材料结构表征与应用(ppt文档)
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材料表征技术ppt课件
1.空间点阵
F1-8空间点阵
30
莫塞莱定律
X射线荧光光谱分析和电子探针微区成分分 析的理论16 K射线的双重线
W靶: 0.0709nm 0.0714nm
K波长=? 加权平均
32
产生特征(标识)X射线的根本原因:内层电子的跃迁 • 激发源:高速电子、质子、中子、 X射线; • 每种元素都有特定波长的标识X射线:X射线光谱分析的原理
indexing, structure refinement and ultimately structure solving • Degree of orientation of the crystallites: texture analysis. • Deformation of the crystallites as a result of the production process: residual stress
• 要求与目标 正确选择方法、制订方案、分析结果 为以后掌握新方法打基础
• 课程安排
10
第一章 X射线的性质
• •1.1 引言 • •1.2 X射线的本质 • •1.3 X射线的产生及X射线管 • •1.4 X射线谱 • •1.5 X射线与固体物质相互作用
11
第一章 X射线的性质 1.1 引言
• 1895, (德,物)伦琴发现X射线 • 1912,(德,物)劳厄发现X射线在晶体 中的衍射
T2-15 特征X射线谱及管电压对特征谱的影响
27
特征X射线产生:能量阈值
EnRn2h(cZ)2
hn2 n1 En2 En1
激发--跃迁--能量降低
KL LK
辐射出来的光子能量
KL hh/c
激发所需能量--与原子核的结合能Ek
高分子材料的结构及其性能PPT(36张)
态。 此时,只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时,只能使主链的键长和键角有微小的改变,外力去除后形变能迅速回复,这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高,当T>Tg 时,分子的动能增加,使链段的自由旋转成为可能,此时,试
样的形变明显增加,在这一区域中,试样变成柔软的弹性体,称为高弹态。 高弹态时,弹性模量显著降低,外力去除后,变形量可以回复,有明显的时间依赖性。由
如图16-7,在间同立构高聚物中, 原子或原子团会交替分布在主链两侧; 在全同立构高聚物中,原子或原子团 则全部排列在主链同一侧;而在无规立构高聚物中,主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同,但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象,就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子,共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说,高分子化合物是由单体 合成的,单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2,聚乙 烯是由乙烯(CH2=CH2)单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大,主要呈长链形,因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长,可达几百纳米以上,而截面一般小于1nm。
物,简称高聚物材料,是以高分子化合物为主要组分的有机 材料,可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量在5000
B、高弹性 随着温度的升高,当T>Tg 时,分子的动能增加,使链段的自由旋转成为可能,此时,试
样的形变明显增加,在这一区域中,试样变成柔软的弹性体,称为高弹态。 高弹态时,弹性模量显著降低,外力去除后,变形量可以回复,有明显的时间依赖性。由
如图16-7,在间同立构高聚物中, 原子或原子团会交替分布在主链两侧; 在全同立构高聚物中,原子或原子团 则全部排列在主链同一侧;而在无规立构高聚物中,主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同,但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象,就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子,共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说,高分子化合物是由单体 合成的,单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2,聚乙 烯是由乙烯(CH2=CH2)单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大,主要呈长链形,因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长,可达几百纳米以上,而截面一般小于1nm。
物,简称高聚物材料,是以高分子化合物为主要组分的有机 材料,可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量在5000
薄膜材料的表征方法-PPT
❖ 通过测量膜厚可以确定各种薄膜得沉积速率,即 以所测膜厚除以溅射时间得到平均沉积速率,因 此精确测量膜厚变显得尤为重要。
❖ 粗糙度仪法测膜厚得优点就是:
①直观―可以直接显示薄膜得几何厚度与表面(或 厚度)得不均匀;
②精确度高―在精确测量中,精度可达到0、5nm,通 常也能达到2nm,因此常用来校验其它膜厚测试方 法得测试结果;
来观测表面形貌。特别就
是二次电子因它来自样品
本身而且动能小,最能反映
样品表面层形貌信息。一
般都用它观测样品形貌。
图3-2 电子束与表面原子相互 特征X射线可供分析样品
作用图
得化学组分。
❖ 在扫描电子显微镜中,将样品发射得特征X射线送 入X射线色谱仪或X射线能谱仪可进行化学成份 分析。
❖ 当样品得厚度小于入射电子穿透得深度时,一部 分入射电子穿透样品从下表面射出。将这一系列 信号分别接受处理后,即可得到样品表层得各种 信息。SEM技术就是在试样表面得微小区域形成 影像得。下表列出了扫描电子显微镜可提供得样 品表层信息。
❖30keV左右得能量得电子束在入射到样品表面之后,将
与表面层得原子发生各种相互作用,产生二次电子、背散
射电子、俄歇电子、吸收电子、透射电子等各种信号(如
图3-2)。
从图3-2中瞧到,入射电子
束与样品表面相互作用可
产生7种信息。其中最常
用于薄膜分析得就是背散
射电子、二次电子与特征
X射线。前两种信息可用
❖ 扫描电子显微镜就是目前薄膜材料结构研究最直 接得手段之一,主要因为这种方法既像光学金相显 微镜那样可以提供清洗直观得形貌图象,同时又具 有分辨率高、观察景深长、可以采用不同得图象 信息形式、可以给出定量或半定量得表面成分分 析结果等一系列优点。扫描电子显微镜就是目前 材料结构研究得最直接得手段之一。
多孔材料孔结构表征ppt课件
3. 孔结构的表征技术
3. 孔结构的表征技术
总结 显微法是研究100nm以上的大孔较为有 效的手段 ,能直接提供全面的孔结构信息。 对于孔径在30nm以下的纳米材料,常用气体 吸附法来测定其孔径分布;而对于孔径在 100μm以下的多孔体,则常用压汞法来测定 其孔径分布。
谢谢观赏! Thanks!
多孔材料孔结构表征
目录
1 引言 2 多孔材料的特性 3 孔结构的表征技术
1.引言
多孔材料普遍存在于我们的周围,在 结构、缓冲、减振、隔热、消音、过滤等 方面发挥着重大的作用。高孔率固体刚性 高而密度低,故天然多孔固体往往作为结 构体来使用,如木材和骨骼;而人类对多 孔材料使用,不但有结构的,而且还开发 了许多功能用途。
①孔径; ②孔径分布; ③孔形态; ④孔通道特性等
3. 孔结构的表征技术
3.1.显微法 显微法就是采用扫描电子显微
镜或透射电子显微镜对多孔陶瓷进 行直接观察的方法。该法是研究 100nm以上的大孔较为有效的手段 ,能直接提供全面的孔结构信息。 但显微法观察的视野小,只能得到 局部信息;而透射电子显微镜制样 较困难,孔的成像清晰度不高;显 微法是属于破坏性试验等,这些特 点使它成为其他方法的辅助手段, 用于提供有关孔形状的信息。
我们以沸石为例,现有制得的两 种沸石NaX和MNaX。
采用扫描电镜、X 射线衍射、氮 气吸附/脱附等对样品的结构表征结果
2. 孔结构的表征技术
图为NaX 和MNaX 的XRD 图谱,与标准 样对比未观察到任 何其它的杂峰, 说 明它们具有沸石固 有的FAU 拓扑结构 。MNaX 的衍射峰表 现出宽化的迹象, 说明它晶粒小。
MNaX体现出Ⅰ和Ⅳ型结合的特征,在较低的相对压力 (p/p0<0.01)下吸附量随压力的增大迅速上升, 即微孔填 充, 而后吸附量随压力的增加继续缓慢增加, 并当相对压 力达到p/p0≈0.4 时吸附量随压力增加迅速增加,吸附和脱 附过程变得不可逆, 即出现毛细凝聚现象,等温线上出 现明显的滞后环, 表现出典型的介孔材料特征。
最新纤维大分子取向度、结晶度与分子结构的表征方法PPT课件
血辨证?其适应范围是什么? 2、卫分、气分、营分、血分各证的治法是 什么?
第四节 六经辨证
一、太阳病证
(一)太阳中风 [含义]太阳中风证是指风邪袭表,卫气不固所表
现出的证候 [证候] 发热,恶风,汗出,头痛,苔薄白,
脉浮缓
(二)太阳伤寒 [含义]太阳伤寒证是指寒邪袭表,卫阳被郁所表现
3.3NMR谱实例展示
(1)样品制备
测试时,样品必须配成溶液,才能得到高分辨率的NMR谱。若直接用固体测定, 所得的共振峰往往非常宽,没有精细结构,被称为宽线NMR,主要用于研究分子 运动,对鉴定未知物用处不大。
选用溶剂时要避免试样的吸收峰与溶剂峰相重合。常用聚合物溶剂如四氢呋喃、 二甲苯、二氧杂环已烷、环己烷、石油醚等均不能用于NMR的溶液制备,因为均 含有1H。而CCL4 ,CS2 等对高分子的溶液能力又很有限。因此,常需要用氘代溶 剂,如氘代氯仿、氘代丙酮、氘代二甲亚砜等。
寒、胃热肠寒的证候 [证候] 口渴饮水不止,气上冲心,胸中热 痛,饥而不欲食,食则吐蛔,四肢厥冷,下 利呕吐
(二)厥热胜复证 [含义]为厥阴病发展过程中阴阳消长的外在表现 [证候]四肢厥冷与全身发热交替而作
复习思考题
1、何谓六经辨证?其适应范围是什么? 2、六经各病证的治法是什么?
H
THANK YOU
2.2X射线衍射法测结晶度原理
fi是第i种物质的原子散射因子,Ni是第i种物质在每个重复单元中的原子数目
它与晶格不完善性参数K有下述关系。 对第一类晶格畸变:
*: K称为校正因子。D称晶格无序度参数, 对第二类晶格畸变:
2.2X射线衍射法测结晶度原理
Ruland方法是各种测定高聚物结晶度方法中理论基础较完善的,但此法的 实验数据采集及计算处理较复杂,特别是在划分原始衍射曲线为结晶及非结晶界 限上往往有任意性。为克服这一缺点,在有可能的条件下应作出非晶散射曲线以 供参考。
第四节 六经辨证
一、太阳病证
(一)太阳中风 [含义]太阳中风证是指风邪袭表,卫气不固所表
现出的证候 [证候] 发热,恶风,汗出,头痛,苔薄白,
脉浮缓
(二)太阳伤寒 [含义]太阳伤寒证是指寒邪袭表,卫阳被郁所表现
3.3NMR谱实例展示
(1)样品制备
测试时,样品必须配成溶液,才能得到高分辨率的NMR谱。若直接用固体测定, 所得的共振峰往往非常宽,没有精细结构,被称为宽线NMR,主要用于研究分子 运动,对鉴定未知物用处不大。
选用溶剂时要避免试样的吸收峰与溶剂峰相重合。常用聚合物溶剂如四氢呋喃、 二甲苯、二氧杂环已烷、环己烷、石油醚等均不能用于NMR的溶液制备,因为均 含有1H。而CCL4 ,CS2 等对高分子的溶液能力又很有限。因此,常需要用氘代溶 剂,如氘代氯仿、氘代丙酮、氘代二甲亚砜等。
寒、胃热肠寒的证候 [证候] 口渴饮水不止,气上冲心,胸中热 痛,饥而不欲食,食则吐蛔,四肢厥冷,下 利呕吐
(二)厥热胜复证 [含义]为厥阴病发展过程中阴阳消长的外在表现 [证候]四肢厥冷与全身发热交替而作
复习思考题
1、何谓六经辨证?其适应范围是什么? 2、六经各病证的治法是什么?
H
THANK YOU
2.2X射线衍射法测结晶度原理
fi是第i种物质的原子散射因子,Ni是第i种物质在每个重复单元中的原子数目
它与晶格不完善性参数K有下述关系。 对第一类晶格畸变:
*: K称为校正因子。D称晶格无序度参数, 对第二类晶格畸变:
2.2X射线衍射法测结晶度原理
Ruland方法是各种测定高聚物结晶度方法中理论基础较完善的,但此法的 实验数据采集及计算处理较复杂,特别是在划分原始衍射曲线为结晶及非结晶界 限上往往有任意性。为克服这一缺点,在有可能的条件下应作出非晶散射曲线以 供参考。
材料结构表征与应用ppt课件
2表面结构定性分 析与表面化学研究
固体样品探 测深度
约0.4~2nm(俄歇电 约0.5~2.5nm(金属 子能量50~2000eV范 及金属氧化物);约 围内)(与电子能量 4~10nm(有机化合 及样品材料有关) 物和聚合物)。
28
X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)
XRD ,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱, 获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态 等信息的研究手段。
XRD可以做定性,定量分析。即可以分析合金里面的相 成分和含量,可以测定晶格参数,可以测定结构方向、 含量,可以测定材料的内应力,材料晶体的大小等等。 一般主要是用来分析合金里面的相成分和含量。
10
三种组织分析手段的比较
扫描探针显微镜 扫描电子显微镜
观察倍率 ×10000000 ×1000000
×100000
×10000
光学显微镜
×1000
×100
分辨率
1000 0 10
1000 1
×10
100
10
1
0.1 nm
0.1
0.01
0.001 0.0001 μm
11
光学和电子显微镜
光学显微镜是利用光学原理,把人眼所不能分 辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结 构信息的光学仪器
应力分析等; (2)相变过程与产物的X射线研究:相变过程中产物
(相)结构的变化及最终产物、工艺参数对相变的影 响、新生相与母相的取向关系等; (3)固溶体的X射线分析:固溶极限测定、点阵有序化 (超点阵)参数、短程有序分析等; (4)高分子材料的X射线分析:高聚物鉴定、晶态与非 晶态及晶型的确定、结晶度测定、微晶尺寸测定等。
固体样品探 测深度
约0.4~2nm(俄歇电 约0.5~2.5nm(金属 子能量50~2000eV范 及金属氧化物);约 围内)(与电子能量 4~10nm(有机化合 及样品材料有关) 物和聚合物)。
28
X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)
XRD ,通过对材料进行X射线衍射,分析其衍射图谱, 获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态 等信息的研究手段。
XRD可以做定性,定量分析。即可以分析合金里面的相 成分和含量,可以测定晶格参数,可以测定结构方向、 含量,可以测定材料的内应力,材料晶体的大小等等。 一般主要是用来分析合金里面的相成分和含量。
10
三种组织分析手段的比较
扫描探针显微镜 扫描电子显微镜
观察倍率 ×10000000 ×1000000
×100000
×10000
光学显微镜
×1000
×100
分辨率
1000 0 10
1000 1
×10
100
10
1
0.1 nm
0.1
0.01
0.001 0.0001 μm
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光学和电子显微镜
光学显微镜是利用光学原理,把人眼所不能分 辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结 构信息的光学仪器
应力分析等; (2)相变过程与产物的X射线研究:相变过程中产物
(相)结构的变化及最终产物、工艺参数对相变的影 响、新生相与母相的取向关系等; (3)固溶体的X射线分析:固溶极限测定、点阵有序化 (超点阵)参数、短程有序分析等; (4)高分子材料的X射线分析:高聚物鉴定、晶态与非 晶态及晶型的确定、结晶度测定、微晶尺寸测定等。
材料结构表征与应用第一章-绪论-课件
1表面成分分析 (可作深度分析)
2表面能带结构分 析
3表面结构定性分 析与表面化学研究
约0.4~2nm(俄歇 约0.5~2.5nm(金属
电子能量
及金属氧化物);
50~2000eV范围内) 约4~10nm(有机化
(与电子能量及样 合物和聚合物)。
品材料有关)
1表面能带结构分 析 2表面结构定性分 析与表面化学研究
第一章 绪论
方法或仪器
分析原理
透射电镜(TEM)透射与衍射
检测信号
基本应用
透射电子与衍 射电子
1形貌分析(显微组织、晶体缺陷) 2晶体结构分析 3成分分析(配附件)
扫描电镜(SEM)电子激发二次 电子;电子吸 收和背散射
二次电子、背 散射电子和吸 收电子
电子探针 (EPMA)
电子激发特征X X光子 射线
第一章 绪论
材料分析是通过对表征材料的物理性质或 物理化学性质参数及其变化(称为测量信号或 表征信息)的检测实现的。即材料分析的基本 原理(或称技术基础)是指测量信号与材料成 分、结构等的特征关系。采用各种不同的测量 信号形成了各种不同的材料分析方法。
材料结构的表征(或材料的分析方法)就 其任务来说,主要有三个,即成分分析、结构 测定和形貌观察。
7、拉曼光谱分析:是一种散射光谱分析方法。
第一章 绪论
分析方法
基本分析项目与应用
原子发射光谱分析 (AES)
原子吸收光谱分析 (AAS) X射线荧光光谱分析 (XFS) 紫外、可见(分子) 吸收光谱分析(UV、 VIS)
元素定性、半定量、定量分析。对 于无机物分析是最好的定性、半定 量分析方法。 元素定量分析
约0.4~2.0nm(光 电子能量 10~100eV范围内)。
聚氨酯接枝丙烯酸乳液(PUA)的合成与结构性能表征ppt实用资料
聚氨酯接枝丙烯酸乳液(PUA) 的合成与结构性能表征
答 辩 人: 李永炕 导师名称及职称: 王小妹 副教授
专 业 名 称: 材料化学
一 用丙烯酸改性聚氨酯的研究意义
聚氨酯乳液(Polyurethane)是指分子链中含有 氨基甲酸酯单元结构的高分子树脂稳定分散于介 质水中所形成的混合物。
聚氨酯因其特有的优良特性,已经广泛 应用于涂料、粘胶剂、印刷、皮革、纺织 以及建筑等行业中,因此,加强聚氨酯改性研
HPMAS
CH2
CH3 O C COCH2CH OH
HPAS
CH2
CH2SO3Na
CH CH2OCH2CH OH
新戊二醇 (扩链剂)
HOCH2
CH2SO3Na
CH3
C CH2OH
CH3
四 结构表征和性能表征
PU和PUA聚合物的13C NMR 分析
HPAS 封端 PU大单体
HPAS 封端 PUA
50k 20.0k
PUA
40
3320
20
1718 1535
0
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1722
1639
-20
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
0
wavenumbers(cm-1)
图
HEMA封端
120
PU
100
1535
80
60
3324
40
3328
20
1640
1718 1541
1645
PUA
0
1730
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
图
HPMAS封端PUA
20.0k
答 辩 人: 李永炕 导师名称及职称: 王小妹 副教授
专 业 名 称: 材料化学
一 用丙烯酸改性聚氨酯的研究意义
聚氨酯乳液(Polyurethane)是指分子链中含有 氨基甲酸酯单元结构的高分子树脂稳定分散于介 质水中所形成的混合物。
聚氨酯因其特有的优良特性,已经广泛 应用于涂料、粘胶剂、印刷、皮革、纺织 以及建筑等行业中,因此,加强聚氨酯改性研
HPMAS
CH2
CH3 O C COCH2CH OH
HPAS
CH2
CH2SO3Na
CH CH2OCH2CH OH
新戊二醇 (扩链剂)
HOCH2
CH2SO3Na
CH3
C CH2OH
CH3
四 结构表征和性能表征
PU和PUA聚合物的13C NMR 分析
HPAS 封端 PU大单体
HPAS 封端 PUA
50k 20.0k
PUA
40
3320
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1718 1535
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1722
1639
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3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
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wavenumbers(cm-1)
图
HEMA封端
120
PU
100
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80
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40
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20
1640
1718 1541
1645
PUA
0
1730
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
图
HPMAS封端PUA
20.0k
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1.材料现代分析方法
材料现代分析、测试技术的发展,使得材料分 析不仅包括材料(整体)成分、结构分析,也 包括材料表面与界面分析、微区分析、形貌分 析等诸多内容。材料分析方法也不仅是以材料 成分、结构等分析、测试为唯一目的,而是成 为材料科学的重要手段,广泛应用于研究和解 决材料理论和工程实际问题。
1.材料现代分析方法
材料的现代分析方法是关于材料的成分、 结构、微观形貌与缺陷等的现代分析、测试技 术及相关的理论基础的科学。
成分、结构、加工和性能是材料科学与工 程的四个基本要素,成分和结构从根本上决定 了材料的性能,对材料的成分和结构的进行精 确表征是材料研究的基本要求,也是实现性能 控制的前提。
2.材料分析的内容
表面和内部组织形貌。包括材料的外观形貌 (如断口、裂纹等)、晶粒大小与形态、各种 相的尺寸与形态、含量与分布、界面(表面、 相界、晶界)、位向关系(新相与母相、孪生 相)、晶体缺陷(点缺陷、位错、层错)、夹 杂物、内应力。
晶体的相结构。各种相的结构,即晶体结构类 型和晶体常数。
SPM应用
材料表面与薄膜硬度,微载荷划痕,摩 擦力,弹性等力学性能研究
表面原子,分子形貌及电子结构研究 材料与薄膜表面粗糙度,各种缺陷,形
貌,相组成,表面污染情况研究
SPM
云母的表面原子阵列
4.材料分析方法
材料分析方法分可以分为为形貌分析、物 相分析、成分与价键分析与分子结构分析 四大类方法。
4.1组织形貌分析
微观结构的观察和分析对于理解材料的本 质至关重要,组织形貌分析借助各种显微
技术,认识材料的微观结构。形貌观察和 分析主要采用扫描电子显微镜和透射电 子显微镜。
表面形貌分析技术经历了光学显微镜(OM)、 电子显微镜(SEM)、扫描探针显微镜(SPM) 的发展过程,现在已经可以直接观测到原 子的图像。
2.材料分析的内容
化学成分和价键(电子)结构。包括宏观和微 区化学成份(不同相的成份、基体与析出相的 成份)、同种元素的不同价键类型和化学环境。
有机物的分子结构和官能团。
3.材料分析的理论依据
尽管材料分析手段纷繁复杂,但它们也具有共同 之处。
除了个别研究手段(如扫描探针显微镜,SPM) 以外,基本上是利用入射电磁波或物质波(X射 线、电子束、可见光、红外光)与材料作用,产 生携带样品信息的各种出射电磁波或物质波(X 射线、电子束、可见光、红外光),探测这些出 射的信号,进行分析处理,即可获得材料的组织、 结构、成分、价键信息。
SPM特点
首先,SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到” 原子,这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。
其次,SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分 辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计 算的方法来推算样品的表面结构。也就是说,SPM是 真正看到了原子。
再次,SPM的使用环境宽松。电子显微镜等仪器对工 作环境要求比较苛刻,样品必须安放在高真空条件下 才能进行测试。而SPM既可以在真空中工作,又可以 在大气中、低温、常温、高温,甚至在溶液中使用。 因此SPM适用于各种工作环境下的科学实验。
材料结构分析
内蒙古科技大学
第一章 绪论
材料研究的基本内容
材料的制备工艺研究 材料的各种处理工艺研究(热处理、表面处理……) 材料的各种性能分析方法及测试(力学、电学、磁学、光 学……) 材料的组成表征方法及分析研究(成分、微观结构、显微组 织……)
归纳——材料的制备与处理工艺、材料的组成(成分、结构) 及材料的性能。 材料研究工作,不管具体干什么,总离不开这几个方面内容。
1.材料现代分析方法
材料分析是通过对表征材料的物理性质或 物理化学性质参数及其变化(称为测量信号或 表征信息)的检测实现的。即材料分析的基本 原理(或称技术基础)是指测量信号与材料成 分、结构等的特征关系。采用各种不同的测量 信号形成了各种不同的材料分析方法。
材料结构的表征(或材料的分析方法)就 其任务来说,主要有三个,即成分分析、结构 测定和形貌观察。
电子显微镜是以电子束为照明源,通过电子流 对样品的透射或反射及电磁透镜的多级放大后 在荧光屏上成像的大型仪器,而光学显微镜则 是利用可见光照明,将微小物体形成放大影像 的光学仪器。
由于电子流的波长远短于光波波长,故电镜的 放大及分辨率显著地高于光镜
光学显微镜(Optical Microscope, OM)
Ni-Cr合金的铸造组织
扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)
扫描电子显微镜是继透射电子显微镜后 发展起来的
SEM是聚焦电子束在试样表面逐点扫描 成像,试样为块状或粉末颗粒
理想中的SEM分析:保持样品原有形态; 得到样品真实表面形貌;最简单的处理 方法;实时观察样品的变化过程
SEM应用
1.材料表面形态观察
SEM应用
2.断口形貌观察
SEM应用
3.磨损表面形貌观察
SEM应用
4.纳米结构材料形态观察
扫描电子显微镜
扫描探针显微镜(scanning probe microscopy,SPM)
扫描探针显微镜(Scanning Probe Microscope, SPM)是在扫描隧道显微镜的基础上发展起来 的各种新型探针显微镜(原子力显微镜AFM,激 光力显微镜LFM,磁力显微镜MFM等等)的统 称,是国际上近年发展起来的表面分析仪器, 它是利用带有超细针尖的探针逼近样品,并利 用反馈回路控制探针在距表面纳米量级位置扫 描,获得其原子以及纳米级的有关信息图像
三种组织分析手段的比较
光学显微镜
分辨率
1000 0 10
扫描探针显微镜 扫描电子显微镜
1000 1
100
10
1ห้องสมุดไป่ตู้
0.1 0.01 0.001
观察倍率 ×10000000 ×1000000 ×100000 ×10000 ×1000 ×100 ×10
0.1 nm 0.0001 μm
光学和电子显微镜
光学显微镜是利用光学原理,把人眼所不能分 辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结 构信息的光学仪器