布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察摘要】目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。
方法：选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。
结果：观察组与对照组总有效率（93.02% VS 69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。
结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿慢性咳嗽【中图分类号】R725 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）20-0147-01小儿咳嗽属于常见病和多发病，不仅对患儿身体健康具有明显影响，同时也会对患儿正常发育产生一定影响。
本研究对布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗效果进行分析，为此选取2015年10月—2018年11月期间小儿咳嗽病例进行分析，报道内容如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取86例小儿慢性咳嗽患者作为观察对象，本次研究所选病例均满足相关诊疗标准[1]，患儿意识清晰，家属能够做好护理配合，能够正确掌握服药方法，了解服药相关注意事项。
根据用药方法分组，观察组（n=43）男性19例，女性24例，年龄4～12岁，平均年龄（6.63±0.27）岁。
对照组（n=43）男性20例，女性23例，年龄4～13岁，平均年龄（6.55±0.32）岁。
本研究通过医学伦理委员会审查。
纳入标准：（1）纳入治疗依从性较高者；（2）无脏器功能严重损伤者；（3）自愿参与治疗者；（4）家属对相关治疗知情同意；（5）无严重并发症；（6）无先天性严重疾病者。
排除标准：（1）合并肝肾功能、心肺功能严重损伤不适宜用药治疗者；（2）多种原因导致中断治疗者；（3）合并免疫系统、造血系统、恶性肿瘤等严重疾病者；（4）入组前采用本研究涉及药物但无效者；（5）存在用药过敏者。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽效果分析
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽效果分析摘要】目的：研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽的效果。
方法：根据“双盲随机分组原则”将2015年6月至2018年6月期间本院接收的慢性咳嗽患儿50例分为对照组和观察组，25例/组，两组均进行常规治疗，前一组加用布地奈德治疗，后一组联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗。
将两组慢性咳嗽患儿的临床疗效进行比对。
结果：观察组慢性咳嗽患儿的临床总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。
结论：针对小儿不明原因的慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果较为理想。
【关键词】慢性咳嗽；孟鲁司特钠；布地奈德【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）30-0066-02临床上通常将以咳嗽为惟一症状或主要症状、持续时间超过8周、胸部Ｘ线检查无明显异常的情况称为不明原因慢性咳嗽，简称慢性咳嗽，容易被诊断为上呼吸道感染等疾病，予以抗菌药物或抗病毒药物无法对症用药，效果不佳，甚至会耽误病情，因此针对小儿不明原因的慢性咳嗽，应在明确病因后实施对症治疗。
择取我院收治的慢性咳嗽患儿50例开展本次研究，详细描述如下文。
1.资料和方法1.1 一般资料研究对象：本院收治的慢性咳嗽患儿50例，病例选取时间：2015年6月至2018年6月，分组方法：双盲随机分组，共两组（对照组、观察组）。
纳入标准：病因均未明确，但病情和临床症状同《儿科学》（第7版）中慢性咳嗽有关标准相符合；所有患儿家属均自愿签署了知情同意书。
排除标准：存在严重心肺疾病的患儿；存在咳嗽变异性哮喘、哮喘遗传史的患儿；近期（一个月）内使用过糖皮质激素治疗的患儿。
对照组：25例患儿中包括男性15例和女性10例；年龄范围：上限值、下限值分别为8岁、2岁，年龄平均值（4.45±0.89）岁。
病程范围：2个月至8个月，病程均值为（4.75±0.48）个月。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
·３１３·
进行治疗的总有效率、心率、呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分 压分别为 ７０８３％、（９４８４±６６１）次 ／ｍｉｎ、（９５６７±８０４）次 ／ ｍｉｎ、（６４８１±６６７）ｍｍＨｇ、（８６２９±８７７）ｍｍＨｇ，两组比较， 观察组的效果更优，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）。 综上所述，对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者使用无创 通气联合舒利迭进行治疗的效果显著，能够有效改善患者的 肺功能，值得临床推广。
１２ 方法：两组患儿入院均给予止咳、平喘、吸氧、化痰、抗感
染处理。在此基础上对照组给予布地奈德混悬液（商品名：普 米 克 令 舒，澳 大 利 亚 ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｐｔｙ Ｌｔｄ，注 册 证 号：
·３１４·
吉林医学 ２０１８年 ２月第 ３９卷第 ２期
Ｈ２００９０９０２）雾化吸入治疗，每次 ０５～１ｍｇ，入院 １～３ｄ，每 ６ 小时 １次，症状改善后每 １２小时 １次。观察组患者给予布地 奈德联合孟鲁司特钠 （四 川 大 冢 制 药 有 限 公 司，国 药 准 字： Ｈ２００６４３７０）治疗，布地奈德给药方法同对照组，孟鲁司特钠根 据患儿年龄给药，＜６岁者，每次 ４ｍｇ，≥６岁者，每次 ５ｍｇ，每 日 １次，睡前口服。两组患儿均持续治疗 １个月。
［收稿日期：２０１７－０６－１２ 编校：王丽嗽变异性哮喘的临床 效果观察
陈春梅 （靖安县人民医院儿内科，江西 宜春 ３３０６００）
［摘 要］ 目的：研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的临床效。方法：从 ２０１５年 １月 ～２０１７年 １月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中，选取 ８０例患者作为研究对象，按照入院顺序，单号作为对照 组（ｎ＝４０），双号作为观察组（ｎ＝４０），对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 ９５００％，高于对照组的 ７５００％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；观察组患者 ＦＶＣ、 ＦＥＶ１、日间 ＰＥＦ、夜间 ＰＥＦ水平高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘患者，孟鲁 司特钠联合布地奈德治疗，有利于减轻临床症状，改善患者肺功能，提高治疗有效率，可在临床积极推广和应用。
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察发布时间：2023-06-12T12:57:54.746Z 来源：《医师在线》2023年2月4期作者：秦晋[导读]布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察秦晋（山西省儿童医院；山西太原030013）摘要：目的：评估小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效。
方法：纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例，采用常规治疗+布地奈德）、观察组（纳入27例，采用布地奈德+孟鲁司特钠），评价组间用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、白细胞介素-6（IL-6）。
结果：治疗后，较之对照组，观察组FVC、PEF更高，IL-6更低，P<0.05。
结论：对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠，可以控制IL-6水平，改善肺功能，值得推广。
关键词：布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是以顽固性慢性咳嗽为主要症状的常见呼吸道感染疾病，不仅会增加患儿身心不适感，也容易诱发肺心病、肺气肿等严重疾病，故需早诊早治。
现阶段主要对CVA患儿采用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物疗法，但是具体用药方案尚待明确。
本文选择2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，就CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例）、观察组（纳入27例）。
对照组：男/女为17例（62.96%）/10例（37.04%），年龄3～10岁，平均年龄（6.5±1.1）岁，病程3～11个月，平均病程（7.0±0.6）月；观察组：男/女为15例（55.56%）/12例（44.44%），年龄3～12岁，平均年龄（6.9±1.3）岁，病程2～10个月，平均病程（6.3±0.9）月。
孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
制． 适 合ｄ ， Ｊ Ｌ 患者术 中应 用。但是应用瑞芬太尼停药后 ， 患者
可能发生术后急性疼痛 和痛觉 过敏 ， 由此导 致苏醒期躁动和
压通气设备和保持呼吸道通畅处理措施更 为重要 。
参 考 文 献
［ １ ］ 庄心 良 ， 曾因明 ， 陈伯 銮． 现代麻醉 学［ Ｍ］ ． ３ 版． 北京 ： 人 民卫生
ＤＯＩ ： １ ０ ． １ １ ６ ５ ５ ／ ｚ ｇ ｙ ｗｙ ｌ ｃ ２ ０１ ５． １ ０． ０ ５ ０
组３ ０例 ， 其 中男 ｌ ７例 ， 女１ ３ 例； 年龄 ３ ． ３ — ６ ． ５岁 ， 平 均（ ３ ． ８ ± １ ． ３ ） 岁。 对照组 ３ Ｏ 例， 男１ ５例 ， 女１ ５例 ； 年龄 ３ ￣ ６ ． ７岁 ， 平均
临床观察 ［ Ｊ ］ ． 临床麻醉学杂志 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ９ （ ８ ） ： ７ ６ ５ ． ７ ６ ７ ． ［ ３ ］ 倪 家骧． ｄ ， Ｊ Ｌ 疼痛 治疗 ［ Ｊ ］ ． 中国疼痛 医学杂志 ， ２ ０ ０ １ ， ７ （ ３ ） ： ４ ０ ．
４ ２．
外有几例患儿在拔除喉罩后出现呼吸 困难 、 Ｓ ｐ Ｏ 下 降 ，经托
期常见 的慢性 咳嗽性疾病 。 目前 国内对 于 Ｃ Ｖ Ａ缺乏统一 的
治 疗 方 案 ，有 半 数 的 Ｃ Ｖ Ａ患 儿 因 没 有 得 到 早 期 的 干 预 和有
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 临床资料 ： 选择 ２ ０ １ ４年 １ 月至 ２ ０ １ ４年 ８ 月就诊 于临汾 市妇 幼保健院儿科哮喘 门诊 ， 按照我 国 ２ ０ ０ ８ 年修订 的（ Ｊ Ｌ 童
能减 少镇痛药 物用量 ， 利 于维持麻醉 深度 ， 尤其是术 后明显
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析慢性咳嗽是一种长期存在的咳嗽症状，其常见原因包括气道感染、哮喘、鼻窦炎、胃食管反流等多种疾病。
慢性咳嗽会严重影响患者的生活质量，特别是对于小儿患者而言，更加需要注意。
布地奈德和孟鲁司特钠是常用于小儿慢性咳嗽治疗的药物，二者联用对于治疗慢性咳嗽的效果具有一定的优势。
一、布地奈德布地奈德是一种气溶胶制剂，主要成分是糖皮质激素类的布地奈德。
布地奈德可以抑制炎症反应，减轻气道内的水肿、痉挛和黏液分泌，从而缓解哮喘和慢性支气管炎的症状。
布地奈德的使用可以预防哮喘的发作，减轻哮喘症状，并且可以改善患者的肺功能。
二、孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种口服抗过敏药，主要成分是孟鲁司特。
孟鲁司特是一种口服抗组胺药，可以通过抑制组胺的释放来缓解过敏反应。
孟鲁司特钠还可以减少气道内的炎症反应和黏液分泌，从而缓解咳嗽和支气管痉挛等症状。
孟鲁司特钠还可以缓解鼻炎和皮肤病等过敏反应。
三、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，对于改善小儿的咳嗽和呼吸症状具有显著的治疗效果。
布地奈德具有较强的抗炎作用，孟鲁司特钠则具有抗过敏和镇静咳嗽的作用，二者合用对于小儿慢性咳嗽的治疗具有更全面的作用。
布地奈德和孟鲁司特钠联用还可以减少小儿慢性咳嗽的复发率。
在治疗小儿慢性咳嗽的过程中，患儿应在医生的指导下进行合理、安全的用药，以避免出现不良反应。
四、使用注意事项1、对于孟鲁司特钠的剂量和使用方法，要根据患儿体重和年龄等因素进行调整，并在医生的指导下进行使用。
2、布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽时应该注意不要过度使用，以免产生其他不良反应。
3、一些儿童对药物过敏，使用时应该特别小心，避免引起不必要的不良反应。
4、使用药物时要交替使用，以避免患儿产生感染和哮喘等不良症状。
五、总结布地奈德和孟鲁司特钠联用可用于治疗小儿慢性咳嗽，具有显著的治疗效果。
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠＼沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察目的探讨孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法将笔者所在医院收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿按不同的治疗方法分为两组，比较两组的患儿的临床疗效及临床缓解时间。
结果治疗组临床治愈率明显高于对照组，治疗组症状缓解及症状消失时间明显少于对照组。
两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。
结论孟鲁司特钠、沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效满意，起效快，无明显不良反应，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠；沙丁胺醇；布地奈德；小儿；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种以顽固性咳嗽为主要症状的隐性哮喘，往往疗效欠佳。
近年来应用沙丁胺醇、布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘取得了较好的疗效，现结合笔者的临床经验，将两种不同用药方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析探讨如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择笔者所在医院2006年3月～2009年10月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》［1］中咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
男49例，女37例，年龄4～11岁，平均（5.9±1.8）岁，病程1.5～8个月，平均（3.6±1.9）个月。
按用药方法不同将86例患者分为治疗组45例和对照组41例，两组患者在年龄、性别、发病时间、病情严重程度等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：给予沙丁胺醇0.5～1 ml，布地奈德0.75～1 ml,同时加0.9%氯化钠注射液1 ml，2次/d，雾化吸入。
药物的具体剂量应根据患儿的年龄、病情严重程度等确定。
4周为一个疗程。
治疗组：在对照组用药基础上，给予孟鲁司特，4～6岁患儿给予4 mg，7～11岁给予5 mg，1次/晚，口服，4周为一个疗程。
治疗4周后观察两组患儿的咳嗽缓解时间、临床疗效及药物不良反应情况，并每两周来院复查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。
治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。
结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。
标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。
咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。
咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。
本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。
本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。
将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。
两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。
1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CV A）的疗效目的探讨小儿CV A采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。
方法选取68例于近1年期间该院接收的CV A患儿，将其平分为对照组和研究组，将雾化吸入布地奈德给予对照组作为治疗手段，布地奈德联合孟鲁司特钠给予研究组作为治疗手段，观察两组疗效。
结果对照组疗效明显差于研究组（P＜0.05），两组药不良反应均较轻微，同时研究组肺功能指标在治疗后有明显改善，且改善明显优于对照组（P＜0.05）。
结论CV A采取布地奈德联合孟鲁司特纳治疗，效果显著，值得推广。
[Abstract] Objective To probe into the curative effect of Montelukast combined with budesonide on children cough variant asthma （CV A）. Methods 68 CV A children who received treatment in our hospital in the past year were selected and divided into the control group and the research group. The control group was treated with budesonide through aerosol inhalation and the research group was treated with Montelukast combined with budesonide. The curative effects of the two groups were observed. Results The curative effect of the control group was obviously poorer than that of the research group （P＜0.05）. The side effects of both groups were relatively slight. Meanwhile，the lung function index of the research group was improved significantly after treatment，which was also obviously better than that of the control group （P＜0.05）. Conclusion The curative effect of Montelukast combined with budesonide on children variant asthma （CV A）is remarkable，so it is worth promotion.[Key words] CV A；Budesonide；Curative effect；Montelukast咳嗽变异性哮喘（CV A）是临床儿科常见疾病，慢性咳嗽为该病的主要临床表现。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂，通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状；布地奈德则是一种类固醇药物，可降低气道炎症和增加肺功能。
本研究采用对照实验设计，观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。
结果显示，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。
该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。
本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病，表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。
这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰，严重影响了患儿的生活质量。
目前，治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多，包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。
现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题，亟需寻找更有效的治疗方法。
近年来，孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。
孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛，从而缓解哮喘症状。
布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用，能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。
联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果，值得进一步研究和探讨。
1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果，评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。
通过对治疗组和对照组进行比较，分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况，以及对哮喘发作的控制效果。
孟鲁司特钠与布地奈德在小儿慢性咳嗽治疗中有效性分析
孟鲁司特钠与布地奈德在小儿慢性咳嗽治疗中有效性分析【摘要】目的：观察治疗小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠+布地奈德联合用药治疗效果。
方法:随机抽取我院儿科2021年9月至2021年2月收治的慢性咳嗽患儿110例，按照收治时间分组，2021年9月前收治55例患儿为对照组，单纯给予布地奈德治疗；2021年9月后收治55例患儿为研究组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，观察两组治疗总有效率及症状缓解时间、用力肺活量。
结果:对照组治疗总有效率87.27%（48/55），研究组治疗总有效96.29%（52/55），在疗效比较上研究组优势明显P<0.05;对照组患儿症状缓解时间为（13.76±5.50）d，用气肺活量（2.34±0.29）l；研究组患儿症状缓解时间为（7.85±2.03）d，用气肺活量（3.25±０．38）l，研究组患儿用气肺活量及症状缓解时间均优于对照组P<0.05。
讨论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽疗效显著，比单纯布地奈德治疗能减少患儿咳嗽时间，肺功能指标也有所改善，可推广使用。
【关键词】小儿慢性咳嗽；肺功能；治疗有效率；孟鲁司特钠幼儿呼吸系统尚未发育完全，加上免疫力薄弱，常在换季时出现咳嗽、咳痰等症状，若不及时治疗咳嗽症状得不到缓解，会引发小儿慢性咳嗽，损伤肺功能。
此类疾病有易复发、治愈难的特点。
据有关数据显示：每年有39.75万学龄前儿童出现慢性咳嗽，其复发率高达75.35%，春、秋为高发季节【1】。
慢性咳嗽通常会持续13d以上时间，服用抗生素类药物疗效并不显著，患儿在夜间或运动后咳嗽加剧，胸部X片也未发现肺部损伤及其他异常。
因此，合理用药在小儿慢性咳嗽治疗中尤为重要，能减少患儿痛苦，让儿童健康成长，本文主要对孟鲁司特钠+布地奈德联合用药治疗小儿慢性咳嗽的效果进行探究。
1 资料及方法1.1 一般资料随机抽取我院儿科2021年9月至2021年2月收治的慢性咳嗽患儿110例，按照收治时间分组，2021年9月前收治55例患儿为对照组，2021年9月后收治55例患儿为研究组，对照组男女患儿比为31:24例，年龄（2~13）岁，平均年龄为（4.20±2.10）岁；研究组男女患儿比为30:25例，年龄（3~14）岁，平均年龄为（3.74±3.74）岁，排除对治疗药物过敏、有哮喘家族史、咳嗽时间≥30d患儿，在临床观察前患儿家长均签署知情协议，两组患儿基本资料无明显差异P>0.05，可用于比较。
布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究
布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究研究背景和目的
咳嗽变异性哮喘是小儿哮喘的一种类型，其特征是慢性咳嗽，半数以上患者缺乏其他哮喘症状。
孟鲁司特钠和布地奈德是常用于小儿哮喘治疗的药物，但目前尚未有关于两种药物联合使用对咳嗽变异性哮喘的临床研究。
本研究旨在探讨布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供参考依据。
研究设计和方法
选择40例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为两组：治疗组和对照组，每组20例。
治疗组在孟鲁司特钠的基础上加用布地奈德治疗，对照组仅使用孟鲁司特钠。
两组均在治疗前、治疗2周和4周时进行相关指标的检测，包括咳嗽指数、肺功能指标、嗜酸性粒细胞计数和严重不良事件等。
结果
治疗组在2周和4周时的咳嗽指数、肺功能指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
嗜酸性粒细胞计数两组间无统计学差异（P>0.05）。
两组均未发生严重不良事件。
结论
本研究表明，布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著降低咳嗽指数，改善肺功能，并且没有明显不良事件。
因此，布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘是一种值得推广的治疗方法。
结束语
本研究为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供了新的思路和方法。
在治疗过程中，需要注意合理的药物剂量和用药时间，并在监测儿童身高和体重方面进行重点关注。
未来应加强多中心临床研究，进一步验证本研究结论的可靠性和推广性。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察
治疗 总有效率 为 ６ ９ ． ５ ％ ；应用孟 鲁司特钠 与布 地奈德 联合 治疗后 治疗 组总有效率为 ９ １ ． ７ ％ 。组 间 比较差 异有 统计学
意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。详见表 Ｉ 。
表 Ｉ 两组治疗效果比较 ［ 例 ｛ ％） ］
该病患儿在发病后可以观察到的临床症状 ，因而在对该类疾病 进行诊断的过程中，很有可能与支气管炎等疾病发生混淆。笔
・
１ ０ ４
中国民族 民间医药
２ ０ １ ５年 ９月第 ２ ４卷第 １ ８期 Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ ｏ ｆ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｅ ｔ ｈ ｎ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｙ ， ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ４ ， Ｎ ｏ ． １ ８
１ ． ３ 疗效评价 显效 ：哮喘临床症状表现有明显缓解 ，Ｆ Ｅ Ｖ １
水平的增加程度达到 ２ ５ ％－ ３ ５ ％之间 ，Ｐ Ｅ Ｆ 水平的昼夜波动率
在２ ５ ％以上 ；有效：哮喘临床症状表现有所缓解 ，Ｆ Ｅ Ｖ １ 水平 的增加程度在 １ ５ ％～ ２ ４ ％之间，Ｐ Ｅ Ｆ水平的昼夜波动率在 １ ５ ％ ２％之间 ；无效：哮喘临床症状表现无任何改善或进一步加 ５ 重 ，Ｆ Ｅ Ｖ １ 水平的增加程度没有达到 １ ５ ％［ ２ Ｊ 。
少 患儿气道 内的慢性 炎症 ， 使气 道 的高反应 性状 态减轻 ， 从 而预防气道发生重塑 ， 减少治疗后 病情再次复 发的可能 。由
于孟鲁 司特钠与 吸人 类激 素类药 物在治疗 过程 中可 以作用 于炎症病理学发展 的不 同环节 ， 分别控 制不 同病理 过程 的发 展， 在联合使用两种药 物 的时候 ， 其抗炎 作用 可以产 生 明显
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析
布地奈德和孟鲁司特钠联用对小儿慢性咳嗽治疗效果的药学分析【摘要】目的：以慢性咳嗽的患儿为研究对象，了解布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗模式优势展开分析，并总结药物的药学特性。
方法：选择我院收治的42例慢性咳嗽的患儿为研究对象后，其中观察组患儿接受布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对照组患儿单纯接受布地奈德治疗，两组患儿的治疗周期均为14天，对治疗效果进行评价。
结果：观察组患儿的药物治疗总有效率高于对照组，并且治疗后患儿的呼吸功能整体优于对照组（P＜0.05）。
结论：在慢性咳嗽患儿临床治疗期间，布地奈德和孟鲁司特钠的联合治疗方法具有显著优势，在两种药物的特殊药学作用机制下，在临床治疗中能够取得满意的临床疗效，并强化患儿的呼吸系统功能，具有显著效果。
关键词：小儿慢性咳嗽；布地奈德；孟鲁司特钠；呼吸功能前言：慢性咳嗽是临床上常见的呼吸系统疾病，而婴幼儿以及儿童因为呼吸系统的功能不完善以及缺乏必要的保护机制，因此成为慢性咳嗽的高发群体。
慢性咳嗽的临床症状明显，且病程迁延，所以长期得不到科学有效的治疗可能对患儿的呼吸系统造成伤害，危及其健康成长[1]。
临床上在本病症治疗中，为进一步促进患儿临床症状的改善通常会采用联合治疗方法，而我院的研究也发现，在小儿慢性咳嗽临床干预期间，布地奈德和孟鲁司特钠的临床总有效率更高。
现为深入分析两种药物联合治疗的先进性，本文以2020年1月—2022年6月间收治的42例慢性咳嗽患儿为研究对象，其详细资料如下。
1.资料与方法1.1一般资料选择我院于2020年1月—2022年6月间收治的42例慢性咳嗽患儿，采用随机数字表法对其做平均分组，其中观察组患21例，男/女=12/9，年龄10个月-10岁，平均为（6.82±2.51）岁。
对照组患儿21例，男/女=11/10，年龄8个月-10岁，平均为（6.75±2.48）岁，两组慢性咳嗽患儿的一般资料数据差异不显著（P＞0.05）。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽的疗效探讨
为翼 状 被 动 电极 ，受 心 内 膜 结 构 的 影 响 ，一 般 只 能 选 择 右 室 心 起搏点的优势在于 ，能够在 ｘ线透视下 对双室 间隔进 行分 区 ，
尖瓣作 为起搏位 点。研究 表明 ，右 心室 流出道起 搏 电极植人时 并结合 ＱＲＳ波群形态 的变化情况将 主动电极准确 固定在右心
ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ９５．５％．ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ７９．５％ （Ｐ＜０．０５）．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ
参 考 文 献 ［１］ 谭晓晖 ，刘杰强 ，罗翊芝 ，等．右室 中位 间隔起 搏治疗缓慢型心律失
常的临床效果观察『Ｊ】＿中国 医学创新 ，２０１６，１３（１９）：２４—２７． 【２】 张贵生 ，张婷婷 ，瞿玲 玲 ，等．缓慢型心律失 常患者右心室流人道 间
隔部起搏治疗后神经内分泌激素及心功能的变化『Ｊｌ新医学 ，２０１ １，４２ （５）：３０１—３０４． ｆ３１ 丁静．右室间隔部起搏对慢快综合征 患者血 流动力学及抗心律失 常的研究『Ｊ１．医学理论 与实践 ，２０１０，２３（７）：７６３—７６５． ｆ４］ 陈泗林 ，林纯莹，费洪文，等．右心室流出道间隔部起搏与右心室心尖 部起搏随机对照研究 中华心律失常学杂志 ，２００９，１３（４）：２５３—２５７． ｆ５］ 张贵生，荣容 ，张婷婷，等．右室流人道起搏治疗缓慢型心律失常 ４４例 临床研究 『Ｊ］．现代诊 断与治疗 ，２００８，１９（３）：１３４—１３６．
【关键词 】小儿 慢性咳嗽 孟鲁 司特钠 布地奈德 临床效果
Ｅｆｉ ｃａｃｙ ｏｆ Ｍ ｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｃｏｍ ｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍ ｅｎｔ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｃｏｕｇｈ ｉｎ ｃｈｉｌｄｒｅｎ
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽(非特异性)的效果观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿慢性咳嗽（非特异性）的效果观察发表时间：2015-11-12T11:01:23.930Z 来源：《健康世界》2015年9期供稿作者：董淑禹 1 孙君 2[导读] 胶州市人民医院孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽具有较高的有效性和安全性。
胶州市人民医院摘要：目的观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽的疗效。
方法选取本院2013年1月～2014年12月收治的90例儿童慢性咳嗽患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各45例。
对照组给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗，比较两组的治疗效果及不良反应。
结果观察组的总有效率为86.67%，明显高于对照组的71.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P<0.05）。
两组不良反应比较差异无显著性。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童慢性咳嗽具有较高的有效性和安全性。
关键词：孟鲁司特钠；布地奈德；儿童慢性咳嗽；效果观察咳嗽是临床儿科呼吸系统最常见症状之一，根据病程长短，分为急性咳嗽、迁延性咳嗽、慢性咳嗽。
慢性咳嗽其指咳嗽症状反复或持续发作超过4周，其病因复杂，但以病原微生物诱导的呼吸道感染为主。
临床通常分为特异性咳嗽与非特异性咳嗽，前者指有咳嗽症状的同时，伴其他如结核、肺炎等提示特异性病因的症状或体征，即咳嗽是某些诊断明确的疾病的症状之一；后者指咳嗽通常为主要或唯一症状，胸X线片示无明显异常。
临床儿童慢性咳嗽多指后者[1]。
本病发病率近年来有所上升，且病程长，对其的诊断与治疗具一定棘手性，临床治疗方案合理选择是获得良好预后的关键。
本研究选取儿童慢性咳嗽病例，在常规对症治疗基础上，就单用布地奈德雾化吸入与联合孟鲁司特钠治疗的效果进行观察、探讨。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年1月～2014年12月就诊的90例儿童慢性咳嗽病例，男55例，女35例，年龄3～14岁，平均（7.2±2.1）岁，平均病程（5.6±1.1）个周。
观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的临床效果
观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的临床效果【摘要】目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的临床价值。
方法选取本院2019年11月－2020年10月期间收治的80例患儿进行此次研究，按照随机颜色球抽取法，将所有患儿分为对照组与观察组，各40例。
给予对照组常规治疗，观察组进行布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，比较两组的治疗效果和临床指标。
结果通过治疗后，观察组的临床治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%；经过比较，观察组的临床指标改善情况明显高于对照组，存在统计学意义（P<0.05）。
结论在临床上，应用布地奈德联合孟鲁司特钠，对小儿慢性咳嗽进行治疗，整体疗效更加确切，能够改善临床指标，值得应用和推广。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿慢性咳嗽现如今，慢性咳嗽的发病率越来越高，已经成为儿科最为常见的呼吸系统疾病，主要临床症状为反复和持续性的咳嗽，如果不对其进行有效治疗，不仅会对患儿的支气管带来影响，还会降低生活质量[1]。
严重情况下，甚至会影响患儿的正常生长发育。
然而，应用布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽进行治疗，不仅可以改善患者的临床指标，还能够减少并发症的发生，为治疗的安全性提供保障。
1 资料和方法1.1基本资料选取本院2019年11月－2020年10月期间收治的80例患儿进行此次研究，按照随机颜色球抽取法，将所有患儿分为对照组与观察组，各40例。
纳入符合慢性咳嗽诊断标准的患者，并且家属都自愿同意患儿参与本次研究。
排除对研究所用药物的过敏患儿。
对照组男女患儿的比例为21：19；最小年龄3，最大年龄12岁，中位年龄（8.15±0.92）岁。
观察组：男18例，女22例；年龄为4-12岁，平均（7.25±0.84）岁。
比较上述两组患者的一般资料，没有呈现出统计学意义（P＞0.05），有可比性。
1.2方法对照组患者给予常规治疗，主要为抗生素和化痰止咳治疗等，缓解患儿的基本情况，减少其他并发症的发生，改善预后。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽疗效观察杨波平
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2016(010)013
【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对小儿慢性咳嗽治疗效果。
方法94例小儿慢性咳嗽患儿，根据治疗方法不同分为对照组和观察组，各47例。
两组均给予患儿常规治疗方案，对照组采用布地奈德治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比分析两组患儿临床治疗效果。
结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)；观察组外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白
E(IgE)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。
结论小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，临床疗效显著，值得临床进一步推广。
【总页数】2页(P142-143)
【作者】杨波平
【作者单位】515638 广东省潮州市潮安区人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察 [J], 左尚明
2.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察 [J], 左尚明
3.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的效果观察 [J], 郝世莉
4.孟鲁司特钠与布地奈德联合中医耳穴贴压治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效分析 [J], 秦微;谭稻香;冯远征;叶玉云;曾双志;郑勇前
5.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的疗效研究 [J], 袁颖志;张立超
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽的效果观察
发表时间：2019-09-06T17:00:06.987Z 来源：《医药前沿》2019年20期作者：孙平静1 陈龙2
[导读] 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
（1中山大学附属第五医院儿科广东珠海 519000）
（2中山大学附属第五医院麻醉科广东珠海 519000）
【摘要】目的：分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。
方法：选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。
结果：观察组与对照组总有效率（93.02% VS 69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。
结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。
【关键词】布地奈德；孟鲁司特钠；小儿慢性咳嗽
【中图分类号】R725 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）20-0147-01
小儿咳嗽属于常见病和多发病，不仅对患儿身体健康具有明显影响，同时也会对患儿正常发育产生一定影响。
本研究对布地奈德联合孟鲁司特钠的治疗效果进行分析，为此选取2015年10月—2018年11月期间小儿咳嗽病例进行分析，报道内容如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取86例小儿慢性咳嗽患者作为观察对象，本次研究所选病例均满足相关诊疗标准[1]，患儿意识清晰，家属能够做好护理配合，能够正确掌握服药方法，了解服药相关注意事项。
根据用药方法分组，观察组（n=43）男性19例，女性24例，年龄4～12岁，平均年龄（6.63±0.27）岁。
对照组（n=43）男性20例，女性23例，年龄4～13岁，平均年龄（6.55±0.32）岁。
本研究通过医学伦理委员会审查。
纳入标准：（1）纳入治疗依从性较高者；（2）无脏器功能严重损伤者；（3）自愿参与治疗者；（4）家属对相关治疗知情同意；（5）无严重并发症；（6）无先天性严重疾病者。
排除标准：（1）合并肝肾功能、心肺功能严重损伤不适宜用药治疗者；（2）多种原因导致中断治疗者；（3）合并免疫系统、造血系统、恶性肿瘤等严重疾病者；（4）入组前采用本研究涉及药物但无效者；（5）存在用药过敏者。
两组临床基线资料对比无显著差异性（P＞0.05），可进行对比分析。
1.2 治疗方法
对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入，2mg经鼻雾化吸入，2次/d。
根据患儿年龄，对用药剂量进行调整。
观察组患儿在上述治疗基础上，联合孟鲁司特钠，2～5岁4mg/次，6～13岁5mg/次，每天服药1次即可。
1.3 评价指标
对比两组患儿临床治疗情况，判断标准[2]：（1）显效：多种临床症状消失或大部分缓解，炎性因子全部吸收；（2）好转：临床症状体征有所好转，炎性反应基本恢复正常；（3）无效：病情没有改善，部分患儿病情加重。
总有效率=显效率+好转率。
对比两组咳嗽消失时间及治疗期间不良反应情况，做好详细统计。
1.4 统计学方法
选用SPSS15.0统计学软件进行数据处理，计量资料以（x-±s）表示，组间比较采用t检验，计数资料以n（%）表示，组间比较采用χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。
2.结果
2.1 临床效果对比
χ2检验结果显示，观察组与对照组临床治疗总有效率（93.02% VS 69.77%）存在明显差异性，具有统计学意义（P＜0.05），见表。
2.2 症状消失时间及不良反应发生情况对比
观察组患儿咳嗽消失时间（5.63±1.25）d，短于对照组的（8.63±2.47）d，对比差异显著（P＜0.05）；观察组与对照组均无显著用药不良反应病例。
3.讨论
慢性咳嗽是小儿多发病，在儿科临床工作中比较常见，发病因素复杂，多由多种致病因素引发。
由于慢性咳嗽临床症状不够典型，一方面增加临床诊断及治疗难度，同时也会增加抗生素滥用风险。
这样一来，慢性咳嗽患儿病情无法得到及时有效的改善，对治疗效果产生严重影响，也在很大程度上增加家庭经济负担。
现阶段，临床主要采用药物方法进行治疗，单药治疗虽然能够发挥一定治疗效果，但是研究表明，联合用药方案能够通过强化药物间的相互作用来不断提高患儿临床治疗效果，有效促进病情恢复。
布地奈德是临床常见的糖皮质激素类药物，其抗炎作用显著，药效成分进入人体气道后，能够有效抑制局部免疫反应。
并在此基础上对机体内抗体合成产生抑制作用，明显降低炎症因子的活性，减少其释放量，从而使平滑肌收缩得到有效改善。
有文献报道[3]认为，维持良好的药物浓度，能够改善患儿临床症状。
通过布地奈德雾化吸入方式给药，能够提高局部抗炎效果，强化患儿用药耐药性，同时显著降低全身性毒副反应。
临床实践表明，在应用布地奈德的同时，联合孟鲁司特钠，可发挥良好的治疗效果，这是因为孟鲁司特钠能够有效抑制白三烯多肽活性，用药后患儿气道高反应能够得到有效控制，明显提高肺功能。
通过本研究证实，布地奈德联合孟鲁司特钠可发挥明显的治疗效果，不仅能够提高临床
治疗总有效率，还能有效改善咳嗽症状，进而缩短咳嗽消失时间。
联合用药方案无明显不良反应，患儿耐受性高，说明联合用药能够提高临床疗效，具有安全性和有效性。
【参考文献】
[1]杨晓丽，景彦明，田强.丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响[J].实用临床医药杂志，2019，23(02):48-51.
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[3]刘丽群，王进东.鼻咽喉科疾病致小儿慢性咳嗽118例患儿临床资料回顾性分析[J].中国妇幼保健，2018，33(24):5827-5829.。