病区药品管理规定
病区药物管理规范
病区药物管理规范引言概述:病区药物管理是医疗机构日常工作中非常重要的一环,它涉及到患者的用药安全和医疗质量。
为了保证病区药物管理的规范性和有效性,医疗机构应该建立一套科学的管理制度和操作规范。
本文将从五个方面详细阐述病区药物管理规范的内容。
一、药物储存管理1.1 合理布局:病区内的药品储存区域应根据药品种类和使用频率进行合理布局,避免混淆和交叉感染的风险。
1.2 温湿度控制:病区内的药品储存区域应保持适宜的温湿度,避免药品受潮、变质或者失效。
1.3 分区存放:根据药品的性质和要求,将药品分区存放,如将易燃、易爆的药品与其他药品分开存放,以防发生安全事故。
二、药品配送与发放2.1 配送流程:病区应建立健全的药品配送流程,确保药品从药库到病区的过程中不发生破损、污染或者混淆。
2.2 药品核对:在药品配送到病区后,护士应进行药品核对,确保药品的名称、剂量和规格与医嘱一致。
2.3 药品发放记录:护士在给患者发放药品时,应做好记录,包括患者的姓名、药品名称、剂量和发放时间,以保证用药的准确性和追溯性。
三、药品使用与监测3.1 用药指导:护士应向患者提供药品的正确用法和注意事项,并解答患者的疑问,确保患者正确使用药物。
3.2 药物不良反应监测:护士应密切观察患者用药后的不良反应情况,并及时记录和上报,以便医生进行进一步处理。
3.3 药物疗效监测:护士应与医生密切配合,对患者进行药物疗效的监测,及时调整用药方案,以达到最佳治疗效果。
四、药品废弃与回收4.1 废弃药品处理:病区应建立废弃药品的处理制度,确保废弃药品不被滥用或者误用,并采取环保的方式进行处理。
4.2 药品回收:病区应设立药品回收箱,方便患者将过期或者不需要的药品进行回收,以减少药品浪费和环境污染。
4.3 废弃药品记录:病区应做好废弃药品的记录,包括药品名称、数量和处理方式,以便监管部门的检查和追溯。
五、药品管理培训与评估5.1 培训计划:医疗机构应定期开展药品管理培训,提高护士和医务人员的药物管理水平和意识。
病区药品安全管理制度
一、总则为了加强病区药品安全管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本医院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 成立病区药品安全管理小组,负责病区药品安全管理的组织、协调和监督工作。
2. 病区药品安全管理小组由病区主任、护士长、药品管理员、医生等组成。
3. 病区药品安全管理小组职责:(1)制定和实施病区药品安全管理制度,确保药品质量符合国家规定。
(2)组织培训,提高医务人员药品安全意识,增强药品安全管理能力。
(3)监督药品采购、储存、调配、使用等环节,确保药品安全。
(4)定期检查病区药品安全情况,及时处理药品安全隐患。
(5)负责药品不良反应监测和报告工作。
三、药品采购与管理1. 药品采购:(1)严格执行国家药品采购政策,确保药品来源合法、质量可靠。
(2)药品采购前,进行市场调研,选择信誉良好、资质齐全的供应商。
(3)采购的药品需具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证和产品合格证明。
2. 药品储存:(1)药品储存环境应符合药品储存要求,保证药品质量。
(2)药品应按照药品说明书要求,分类、分架、分柜存放,避免混淆。
(3)定期检查药品储存环境,确保温度、湿度等符合要求。
3. 药品调配:(1)药品调配员需经过专业培训,熟悉药品知识。
(2)调配药品时,严格按照医嘱进行,确保准确无误。
(3)调配药品后,需核对药品名称、规格、数量等信息,确保无误。
四、药品使用与监测1. 药品使用:(1)医务人员应遵循药品说明书和临床用药指南,合理使用药品。
(2)严格执行医嘱,避免滥用和误用药品。
(3)对特殊药品,如麻醉药品、精神药品等,加强管理,确保安全使用。
2. 药品不良反应监测:(1)医务人员应密切关注患者用药情况,发现药品不良反应及时报告。
(2)建立药品不良反应监测档案,定期分析、评估。
(3)对严重药品不良反应,按规定报告相关部门。
五、监督检查与奖惩1. 病区药品安全管理小组定期对病区药品安全进行监督检查,发现问题及时整改。
2024年病区备用药品管理制度样本(六篇)
2024年病区备用药品管理制度样本一、目标1、确保药品库存适中,避免对成本控制产生负面影响;2、防止因储存容器选择不当导致药品疗效降低;3、堵塞药品管理的潜在漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室四、内容(一) 备用药品品种与基数审核1、科室负责人需根据疾病特点制定备用药品计划,提交医务科和药剂科共同审核,由医疗副院长批准。
备药计划应兼顾临床需求与库存控制。
2、备用药品为满足科室及病区急救和周转需求,分为统一配置药品和专科用药,品种及数量固定。
全院统一配置药品目录由药事管理与药物治疗学委员会制定,专科用药由科主任、护士长提出,经药事管理与药物治疗学委员会审核后领取。
麻醉、精神药品及高危药品需按规定审批。
3、药品品种及数量一经审批,原则上不得变动。
如需调整,需书面说明原因,经药事管理与药物治疗学委员会审批。
4、各科室应指定专人负责药品领用、保管和养护,每月进行自查。
药品质量监督小组每季度进行检查,督促科室及时整改问题。
5、科室应建立药品登记本,每日清点交接,药品分类存放,保持完好备用状态。
6、药品应按说明书规定的储存条件存放,防止破损、霉变和失效。
(二) 使用登记管理备用药品领取和使用药品需进行详细登记,记录药品名称、批号、规格、生产日期、有效期等信息,以及补充药品的详细情况。
(三) 备用药品的检查1、护士长为科室药品管理的第一责任人,负责监督药品管理,定期进行全面检查。
2、护士每日交接检查,护士长每月至少全面检查一次,总护士长每月进行督查。
3、使用《药品质量检查记录表》记录检查情况,药房人员每月不定期抽查,及时反馈问题。
(四) 备用药品的使用遵循“近期先出、先进先出、按批号使用”的原则。
(五) 备用药品的摆放1、实行清晰管理,常用药品放于易取位置,标识清晰,包括药品名、剂量、单位、基数及有效期。
2、基数药品使用时采用正反向标识,便于清点和补充。
(六) 备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”,确保班班交接,账物相符。
医院病区药品管理制度
为加强医院病区药品的管理,确保患者用药安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关规定,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、供应、调剂和临床用药指导工作。
2. 病区护士负责药品的请领、保管、使用和患者用药指导。
3. 病区主任负责病区药品管理工作的监督和指导。
三、药品管理1. 药品采购:药剂科根据临床用药需求,制定采购计划,经院药事管理委员会审批后,向具有合法资质的生产、经营企业采购药品。
2. 药品储存:药品应按照药品说明书要求,分类、分架存放,并设置明显的标识。
药品储存条件应满足药品质量要求,确保药品安全。
3. 药品调剂:护士在调剂药品时,应认真核对患者信息、药品名称、规格、剂量和有效期,确保患者用药安全。
4. 药品使用:护士在为患者用药时,应严格按照医嘱执行,并告知患者用药注意事项。
5. 药品记录:病区应建立药品使用记录,详细记录患者用药情况,包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、时间等。
6. 药品过期处理:过期药品应及时清理,并按规定程序处理。
四、病区药品管理要求1. 病区药品应定期检查,确保药品质量合格、有效。
2. 病区药品储存环境应保持干燥、通风、避光,温度控制在适宜范围内。
3. 病区药品应定期盘点,做到账物相符。
4. 病区药品领用、补充应严格按照规定程序进行,不得私自挪用、调换药品。
5. 病区药品使用过程中,如发现药品质量问题,应及时报告药剂科。
1. 对严格执行药品管理制度,确保患者用药安全的单位和个人,给予表彰和奖励。
2. 对违反药品管理制度,造成患者用药安全事故的单位和个人,依法依规追究责任。
六、附则本制度自发布之日起实施,由药剂科负责解释。
如有未尽事宜,可根据实际情况予以修订。
病区备用药品管理制度(5篇)
病区备用药品管理制度一、目的通过健全急救等备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制;防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞。
二、依据《药品管理法》三、适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作。
四、内容:(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务科和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。
各科根据疾病特点确定所需药品需求量,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。
(二)使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)备用药品的检查1、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
检查频率:护士每天对科室所有药品数量进行交接检查,护士长不定期抽查并每月全面检查____次,总护士长每月督查并记录。
2、建立《病区备用药品质量检查表》,检查者对检查情况如实记录。
(1)药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。
(2)检查内容:包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期,任何药品贮存盒上都标有有效期限,便于检查者核对。
对于效月且科内使用量少的药品,及时提醒更换。
(四)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果,科室应坚持批号旧的先用。
(五)备用药的摆放1、实行“一目了然”管理方法。
药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放在最上一层。
2、所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点,标识上内容:药品名、剂量、单位、基数量及有效期)。
3、基数药品使用标志。
基数药品未使用时正向,使用后反向放置,便于提醒及时补充,各班清点时一目了然。
病区药品管理制度
病区药品管理制度
一、目的
规范病区药品管理,防止发生差错事故
二、适用范围
适用于全院临床科室
三、内容
(一)病区根据需要设定药品种类和一定基数(急救药品、麻醉药品、精二药品、高危药品,每天交接药品数量,每周检查药有效期、质量并记录,防止药品积压变质或及时补充。
(二)药品领入后,根据储存要求分类放置,标识清楚,同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。
(三)对包装相似、听似、看似、一品多规或多剂型等易混淆药品分开存放,并配有明晰的、统一规范的警示标识。
病区注射药、雾化药、内服药与外用药严格分开放置并标识醒目,外用药或消毒剂不得放置在治疗室。
(四)急救药品定专人管理,定点、定量放置,每周清点并登记签名。
(五)麻醉、精一药品使用保险柜、专人专锁专帐专用处方定基数管理;精二药品实行专柜专锁专人专帐专用处方定基数管理,严格按照相关规定,任何人不得私自取用、借用。
(六)高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等使用红色醒目标识,单独存放。
(七)药剂科、护理部定期组织联合检查,督导病区药品管理的落实。
病区急救药品管理和使用制度(3篇)
病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理,规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度。
二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。
一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数,由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核,报分管院长签字同意后,从药库领取。
所领取药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品,明确职责,定期全面检查科内药品。
2.建立病区备用药品《质量检查记录表》,检查内容包括药品数量、有效期,检查者对检查情况如实记录。
药剂科不定期下病区抽查药品管理情况,对于存在问题及时反馈给相应部门,做到层层把关。
三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则,以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置,通常将使用频率高的药物放在第一层,使用频率少的药物放最上一层。
2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目,便于清点、检查。
3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。
五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量,原则上不予补充。
因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。
2.药品因过期、失效、破损,需应补充的,需将实物一并交至药库进行回收,由药剂科统一集中进行销毁,再按照备用药品领用程序领取。
病区急救药品管理和使用制度(2)是医疗机构内部制定的一套规范和管理流程,用于确保病区内的急救药品能够被有效地管理和使用,从而确保患者在突发状况下能够得到及时救治。
病区药品管理制度(6篇)
病区药品管理制度1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品,麻醉及一类精神药品、大输液制剂等),交药剂科、医务处、护理部审定并备案。
2.药品领入后,根据储存要求按“5s”管理原则分类放置,标识清楚,同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。
3.急救药品应专人管理,定点、定量放置,每班清点并登记签名。
4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。
病区设专人管理,专柜存放,加锁保管;每班两名护士清点、交接并双签名,保证基数;医生开具医嘱及专用处方后方可使用,用后保留空安瓿,其他人员不得私自取用、借用;建立麻醉及一类精神药品使用登记本,注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式,护士两人核对签名。
5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识,单独存放。
6.每月清查库存公药,检查公药数量、质量并记录,防止药品积压变质。
7.病人的药品应注明床号、姓名,单独存放,专药专用,停用后及时清退(退药应保持包装完好)。
如病人已结帐出院,应将剩余药品交病人带走或召回病人,退药后重新办理结帐。
8.护理部、药剂科每季度____联合检查,督导病区药品管理的落实。
病区药品管理制度(2)是指医疗机构病区内对药品的管理规定和规范。
一般来说,病区药品管理制度的内容应包括以下几个方面:1.药品采购管理:明确病区内药品采购的程序和要求。
包括确定药品采购的责任人、确定药品采购的流程、确定药品采购的标准和要求、确定药品采购的计划和预算等。
2.药品入库管理:明确病区内药品入库的程序和要求。
包括确定药品入库的责任人、确定药品入库的流程、确定药品入库的标准和要求、确定药品入库的记录和报告等。
3.药品分发管理:明确病区内药品分发的程序和要求。
包括确定药品分发的责任人、确定药品分发的流程、确定药品分发的标准和要求、确定药品分发的记录和报告等。
4.药品使用管理:明确病区内药品使用的程序和要求。
包括确定药品使用的责任人、确定药品使用的流程、确定药品使用的标准和要求、确定药品使用的记录和报告等。
病区药品管理规定
病区药品管理制度病区药品是指为满足临床急救或及时使用,药房临时存放在各病区的急救药品、基数药品、麻醉药品、液体等;为做好病区药品的管理,特定如下制度:1、住院药房负责病区药品的管理工作,各病区应设专管员配合住院药房做好病区药品的管理,负责药品的备案、保管、有效期、领取等具体工作;2、接受住院药房对病区药品的定期检查药品种类、数量是否相符,有无过期变质,对检查人员提出的问题积极整改;3、病区药品的配备以满足临床需要的最小量为原则,并在住院药房备案,要求统一标识,其品种、数量不宜过多,此类药品应定期周转,不适合长期存放;病区内所有备用药品,只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用;4、各病区专管员应定期检查病区备用药的有效期,按有效期的远近顺序进行摆放及使用;药品过期后不得使用;发现药品有杂质、沉淀、变色、标签模糊等,立即停止使用并报住院药房处理;5、对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应分开放置并有明显的标识,详见附表;6、抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,封条管理,一经使用,应在24小时内补充并做好交接;对于即将过期及标签模糊的药品进行补充时,应提前提请药品明细单、内部转账支票支票可每月提交一次,由护士长签字,到住院药房领取;7、特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁;8、患者专用的药物,停药后应及时退药;9、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置,并严格按照药品说明书的储存条件进行存放;10、病区麻醉药品的管理、使用和储存按我院药剂科颁发的病区麻醉药品管理制度执行;病区高危药品的管理、使用和储存按我院高危药品管理制度执行;需冷藏药品按我院冰箱储存药品管理制度执行;需避光储存或避光输注药品按我院避光储存和避光输液药品管理制度执行;11、各病区应严格按照药品说明书使用药品,如出现疑似药品不良反应情况时,由各科室药品不良反应管理员负责按山西大医院药品不良反应/事件监测报告管理制度报药剂科临床药学室;12、科室的结余药品,按照下列要求进行:(1)护理站结余药品回收采用科室摆药单扣药的方式进行,住院药房不进行药品回收;(2)科室如需住院药房回收药品,应向住院药房提供回收药品目录,并由护士长签字;(3)住院药房每月定期将扣药的摆药单交药剂科会计进行药品及数量汇总;(4)各科护士长定期到住院药房查阅该科结余药品情况,并签字确认;(5)住院药房每月末将各科室的结余药品进行汇总,次月初将各科室结余药品金额报计财处;附:病区备用药品标签管理规定为了使各备用药品做到统一标识,统一管理,特制订此规定:1、标签大小高度:,长度自定;2、标签颜色淡绿色3、标签字体汉字:黑体数字及字母:Times New Roman 加粗注:字体不可变,字的大小可变4、字体对齐方式:左右居中,上下居中无论两行或三行。
病区药品管理制度范文(三篇)
病区药品管理制度范文一、制度目的本制度的目的是为了规范病区药品的管理工作,确保药品的合理使用、安全存放和科学配药,保障患者的用药权益,提高病区医疗质量和工作效率。
二、适用范围本制度适用于病区内所有药品的采购、配药、发放、退库和报损等管理工作。
三、职责分工1. 护士长负责病区药品管理工作的组织、协调和监督,并对病区药品管理人员进行培训和指导。
2. 药品管理员负责病区药品的采购、配药、发放、退库和报损等具体管理工作,并定期进行药品库存盘点。
3. 医师负责对患者进行合理用药,填写用药医嘱,并及时核对病区药品库存和发放情况。
四、药品采购1. 病区药品的采购由药品管理员负责,采购前应进行市场调研,选择合理的药品供应商。
2. 采购药品应有明确的采购计划和采购合同,并保留相关的采购记录。
3. 采购的药品应具备合法的药品生产许可证和药品经营许可证。
五、药品配药1. 药品配药应按照医嘱和药房提供的药品清单进行,确保准确无误。
2. 配药过程中,应将药品名称、规格、数量和批号等信息填写在药品配药单上,并进行核对。
3. 药品配药前应进行药品的双人核对,核对无误后方可发放给患者。
六、药品发放1. 药品发放应按照患者的医嘱和用药需要进行,严禁超量发放或错发药品。
2. 药品发放前应检查药品的有效期和包装完整性,发现问题应及时汇报。
3. 药品发放应由专人进行,避免药品混淆或交叉污染。
七、药品退库1. 药品退库应按照规定的流程进行,由药品管理员负责处理。
2. 药品退库前应对药品进行检查,确保药品包装完好且有效期内,不得退回已拆封或已过期的药品。
3. 药品退库后应进行登记,记录退库原因和药品数量。
八、药品报损1. 对于临近有效期、包装受损或发现存在质量问题的药品,应及时报损并按照规定进行处理。
2. 药品报损应按照规定的流程进行,由药品管理员进行登记和处理,确保报损药品不会进入患者的用药流程。
九、药品库存管理1. 药品库存应定期进行盘点,确保库存数量与实际相符,避免库存过多或过少。
医院病区药品一般管理制度
医院病区药品一般管理制度一、病区药品基数管理1、病区应根据专科病种的需要,经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任审核,设定病区药品种类和基数,交药学部、医务处、护理部审定并备案,以便于临床应急使用。
2、基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。
二、护士长为所在病区药品管理的第一责任人,督促科室药品管理。
病区治疗班护士负责药品的领用、保管和每日清点和定期检查。
三、根据药品种类与性质分区存放、标识明显,标签应规范、完整、清晰,并分区存放。
内服药与外用药分开放置;静脉与胃肠药品分区放置;外观相似(看似)、药名相近(听似)的药品分开放置,有特殊警示标识;同类药品单放,不同规格的分开放置。
四、药品应贮存在固定位置,如需避光及低温保存的,按药品说明书合理存放和使用。
口服药必须原瓶或原盒包装存放,药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药片。
五、贵重药品及专用药品必须专柜加锁保存,因出院、死亡或其他原因停用药品时,及时清退。
六、需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)应放置在冰箱内,以免影响药效,冰箱实施温度监测,做好每天登记管理。
七、治疗班护士负责药品的领用、保管,以保持在规定的基数内,并在《病区药品交接检查登记本》上记录。
八、治疗班护士每天清点备用药品基数,每2周检查一次,护士长每月检查一次,护理部每季度督查。
包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期,发现过期药品及变质药品,及时清理,每次检查情况均应记录在《病区药品交接检查登记本》上并签全名。
九、对效期在6个月内的应在检查表中标注,提醒近效期药品优先使用;距失效期3个月内的备用药品,应及时列出明细表,由科主任、护士长签字后和实物一并交到药库,统一报损、销毁。
报损后,临床科室填写领用药品单,财务记账后,在药库领用相应药品,补齐基数。
有特殊原因需继续使用的药品可XX用至临近失效期1个月,但需在药品基数一览表中备注原因,并做相关警示标识。
十、患者的药物专药专用,停药后及时退药。
病区药品管理制度(5篇)
病区药品管理制度1、病房药柜的药品,根据临床病种和需要,经专业主任审核,报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。
不得使用过期、变质的药品。
2、药柜内口服药应使用统一药瓶,药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片,瓶签清洁、规范,有中英药名、剂量。
3、及时清退病人未使用完的针剂等余药,贵重药物专人专用。
4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)进行管理,做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。
①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录。
专柜专锁,班班交接,做到帐数相符。
②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿,核对批号和数量,并作记录。
由专人负责计数记录。
④、发现下列情况,应当立即向\、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告:发生____品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的;发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。
5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志,并分别放置,专人管理。
药柜每周整理一次,包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量,发现过期药品及变质药品,及时清理。
发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或经涂改者,不得使用。
同类针剂但不同批号不得混放。
6、凡抢救药品,必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放,并保持一定基数,编号排列,定位存放,每次用完及时补充,每日检查,保证随时应用。
吴氏医院二____年____月____日病区药品管理制度(2)第一章总则第一条为了规范病区药品管理,确保药品的安全有效使用、减少药品浪费,提高药品管理工作的质量和效率,制定本制度。
病区备用药品管理制度(3篇)
病区备用药品管理制度第一章总则第一条为规范病区备用药品的管理,提高药品使用效率,减少浪费,确保患者用药的安全性和有效性,制定本制度。
第二条本制度适用于医院各病区的备用药品管理工作。
第三条病区备用药品是指供病区临时使用的药品,包括急救药品、常用药品、特殊用药等。
第四条病区备用药品的管理应当符合相关法律法规和医院的规定。
第五条病区备用药品的管理原则是“统一管理、分类管理、精细管理、有效管理”。
第二章管理机构和职责第六条医院药事部门是病区备用药品管理的主要负责单位,其主要职责包括:(一)负责病区备用药品的采购、管理、分发等工作;(二)编制备用药品目录和规范使用指南;(三)监督病区备用药品的存放和使用情况;(四)定期对病区备用药品进行盘点和验收;(五)开展备用药品的培训和教育;(六)对病区备用药品的使用情况进行评估和分析,提出改进建议。
第七条病区护士长是病区备用药品管理的具体责任人,其主要职责包括:(一)负责病区备用药品的接收、分发、使用、记录等工作;(二)监督病区备用药品的存放情况,保证药品的安全性和完整性;(三)根据患者情况和临床需要合理使用备用药品;(四)定期对病区备用药品进行库存盘点,及时报告药事部门;(五)组织病区护士进行备用药品的培训和教育。
第八条病区医生在使用备用药品时应当按照药事部门的规定和临床指南合理用药,做到科学、安全、有效。
第三章药品的采购与接收第九条医院药事部门根据病区的需求和临床指南,制定备用药品的采购计划。
第十条采购部门根据药事部门的采购计划,进行备用药品的招标、比价和谈判,选择供应商。
第十一条药事部门对备用药品的供应商进行资质审查,确保供应商的合法合规。
第十二条药事部门负责药品的接收工作,应当进行验收,检查药品的包装、标签、有效期等信息是否符合规定。
第十三条药事部门接收的备用药品应当进行入库登记,并及时通知病区护士长和病区医生。
第四章药品的存放与使用第十四条病区备用药品应当专门设立药品储藏室或专用柜,保证药品干燥、通风、无尘、无异味等环境条件。
病区药品管理管理制度
病区药品管理管理制度一、总则《病区药品管理管理制度》(以下简称“本制度”)是为了规范和加强医院病区内药品管理工作,保障患者用药安全而制定的。
本制度适用于医院各病区的药品管理工作。
二、药品管理责任1. 病区药剂科负责人负责病区药品的管理,包括进货、储存、配送、调拨以及使用等工作,并对药品管理工作负责。
2. 病区护士长负责协助病区药剂科负责人,监督并管理病区药品的使用,确保病区药品的安全和有效使用。
3. 病区医务人员要严格按照医院药品管理制度和临床用药指南,规范使用药品,确保患者用药安全。
三、药品的储存1. 病区药品储藏室要保持干燥、通风,温度适宜,防潮、防尘、防虫,避免阳光直射。
2. 药品应按照药品管理规定分类、分级摆放,合理利用空间。
3. 药品储藏室内储存药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件保存,不得混存不同药品或储存不符合条件的药品。
4. 药品储藏室内须配备应急用电源和应急药品管理物品,以备不时之需。
四、药品的进货1. 病区药剂科负责人要负责选择正规的药品供应商,与其签订长期合作协议,确保所采购的药品质量可靠,价格合理。
2. 药品进货必须按照医院规定的流程进行,每批药品必须进行验收,确保药品的名称、数量、质量无误。
3. 对于过期、变质和不合格的药品,病区药剂科应及时处理,并向供应商追究责任。
五、药品的使用1. 医院内部制定的临床用药指南是病区医务人员规范用药的依据,所有医务人员都必须严格按照用药指南进行用药。
2. 医院要建立常用药品的使用清单,对于需要申请的特殊药品,必须经过专业人员评估和审批。
3. 病区护士负责对患者用药情况进行跟踪和记录,确保患者按时按量服药,并及时反馈患者的用药情况给医生。
六、药品的配送1. 病区药剂科要按照病区的用药需求制定合理的药品配送计划,确保病区的药品储备充足。
2. 药品的配送必须按照规定时间、规定地点进行,避免药品交接时出现混乱。
3. 对于冷链药品,病区必须提前做好冷链保护工作,确保药品运送过程中的合格性。
病区特殊药品管理规定
病区特殊药品管理规定特殊药品是指那些具有一定毒性、副作用或仅适用于特定疾病的药品。
在医院病区中,特殊药品管理显得尤为重要。
因此,建立规范管理制度,加强药品管理工作,对于保障医院临床用药安全和医疗质量的提高具有十分重要的作用。
管理原则病区内部管理1.病区内部特殊药品需在经病区主任审批后,由护士长或值班护士进行管理。
值班护士应通过电话、对讲机、短信等方式将领药情况及时通知护士长和药剂师。
2.特殊药品管理台账应当由护士长或值班护士主持书写,内容应当包括领药人、领药时间、药品名称、数量、用途等信息。
药品使用完毕后,应再次进行核对、登记。
3.病区内部使用的特殊药品,药剂师应当将药品信息及时录入电脑系统,建立病区特殊药品的电子档案。
病区和药剂科之间管理1.特殊药品配给药房和药剂科应定期进行清点和审计,并将清点和审计情况反馈给病区和护士长。
2.在药房和药剂科移动药品时,人员应进行确认签名。
删除或更改信息操作前,应先查看历史记录,并在更改信息时注明原因。
3.病区在用特殊药品库存减少到报警线以下时,应及时向药剂科反映,以临时库存的形式维持病人的用药。
病区内部特殊药品管理病区内部特殊药品架病区特殊药品架应设立于医护人员的视线范围内和有职责范围内的区域内,确保其功能使用、维护和管理的便利性。
病区内部护士使用授权1.病区护士应参加过国家对相关治疗方案的培训和考试,并有相应的证书或资格。
2.病区护士使用特殊药品应在护理记录上予以记录,并告知医生,确保治疗方案的合理性。
3.如果用药期间病人状况恶化,应考虑重新评估治疗方案,如果停止用药应通过电话、对讲机、短信等方式告知值班医生和药剂师。
本规定的实施与监督本规定的实施应当和其他制定的规定、标准、规范相衔接,如需具体解释,应与药剂师部门和质控科沟通协商。
同时,药剂师和质控科应对规定的实施情况进行定期检查和评估,确保规定的有效实施。
病区特殊药品的管理工作至关重要,对于临床合理使用药品和保障治疗效果和病人安全具有重要作用。
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病区药品管理规定 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】病区药品管理制度(一)病区药品一般管理1.护士长为所在病区药品管理的第一负责人,督促科室药品管理。
病区治疗护士负责药品的领用、保管和清洁工作,全面检查病区药品。
2.根据药品种类与性质,注射类、口服药、外用药等有明显标识,标签应完整、规范、清晰,并分区存放。
内服药与外用药分开放置,静脉与胃肠药品分区放置;外观相似(看似)、药名相近(听似)的药品分开放置,有特殊提示标识;同类药品但不同规格的分开放置。
3.药品应贮存在光线好且易拿取的地方,性质不稳定的药品,如需避光及低温保存的按药品说明书合理存放和使用。
口服药必须原瓶或原盒存放,药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药品。
4.药柜每周清理一次,包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期,发现过期药品及变质药品及时清理,并做好清点记录。
对在有效期在6个月内的近效期药品,优先使用,避免过期。
发现药瓶标签与药品不符,标签模糊或涂改者,不得使用。
5.工作人员不得擅自挪作私用。
不得使用过期、变质的药品。
(二)病区药品基数管理1.病区应根据专科病种的需要,经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任审核设定病区药品种类和基数,交药剂科、医务处、护理部审定并备案,以便于临床应急使用。
基数药品的清单应一式四份,药剂科、医务处、护理部、病区各保存一份。
2.建立《药品管理登记本》,每周清理基数药品的种类、数量及质量,做好记录并签名。
3.基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。
4.治疗护士每日及时清理领取的药品,以保持在规定的基数内,保证使用。
(三)麻醉药品及精神类药品管理1.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理,麻醉药品及第一类精神药品应使用保险柜存放,做到专柜.双人双锁管理;第二类精神药品专人专柜加锁管理,且口服药品与注射射类药品分拒放置。
药柜外要有明显的标示;“麻醉药品管理专柜”、“第二类精神药品注射药专柜”、“第二类精神药品口服药专柜”。
2.建立《麻醉药品及一类精神药品清点使用登记本》,做好清点使用记录。
3.病区根据需要合理贮存基数,并制定严格的交接班制度,每班两名护士清点、交接并双人签名,确保账务相符。
及时凭麻醉药品专用处方补充基数。
4.麻醉药品及一类精神药品使用时,医生应开具医嘱及麻醉药品处方后方可使用;使用时登记使用时间、病人姓名、床号、住院号、药名、剂量、用法、批号等情况,护士两人核对签名。
如有剩余药液,须经两人核实后方可销毁,登记并双人签名。
用后保留空安剖,任何人不得私自取用、借用。
5.麻醉药品、第一类精神药品注射剂使用后,按照《麻醉药品及一类精神药品注射空安剖回收流程》回收空安剖。
使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂时,应当要求病人将用过的贴剂交回,并记录回收的数量。
(四)急救车内药品管理1.急救药品的种类和数量要确保满足专科急救需要。
2.急救药品必须按基数保存于急救车内,做到五定(定人管理、定位放置、定品种、定数量、定期消毒检查),保证随时取用。
3.急救车应在指定区域或位置存放,方便使用,标识醒目,治疗护士每周清理1次,清理完后加封条管理,封条上注明日期、时间及责任人。
4.急救药品专人加锁管理,工作人员不得私自取用。
《急救药品登记本》记录急救药品种类、规格、数量、质量及有效期等,确保急救药品的数量和质量。
5.急救车使用后,当班责任护土及时清理和补充物品,由治疗护士或责任组长核对后贴上封条。
保证急救车的内药品和物品处于应急、备用状态。
(五)高危药品管理危害药品:是指能产生职业暴露危险或者危害的药品。
即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用及在低剂量下可生产严重的器官或其他方面毒性的药品,包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
高危药品:包括危害药品及血管活性药品及刺激性、高渗性(PH>9)、低渗性(PH<)药品、阳离子药品肌肉松弛剂等。
1.高危药品按照给病人造成伤害的风险等级分为A、B、C三级,A级高危药品是高危药品管理的最高级别,B级次之,C级危险度相对较低,均应采取措施加强管理。
2.A、B、C三级高危药品应分区管理,禁止与其他药品混合存放,有明显的红底白字的“高危药品”标识,有高危药品警示图标,并用红色、黄色、蓝三种不同的颜色区别A、B、C三级高危药品存放区域。
高浓度电解质10%氯化钾专柜加锁管理。
3.各科室应组织学习A、B、C三级高危药品的使用方法和注意事项,提高护士对高危药品的认识和使用安全性。
4.凡在执行医嘱的过程中,发现HIS系统中显示斜体、加粗的字体药品时,均为高危药品,必须严格执行查对制度,认真核对病人姓名、住院号、病历号、药品名称、药品剂量、药品浓度、给药时间及给药途径等内容,确保双人核对,提高高危药品的使用安全性。
5.加强巡视,根据病人年龄、病情及药物的性质要求调整滴速,静滴过程中注意观察有无不良反应,发现不良反应立即暂停使用并报告医生,根据医嘱进行处理。
6.使用高危药品发生不良反应后,应按照药品不良反应上报流程24h内上报至药学部、医务处、护理部等相关部门,并及时组织科室医护人员讨论高危药品发生不良反应的原因。
(六)其他药品管理1.贵重药品及专用药品必须专柜加锁保存,因出院、死亡或其他原因停用药品时,及时清退。
2.需要冷藏的药品〔如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)应放置在冰箱内,以免影响药效,冰箱实施温度监测,做好每天登记管理。
安全用药管理制度1.遵医嘱及时准确用药,护士应掌握常用药品的疗效和不良反应。
对有疑问的医嘱应必须询问清楚后方可执行;对不规范的医嘱,需请开具医嘱的医生重新开具并签名,核对无误后护士方可执行。
2.护士禁止执行电话医嘱。
一般情况下不执行口头医嘱,只有在病人抢救、手术过程中方能执行口头医嘱,并严格执行《口头医嘱执行制度与流程》。
3.在摆药与配药时,严格执行“三查七对”制度,经2人核对无误,方可执行。
4.静脉用药应在药瓶上粘帖二维条码信息标签,包括病人的姓名、床号、药品名称、剂量,配药者需签名及配药时间。
5.配置输液时,注意药品的配伍禁忌,并做到现配现用。
6.药品包装内配有专用溶媒、加药器或输液器等,都必须使用该药品包装内的专用产品。
7.执行给药时,确认病人的身份,核对姓名、床号、药品名称、给药的剂量、浓度、方法和时间,无误后方可执行,执行者在执行单上签名。
8.根据病情有计划进行药物治疗,多种药品同时使用时,注意相邻两组液体间的配伍禁忌,若已知相邻两组液体间会发生药品反应,应避免连续输入,可用生理盐水冲管或更换输液器后再输入。
9.根据病人年龄、病情和药品的性质调整输液滴速,定时巡视病房,发现异常及时通知医师并配合处理。
10.易发生过敏的药品使用前应详细询问过敏史,按要求进行药品过敏试验,皮试结果为阴性方能使用,并严密观察药物反应及疗效。
11.口服药单剂量调配,每餐发放,做到看服到口。
病人自备口服药必须有医嘱,按医嘱督促、指导病人服用。
12.发生药品发生不良反应后,应按照药品不良反应上报流程24h内上报至药学部、医务处、护理部等相关部门,并及时组织相关科室人员分析原因,以保证用药安全。
病人自备口服药管理制度1.慢性病人长期服用口服药,自带口服药入院,应向管床医生沟通、告知。
2.医生根据病情开具自备口服药医嘱。
3.责住护士根据口服药执行单.核对病人的自备口服药对于病人暂时不需服用的药物,帮助病人及家属清理并另行储存,与需要服用的药物分开存放。
4.责任护士根据执行单上自备药医嘱督促病人服用,做到“看服到口”,病人因故未能及时服药者,需要进行交班,避免药物漏服。
5.加强药物知识宣教.告知病人按时按量服药,确保药物疗效;指导病人观察药物作与及不良反应,宣教药物的正确储存方法等。
6.指导病人住院期间不要随意服用自备的口服药,以免影响或加重病情。
病区备用药品管理制度一、目的通过健全病区备用药品管理制度,使检查制度落实到位,防止出现过期、变质药品.保樟病人用药安全,防止药物贮存条件不当导致药品疗效下降,堵塞药品管理漏洞。
二、依据《医疗机构药事管理规定》(2011卫医政发(2011〕11号)、《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)三、适用范围临床科室“备用药品”的审核、检查管理工作,包括麻醉药品、二类精神药品、急救药品及科室治疗常规药品。
四、内容(一)备药品种、基数审核。
建立合适药品贮存基数,由科室负责人提交备药计划,报医务处、药学部和护理部共同备案。
各科根据专科特点确定所需药品需求量,制定“备用药品基数管理登记本”,备药既要保证临床用药需要,又要避免积压。
(二)备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一负责人,监督科室管理药品,指定治疗护士专门管理科内药品,明确职责,每周全面检查科内药品。
2.建立《病区备用药品管理评价表》,药学部每月或不定期派专人到病区抽查药品管理情况,对检查情况如实记记录,对于存在问题及时反馈给相关部门、检查内容包括药品数量,药物有无变质、变色等质量问题及有效期。
对于有效期小于6个月且科内使用量少的药品及时提醒更换。
(三)备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,杜绝因药品更换不及时造成的安全隐患。
(四)备用药品的交接:做到班班交接、账物相符,确保使用需要。
(六)麻醉药品、二类精神药品的管理1.专人定位定数,有明确标识。
麻醉药品专柜双锁双人管理,二类精神药品专人专柜加锁管理。
2.建立“病区麻醉药品使用登记本”,完善使用记录。
麻醉药品的领取、使用要进行登记,记录上应清楚地记载患者姓名、床号、住院号、药品的名称、用法、用量、批号等基本情况。
3.制定严格的交接制度、建立合理贮存基数,实行班班交接,确保账务时间恢复供电,应5分钟后再接电源。
如事先通知停电,可在停电前1-2小时,把温控器旋至“强冷”位置,也可取冰块放在冷藏室的容器内。
若长时间停电,将药品暂移至药学部储存。
⑵若发现冰箱温度超出药品保存所需的温度范围,应通知药学部门现场检验和确定药品能否继续使用。
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重,使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。
为促进该类药品的合理使用,减少不良事件的发生,制订如下管理制度。
1.参考ISMP的分类,结合我院实际用药情况,由药学部、医务处及护理部等部门共同制定本院高危药品目录,具体品种见附录。
2.高危药品实行分级管理,按照给患者造成伤害的风险等级分为A、B、C三级。
A级高危药品是高危药品管理的最高级别,必须重点管理和监护。