红外分光光度计基本原理
红外分光光度法
CH 2 909cm1
七、吸收峰峰位及影响因素
1、吸收峰峰位（位置） 即振动能级跃迁所吸收红外线的波长（T-）或波数（T-） ， 是红外光谱鉴定中的主要依据。
max , max 或 max
1）基本振动频率
√ 1
= 2
k
√ √ 1
= 2C
k
’
= 1302
k
’
(cm-1)
C、氢键效应：使伸缩振动频率降低
分子内氢键：对峰位的影响大，不受浓度影响
七、吸收峰峰位及影响因素
C、氢键效应：使伸缩振动频率降低
分子间氢键：受浓度影响较大，稀释后，吸收峰位发生变化
七、吸收峰峰位及影响因素
D、杂化的影响
杂化轨道中s 轨道成分↑，键能↑，键长↓，↑
饱和C 原子 sp3杂化 CH（饱和） 3000cm1 不饱和C 原子 sp2或sp杂化 CH（不饱和） 3000cm1
• 特征峰仅代表基团的一种振动形式 • 相关峰的数目与基团的活性振动及光谱的波数范围有关 • 用一组相关峰才可以确定一个官能团的存在 • 用一组相关峰鉴定一个基团的存在，是解析IR图谱的原则
图示
CN 2247cm1
as CH 2
3090cm1
CC 1639cm1
CH 990cm1
ΔV 2 νL 2ν
V 3 L 3
泛频峰跃迁几率小，强度较弱， 难辨认→却增加了光谱特征性
2、特征峰（特征频率）与相关峰 （根据吸收峰的频率与基团结构之间的关系区分）
1）特征峰 可用于鉴别官能团存在、又容易辨认的吸收峰
2）相关峰 由一个官能团所产生的一组具有相互依存、相互佐证关 系的特征峰
红外分光光度法原理
红外分光光度法原理嘿，朋友们！今天咱来唠唠红外分光光度法原理。
这玩意儿啊，就像是一个神奇的眼睛，能看穿物质的小秘密呢！你想想看，这世界上的各种东西，就像一群调皮的小精灵，有着自己独特的“模样”和“性格”。
红外分光光度法呢，就是专门来捕捉这些小精灵特点的法宝。
它的原理其实不难理解。
就好比我们人能通过声音来辨别不同的人一样，红外分光光度法是通过红外线来识别不同的物质。
每种物质都会对红外线产生特定的反应，就像每个人说话的声音都不一样。
红外线照到物质上，物质就会吸收或反射一部分红外线，这吸收和反射的情况可就大有文章啦！通过分析这些情况，我们就能知道这个物质到底是什么成分啦。
这多厉害呀，就好像我们有了一双能看透物质本质的眼睛。
红外分光光度法就像是一个超级侦探，能从那些看似普通的现象中找出关键线索。
比如说，在化学实验里，我们可以用它来确定某种化合物是否存在，或者看看混合物里都有哪些成分。
这可比我们自己瞎猜要靠谱得多呢！它的应用那可广泛啦！在医药领域，能帮助医生们搞清楚药物的成分和质量；在环境监测中，可以检测出空气中的污染物；在材料科学里，能让科学家们更好地了解材料的性能。
这不就是一个无处不在的小助手嘛！而且哦，这个方法还特别灵敏。
哪怕只有一点点的物质，它也能捕捉到信号，这可比我们的眼睛厉害多啦！咱的眼睛有时候还会看走眼呢，但红外分光光度法可不会轻易出错。
咱再想想，如果没有红外分光光度法，那得有多少事情变得困难重重啊！就好像我们在黑暗中摸索，不知道该往哪里走。
但有了它，就像是点亮了一盏明灯，让我们能清楚地看到前进的方向。
所以说啊，红外分光光度法可真是个了不起的技术！它让我们对这个世界的认识更加深入，更加准确。
它就像一把神奇的钥匙，为我们打开了无数知识的大门。
朋友们，是不是觉得很有意思呢？以后再看到那些复杂的实验仪器和数据，可别再一头雾水啦，想想红外分光光度法的神奇之处，说不定就能恍然大悟哦！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
红外分光光度法
使用波数范围:5000-400cm-1
第十四章
色散型红外光谱仪主要部件
2. 吸收池
因玻璃、石英等材料不能透过红外光，
红外吸收池要用可透过红外光的 NaCl 、 KBr 、
CsI、KRS-5（TlI 58%，TlBr42%）等材料制成
窗片。用 NaCl 、 KBr 、 CsI 等材料制成的窗片需
注意防潮。固体试样常与纯KBr混匀压片，然后 直接进行测定。
5. 记录系统
第十四章
制样方法sampling methods
K＝5N.cm-1，求C－H键的振动频率。
解：C原子和H原子的折合质量为：
代入公式，得：
答：C－H键的振动频率为3030cm-1。
第十四章
第二节
基本原理
由于有机化合物的结构不同，化学键连接
的两原子折合质量和化学键的力常数各不相同，
就会出现不同的吸收频率，因此，不同的化合 物各有其特征的红外光谱。
第十四章
第十四章
第一节
概述
红外光区的划分：
红外光谱在可见光区和微波光区 之间，其波长范围约0.75～1000μm。 习惯上将红外光区划分为三个区域。
第十四章
第一节
红外光谱区 区域 近红外 中红外 远红外 λ(μm) 0.75～2.5 2.5~50 50～1000
概述
σ(cm-1 ) 13000 ~4000 4000~200 200~10
水的红外光谱图
第十四章
第二节
(四)吸收峰的类型
基本原理
基频：振动能级由基态跃迁到第一激发态时产生的
吸收峰称为基频峰，相应的频率称为基频。
一般从基态跃迁到第一激发态的几率较大， 所以基频吸收的强度也较大。
分光光度计使用原理及操作方法
分光光度计使用原理及操作方法分光光度计使用原理及操作方法1. 使用原理分光光度计是一种用于测量溶液中吸光度的仪器。
其工作原理基于比尔－朗伯定律，即溶液中的吸光度与溶液中的物质浓度成正比关系。
分光光度计通过以下步骤来测量溶液的吸光度：1. 光源：分光光度计使用可见光、紫外光或红外光作为光源。
光源发出的光通过狭缝变窄并通过一系列的光学元件（如棱镜、电离室等）来保证光的稳定性和光谱的选择性。
2. 光的分离和选择：进入分光光度计的光线经过棱镜或光栅的分光作用，使不同波长的光分别出射，形成一个连续的光谱。
在测量特定波长的光时，分光光度计会旋转光栅或调节棱镜角度，使得待测波长的光通过。
3. 透射和吸收：分光光度计将选定波长的光通过样品溶液，样品溶液吸收部分光能，使得透射光的强度减弱。
4. 探测和记录：透射光通过光电探测器，其产生的电流经过放大并转换成可读数值。
这个数值与溶液的吸光度成正比，反映了溶液中物质的浓度。
2. 操作方法以下是使用分光光度计的一般操作方法：1. 打开仪器电源，并等待一段时间使其预热。
2. 调节仪器上的波长选择器，选择所需测量波长。
3. 调零：用空白试剂（即纯溶剂）进行初始测量。
将空白试剂放入光化池中，并按下测量按钮。
4. 采样：取得待测样品溶液，将其转移到光化池中。
5. 测量：按下测量按钮，分光光度计将测量样品溶液的吸光度。
6. 记录结果：将读取到的吸光度数值记录下来，并按需进行进一步计算或分析。
7. 清洗：使用纯溶剂清洗光化池和光学元件，以避免样品交叉污染。
请注意，具体的操作方法可能因不同品牌和型号的分光光度计而有所不同。
在使用仪器前，请务必参考仪器的使用手册，以获取准确的操作指南。
红外分光光度法
某基本振动吸收红外线 而发生能级跃迁， 必须满足两个条件：
1）Δμ≠0
2） υL＝ ΔVυ
2.泛频峰
1）倍频峰 υL＝ nυ 2）组频峰
合频峰 υ1＋υ2 差频峰 υ1－υ2 强度弱,特征性明显,有利于结构 分析
四.特征峰与相关峰
1.特征峰（特征频率）
能证明某官能团存在的，又容易 辨认的一些吸收峰。 官能团（基团）的存在与吸收峰 的存在相对应。因此可用一些易 辨认、又代表性的吸收峰来确认 官能团的存在。
4. 吸收池
(1)液体池——分析液体样品 固定池：窗片间距离固定 密封池：用于测定挥发性样品 可拆卸池：用于测定高沸点液体或 糊剂，用于定性分析 (2)气体池——分析气体样品 用于测量气体及沸点较低的液体样品
二.傅立叶变换红外光谱仪简介
1. 工作原理
2. 检测器
热电型硫酸三甘肽(TGS) 或光电导 型如汞镉碲(MCT)
本章重点
吸收曲线的描述（峰数、峰 位、峰强），典型光谱（芳 烃、羰基化合物），光谱解析 方法。
本章难点
光谱解析方法
第一节 概述
一.定义
红外分光光度法是以红外区域 电磁波连续光谱作为辐射源照射样 品，记录样品吸收曲线的一种光学 分析方法，又称红外吸收光谱法。
二. 红外线的区别
区域 波长 名称 λ(μm)
了解基频峰的可能数目。 2.振动形式 伸缩振动（键长改变）：υ s，υ as
弯曲振动（键角改变）：β (δ ,ρ ) γ (ω ,τ )
伸缩振动
对称伸缩振动 不对称伸缩振动
弯曲振动（变角振动）
3. 振动自由度（f）
——独立的基本振动的数目(独立振动数) 中红外区没有电子跃迁，只需考虑分子中的 三种运动形式：平动(位移)、振动、转动。 分子的平动能改变，不产生光谱，转动能级 跃迁产生远红外光谱。 在讨论中红外光谱时，这两种运动形式要扣 除。
傅里叶红外光谱分光光度计
傅里叶红外光谱分光光度计傅里叶红外光谱分光光度计是一种可靠的光谱分析仪器，它可以分析不同物质的分子结构和化学键，以及分析它们的含量、纯度和质量等参数。
这种仪器广泛应用于医药、环保、化工、冶金、农业、食品等领域，在科学研究和生产过程中发挥着重要的作用。
傅里叶红外分光光度计主要由光源、光路、样品室、检测器和信号处理系统等多个部分构成。
其中，光源主要负责产生红外光束，而光路用于分析样品所发出的光谱，最后将光信号转换为电信号并进行处理和分析。
样品室是整个仪器的核心部分，它包含准直器、样品台、光源、检测器等多个部件，可以确保样品的光路透明度、有效反射和透射等特性。
在整个测试过程中，样品室的状态必须是稳定的，以确保测试结果的准确性和可靠性。
傅里叶红外分光光度计的工作原理基于傅里叶变换的原理，通过将红外光源的频谱信号转换为时间域信号，再将样品所发出的光谱信
号通过对应的光谱仪进行光谱分析，最后将光谱信号转换为频谱信号，通过信号处理和分析系统完成整个测试过程。
为了确保测试结果的准确性和可靠性，傅里叶红外分光光度计需
要经过规范的校准和质量控制等程序。
校准是确保仪器测量数据的准
确性和可靠性的过程，而质量控制则是通过各种技术手段对仪器进行
质量检测和监控的过程，以确保仪器能够运行稳定、精确和可靠。
总之，傅里叶红外分光光度计是一种高级、可靠的分析仪器，它
可以有效地分析不同样品中的分子结构和化学键，以及分析它们的含量、纯度和质量等参数。
随着科技的不断进步，傅里叶红外分光光度
计的性能和功能将不断提高，为科学研究和生产过程中提供更加准确
和可靠的测试结果。
光栅型红外分光光度计的工作原理
光栅型红外分光光度计的工作原理
光栅型红外分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，它通过光栅的作用将红外光分散成不同波长的光束，再利用探测器测量各个波长的光强，从而得到样品的红外光谱信息。
其工作原理可以概括为光的分散、检测和信号处理三个部分。
光栅型红外分光光度计利用光栅的分光作用将进入仪器的红外光束分散成不同波长的光束。
光栅是一种具有许多平行刻线的光学元件，当入射光束通过光栅时，会因为光栅上的刻线而发生衍射现象。
根据光栅的衍射原理，入射光束会被分散成多个不同波长的光束，并按照一定的角度入射到后续的光学系统中。
分散后的红外光束被引导到检测器进行光强的测量。
检测器一般采用半导体探测器，如光电二极管或光电倍增管。
当分散后的光束入射到探测器上时，光的能量会激发探测器中的电子，产生电流信号。
这个信号的强度与入射光束的光强成正比，因此通过测量电流信号的大小，就可以得到不同波长光束的光强信息。
得到的电流信号经过信号处理电路进行放大、滤波和转换，最终得到红外光谱图。
信号处理电路主要包括放大器、滤波器、模数转换器等组成，其作用是对检测器输出的弱信号进行增强和处理，以提高信噪比和测量精度。
经过信号处理后，得到的信号可以通过连接到计算机的接口进行数据采集和分析，从而得到样品的红外光谱信
息。
光栅型红外分光光度计通过光栅的分光作用将红外光分散成不同波长的光束，再利用探测器测量各个波长的光强，并通过信号处理电路得到红外光谱图。
它具有分辨率高、测量范围广、测量速度快等优点，被广泛应用于化学、生物、药物等领域的红外光谱分析。
红外分光光度计的原理
红外分光光度计的原理一、引言红外分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本文将介绍红外分光光度计的原理及其应用。
二、原理概述红外分光光度计是基于物质吸收红外辐射的原理工作的。
红外辐射是电磁波的一种，其波长范围为0.78-1000微米。
物质在红外光谱范围内吸收特定波长的红外辐射，吸收光的强度与物质的浓度成正比关系。
三、红外光源红外分光光度计使用的主要光源是红外灯。
红外灯是一种能够产生红外辐射的装置，其工作原理是通过电阻丝加热产生红外辐射。
红外灯的特点是辐射强度稳定，波长范围广。
四、样品室样品室是红外分光光度计中用于放置样品的部分。
样品室一般由透明的材料制成，以保证红外辐射能够穿透样品。
在样品室中，样品与红外辐射发生相互作用，产生吸收现象。
五、光学系统红外分光光度计的光学系统由光源、样品室和光检测器组成。
光源发出的红外辐射经过样品室后，进入光检测器进行检测。
光检测器能够测量吸收光的强度，从而得到样品的吸收光谱。
六、检测技术红外分光光度计常用的检测技术有传统单光束技术和双光束技术。
传统单光束技术使用一个光路，通过比较样品和参比物的吸收光强度来测量样品的吸收光谱。
双光束技术则将光路分为两条，一条用于测量样品，另一条用于测量参比物，通过两者的比较来消除光源的波动等因素对测量结果的影响。
七、数据处理红外分光光度计测量得到的吸收光谱可以通过数据处理进行分析。
常用的数据处理方法包括基线校正、峰值识别和定量分析等。
基线校正是通过消除背景光的影响，使得样品的吸收峰更加清晰。
峰值识别则是通过识别吸收峰的位置和强度，确定样品中特定成分的存在与浓度。
定量分析则是根据吸收峰的强度与样品中物质的浓度之间的关系，进行定量测定。
八、应用领域红外分光光度计在化学、生物、医药等领域有着广泛的应用。
在化学领域，红外分光光度计可以用于分析有机化合物的结构和功能基团的存在与否。
在生物领域，红外分光光度计可以用于检测蛋白质、核酸等生物分子的结构和含量。
红外分光光度计原理
红外分光光度计原理
红外分光光度计是一种用于测量物质中红外辐射吸收特性的仪器。
其原理基于分析物质在红外光谱范围内对特定波长的红外光的吸收或透射。
红外光谱范围通常被分为近红外、中红外和远红外三个区域。
红外分光光度计采用一套特定的光学系统将待测样品中的红外光分离出来，并通过一个检测器将吸收或透射的光信号转换为电信号。
光学系统通常包括一束红外光源、光源和样品之间的透明窗口、样品室、分光元件和检测器。
光源发出的红外光通过透明窗口进入样品室，经过待测样品后，被分光元件分解成不同波长的光束，然后进入检测器进行信号转换。
分光元件通常采用光栅或干涉仪，用于将不同波长的光分开，以便后续的信号处理和分析。
光栅光谱仪基于光栅的衍射效应，可将不同波长的光分散成不同角度，并通过调整光栅角度将特定波长的光束聚焦在检测器上。
干涉仪光谱仪则利用干涉效应，通过在不同光路上产生干涉来实现光的分散。
检测器通常采用光电二极管或光电倍增管。
当红外光通过样品时，部分光被样品吸收或透射，而剩余的光被检测器接收并转换为电信号。
该电信号随着样品中红外光的吸收或透射强度的变化而变化，从而反映了样品的红外光谱信息。
通过测量待测样品与参比样品之间的红外光谱差异，可以得到
样品在红外光谱范围内的吸收或透射光强度。
这些吸收或透射光强度数据可以通过进一步处理和分析，得到有关样品化学成分和结构特性的信息。
总而言之，红外分光光度计利用特定的光学系统将红外光分离出来，并将其转换为电信号，通过测量样品中红外光的吸收或透射特性，来研究和分析材料的成分和结构。
分光光度计使用原理及操作方法
分光光度计使用原理及操作方法分光光度计使用原理及操作方法一、分光光度计的原理分光光度计是一种测量样品溶液中吸收或透射光强的仪器。
它的基本原理是通过将可见光或紫外光通过样品溶液后，测量出光强的变化，从而得知样品溶液中物质的浓度或其他性质。
分光光度计的原理可以分为下面几个步骤：1. 光源发射：分光光度计通常使用可见光或紫外光作为光源。
这些光经过滤波器减少杂散光，通过准直系统形成平行光束。
2. 样品测量：经过准直系统形成的平行光束通过样品溶液，样品中吸收或透射一部分光。
被吸收的光与未经样品的光进行比较，通过这种比较可以得到吸光度或透光度。
3. 光电传感器检测：被吸收或透射后的光通过光电传感器检测并转化为电信号。
光电传感器常用的有光电二极管或光电倍增管。
4. 信号处理和显示：光电传感器转化的电信号经过放大和滤波处理后，通过计算机或显示器显示出吸光度或透光度的数值。
二、分光光度计的操作方法1. 准备工作：在使用分光光度计之前，需要进行准备工作。
这包括检查仪器是否处于正常工作状态，校准仪器的零点，确认样品槽或比色皿是否清洁干净。
2. 设定波长：根据需要测量的物质，设定合适的波长。
分光光度计通常具有可以选择波长的旋钮或按钮，通过旋转或按键来设定所需的波长。
3. 参比校正：为了确保测量结果的准确性，需要进行参比校正。
这可以通过将参比溶液放入样品槽，并记录下参比物质的吸光度或透光度值。
然后将样品溶液放入样品槽中进行测量。
4. 测量样品：将待测样品溶液放入样品槽中，确保溶液填满槽，并将样品槽放入分光光度计中。
根据需要选择透射模式或吸收模式，开始测量。
5. 记录和分析：根据测量结果记录样品的吸光度或透光度值。
可以根据所测得的数值进行进一步的数据分析和计算。
6. 清洁操作：在使用完毕后，及时清洁分光光度计的样品槽和其他部件，以确保下次使用时的准确性和可靠性。
三、注意事项1. 避免阳光直射：分光光度计的使用需要避免阳光直射，以免影响测量的准确性。
紫外可见近红外分光光度计原理
紫外可见近红外分光光度计原理
紫外可见近红外分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、医学、环境等领域的测量工具。
它的原理基于分光光度法，即将样品溶液的光谱曲线与纯溶剂的光谱曲线进行比较，从而得出样品的含量。
紫外可见近红外分光光度计可以测量波长范围从190nm到
1100nm的光谱，可以检测出各种物质的存在和浓度。
其中，紫外光谱是在190-400nm波长范围内进行测量的，可用于测定有机化合物、生物分子和无机化合物等；可见光谱是在400-700nm波长范围内进行测量的，可用于测定染料、金属离子和药物等；近红外光谱是在
700-1100nm波长范围内进行测量的，可用于测定食品成分、药品配方和化妆品等。
在测量中，样品的光谱曲线会被分光光度计分解为不同的波长组分，然后进行检测和记录。
通过比较样品的光谱曲线与纯溶剂的光谱曲线，可以计算出样品的吸光度，并据此推导出样品的浓度。
同时，紫外可见近红外分光光度计也可以进行定量分析和定性分析，以满足不同领域对于光谱测量的需求。
总之，紫外可见近红外分光光度计的原理基于分光光度法，通过测量样品的光谱曲线和纯溶剂的光谱曲线，得出样品的含量。
它的应用范围广泛，可以用于化学、生物、医学、环境等领域的光谱测量和分析。
- 1 -。
红外分光度计原理
红外分光度计原理
红外分光度计是一种常见的分析仪器，它利用红外辐射与物质分子之间的相互作用来获取样品的信息。
它的工作原理主要有以下几个方面：
1. 光源：红外分光度计通常使用红外灯作为光源。
这种灯能产生红外光谱范围内的辐射能量。
2. 参比样品：为了校正检测结果，红外分光度计需要一个参比样品。
一般来说，这个参比样品是一个被广泛研究并且具有已知成分的物质。
3. 样品池：样品池是一个用来容纳待测样品的装置。
它通常由透明材料制成，以保证光线可以透过。
4. 光路系统：红外分光度计的光路系统通常包括光学棱镜、反射镜和光栅等。
这些光学元件能将经过样品池的红外光分散成不同波长的光，并使其投射到检测器上。
5. 检测器：红外分光度计一般使用光电二极管作为检测器。
当红外光照射到检测器上时，光电二极管会产生电信号，该信号与光强度成正比。
6. 数据处理：红外分光度计会将检测到的电信号转换为光谱图，并通过计算机进行数据处理和分析。
根据不同样品的红外光谱特征，可以确定样品的组分和含量。
红外分光度计通过上述原理，能够对样品进行非破坏性的分析和检测。
它被广泛应用于化学、生物、环境等领域，为科学研究和工业生产提供了强有力的技术支持。
红外分光光度计基本原理 光度计工作原理
红外分光光度计基本原理光度计工作原理红外分光光度计由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。
可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域。
红外分光光度计基本原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。
IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
紫外分光光度计的维护紫外分光光度计就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。
1、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，可以由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录2、环境中的尘埃和腐蚀性气体亦可以影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一.因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘3、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素.他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀4、产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命.维护保养时应定期加以校正，应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室.！。
红外分光光度计
3. 单色器
单色器的作用是把通过样品池和参比池的复合光 色散成单色光， 色散成单色光，再射到检测器上加以检测 光栅——光栅单色器不仅对恒温恒湿要求不高 光栅——光栅单色器不仅对恒温恒湿要求不高， 光栅单色器不仅对恒温恒湿要求不高， 而且具有线性色散， 而且具有线性色散，分辨率高和能量损失小等优 点 迈克尔逊(Michelson)干涉仪 迈克尔逊(Michelson)干涉仪
第三节
傅立叶变换红外光谱仪
一、红外分光光度计的主要部件
主要部件：光源、单色器、吸收池、检测 主要部件：光源、单色器、吸收池、
器、记录装置
根据红外吸收光谱仪的结构和工作原理不同可 分为： 分为： 光栅型红外吸收光谱仪 （色散型） 色散型） 傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR） 傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）
2. 吸收池
玻璃、石英等对红外光均有吸收 玻璃、 岩盐窗片—— 一般用一些盐类的单晶制作（ 岩盐窗片—— 一般用一些盐类的单晶制作（如 KBr 或 NaCl 等），要求恒湿环境 ），要求恒湿环境 可测定固、 可测定固、液、气态样品 气态： 气态：将气态样品注入抽成真空的气体样品池 液态： 液态：液体样品可滴在可拆池两窗之间形成薄的 液膜； 液膜；一般将液体样品注入液体吸收池中 固态： 固体样品+100~200 固态：1~2mg 固体样品+100~200 mg KBr 研磨混 匀后 压成 1mm 厚的薄片 用于测定红外光谱的样品有较高的纯度 （>98%），样品中不应含有水分 >98%），样品中不应含有水分 ），
3.傅立叶变换红外光谱仪 特点 3.傅立叶变换红外光谱仪
1）扫描速度极快 1s 2）具有很高的分辨率 0.1～0.005cm-1 3）灵敏度高 10-8 g
红外分光光度计的使用教程
红外分光光度计的使用教程红外分光光度计使用教程红外分光光度计是一种常用的实验仪器，用于分析和检测物质的吸收和透过红外辐射的能力。
本文将详细介绍红外分光光度计的使用教程，帮助读者正确高效地操作仪器。
一、基本原理与构成红外分光光度计通过红外光束入射样品，经过样品的吸收后，透过红外检测器测量样品吸光度的变化。
仪器主要由光源、样品室、检测器和数据处理单元组成。
二、预热与检查在使用红外分光光度计前，需要进行预热操作。
打开仪器电源，根据仪器指示进行预热操作，通常需要等待数分钟。
预热完成后，检查样品室内是否有残留物，如有需要进行清理。
三、调节路径正确的路径调节是保证测量结果准确的重要步骤。
首先，将光源路径调节至最佳状态，调整光源位置和角度，确保光束通过样品室中的样品。
然后，调节检测器，使其对准光源路径，并调节其位置和角度，以最大程度地接收样品透过的光。
四、设置参考和样品在进行测量之前，需要设置参考和样品。
选择具有相似特性的参考物质，将其放置在参考室中，并且确保样品与参考物质之间没有气泡或污染。
调整样品室温度和湿度至合适的范围，以避免对测量结果产生影响。
五、调节光源强度和滤波器适量的光源强度是保证测量准确性的关键。
根据样品的特性和浓度，调节光源强度，通常在50-90%的范围内。
在一些情况下，需要使用滤波器以消除干扰光的影响，注意选择合适的滤波器，避免对测量结果产生影响。
六、测量参数设置根据具体实验需求，设置测量参数。
通常需要选择合适的波长范围、扫描速度和采样点数。
波长范围应涵盖样品的吸收峰，扫描速度和采样点数要根据样品特性确定，以获得准确的测量结果。
七、开始测量确认所有参数设置完成后，点击开始按钮进行测量。
仪器将自动进行扫描并记录数据。
注意观察测量过程中是否有异常情况，例如样品室温度或湿度的变化，及时调整或纠正。
八、数据处理和结果分析测量完成后，对得到的数据进行处理和分析。
常见的数据处理方法包括光谱图绘制、吸光度计算和谱峰分析。
项目四-知识点2：红外分光光度计的基本结构及工作原理.
室温下，非导体，使用前预热到800 C；
特点：发光强度大；寿命0.5-1年； 硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长20-50mm； 不需预热；两端需用水冷却； (2) 单色器
光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；
(3)
检测器
真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现 象
涂黑金箔接受红外辐射；
傅立叶变换红外光谱仪采用热释电 (TGS) 和碲镉汞
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承担院校 宁波职业技术学院
一、仪器类型与结构
傅立叶变换红外光谱仪
1. 内部结构
2. 傅里叶变换红外光谱仪ห้องสมุดไป่ตู้构框图
干涉仪
样品室
检测器 显示器
光源
计算机 绘图仪
干涉图
FTS
光谱图
3. 傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点
光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通 过试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立
(MCT)检测器；
TGS ：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与
温度有关，温度高表面电荷减少 (热释电 )； 响应
速度快；高速扫描；
叶变换解析成普通的谱图。
特点：(1) 扫描速度极快(1s)；适合仪器联用；
(2)不需要分光，信号强，灵敏度很高；
(3)仪器小巧。
傅里叶变换红外光谱仪工作原理图
4. 色散型红外光谱仪主要部件
(1)光源 能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中 空或实心圆棒，直径1-3 mm，长20-50mm；
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红外分光光度法SOP
1．目的建立红外分光光度法的标准操作规程，使操作过程规范化。
2．职责质量部负责本文件的起草，检验员严格按操作规程进行检验，质量部经理负责监督检查执行情况。
3．适用范围适用于红外分光光度法测定。
4．内容4.1.简述分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。
4.1.1.基本原理由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除高级次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
4.1.2.常用波长范围为：（1）200～400nm的紫外光区；（2）400～760nm的可见光区；（3）760～2500nm的近红外光区；（4）2.5～25µm(按波数计为4000～400cm-1)的红外光区。
所用仪器为紫外分光光度计、可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。
为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。
4.2.仪器：红外分光光度计通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。
根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。
对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
可使用傅里叶变换红外光谱仪或色散型红外分光光度计。
傅里叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光(红外光)分成两束，在动镜和定镜上反射回分束器上，这两束光是宽带的相干光，会发生干涉。
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红外分光光度计基本原理
红外分光光度计由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号。
可广泛地应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等领域。
红外分光光度计基本原理：
由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以一定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸收光谱图。
用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。
IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。
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红外分光光度计
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