认证知识内部培训课件资料

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2024年度《产品认证培训资料》PPT课件

2024年度《产品认证培训资料》PPT课件

如GS、VDE、NF、BSI等,针对不同国家 和地区的市场需求及法规要求设立的认证标 准。
2024/2/2
8
产品认证流程详解
申请与受理
企业向认证机构提交申请,认证机构审核 申请材料并决定是否受理。
认证后监督
认证机构定期对获证企业进行监督检查, 确保企业持续保持质量保证能力和一致性 控制能力。
型式试验
6
02
产品认证标准与流程
2024/2/2
7
常见的产品认证标准
国家强制性产品认证(CCC认证)
欧盟CE认证
针对涉及人类健康和安全、动植物生命和 健康以及环境保护和公共安全的产品实施 的强制性认证制度。
证明产品符合欧盟指令规定的基本要求, 是产品进入欧盟市场的通行证。
美国UL认证
其他国际认证
针对产品安全性能和环保性能进行的认证 ,是美国市场广泛认可的认证标志之一。
01
02
03
问题
认证标准不统一,导致企 业难以选择。
2024/2/2
解决方案
加强认证标准的制定和宣 传,推动认证标准的统一 化和国际化。
问题
认证流程繁琐,增加企业 成本。
14
产品认证中的问题与解决方案
解决方案
优化认证流程,减少不必 要的环节和费用,提高认 证效率。
2024/2/2
问题
认证机构公信力不足,影 响认证结果的可信度。
01
公司与认证机构保持密切沟通, 及时了解和掌握认证标准和要求 ;
02
通过加强内部管理、优化生产流 程,成功获得了行业认证,进一 步提升了企业形象和市场地位。
24
失败的产品认证案例剖析
案例一:某电子产品因质量问题未能 通过认证

《CE认证培训资料》PPT课件

《CE认证培训资料》PPT课件

违反CE标记的惩罚(英国)
• 扣留,罚没 • 五千英镑的罚款(欧盟7000万Euro) • 三个月的监禁 • 撤出市场或回收所有在用产品 • 追究刑事责任
• 通报欧盟-产品消失
欧盟“市场准入”
企业产品是否符合欧盟相应指令和标准决定 着产品能否拥有该地区“市场准入”资格。
— 这就需要企业详细了解产品有关指令 要求。从而实施“准入”措施。
贴付CE标记-欧盟的授权代表
• 制造商可以指定任何自然人或法人作为 他的授权代表。
• 根据新方法指令,授权代表必须设立在 欧共体境内。
• 制造商必须明确指明他的授权代表,以 便成员国主管机构就后期责任与他联系。 • 制造商应对其授权代表的行为负责。
贴付CE标记
• 如果指定机构介入到生产控制阶 段,应提供指定机构的注册号
欧盟商品自由流通四个国际环认节证讲座系列
• 法规(条例)Regulation
-强制性,成员国法律不得与之抵触
• 指令(技术法规)Directive
-强制性,规定了产品的基本安全要求和途径。
• 协调标准 Harmonized Standard
-技术规范,非强制性,取代成员国标准。
• 合格评定 Conformity Assessment
•欧盟--2004
新增如下10个国家:波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文 尼亚、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、塞浦路斯和马耳他,
欧洲单一市场的建立
• 1975年 欧洲法庭一系列自由贸易的法令 • 1979年 欧洲法庭开始推行“互认制度” • 1985年 欧共体出台新方法指令 • 1992年布鲁塞尔欧洲经济区(EEA)的
CE认证要求:EC合格声明
生产商的名称/地址( 如适用,包括负责人) 设备的型号/序号 相关指令清单 适用标准清单 声明陈述 授权人、签名、日期

IHGCTC技能培训认证课件

IHGCTC技能培训认证课件

增强自信心和成就感
提升职业竞争力
学员在完成培训后,对于自己的技能和能 力有了更深刻的认识,增强了自信心和成 就感,能够更好地发挥自己的价值。
获得IHGCTC认证的学员在职场上更具竞争 力,能够获得更多的职业机会和更高的薪 资待遇。
学员在认证考试中的表现
考试通过率
经过培训后,学员在认证考试中的通过率显著提高,表明培训效 果显著,学员掌握了所需的技能和知识。
培训师定期参加专业进修和培训,保持与行业最新动态和趋势同步,为学员提供最 新的知识和技能。
培训师的教学风格和特点
培训师采用启发式教学方法,引导学员主动思考和探索,培养学员的自 主学习能力和创新思维。
培训师根据学员的不同需求和学习风格,采用多样化的教学手段,如讲 解、演示、案例分析、小组讨论等,确保学员能够充分理解和掌握所学 知识和技能。
02 技能培训课程
课程设置与安排
01
02
03
课程目标
明确培训目的,确保学员 掌握所需技能。
课程时间
合理安排培训时间,确保 学员有足够的时间学习和 实践。
课程结构
根据技能需求,设计合理 的课程结构,包括理论知 识和实践操作。
课程内容与教学方法
课程内容
根据行业标准和实际需求,选择适合的课程内容,确保学员学到实用的知识和 技能。
线上考试,考试时间为120分钟,满 分100分。
考试内容
涵盖IHGCTC技能培训课程的所有知 识点,包括酒店管理、客户服务、团 队合作等方面的技能和知识。
考试时间和地点
考试时间
每月第三个周末,具体时间以官方通知为准。
考试地点
线上考试,考生需在规定时间内登录考试系统进行考试。
考试报名和费用

CNAS培训ppt课件(精)

CNAS培训ppt课件(精)

将文件评审结果反馈给实验室,指出 存在的问题和不足,提出改进建议。
文件评审
对实验室提交的管理体系文件、申请 书、相关证明材料等进行审查,评估 实验室管理体系的符合性和有效性。
现场评审流程
首次会议
介绍评审组成员、确认评审范围、安排评 审计划等。
末次会议
总结评审结果,宣布评审结论,提出改进 意见和建议。
面临法律责任
违规使用CNAS认可标识可能涉嫌违反相关法律法规,面临法律责 任和处罚。
被撤销认可资格
如违规使用CNAS认可标识情节严重,CNAS有权撤销其认可资格 ,收回认可标识使用证书,并在官方网站上公布相关信息。
总结与展望
07
本次培训重点内容回顾
CNAS认可体系概述
介绍了CNAS的认可范围、认可流程、认可标志及认可证书等相关内 容。
实验室认可流程
初访评审
认可机构组织评审组对实验室进 行初访评审,了解实验室的基本 情况和管理体系运行情况,确定 评审计划和评审重点。
申请受理
实验室向认可机构提交申请,并 提供相关证明材料。认可机构对 申请材料进行审查,决定是否受 理申请。
现场评审
评审组按照评审计划对实验室进 行现场评审,包括管理体系文件 审查、现场试验/演示、人员考核 等方面。
实验室认可制度
实验室认可定义
实验室认可是指对实验室有能力进行特定类型的检测或校准做出一种正式承认。实验室认 可制度是对实验室技术能力和管理水平的综合评价和考核,是国际上通行的做法。
实验室认可意义
实验室认可是提高实验室管理水平和技术能力的重要手段,也是实验室进入国际市场的“ 通行证”。通过实验室认可,可以提高实验室的知名度和社会认可度,增强客户对实验室 的信任度。

《ISO培训资料》课件

《ISO培训资料》课件

其他ISO体系标准
总结词
除了上述ISO体系标准外,还有许多其他的ISO体系标准,如ISO 22000食品安全管理 体系、ISO 13485医疗器械质量管理体系等。
详细描述
这些标准都是为了规范特定行业或领域的管理活动而制定的,要求企业建立相应的管理 体系,确保产品和服务的质量、环境、职业健康安全等方面符合法律法规和相关方的要 求。通过这些认证,企业能够提升自身的管理水平,增强市场竞争力,提高客户满意度
团队建设
加强团队协作和沟通,提高团队整体 执行力和创新能力,推动企业持续发 展。
06
ISO未来发展与趋势
国际标准化发展的新趋势与方向
数字化转型
随着数字化技术的快速发展,国 际标准化将更加注重数字化转型 的标准制定,以适应新经济模式
的需求。
可持续发展
环境保护和可持续发展已成为全球 共识,国际标准化将更加注重制定 与可持续发展相关的标准。
增强市场竞争力。
ISO培训的内容与方法
培训内容
ISO9001质量管理体系、 ISO14001环境管理体系、 ISO45001职业健康安全管理体系 等核心标准内容。
培训方法
理论授课、案例分析、实践操作 、小组讨论等多种形式相结合, 以提高培训效果。
ISO人才培养与团队建设
人才培养
通过持续的培训和实践,培养一批具 备ISO标准应用能力的专业人才,为 企业质量管理提供有力支持。

03
ISO认证流程
认证准备
了解ISO认证标准和要求
深入了解ISO认证的标准和要求,明确企业需要满足的条件和要求 。
建立质量管理体系
建立完善的质量管理体系,确保企业各项业务和管理活动符合ISO 标准。

产品认证基本知识培训资料PPT课件

产品认证基本知识培训资料PPT课件
PY-D815-W,PY-D622T,PY-D622-W,PY-DT907,PY-DW907,PY-D819T,PY-D819-W,PYD812T,PY-D812-W,PY-D832T,PY-D832-W
4
ROHS
ITS
PY-D625T、PY-D625-W, PY-D851
5
SAA
ITS
PY-D851
ITS,TUV
LOGO
REMARK
250V:Grahamstad &
Port Elizabeth,King William也常见
5
二、(1)公司已获得证书介绍
电饭煲/电压力煲外销认证汇总
No.
认证类型 认证机构
已通过认证的产品型号
1
GS
TUV
PFF40C-A, PFF40C-B, PFF40C-C, PFF40N-C,PFFY4004,PFFY4001,PFFY5001,PFFN5005,PFFN4005
PFF40C-A、PFF40C-B、PFF40C-C、PFF40C-D、PFF40N-C、PFF40E-A、
PFF40E-C、F30J-B,PF30J-B(II),PF30J-C,PF30J-D, PF30J-E, PF30J-F,PF30J-H,
PF30J-I,PF30J-J,PF30J-DA,PF30Z-B,PF30Z-C,PF30Z-D,PF30Z-E,PF30Z-F,
2020/2/25
19
CB认证:
1.CB体系是IECEE运作的-个国际CB体系,IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产 品安全性能进行测试,其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互 认可的。目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。

ISO基本知识培训教程PPT课件

ISO基本知识培训教程PPT课件
监督检查
认证机构会对企业进行定期的监督检 查,以确保企业的质量管理体系持续 有效。如果监督检查中发现不符合项 ,企业应按照认证机构的要求进行整 改。
05
iso标准在各行业应用案例分析
制造业领域应用案例
汽车制造
ISO 9001质量管理体系在汽车制 造过程中确保产品质量和生产效
率。
电子产品制造
ISO 14001环境管理体系在电子产 品制造中降低环境污染和资源浪费 。
iso基本知识培训教程ppt 课件
汇报人:可编辑 2023-12-22
目录
CONTENTS
• iso基本概念与背景 • iso标准体系结构与分类 • iso核心标准解读与应用 • iso认证实施过程与注意事项 • iso标准在各行业应用案例分析 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
iso基本概念与背景
iso认证实施过程与注意事项
认证申请流程及要求
01
02
03
明确认证目的
在申请ISO认证前,企业 应明确认证的目的,如提 升企业管理水平、增强市 场竞争力等。
了ห้องสมุดไป่ตู้认证流程
企业应了解ISO认证的申 请流程,包括准备相关资 料、提交申请、接受现场 审核等步骤。
准备相关资料
企业应准备符合ISO标准 要求的相关资料,如质量 手册、程序文件、作业指 导书等。
各类标准分类及特点
基础标准
定义和规范了标准化领域的基本概念、术语 和符号等,是其他标准的基础。
通用标准
适用于各个行业和领域的通用性标准,如质 量管理、环境管理、职业健康安全等。
专用标准
针对特定行业或领域的标准,如汽车、医疗 器械、航空航天等。
标准制定流程与要求

2024版产品认证基本知识培训资料ppt课件

2024版产品认证基本知识培训资料ppt课件

contents •产品认证概述•产品认证的标准与法规•产品认证的流程与要求•产品认证中的关键问题与解决方案•产品认证的实践案例与经验分享•产品认证的未来展望与发展趋势目录01产品认证概述定义保证产品质量和安全提高企业竞争力促进国际贸易产品认证的定义与意义产品认证的种类与范围种类范围产品认证的发展趋势认证制度不断完善认证机构国际化认证标准不断提高认证流程简化与优化02产品认证的标准与法规国内外产品认证标准介绍国际标准化组织(ISO)标准欧洲联盟(EU)标准美国标准和法规中国标准和法规产品认证相关法规与政策消费者权益保护法产品质量法保护消费者权益的法规要求产品必须符合安全、卫生等基本要求,保障消费者的知情权和选择权。

环保法规标准与法规的实施与监管认证机构各国设立了专门的认证机构,负责对产品进行检测和认证,确保产品符合相关标准和法规要求。

监督检查政府对认证机构和生产者进行定期或不定期的监督检查,确保产品认证工作的公正性和有效性。

处罚措施对违反产品认证标准和法规的生产者和销售者,政府将采取相应的处罚措施,如罚款、吊销营业执照等。

03产品认证的流程与要求申请资料准备受理条件受理流程030201申请与受理样品测试与评估样品准备测试项目评估方法监督方式采取定期或不定期的监督方式,确保申请人持续符合认证要求。

审查内容对申请人的生产设施、质量管理体系、生产过程等进行全面审查。

不符合项处理对审查中发现的不符合项,申请人需在规定时间内完成整改。

工厂审查与监督证书颁发与管理证书颁发01证书管理02证书使用0304产品认证中的关键问题与解决方案认证过程中的常见问题与挑战01020304认证流程繁琐技术标准复杂认证成本高昂信息沟通不畅针对不同问题的解决方案与策略通过优化流程、减少环节、缩短时间等方式,提高认证效率。

推动国际标准的制定和应用,降低企业在不同市场面临的技术壁垒。

通过政策扶持、减免费用、提供技术支持等方式,减轻企业经济负担。

工程教育专业认证知识培训讲义(PPT43页)

工程教育专业认证知识培训讲义(PPT43页)
一、专业认证概述
2.专业认证的结果标准 7项指标,单项指标认证结果判定分为四种:
• “合格”(P):英文Pass,表示完全达到标准要求 • “合格”(P/C):英文Pass/Concern,表示达到标准的要
求,但有不确定性,需要后续关注和跟踪检查; • “合格”(P/W):英文Pass/Weakness,表示基本达到标
工程教育专业认证知识培训讲义(PPT 43页) 培训课 件培训 讲义培 训ppt教 程管理 课件教 程ppt
工程教育专业认证知识培训讲义(PPT 43页) 培训课 件培训 讲义培 训ppt教 程管理 课件教 程ppt
1. 领会产出导向理念,理解认证标准要求
产出导向教育(OBE)
➢ 评价: (1)是否有清晰明确的“产出”; (2)设定的“产出”目标是否达成。
200+
认证工作发展概况
200+
认证工作发展概况
200+
认证工作发展概况
200+
全国专业认证情况
2. 2016年受理认证情况
全国的专业认证情况
4. 2015年受理与认证 • 测绘工程专业申请2015年认证的学校
上半年:北京建筑大学、河海大学 下半年:淮海工学院,同济大学(第二次) 5.测绘工程专业申请2016年认证的学校(10个) 新申请:西南交通大学、长安大学、东华理工大学、江西理 工大学、兰州交通大学,长沙理工大学、内蒙古科技大学 申请第二次认证:中南大学、西安科技大学和中国地质大学 (武汉)
准的要求,但存在不足或问题,不足以持续保持到下一轮 考查; • “不合格”(F):Failure,表示未达到标准的要求
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《UL基本知识培训》课件

《UL基本知识培训》课件
学习建议
扩大学习资源库,更多交流与讨论,深度挖掘实战经验。
《UL基本知识培训》PPT 课件
欢迎来到《UL基本知识培训》课程。这个课程将教您关于UL认证的基本知识, 以及如何获取UL标志。学习完成后,您将了解如何确保您的产品符合最高行 业标准,向客户展示您的产品高质量。
课程概述
课程目的
本课程旨在帮助您了解关于UL认证的基本概念,让您在将来的工作中能够更好的应用。
现场检验
1
现场检验目的
现场检验旨在确保产品符合UL认证标准并与文档一致。
2
现场检验流程
1.生产访问 2.文件审查 3.样品测试 4.检验报告
3
检验要求
检验要求包括评估过程、程序和文件检查等。
UL标志
UL标志的含义
UL标志代表着产品已经符合了 UL的安全、环保和性能标准要 求,是各种产品安全的重要保 障。
3
认证类型
UL认证包括产品安全认证、环境认证和风险管理认证。
4
认证标识
UL认证标志表示产品已经完成了UL的认证程序,符合相应的标准和要求。
UL标准
1 UL标准分类
UL标准分为安全标准、环境标准和性能标准。
2 标准结构
每个UL标准都包含目的、范围、定义、要求、试验方法和测试级别等部分。
3 标准名称解读
课程内容
本课程将覆盖UL认证的流程、标准、测试方法和现场检验的知识。
学习目标
通过本课程的学习,您将掌握UL认证的基本知识,以及如何使用UL标志。
UL认证
1
UL认证概述
UL认证是一种产品验证程序,可确保产品符合UL的最高安全、安全和环境标准。
2认证流程ຫໍສະໝຸດ 1.申请 2.初步评估 3.产品测试 4.现场审核 5.最终许可

管理体系认证培训课件

管理体系认证培训课件

管理体系认证培训课件第一部分:引言1. 课程介绍- 本课程旨在为学员介绍管理体系认证的基本概念和原理,帮助他们了解管理体系认证对企业发展的重要意义,并具备相关的知识和技能。

2. 培训目标- 通过本课程的学习,学员将能够理解管理体系认证的相关概念与要求,掌握管理体系标准的实施和维护方法,为企业的管理体系认证工作提供支持与指导。

第二部分:管理体系认证概述1. 管理体系认证的定义和意义- 介绍管理体系认证的定义、作用及对企业的益处,强调管理体系认证对企业提高管理水平、提升产品质量和服务水平、增强市场竞争力的重要性。

2. 管理体系标准概述- 介绍ISO9001(质量管理体系)、ISO14001(环境管理体系)、ISO45001(职业健康安全管理体系)等常用管理体系标准的内容和要求,以及其在企业管理中的应用。

3. 管理体系认证的相关法律法规- 介绍管理体系认证相关的法律法规及政策要求,帮助学员了解在管理体系认证工作中需要遵守的相关法律法规,确保企业合规经营。

第三部分:管理体系认证的实施与维护1. 管理体系认证的实施步骤- 详细介绍管理体系认证的实施步骤,包括前期准备工作、文件编制、内审、管理评审、认证审核及监督审核等环节,帮助学员理解管理体系认证的实施流程。

2. 管理体系认证的维护与持续改进- 介绍管理体系认证的维护与持续改进工作,包括内审、管理评审、纠正预防措施、持续改进和认证审核等内容,帮助学员理解在获得认证后如何保持体系有效运行和持续改进。

第四部分:管理体系认证案例分析1. 成功管理体系认证企业案例分析- 选取一些成功实施管理体系认证的企业案例,分析其认证实施过程、取得的成效以及经验教训,帮助学员从实际案例中了解管理体系认证的实施和管理。

2. 失败管理体系认证企业案例分析- 选取一些管理体系认证失败的企业案例,分析其失败原因及经验教训,帮助学员认识到管理体系认证工作中可能面临的问题和挑战,提高风险意识。

《产品认证培训教材》课件

《产品认证培训教材》课件
更新PPT课件:点击更新按钮,更新PPT 课件。
PPT课件更新与维护
定期检查课件内容,确保信息准确无误 及时更新课件内容,确保与最新标准和法规保持一致 定期备份课件,防止数据丢失 课件使用过程中,注意保护课件版权,避免非法传播
PPT课件版权保护
版权声明:在 PPT课件开头 添加版权声明, 明确版权所属
增强消费者信心: 通过认证可以增 强消费者对产品 质量的信心,提 高购买意愿
提高企业形象: 通过认证可以提 高企业形象,增 强企业信誉
促进国际贸易: 通过认证可以促 进国际贸易,降 低贸易壁垒
产品认证的流程
申请认证: 企业向认 证机构提 交申请
审核资料: 认证机构 审核企业 提交的资 料
现场审核: 认证机构 进行现场 审核
颁发证书: 审核通过 后,认证 机构颁发 证书
监督审核: 认证机构 定期进行 监督审核, 确保企业 持续符合 认证要求
证书更新: 证书有效 期到期后, 企业需要 重新申请 认证
产品认证的标准
国际标准:ISO 9001、ISO 14001等 国家标准:GB/T 19001、GB/T 24001等 行业标准:汽车行业TS16949、电子行业IEC 60812等 企业标准:企业根据自身情况制定的标准,如质量管理体系、环境管理体系等

乌拉圭标准化协会(UNI)

哥伦比亚标准化协会(ICONTEC)

委内瑞拉标准化协会(INVEN)
01
产品认证培训内容
认证知识培训
认证定义:对产品、服务、管理体系等进行评估和认证的过程 认证类型:包括产品认证、管理体系认证、服务认证等 认证流程:申请、审核、认证、监督等步骤 认证标准:国际标(ISO)

CQC认证基础知识PPT课件

CQC认证基础知识PPT课件

具备ISO9000族质量管理体系 的意识和知识。
熟悉CQC认证的基本要求和程 序。
掌握质量保证和能力验证的方法 和技巧。
了解相关行业标准和规范,并能 够根据实际情况灵活运用。
原材料和零部件控制要求
供应商选择标准
原材料和零部件 采购流程
质量标准及检验 方法
质量异常处理流 程
产品质量控制要求
建立并实施质量管理体系,确保产品质量符合相关标准和客户要求。
CQC认证发展历程
CQC认证目的和意义
CQC认证流程及标准
CQC认证目的和意义
促进贸易便利化,降低贸易成本
帮助企业提高产品质量和管理水 平
保护消费者权益,提高产品竞争 力
促进企业可持续发展,增强企业 社会责感
广泛的适用性:适用于任何规模和 类型的企业
CQC认证特点
灵活的认证方案:根据企业实际情 况制定个性化的认证方案
质量保证能力评 价:对企业进行 定期的质量保证 能力评价,以确 保其能够持续满 足相关标准和法 规要求。
不符合项处理要 求:对于不符合 相关标准和法规 要求的不符合项, 企业应采取相应 的纠正措施,并 进行跟踪验证。
与CQC认证相关的其他要求和规定
申请方应建立并实施符合CQC认证要求的质量管理体系,并持续有效运行。
审核人员要求:内部审 核人员需经过培训并具 备相应的资质和技能, 以确保审核的准确性和 有效性
审核计划要求:制定审 核计划,包括审核范围 、时间安排、审核方法 和程序等,以确保审核 的全面性和系统性
不合格品控制和纠正措施要求
不合格品控制:识别、评估、记录和报告不合格品,并采取措施防止其非预期使 用或交付。
纠正措施要求:针对不合格品采取的措施,包括纠正、纠正措施和预防措施,以 确保不会再次发生类似的问题。

2024版CNAS实验室认可知识培训课件

2024版CNAS实验室认可知识培训课件

CNAS实验室认可知识培训课件contents •CNAS实验室认可概述•CNAS实验室认可标准与要求•实验室内部质量控制与管理•实验室外部质量控制与监督•CNAS实验室认可挑战与对策•总结与展望目录CHAPTERCNAS实验室认可概述CNAS在国际实验室认可合作组织(ILAC)和亚太实验室认可合作组织(APLAC)中的地位和作用CNAS认可对提升我国实验室检测能力和水平,促进国际贸易和技术交流的意义中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的成立背景及发展历程CNAS背景与意义意向申请、正式申请、评审准备、文件评审、现场评审、认可批准等流程环节介绍申请受理条件、评审依据、评审时限等规定说明实验室在认可过程中的权利和义务,以及CNAS的保密和投诉处理机制CHAPTERCNAS实验室认可标准与要求认可准则及要求认可规范;校准活动相适应的建立能够保证其公正性、独立性并与其检测具备固定的工作场所,工作环境满足检测实验室管理体系建立与运行建立技术能力档案,记录技术人员培训、考核和业绩情实施技术能力评价和确认,包括方法验证、设备校准、技术能力评价与确认0103020405CHAPTER实验室内部质量控制与管理方法比对仪器比对留样复测空白测试内部质量控制方法01020304设备采购与验收设备使用与维护设备校准与检定设备档案管理建立样品接收和登记制度,确保样品信息的准确性和完整性。

样品接收与登记样品标识与存储样品流转与处理样品处置与记录对样品进行唯一性标识,按照规定的条件进行存储,确保样品的可追溯性和稳定性。

建立样品流转和处理制度,确保样品在实验室内部的传递和处理过程受控。

对样品的处置进行记录和管理,包括样品的留存、销毁等信息,确保样品管理的规范性和可追溯性。

CHAPTER实验室外部质量控制与监督1 2 3能力验证计划的选择样品接收与处置数据分析与结果报告能力验证活动参与评审前准备现场评审配合不符合项整改030201现场评审准备与实施监督评审与复评审监督评审复评审申请复评审准备与实施CHAPTERCNAS实验室认可挑战与对策当前面临的主要挑战实验室数量快速增长,认可难度加大01实验室技术和管理水平参差不齐02认可标准和要求不断提高03提升实验室认可水平对策加强实验室技术和管理人才培养完善实验室质量管理体系强化实验室认可和监管机制加强国际合作与交流积极参与国际实验室认可组织活动推进与国际先进实验室的互认借鉴国际先进经验和技术CHAPTER总结与展望本次培训总结回顾培训目标和内容概述学员表现和成果存在的问题和不足未来发展趋势预测认可准则和政策的更新01实验室认可和管理的智能化02国际合作与交流的加强03持续改进方向和目标加强认可准则和政策的学习提高实验室管理水平和能力加强国际合作与交流关注新兴技术和领域的发展WATCHING。

《产品认证培训资料》课件

《产品认证培训资料》课件

质量管理体系的 持续改进:通过 收集和分析数据, 不断优化和改进 质量管理体系
审核目的:确保质量管理体系的有效 性和符合性
审核内容:包括文件审核、现场审核、 产品审核等
审核频率:根据企业规模、产品类型 等因素确定
监督方式:包括内部监督、外部监督、 第三方监督等
监督结果:对不符合项进行整改,确 保质量管理体系持续改进
颜色:标识的颜色应与产品 认证标准一致
尺寸:根据产品认证标准, 标识的尺寸应符合规定
位置:标识应印刷在产品的 明显位置,便于消费者识别
清晰度:标识应清晰可见, 不得模糊或变形
认证标识的放置:必须放置 在产品的明显位置,不得遮 挡或模糊
认证标识的使用:必须经过 认证机构的批准,不得擅自 使用
认证标识的更新:必须及时 更新认证标识,不得使用过
期的认证标识
认证标识的维护:必须保持 认证标识的清晰和完整,不
得损坏或污染
Part Five
建立质量管理体 系的目的:确保 产品质量符合标 准,提高客户满 意度
质量管理体系的 构成:包括组织 结构、职责、流 程、资源、绩效 管理等
质量管理体系的 运行:包括制定 质量方针、目标、 计划,实施质量 控制、改进等
安全管理体系的运行:实施安全培 训、风险评估、应急响应等措施
安全管理体系的认证:通过第三方 认证机构进行认证,提高安全管理 体系的可信度
审核目的:确保安全管理体系的有效 性和合规性
审核内容:安全管理体系文件、记录、 现场检查等
监督方式:内部监督、外部监督、第 三方监督等
监督结果:对不符合项进行整改,确 保安全管理体系的持续改进
Part Four
CE标志:表示产品符合欧盟指令的基本要求 单击此处添加文本具体内容,简明阐述您的观点

2024版ISO9001培训ppt课件

2024版ISO9001培训ppt课件

02
03
以顾客为关注焦点
组织应理解顾客当前和未 来的需求,满足顾客要求 并争取超越顾客期望。
领导作用
领导者确立组织统一的宗 旨和方向,营造全员参与 的环境,以实现组织的目 标。
全员参与
各级人员都是组织之本, 只有他们的充分参与,才 能使他们的才干为组织带 来收益。
ISO9001标准的核心要素
过程方法
通过提高产品质量和服务水平,满足更多顾客需求,拓展市场份额 和业务范围。
案例分享与经验交流
成功案例分享
介绍一些成功实施ISO9001标准的企业案例,分享他们的 经验、教训和成果。
经验交流平台
搭建一个经验交流平台,让参与者分享自己在实施 ISO9001过程中的经验、心得和建议。
互动讨论环节
鼓励参与者积极发言、提问和讨论,共同探讨ISO9001在 企业管理中的实际应用和未来发展趋势。
3
质量管理体系的评价指标 顾客满意度、产品合格率、过程效率、员工满意 度等。
03
ISO9001标准条款解 读
管理职责
确立组织的质量方针和目标
01
组织应明确其质量方针和目标,并确保它们与组织的战略方向
相一致。
明确组织内的职责和权限
02
组织应明确各职能和层次的职责和权限,以促进有效的质量管
理。
管理评审
将活动和相关的资源作为 过程进行管理,可以更高 效地得到期望的结果。
管理的系统方法
将相互关联的过程作为系 统加以识别、理解和管理, 有助于组织提高实现目标 的有效性和效率。
持续改进
持续改进总体业绩应当是 组织的一个永恒目标。
ISO9001标准的核心要素
基于事实的决策方法

认证培训PPT课件

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2020/2/18
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第三章 产品认证程序
❖ 1、认证申请 ❖ 申请人 (见第二章的术语) ❖ 申请方法 登录CQC网站 ❖ 申请资料 ❖ 申请书 ❖ 注册证明(申请人、制造商、生产厂) ❖ 交易合同副本(申请人为销售者、进口商时) ❖ 代理申办机构的有关资料(如有时)

4●


5 ●●



6


7 批量检验
82020/2/18100%检验
9
第一章认证概述-产品认证依据
❖ 1、法律、法规、规章依据 ❖ 依据国家法律开展认证工作,如: ❖ 《产品质量法》的第13、14、15条等; ❖ 通过政府决议以专项法规或行业法规建立认证制
度,如: ❖ 《进出口商品检验法》的第4、6、24条; ❖ 《产品质量认证管理条例》的第2、3、4条; ❖ 《进出口商品检验法实施条例》的第38条等。 ❖ 认证标志通过商标法注册。
❖ 工厂质量保证能力---工厂确保认证产品持续 满足
❖ 一致性--- 批量生产的认证产品的特性与型式 试验合格样品的特性的符合程度
❖ 例行检验---为剔除生产过程中偶然性不良, 通常在生产的最终阶段对产品的某些安全、 EMC等特性项目进行的100%检验。
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第二章 名词和术语 13/29
由部分返销国内或内销的); ❖ 为考核引进技术生产线需要进口的零部件; ❖ 直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品,
为已停止生产的产品提供的维修零部件; ❖ 其它特殊情况的产品。
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第二章 名词和术语
❖ 申请人---申请产品认证的组织
❖ 持证人---持有产品认证证书的组织
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产品认证简介
各市场区域各机构的认证之间存在差异 认证本质就是各国市场设置的技术和程序壁垒 只要存在市场的国家主体的差异它们就必然存在 产品获得什么认证就有什么清单 1、认证清单,不仅有安规清单,还有电磁兼容清单、能效清 单等。 2、认证清单,不仅有中国的,还有欧盟的、美国的、韩国的、 新加坡的等。 3、认证清单,会受认证标准的更新产生差异,还会受机构工 程师不同而产生差异。
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安全认证的简介
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安全认证的简介
介绍几个用得着的安全术语和试验 4、温升 举例MP118的温升试验的简介
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安全认证的简介
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安规不符典型案例
一 事 件 回 放 及 临 时 对 策
2011年8月29日客户ZHJP投诉YK所供电源板 安全件C7位同客户安规清单不符(要求为 0.68UF,但不良为0.47UF),抽检50PCS, 不良10PCS,不良率达20%。客户拒收作退 货处理。
CBB62B2A8474KY6V6
京昊
R21030213
金属膜电容/0.68uF±10%/275Vac/X2/聚炳烯/引脚间距15mm
.
临时对策
1.退货品500PCS当 晚退回后返工出 82PCS。8月30日 作急料送回客户处 。 2.客户处库存品 23163PCS全数返 工。
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安规不符典型案例
二 原 因 分 析 .
经查证:有E110628A06 R21030213代用R21030077,但 因物料等相关人员粗心把编码 R21030213记错成R21030132, 导致用错,数量有2024PCS。
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安全认证的简介
举例 我国的 CCC/CQC 认证,不仅送检产品本身要符合其 标准,还审核工厂的品质保证体系,以保证批量生产 时,每一个产品都具有一致性;不仅如此,还要接受 CQC 机构定期和不定期的质量监督及检查。
认证申请后,不得随意作任何变更、替代或修改。 CQC机构还会在市场上抽检,若有发现存在不符合认 证一致性的情况,会做相应的罚款、制造商招回产品、 相应的赔款等,从而履行相应的社会责任等。
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安全认证的简介
介绍几个用得着的安全术语和试验 3、抗电强度 对它的测量和评估,我们俗语常会说成“打耐压”。
例如MLT198TX-M的抗电强度试验方法: 1)被测样品先要湿热处理(40℃,93%RH,120h) 2)被测样品在前一步的湿热箱或同等温度的房间里进行抗电强度 测试 3)设置仪器的切断电流值一般是10mA (但是仪器输出电流大于10mA时不能等于被测绝缘击穿了) 4)试验电压举例如下表(可以换算成等效的直流电压测试)
内部培训资料
认证知识及关键件核查流程
日期:2011年08月31日
整理:王力
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产品认证简介
我们这里说的产品认证,包括产品安全认证、电磁兼容认证、 环保认证(主要是指化学的)、能效认证等。 我们常说的安规知识和安规清单,仅是产品安全认证的内容。 我们常遇到的产品认证是按产品销售市场来进行的,比如: 中国市场有CCC、CQC认证(包含安全、EMC) 北美市场有 UL+cUL、ETL认证等(仅安全), FCC认证(仅EMC) 欧盟市场有CE认证(包含安全、EMC)等
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安全认证的简介
介绍几个用得着的安全术语和试验 1、电气间隙与爬电距离
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安全认证的简介
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安全认证的简介
介绍几个用得着的安全术语和试验 2、接触电流 正常工作条件下或故障条件下,当人体接触设备的一个或多个可 触及零部件时通过人体的电流。 俗语会说成“漏电流”。
例如MLT198TX-M的接触电流试验方法: 1)输入264Vac/50Hz 2)用测量网络测量 输入火线或零线与保护地之间的电流 输入火线或零线与输出端子正极或负极之间的电流 要求峰值不大于0.7mA(即测量网络中的U2峰值不大于0.35V)
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安全认证的简介
安全是指避免人的生命财产受到下列危险的伤损 1、触电(电击) 2、过高温度(与热有关的危险) 3、辐射 4、爆炸(与能量有关的危险) 5、着火 6、机械危险 7、化学危险
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安全认证的简介
安全认证在下列方面就有了严格的要求和措施 1、材料的绝缘耐压、阻燃性能 2、器件温升 3、器件储存的能量和泄放 4、产品可燃烧材料的体积和质量 5、产品空间距离、结构 6、产品机械强度 7、产品化学释放 8、产品符号标识、说明书、警告语等 9、制造厂商保障产品一致性的体系水平和信誉 10、制造商的社会责任和能力
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安全认证的简介
我司适用的中国现行安全标准如下 GB 4943-2001 信息技术设备的安全 GB 8898-2001 音频、视频及类似电子设备 安全要求 GB 9706.1-2007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求
分别对应的国际标准 IEC 60950 IEC 60065 IEC 60601-1 分别对应的UL标准 UL 60950 UL 60065 UL 60601-1
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产品认证简介
什么是关键件?哪些是关键件? 我们常用的是安规清单和电磁兼容清单,这些清单中列出来的 都是关键件。 MP118、PSR750-A、Mango等的关键件综合为: 输入连接器、跟电网直接连接的保险丝、原边保险丝、 共模电感、差模电感、X电容、Y电容、压敏电阻、泄放电阻、 热敏电阻、PFC电感、主开关管、隔离变压器、驱动变压器、 散热器、风扇、热缩套管、麦拉片、气体放电管、外壳、 输出电缆、输入电缆、电路印制成品板、光耦、整流桥、 铭牌、高压非限流电路的连接器、在电路中可耗散不小于 15VA的且可燃烧体积不小于1750立方毫米的电子元器件或可 燃烧质量不小于4克的机械零件等
因涉及报备及认证费用,安 规清单一般是不会轻易更改 的。 如发现料号、规格、厂商等 不符,都是要确认的。
R21030132 金属膜电容/0.47uF±10%/275Vac/X2/聚炳烯/引脚间距15mm MKP62-275V-0.47uF-K-P15 MPX-474K27L15LL MP2474K3E4G0 法拉 优普 塑容
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