厌氧反应器快速启动技术研究_secret

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厌氧氨氧化反应器的快速启动和脱氮性能研究

厌氧氨氧化反应器的快速启动和脱氮性能研究

厌氧氨氧化反应器的快速启动和脱氮性能研究摘要:为了实现厌氧氨氧化反应器快速启动,本研究以UASB反应器中厌氧污泥为接种污泥,设定进水NO2+-N、NH4+-N的质量浓度比为1.3,逐步提高进水负荷,在改进的升流式厌氧反应器上进行快速启动实验。

反应器运行后期,进水NH4+-N、NO2--N的质量浓度分别提升至230mg/L、300mg/L,NLR为2.12kgN/(m3·d),TN去除率达到84.7%,∆NO3--N/∆NO4+-N维持在0.24-0.26之间,∆NO2--N/∆NO4+-N维持在1.31-1.33之间,均与厌氧氨氧化反应的理论值相符;厌氧氨氧化污泥由初期粒径0.3mm以下占比63.9%的小粒径污泥,提升为粒径大于1.0mm占比67.1%的沉降性好的优质颗粒污泥,污泥颗粒的粒径与反应器的脱氮性能呈正向相关。

历经49d,系统具有稳定的脱氮性能,氧氨氧化反应器启动成功。

关键词:厌氧氨氧;快速启动;脱氮;颗粒污泥厌氧氨氧化(anaerobic ammonium oxidation,Anammox)是一种新型的生物脱氮技术,该过程不需要额外添加碳源,也不需要曝气,而且在运行过程中污泥产量较少、脱碳效率高[1]。

厌氧氨氧化是利用厌氧氨氧化菌(AnAOB)在缺氧或厌氧的环境条件下,以CO2作为碳源,以NO2--N为电子受体,NH4+-N为电子供体,两者作用转化生成N2溢出的过程[2]。

反应器的快速启动成为了厌氧氨氧化工艺应用需要面对的重要挑战。

目前,已有一些文献报道了厌氧氨氧化反应器快速启动的实例。

季军远等[3]以絮状厌氧硝化污泥为接种污泥,经过25d成功启动Anammox-UASBA反应器。

李芸等[4]以厌氧氨氧化颗粒污泥和亚硝化絮状污泥的混合污泥为接种污泥,实验表明接种不同的污泥对厌氧氨氧化反应的启动会产生不同的影响。

基于此,本研究以改进的升流式厌氧反应器作为实验对象,以UASB厌氧反应器中厌氧污泥为接种污泥,采用高分子材料作为填料。

厌氧氨氧化反应器启动方法的研究

厌氧氨氧化反应器启动方法的研究

厌氧氨氧化反应器启动方法的研究
厌氧氨氧化反应器启动方法的研究
研究了以自养型反硝化生物膜启动厌氧氨氧化反应器的可行性.结果表明,采用先培养自养型反硝化生物膜,再启动厌氧氨氧化反应器的方法,可在110d内成功启动厌氧氨氧化反应器,反应器的容积总氮负荷为0.145kg/(m3·d),NH44+-N和NO2--N去除率分别为98.59%和99.08%.启动初期,厌氧氨氧化反应器的出水pH值低于进水pH值,随启动过程的推进,进出水pH值趋向一致.稳态运行时,反应器内呈碱性,NH4+-N去除量、NO2--N去除量和NO3-N生成量的比值为1:1.01:0.19.启动过程中,NH4+-N去除量与NO2--N去除量、NO3--N生成量之间的比值,以及反应器内pH值和污泥颜色的变化,可以指示厌氧氨氧化反应器的启动进程.
作者:张少辉郑平作者单位:浙江大学环境工程系,浙江,杭州,310029 刊名:中国环境科学ISTIC PKU英文刊名:CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE 年,卷(期):2004 24(4) 分类号:X703.1 关键词:自养反硝化生物膜厌氧氨氧化反应器启动。

强制性内循环快速启动IC厌氧反应器过程的研究

强制性内循环快速启动IC厌氧反应器过程的研究

Abstract: How to achieve the quick start up in a short perio d is always the key in anaerobic w astew ater treatment. T he start up of IC
r eactor was studied in both the ways of compellent internal circulation and conventionality in this paper . T he exper imental results show ed that: T he reactor in compellent internal cir culation w ay made the best of the internal circulation to buffer pH and COD loading , and created the satisfactor y environment that the microorg anism can live in w ell. F inally the whole start up was finished after 54 days, near ly one month was cut dow n by compar ison the general star t up r eactor. So the star t up w ay is w orth being commended.
1
1 1
材料和方法
实验装置、第二厌氧区、沉淀区、升流管和回流
收稿日期 : 2002 05 20 作者简介 : 甘县辉 ( 1978- ) , 男 , 江西 崇仁人 , 现就读 于东华 大学环 境

厌氧氨氧化反应器启动及富集培养方法研究进展

厌氧氨氧化反应器启动及富集培养方法研究进展

根据厌氧氨氧化反应式,从电子供体的角度来看,厌 器、折流板反应器等来启动厌氧氨氧化反应。很多研
氧氨氧化为氨的氧化反应,类似于反硝化反应。厌氧 究者都发现一个共同的问题,即微生物流失现象,从
污泥含有丰富的微生物,这些微生物长期处于厌氧 而导致反应器启动比较慢[18-19]。因此反应器本身的特
环境下,与厌氧氨氧化菌的生存环境相似。这样的环 性对能否成功启动厌氧氨氧化反应具有很大影响。
采用废水生物处理系统的普通污泥来接种,进行厌氧
氨氧化反应器的启动
厌氧污泥 厌氧污泥含有丰富的微生物,这些微生物长期处于厌
氧环境下,与厌氧氨氧化菌的生存环境相同,适合厌氧
氨氧化菌的生存
硝化污泥 一些好氧氨氧化细菌具有基质多样性和代谢多样性,它
们不仅能够利用氨和氧进行硝化作用,也能利用氢和有
机物进行反硝化作用,还能在厌氧条件下进行氨的氧
沈平等采用上流式厌氧污泥床反应器 (UASB)系统,分别接种普通厌氧颗粒污泥与好氧 活性污泥的混合污泥和河底污泥,经过 320 和 264 d 的运行,均成功实现了厌氧氨氧化过程,NH4+-N 去 除率达到 95%和 81%,NO2--N 去除率达到 99.4%和 88.5%,进水 NH4+-N 负荷以 N 计时达到 1.25 和 0.82 kg·m-·3 d-1 [9]。
污泥源
处理废 水种类
进水
m(C)/ m(N)
厌氧氨氧
化菌含量 1)/ 拷贝×106·
mg-1
启动 时间
2)/
d
最大 N 去 除率 /
kg·m-·3 d-1
反硝化池 市政污水 0.9 反硝化池 市政污水 5.1 反硝化池 市政污水 4.0 反硝化池 粪便污水 12.4 RBC硝化池 3) 填埋场渗 2.0

厌氧处理器的发展及新技术的特点、原理、启动要素

厌氧处理器的发展及新技术的特点、原理、启动要素

厌氧处理器的发展及新技术的特点、原理、启动要素厌氧生物处理,又被称为厌氧消化、厌氧发酵,是指在厌氧条件下由厌氧或兼性微生物的共同作用,使有机物分解并产生甲烷和二氧化碳的过程。

最初的厌氧处理工艺仅被应用于生活污水的处理,之后又被应用于污泥消化分解,进而应用于工业废水的处理,并且发展了很多效果良好的厌氧生物处理工艺。

传统厌氧生物处理技术具有水力停留时间长、有机负荷低、池容大等的缺点,制约了厌氧生物处理技术的推广和应用。

随着对全球能源短缺和温室效应等问题的关注,可再生能源的重要性日益显现,而厌氧生物处理技术可将污废水转化为乙酸、甲烷、氢气等可再生能源,既能实现资源化、能源化利用,又能减轻环境污染。

因此,对于厌氧处理技术、厌氧反应器的开发研究也变得越来越多。

随着对厌氧消化机理研究的不断深人和各种高效厌氧反应器的飞速发展,污废水的生物处理技术已经成为资源和环境保护的核心技术之一。

同时,污水厌氧生物处理技术以其成本低廉、稳定高效等特点,在高浓度有机废水、难降解有机度水的处理领域中得到了广泛的应用。

厌氧生物处理工艺的发展第一代厌氧反应器早在19世纪,人们就利用厌氧工艺处理废水废物。

1881年,法国工程师Louis Mouras发明了用以处理污水污泥的“自动净化器”,从而开始了人类利用庆氧生物过程处理废水废物的历程。

1896年英国出现了第一座用于处理生活污水的厌氧消化池,产生的沼气用于照明。

1904 年德国的工程师Imhoff将其发展成为Imhoff双层沉淀池(即腐化池),这一工艺至今仍然在有效地利用。

1912 年英国的伯明翰市建立了第一个用土堤围成的露天敞开式消化池。

至1914年,美国有14座城市建立了厌氧消化池。

1925 年至1926年,美国、德国相继建成了较为标准的消化池。

二战结束后,厌氧处理技术的发展又掀起了一个高潮,高效的、可加温和搅拌的消化池得到了发展,厌氧污泥与废水的加温、搅拌提高了处理效率。

但从本质上,反应器中的微生物(即厌氧污泥)与废水或废料是完全混合在一起的,污泥在反应器里的停留时间(SRT) 与废水的停留时间(HRT)是相同的,因此污泥在反应器里浓度低,废水在反应器里要停留几天到几十天之久,处理效果差。

厌氧反应器快速启动方法试验研究的开题报告

厌氧反应器快速启动方法试验研究的开题报告

厌氧反应器快速启动方法试验研究的开题报告一、研究背景与意义厌氧反应器作为一种优质高效的生物处理设备,已经被广泛应用于各种有机废水的处理中,特别是对于高浓度、难降解的有机废水具有明显的优势。

但是,在实际应用中,一些大型、复杂的厌氧反应器,并不是完全按照设计进行操作,会出现一些异常情况,例如过度酸化、膨胀等问题。

这些问题不仅严重影响了废水处理效果,还导致了运行成本的增加。

因此,如何快速启动和恢复厌氧反应器运行,成为了目前研究的热点。

随着微生物学、生物信息学等学科的发展,为实现厌氧反应器快速启动提供了更多的思路和方法。

本研究拟通过试验研究,借鉴现有的相关理论和技术,特别是通过微生物学等学科对厌氧反应器的操作机制进行深入探讨,探究一种更加简单、高效的厌氧反应器快速启动方法。

二、研究目的1. 建立一种快速、简便的厌氧反应器启动方法;2. 通过试验评估方法的性能和可靠性;3. 探究不同环境条件下方法的适用性。

三、研究内容1. 综述厌氧反应器启动方法的现状和问题;2. 设计快速启动方法试验方案;3. 通过实验研究探究方法的性能和可靠性;4. 对方法进行优化和改进。

四、研究方法1. 综合文献、现场调研,了解厌氧反应器启动方法的现状和问题;2. 设计并建造厌氧反应器快速启动试验装置,包括反应器、控制系统等;3. 通过实验研究不同细菌接种量、进料浓度等因素对方法的影响;4. 对实验数据进行分析和处理,评估方法的性能和可靠性;5. 比较不同启动方法的效果,进行优化和改进。

五、研究预期结果本研究通过试验研究,探索出一种更加高效、简便的厌氧反应器快速启动方法,并对该方法的性能和可靠性进行评估。

这一方法不仅有望在实际废水处理中发挥重要作用,而且对于完善相关理论和技术也具有重要的参考价值。

UASB厌氧反应器的快速启动与稳定运行

UASB厌氧反应器的快速启动与稳定运行

UASB厌氧反应器的快速启动与稳定运行摘要:本文以某酿酒厂污水处理项目的调试运行为工程实例,重点论述了采用UASB厌氧反应器处理酒精糟液与葡萄糖酸钠高浓度混合废水的快速启动与运行,强调通过过程控制培养颗粒污泥,提高系统处理负荷与抗冲击能力,鼓励通过清洁生产加强源头控制,快速实现全部进水达标排放。

关键词:酒精废水、葡萄糖酸钠废水、UASB厌氧反应器、颗粒污泥、清洁生产1 项目概况1.1 水质、水量情况该公司主要生产白酒、果酒、生化三大系列产品,以木薯、瓜干、高梁、大米、玉米淀粉等为主要原料,生产废水主要来自发酵、提取、包装等生产过程,含有大量糖、蛋白质、纤维素等有机物质,COD浓度高,可生化性好,是适宜于生化处理的有机废水。

水质、水量监测数据(平均值)见下表:项目温度(℃) PH CODcr(mg/L) BOD5(mg/L) SS(mg/L) 日排放量(m3)酒糟醪液(离心后) 40~60 4~5 30000 8200 16000 400稀污水 20~40 5~6 3000 1000 1000 800酸钠废水30 4~10 15000 6800 3000 1000合计22001.2 污水处理工艺流程系统分两期设计,主体处理工艺为“UASB+接触氧化”,其中一期UASB反应器有效容积1800 m3,二期酒精废水、UASB反应器有效容积2600 m3,设计进水量2200 m3/d,进水COD15000 mg/L,出水达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4中三级标准。

工艺流程图如下:2 调试运行情况:2007年9月8日一期厌氧正式投入调试运行,10月下旬有效容积负荷达6.0KgCOD/m3·d,COD去除率97%;11月1日,二期厌氧开始启动,11月25日一期与二期合并运行,12月初,两期厌氧反应器内均出现细小颗粒污泥,至2008年1月20日二期厌氧西池颗粒污泥干重占污泥总重的34.36%;12月20日~2008年2月15日酒精因缺料停产,自12月25日两套系统处理酸钠废水,全部处理,1月7日~1月11日二期集水槽维修,酸钠全部废水进一期处理,进水平均浓度10000mg/L,平均进水量800m3/d,平均出水浓度300 mg/L,有效容积负荷5.7KgCOD/m3·d,COD去除率97%,出水清澈;1月11日~1月20日一期设备检修,全部酸钠废水进二期处理,平均出水浓度200 mg/L,二期容积负荷达4 KgCOD/m3·d,COD去除率98%,出水清澈。

ASBR厌氧氨氧化反应器的快速启动及脱氮原理分析_王晓霞 青岛大学

ASBR厌氧氨氧化反应器的快速启动及脱氮原理分析_王晓霞    青岛大学
[1 ]
月) , 且菌群对生存环境的要求相对苛刻, 其生长繁 + pH、 DO、 NO2- -N、 殖易受光照、 温度、 进水 NH4 -N、 COD 浓 度 等 操 作 参 数 的 影 响; 同 时, 由 于 ANAMMOX 菌群比增殖速率低, 体积小, 易流失, 成为反应
基金项目: 国家自然科学基金资助项目( 51078191 ) 收稿日期: 2011 - 12 - 16 ; 修订日期: 2012 - 03 - 21 作者简介: 王晓霞( 1988 ), 女, 硕士研究生, 研究方向为水污染控 制技术。E-mail: elainewangxx@ 163. com * 通讯联系人, E-mail: qdydsh@ 163. com
注: 实线为气流管线和水流管线, 而虚线为 时间控制系统连接时的电线 图1 Fig. 1 ASBR 实验装置 ASBR experimental device
和系统处理能力持续稳定, 为稳定期; 75 133 d 逐 渐提高 进 水 总 氮 负 荷, 为 负 荷 提 高 期。 这 期 间 对 pH、 NH4+ -N 和 NO2- -N 去除量、 NO3- -N 生成量、 污泥 颜色形态等指示参数
第6期
王晓霞等: ASBR 厌氧氨氧化反应器的快速启动及脱氮原理分析
1835
1. 2 接种污泥 快速启动及大规模应用的障碍。 根据国内外相关文献报道, 厌氧氨氧化反应器 本实验 ASBR 按 2ʒ 1 混合比例接种好氧短程硝 [5-7 ] , 但是其研究所 化污泥和厌氧氨氧化污泥。厌氧氨氧化污泥取自某 的启动已经取得了一定的进展 接种污泥量 2 L; 好氧短程 得出的结论差异较大; 厌氧氨氧化的启动时间较长, 中试 ANAMMOX 反应器, 接种量 4 L。 接种后的 AS不易实现快速启动; 且在处理有关城市生活污水方 硝化污泥取自本实验室, SV% 为 39. 5% , 污 面研究较少。本实验混合接种短程硝化污泥和厌氧 BR 混合液 MLSS 为 4 500 mg / L, 氨氧化污泥, 以城市生活污水为基本水质进行配水 , 泥沉降性能良好。 NH4+ -N 浓度、 NO2- -N、 通过调控进水 ( pH、 浓度 ) 和 1. 3 实验用水 DO、 沉淀时间、 温度、 光) 条件, 就厌氧氨 反应( HRT、 氧化的快速启动和脱氮性能进行了实验研究 , 并对 其脱氮过程进行了理论分析。 实验所需生活污水取自某城市污水处理厂初沉 池出水。运行期间, 通过向生活污水中投加 NH4 Cl 和 NaNO2 调整进水氨氮和亚硝态氮浓度; 同时投加 NaHCO3 并保证进水碳酸氢盐浓度约为 500 mg / L, 为厌氧氨氧化菌提供足够的无机碳源; 进水 pH 通

厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动及影响因素研究的开题报告

厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动及影响因素研究的开题报告

厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动及影响因素研究的开题报告一、选题背景与研究意义厌氧氨氧化技术是近年来发展起来的新兴技术,在污水处理和资源回收方面具有广阔的应用前景。

目前厌氧氨氧化技术的瓶颈之一是启动时间长,严重影响了该技术的实际应用。

本研究旨在探究影响厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动的因素及其作用机制,为该技术的实际应用提供指导,具有重要的研究意义。

二、研究内容和方法1. 研究内容本研究主要包括以下内容:(1)快速启动条件的确定:通过对不同的初始操作条件进行试验,确定最佳的生物反应器运行条件,以实现对厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动。

(2)影响因素的研究:在最佳的运行条件下,系统地研究厌氧氨氧化生物膜反应器启动过程中的关键因素,包括温度、反应器填料、进口气体比例等。

(3)机理的探究:通过对实验结果的分析和比较,探究不同因素对厌氧氨氧化生物膜反应器启动及其效率的影响机理。

2. 研究方法本研究将采用实验室规模的生物反应器进行实验研究,具体方法如下:(1)生物反应器的构建:设计与制作一套规模适宜的厌氧氨氧化生物膜反应器。

(2)实验参数的确定:确定各项操作参数,包括进水COD浓度、温度、进口气体比例和反应器填料种类等参数。

(3)试验的进行:在不同的实验条件下进行反应器的操作和监测,对生物膜反应器的启动、运行情况和反应器性能进行分析和评估。

(4)数据处理与机理探究:通过对试验数据的分析和处理,建立厌氧氨氧化生物膜反应器快速启动的数学模型,探究反应器启动及运行的机理。

三、预期结果和创新点1. 预期结果本研究预期能够:(1)确定可行的启动条件,实现对厌氧氨氧化生物膜反应器的快速启动。

(2)明确关键的影响因素,并对其作用机理进行深入地探究。

(3)为厌氧氨氧化技术的实际应用提供指导和借鉴。

2. 创新点本研究的创新点在于:(1)针对厌氧氨氧化生物膜反应器启动缓慢的问题,通过实验研究制定了一套可行的快速启动策略。

(2)系统地研究并分析了影响快速启动的关键因素,并探究了它们的作用机理。

厌氧快速吸收有机物的启动能源研究(精选文档)

厌氧快速吸收有机物的启动能源研究(精选文档)

厌氧快速吸收有机物的启动能源研究(精选文档)(文档可以直接使用,也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载)厌氧快速吸收有机物的启动能源研究周期循环刺激下厌氧快速吸收有机物的处理工艺源于生物除磷技术,但发展至今,早已不仅局限于除磷范围,其中出现的许多新的生物现象和处理效果引起人们的极大兴趣。

这种工艺方法作为一个新的研究课题,已经成为目前深受重视的非稳态理论应用与研究的一部分,其现实意义旨在利用非稳态技术开创污水处理新工艺,实现节能高效的有机物厌氧吸收;其中机理研究的核心是厌氧快速吸收的能量来源问题。

目前,国内外关于由生物除磷引发的厌氧—好氧生物处理中厌氧吸收有机物的研究普遍认为,厌氧快速吸收主要有两种可能的能量来源:多聚磷酸盐和糖元。

其中,前者属于生物除磷机理,即在厌氧条件下聚磷菌利用体内多聚磷酸盐分解产生的能量吸收并储存有机物,同时释放出ATP水解产生的正磷酸盐。

后者则来自于对最初的生物除磷生化代谢模式(Comeau,1986)的修正(Arun&Mino等,1988)以及“G细菌”的发现[1]。

研究者们认为:聚磷菌以多聚磷酸盐为能量来源的同时,也利用糖元分解为有机物厌氧吸收和PHB 合成提供所需还原力和部分能量[2~4];“G细菌”则不具备积累多聚磷酸盐的能力,完全以胞内糖元为厌氧吸收的能量来源。

近来,意大利学者Carucci(1997)依据实验又提出在以葡萄糖为唯一有机基质并延长进水时间的情况下,可以由一部分葡萄糖无氧糖解、放出能量,供给另一部分葡萄糖厌氧合成糖元。

他的实验结论认为在一定厌氧时间里,细菌优先利用进入细胞的葡萄糖,而不是糖元,并对其进行酵解以供厌氧吸收和转化成所需能量[5]。

可见,关于厌氧吸收的能量来源问题还有很多内容尚待深入研究。

1 试验设备与方法分别采用两个SBR反应器对乙酸钠、葡萄糖两种人工配水进行小试研究,污泥来源见表1。

人工配水COD值均为500~600 mg/L,A配水磷浓度较高,P/COD为(5~6)/100,G配水中氮、磷营养元素按BOD∶N∶P=100∶5∶1配给,配水主要成分见表2。

厌氧反应器启动方法

厌氧反应器启动方法

厌氧反应器启动:一、接种污泥:有颗粒污泥时,接种污泥数量大小1 0-1 5%.当没有现成的污泥时,应用最多的是污水处理厂污泥池的消化污泥.稠的消化污泥有利于颗粒污泥形成。

没有消化污泥和颗粒污泥时,化粪池污泥、新鲜牛粪、猪粪及其它家畜粪便都可利用作菌种,,也可用腐败污泥和鱼塘底泥作接种污泥,但启动周期较长。

污泥接种浓度至少不低1 OKg・VSS/m 3反应器容积,但接种污泥填充量不大于反应器容积60%。

污泥接种中应防止无机污泥、砂以及不可消化的其它物进入厌氧反应器内。

二、接种污泥启动:启动分以下三个阶段进行:1、起始阶段——反应池负荷从0.5-1 .OkgCOD/m 3 d或污泥负荷0.05- O.lkgCOD/kgVSS - d 开始。

进入厌氧池消化降解废水的混合液浓度不大于COD5000mg/L, 并按要求控制进水,最低的COD负荷为1 000mg/L o进液浓度不符合应进行稀释。

进液时不要刻意严格控制所有工艺参数,但应特别注意乙酸浓度,应保持在1000m g/L以下。

进液采用间断冲击形式,即每3〜4小时一次,每次5-10min,之后逐步减断间隔时间至1小时,每次进液时间逐步增长20〜30min。

起始阶段,进水间隔时间过长时,则应每隔1小时开动泵对污泥搅拌一次,每次3〜5min。

2、启动第二阶段——当反应器容积负荷上升到2-5kgCOD/m 3 d时,这一阶段洗出污泥量增大,颗粒污泥开始产生。

一般讲,从第一段到第二段要40d时间,此时容积负荷大约为设计负荷的50%.3、启动的第三阶段一一从容积负荷50%上升到100%,采用逐步增加进料数量和缩短进料间断时间来实现。

衡量能否获进料量和缩短进料时间的化验指标定控制发挥性脂肪酸VFA不大于500mg/L,当VFA超过500-1000mg/L,厌氧反应器呈现酸化状态,超过1 000mg/L则表明已经酸化,需立即采取措施停止进料,进行菌种驯化。

一般来讲第二段到第三段也需30-40d时间。

一种快速启动厌氧氨氧化反应的方法[发明专利]

一种快速启动厌氧氨氧化反应的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010679387.3(22)申请日 2020.07.15(71)申请人 华东师范大学地址 200241 上海市闵行区东川路500号(72)发明人 盛豪 何岩 翁蕊 韦政 杨燕梅 (74)专利代理机构 上海德禾翰通律师事务所31319代理人 陈艳娟(51)Int.Cl.C02F 3/28(2006.01)(54)发明名称一种快速启动厌氧氨氧化反应的方法(57)摘要本发明公开了一种快速启动厌氧氨氧化反应的方法,包括:在反应器内接种河道黑臭底泥;然后以硝酸钙为唯一进水基质,向启动装置中进行第一阶段进水,进行反应;一段时间后,以氨氮和亚硝氮为进水基质,向启动装置中进行第二阶段进水,然后进行反应。

本发明第一阶段以只含硝酸钙的配水作为进水,第二阶段以含氨氮及亚硝氮的配水作为进水,通过不断提升进水氮负荷完成厌氧氨氧化的启动。

本发明通过第一阶段的运行,可以使底泥中的氨氮,TOC和AVS的去除率>90%;通过第二阶段初期的运行,出水氨氮和总氮的去除率可分别稳定>80.0%和90.0%。

本发明利用河道黑臭底泥作为接种污泥,以硝酸钙作为前期进水基质,可以快速启动厌氧氨氧化反应。

权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 111924967 A 2020.11.13C N 111924967A1.一种快速启动厌氧氨氧化反应的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将接种污泥装入启动装置中;(2)然后以硝酸钙为唯一进水基质,向启动装置中进行第一阶段进水,在避光、恒温和密闭的条件下,进行反应;(3)一段时间后,以氨氮和亚硝氮为进水基质,向启动装置中进行第二阶段进水,在避光、恒温和密闭的条件下,进行反应。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述接种污泥为城市河道黑臭底泥,所述城市河道黑臭底泥是指氨氮的浓度为400-500mg/kg、TOC的浓度为4000-5000mg/kg、AVS的浓度为4000-5000mg/kg的城市河道黑臭底泥。

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厌氧反应器快速启动技术研究
摘要:介绍了目前快速启动厌氧反应器的方法及效果,为废水处理的工程实践提供借鉴。

在过去的20多年,利用UASB去除工业废水技术的可行性和有效性已经得到充分的证实,现在全世界大约有900多座UASB单元在运行。

但是,在国内大量应用高效厌氧反应器的工程实践中,仍然常常遇到许多问题,如:颗粒污泥的形成与活性保持即快速启动问题,颗粒污泥的形成机制以及优化启动措施一直是各国学者注目的课题。

关于选择压作用,胞外多聚物(ECP)的粘合作用,外加微细粒子形成亚核作用以及某些无机离子在促进颗粒化的作用均已有报道。

这些研究工作从不同的角度强调了生物催化反应体系中微生物种属、代谢产物或外加物质的效应。

关键字:厌氧反应器
一、外加物质效应
1 投加无机絮凝剂或高聚物
为了保证反应器内的最佳生长条件,必要时可改变废水的成分,其方法是向进水中投加养分、维生素和促进剂等。

Macarie和Guyot研究发现,在处理生物难降解有机污染物亚甲基安息香酸废水时,向废水中投加FeSO4和生物易降解培养基后,可以有效地降低原系统的氧化还原能力,达到一个合适的亚甲基源水平,缩短UASB的启动时间。

Imai研究了向接种污泥中添加吸水性聚合物(WAP)的作用。

WAP主要成分为丙烯酸颗粒树脂,具有可供微生物附着的高的比表面和复杂网状结构。

而且密度低(湿密度1.0g/ml),与砂及其他物质相比提高了颗粒与微生物间的接触,明显强化了以葡萄糖或VFA为基质的实验室规模和中试规模UASB反应器的颗粒化过程。

在颗粒污泥形成之后WAP被厌氧微生物慢慢降解,这造成颗粒分裂成多个小碎块,然后再次生长为成熟颗粒。

逐渐地,所有颗粒被降解。

根据试验提出用于强化颗粒化过程的反应器体积内WAP投加量为约750mg/L。

王林山等人向厌氧接种污泥中投加膨润土(BT)和聚丙烯酰胺(PAM),采用常温间歇式进料,在一月内获得了颗粒污泥.膨润土的特征成分是蒙脱石。

聚丙烯酰胺的酰胺基与蒙脱石生成氢键,起吸附和架桥作用,从而使膨润土、污泥和细菌聚集成直径5~10mm的絮凝团,成为颗粒污泥生长核心,絮凝团丝状菌网络内菌体继续生长,使其成为密实的,近似为球形的颗粒污泥。

2 投加细微颗粒物
Lettinga等人研究表明粘土和其他无机颗粒似乎对颗粒污泥的形成有害。

他们的实践表明:在无分散无机物质中能形成很好的颗粒污泥,颗粒挥发性固体含量很高。

另一种观点认为:有助于悬浮污泥形成颗粒的因素之一是存在微生物能附着生长的晶核或生物载体。

细胞附着在这些颗粒上是颗粒化的第一步。

第二步是在惰性载体上形成致密和厚实的生物膜。

所以,添加惰性载体的UASB反应器中污泥颗粒化过程可解释为生物膜形成现象。

周律在反应器中投加了少量陶粒、颗粒活性炭等,启动时间明显缩短,这部分细颗粒物的体积约占反应器有效容积的2%~3%。

用石化厂含有机氯化物的废水进行对比实验表明,在其它条件相同时,投加粒径小于0.4mm的颗粒活性炭后,启动时间几乎缩短了一半。

启动阶段投加的细颗粒物似乎仅起着初期颗粒污泥晶核的作用,这是利用颗粒物的表面性质,在短期内加快那些易于形成颗粒污泥的细菌在细颗粒物表面的富集。

另外,初期投加细颗粒物后,系统的稳定性和最大有机负荷都有明显的提高。

实验中还发现,以前启动UASB反应器时要求严格的水力负荷和有机负荷控制,在投加细颗粒物后这些控制措施显得并不重要了。

Huishoff Pol说明了惰性载体颗粒在颗粒化过程中的重要性。

当从接种生活污水污泥中去除惰性颗粒(尺寸为40-100μm),在不去除惰性颗粒的分散污泥颗粒化所需的时间内没有观察到颗粒化。

同一学者观察到添加水-无烟煤颗粒(尺寸为0.25-0.42mm)显著减少中温条件下颗粒化所需时间。

Yoda等报道当添加100μm粉末沸石作为载体比无沸石时颗粒污泥形成得快。

Fukuzaki等发现添加聚亚安酯泡沫提高了甲烷菌群的停留。

所以处理富含丙酸污水UASB反应器在短的启动时间获得高的甲烷发酵效率。

但是,在高温颗粒化中在接种消化污泥中添加或不添加砂(50-10μm)没有差别,尽管形成的颗粒包括砂颗粒这能归因于一些惰性颗粒相对于微生物比重较大,如砂粒。

更多的微生物可能在反应器上部积累,而砂粒趋向于在反应器底部积累。

所以有利于微生物附着生长的颗粒与微生物之间的接触机会显著减少,导致颗粒化过程不显著.
Verrier等证明在厌氧消化池中添加细菌生长的载体能提高甲烷产量。

Munoz等也表明载体如海泡石和辉绿岩在中试规模厌氧消化池中提高甲烷产量。

Ross报道粉末活性炭的存在提高了处理玉米加工废水污泥的可沉降性。

Morgan等和Yu等观察到活性炭能强化颗粒化过程,颗粒活性炭的添加提高了生物吸附从而刺激颗粒污泥的形成和其吸附污染物以固定状态降解的能力。

Yu等研究了在UASB反应器启动期间粉末活性炭(PAC)和颗粒活性炭(GAC)对于污泥颗粒化的作用。

结果表明PAC或
GAC的添加能明显强化污泥颗粒化过程并加速工艺启动。

污泥颗粒化定义为当10%颗粒大于2.0mm,在不添加惰性物质时约需95天,添加PAC和GAC反应器中分别减少25和35天。

此外,通过试验PAC或GAC的添加使得微生物浓度更高,更早观察到肉眼可见颗粒,提高单位容积COD去除能力。

而且,添加GAC对于UASB反应器启动的有益作用略高于PAC。

通过添加PAC或GAC强化的颗粒化过程归因于丝状菌在活性炭表面更好的附着。

但是,此研究未详细研究PAC或GAC的性质。

PAC和GAC性质差异可能是添加PAC和GAC反应器间微小差异的原因。

下表列出了添加不同惰性载体对污泥颗粒化的影响
由此可见,惰性材料确实能加快UASB的启动。

尽管这些载体仅为惰性材料,在基质降解中不起重要作用,但是也应非常仔细地挑选载体,并应具有以下性质:
a比表面积高b比重接近厌氧污泥c好的憎水性d球形形状
投加过量的惰性颗粒会在水力冲刷和沼气搅拌下相互撞击、摩擦,造成强烈的剪切作用,阻碍初成体的聚集和粘结,对于颗粒污泥的成长有害无益。

另一方面,污水中高浓度絮凝性差的悬浮物质对于颗粒污泥的形成是有害的。

并且高浓度分散惰性固体对于颗粒化过程也是不利的,因为在这些情况下,对于细菌用于生长的表
面积太大,聚集生长受到限制。

颗粒化完全取决于细菌生长,所以生长减慢导致颗粒化过程减缓。

在高组分细小分散悬浮固体的污水中,细菌附着在分散颗粒上会导致活的细菌的流失。

二、选择压理论
该理论认为UASB反应器颗粒化过程的本质是反应器中存在污泥颗粒的连续选择过程。

Hulshoff Pol等人的研究认为:在高选择压条件下,轻的和分散的污泥被洗出而较重的组分保持在反应器中。

从而使细小分散的污泥生长最小化,细菌生长主要局限在有限数量由惰性有机和无机载体物质或种泥中存在的小的细菌聚集体组成的生长核心。

这些生长核心的粒径增加直至达到颗粒污泥和生物膜部分产生脱落的特定最大尺寸,形成新生长核,如此反复。

颗粒化初级阶段出现的丝状颗粒随着时间的增长变得更致密。

低选择压条件下,主要是分散微生物的生长,这产生膨胀型污泥。

当这些微生物不附着在固体支撑颗粒上生长时,形成沉降性能很差的松散丝状缠绕结构。

而且,气泡附着在这些松散缠绕的丝状菌上时,污泥甚至有上浮的趋势。

在生物反应器中,因气体流动或者液体流动和颗粒间碰撞引起的脱膜力是影响厌氧颗粒污泥的形成、生物结构及其稳定性的关键因素。

在一个生物膜系统中,高的水力剪切力能够产生比较结实的生物膜,而剪切力比较弱的时候,生物膜容易成为一个异质多孔和比较脆弱的生物膜。

另一方面,有证据表明,在好氧和厌氧颗粒污泥形成的过程中需要有一定的水力剪切力。

当剪切力比较弱的时候,很少观察到污泥颗粒化现象。

这些也表明了水力剪切力在生物附着和自固定化过程中的重要性。

但是,水力剪切力对颗粒污泥的形成、结构和代谢机理的影响还不十分清楚。

从上面的讨论显示,UASB反应器中的上升流速对污泥颗粒化过程具有显著的影响。

因此,研究者在通过控制UASB反应器中的水力剪切力来加速污泥颗粒化进程的研究方面付出了许多努力。

Alphenaar等人发现UASB反应器中高的液体上升流速和短的水力停留时间(HRT)两者结合有利于污泥颗粒化过程。

Noyola和Moreno进行了一系列实验来研究UASB反应器中液体上升流速对厌氧颗粒污泥形成的影响。

实验结果表明通过水剪切力作用使絮状厌氧污泥能够通过在非常短的时间里(不到8小时)而被转化为活性相对比较好的厌氧颗粒污泥。

这些厌氧颗粒污泥的SVI和污泥沉淀速度显著改善,并且颗粒污泥的沉降性的增加将导致流失污泥从46%减少到2%。

清华大学的实践表明将水力负荷提高到0.6m3/(m2·h),可以冲走大部分的絮状污泥,使密度较大的颗粒状污泥积累在反应器的底部,形成颗粒污泥层,这部分污泥层可首先获得充足的营养而较快地增长。

因此,通过提高UASB反应器中液
体上升流速,将水剪切力作用于絮状厌氧污泥上,使得厌氧颗粒污泥的形成速度得到显著增强。

但是,提高水力负荷不能过快,否则大量絮状污泥的过早淘汰会导致污泥负荷过高,影响反应器的稳定运行。

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