采购、验收、储存、发放、使用、报废以及统计等环节的管理与操作。
第三条药品管理原则药品管理应严格按照“总要求，分类管理，合理使用，保障安全，保证质量，降低成本，服务群众”的原则进行。
第二章药品采购与验收第四条药品采购权限村卫生室的药品采购应通过正规渠道进行，采购人员必须具备相关药品、医疗知识，并且具备相关的职称或资质。
第五条采购方式村卫生室的药品采购方式主要包括公开招标、竞争性谈判、直接购买等方式。
采购人员应根据采购的药品特点和需求选择合适的采购方式。
第六条采购文件药品采购应编制采购计划、采购申请、招标公告、招标文件等相关采购文件，并按照相关规定进行公示。
第七条药品验收采购到达村卫生室后，由专门的验收人员按照验收标准进行严格的验收工作。
对于不合格的药品，应及时退货或者追责，并记录下来。
第三章药品储存与管理第八条药品储存条件村卫生室的药品储存应符合药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等要求，保证药品的质量不受影响。
第九条药品存放区域村卫生室应设立专门的药品存放区域，分为常用药品区、特殊药品区和冷藏药品区等。
不同类型的药品应分别存放，以免交叉污染或损坏。
第十条药品管理责任人村卫生室应设立专门的药品管理责任人，负责药品的储存、盘点、报损等工作，并及时做好相关记录和报告。
第四章药品发放与使用第十一条药品发放原则医生在向村民发放药品时，应严格按照医疗行为规范进行，确保发放的药品安全、合理，并告知患者有关药品用法、用量、注意事项等。
第十二条药品使用登记村卫生室应建立完善的药品使用登记制度，记录药品的领用、退还等情况，确保药品的使用过程可追溯。
第十三条药品保质期管理村卫生室应建立保质期管理制度，定期检查药品保质期，定期清理超过保质期的药品，并做好相关记录。
村卫生室药品管理制度3篇
村卫生室药品管理制度3篇第一篇: 村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1药房药品质量重要由质量药师负责，加强麻—醉—药品、精神药品、毒性药品的管理，把握药品的使用情况，发觉问题适时处置，并向上级报告。
2加强药品效期管理：2.1注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2药品进药房后，应严格依照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3严格遵守贮存条件，保管好药品。
依据药品性质做到密闭、低温、避光保管，以保证贮存期药品质量。
4常常对药品进行检查，发觉异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可连续使用。
5做好药品卫生工作，保证药品乾净有序。
人员健康情形管理制度1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2凡发觉患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立刻调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。
4凡体检合格者应建立健康档案。
第二篇: 村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农夫群众供给有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须依照省级卫生行政部门订立的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，便利病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特别药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止过错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
适时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
村卫生室基本药物管理制度
村卫生室基本药物管理制度
主要涉及以下几个方面：
1. 药物采购：村卫生室应根据所服务人群的需求，制定药物采购计划，并严格按照采购程序进行采购。
在选择供应商时，要考虑其信誉和药物质量保证能力。
2. 药物验收：村卫生室应对新购进的药物进行验收，包括核对药物名称、规格、数量和有效期等信息，并进行质量检验。
对不合格的药物应及时退还或报废。
3. 药物储存：药物应存放在整洁、干燥、通风良好的环境中，避免受潮、受热或受光照。
同时，应按照药物的特性和要求，分类存放，并定期清理过期或失效的药物。
4. 药物发放：村卫生室在发放药物时，应认真核对患者的身份和药物处方，确保准确无误。
发放药物要记录患者姓名、药物名称和数量等相关信息，并告知患者正确使用方法和注意事项。
5. 药物监测：村卫生室应建立药物使用情况的监测系统，定期进行药物库存盘点和药物使用情况报告。
同时，要密切关注医疗机构或药品监管部门发布的药物安全信息，并及时采取相应措施。
6. 药物废弃：村卫生室应制定药物废弃处理制度，对已过期或不再使用的药物进行专门的处理。
废弃药物应集中存放，并委托正规的处理单位进行处理，杜绝随意丢弃或非法流入市场。
此外，还需要建立药物管理档案，包括药物采购记录、验收记录、库存盘点记录、药物发放记录等，以备查核和监督。
对违反药物管理制度的行为，要及时进行处理和追究责任。
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度第一章总则第一条为了规范村卫生室药品管理工作，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于村卫生室药品的采购、储存、配送、使用、销售和监督管理等活动。
第三条村卫生室应当建立健全药品管理制度，明确药品管理职责，加强药品质量管理，确保药品安全、有效、合理使用。
第四条村卫生室应当严格执行国家药品法律法规，遵守药品职业道德，维护患者合法权益，提高医疗服务质量。
第二章药品采购第五条村卫生室应当从具有药品生产许可证或者药品经营许可证的单位采购药品。
第六条村卫生室采购药品应当按照国家基本药物目录和山西省基本药物补充目录实行网购。
第七条网购员负责对村卫生室上报的基本药物采购计划进行收集、审核、汇总、集中发送网上采购订单、对配送到位的药品验收、入库并分发至辖镇村卫生室。
第八条网购员进行网购计划要参考临床医生的建议和指导，采购新药、特药时，因考虑到销售情况，需由医生签字负责。
第九条药剂科应负责及时向全院临床医生发放网购药品新品种的详细信息。
临床医生要认真学习基本药物目录，改变用药习惯，在基药目录范围内为患者服务。
第十条对于临床上必须具备但网上招标没有的药品(即：网外药品)，网购员在采购时需经主管领导批准。
第十一条采购频率：每月三次采购时间，为每月的5号、15号和25号三天时间。
第三章药品储存与养护第十二条村卫生室应当建立健全药品储存管理制度，保证药品储存条件符合药品储存要求。
第十三条村卫生室应当对储存的药品进行定期检查，及时清理变质、过期、损坏的药品，确保药品质量。
第十四条村卫生室应当对储存的药品进行分类管理，按照药品的性质、储存要求、用途等因素，合理存放药品。
第十五条村卫生室应当建立健全药品养护制度，定期对药品进行养护，确保药品质量。
第四章药品配送第十六条村卫生室应当建立健全药品配送管理制度，保证药品配送及时、安全、有效。
第十七条村卫生室应当选择具有药品经营许可证的单位作为药品配送单位，签订配送合同，明确配送要求和服务标准。
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度一、引言村卫生室作为基层医疗机构的重要组成部分，在农村地区发挥着关键的医疗服务作用。
为了保障村民的健康和安全，规范药品管理是至关重要的。
本文旨在制定村卫生室药品管理制度，以确保合理用药，保障药品质量，提高医疗服务水平。
二、药品采购1. 采购计划：村卫生室负责人应每年制定药品采购计划，根据村民需求、疾病谱等因素进行合理预测，并提交给上级医疗机构进行审核。
2. 采购渠道：村卫生室应通过合法经营的医药企业采购药品，确保药品来源正规、质量可靠。
3. 药品验收：村卫生室负责人应指定专人对进货的药品进行验收，检查药品标签、有效期、包装完好等情况，并填写相应的验收记录。
三、药品入库与储存1. 药品分类：根据药品性质、作用等因素，将药品进行分类储存，并在药品柜、货架上进行明确标识，确保不同类药品的有效区分。
2. 药品包装：对于已开封的药品，村卫生室应确保其包装完好，防止污染和失效。
3. 药品保质期控制：村卫生室负责人应设定合理的药品保质期，并定期检查药品库存，及时清理过期和破损药品，确保药品质量。
4. 药品储存环境：村卫生室应建立适宜的药品储存环境，要求储存区域通风、干燥，并配备温湿度监测设施，定期检测储存环境的合格率。
四、药品配发和使用1. 药品配发：村卫生室负责人应根据村民需求和医生处方，以合理用药为原则，准确计算药品配发量，并按照规定程序进行配发。
2. 药品处方管理：村卫生室应建立完善的药品处方管理制度，要求医生按照规范进行处方，合理选择药品，减少滥开药的情况。
3. 药品使用记录：村卫生室负责人应指定专人负责记录药品的使用情况，包括药品名称、规格、数量等信息，并做好逐月统计和备案工作。
4. 药品效期提醒：村卫生室负责人应定期对库存药品进行检查，确保使用即将过期的药品，并及时与上级医疗机构沟通妥善处理。
五、药品库存管理1. 盘点制度：村卫生室应定期进行药品库存盘点，确保药品数量与库存记录一致，防止因盗窃、遗失等原因导致库存异常情况。
村卫生室药品管理制度
村卫生室药品管理制度村卫生室药品管理制度为规范村卫生室药品管理行为，充分保障广大村民的基本药物需求，提高村卫生室药品管理水平，制定本村卫生室药品管理制度。
一、药品采购1、村卫生室应当在信誉良好的药店或医疗器械专业批发市场购买药品。
药品的购入应当有按购进时间、数量、金额等记录；2、购进药品应当在三天内上报县级以上卫生行政部门进行审核备案；3、当药品供货商价格对村卫生室进行强制性，不合理时，应该与全省省级卫生行政部门通报。
二、药品验收1、村卫生室应当对每次收到的药品进行验收，验证药品的质量、数量、包装等是否与订货记录相符；2、药品验收合格后应立即据此开具验收、入库单，以备日后备案；3、药品验收发现问题应立即退回厂商或查封（含临床试验）；4、从未验收药品不能直接使用，必须按照处理程序处理(包括样品假药验收)。
三、药品保管：1、药品保管应当严格地按照国家卫生行政部门有关关于药品的保管、运输、使用、处置的规定执行药品保管；2、对于需要冷藏的药品，在每天的工作时间内应全天保持20℃以下的温度。
离岗时间需确保恰当的保管；3、所有药品均应按照种类、规格、名称、有效期、进货日期、保管地点等方便快捷的方法管理登记，确保操作便利；4、因特殊原因需存储于村卫生室的毒害药物应当单独密封并标准收费；5、由外单位—村卫生室剩余药品通道，不等同于药品收购收缴和赠予的通道；6、药物使用标准按照简洁明了的标签或使用说明书说明。
四、药品发放、使用：1、村卫生室应当根据病人的临床需求、病情、医生的要求及药品的数量、型号、剂型等要素，开具用药处方牌，并单独记录用药人姓名、时间、类别；2、对于缴纳医保、以及享受卫生行政部门给予优惠的病人，应当按规定给予优惠；3、医生按照处方包装药物，须根据内容清楚有无误，用药标准和正确用法必须简洁明了，使用药品包装应当清洁、整齐、无变质和破损现象；4、在用药载体成型后，应立即为标明。
村卫生室应当在处方开立后的两日内提取药品，到有效期即将截止之前，随时监测药品即将截止时的状况；5、所有达标要求的毒害药物均不得用于生产，特别是临床试验；6、除医生开具的处方外，村卫生室不得擅自销售药品；7、对于特殊药品，如二级及以上的医疗保险制度范围内未纳入基本保险制度（统称“甲级药品”）的药品，村卫生室应当严格按照法律规定执行。
农村卫生室药品管理制度
农村卫生室药品管理制度
农村卫生室药品管理制度是指农村卫生室对药品的采购、存储、配发、使用、监管等
方面的管理制度。
1. 采购：卫生室应根据需要制定采购计划，确定采购药品品种、数量和质量要求，并
与合格的药品供应商签订采购合同。
采购过程应遵循公开、公平、公正的原则。
2. 存储：卫生室应建立药品库房，按照药品特性和存储要求，对药品进行分类存放。
并制定药品存储管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 配发：卫生室应根据医疗需求和患者的病情，合理配发药品。
在配发过程中，应注
意用药准确性和药品的合理性，防止滥用和浪费。
4. 使用：卫生室应严格按照药物的使用说明书进行药品的合理使用，严禁滥用、乱用
和过量使用药品。
在使用过程中，应监测药效和药品的不良反应，并记录药品使用情况。
5. 监管：卫生室应加强对药品的监管，建立相应的监督体系，确保药品的质量和安全。
定期进行药品库存盘点和药品质量检验，及时处理过期和失效药品。
通过建立健全的农村卫生室药品管理制度，可以有效保障患者的用药安全，防止药品
滥用和浪费，提高农村卫生室的医疗质量。
同时，需要卫生部门的相关监管和指导，
确保药品管理制度的落实和执行。
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瑶山乡村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1 药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
2 加强药品效期管理：2.1 注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2 药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3 严格遵守贮存条件，保管好药品。
根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。
4 经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。
5 做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。
人员健康状况管理制度1 凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2 凡发现患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3 新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。
4 凡体检合格者应建立健康档案。
药品验收管理制度1 药库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。
2 验收人员必须经过专业培训，并具有一定的专业知识、业务能力和工作能力。
应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收）。
验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。
对特殊管理的药品实行双人逐件验收。
验收率应保持100％。
药品验收后及时录入电脑，做到录入完整、规范。
3 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。
3.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
3.2 验收进口药品，应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》和加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》复印件。
进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
3.3 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查3.4 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向药库反映并等待处理。
药品储存、养护管理制度1 药品存储管理制度1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。
1.2 不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
1.3 应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
1.4 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10度），阴凉库（不高于20℃）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。
应每日2二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。
1.5 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
退货记录应保存3年。
1.6 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录并及时与临床医生联系，尽早使用。
1.7 定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
1.8 每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。
2 药品养护管理制度2.1 药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
2.2药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。
对库存药品要坚持“碰一碰，动一动”。
2.3 药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风或闭窗防湿；电扇、空调机降温、除湿。
2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
处方管理制度1 处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2 经注册的执业医师在执业点（医院）取得相应处方权。
3 经注册的执业助理医师开具的处方须经本院执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
4 试用期的医师开具处方，须经本医院有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
5 医师须签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。
6 医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。
7 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
8 麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品的处方权，按国务院颁布的条例和办法规定执行，需经考核合格方有处方权。
有关麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品处方，遵照国家有关管理规定办理。
9 药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改并签名及注明修改日期后配发。
凡处方不合规定者药房有权拒绝调配。
10 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病，老年病或特殊情况，处方用量适当延长，但医师必须注明理由。
11处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
12 处方内容应包括以下几项：病人姓名、性别、年龄、年、月、日、单位、详细地址、电话号码、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，各项内容均应逐项完整、正确填写，医师必须签全名。
处方书写一律采用横书形式，中医处方要有简要医案，中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
麻醉药品一类精神药品、二类精神药品分别用专用处方。
13 处方一律用规范的中文名称书写。
医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称，剂量，规格，用法，用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”，“自用”等含糊不清字句。
处方字迹要清楚，不得涂改。
如需修改医师必须在修改处签字并注明修改日期。
14 处方上药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位；片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
15药品名称应当使用规范的中文名称（经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称）书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
16 西药、中成药处方，每一种药品都应另起一行。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
除输液处方和中药饮片处方外，每一张处方都不得超过五种药品。
每张处方限于一名患者的用药。
17 对规定必须做皮试的药物，必须在处方上注明皮试要求，皮试执行人员应写明皮试结果及签名，无皮试结果标记及无执行者签名的处方，药房不得发药。
18 一般处方保存一年，到期登记后由院长或副院长批准销毁。
麻醉药品处方保存三年，精神药品药品处方保存二年。
19 对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药房有权拒绝调配，情节严重者应报领导检查处理。
20 药剂师有权监督医生科学、合理用药。
药房卫生管理制度1 保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。
2 库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。
3 各部门要坚持每月大扫除一次。
4 工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。
5 在科室内不准吸烟，不准随地吐痰。
6 严禁穿裤叉、背心、拖鞋上班，严禁打赤膊操作。
药品质量信息管理制度1 重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。
定期汇总分析，向药事管理委员会报告。
2 信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。
3 药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。
按"药品管理法"规定，若发现假劣药，应及时报告药品监督管理部门立案查处。
4 定期向临床征求有关药品质量的意见，有记录，填写药品质量信息反馈表，发现药品质量问题应及时向药品质量信息管理小组报告，采取相应措施，并立即通知药库。
5 对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。
药品计量器具、设备管理制度1 药品计量器具及储存、养护管理制度1.1 新的计量器具使用前应进行鉴定，鉴定合格方可投入使用。
1.2 计量器具的检定、使用、维护、保养按规定进行。
1.3 计量器具按时校验，不合格或超期的不得使用。
1.4 计量和检测设备台帐记录齐全、准确、规范。
1.5 计量器具按说明书的要求进行维护、保养、防潮等措施。
2 设备的使用管理制度2.1 科室应根据所使用的药品的特性配备必要的设备，如冰箱、空调、温湿度计等。
2.2 设备的选择与安装应符合要求，能达到所要求的标准。
2.3 所购进和使用的设备应有明显的合格标志，并定期校验。