第六章 高分子新技术_PPT幻灯片
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大学功能高分子材料经典课件——高聚物膜
高聚物膜
(纳米)
10000
各种膜的分离特性
微滤
悬浮颗粒
超滤 纳滤 反渗透
大分子有机物
糖类等小分子有机物,二价盐 或多价盐 单价盐
水
膜的分类
按孔径大小:微滤膜、超滤膜、反渗透膜、纳滤膜 按膜结构:对称性膜、不对称膜、复合膜 按材料分:合成有机聚合物膜、无机材料膜
膜材料的特性
基本要求: – 耐压:膜孔小,要保持高通量就必须施加较高
(美国,明尼苏达)
纳滤的应用
行业 制药工业
食品工业
处理对象
母液中有效成分的回收 抗菌素的分离纯化 维生素的分离纯化
氨基酸的脱盐与纯化 乳清脱盐与浓缩 苛性碱回收
染料工业 活性染料的脱盐与回收
行业 化工行业
纯水制备 废水处理
处理对象 酸碱纯化、回收 电镀液中铜的回收
超高纯水 水的脱盐 地下水的净化 印染厂废水脱色 造纸厂废水净化
粒子
体粒子
溶质分子按大小 压力差(0.1-1MPa M=500~
筛分并精制
)
30万
水的分离与溶质 膜对水的选择透过 低分子、无
的浓缩
性及压力差(0.02 机离子
~0.1MPa)
反渗透
0.1 1.0
超滤
10
氢 无机离子 高分子 离 低分子 胶体 子 有机物 病毒
微滤
100
1000
细菌 悬浊物 微细油珠
超滤膜:用于分子量为500至100万之间的分级。
膜材料有醋酸纤维素,聚酰亚胺,聚丙烯腈,聚醋 酸乙烯,丙烯酸盐与氯乙烯 共聚物等。
反渗透膜:醋酸纤维素膜、芳香族聚酰胺、聚苯并味 唑、磺化聚苯撑氧、聚酰胺羧酸、聚乙烯亚胺、聚甲 苯二异氰酸脂、氰乙基化聚乙烯亚胺。
高分子学习教程.pptx
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2. 聚酰胺类,商业名称为“尼龙”。 如:尼龙-66→己二胺己二酸;
尼龙-610→己二胺癸二酸; 尼龙-6→聚己内酰胺:
O NH CH2 n C n
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3. 合成纤维,商业名称为“纶”。
如:涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇脂):的确良; 锦纶:尼龙; 维尼纶:聚乙烯醇缩甲醛; 腈纶:聚丙烯腈; 氯纶:聚氯乙烯; 丙纶:聚丙烯。
一、高分子链构成
(一)高分子的定义 高分子化合物(高分子): 是以共价键连接若干个
重复单元所形成的长链为基础的大分子量化合物。
分子量:104~106,原子数103~105个。 高分子与低分子是以相对分子量区别:
大于10000→高分子; 1500~10000中等分子化合物; 小于1000~1500低分子。
缩聚形成的大分子,其重复单元是有两个相同或不 同的单元,缩合失去一个小分子而成的。
如: 聚乙二醇
OH CH2 CH2 OH +OH CH2 CH2 OH
O CH2 CH2 n
聚对苯二甲酸乙二醇脂(涤纶聚酯):
O OH C
O C OH + OH CH2 CH2 OH
O
O
C
C O CH2 CH2 O n
第24页/共111页
一、高分子的结构特点
分子中的原子之间存在着吸引力,和排斥力,当 二者处于相等时,我们称为平衡状态,这时分子中原 子的几何排列就是确定的分子结构。
高分子是很大的链状分子是由相当多的(103~ 105)单体单元经键合而成的,每一个单体单元相当 于一个小分子,所以高分子链间有很强的作用力 (范德华力、氢键力、静电力等),而且高分子主 链都有一定的内旋转自由度,这些特点导致高分子 结构的复杂性、多样性。
2. 聚酰胺类,商业名称为“尼龙”。 如:尼龙-66→己二胺己二酸;
尼龙-610→己二胺癸二酸; 尼龙-6→聚己内酰胺:
O NH CH2 n C n
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3. 合成纤维,商业名称为“纶”。
如:涤纶(聚对苯二甲酸乙二醇脂):的确良; 锦纶:尼龙; 维尼纶:聚乙烯醇缩甲醛; 腈纶:聚丙烯腈; 氯纶:聚氯乙烯; 丙纶:聚丙烯。
一、高分子链构成
(一)高分子的定义 高分子化合物(高分子): 是以共价键连接若干个
重复单元所形成的长链为基础的大分子量化合物。
分子量:104~106,原子数103~105个。 高分子与低分子是以相对分子量区别:
大于10000→高分子; 1500~10000中等分子化合物; 小于1000~1500低分子。
缩聚形成的大分子,其重复单元是有两个相同或不 同的单元,缩合失去一个小分子而成的。
如: 聚乙二醇
OH CH2 CH2 OH +OH CH2 CH2 OH
O CH2 CH2 n
聚对苯二甲酸乙二醇脂(涤纶聚酯):
O OH C
O C OH + OH CH2 CH2 OH
O
O
C
C O CH2 CH2 O n
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一、高分子的结构特点
分子中的原子之间存在着吸引力,和排斥力,当 二者处于相等时,我们称为平衡状态,这时分子中原 子的几何排列就是确定的分子结构。
高分子是很大的链状分子是由相当多的(103~ 105)单体单元经键合而成的,每一个单体单元相当 于一个小分子,所以高分子链间有很强的作用力 (范德华力、氢键力、静电力等),而且高分子主 链都有一定的内旋转自由度,这些特点导致高分子 结构的复杂性、多样性。
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[ CH2 —CH ]n
COONa
具有网状结构的聚丙烯酸钠高吸水性树脂。
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• b.对淀粉、纤维素等天然吸水材料进行改性,再在它们的
高分子链上接上含强亲水性原子团的支链.以提高它们的
吸水能力。 ( 结构
功能)
淀粉与丙烯酸钠(CH2=CH-COONa)在引发剂的
2、功能高分子材料合成方法
(1)、先合成有功能机的单体,然后再由单体聚合成 高分子化合物
光
电
磁
声
……..
……..
热
化学 生物 医学
这一方法出发点:从功能
结构
(2)、先合成高分子主链,然后在主链上引入功能性 基团
光
电
磁
声
热
化学
生物
医学
这一方法出发点:从结构
功能
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其中一种材料为基体,另一种材料为增强材料,如钢筋混凝土、 轮胎(玻璃纤维织物为增强材料,橡胶为基体)就是复合材料。
2.性能: 强度高、质量小、耐高温、耐腐蚀等,综合性能超过单一材
料,能充分发挥每一种材料的长处,避免其弱点。 广泛应用于宇宙航空工业、汽车工业、机械工业、体育用
品、人类健康等方面。
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《时代周刊》评出20世纪最伟大的100项发明,其中 “尿不湿” 榜上有名
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高分子物理第六章
2
一、橡胶
Rubber products
3
What is rubber?
Nature rubber-PI Synthesize rubber
CH2 C CH CH3 n CH3
•Polybutadiene •Polyisobutylene •Polychloroprene
4
The definition of rubber
12
第一节
形变类型及描述力学行为的基本物理量
13
6.1.1 基本概念
应变:当材料受到外力作用而所处的条件却使其不能产生惯性位 移,材料的几何形状和尺寸将发生变化,这种变化就称为~~
附加内力:材料发生宏观变形时,其内部分子以及分子内各原子间 的相对位置和距离发生变化,致使原子间或分子间的原有引力平衡 受到破坏,因而将产生一种恢复平衡的力,这种力简称~~
8
(2)高聚物的黏弹性
指高聚物材料不但具有弹性材料的一 般特性,同时还具有粘性流体的一些 特性。弹性和粘性在高聚物材料身上 同时呈现得特别明显。
9
三、橡胶的交联
PB cross-linked
Crosslinking is when individual polymer chains are linked together by covalent bonds to form one giant molecule. 10
dU =TdS-PdV+fdl
fdl =-TdS
dQ=TdS
fdl =-dQ
拉伸 dl>0, dS<0
dQ<0 拉伸放热
回缩 dl<0, dS>0
dQ>0 回缩吸热
42
一、橡胶
Rubber products
3
What is rubber?
Nature rubber-PI Synthesize rubber
CH2 C CH CH3 n CH3
•Polybutadiene •Polyisobutylene •Polychloroprene
4
The definition of rubber
12
第一节
形变类型及描述力学行为的基本物理量
13
6.1.1 基本概念
应变:当材料受到外力作用而所处的条件却使其不能产生惯性位 移,材料的几何形状和尺寸将发生变化,这种变化就称为~~
附加内力:材料发生宏观变形时,其内部分子以及分子内各原子间 的相对位置和距离发生变化,致使原子间或分子间的原有引力平衡 受到破坏,因而将产生一种恢复平衡的力,这种力简称~~
8
(2)高聚物的黏弹性
指高聚物材料不但具有弹性材料的一 般特性,同时还具有粘性流体的一些 特性。弹性和粘性在高聚物材料身上 同时呈现得特别明显。
9
三、橡胶的交联
PB cross-linked
Crosslinking is when individual polymer chains are linked together by covalent bonds to form one giant molecule. 10
dU =TdS-PdV+fdl
fdl =-TdS
dQ=TdS
fdl =-dQ
拉伸 dl>0, dS<0
dQ<0 拉伸放热
回缩 dl<0, dS>0
dQ>0 回缩吸热
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高分子化学ppt幻灯片课件
产业的发展。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
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目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。
第六章-现代高分子材料
• 实验2: 橡胶的溶解
• 实验目的:探究体形结构的有机高分子在有 机溶剂中的溶解性。
• 实验用品:废轮胎粉末、汽油,试管。 • 实验步骤:取废轮胎粉末0.5g放入试管中,
加入10mL汽油,振荡试管。观察轮胎粉末是 否溶解及其他现象。
• 实验现象:几分钟后废轮胎粉末只是有一定 程度的胀大,但未溶解。
• 实验结论:橡胶不溶于有机溶剂汽油。
【有机高分子化合物溶解性的小结】 有机高分子化合物都不溶于水; 线型结构的有机高分子能溶解在适当的有机溶剂 中,但溶解过程比小分子缓慢; 而体型结构的高分子在有机溶剂中也不易溶解, 有的只是有一定程度的胀大。
• 注意:不能放进微波炉 中,以免因温度过高而 释出有害物质。
OTHER(其他)
• 常见PC(聚碳酸酯),如水壶 、太空杯、数码产品等
注意:PC在高温情况下易释放出 有毒的物质双酚A,对人体有害 。使用时不要加热,不要在阳 光下直晒
• PA(聚酰胺),即尼龙,多用 于纤维纺织和一些家电等产品 内部的制件。
线型结构
网状结构(体型)ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
由于高分子化合物大部分是由小分子聚合而成 的,所以也常被称为聚合物。当小分子连接构 成高分子时,有的形成很长的链状,有的由链 状结成网状。
三、高分子化合物性质探究
• 实验1:有机玻璃的溶解 • 实验目的:探究线型结构的有机高分子在有机溶剂中
的溶解性。 • 实验用品:有机玻璃,三氯甲烷,试管。 • 实验步骤:取有机玻璃粉末0.5g放入试管中,加入
高分子材料是衣、食、住、行和工农业 生产各方面都离不开的材料,其中棉、毛、丝、塑 料、橡胶等都是最常用的。
2、高分子材料的分类
高分子材料 按来源分类
华东理工高分子cha幻灯片PPT
华东理工高分子cha幻灯片 PPT
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第六章 聚合物的化学反应
6.1 聚合物化学反应的特征及影响因
体形缩聚----如醇酸、氨基及酚醛树脂等,
大分子链上还有许多未反应官能团,这些 树脂的官能团的反应程度常常小于或接近 于凝胶点Pc值,为甲阶或乙阶树脂
无规予聚物:在成型加工时,通过直接加
热或加入适当固化剂(如氨基树脂、酚醛 树脂常加入六次甲基四胺),在一定温度 下即可转变成高交联密度的网状交联结构。
预先制得端基带双键的预聚体,然后与其他 单体一起共聚。见以下示例:
大单体
① 大单体法
聚苯乙烯支链
② 以聚合物为引发剂法
将聚合物某些链节转变成引发剂(自由基、
正离子、负离子),然后引发单体聚合形 成支链。 几个示例以及其相互间的比较:
1 聚苯乙烯在CCl4中用铁作催化剂进行 溴化,有5%~10%的苯环被溴化。再 在光作用下,C-Br键分解成自由基, 引发第二单体聚合。(见反应方程式)
S
S
S
(CH3)2NC S S CN(CH3)2
[(CH3)2NS S] 2Zn
(四甲基秋兰姆二硫化物)(二甲基二硫代氨基甲酸锌)
② 聚烯烃的交联
聚乙烯、乙丙共聚物及聚硅氧烷等,主链不
含双键,不能用硫交联,可用过氧化物。
过氧化物热分解产生自由基,夺取大分子上
的氢,形成大分子自由基,而后偶合交联。
O
OH
+
2
Fe
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第六章 聚合物的化学反应
6.1 聚合物化学反应的特征及影响因
体形缩聚----如醇酸、氨基及酚醛树脂等,
大分子链上还有许多未反应官能团,这些 树脂的官能团的反应程度常常小于或接近 于凝胶点Pc值,为甲阶或乙阶树脂
无规予聚物:在成型加工时,通过直接加
热或加入适当固化剂(如氨基树脂、酚醛 树脂常加入六次甲基四胺),在一定温度 下即可转变成高交联密度的网状交联结构。
预先制得端基带双键的预聚体,然后与其他 单体一起共聚。见以下示例:
大单体
① 大单体法
聚苯乙烯支链
② 以聚合物为引发剂法
将聚合物某些链节转变成引发剂(自由基、
正离子、负离子),然后引发单体聚合形 成支链。 几个示例以及其相互间的比较:
1 聚苯乙烯在CCl4中用铁作催化剂进行 溴化,有5%~10%的苯环被溴化。再 在光作用下,C-Br键分解成自由基, 引发第二单体聚合。(见反应方程式)
S
S
S
(CH3)2NC S S CN(CH3)2
[(CH3)2NS S] 2Zn
(四甲基秋兰姆二硫化物)(二甲基二硫代氨基甲酸锌)
② 聚烯烃的交联
聚乙烯、乙丙共聚物及聚硅氧烷等,主链不
含双键,不能用硫交联,可用过氧化物。
过氧化物热分解产生自由基,夺取大分子上
的氢,形成大分子自由基,而后偶合交联。
O
OH
+
2
Fe
第六章导电高分子材料[可修改版ppt]
第六章 导电高分子材料
目前,巳经发现的许多具有超导性的金属和合 金,都只有在超低温度下或超高压力下才能转变为 超导体。显然这种材料作为电力、电器工业材料来 应用,在技术上、经济上都是不利的,因此,研制 具有较高临界超导温度的超导体是人们关切的研究 课题。
第六章 导电高分子材料
Ø超导金属临界温度最高的是铌(Nb), Tc=9.2K。 Ø超导合金最高超导临界温度的铌铝锗合金(Nb/Al/Ge) Tc= 23.2K Ø高分子材料聚氮硫在0.2K时具有超导性。尽管它是高分子, T分c也广比泛金,属制和造合出金超低导,临但界由温于度聚较合高物的的高分分子子结超构导的体可是变大性有十希 望的。 Ø研究的目标是超导临界温度达到液氮温度(77K)以上, 甚至是常温超导材料。
第六章 导电高分子材料
ATTENTION!!!
高分子材料本身并不具备导电性,只充当了粘合 剂的角色。导电性是通过混合在其中的导电性的物 质如炭黑、金属粉末等获得的。
第六章 导电高分子材料
复合型导电高分子应用??
复合型导电高分子用作导电橡胶、导电涂料、 导电粘合剂、电磁波屏蔽材料和抗静电材料,在许 多领域发挥着重要的作用。
第六章 导电高分子材料
随π电子体系的扩大,出现被电子占据的π成 键态和空的π*反键态。随分子链的增长,形成能 带,其中π成键状态形成价带,而π*反键状态则形 成导带(图3—2)。如果π电子在链上完全离域, 并且相邻的碳原子间的链长相等,则π-π*能带间 的能隙(或称禁带)消失,形成与金属相同的半满 能带而变为导体。
由于它们制备方便,有较强的实用性,因此在 结构型大的兴趣。
注塑导电包装
第六章 导电高分子材料
1.3.3 超导体高分子 超导体是导体在一定条件下,处于无电阻状态
第六章感光性高分子-精选
22
第六章 感光性高分子
2.4.2 分子的电子结构 按量子化学理论解释,分子轨道是由构成分子
的原子价壳层的原子轨道线性组合而成。换言之, 当两个原子结合形成一个分子时,参与成键的两个 电子并不是定域在自己的原子轨道上,而是跨越在 两个原子周围的整个轨道(分子轨道)上的。原子轨 道和分子轨道是电子波函数的描述。
18
第六章 感光性高分子
量子收率用φ表示:
光化学反应中起反应 分的 子数
吸收的光量子数
或写成
光化学过程的速度 Φ 吸收光的速度
(6—7) (6—8)
19
第通过各种分析方法测得,因此,量子收率的 概念比光化学定律更为实用。实验表明,φ值的变 化范围极大,大可至上百万,小可到很小的分数。 知道了量子收率φ值,对于理解光化学反应的机理 有很大的帮助。如:φ≤1时是直接反应;φ>1时 是连锁反应。乙烯基单体的光聚合,产生一个活性 种后可加成多个单体,φ>1,因此是连锁反应。
D l1 gTlg IoIlc (6—6)
兰布达—比尔定律仅对单色光严格有效。
15
第六章 感光性高分子
3.3 光化学定律 光化学现象是人们很早就观察到了的。例如,
染过色的衣服经光的照射而褪色;卤化银见光后会 变黑;植物受到光照会生长(光合成)等等。
1817年,格鲁塞斯(Grotthus)和德雷珀(Draper) 通过对光化学现象的定量研究,认识到并不是所有 的入射光都会引起化学反应,从而建立了光化学第 一定律,即Gtotthus—Draper定律。这个定律表述 为:只有被吸收的光才能有效地引起化学反应。其 含意十分明显。
10
第六章 感光性高分子
1 EinN st h e N iv/n h c
第六章 感光性高分子
2.4.2 分子的电子结构 按量子化学理论解释,分子轨道是由构成分子
的原子价壳层的原子轨道线性组合而成。换言之, 当两个原子结合形成一个分子时,参与成键的两个 电子并不是定域在自己的原子轨道上,而是跨越在 两个原子周围的整个轨道(分子轨道)上的。原子轨 道和分子轨道是电子波函数的描述。
18
第六章 感光性高分子
量子收率用φ表示:
光化学反应中起反应 分的 子数
吸收的光量子数
或写成
光化学过程的速度 Φ 吸收光的速度
(6—7) (6—8)
19
第通过各种分析方法测得,因此,量子收率的 概念比光化学定律更为实用。实验表明,φ值的变 化范围极大,大可至上百万,小可到很小的分数。 知道了量子收率φ值,对于理解光化学反应的机理 有很大的帮助。如:φ≤1时是直接反应;φ>1时 是连锁反应。乙烯基单体的光聚合,产生一个活性 种后可加成多个单体,φ>1,因此是连锁反应。
D l1 gTlg IoIlc (6—6)
兰布达—比尔定律仅对单色光严格有效。
15
第六章 感光性高分子
3.3 光化学定律 光化学现象是人们很早就观察到了的。例如,
染过色的衣服经光的照射而褪色;卤化银见光后会 变黑;植物受到光照会生长(光合成)等等。
1817年,格鲁塞斯(Grotthus)和德雷珀(Draper) 通过对光化学现象的定量研究,认识到并不是所有 的入射光都会引起化学反应,从而建立了光化学第 一定律,即Gtotthus—Draper定律。这个定律表述 为:只有被吸收的光才能有效地引起化学反应。其 含意十分明显。
10
第六章 感光性高分子
1 EinN st h e N iv/n h c
高中化学:新型有机高分子材料课件-PPT文档资料
2019/3/11
该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
人造心脏
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
人工肾脏
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
人工膝关节
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
人工心脏瓣膜
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
人造关节
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
[拓宽] 人体器官商店
十年后的某一天,一位老人被告之他的心脏正在急 速衰竭,需要更换左心室。主治医师将他健康的心脏细 胞组织切片送到一家组织实验室,即人造器官工厂。研 究人员利用组织切片和特殊聚合物制造出代用的左心室。 三个月后,代用左心室被冷冻、包装并送往医院。医生 将代用品换到老人的心脏内。由于代用品相当于老人自 己的器官,手术之后自然不会发生任何排斥反应,老人 的生命因此而得到延续。
该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
(请你想一想)角膜接触镜,俗称隐形 眼镜。目前大量使用的软质隐形眼镜, 它常用以下哪种材料制成的(D ) (A)有机玻璃 (B)硅氧烷和丙烯酸酯的共聚物 (C)聚氯乙烯 (D)聚甲基丙烯酸羟乙酯
2019/3/11 该课件由【语文公社】yuwen520友 情提供
2.功能高分子材料的种类 (1)高分子分离膜:这是具有特殊分离功能 的高分子材料制成的薄膜,它的特点是能让 某些物质有选择地通过,而把另外一些物质 分离掉。
该课件由【语文公社分离膜
2019/3/11
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能从海水中分离出淡水的逆渗透膜已达到大规 模使用的阶段,它也是一种半透膜,只让水分子通 过,而使含盐的低分子溶质几乎不能通过,施加一 定的压力后,就能使水加速挤出。采用不同结构的 逆渗透膜就可以获得工业锅炉水、饮料水、无菌水、 去离子水、洗涤半导体的超纯水等。在非洲一些缺 水地区建立起不少海水淡化装置。一种PEC—1000 的海水淡化装置对海水如加压 40~70公斤/平方厘米, 就可以得到16%~20%的淡水。建于沙特阿拉伯的 基塔自来水厂,是世界上最大的海水淡化厂,日供 应淡水12000吨,主要使用醋酸纤维素分离膜装置。
高性能高分子材料绪论幻灯片PPT
O
(C H 2 )2 C O C H 2 O
C HC O
N HC O
引发开环聚合
C H 3
接枝共聚物
(C H 2 C H )x(C H 2 C )1 -x
C O O C H 2 C H 2 O H O
(C H 2 )2 C O C H 2
C H 2 C H 2N C H 2 C H 2 N H (C C H N H )y H
模板聚合:能够在一定程度上控制单体的排列次序和相对分子质量, 但如生物合成的高分子单一,结构规整,尚差距很大
2、高分子催化剂仿
CH2 CH
生
CH3
C CH
CH3
CH CH2
HN
HH
HO
H
HO
OH
Fe3+
CH3
HO
OH
H
OH
HH
NN
Fe3+ NN
CH2 CH2 COOH
CH2
CH3
CH2
COOH
生物催化
O
O
O
O
O
15C5
对K+的平均吸附量 为0.2个/冠醚
O
O
O
O
O
P15C5
对K+的平均吸附量 为0.4个/冠醚
相邻冠醚协同络合碱金属离子
b 静电效 应
高分子上某一基团,依靠静电作用将反应物拉向 催化剂,使反应物局部浓度增大而加速催化反应
乙烯醇和乙烯磺 酸共聚物催化剂
>>
硫酸、对甲苯磺酸 或聚乙烯磺酸催化剂
贝壳里含有1%有机物
b、材料物性差异制复合材料
复合材料一般是两种或以上不同材料组成
高分子聚合新工艺.PPT
海:洋工料程 直 装备及高
技术船舶
10.先进纺织材料
接
1112..高新性一能代电装分生力 备离物膜医材用节新料材能能料与源等
先进轨 道交通 装备
汽车
高分子材料聚合新工艺
指导老师:TJT WORD整理: SX PPT汇报人:PH
CONTENTS
目 1 聚合反应简介 录 2 聚合新工艺技术及其应用
3 高分子材料的降解 4 前景与展望
活泼 基团
引发剂
单体
链增长
2
1.2开环易位聚合(ROMP)
可以视为烯烃易位反应的一种特例。烯烃易位反应 可表示为:
一般以过渡族金属化合物为催化剂, 活性中心是过渡金属碳烯。
3
1.3活性/可控自由基聚合(LRP)
活性聚合是指无链终止反应和无链转移反应的聚合反应。 特点:聚合过程中,活性中心的活性始终保持;引发速 率远大于增长速率,可认为全部活性中心几乎是同时生成的, 从而保证所有的活性中心几乎以相同速率增长。 优势:有效地控制聚合物分子量、分子量分布窄,结构 规整性好。
前景与展望
PART 04
25 尼龙绳
展望:
1.对现有的各种聚合物进行改性是高分子材料进行开发 和应用研究的主要任务;
2.对各种添加剂向低毒、高效和非污染的方向发展;
3.大力开发加工型助剂,如分散剂、均匀剂、增塑剂、脱 模剂、抗硫化返原剂、增粘刑、塑解剂,阻燃剂和防焦剂 等,以改善高分子材料的工艺加工性能,节约能耗、提高 产品质量、满足高速加工设备和高效加工工艺的要求,并 减少环境污染、提高配料的准确性和发挥助剂的协同效能
橡胶、塑料、纤维、涂料、胶黏剂、高分子复合材料
橡胶:
“黑色污染”
PART 03
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(3)后交联成孔
直接由悬浮聚合制备大孔树脂,其交联 不均匀,造成树脂得到机械强度欠佳和 孔结构的多分散性。在交联聚苯乙烯树 脂氯甲基化时,发现伴随着一定程度的 自交联,而且这种交联使树脂的机械强 度提高,溶胀性改善。由此后交联技术 发展起来。
以线性聚苯乙烯或低交联聚苯乙烯珠体为原料, 采用Fridel-Crafts反应进行后交联成孔,所用 的催化剂由FeCl3等,溶剂通常采用二氯乙烷、 卤代芳烃等,适用的交联剂中两个反应基团之 间的间隔臂可以很短,也可以很长,由于交联 点均匀的发生在高分子链上较远的位置,形成 大网均孔结构,故称这类树脂为大网均孔树脂。 比表面积很大,是其他成孔方法难以达到的。
吸附分离功能高分子材料的分类
按化学结构分,吸附材料可分为无机吸附剂、 高分子吸附剂以及炭质吸附剂三类。
按吸附机理分,吸附剂可分为化学吸附、物理 吸附以及亲合吸附三大类。
高分子吸附分离材料由于结构可变性强,这类 材料不仅能像无机材料那样通过阳离子交换机 理和孔径选择性机理吸附分离物质,而且吸附 作用还包括螯合、阴阳离子交换、化学键合、 分子间作用力、偶极-偶极作用、氢键等,是 无机吸附材料无法比拟的。
目前研究较多并被广泛应用的成孔技术包括惰 性溶剂致孔、线性高分子致孔、后交联成孔等 三个方面。
(1)惰性溶剂致孔
在悬浮聚合体系的单体相中,加入不参加聚合 反应、能与单体相溶、沸点高于聚合温度的惰 性溶剂,在聚合完成后,溶剂保留在聚合物珠 体中。通过蒸馏或溶剂提取,或冷冻干燥处理, 除去聚合物珠体中的惰性溶剂,得到大孔聚合 物珠体。
以球形交联聚苯乙烯的合成为例。
采用悬浮聚合技术,可以制备直径 0.007~2mm的球形交联聚苯乙烯,球体的直 径和分散性通过调节分散剂的类型与加入量、 搅拌速度、油相/水相比例进行控制。常用的分 散剂为明胶和聚乙烯醇。
吸附分离功能高分子材料的合成中的成孔技术
吸附容量是评价吸附材料的分离效率的重要参 数。而吸附容量通常是于其比表面积的大小有 关的。成孔技术主要研究孔的形成及孔径的大 小、孔径的分布等。
吸附分离功能高分子材料的应用
其应用主要包括水处理、有机物分离纯 化、湿法冶金、化工制备与产品纯化、 生物药品的分离纯化、医学应用、环境 保护、固相有机合成、分析技术。主要 集中在与生命科学和环境科学相关的领 域。
(1)在血液净化治疗中的应用
血液净化就是通过血液透析、血液滤过、血液灌流、 血浆置换等方法将血液中的多余成分除去,达到治病 的目的。而血液灌流正是通过灌流器中的特殊吸附剂 发挥作用的。
对于物理吸附
主要通过范德华力、偶极-偶极作用、氢键等较弱的 作用力吸附物质。高分子吸附剂可分为非极性、中极 性、强极性三类。
非极性吸附剂主要使交联聚苯乙烯大孔树脂,如美国 Rohmhaas公司的Amberlite XAD-1,-2,3,4等, 只是孔径和比表面积不同。
非极性吸附剂主要通过范德华力从水溶液中吸附具有 一定疏水性的物质。
按材料的形态和孔结构来分类,高分子 吸附剂可分为球形、无定形、纤维状或 条状。
其孔结构可以是微孔(凝胶型)、中孔 (良溶剂致孔)、大孔(非良溶剂致 孔)、特大孔(高分子致孔剂致孔)、 均孔(大网树脂,由后交联技术制备) 等。
吸附分离功能高分子材料的合成中的成球技术
由于球形高分子此类材料在应用中既适用于粉 分批间歇操作工艺又适用于连续工艺、既适用 于固定床又适用于硫化床,而且稳定性好,因 此成球技术在吸附分离材料研究中一直占有重 要的位置。
中极性吸附剂主要有交联的聚丙烯酸甲酯、交联的聚 甲基丙稀酸甲酯及丙烯酸酯与苯乙烯的共聚物等,从 水中吸附物质,除了范德华力外氢键也起一定的作用。 强极性吸附剂主要有亚砜类、聚丙稀酰胺类、脲醛树 脂类等,这些吸附剂对吸附质的吸附主要是通过氢键 和偶极-偶极相互作用进行的。
亲合吸附剂是利用生物亲和原理设计合 成的,对目标物质的吸附呈现专一性或 高选择性,在生化分离等方面具有重要 用途。
长期以来,高分子一直被视为结构材 料和绝缘材料。原来被称之为功能高 分子材料往往局限于离子交换、吸附 Fra bibliotek螯合等化学功能上。
20试剂70年代,相继发现了有机固体和 高分子材料的许多新品种和新功能,如 以聚乙炔为代表的导电高分子,基于聚 乙烯基咔唑的光电聚合物材料,含稳定 自由基或二茂铁结构单元的铁磁性有机 化合物和聚合物,含电子给体-共轭- 受体结构的非线性光学聚合物,含因光 照或电位而改变结构的生色团的光致或 电致变色或发光的聚合物材料等。
如生物大分子吸附剂。
(2)在环境保护中的应用
如工业废水的处理。工业废水可分为含有机物废水、 含金属离子废水、含有毒阴离子废水。含有机物的废 水一般采用吸附树脂处理,也可以采用离子交换树脂 处理。贵金属离子的废水可采用阳离子交换树脂或螯 合树脂吸附。实际上,采用复合树脂更加优越。
电子聚合物及相关新技术
吸附分离功能高分子材料
吸附(Adsorption)是指液体或气体中的分子通过各 种键力的相互作用在固体材料上的结合。
由于吸附具有选择性,即固体物质只是吸附气体或液 体中的某些部分而不是全部,因此吸附现象在科学技 术与工业生产的许多方面具有重要的应用价值。例如, 通过选择性吸附,可以实现对复杂体系中某种物质的 检测;利用这种吸附作用可以组装具有光、电、磁功 能的物理器件。
功能高分子是高分子材料研究的一个重要领域, 它是研究各种功能型化合物的分子设计和合成、 结构和功能的关系,以及作为新材料的应用技 术。
涉及到离子交换树脂、固体电解质、液晶高分 子、反应分离膜、医用高分子以及各种具有光 学、电学、磁学性能的聚合物等。
运用高分子的学科知识与其他学科及领域进行 学科交叉,研究和探索能满足其他学科和领域 所需的材料和新技术问题。
(2)线性高分子致孔
在悬浮聚合的单体相中加入线性高分子也可以 合成大孔树脂,线性高分子由聚苯乙烯、聚醋 酸乙烯酯、聚丙烯酸酯类等。在聚合过程中, 线性高分子促进相分离的发生。随着聚合反应 的进一步进行,作为线性高分子溶剂的单体逐 渐减少和消失,使线性高分子卷曲成团。聚合 反应完成后,采用溶剂抽提出聚合物单体中的 线性高分子,得到孔径较大的大孔树脂。