无脊椎动物的一般结构和进化
无脊椎动物总结
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四、体节和身体分部
假分节: ①原生动物有孔目Rheophax nodulosa的外壳常由一系列沿 直线轴排列的小室组成。 ②腔肠动物群体。e.g. 桧叶螅的水螅体,在螅茎两侧对称 而前后重复地排列着。 ③扁形动物 ④线形动物:躯体表面有横缢,但内部结构无分节,在许 多自由生活的线虫中,角质膜的衍生物如刺、鳞片、刚 毛都有分节现象。 同律分节:环节动物-不仅在于身体的各种内部器官, 而且体节交界处能清楚地看到横缢,附肢(疣足、刚毛) 等外部器官也按节重复排列。 异律分节:节肢动物-躯体的分部和附肢形态的分化。
原生动物
海绵
腔肠动物
线虫 动物
扁形动物
环节 动物 棘皮动物 软体动物 节肢动物
七、消化系统
原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口摄食, 另外还可植食和腐食性;
海绵动物仍然是胞内消化;
腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外消化;
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全的; 线虫动物出现了完全的消化管,并且有了分化; 环节动物以后由于真体腔的出现,消化管更加复 杂和分化,同时有了消化腺。
无脊椎动物的共同特征
1. 无脊索及脊椎 2. 中枢神经系统位于消化管腹面 3. 如有心脏则位于消化管背面
原生动物门
最原始的真核生物—— 包括一切单细胞、多细胞群体的单细胞生物
鞭毛纲 植鞭亚纲:眼虫 肉足纲 变形虫 孢子纲 间日疟原虫 纤毛纲 大草履虫
动鞭亚纲:利什曼原虫(引起“黑热病”
细胞分化出能完成不同生理功能的胞 器,如伸缩泡、胞口、胞咽、鞭毛等。 有植物性营养、动物性营养和渗透性营 养方式。 以鞭毛、纤毛、肉足为运动器进行运动。 排泄和呼吸主要靠渗透作用完成; 生殖分为无性生殖和有性生殖方式。
无脊椎动物的比较解剖与进化
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• 水螅:体壁分为外胚层、中胶层、内胚层;
具有原始的消化循环腔。
<进化> 水螅(腔肠动物)开始 分化出简单的组织;其上皮细胞 内包含有肌肉纤维,故兼具皮肤 和肌肉组织的功能,称为上皮肌 肉细胞,简称皮肌细胞。由内外 胚层细胞所围成的体内的腔,即 胚胎发育中的原肠腔,具有消化 和循环的功能,故称消化循环腔
唇片上和泄殖孔前后的乳突均有感觉功能。
背唇
神经系统仍有向前集中的趋
腹唇
势,但因为营寄生生活,神 经系统和感觉器官均不发达
腹唇
六、无脊椎动物神经系统和感觉器官
结构与功能的演化及其影响因子
• 环毛蚓:典型的链状神经系统。其中中枢神 经系统包括咽上神经节(脑)、围咽神经、 咽下神经节和其后的腹神经索。每个体节内 有一神经节,而从这些神经节分出的神经称 为周围神经系统,可以完成简单的反射弧。
一、无脊椎动物体壁和体腔的演化及其意义
<进化> 蛔虫(线虫动物)属于三胚层假体腔动物。 体壁最外层出现了角质膜,能选择性透过某些 离子和有机化合物,调节这些物质的进出,对保护虫 体、保持体腔液所产生的流体静力压有重要作用。因 只有纵肌而无环肌颉颃,只能通过流体骨骼传导压力 变化,产生特殊的拍打运动[thrashing movements]。 假体腔从胚胎期的囊胚腔发育而来,仅在体壁 上有中胚层来源的组织结构,在肠壁外没有,无体腔 膜。然而相对于无体腔动物,假体腔内充满体腔液, 加大了运动的自由度,为消化、排泄和生殖系统的发 育和分化提供了空间;丰富的体腔液有助于全身物质 的循环和分布,对运动起到了流体静力骨骼的作用。
五、无脊椎动物循环系统结构与功能的演化 及其影响因子
• 棉蝗:仅有一条背血管,分心脏和大动脉两 部分。心脏搏动力不强,主要依靠身体和附 肢的活动(通过贴在背板上的翼状肌)增加 血液循环的压力。血压较低,不易大量失血
无脊椎动物总结
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一、无脊椎动物形态结构和生理 二、无脊椎动物的起源与演化
一、无脊椎动物形态结构和生理
(一)细胞数量与分化 (八)消化系统
(二)对 称
(九)呼吸和排泄
(三)胚 层
(十) 循环系统
(四)体 腔
(十一) 神经系统和感觉器官
(五)体节和身体分部 (十二) 生殖系统和生殖
(六)体表和骨胳
(十三)发 育
(五)体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后,不但对运动有利,而且由于各体节 内器官的重复,使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多,异律分节少,而节肢动物却异律分节 多,同律分节少(一般分头、胸和腹3部分)。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节,软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分,也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时 候看不出分节的现象,但从它们胚胎发育中的3对体腔 囊看来,可能是由3体节的祖先进化而来的。
(四)体 腔
体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群,没有任何形式的体腔。
线虫的消化管(单层内胚层细胞构成)和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔,外面以中胚层的纵肌为界,里面以内胚层的消 化管壁为界。
自环节动物以上,都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔,内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义,被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。
(七)运动器官、肌肉和附肢
(一)细胞数量与分化
动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细 胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在 基本结构上与多细胞动物的细胞相同,也是由细胞 膜、细胞质、细胞核组成的,但是在机能上与一个 多细胞动物个体相当,单细胞动物的细胞不同部位 产生分化,往往形成不同的细胞器司不同的功能;
无脊椎动物形态结构
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无脊椎动物形态结构你知道吗?世界上有一种生物,它们就像“身无长物”的小小游民,光是看它们的模样,可能很多人都得皱眉——没有脊柱,没有骨骼,看上去弱不禁风,偏偏却是地球上最古老、最坚韧的一群家伙。
这些“无脊椎动物”就像是自然界的另类明星,它们从远古时期一路活到了今天,真是“生生不息”,不服老!今天咱们就来聊聊这些“小脆弱”的生命,它们是怎么在这个星球上活得风生水起的。
想想看,无脊椎动物的身上没有骨架支撑,那可真是和我们这些骨骼“健全”的人不一样。
没有脊柱,咋撑起那一片天呢?但是,别看它们“没有背骨”,这些家伙的身体结构可不得了。
就拿蚯蚓来说,虽然它没有脊柱,但它的身体有个“节段式”设计,像一节一节的火车车厢,灵活又结实。
每节都能通过收缩和扩张,帮蚯蚓在土里轻松挖掘,简直可以说是“身手不凡”。
这些节段之间还分工明确,提供了类似支撑的作用,让它不至于软塌塌的,轻松做个“地下掘金者”。
再看看那些海洋中的无脊椎动物,像海星啊、海胆啊,外面有硬壳包着,防止敌人一口吞了它们。
尤其是海胆,外表全是坚硬的“刺”,你敢碰它一下吗?“不要命”!这些刺就像它们的“护身符”,能把那些想吃它们的猎物吓跑。
它们不需要脊柱,也能在海洋里活得有滋有味,反而凭借这些外壳或刺,活得像个“海洋霸王”。
再讲讲那些软趴趴的海绵动物,你能想象它们的模样吗?对,就是那种看起来像是泡沫一样的东西,没错,就是“海底软垫”。
它们的身体里并没有硬壳、骨骼,而是通过一些特殊的结构来保证身体不会垮掉。
它们的组织中有一种叫做“骨针”的小东西,虽然叫骨针,但其实很柔软,用来支撑身体并帮助它们过滤水中的食物。
海绵动物就像是海里的净水器,简直成了“海洋清道夫”。
即便没有脊柱,它们依旧能在海洋中发挥大作用,生活得悠闲又自在。
再来说说那些螃蟹、虾子这样的“硬核派”无脊椎动物。
它们的外壳就像一层“铠甲”,坚不可摧,完美保护着它们娇嫩的身体。
尽管它们没有脊柱,但是有了这层硬壳,它们可以自由自在地在海底或沙滩上横行霸道。
人教版七年级生物课件-无脊椎动物的进化简述
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細胞數目的變化(最基本的變化) 和分化
• 動物向多細胞進化過程中最早的變化當屬 細胞數目的增加------群體的原生動物 。
• 細胞增多以後就必然會導致細胞的分化。 • 分化出來生殖細胞 ,表皮細胞 ---
• 細胞的分化是一個長期的過程,在經歷了 漫長的地質年代的量變的進化後,產生了 細胞分化這一質的變化。
• 參考文獻:
• 1:劉淩雲,鄭光美 《普通動物學》 高等 教育出版社
• 2:堵南山 《無脊椎動物學》 華東師範大 ห้องสมุดไป่ตู้出版社
• 3:廖家遺 無脊椎動物進化面面觀 中山 大學學報論從
• Thank you!
胚層的分化
• 細胞出現了胚層的分化,胚層的分化不僅 是動物的細胞簡單分層排列,而且各胚層 來源的細胞形成的結構在動物體內的位置 和功能也不同。
• 外胚層細胞形成的結構一般位於體表 • 內胚層形成的消化系統和呼吸系統,多接
近於身體中心 • 中胚層形成的結構位於體表和消化道之間 • 三個胚層是一種高級和穩定的進化現象
(2):迴圈、排泄系統:
• 原生動物主要靠體表進行呼吸和物質的排泄。腔 腸動物只是簡單的水溝系。在扁形動物階段形成 了原腎管系統,這是原始的排泄系統。由於次生 體腔的出現,環節動物具有較完善的循環系統— —形成了閉管式循環系統。而軟體動物的次生體 腔極度退化變為了開管式循環系統,在排泄器官 上進化成了後腎管系統。節肢動物作為無脊椎動 物最高級的階段,具有了高效的呼吸器官——氣 管,獨特的消化系統和新出現的馬氏管。
無脊椎動物的進化簡述
• 生物的多樣性其緣由就應該是無脊椎動物 的多樣性。無脊椎動物在進化過程中形成 的許多基本的形態結構在脊索動物中不同 程度地保存了下來,並對後來的動物產生 了重大的影響。因此,觀察、分析和研究 無脊椎動物在進化過程中所發生的一些變 化,對了解動物是如何進化的是很有幫助 的。我在生物學學習中對無脊椎動物的進 化產生了興趣,現將無脊椎動物的進化做 一個簡單的總結,願和大家一起討論。
无脊椎动物的进化历程4则
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无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
《无脊椎动物的进化范文一》一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化): 真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
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有性生殖——大多雌雄异体,精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行,有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化;促进新陈代谢,
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物,无脊椎动物中最高等的
五辐射对称,是次生性的 有水管系统,能使躯体运动,同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化,围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼,支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢,但有 3 个神经系(口 神经系、下神经系、反口神经系) 生殖系统——生殖系统较简单,有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体,体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官,靠体表进行气体交换,寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环,有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体,雄虫有交合刺,雌虫阴道开口于泄殖孔,
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节(同律分节) 真体腔(由中胚层发育而来,使结构进一步 复杂、完善) 有疣足和刚毛(增强运动功能) 排泄系统——出现后肾管,排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中,脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点:单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体,但 只有体细胞与生殖细胞的分化,仍不能算作多 细胞生物。 代表生物:鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
14无脊椎动物总结
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6、体腔
动物 多孔 腔肠 扁行 原腔 环节 软体 节肢 棘皮 半索 类群 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 体腔 无体腔 假体 次生 真体 混合 次生 次生 腔 体腔 腔 体腔 体腔 体腔 实质 端细 蛭纲 轴窦 吻、 适应 组织 胞法 充满 退化 围血 领躯 断肢 填充 形成 C T 水管 干腔
多板 出现 纲假 部的 分节 分化
3、附肢
动物 多孔 腔肠 扁行 原腔 环节 软体 节肢 棘皮 半索 类群 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 动物 附肢 — 原始 的疣 足或 刚毛 — 分节 的双 肢型 附肢 — —
身体分节和附肢的出现,使得动物活动更加灵活,生活方式 主动,代谢水平提高,从而也促进了其它器官的演化和发展,同 时分节的出现也是动物进化史的重要标志。
其胚胎发 育中具胚 层逆转现 象。
经过的幼 虫为两囊 幼虫
眼点 光感 受器
触手、 眼点、 眼、 触唇
无
眼点 寄生 感觉 眼点 触手 细胞 耳突 无 乳突
发达 触手 单眼 复眼
不太活 动腕顶 端触指 下的红 色眼点
管栖 不发 达
因生活方式进化程度不同而发达程度不同,规律:
快速游泳或陆上快速运动的动物,感官发达,节肢动物出现了 触角、单眼和能成象的复眼
寄生种类,活动能力弱的种类,感官退化,甚至完全消失;
细胞分裂 或孢子形 成后或合 子长大即 可形成新 个体 不等全裂 卵黄小, 淡水生活 行完全卵 的直接发 裂以分层 育,海产 法(水螅) 种类如多 或内陷法 肠目间接 形成实心 发育,经 原肠腔, 过牟氏幼 个体在原 虫期,寄 肠腔阶段 生种类经 间接发育 多个幼虫 种类(海 期而且往 产)经浮 往以幼虫 浪幼虫期 期更换宿 主 多寄生, 淡水或陆 合子卵裂, 生种类蛭 螺旋状胚 纲、寡毛 胎发育中 纲为 多具仔虫 不等全裂 期,且发 直接发育 育过程中 具有蜕皮 内陷法形 成原肠胚 现象 但多毛纲 海生 螺旋状卵 裂 外包法形 成原肠胚 间接发育 经过担轮 幼虫 螺旋状卵 裂,头足 纲盘状卵 裂。头足 纲和部分 瓣鳃类直 接发育, 余间接发 育,低等 海产种类 经担轮幼 虫期,高 等海产类 经不泳的 担轮和能 泳的面盘 幼虫期, 蚌科钩介 幼虫,腹 足类面盘 幼虫期具 扭转现象 蝎目盘状 多均黄卵 卵裂外, 完全均等 余中黄卵 卵裂 多表面卵 内陷法形 裂。 成原肠胚 发育过程 体腔法形 中多具无 成真体腔 节幼虫, 有些种类 经多个幼 后口动物 虫,且发 间接发育 育过程中 幼虫多样 具蜕皮现 如: 象,昆虫 羽腕幼虫 纲变态复 海胆幼虫 杂,完全 变态和不 蛇尾幼虫 完全变态, 及海参纲 且有蛹期 短腕幼虫 出现,蜕 桶状幼虫 皮中具龄 少直接发 育多为间 接发育, 经过柱头 幼虫
无脊椎动物的进化
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一、体制:无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称(1)无脊椎动物原生动物:变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称(通过一个中心点,有无数对称轴,可将球体切成相等的对称面)→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物:基本上为辐射对称(通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分)→适应于固着在水中海葵——两辐对称(海葵由于有口、口道沟的存在,身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面)扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳,身体呈两侧对称→适应于爬行生活,是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层:单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层(分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转)原生动物:单细胞动物没有胚层的概念;即使是团藻也只有一层细胞,;(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物:出现三胚层(在动物进化上有着极为重要的意义)三、体腔:无体腔→假体腔→真体腔(是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物:无体腔线形动物(假体腔动物):假体腔(初生体腔,即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围,也不和外界相通)←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物(软体动物真体腔退化):真体腔(体腔的位置处于中胚层之间,外围由中胚层形成的体腔膜所包围)→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布:同律分节→异律分节(身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一)原生动物、多孔动物、腔肠动物:不分节扁形动物、线形动物:原始分节(机体各部分结构和机能分化,但身体不分节)环节动物:同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物:异律分节(导致了动物的身体分部)五、体表和骨骼:细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物:仅细胞膜(部分植物性鞭毛虫有细胞壁,部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物:有体表纤毛;线形动物、环节动物:体表有角质层;软体动物:有石灰质壳节肢动物、棘皮动物:有几丁质外壳(骨骼是维持体形的支架,无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成,故称外骨骼;但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层;软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层)六、运动器官和附肢原生动物:鞭毛、伪足和纤毛;多孔动物:鞭毛;腔肠动物:有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运动;扁形动物:中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动;体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;线形动物:用体壁纵肌作蛇行运动;环节动物:用肌肉、刚毛和疣足运动;软体动物:用肉质的足作爬行运动;节肢动物:用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物

分类
形态分类
生物分类
遗传学分类
生物分类
它 们 是 动 物 的 原 始 形 式 , 动 物 界 中 除 脊 椎 动 物 亚 门 以 外 全 部 门 类 的 通 称 。 就 如 B B C 主 持 人 大 卫 ·爱 登 堡 爵 士 (Sir David Attenborough)所言:“如果一夜之间所有的脊椎动物从地球上消失了,世界仍会安然无恙,但如 果消失的是无脊椎动物,整个陆地生态系统就会崩溃。”
运动
无脊椎动物的运动方式有多种:①借助纤毛的摆动前进;②没有刚毛,没有环形肌的线形动物通过两侧纵肌 的交替收缩实现的蛇行;③有刚毛有环形肌有纵肌的蚯蚓的蠕动。这是通过不同节段纵、环肌肉交替收缩实现的; ④在海底沉积物中,通过膨胀身体某节段实现固定,身体的另外部分收细前钻的星虫;⑤有爪动物的爬行;⑥昆 虫的飞行(只是......
外骨骼指的是甲壳等坚硬组织,如蜗牛的壳、螃蟹的外壳、昆虫的角质层都属于外骨骼。内骨骼存在于脊椎 动物、半脊椎动物、棘皮动物和多孔动物中,在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并不是中胚层起源的。棘皮动 物的内骨骼是由碳酸钙和蛋白质组成的,这些化学物晶体按同一方向排列。水骨骼是动物体内受微压的液体(无 体腔动物的扁形动物也不例外)和与之拮抗的肌肉,加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼 形式。除了上述的软体动物,棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物都拥有水骨骼。
循环系统
循环系统的任务是运输。它将呼吸系统里的氧气和消化系统的营养物质运输到身体的其他地方,而将代谢废 物运输到排泄器官。无脊椎动物不一定有循环系统,例如上述的刺胞动物、扁形动物、缓步动物和线形动物。而 有循环系统的动物,又有如软体动物的开放式循环系统(头足动物的循环系统有向闭合式的趋向)和环节动物的 闭合循环系统。在昆虫和蜘蛛等动物身体里有的是血淋巴。
第一节无脊椎动物课件2024-2025学年人教版生物七年级上册

体表有坚韧的外骨骼;身体 和附肢都分节
代表动物
水螅、水母
涡虫、绦虫、 血吸虫
蛔虫、秀丽隐 杆线虫
蚯蚓、沙蚕、 蛭
蝗虫、螃蟹、 虾
代表动物:水螅
刺胞动物
触手
卷曲的刺丝
口
内胚层 外胚层 消化腔
芽体
攻击和防御
水螅结构示意图
刺胞动物
特征: 身体呈辐射对称;体表有刺细胞;有口无肛门。
软体动物
特征: 柔软的身体表面有外套膜,大多具有贝壳,运动器官是足 代表动物:
蜗牛
河蚌
章鱼
棘皮动物
特征: 生活在海洋中,体表有刺。
代表动物:
海星
海胆
海蛇尾
海参
无脊椎动物与人类的关系
有益方面
果蝇是经典的实验材料,许多 重要的科研成果都与它分不开
不少无脊椎动物还是人们餐桌上的 美食。
无脊椎动物与人类的关系
怎样区分无脊椎动物与脊椎动物?
动物的分类
脊柱 由 脊椎骨组成
鱼的结构示意图
按体内是否有脊椎骨组成的脊柱,动物可分为无脊椎动物和 脊椎动物。
无脊椎动物 体内没有由脊椎骨组成的脊柱。
刺胞动物 环节动物
扁形动物 软体动物
线虫动物 节肢动物
脊椎动物 体内有由脊椎骨组成的脊柱。
鱼
两栖动物 爬行动物 鸟
哺乳动物
特征: 身体呈圆筒形,由许多相似的体节构成;多靠刚毛或疣足辅助运动。 其他环节动物:
沙蚕
水蛭
节肢动物
代表动物:蝗虫
腹3部
胸2 头1 部部
触4 角
9 翅
后7足 蝗虫结构示意图
无脊椎动物
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无脊椎动物一。
轮虫是担轮动物门轮虫纲的微小动物。
因它有初生体腔,新的分类系统把它归入原腔动物门。
轮虫是水生动物的食料,多为孤雌生殖。
环境适宜一年产20-40代孤雌生物,环境不好,产下需精卵,与精子结合沉水等待适宜环境再发育,若需精卵没遇到精子,就转换性别发育成雄性与雌性交配,雄虫在几天内死亡。
轮虫一年只行1-2次有性生殖,因此,极难找到雄虫。
与原生动物门纤毛纲的车轮虫要区别开。
▲▲二。
中胚层及体腔的形成原肠形成后期开始出现中胚层。
中胚层形成的方式主要有两种:端细胞法----在胚孔的两侧,内、外胚层交界处各有一个细胞分裂成囊状的细胞团、伸入内、外胚层之间,成为中胚层细胞。
在中胚层之间形成的空腔即为真体腔。
这种体腔是在中胚层细胞之间裂开而形成的,因此又称为裂体腔。
这样形成体腔的方式又称为裂体腔法。
原口动物都以此法形成中胚层和体腔,胚胎发育的后期,由原肠胚期的原口直接发育为动物的口,这样的动物叫原口动物。
体腔囊法----在原肠背部两侧,内胚层向外突出成对的囊状突起叫体腔囊,体腔囊逐渐扩展并脱离原肠,形成中胚层及所包围的体腔,称体腔囊法。
因为体腔来源于原肠背部两侧,所以又称为肠体腔法。
后口动物多以此法形成中胚层和体腔。
胚胎发育的后期,原口发育为动物的肛门,而原口相对的一端重新开口形成动物的口,这样的动物叫后口动物(棘皮)。
1.(05)下列哪种动物以体腔囊法形成中胚层和体腔? ()A.箭虫B.蚯蚓C.鲎D.乌贼解析:蚯蚓属环节动物,鲎属节肢动物,乌贼属软体动物,它们均是原口动物,应以端细胞法形成中胚层和体腔。
后口动物以体腔囊法形成中胚层和体腔。
后口类的无脊椎动物包括棘皮动物门、毛颚动物门、半索动物门。
箭虫属于毛颚动物。
4、(02年全国联赛)下列哪种人类疾病与蚊子有关系A.昏睡病B.血吸虫病C.痢疾D.疟疾析:昏睡病(锥形寄生虫,可生活在血液、骨髓和大脑中的液态脑脊髓区域,对人体的免疫系统进行破坏,蝇传播);痢疾一是痢疾杆菌引起,二是阿米巴原虫引起,原虫自由生活于水、泥土,在江河湖塘中游泳或用疫水洗鼻时可能感染.血吸虫病(血吸虫,钉螺是唯一中间宿主)三。
无脊椎动物学总结
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软体动物:开管式循环(头足类除外). 软体动物:开管式循环(头足类除外). 节肢动物:开管式循环. 节肢动物:开管式循环. 棘皮动物:不发达,在围血窦内. 棘皮动物:不发达,在围血窦内.
十,神经系统和感觉器官
原生动物,海绵动物:无神经系统 原生动物,海绵动物: 腔肠动物: 腔肠动物:散漫的神经系统 扁形动物: 扁形动物:梯式神经系统 线形动物: 线形动物:梯式神经系统 环节动物: 环节动物:索式神经系统 软体动物:由脑, 软体动物:由脑,侧,脏,足神经节和其间的 联络神经构成神经系统, 联络神经构成神经系统,头足类的脑有软骨保 护.
线虫动物:纵肌 线虫动物: 环节动物:疣足,刚毛,纵肌, 环节动物:疣足,刚毛,纵肌,环肌 节肢动物:节肢,横纹肌, 节肢动物:节肢,横纹肌,翅 软体动物: 软体动物:足 棘皮动物: 棘皮动物:腕,管足
七,消化系统
原生动物,海绵动物:细胞内消化. 原生动物,海绵动物:细胞内消化. 腔肠动物:消化管(消化循环腔)有口无肛门, 腔肠动物:消化管(消化循环腔)有口无肛门, 细胞内,细胞外消化. 细胞内,细胞外消化. 扁形动物:消化管有口无肛门,寄生种类消化 扁形动物:消化管有口无肛门, 管退化或消失. 管退化或消失.
五,体表和骨胳
原生动物:质膜(薄,加厚),外壳 原生动物:质膜( 加厚),外壳 ), 海绵动物:骨针, 海绵动物:骨针,海绵丝 腔肠动物: 腔肠动物:角质或石灰质的骨胳 扁形动物: 扁形动物:体表具纤毛 线形动物,轮虫动物: 线形动物,轮虫动物:体表具角质膜
环节动物:体表具角质膜,常有刚毛 环节动物:体表具角质膜, 软体动物,腕足类: 软体动物,腕足类:石灰质贝壳 节肢动物: 节肢动物:几丁质外骨胳 棘皮动物: 棘皮动物:内骨胳
4,两侧对称:动物有前,后,背,腹之分, ,两侧对称:动物有前, 腹之分, 左右两侧对称.适应爬行. 左右两侧对称.适应爬行. 扁形动物以上都是两侧对称,但腹足类, 扁形动物以上都是两侧对称,但腹足类,棘皮 动物例外. 动物例外.
无脊椎动物的进化简述
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北京师范大学生命科学学院 姚键 03221041
• 生物的多样性其缘由就应该是无脊椎动物 的多样性。无脊椎动物在进化过程中形成 的许多基本的形态结构在脊索动物中不同 程度地保存了下来,并对后来的动物产生 了重大的影响。因此,观察、分析和研究 无脊椎动物在进化过程中所发生的一些变 化,对了解动物是如何进化的是很有帮助 的。我在生物学学习中对无脊椎动物的进 化产生了兴趣,现将无脊椎动物的进化做 一个简单的总结,愿和大家一起讨论。
• 生物从简单的无机小分子开始经历了千万 年的进化发展成现在这样的多种多样。这 个变化是非常神奇的,以至于现在的科学 仍然不能解释很大一部分的物种起源和进 化规律。不同的生活环境选择了不同形态 的动物,从动物界中最简单的原生动物开 始,动物的发展就大致沿着自己的一条线 不断的发展。
• 无脊椎动物的进化代表着可从细胞数目的 变和分化,胚层的分化,身体的对称的进 化,头部的分化,体的腔和管道的进化几 个方面来阐述,从而大体上了解无脊椎动 物进化的进化方向
• 参考文献: • 1:刘凌云,郑光美 《普通动物学》 高等 教育出版社 • 2:堵南山 《无脊椎动物学》 华东师范大 学出版社 • 3:廖家遗 无脊椎动物进化面面观 中山 大学学报论从
• Thank you!
4:头部的分化
• 在进化为两侧对称的过程中,动物产生了 头部。可以说头部书动物定向运动的结果。
5:体的腔和管道
• 单细胞、群体动物,体积较小,体内物质的运输、 和外界环境的物质交换靠细胞质的流动及细胞膜 就可以了。 • 随着细胞数目的增多,体积的增大,体内物质的 运输及和外界的沟通就有了困难。为解决这一问 题,动物体内形成了腔和管。 • 腔如海绵的中央腔,腔肠动物的消化循环腔,线 形动物的原体腔,其他动物的真体腔、混合体腔, 管有肠管、血管、肾管、气管和生殖管道等 • 体腔的发展是动物发展的一个重要特征
无脊椎动物总结
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无脊椎动物总结、体壁,体表外胚层表皮,适应生活环境,寄生(角质膜,皮层,合胞体、微毛)陆生,保护防失水,外骨骼,表膜→皮层、中胶层和胃层(海绵动物)→外胚层、中胶层和内胚层(腔肠动物)→皮肌囊(扁形动物、原腔动物及环节动物)→外骨骼(节肢动物)、支持保护细胞骨架,流体静力骨骼,细胞分泌外骨骼,中胚层形成内骨骼、消化:消化系统从扁形动物开始出现细胞内消化→细胞外消化,有口无肛门的不完全消化系统→有口有肛门完全消化系统,食物与粪便分开,(原腔动物)→消化道壁出现肌肉、出现分化消化腺(环节动物)→分化分工、结构复杂化,咽、食道、胃(贲门胃幽门胃)、肠→出现各种口器(节肢动物),附属结构:齿舌、晶杆、胃盾、磨胃,腺细胞→腺体分泌消化酶,咽腺、食道腺、肝,肝胰脏四、排泄:代谢过程中产生氨、尿素、尿酸,水、盐分,调节体内渗透压平衡细胞膜、体表渗透扩扩散排出,从扁形动物开始出现原肾管——外胚层形成,只有体表开口,废物靠渗透作用进入排泄管。
→腺型、管型。
后肾管——中胚层和外胚层共同形成,体腔内有开口,体表也有开口,废物直接或渗透进入排泄管。
——→后肾特化形成腺体,绿腺、颚腺、基节腺。
鲍雅诺腺马氏管——中胚层或外胚层形成,适应陆生生活的排泄器官。
蛛形纲有两套排泄系统:基节腺和马氏管。
废物:水生多排泄氨,陆生排泄尿酸,五、循环:物质和气体的运输原生质:原生动物和细胞借助水流动:原生动物、腔肠动物消化循环腔、侧生动物水沟系、棘皮动物水管体腔液流动:原腔动物从纽形动物、环节动物开始出现,有开管式循环和闭管式循环两种。
从效能角度来讲,闭管式较开管式进化,适应躯体结构生活习性。
开管式:蛭纲、软体动物(头足纲除外)、节肢动物闭管式:环节动物(蛭纲除外)、软体动物的头足纲。
棘皮动物为血系统和围血系统。
体腔液、血液、血淋巴六、呼吸:好氧、厌氧呼吸无呼吸器官:细胞膜、体表皮肤:简单扩散作用完成,原生动物、侧生动物、扁形动物、环节动物、低等甲壳动物呼吸器官水呼吸器官,真正的始于软体动物鳃(多毛类、软体动物、甲壳动物):栉鳃、羽鳃、丝鳃、瓣鳃、盾鳃;关节鳃、足鳃书鳃(肢口纲)、呼吸树(海参)空气呼吸肺:蜗牛等书肺(蛛形纲)、气管(蛛形纲、多足纲、昆虫纲)通气:增加气体交换界面的分压差,提高气体交换效率机体内物质能量代谢交换、转运平衡、稳定十一、生殖与生殖系统无性生殖:迅速增加个体数量细胞分裂如裂体生殖(二分裂、复分裂、)、质裂、孢子生殖;出芽、芽球、再生,有性生殖:增加遗传变异多样性接合、配子(同配、异配、卵式)、幼体、孤雌生殖系统:从扁形动物开始出现生殖系统,包括生殖腺、生殖导管及其附属腺。
无脊椎动物的比较完整版
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无脊椎动物的形态结构与生理一、体制指动物躯体结构的排列形式和规律。
一般分为有规律可寻(对称)无规律可寻(不对称)•原生动物不对称(尾草履虫、变形虫)球辅对称(太阳虫、团藻虫)辐射对称(钟虫)球辐对称:通过身体中心点可分成许多相同的两半。
•海绵动物不对称或辐射对称•腔肠动物辐射对称或两辐对称辐射对称:指通过身体的中央轴有许多个切面可以将身体分为左右相等的两部分(对称面)。
主要适应附着、漂浮、及不太运动的生活方式。
两辐对称;通过动物体轴仅可分成两个对称面。
(如海葵)•扁形动物两侧对称;通过体轴只有一个对称面。
两侧对称的重要意义;(1)使动物身体明显地分为前后、背腹和左右,由不定向运动变为定向运动。
(2)使动物由水中固着或漂浮生活向水底爬行生活及陆地爬行奠定了基础。
•扁形动物以后的各类群全部是两侧对称。
仅有两个特例;1. 软体动物腹足纲;由于胚胎发育发生了扭转,因此成体不对称。
2. 棘皮动物早期发育的羽腕幼虫及短腕幼虫(两侧对称),成体由于适应不太运动的生活方式产生了次生性的辐射对称。
二、胚层与体腔1.胚层指多细胞动物胚胎发育时期由于细胞分化而形成的特殊区域。
多细胞动物早期的胚胎发育;受精→卵裂→囊胚→原肠胚→中胚层和体腔的形成→胚层分化•海绵动物没有明确的胚层分化,体壁由两层细胞构成。
由于胚胎发育的“逆转现象”,故不能称其为外胚层和内胚层(只称皮层和胃层)。
•腔肠动物两个胚层(外胚层、内胚层)中胶层不是细胞结构。
•扁形动物以后各类群由于出现了中胚层,故都称为三胚层动物。
2. 体腔指动物体消化道与体壁之间的腔隙。
•扁形动物及以前各类群没有体腔•原体腔(线形动物)动物出现原体腔原体腔指胚胎发育的囊胚腔演化形成的体壁与脏壁之间的腔隙。
原体腔(假体腔、初生体腔)特点:(1)只有体壁中胚层,没有肠壁中胚层和体腔膜。
(2)腔内充满体腔液。
(3)体腔对外没有孔道。
•环节动物具有真体腔(次生体腔)蛭类除外。
真体腔指中胚层的脏壁与体壁分离后,形成的动物内脏和体壁之间的腔隙。
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物质在胞内流动
真体腔 的出现 产生了 血管
闭管式循环系统
消化管起着循环的作用
开管式循环系统
原体腔起着运输的功能
十、神经系统与感觉器官
原生动物没有神经系统,只有纤毛虫有纤维系 统联系,起着感觉传递的作用;
海绵动物也无神经系统,借原生质来传递刺激; 腔肠动物的神经系统为网状; 扁形动物和线形动物的神经系统为梯形; 环节动物和节肢动物的神经系统为链式; 软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组
成;头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级 的; 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和内 系统。
纤毛虫的表膜下纤维 网状神经系统
梯状神 经系统
软体动物的神经节 和神经索
棘皮动物的神 经系统
链状神经系统
腔肠动物的感觉细胞和触手
原生动物的感觉胞器为眼 点或鞭毛或纤毛等
涡虫的眼
沙蚕的眼和疣足 软体动物的眼和触手(角)
单细胞动物没有胚层的概念;即使是团 藻也只有一层细胞;
真正地多细胞动物有胚层的分化; 胚层的分化从两胚层开始;进而出现三
胚层;
三胚层的出现在动物进化上有着极为重 要的意义。
单细胞层 单细胞
逆转
两胚层
三胚层
三、体腔
体腔是动物消化管与体壁之间的空腔;
动物的进化过程为无体腔、假体腔、真 体腔;
一、体制
动物身体的形状是各种各样的。这些多 样化的形状也表示出动物的进化过程和 动物对不同环境的适应性。
球形辐射对称适应于悬浮在水中; 辐射对称适应于固着在水中; 两侧对称适应于爬行生活。 两侧对称是动物由水生进化到陆生的重
要条件之一。
Байду номын сангаас
无对称
球形辐 射对称
辐射 对称
两侧对称
二、胚层
节肢动物
线形 动物
环节 动物
七、消化系统
原生动物只有胞内消化,可用伪足或胞口 摄食,另外还可植食和腐食性;
海绵动物仍然是胞内消化;
腔肠动物开始有了消化管;胞内和胞外消 化;
扁形动物为胞外消化,但消化管是不完全 的;
线形动物出现了完全的消化管,并且有了 分化;
环节动物以后由于真体腔的出现,消化管 更加复杂和分化,同时有了消化腺。
节肢动物的复眼
十一、生殖和发育
原生动物的生殖有无性的二分裂、出芽和 复分裂;部分种类有有性生殖和时代交替;
海绵动物及腔肠动物的生殖有出芽和有性 生殖;同时,腔肠动物有世代交替;腔肠 动物的生殖腺由外胚层产生;
扁形动物的生殖腺由中胚层产生,雌雄同 体;
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物的一般结构和演化
无脊椎动物在地球上的总数远远地多于 脊椎动物,身体的结构也明显地较脊椎 动物更多样化。
无脊椎动物的种类多样化,一方面是它 们结构上的多样化;同时结构上变化也 反映了动物在进化上的一定规律。
本章节中将就无脊椎动物的各个方面做 一个系统的总结。
异律分节的结果是导致了动物的身体分 部;
同律分节
异律分节:头、胸、腹
异律分节:头、足、内脏团
五、体表和骨骼
原生动物只有细胞膜; 部分植物性鞭毛虫有细胞壁; 部分有壳肉足虫具外壳(角质、石灰质等); 扁形动物有体表纤毛; 线虫和环节动物体表有角质层; 软体动物有石灰质壳 节肢动物有几丁质外壳。
扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷 形成的原肾;
扁形动物的排泄系统是焰细胞,线形动物则是 原肾管;
环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同 组成的混合型的后肾;
软体动物的排泄系统是中胚层的后肾;
节肢动物排泄系统有两类,一是体腔管演化而 来的肾管,一是马氏管;
棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。
胞内消化
胞内消化
消化腺出现
完全消化管出现并 有分化
内 和 包 外 消 化
消 化 管 出 现 , 胞
不 完 全 消 化 管
八、呼吸和排泄
原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和 排泄系统,呼吸作用通过体表完成的;
扁形动物和线形动物也无呼吸系统,呼吸也是 体表进行的,寄生种类为厌氧呼吸,
环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行;
软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进 行;
节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、 书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)以及体 表;
棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。
通过体表进行呼吸的动物门类
疣足
鳃 管足
鳃
气管
书肺 足鳃
书鳃
原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也 是借体表完成的;原生动物还可通过伸缩泡进 行排泄;
动;
扁形动物的中胚层形成的肌肉是动物体以蠕动; 体表有纤毛用于运动;寄生种类的幼体有纤毛;
线形动物用体壁纵肌作蛇行运动; 环节动物用肌肉、刚毛和疣足运动; 节肢动物用附肢运动; 软体动物用肉质的足作爬行运动; 棘皮动物用腕和管足运动。
原生动物
海绵
腔肠动物
扁形动物
棘皮动物
软体动物
真体腔的产生对动物的消化、循环、排 泄、生殖等器官的进一步复杂化有重大 的意义。是高等无脊椎动物的重要标志 之一。
扁形动物 无体腔
线形动物
环节动物
假体腔
真体腔
四、体节和身体分部
身体分节也是高等无脊椎动物的重要标 志之一;
动物身体分节后,不仅对运动有利,而 且由于各体节内器官的重复,使得单位 的反应和代谢加强了;
伸缩泡和收集管
原肾
管足和 皮鳃
后肾
昆虫的马氏管
九、循环系统
环节动物之前的各门类没有专门的循环系统; 原生动物中的细胞质流动起到循环的作用;
海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环 腔起着循环的作用;
线形动物的原体腔也有输送养料的功能; 真体腔的出现产生了血管,环节动物开始有了
真正的循环系统; 除环节动物中的大部分为闭管系统外,其他的
原生动物
原生动物
扁形动物
只有细胞膜
体外的几丁质 节肢动物
有细胞外的壳 软体动物
体外有壳
皮肌囊外有纤毛
线形和 环节动 物
体表有角质层
肉足虫的内骨骼
海绵的骨针
珊瑚的骨骼
无脊椎动物的骨骼
棘皮动物的骨骼
节肢动物的外骨骼 头足类的海螵蛸
六、运动器官和附肢
原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛; 海绵动物靠鞭毛打水; 腔肠动物有了原始的肌肉细胞;幼虫以纤毛运