高分子期末考试试卷
陕西师范大学高分子化学期末考试试题03
制备聚乙烯醇是从下列单体开始的
、乙烯醇 B
考试形式开卷（）、闭卷（√），在选项上打（√）
开课教研室材料命题教师倪才华命题时间2009.12. 使用学期 1
共 6 页，第 1 页教研室主任审核签字 .
1. 官能度
为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度来描述反应过程？
江南大学考第 3 页
2.欲使逐步聚合成功，必须考虑哪些原则和措施？有哪些实施方法？
3. 传统自由基聚合时，单体转化率和聚合度随时间的变化有何特征？画出简图。
4. 竞聚率的定义？说明其物理意义？理想恒比共聚和交替共聚的竞聚率分别是什么？
5. 解释笼蔽效应和诱导分解，它们对引发效率有什么影响？
第 4 页
试卷专用纸
第 5 页 四、选择合适的单体完成下列聚合反应，并指出其机理。
〖每小题3
分，共9分〗 1. 线性酚醛树脂 2. 聚甲醛 3. 尼龙-6 五、写出下列聚合反应的机理。
〖每小题8分，共 16分 】
1. 萘钠引发苯乙烯聚合的基元反应式 江 南 大 学 考
1. 将邻苯二甲酸酐、季戊四醇、乙二醇一摩尔比为
6页
7页。
高分子物理试题
高分子物理期末考试试题1卷一、 名词解释（每题2分，共10分）：1、内聚能密度与溶度参数：2、时－温等效原理：3、力学松弛：4、泊松比：5、 构型与构象：二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、试判别在半晶态聚合物中，发生下列转变时，熵值如何改变？并解释其原因：（1）T g 转变；（2）T m 转变；（3）形成晶体；（4）拉伸取向。
2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
3、简述结晶温度对聚合物结晶速度的影响。
4、指出非晶态聚合物的模量（或形变）-温度曲线的力学行为可分几个区域，并从分子运动机理的角度加以说明。
5、比较下列物质的 T g ，并解释原因。
（1）PP 与 PS ；（2）聚甲基丙烯酸甲酯与聚甲基丙烯酸丁酯；（3）PAN 与 PVC 。
６、比较分子链的柔顺性，并说明原因：(A)聚氯乙烯 (B)聚乙烯 (C)聚丙烯。
7、写出三个判别溶剂优劣的参数；并讨论它们分别取何值时，该溶剂分别为聚合物的良溶剂、不良溶剂、θ溶剂。
8、说明聚合物的蠕变和内耗现象。
并简要说明为什么聚合物具有这些现象？9、为改善聚丙烯的冲击性能，作为材料工程师的你需要选择一种合适的橡胶来进行增韧，目前可供使用的有三元乙丙橡胶与氯丁橡胶，请你做出选择，简要说明原因，并简述其增韧机理。
三、选择题（在下列各小题的备选答案中，请把你认为正确答案的题号填入题干的括号内。
少选、多选不给分。
每题1.5分，共15分）1、 大多数聚合物流体属 （ ）A 、膨胀型流体(nK γσ =切，n>1) B 、牛顿流体(n K γσ =切，n=1) C 、假塑性流体(n K γσ =切，n>1) D 、宾哈流体(γσσ K y +=切) 2、 在注射成型中能最有效改善聚甲醛熔体流动性的方法是 （ ）A 、增大分子量B 、提高加工温度C 、提高注射速率3、下列方法中，能提高聚合物模量的是 （ ）A 、提高支化程度B 、提高结晶度C 、加入增塑剂D 、与橡胶共混4、下列方法中，可以明显降低聚合物熔点的是 （ ）A 、主链上引入芳杂环B 、降低结晶度C 、提高分子量D 、加入增塑剂5、当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子分离按( )A 、分子量B 、分子流体力学体积C 、分子链柔性D 、分子间相互作用力的大小6、将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型飞机座舱盖时，成型温度为( )A 、T b -T g 之间B 、T g -T f 之间C 、T f -T d 之间(T b 、T g 、T f 、T d 分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度)7、制备纺丝溶液时，对所用溶剂的要求：( )A 、溶剂必须是聚合物的良溶剂，以便配成任意浓度的溶液。
高分子材料考试试题
高分子材料考试试题一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、以下哪种高分子材料具有良好的绝缘性能？（）A 聚乙烯B 聚苯乙烯C 聚氯乙烯D 聚丙烯2、热塑性塑料在加热时会发生什么变化？（）A 发生化学交联B 发生降解C 变软并可反复成型D 变硬且不可再成型3、以下哪种高分子的分子链柔顺性最好？（）A 聚苯乙烯B 聚乙烯C 聚丙烯腈D 聚酰胺4、高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指什么？（）A 从高弹态转变为玻璃态的温度B 从玻璃态转变为高弹态的温度C 从粘流态转变为高弹态的温度D 从高弹态转变为粘流态的温度5、下列哪种方法可以提高高分子材料的强度？（）A 增加分子量B 增加支化度C 增加结晶度D 增加增塑剂含量6、聚碳酸酯（PC）属于以下哪种类型的高分子材料？（）A 热塑性塑料B 热固性塑料C 橡胶D 纤维7、以下哪种高分子材料常用于制作塑料袋？（）A 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）B 低密度聚乙烯（LDPE）C 聚丙烯（PP）D 尼龙 668、对于高分子的溶解过程，以下说法正确的是（）A 先溶胀后溶解B 直接溶解C 先溶解后溶胀D 不溶解9、以下哪种测试方法可以用来测定高分子材料的分子量？（）A 拉伸测试B 冲击测试C 粘度法D 硬度测试10、橡胶在拉伸时会产生很大的形变，主要是因为（）A 分子链的柔性B 交联结构C 结晶度高D 分子间作用力大二、填空题（每题 3 分，共 30 分）1、高分子化合物的相对分子质量通常在_____以上。
2、按照用途，高分子材料可以分为塑料、橡胶、纤维、＿____和胶粘剂等。
3、自由基聚合反应的实施方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和_____。
4、常见的逐步聚合反应有缩聚反应和_____。
5、聚合物的结晶度越高，其透明度通常会_____。
6、高分子材料的力学性能主要包括强度、模量、＿____和韧性等。
7、热固性塑料在成型过程中发生了_____反应，成型后不能再加热软化。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案：A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构？A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案：D5. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案：A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合？A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案：C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案：D8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案：D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案：D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关？A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案：100002. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指高分子从________转变为________的温度。
答案：玻璃态；高弹态3. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为________指数。
答案：多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
高分子化学期末考试试题及答案
高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。
答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。
答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。
答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。
答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
高分子性能学期末考试试卷三
高分子性能学期末考试试卷三
一、名词解释：
应力强度因子、断裂韧度、断裂K判据、疲劳强度、过载损伤、过载持久值、疲劳缺口敏感度、疲劳裂纹扩展速率、疲劳裂纹扩展门槛值、热疲劳、磨损
二、简答题
1、试述高分子材料疲劳的破坏过程及疲劳破坏的特点
2、疲劳断裂的形式
3、高分子材料疲劳破坏机理
4、影响高分子材料疲劳性能的因素
5、试述高分子材料的磨损过程及特点
6、试述高分子材料的磨损类型和其磨损机理
三、比较题
1、ΔK th和σ-1的区别
2、塑料疲劳和橡胶疲劳的区别
四、计算题
1、某层板式压力容器的层板上有长度为12.8mm的周向穿透裂纹，容器受到的交变应力Δσ= 71.0 MPa，已知该材料的断裂韧度K IC=
50.32 MPa·m1/2，由实验测得裂纹的扩展速率符合Paris公式，且参数
c = 2 × 10-12，n =3，试计算该容器的疲劳寿命？
2、某层板式压力容器的层板上有长度为42mm的周向穿透裂纹，容器受到的交变应力Δσ= 87.7 MPa，根据材料的断裂韧度计算得到的临界裂纹长度为326mm，由实验测得裂纹的扩展速率符合Paris公式，且参数c = 2 × 10-11，n =3，试估算：
（1）、该容器的疲劳寿命？
（2）、经过5万次循环以后裂纹尺寸扩展了多少？。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
高物试题4卷答案
高分子物理期末考试试题一名词解释（每题2分，共10分）：1．玻璃化转变：是分子链段获得了足够的能量，以协同方式开始运动，不断改变构象，所导致的一第列物理性质如形变，模量，比体积，比热，密度，粘度，折光指数，介电常数等发生突变或不连续变化的过程。
2．泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。
3．力学松弛：高聚物的力学性质随时间的变化。
它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。
4.熔融指数：在标准熔融指数仪中，先将聚合物加热到一定温度，使其完全熔融，然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出，以十分钟内挤出的聚合物的质量克数为该聚合物的熔融指数。
5.应变：当材料受到外力作用时，就要发生几何形状和尺寸的改变，这种变化就称为应变。
二、简答题（每题5分，共40分）：1、为什么聚合物的溶解很慢，多数需经过相当长的溶胀过程方能溶解？答：聚合物的分子链很长，因此运动困难。
其溶解过程先是小分子溶剂扩散进入高分子链之间，增大分子间距，破坏分子间作用力，然后才是高分子链与小分子溶剂的相互扩散，帮溶解过程缓慢。
2、聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么？答：聚丙烯腈带有强极性的腈基，分子间作用力极大，熔点极高，以至于高于分解温度，所以不能采用熔融纺丝，而只能进行溶液纺丝；而聚酸结构中不含强极性取代基，分子间作用力小，熔点较低，所以可以用熔融法纺丝。
3、聚合物有哪些层次的结构?答：高分子链的结构（一级结构）：单个高分子链中原子或基团的几何排列情况。
包含一次结构和二次结构。
高分子的聚集态结构（二级结构):指具有一定构象的高分子链通过范德华力或氢键的作用，聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。
高分子的一次结构：研究的范围为高分子的组成和构型，指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构，故又称化学结构或近程结构。
高分子的二次结构：研究的是整个分子的大小和在空间的形态，又称远程结构。
(完整版)高分子化学期末考试试题及答案
一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属-------聚合，尼龙-66的合成属-------聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如--------，后者例如-------。
3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------；阴离子聚合的特征是-------、-------、-------；阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------，属-------相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为---------，属--------相催化剂；第二代催化剂是--------；第三代催化剂是-------；近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上用-------判定，自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表-------，e值代表-------；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于-------共聚；若Q值相差大，则-------；若e值相差大，则-------。
Q-e方程的主要不足是-------。
7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------（大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------（大或小）。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚，r1=0.3，r2=0.07，该共聚属-------共聚。
高分子期末试题及答案
高分子期末试题及答案一、选择题：在每小题给出的A、B、C、D四个选项中，选择一个最佳答案，并将其字母标号填涂在答题卡相应位置上。
（每小题2分，共计60分）1. 高分子化合物的特征不包括：A. 由大量相同或相似的基元组成B. 具有较高的相对分子质量C. 分子量大于1000的有机化合物D. 水溶性好2. 下列哪种聚合物属于天然高分子材料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 天然橡胶D. 聚氯乙烯3. 聚合物在分子量大于[critical micelle concentration]时会形成聚集体，这种聚集体称为：A. 聚合物流动体B. 微胶团C. 晶粒D. 多聚体4. 聚乙烯的结构为：A. 异构体B. 顺式异构体C. 反式异构体D. 没有异构体5. 聚合反应中，实现单体分子之间相互加成的化学反应称为：A. 缩合反应B. 加成反应C. 自由基反应D. 酯化反应....... (依次类推)二、简答题：（每小题20分，共计120分）1. 请解释高分子聚合的机理，并举例说明。
高分子聚合是指由单体分子经过聚合反应而形成的聚合物的过程。
通常包括聚合链的生长和终止两个过程。
聚合链的生长是指在聚合反应中，自由基或离子通过与单体分子的加成反应，逐步形成高分子链的过程。
以自由基聚合为例，首先由引发剂产生自由基，然后自由基会与单体分子发生加成反应，得到一个新的自由基，再与另一个单体分子进行加成反应，如此往复，逐渐延伸聚合链，直至完成聚合。
聚合链的终止是指聚合反应的过程中，聚合链停止生长的过程。
一般有三种方式：链传递、链重组和链传递末端。
链传递是指自由基聚合反应中，聚合链上的活性自由基与其他分子发生反应，形成新的化学物质，从而终止聚合链的生长。
链重组是指两个聚合链发生相互交叉反应，形成大分子链或网络结构。
链传递末端则是指聚合链末端产生特殊官能团，导致聚合链的生长终止。
举例说明：丙烯酸甲酯的自由基聚合。
首先，引发剂引发聚合反应，产生自由基。
高分子化学期末考试试卷含
1. 高分子，又称（聚合物），一个大分子常常由很多简单的（构造单元）经过（共价键）重复键接而成。
2. （玻璃化温度）和（熔点）是评论聚合物耐热性的重要指标。
3. （缩聚反响）是缩合聚合反响的简称，是指带有官能团的单体经很多次的重复缩合反响而逐渐形成聚合物的过程，在机理上属于（逐渐聚合），参加反响的有机化合物含有（两个）以上官能团。
4. 缩聚反响按缩聚产物的分子构造分类分为（线型）缩聚反响和（体型）缩聚反响。
一、名词解说（ 1 分×20=20分）4. 自动加快效应（）40又称凝胶化效应。
在自由基聚合反响中，因为聚合系统黏度增大而使活性链自由基之间碰撞时机减少，难于发生双基停止，致使自由基浓度增添，此时单体仍旧能够与活性链发生链增添反响，进而使聚合速率自动加快的现象。
三、简答题（5 分×3=15分）3. 自由基聚合反响转变率- 时间曲线特色引诱期: 初级自由基为阻聚杂质所停止，无聚合物形成，聚合速率零。
若严格取除杂质，可除去引诱期。
早期：单体开始正常聚合，转变率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称早期；此时转变率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。
中期：转变率达10％～20％此后，聚合速率渐渐增添，出现自动加快现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才渐渐减慢。
后期: 自动加快现象出现后聚合速率渐渐减慢，直至结束，转变率可达90％～100％。
四、问答题（15 分×3=45分）1. 自由基聚合与缩聚反响的特色比较自由基聚合：1）由基元反响构成，各步反响的活化能不一样。
引起最慢。
2）存在活性种。
聚合在单体和活性种之间进行。
3）转变率随时间增添，分子量与时间没关。
4）少许阻聚剂可使聚合停止。
线形缩聚：1）聚合发生在官能团之间，无基元反响，各步反响活化能同样。
2）单体及任何聚体间均可反响，无活性种。
3）聚合早期转变率即达很高，官能团反响程度和分子量随时间逐渐增大。
高分子化学期末试题AB卷及答案
高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、基本概念（共10分,每小题2分）⒈ 混缩聚2．聚合物3. 重复单元4．阳离子聚合5．悬浮剂二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计20分）⒈ 在自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式 。
2．塑料按其受热行为的不同可分为 塑料和 塑料。
3．在合成聚合物中 、 和 称为三大合成材料。
4．表征聚合物相对分子质量的物理量有 和 。
5．按自由基和阴离子聚合的单体有 、 和 等。
6．聚氨酯可以看成是由 和 构成的嵌段共聚物。
7．逐步聚合包括 和 两类。
得分总分得分8. 聚合物的相对分子质量方面的特征是、、。
9．氯乙烯自由聚合时，聚合速率用调节，而聚合物的相对分子质量用控制。
得分三、回答问题(共20分,每小题5分)⒈阴离子聚合在适当的条件下，其阴离子活性增长链可以长期不终止，而形成活性聚合物，为什么？⒉与低分子化合物相比较，高分子化合物有哪些特点？⒊何谓离子交换树脂？主要有几种类型？如何合成离子交换树脂？⒋请写出工业上制备PA-66树脂有关的聚合反应方程式（以苯甲酸作官能团封锁剂）。
四、（共4 3分）计算题（根据题目要求，计算下列各题）1.（本题15分）用偶氮二异丁腈（ABIN）为引发剂，苯乙烯60℃进行本体聚合。
试计算引发剂引发对聚合物平均聚合度倒数的贡献？计算时采用以下数据和条件：⑴c(I)＝0.04 mol/L；⑵ f ＝0.8 ；⑶k d＝2.0×10-6 s-1 ；⑷k p＝176 L/mol.s；⑸k t＝3.6×107 L/mol.s；⑹C M＝0.85×10-4 ；⑺C I＝0.05；⑻60℃时苯乙烯的密度为0.887 g/cm3解：2. （8分）由己二胺与己二酸合成尼龙-66，如尼龙-66的相对分子质量为15000，反应程度P=1,试计算原料比,并写出合成反应方程式。
解：3.（本题14分）在高聚物生产中，共聚物组成是一个重要的生产指标。
高分子期末考试试题及答案
高分子期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子是由什么构成的？A. 单体B. 聚合物C. 单体和聚合物D. 单体和催化剂答案：C2. 以下哪个不是高分子材料的分类？A. 塑料B. 橡胶C. 纤维D. 陶瓷答案：D3. 高分子的分子量分布通常描述为：A. 均一分布B. 非均一分布C. 正态分布D. 指数分布答案：B4. 线性高分子和支链高分子的主要区别在于：A. 分子量大小B. 支链结构C. 热稳定性D. 溶解性答案：B5. 以下哪个不是高分子材料的加工方法？A. 挤出B. 注塑C. 电镀D. 吹塑答案：C6. 高分子材料的热性能通常由哪个参数来描述？A. 玻璃化转变温度（Tg）B. 熔点（Tm）C. 拉伸强度D. 断裂伸长率答案：A7. 以下哪个是高分子材料的力学性能指标？A. 密度B. 折射率C. 拉伸强度D. 热导率答案：C8. 高分子材料的老化通常与以下哪个因素有关？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D9. 下列哪个是高分子材料的生物降解性？A. PLAB. PVCC. ABSD. PET答案：A10. 高分子材料的分子链结构通常分为哪几种？A. 线性B. 支链C. 网状D. 所有以上答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 高分子材料的分子链结构可以分为________、________和________。
答案：线性，支链，网状2. 高分子材料的分子链运动分为玻璃态、________和________三个区域。
答案：高弹态，粘流态3. 高分子材料的分子链运动与温度有关，当温度升高时，分子链运动从________向________转变。
答案：玻璃态，高弹态或粘流态4. 高分子材料的分子链结构对材料的________和________有重要影响。
答案：性能，加工5. 高分子材料的分子链结构可以通过________、________等方法进行表征。
答案：核磁共振，红外光谱三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高分子材料的热塑性和热固性的区别。
高分子化学期末考试试卷及答案
一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
P⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。
⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。
⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低,相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。
因此,其应用受到限制。
⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。
高分子物理期末考试题
山东大学《高分子物理》课程试卷A试卷报考专业考试科目: 高分子物理一、单项选择题：（每题1分，共15分）1．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动2．下列一组高聚物分子中，柔性最大的是（）。
A.聚氯丁二烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯3. 下列一组高聚物中，最容易结晶的是( ).A.聚对苯二甲酸乙二酯B. 聚邻苯二甲酸乙二酯C. 聚间苯二甲酸乙二酯4．模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用（）模型。
A.MaxwellB. KelvinC. 四元件5.对刚性聚合物来说，要提高其流动性应首先考虑提高（）。
A．螺杆转速 B.料筒温度 C.柱塞压力6.在半晶态聚合物中，发生下列转变时，判别熵值变大的是（）。
（1）熔融（2）拉伸取向（3）结晶（4）高弹态转变为玻璃态7.下列一组高聚物分子中，按分子刚性的大小从小到大的顺序是（）。
A.聚甲醛；B.聚氯乙烯；C.聚苯乙烯；D. 聚乙烯；F. 聚苯醚8．.假塑性流体的特征是（）。
A．剪切增稠 B．剪切变稀 C．粘度仅与分子结构和温度有关9.热力学上最稳定的高分子晶体是（）。
A．球晶 B．伸直链晶体 C．枝晶10．高聚物的几种分子量统计平均值之间的关系是（）。
A．M w≥M n≥Mη B. M n≥M w≥Mη C. M w≥Mη≥M n11.下列高聚物中，只发生溶胀而不能溶解的是（）。
A. 高交联酚醛树脂；B. 低交联酚醛树脂；C.聚甲基丙烯酸甲脂12高分子-溶剂相互作用参数χ1（）聚合物能溶解在所给定的溶剂中A. χ1<1/2B. χ1>1/2C. χ1=1/213.判断下列叙述中不正确的是（）。
A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所的球晶越小；B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物；C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸直链晶体。
14. 判断下列叙述中不正确的是（）。
A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态；B．结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的；C．取向使材料的力学、光学、热性能各向同性。
高分子化学试题和答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释（10）1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式（10）1. 有机玻璃2．OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183．CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194． OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5．HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空（50）（1－10题每空0.5分.11－13每题2分.14－19每题3分）1、－［－OC －Φ－COO （CH 2）2O －］n －的名称叫（1）.方括号内的部分称为（2）或称为（3）。
n 称为（4）.它和聚合物的分子量的关系是（5）.其两个结构单元分别是（6）、（7）。
2、尼龙－6.6是由（8）和（9）缩聚而成.第一个6代表（10）.第二个6代表（11）。
3、BPO 的中文名称是（12）.其热分解反应式是（13）.它在聚合反应中用作（14）。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是（15）、（16）、（17）。
5、下列单体可进行哪些聚合反应？（a ）CH 2＝CH －CH ＝CH 2 （18）、（19）、（20） （b ）CH 2＝CHCI （21）（c ）CH 2＝CHCN （22）、（23）（d ）CH 2＝C （CH 3）－COOCH 3 （24）、（25）6、若k 11＝145.k 22＝2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小（填＞或＜单体活性：M 1（26）M 2 自由基活性：M 1（27）M 2竞聚率：r 1（28）r 2 Q 值：Q 1（29）Q 共聚速率常数：k 12（30）k 21 7、悬浮聚合的配方（31）、（32）、（33）、（34）.其颗粒大小由（35）和（36）所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是（37）、（38）、(39)。
(完整版)高分子化学期末考试试卷及答案(3)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁 )聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。
4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。
高分子化学期末试题
高分子化学期末试题一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化学的基本定义是：A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是：A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域：A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有：A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指：A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是：A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关：A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是：A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括：A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括：A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要描述自由基聚合的机理。
2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。
三、论述题（共50分）高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用，其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。
请从以下两个方面进行论述：1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题，请根据题目要求撰写答案。
高分子化学期末考试试卷及答案(3)(可编辑修改word版)
一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每小题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。
A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B）2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解答案（ D）3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)答案（D ）4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。
A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合答案（D）5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3C.AIBND. 对苯二酚 答案（D ）二、概念简答（本大题共 10 小题，每小题 2 分，总计 20 分）1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位得分得分装 订线学号□□□□□□□□ 姓名：课程名称： 班级：9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9 小题，每个空1 分，总计20 分）得分1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于( 连锁)聚合反应。
2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发)剂，FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。
3、氧在高温时是( 引发)剂；在低温时是( 阻聚)剂。
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一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。
P体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作⒉c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。
⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。
⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。
⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。
⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。
属于不平衡缩聚。
缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。
同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。
⑵反应温度低,相对分子质量高。
⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。
聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用其应用受到限制。
,率低。
因此．R与引发剂浓度c(I)的反应级数⒉请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p为：⑴0级；⑵级；⑶~1级；⑷1级⑸0~级。
0(I)?cR，聚合速率与引发剂浓度无关。
热聚合时，答:：⑴p0.5(I)?cR，聚合速率对引发剂浓度为级反应。
⑵双基终止时，p05~1(I)R?c，聚合速率对引发剂浓度为~1级⑶单、双基终止兼而有之时，p反应。
R?c(I)，聚合速率对引发剂浓度为1⑷单基终止时，级反应。
p0~0.5(I)?cR，聚合速率对引发剂浓度为选用偶氮苯三苯甲烷引发剂时，⑸p0~级反应。
⒊为什么自由基聚合时聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的相对分子质量随时间的延长而增大？自由基聚合遵循连锁聚合机理：链增加反应的活化能很低，E?20~34kJ/mol，聚合反应一旦开始，在很短的时间内（~几秒）就有成千上p万的单体参加了聚合反应,也就是生成一个相对分子质量几万~几十万的大分子只需要~几秒的时间(瞬间可以完成)，体系中不是聚合物就是单体,不会停留在中间聚合度阶段，所以聚合物的相对分子质量与反应时间基本无关。
而缩聚反应遵循的是逐步聚合机理：单体先聚合成低聚体，低聚体再聚合成高聚物。
链增加反应的活化较高，E?60kJ/mol 生成一个大分子的时间很长，几乎是整个聚合反应所需的时间，缩p聚物的相对分子质量随聚合时间的延长而增大。
⒋何谓聚合物官能团的化学转化？在聚合物官能团的化学转化中，影响官能团转化的因素是什么?官能团的转化率一般为多少？答：由于高分子的化学反应是通过官能团的化学转化而实现的,所以又可以将聚合物的化学反应称为聚合物官能团的化学转化。
因为聚合物的化学反应的复杂性,官能团的转化,一般为%。
这主要是因为扩散因素的影响、邻近基团的影响和相邻官能团成对反应的限制。
⒌甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、马来酸酐、醋酸乙烯、丙烯腈等单体分别与丁二烯共聚，试以交替倾向的次序排列上述单体，并说明原因。
．r?rrr单体单体(M (M 2)1)2121丁二烯甲基丙烯酸甲酯丁二烯丙烯酸甲酯丁二烯苯乙烯-5-5 10马来酸酐×丁二烯10×醋酸乙烯丁二烯丁二烯丙烯腈r?rr?r趋向于乘积的大小，可以判断两种单体交替共聚的倾向。
即根据2112r?rr?r和、越趋于零，0 ，两单体发生交替共聚；交替倾向越大。
根据单体的rr212112值上述各单体与丁二烯产生交替共聚的次序为：马来酸酐>丙烯腈>丙烯酸甲酯>甲基丙烯酸甲酯>醋酸乙烯>苯乙烯。
四、（共5分，每题1分选择正确答案填入( )中。
）⒈接技共聚物可采用（⑵）聚合方法。
⑴逐步聚合反应⑵聚合物的化学反应⑶阳离子聚合⑷阴离子聚合⒉为了得到立构规整的聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( ⑷)聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( ⑴)聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度变大的化学反应是(⑶)⑴PV Ac的醇解⑵纤维素硝化⑶高抗冲PS的制备⑷离子交换树脂的制备⒌表征聚合物相对分子质量的参数是( ⑶、⑷)Xrν⑷⑶t⑴⑵1/2n1五、计算题（共40分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15分) 苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。
当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=L时，引发和聚合的初速分别--711。
试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反s和×s104为×mol/L10mol/L··应中链终止的主要方式？真正终止和链转移终止的比例？---645，苯的mL10，苯乙烯的密度为，C=×60已知：℃时C=×1010，C=×SMl苯体系为理想溶液。
设苯乙烯-密度为mL(I)= mol/Lc: 解c(M)=L，7-11-10×R=4.010.5×R=1s)mol/(L mol / (Ls)，··ip-7R10×1.5P3750=ν==分）2（11-R104.0×i104839-×)(1 88750.==9c(S)分）2 （mol/L 苯乙烯-苯体系为理想溶液，78??2?k)分(1 苯乙烯60℃时，动力学链终止完全是偶合终止，11c(I)c(S)=+C+C+C SMI′νXkc(M)c(M)n10.019.5-5-4-6+8.5×10+3.2×10×+2.3×10×2×37501.01.0) (2(5分-45-6-5-410.1038×=3.2×102+2.18=1.33×10×+8.5×10+X=4196 (1分)n41033×1.×100%=56%偶合终止所占的比例为(2分)4102.38×转移终止所占的比例为：56510×.1018+258.×10×+3.2×100%=44%(2分)410×2.38⒉（共12分）等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已。
如果达到平衡时所得聚酯的=15。
知平衡常数K=X n⑴用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应，并推导平衡常数K X的关系式。
和平均聚合度n x(HO)为多少？⑵试问此时体系中残存的小分子水的摩尔分数2解：⑴（8分）用缩聚反应中官能团等活性理论的假定表示该缩聚反应：O k1COOH + HOOCO+ H 2k-10 nnP 0 t=0 0 0 n n）-n n K （n t时平衡W0nk W1=K(HO)=xPn-n=n=n(1-P)n每错一分，（52000kn10-分）处扣除1 ——起始羟基和羧基的官能团数目；n式中0——平衡时反应程度；P——平衡时小分子水的分子数。
n w X和平均聚合度的关系式：推导平衡常数K n n)-n(nP O)x(H??W022XPK=(HO)==x 分）（3??)(n222nP1- 4分）⑵（1=X（1分）n P1-1933.P=015=（1分）1-P K4.9==0.0233O)x(H=（2分）22215933×PX0.?n x(HO)=0.233。
即体系残余的小分子水的分数2⑶(共13分)甲基丙烯酸甲酯(M)与苯乙烯(M)，在60℃下进行自由基共聚合。
21已知：r= , r= ； 2 1x'~x曲线（计算五个点）。
⑴(10分)画出请：11dc(M)1=0.560组成比较均一的共聚物应采用⑵（3分）为了得到：dc(M)2dc(M)01=?何种投料方法？dc(M)02解：分）8计算结果（．x0 1'x 01r1-0.521-,4710.?x(A)?x(A)?? 1分）（2110.52-2-0.462-r-r212x+xrx1211'分）（1=x221xr+rx+2xx221211'x'x11·0x 分曲1)dc(M1560.=0为了得到：组成比较均一的共聚物应采用调节起始单体投料)dc(M2)dc(M01471=0.分）。
控制一定的转化率结束反应（2分），使（1，比的一次投料法)dc(M02分）,5. 2 分其余314一、基本概念（共分，聚合物的无规降解⒈但单体收率很低形成低聚体,,大分子链发生任意断裂聚合物在热的作用下,,使聚合度降低这种热降解称为无规降解。
一般小于(3%),体型缩聚反应⒉．缩聚反应将向着缩聚反应体系中只要有一种单体是含有两个以上官能团的化合物，三个方向发展生成体型缩聚物，生成体型缩聚物的缩聚反应谓之。
⒊乳化剂能降低水的表面张力，对单体液滴起保护作能使单体和水体系成增溶单体，用，能形成胶束，为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。
自由基共聚合反应⒋含有两种或两种以,形成的聚合物其大分子链中,两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后共聚。
上单体单元的聚合过程,称为自由基共聚合反应,简称自由基含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生自由基的物质。
⒌引发剂分，每空1分）二、填空题（共20甲基丙烯酸甲酯等三相平衡等强聚聚氨酯、某些聚合物按主链中含有的特征基团可命名为聚酯和、聚酰胺⒌醚等。
⒍根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
三、简答题（共20分，每题5分）⒈乳化剂不参加聚合反应，但它的存在对聚合反应有很大影响，为什么?乳化剂虽不参加反应，但能形成胶束，参与形成乳胶粒。
而乳胶粒是乳液聚合反应的场所。
R快，多，聚合反应速率根据乳液聚合动力学方程可知，乳化剂用量大，形成的乳胶粒数N p310N×R=kc(M)pp2N A．X聚合物的平均聚合度大。