复方托吡卡胺滴眼液使用说明
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过调节眼部血液循环和改善视觉疲劳，已被证明在减缓近视进程方面具有显著效果。
相比之下，阿托品眼膏则通过暂时性扩大瞳孔来帮助调整视觉焦距。
本研究还对复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏的治疗机制进行了对比分析，并设计了相关临床实验来验证两种治疗方法的疗效。
实验结果显示，两种治疗方法均具有一定的效果，但在不同方面存在差异。
综合比较后得出结论，为未来研究提供了一定的参考价值。
展望未来，可以进一步探讨优化治疗方案以提高青少年假性近视的治疗效果。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、治疗机制、临床实验设计、临床实验结果分析、疗效对比、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼睛问题，主要表现为近视眼度数增加快、眼部疲劳等症状。
随着现代社会对视力要求越来越高，青少年假性近视的发病率也在逐年增长。
针对这一问题，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液含有托吡卡胺以及其他成分，可以通过扩张瞳孔的作用改善眼部血液循环，减轻眼睛疲劳，从而有效治疗青少年假性近视。
而阿托品眼膏则是通过抑制睫状肌收缩，进而调节眼轴长度，减缓近视进展。
目前对于复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效和作用机制尚未有明确的对比研究。
本研究旨在通过临床实验，比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的效果和机制，为临床治疗提供科学依据和指导。
1.2 研究目的本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，评估它们对青少年假性近视的治疗效果及安全性。
具体目的包括：1. 比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在减缓近视进展、改善视力等方面的差异；2. 探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视过程中的作用机制；3. 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在临床实践中的优缺点，为临床医生选择合适的治疗方案提供参考依据；4. 为青少年假性近视的治疗提供新的思路和方法，促进近视防控及治疗水平的提升；5. 增进对复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的认识，为未来临床实践和研究提供理论依据。
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
于文春;李世迎
【期刊名称】《护理研究：上旬版》
【年(卷),期】2012(026)009
【摘要】1病例介绍病人，男，62岁，以右眼玻璃体切割术后硅油眼于2012年3月20日到我院眼科门诊复查，复查时按常规检查前给予复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）散瞳，5min点1次，连续点3次，行第2次点眼后1min，病人感头晕、大汗淋漓、心慌、气促伴呕吐黄色内容物多次。
查体：体温36℃，脉搏75／min，血压151／79mmHg（1mmHg=0．133kPa），呼吸24／min，意识清楚，
【总页数】1页(P2381-2381)
【作者】于文春;李世迎
【作者单位】中国人民解放军第三军医大学西南眼科医院,400038
【正文语种】中文
【中图分类】R473.77
【相关文献】
1.应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例 [J], 于文春;李世迎
2.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察 [J], 冯丽华
3.复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果 [J], 冯莉
4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析 [J], 朱向红
5.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果 [J], 吴红;殷育茜;赵春宁
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托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
黄景胜
【期刊名称】《妇儿健康导刊》
【年(卷),期】2024(3)6
【摘要】目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。
方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。
结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。
【总页数】3页(P42-44)
【作者】黄景胜
【作者单位】山东省菏泽市牡丹人民医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R779.7
【相关文献】
1.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
2.夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
3.复方托吡卡胺滴
眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析4.复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究
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眼科药品使用说明2019最新版
药品分类
药品名称
剂量
用法
用途
注意事项
抗细菌药
盐酸左氧氟沙星滴眼液
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸左氧氟沙星滴眼液
0.4ml/10
4次/日
细菌性炎症、预防感染
1天使用1支
左氧氟沙星滴眼液
（可乐必妥进口）
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸二甲双胍缓释片
0.5g
1片/晚
糖尿病
晚餐前服用
格列美脲片
2mg
1片/1次
2型糖尿病
低血糖反应
眼科常用口服药
云南红药胶囊
0.25g/36
2粒/3次
结膜、前房玻璃体出血
羟苯磺酸钙胶囊
0.5g/20
1粒/3次
糖网、动脉硬化
严重肾功不全禁用
复方血栓通软胶囊
0.66g/9
1粒/3次
眼底出血、糖网
预防慎用
六锐胶囊
监测眼压角膜炎禁用
复方硫酸新霉素滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
监测眼压角膜炎禁用
氟米龙滴眼液（氟美瞳进口）
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
非甾体抗炎药
溴酚酸钠滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
普拉洛芬滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
抗过敏药
盐酸奥洛他定滴眼液
（帕坦洛进口）
5ml
2次/日
5g
3次/日
营养角膜、促进愈合
冰箱冷藏，1周有效
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的效果分析
选择我院在 2017 年 11 月～ 2019 年 7 月收治的 95 例青少年假性 近视患者，奇偶数法随机分组，试验组 48 例，参照组 47 例。入组标准 ： ①患者年龄在 18 周岁以下。②依从性良好。③患者及其家属均知情。 排除标准 ：①本研究所用药物过敏者。②合并其他眼部炎症。③临床 资料不全者。④中途退出者。试验组男性 26 例，女性 22 例 ；患者最 小年龄为 8 岁，最大年龄为 16 岁，平均年龄为（11.36±1.14）岁 ；病 程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.14±0.52）个月。参照组男性 24 例，女性 23 例 ；患者最小年龄为 7 岁，最大年龄为 17 岁，平均年龄为 （11.02±1.09）岁 ；病程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.41±0.47） 个月。本研究已经伦理会批准，两组患者在性别、年龄、病程方面差异 较小（P>0.05），可以进行比较。 1.2 方法
治疗前，两组患者裸眼视力、眼调节幅度比较差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后，试验组裸眼视力高于参照组，眼调节幅度优于参 照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详情如表 1 所示。
作者简介 ：覃瑶，三峡大学附属仁和医院。
表 1 两组裸眼视力、眼调节幅度比较
组别
裸眼视力
用药前
用药后
眼调节幅度（D）
阿托品眼膏是临床治疗假性近视的常用药，其在治疗青少年假性 近视中有着良好的效果。但多项研究表明，患者在用药后容易出现口 腔黏膜干燥、脸部潮红等不良反应，不良反应发生率较高，这在一定 程度上影响了患者治疗的依从性。因此，寻求更为有效与安全的治疗 方法尤为重要。复方托吡卡胺滴眼液包括托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺 素等成分，是一种胆碱受体阻断剂，对乙酰胆碱有着较好的抑制作用， 刺激瞳孔括约肌与睫状肌，逐步使视力恢复到正常状态。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是两种常用于治疗青少年假性近视的药物。
复方托吡卡胺滴眼液是一种β受体阻滞剂，可以通过抑制或减弱眼球的调节功能，从而减缓眼睛的近视进程。
阿托品眼膏则是一种抗胆碱能药物，具有强烈的瞳孔扩张和调节功能抑制作用，从而减轻眼睛的近视程度。
为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视治疗中的疗效，我们进行了对比研究。
研究对象为100名被诊断出患有假性近视的青少年，他们随机分为两组，一组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另一组接受阿托品眼膏治疗。
治疗过程为期6个月，每月进行一次实验室检查和眼睛验光。
研究结果显示，使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，80%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有20%的人甚至实现了近视的逆转。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，70%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有10%的人实现了近视的逆转。
两种治疗方法都显示出了显著的疗效，但复方托吡卡胺滴眼液的效果更为突出。
此外，研究还对两种治疗方法的副作用进行了观察。
使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，有10%的人出现了轻度的眼干燥和视物模糊等副作用，但这些副作用在停药后很快消失。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，有20%的人出现了瞳孔扩张、视物模糊和眼压升高等副作用，这些副作用会随着治疗的进行而逐渐减轻，但仍然需要密切监测。
综上所述，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏对于青少年假性近视的治疗均显示出显著的效果。
复方托吡卡胺滴眼液可以更好地减轻近视程度和实现近视逆转，但对于副作用的耐受性稍差。
相比之下，阿托品眼膏的疗效略低，但副作用相对较少。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的治疗方法。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过抑制视网膜上松果体受体，减少近视发展；阿托品眼膏通过扩张瞳孔和麻痹调节肌，减缓近视进展。
临床试验显示，复方托吡卡胺滴眼液组患者视力提升明显，近视度数降低；而阿托品眼膏组患者视力提高停滞，近视度数有所增加。
副作用方面，复方托吡卡胺滴眼液组较安全，阿托品眼膏组存在视力模糊等不良反应。
结论表明复方托吡卡胺滴眼液在治疗青少年假性近视中效果优于阿托品眼膏，具有较好的临床应用前景。
随着不断的研究和临床实践，这两种药物在近视治疗中的应用将进一步得到优化和推广。
【关键词】复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年、假性近视、疗效、对比研究、治疗机制、临床试验、副作用、安全性、临床应用、前景展望1. 引言1.1 背景介绍青少年近视是当前青少年眼部常见问题之一，尤其在学生群体中较为突出。
随着电子产品的普及和使用时间增加，越来越多的青少年出现视力下降的情况。
而假性近视则是一种由长时间过度用眼、用眼不协调等因素引起的一种暂时性近视症状，通常情况下在休息后可以缓解。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏作为常用的治疗青少年假性近视的药物，在临床上取得了一定的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液主要通过扩张瞳孔、调节睫状肌等方式来缓解眼部疲劳，改善视力。
而阿托品眼膏则主要通过抑制睫状肌的收缩来达到放松眼部肌肉的效果，从而改善近视症状。
针对这两种治疗方式，本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的疗效，并探讨其临床应用前景，为临床治疗提供更为科学的依据。
1.2 研究意义近视是当前青少年常见的眼睛问题，给他们的学习和生活带来了诸多困扰。
针对青少年假性近视的治疗方法具有重要意义，可以有效改善他们的视力问题，提高生活质量。
复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏是两种常用的治疗方法，但它们的疗效和安全性有待进一步研究和比较。
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比【摘要】目的：本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障患者行白内障术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
方法：选取我院白内障患者，并行白内障内眼手术患者80例，糖尿病患者术前合理控制血糖，空腹血糖控制在7mmol／L左右。
两组其他一般情况经统计学处理差异均无显著性意义(P>0.05)。
结果：糖尿病组的散瞳瞳孔直径明显小于非糖尿病组；散瞳前糖尿病组患者和非糖尿病组患者平均瞳孔面积比较;散瞳后糖尿病组40名患者平均瞳孔面积小于观察组患者(P＜0．05);讨论：代谢性白内障（糖尿病）为我国常见病，患者的眼部微血管病变，瞳孔扩大肌功能异常，但是本研究药物美多丽可以达到手术理想散瞳效果，能充分麻痹睫状肌，手术时可适当增加点眼频率，增加散瞳次数以达到理想散瞳效果。
采用多丽在眼科临床可以做糖尿病合并白内障患者手术散瞳首选药物，值得推广应用。
关键词：复方托吡卡胺;多美丽；白内障；术前散瞳效果，随着科技的发达，医药技术的进步人们生活水平提高，人类寿命不断延长，糖尿病呈逐年上升趋势，糖尿病易导致多种合并症，代谢性白内障（糖尿病）白内障是眼科多发病[1]。
目前对于代谢性白内障（糖尿病）临床主要采取手术治疗，但是在临床的术前准备工作中，医护人员发现，对于代谢性白内障（糖尿病）患者，在术前30分钟散瞳往往不能达到手术要求的理想状态[2]。
1一般资料内眼手术要求瞳孔直径达到7～8mm，且散瞳效果比非糖尿病的患者差，患者在手术时也不能很好的维持散瞳扩大状态。
本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障行白内障内眼手术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
1.1资料选取我院2018年1月到2018年12月，在我院眼科行白内障内眼手术患者80例(80只眼)，糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均(66.28±3.2)岁，眼压10～21.0(15.37±0.42)mmHg;非糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均（67.36±2.87岁）眼压10.7～20.2(15.32±0.39)mmHg。
最新关于药品“复方托吡卡胺”的认识
3. 定期检查眼压
1. 定期检查眼压是预防和早期发现青光眼的重要手段，建议每 年至少进行一次。
2. 对于有家族史或患有糖尿病、高血压等疾病的人群，应更加 重视定期检查眼压。
3. 定期检查眼压不仅可以及时发现青光眼，还可以评估治疗效 果和调整治疗方案。
感谢观看!
3. 抗胆碱能药物在临床上的应用非常广泛，包括治疗心律失常、胃肠痉挛 、尿失禁等疾病。
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二、复方托吡卡胺的适应症
1. 治疗原发性青光眼
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1. 原发性青光眼是一种常见 的眼科疾病，需要及时治疗 以防止视力丧失。
2. 治疗原发性青光眼的主要 方法是使用药物或手术来降 低眼压。
3. 对于原发性青光眼患者， 定期的眼科检查和药物治疗 是非常重要的。
2. 降低眼压
1. 降低眼压是治疗青光眼 的重要手段，可以通过药物 、手术等方式实现。
2. 保持良好的生活习惯 ，如定期运动、控制饮食 等，也有助于降低眼压。
3. 对于高眼压患者，应定 期到医院进行眼压检查，以 便及时发现并处是我们日常生活中非 常重要的一部分，因此改善视 力是每个人都应该关注的问题 。
3. 对于已经出现视力问题的人来 说，及时就医并按照医生的建议 进行治疗和康复训练，也是改善 视力的重要途径。
2. 通过定期进行眼保健操、避 免长时间盯着电脑屏幕以及保 持良好的饮食习惯，可以有效 地改善我们的视力。
三、复方托吡卡胺的用法用量
1. 成人剂量：每次1滴，每日3次
1. 成人每次使用该药物时，建议按照医生的指示，每次滴入1滴， 每日需要使用3次。
1
2. 对于成人来说，为了达到最佳疗效，每日应按照医嘱服用三次， 每次用量为1滴。
复方托吡卡胺+妥布霉素地塞米松眼膏
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作用 适应症
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禁忌症
用法及注意事项
1
复方托吡卡胺滴眼液
作用： 本品由托吡卡胺及盐酸去氧肾上腺素组成。托此卡胺具有阿托品样的副 交感神经抑制作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹，盐酸去氧肾上 腺素具有交感神经兴奋作用，吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。
感谢浏览
注意
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妥布霉素地塞米松眼膏用完会有黏腻感。
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本月总结
白内障术前一天，左 氧氟沙星滴眼液一日 四次滴术眼。
五种眼药
白内障手术当日，复 方托吡卡胺滴眼液按 要求滴术眼。
白内障术后当日，术 眼不必滴任何的眼药 水。
晚上睡前 左氧氟沙星、普拉 洛芬、妥布霉素地 塞米松滴眼液三种 眼药水一日四次。 白天 先用复方托吡卡胺 滴眼液滴术眼，间 隔十分钟后，再用 妥布霉素地塞米松 眼膏。 两种晚上睡前用的 眼药绝对不可白天 用。 重点
适应症
用于诊断及治疗为目的的 散瞳和调节麻痹。
禁忌症
1.青光眼和具有房角狭窄、 前房较浅等眼压上升因素 的患者。 2.对本制剂的成份有过敏 既往史的患者。
1
白内障患者手术当日频繁滴 眼。青光眼患者只要进手术 室前滴术眼一回即可。小梁 切除术不散瞳。
2
上午手术患者，7:30滴术眼 一次，冲眼后一小时滴术眼 一次，直到进手术室。
1．对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼 部表面的细菌感染或有感染危险的情况。 2．眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段 组织及一些可按受激素潜在危险性的感染性结膜 炎等炎性疾病，可以减轻水肿和炎症反应。它们 也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼 伤性及异物穿透性角膜损伤。
3．有抗感染成分的复方制剂可以应用于发生眼表 感染危险大的部位和预计有大量细菌存在于眼部 的潜在危险时。
国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较
中国乡村医药国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较梁波罗其张盼盼陈崇钏散瞳验光是诊断儿童近视的金标准，复方托比卡胺滴眼液可用于7～12岁儿童散瞳验光。
复方托吡卡胺滴眼液临床主要分为两种，一种为国产（卓比安），另一种是日本进口（美多丽）。
笔者对比两者在近视儿童散瞳验光的效果，现报道如下：1 资料与方法1.1 对象与分组我科门诊2018年8—11月就诊的屈光不正的儿童49例（92眼），年龄8～12岁，散瞳前球镜值≤－0.5D；排除合并其他眼病，无法配合操作。
根据随机数字表法分为卓比安组24例（47眼）与美多丽组25例（45眼）。
卓比安组男11例，女13例，平均年龄（10.3±1.4）岁。
美多丽组男14例，女11例，平均年龄（9.8±1.4）岁。
两组一般资料接近。
1.2验光方法经眼科常规检查及散瞳前验光后，卓比安组采用卓比安（沈阳兴齐眼药股份有限公司生产，5ml/支）滴眼，美多丽组采用美多丽（参天制药株式会社，10ml/支）滴眼，双眼各滴3次，每次1滴，间隔5分钟，最后1次滴眼20分钟后，采用全自动电脑自动验光仪验光，取3次读数的平均值。
1.3观察指标两组滴药散瞳后球镜均值（绝对值）。
1.4 统计学方法计量资料以（x-±s）表示，采用t检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2 结果两组用药后均未发生明显不良反应。
散瞳前球镜值：作者单位：317016 浙江临海市第二人民医院眼科通信作者：梁波，Email:lb966@ 卓比安组（2.0±0.3）D，美多丽组（2.1±0.8）D；散瞳后球镜值：卓比安组（1.7±0.9）D，美多丽组（1.7±0.9）D；散瞳前后球镜差值：卓比安组（0.3±0.3）D，美多丽组（0.4±0.3）D，差异均无统计学意义（t=0.81、0、1.65，P＞0.05）。
3 讨论复方托吡卡胺滴眼液主要成分有0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素，托吡卡胺是一种抗胆碱药，能阻滞由乙酰胆碱引起的瞳孔括约肌及睫状肌的兴奋作用，溶液滴眼最大睫状肌麻痹作用于用药后30分钟产生[1]；盐酸去氧肾上腺素是交感神经兴奋药，可引起瞳孔开大肌收缩，使瞳孔开大，二者互相作用使调节麻痹作用增强、散瞳作用快，用药后30分钟瞳孔可散大8mm左右，维持时间短（5～8小时）、恢复快[2]，不影响儿童正常学习和生活。
无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验
无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液的兔散瞳效果实验张志刚;赵寅;盛小莉;吴文娟;郑炜【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2024(33)8【摘要】目的探讨无防腐剂复方托吡卡胺滴眼液对实验兔的散瞳效果。
方法取实验兔30只,按体质量随机分为空白对照组(等体积0.9%氯化钠注射液),参比制剂组[参比制剂(规格为每瓶10 mL),50μL],受试制剂组[受试制剂(无防腐剂,规格为每瓶0.4 mL),50μL],各10只。
各组实验兔双眼均分别给予相应药物或0.9%氯化钠注射液1次。
分别于给药前及给药后0.25,0.5,1,2,4,8,12,24 h检测实验兔的双眼瞳孔最大直径,计算给药前后的最大直径差。
测量双眼正向(0°、90°)及斜向(45°、135°)的轴线直径,计算瞳孔面积。
结果与空白对照组比较,受试制剂组与参比制剂组实验兔给药后除24 h外其余时间点的瞳孔最大直径差均显著增大,且参比制剂组给药后各时间点、受试制剂组除给药后24 h外其余各时间点实验兔的瞳孔面积均显著增大(P<0.05或P<0.01);受试制剂组实验兔给药后各时间点的瞳孔最大直径差和瞳孔面积与参比制剂组比较均无显著差异(P>0.05)。
结论复方托吡卡胺滴眼液受试制剂与参比制剂对实验兔的散瞳效果基本一致。
【总页数】3页(P36-38)【作者】张志刚;赵寅;盛小莉;吴文娟;郑炜【作者单位】汇禹远和<海南>药业有限公司【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察2.复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果3.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果5.国产与进口复方托吡卡胺滴眼液用于近视儿童散瞳验光效果比较因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶对小儿屈光度影响观察
复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶对小儿屈光度影响观察【摘要】：目的：探究对小儿使用复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对屈光度影响。
方法：选取2020年12月至2021年12月期间，在本院进屈光不正治疗的500例患儿（1000眼）作为本次研究样本。
将500例小儿依据年龄差异分为低龄、中龄、大龄三组。
分别给予三组患儿复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，观察对比三组患儿药物散瞳后的屈光度。
结果：低龄组近视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高，（P＜0.05）；低龄组及中龄组远视患儿应用复方托吡卡胺散瞳后屈光度更高（P＜0.05）。
结论：复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，对于不同年龄阶段的屈光不正患儿来说，有一定的临床差异，实际应用过程中应综合考虑患儿年龄及屈光不正程度，来选择适宜的散瞳药物。
【关键词】：复方托吡卡胺滴眼液；硫酸阿托品眼用凝胶；小儿屈光度屈光不正是较为常见的一种视网膜病变，好发于青少年，判断屈光不正的类型需要进行散瞳验光，而据相关研究表明，对于小儿屈光不正患儿来说，散瞳验光的药物选择对于结果具有一定的影响[1]。
鉴于此，本文选取部分屈光不正患儿，就复方托吡卡胺滴眼液与硫酸阿托品眼用凝胶，这两种常用散瞳药物的屈光度影响进行分析。
1、资料与方法1.1资料：选取2020年12月至2021年12月期间，在本院进屈光不正治疗的500例患儿（1000眼）作为本次研究样本。
将500例小儿依据年龄差异分为三组，其中低龄组100例，男60名，女40名，年龄4-6岁，平均（5.3±1.2）岁，近视82例，远视18例；中龄组150例，男79名，女71名，年龄7-8岁，平均（7.5±0.5）岁，近视92例，远视58例；大龄组250例，男150名，女100名，年龄9-10岁，平均（8.5±0.5）岁，近视162例，远视88例。
所选患儿基线资料对比显示（P>0.05），具有可比性。
托吡卡胺滴眼液临床严重的不良反应分析
·２７２·安徽医药ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＪｏｕｒｎａｌ２００７Ｍａｒ；１１（３）托吡卡胺滴眼液临床严重的不良反应分析殷光权（中国科技大学医院，安徽合肥２３００２６）关键词：托吡卡胺；滴眼液；不良反应；眼科用药托吡卡胺滴眼液（ＴｒｏｐｉｃａｍｉｄｅＥｙｅＤｒｏｐｓ）为合成的抗胆碱药物，具阿托品样作用，能阻断乙酰胆碱（ＡＣｈ）引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋而产生扩瞳和麻痹睫状肌作用。
与其他抗胆碱药相比，具有扩瞳作用起效快，睫状肌麻痹作用弱且短暂等特点，其全身副作用罕见。
１ｏ，临床普遍作为常规扩瞳药供眼底检查和屈光检查使用。
由于托吡卡胺滴眼液的副作用很少，临床使用次数又少，故一般很少出现不良反应，尤其是严重的不良反应，但笔者通过查阅国内相关文献发现，近年来托吡卡胺滴眼液在临床使用中出现不少严重的不良反应病例，现将每类典型病例摘编如下，以引起临床用药重视。
１严重的不良反应１．１全身皮肤变态反应孙守芹。
２ｏ报道，患者女，３２岁，因双眼视物模糊３ｄ来眼科就诊（就诊前１０ｄ未用过任何药物，且既往无药物过敏史），因需散瞳检查晶体及眼底，故用托吡卡胺眼药水双眼各滴２次，每次各１滴，两次间隔约５ｍｉｎ。
第二次滴眼后１５ｍｉｎ，患者自觉双侧眼睑、面颊及会阴部有灼热感，随之轻微发红。
３０ｍｉｎ后双睑皮肤、头面部、双上肢、胸腹前后侧及股内侧皮肤相继出现大小不等的散在性丘疹，有痒感。
体检，全身无其它异样感觉及表现。
经常规抗过敏治疗３ｄ，上述症状、体征消失。
１．２过敏性休克张文波等＂ｏ报道，患者男，１０岁，因双眼视远不清半年，就诊，眼科检查，诊断为“双眼屈光不正”，用０．５％托吡卡胺滴眼液５ｍｉｎｌ次滴眼，散瞳验光。
滴眼２０ｍｉｎ后，出现双眼痒、肿胀，睁开困难，继而出现头晕，面色苍白，四肢冰冷、无力，全身冷汗，神志淡漠等症状。
测血压６０／４０ｍｍＨｇ；脉搏１２０次／ｍｉｎ，细弱。
复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果
复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果目的：探讨复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童屈光检查中的应用效果。
方法：将56例（112只眼）7～17岁近视患者分为7～12岁组和13～17岁组，在散瞳前后，由有经验的验光师对患者进行电脑验光和检影验光，应用SPSS 17.0统计软件比较每组用药前后等效球镜（SE）值的变化。
结果：每组散瞳前后SE值比较差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：复方托吡卡胺滴眼液是一种睫状肌麻痹剂，但对不同年龄的儿童睫状肌麻痹作用效果有限，且散瞳前后屈光度无明显变化。
随着科技的进步和社会环境的改变，近视在全世界范围内，尤其是亚洲国家，发病率逐年提高，近视人群年龄越来越小。
在我国儿童近视的发病率也逐年上升，已成为日趋严重的社会问题。
有调查显示中国上海市小学生视力损害的主要原因是近视，6～12岁小学生近视的总患病率为31.1%[1]。
有研究对国际学校13～15岁学生的调查表明，中国学生的近视率高达82.8%，相对白种人学生的40.5%较高[2]。
近视给人们的生活和学习带来了诸多不变，而有效改善视力的方法之一就是配戴合适度数的眼镜，对于儿童散瞳验光是配镜不可缺少的步骤。
笔者对近视儿童应用复方托吡卡胺散瞳，并在散瞳前后进行医学验光，对比散瞳前后等效球镜值的变化，以此评价复方托吡卡胺在儿童近视检查中的应用效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择青岛市区的在校儿童，2012年1月-2014年10月因视力下降需要进行屈光检查的就诊近视儿童56例，无戴镜史，未接受过近视的治疗，均为首次散瞳验光，所有患眼矫正视力均可达1.0，其中男23例（46只眼），女33例（66只眼），年龄7～17岁，平均（12.02±2.16）岁，视力下降时间为2个月～1年，视力在0.1～0.6之间。
在屈光检查前，先进行视力、眼位、裂隙灯显微镜、眼底镜、眼压等眼科常规检查，排除弱视、远视、屈光介质混浊等病变，所有受检者眼位正位，眼压均在正常范围，检查合作。
托吡卡胺滴眼液使用说明
托吡卡胺滴眼液【用法用量】滴眼剂0.5%～1%溶液滴眼，一次一滴，间隔5分钟滴第二次。
【注意事项】1.为避免药物经鼻粘膜吸收，滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟。
2.如出现口干、颜面潮红等阿托品样毒性反应应即停用，必要时予拟胆碱类药物解毒。
3.出现眼压升高及过敏症状时应停用。
【不良反应】本品0.5%溶液滴眼1～2次，每次一滴的罕见，1%溶液可能产生暂时的刺激症状。
本品为散瞳药，故在散瞳期间视物稍有不便，5小时即可恢复眼的正常调节功能。
因本品为类似阿托品的药物，故可使闭角型青光眼眼压急剧升高，也可能激发未被诊断的闭角型青光眼。
【禁忌】闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为抗胆碱药，能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。
其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。
【儿童用药】婴幼儿对本品的不良反应极为敏感，药物吸收后可引起眼局部皮肤潮红、口干等。
婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合征者反应强烈应禁用。
【老人用药】高龄者容易产生类阿托品样毒性反应，也有可能诱发未经诊断的闭角型青光眼，一经发现应即停药。
【包装】6ml:15mg/支【类型】处方药【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】滴眼剂【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。
具有较低的解离常数，眼内通透性良好，组织扩散力强，可能是其起始迅速，维持时间短的原因。
本品0.5%、1％溶液滴眼后20～30分钟内散瞳及调节麻痹作用达高峰。
随后作用逐渐降低，调节麻痹(残余的)2～6小时。
散瞳(残余的)约7小时。
本品的睫状肌调节麻痹作用强度与剂量密切相关，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四种浓度均有调节麻痹作用。
滴眼后，最大残余调节度数分别为0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。
滴眼液使用方法
滴眼液使用方法
眼睛是人体最重要的感觉器官之一，保护眼睛健康是我们日常生活中不可忽视的重要任务。
滴眼液作为常见的眼部药物，被广泛用于治疗眼部疾病和保护眼睛健康。
正确的使用方法不仅可以增加药物的疗效，还能避免不必要的副作用。
下面将为大家介绍滴眼液的正确使用方法。
首先，使用滴眼液前需要洗净双手，确保双手的清洁。
然后取出一瓶滴眼液，检查药液是否澄清无颗粒，确保药液的质量。
在使用滴眼液之前，建议先将药瓶放入手掌中稍微摇晃几下，以确保药液均匀混合。
接着，取出一瓶眼药水，用拇指和食指捏住瓶盖，轻轻拧开。
在滴眼液之前，需要将头部稍微仰起，用另一只手的中指轻轻拉下下眼睑，露出眼球下方的结膜囊。
接着将滴眼瓶倒转，让药液滴在结膜囊中，一次滴1-2滴即可。
在滴眼液的过程中，要尽量避免让药瓶的尖头接触到眼睛或者手指，以免造成交叉感染。
滴完眼药水后，闭眼轻轻按压泪囊位置，以促使药液在眼球表面均匀分布。
然后慢慢睁开眼睛，避免眨眼过快，以免药液流失。
使用完毕后，要及时将药瓶盖盖紧，避免灰尘、细菌污染药液。
需要注意的是，使用滴眼液时要遵循医生的嘱咐，按照医生的建议使用药物的剂量和频次。
不要随意增加或减少药物的使用量，以免影响疗效或者出现不良反应。
另外，不同种类的眼药水在使用方法上可能会有所不同，所以在使用之前一定要仔细阅读药品说明书或者咨询医生。
总之，正确的使用滴眼液对保护眼睛健康至关重要。
只有在正确的使用方法下，药物才能发挥最大的疗效，同时也能减少不必要的风险和副作用。
希望大家在日常生活中能够正确使用滴眼液，保护好自己的眼睛健康。
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复方托吡卡胺滴眼液
【用法用量】眼部用药。
1、散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
本品滴眼后5-10分钟开始散瞳，15-20分钟瞳孔散得最大。
约维持一个半小时后开始恢复，5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。
2、屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。
【注意事项】1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用，必要时测量眼压或用缩瞳药。
2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。
3.出现过敏症状或眼压升高应停用。
4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点，但瞳孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。
5.滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻黏膜吸收过多引发全身不良反应。
6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。
7.不适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
(运动员慎用)
【不良反应】偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高。
【禁忌】对本品过敏者和闭角型青光眼患者禁用
【适应症】用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹剂。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
【药理毒理】据文献报道，本品中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
【儿童用药】1、由于残余调节力的存在，不适合12岁以下少年儿童散瞳验光。
2、未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓、呼吸停止。
对儿童的安全性尚未确立，宜慎用。
【老人用药】尚不明确。
【包装】5ml/瓶
【药物过量】尚不明确。
【类型】处方药
【医保】乙类
【国家/地区】国产
【剂型】滴眼剂
【药代动力学】尚不明确。
【成份】本品为复方制剂，其组分为：每瓶含托吡卡胺25mg，盐酸去氧肾上腺素25mg
【执行标准】国家药品标准WS-10001-(HD-0023)-2002
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。