理想的完全互溶双液系
完全互溶双液系气液平衡相图的绘制。实验报告
完全互溶双液系气液平衡相图的绘制一.实验目的1.测定常压下环己烷-乙醇二元系统的气液平衡数据,绘制沸点-组成相图。
2.掌握双组分沸点的测定方法,通过实验进一步理解分馏原理。
3.掌握阿贝折射仪的使用方法。
二.实验原理两种液体物质混合而成的两组分体系称为双液系。
根据两组分间溶解度的不同,可分为完全互溶、部分互溶和完全不互溶三种情况。
两种挥发性液体混合形成完全互溶体系时,如果该两组分的蒸气压不同,则混合物的组成与平衡时气相的组成不同。
当压力保持一定,混合物沸点与两组分的相对含量有关。
恒定压力下,真实的完全互溶双液系的气-液平衡相图(T-x),根据体系对拉乌尔定律的偏差情况,可分为3类:(1)一在工作曲线上找出未知溶液的组成。
三.仪器与试剂沸点仪,阿贝折射仪,调压变压器,超级恒温水浴,温度测定仪,长短取样管。
环己烷物质的量分数x环己烷为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0的环己烷-乙醇标准溶液,已知101.325kPa下,纯环己烷的沸点为80.1℃,乙醇的沸点为78.4℃。
25℃时,纯环己烷的折光率为1.4264,乙醇的折光率为1.3593。
四.实验步骤:1.环己烷-乙醇溶液折光率与组成工作曲线的测定调节恒温槽温度并使其稳定,阿贝折射仪上的温度稳定在某一定值,测量环己烷-乙醇标准溶液的折光率。
为了适应季节的变化,可选择若干温度测量,一般可选25℃、30℃、35℃三个温度。
2. 无水乙醇沸点的测定将干燥的沸点仪安装好。
从侧管加入约20mL无水乙醇于蒸馏瓶内,并使传感器(温度计)浸入液体内。
冷凝管接通冷凝水。
按恒流源操作使用说明,将稳流电源调至1.8-2.0A,使加热丝将液体加热至缓慢沸腾。
液体沸腾后,待测温温度计的读数稳定后应再维持3~5min以使体系达到平衡。
在这过程中,不时将小球中凝聚的液体倾入烧瓶。
记下温度计的读数,即为无水乙醇的沸点,同时记录大气压力。
3. 环己烷沸点的测定同2步操作,测定环己烷的沸点。
物化实验——双液系沸点-组成图的绘制
实验五双液系沸点-组成图的绘制、实验目的1. 测定100 kPa下乙醇一乙酸乙酯体系的气液平衡相图。
2. 使用数字阿贝折射仪测定液体、气体的组成。
一、基本原理从完全互溶双液系的t-x 图中可清楚地看到系统在达到沸腾时的温度,以及达到气液平衡时气、液两相的组成。
t-x 图对于了解系统的行为,系统的分馏过程很有实用价值。
理想的双液系在全部组成范围内符合拉乌尔定律,有少数系统能近似符合理想溶液的行为,但大多数系统在p-x 图中有正或负的偏差。
本实验采用的系统是对拉乌尔定律产生正偏差的系统。
在一定压力下完全互溶双液系的沸点与组成的关系有三种情况:1. 溶液沸点介于二纯组分的沸点之间,如正丙醇一乙醇、苯一甲苯。
2. 溶液具有最高恒沸点如氯化氢一水、硝酸一水。
3. 溶液具有最低恒沸点如苯一乙醇、乙醇一水、乙醇一乙酸乙酯。
上述情况的t-x 图如图5-1 所示。
从相律分析,对于双液系,当压力恒定时,在气液相平衡共存区域内,自由度等于1(F = C –P + 1 = 2 –2 + 1 = 1),当温度一定,气液二相的组成也一定。
反之,溶液的组成一定,气液平衡时系统温度恒定。
将某组成的双液系置于沸点仪中,加热至沸腾,在气液两相达平衡,测定其沸点为t1,同时测定达到平衡时的气相组成和液相组成分别为y1 和x1(如图5-1左)。
若换一种x B稍小的物系,加热蒸馏达到新的平衡,沸点t2 对应气相组成和液相组成为y1'、x1'。
待二相平衡以后,取出二相样品,用物理方法或化学的方法分析二相的组成,在t-x 图中画出该温度下二相平衡时各相组成的坐标点(可用·表示气相点,用×表示液相点)。
不断改变系统的组成,再按上法测出一对对坐标点。
分别将气相点和液相点连成气相线和液相线,就得到完全互溶双液系的t-x 相图。
仪器装置如图5-2 所示;整个装置分为加热部分与冷凝部分,加热部分由电热丝和电源组成(220 V 电压变至0 V~15 V ,视需要而定)。
物理化学第五章2
2、 等压T-x-y图( 沸点组成图 )
T x y
( yA )
p
等温p x
p
T4 T3 T2
T : 纯B物质的沸点 T : 纯A物质的沸点
A
B A
T1
B
x1
x2 xA
x3
x4
p xA yA p
T x y
气相线
A
T
TB
液相线
p
B
TA
xA
A
( yA )
T
B
T
A
T
B
T
A
l
完全互溶双液系
两个纯液体组分可以按任意比例相互混合 成均一液相的体系,称为完全互溶双液系(或 液体混合物)。
理想的完全互溶双液系
若混合溶液中任一组分在全部浓度范围内, 其蒸气压与液相组成的关系都符合Raoult定律, 则这样的双液系称为理想的完全互溶双液系(或 理想的液体混合物)。
B A
A A A B
说明1 液相线是直线,
p pA pB p ( p p ) xA
B B A
B
A
B
p p 气相线不是直线, p pA ( p pA ) yA
p
气相线
液相线
?
说明2
p p
A
B
yB pB p xB yA pA p xA
答案:A
三、杠杆规则
1、物系点与相点? 2、杠杆规则的内容? 3、杠杆规则推导的依据? 4、杠杆规则在相图中的应用?
三、杠杆规则 1、物系点与相点
物系点: 相图中表示体系总状态(总组 成、温度和压力)的点称为物系点。
第5章-两组分系统-液相
1
二组分系统相律
两组分系统的相律可表达为:C=2; =2
f=4- (1)
f=0, max=4, 最多四相共存。 =1, fmax=3, 需三维图象才能完整描绘系统状态。 二元系统的相图常常固定某因素不变(如温度或压力), 用二维平面相图表示系统状态的变化情况。 二元系统的相图常为:
T/℃
连接 T-x 图中液相线的各点便 384℃
可得到液相线.
383
373
用类似的方法可以绘制 T-x
图中的气相线,或者用计算的方
363
法也可得到气相线。
353
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0 xA
381℃ 373℃ 365℃ 357℃
353.3℃
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0 xA
精馏原理
T
B的沸点低, 挥发性较强: yB>xB 将组成为y1的气相收集起来, 并将其冷却至温度T1: 其中将有部分冷凝为液体x2, 与之达平衡的气相组成为 y2, y2>y1. 重复以上过程,气相中B的浓度愈 来愈高,最后可以获得纯的B。 而由液相可以获得纯的A。
A
液相 xB
气相
y1 y2
T1
y3
x2
x3 B
13
精馏原理
实际的工业精馏工 段, 为连续操作,各层的操 作温度相对稳定,溶液 的组成也稳定;
在精馏塔的低温段一般 可以获得纯净的B,在 高 温段,可获得纯净的A。
T
T7 x8 T6 x7
T5
x6
T
T1 T2
y8
x1 x2
T3
4.3完全互溶双液系统讲解
T x1
x2
x3 x4
A
xB
B
一、理想的完全互溶的双液系统
T-p-x图
T
液 pA*
TA*
液
A
xB
pB* 气
气 气
TB* B
一、理想的完全互溶的双液系统
T-p-x图
二、杠杆规则
T g
TB*
DC E
l TA*
B
x1
xA x2
A
xA
物系点:系统物质的总组成点(不管相的存在状态)
二、杠杆规则
假设某压力下液态混合物沸腾时气液平衡的物系点为C点,那 么有: n总 nA nB nl ng
三、非理想的完全互溶双液系统
1. 正负偏差不大的体系
气液相图与理想液态混合物气液相图基本类似
p
p
T
A
xB
(a) p-x图
BA
xB
BA
xB
B
(b) p-x-y图
(c) T-x-y图
三、非理想的完全互溶双液系统
2. 正偏差很大的体系 有最高点
p-液相组成线
p
p
p-气相组成线
A
xB
B
(a) p-x图
A
xB
B
(b) p-x-y图
pA、pB偏离拉乌尔定律都很大,p-x图上形成最高点。
三、非理想的完全互溶双液系统
2. 正偏差很大的体系
g
T lg lg
(c) T-x-y图
l
l
A
x1
B
xB
在p-x图上有最高点,在T-x图上就有最低点,称最低恒沸点。 最低恒沸点对应的组成称最低恒沸组成。在此组成下蒸馏双 液系:yA = xA , yB= xB,A与B达不到分离目的,类似蒸馏 具有恒定沸点的纯物质,所以此点上混合物称恒沸混合物。
互溶双液系的相图及应用
精馏的原理:经过多次蒸馏达到提纯的目的。
定压
馏出液 Tb
馏出液 组成
二次蒸
g 馏馏出
液组成
l
A
xB
B
Tb - xB图
二、精馏的原理
馏出液
实验室的蒸馏装置
化工厂的精馏塔
二、精馏的原理
气相从塔顶蒸出
沸点高的物质留在塔底
液相留在 塔底
沸点低的 物质蒸出
塔顶
二、精馏的原理
1 精馏是经过多次蒸馏,达到提纯的目的。
A
Tb - xB图 B
自学 其他非理想完全互溶双液系相图及应用
预习 相图的绘制
谢谢大家!
定压
g
馏出液 组成
l
如果是理想完全互溶双液系,通过精馏 可以纯A和纯B。
Tb
沸点低的纯B被蒸馏出来 3 沸点高的纯A留在塔底被分离出来。
A
xB
B
Tb - xB图
三、 非理想互溶双液系的相图(具有最低恒沸点)
最低恒沸点:M点
xB=yB
恒沸物:混合物
组成随压强改变
注意:不能同时得到两种纯组分,
一定能得到恒沸物。
思考
思考
100 ℃ 78.13 ℃
pθ
g 78.3 ℃ l
95.57%
H2O 15%
C2H5OH
Tb - xB图
思考
酒厂的酒度计坏了,你 如何利用所学知识帮助酒 厂确定酒精度数?
预习相图的准确绘制 写出具体方案 抽签讲解
小结
小结 精馏的原理及应用
定压
g
Tb l
定压
g
Tb
l
A
B
Tb - xB图
理想完全互溶双液系相图的数学解析
理想完全互溶双液系相图的数学解析刘兴;屈景年;周立君;赖华;曾荣英;李俊华【摘要】理想完全互溶双液系是两个组分都严格遵守Raoult定律的体系,从数学角度看,其平面相图有着确定的函数关系。
本文以Clausius-Clapeyron方程为基础,推导了该类理想体系的p-x、T-x及p-T相图的函数解析式。
%In an ideal completely miscible two components liquid system, the two components strictly abide by the Raoult′s law, and their plane phase diagrams have a definite function relationship. Based on the Clausius-Clapeyron equation, the functional analytic formula of p-x、T-x and p-T phase diagrams in this ideal system were derived in the present paper.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2016(031)007【总页数】5页(P96-100)【关键词】理想完全互溶双液系;相图;函数解析式;Clausius-Clapeyron方程【作者】刘兴;屈景年;周立君;赖华;曾荣英;李俊华【作者单位】衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008;衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008;衡阳师范学院数学与统计学院,湖南衡阳421001;衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008;衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008;衡阳师范学院化学与材料科学学院,湖南衡阳421008【正文语种】中文【中图分类】G64;O6理想完全互溶双液系(双组分理想液态混合物)相图是双液系相图的基础。
二组分凝聚系统相图.
T
' c
等压
c'
两相
T/K
453
413
373
Tc
c
0.2 0.4 0.6
单相
0.8 1.0
0
水
质量分数 水-烟碱的溶解度图
烟碱
6.4 二组分凝聚系统相图 一、二组分固态完全不互溶系统液固平衡相图
1. 热分析法
基本原理:二组分系统 C=2,指定压力不变,
f * = C +1 -F =3 -F
F = 1
f f 1 ** f f 2
*
相点 表示某个相状态(如相态、组成、温度等)的 点称为相点。 物系点 相图中表示系统总状态的点称为物系点。在T-x 图上,物系点可以沿着与温度坐标平行的垂线上、 下移动;在水盐相图上,随着含水量的变化,物系 点可沿着与组成坐标平行的直线左右移动。
单相区,物系点与相点重合;两相区中,只有 物系点,它对应的两个相的组成由对应的相点表示
B
3. 全部变为固体Bi后
f * C 1 Φ 1
t /s
温度又可以下降 纯Cd步冷曲线与之相同
Cd-Bi二元相图的绘制
w(Cd) 0.2
的步冷曲线
b
T /K
f* 2
C
D
f * 1
1. 加热到b点,Bi-Cd全部熔化 Φ 1 f * 2 1 Φ 2 温度可以下降,组成也可变 2. 冷至C点,固体Bi开始析出 Φ 2 f * 2 1 Φ 1 温度可以下降 3.D点固体Bi、Cd同时析出
Φ 3
f* 0 温度不能改变 f * 1 4.熔液消失,Bi和Cd共存
f 2 1 Φ 0
*
5.3完全互溶双液系统
四、蒸馏、分馏与精馏
从图可看出:
Tn+1
Tn
y0 > y1 > y2 > y3 > y4 > y5 > y 6 > y7 > y8 反复将气相部分冷凝, 气相组成沿气相线下降,最 后得到的蒸气组成可接近纯B。
x8 < x7 < x6 < x5 < x4 < x3 < x2 < x1< x0 液相组成沿液相线 上升,xB下降,xA上升,最 后可得纯A。
三、非理想的完全互溶双液系统
2. 正偏差很大的体系
三、非理想的完全互溶双液系统
2. 正偏差很大的体系 具有最低恒沸点的相图可以看作 由两个简单的T-x(y)图的组合。 在组成处于恒沸点之左,精馏结果 只能得到纯B和恒沸混合物。组成 处于恒沸点之右,精馏结果只能得 到恒沸混合物和纯A 。
对于 H2 O - C2 H5OH 体系,若乙醇的含量小于95.57,无 论如何精馏,都得不到无水乙醇。只有加入 CaCl 2 ,分子筛 等吸水剂,使乙醇含量超过95.57,再精馏可得无水乙醇。
气相部分沿分馏柱上升,在刺形 物上实现多次蒸馏。气相部分在上升 过程中组成不断变化,沸点亦逐渐降 低。柱身在无外界热源情况下温度会 降低,若降的太多,起完全回流作用, 所以应注意柱身保温,控制回流比。
四、蒸馏、分馏与精馏
精馏塔
四、蒸馏、分馏与精馏
精馏塔
四、蒸馏、分馏与精馏
四、蒸馏、分馏与精馏
三、非理想的完全互溶双液系统
3. 负偏差很大的体系
三、非理想的完全互溶双液系统
3. 负偏差很大的体系 例:1atm下,H2O-HCl体系 Tb最高=108.5C 恒沸物组成 HCl% =20.24%
相平衡6-3
含B的量增多.
组成为y3的气体在塔中继续上升, 温度降为T2, 如此继续到塔顶, 温度为纯B的沸点, 蒸气冷凝物 几乎是纯B.
组成为x4的液相在塔板冷凝后滴下, 温度上升为 T5;又有部分液体气化, 气相组成为y5, 剩余的组成
为 x5的液体再流到下一层塔板, 温度继续升高; 如此
继续, 在塔底几乎得到的是纯A, 这时温度为A的沸点. 精馏塔中必需的塔板数可以从理论计算得到. 每一 个塔板上都经历了一个热交换过程: 蒸气中的高沸点 物在塔板上冷凝, 放出冷凝热后流到下一层塔板, 液
液相区 xA xA,0 xA yA L O 气相区
气相
G
气相
nl OG = ng LO
气相区 L O G
yA xA,0 nl = ng xA,0 xA
液相区 xA xA,0 xA yA
非理想的完全互溶双液系
(即§6.4)
构成理想液态混合物的系统极少, 绝大多数二 组分完全互溶系统是非理想的, 称为真实液态混 合物. 一定温度下, 真实液态混合物除了在xB=1 附近极小的浓度范围内, 组分B的蒸汽压近似遵 循Raoult定律外, 其它组成下均对Raoult定律 发生偏差: 蒸汽总压与组成不再呈线性关系.
剩余液组成为x2, A含量增加. 这样, 将A和B进行
了粗略分离.
精馏原理
精馏——精馏是多次简单蒸馏的组合。 精馏塔底部是加热区, 塔釜温度最高; 塔顶温度最低. 精馏结果,塔顶冷凝收集的是纯低沸点组分,纯高
沸点组分则留在塔底。
精馏塔有多种类型,泡罩塔、浮阀塔、筛板塔等. 如下图所示是泡罩式塔板状精馏塔的示意图。
334K)以下和在最高会
溶温度(约481K)以上,
两液体可完全互溶, 而在
物理化学Ⅱ6.4 相平衡体系热力学(四)-二组分气液及液液体系(曹勇) 2
p / Pa
pB*
p pA pB
液相线 l
g-l
g
气相线
pA
p* A
xA
pA*
yA
p A
xA
yB
p B
xB
B(甲苯)
pB
p* B
xB
xA
A(苯)
2019/10/15
物理化学II
7
相平衡体系热力学
二组分气液及液液体系
理想的完全互溶双液系
如果
p* A
p* B
,则
yA xA ,即易挥发的组分在气相
2
相平衡体系热力学
二组分气液及液液体系
p-x图 和 T-x图
对于二组分体系,K = 2, f =4 -, 至少为 1,
则 f 最多为 3。
这三个变量通常是T,p 和组成 x。故要表示二组分
体系状态图,需用三坐标的立体图表示。
保持一个变量为常量,从立体图上得到平面截面图。
(1) 保持温度不变,得 p-x 图 (2) 保持压力不变,得 T-x 图 (3) 保持组成不变,得 T-p 图
设 pA*和 pB*分别为液体A和B在指定温度时的饱和蒸气压,p 为体系的总蒸气压
pA
p* A
xA
pB
p* B
xB
p pA pB
2019/10/15
物理化学II
4
相平衡体系热力学
二组分气液及液液体系
理想的完全互溶双液系
p / Pa
p pA pB
pA*
pB*
pA
p* A
xA
2019/10/15
完全互溶双液系相图
4.3 完全互溶的双夜系相图4.3.1 二组分系统的相律的应用最多可有四相平衡共存,是无变量系统。
最多可有三个自由度-T ,p ,x 均可变,属三变量系统。
因此,要完整的描述二组分系统相平衡状态,需要三维坐标的立体图。
但为了方便,往往指定一个变量固定不变,观察另外两个变量之间的关系,这样就得到一个平面图。
如: 保持温度不变,得 p-x 图 较常用 保持压力不变,得 T-x 图 常用 保持组成不变,得 T-p 图 不常用。
若保持一个变量为常量,从立体图上得到平面图。
相律 单相,两个自由度。
最多三相共存。
二组分系统相图种类很多,以物态来区分,大致分为: 完全互溶双液系 气-液平衡相图 部分互溶双液系 完全不互溶双液系具有简单低共熔混合物 稳定化合物有化合物生成 不稳定化合物 固-液平衡相图 固相完全互溶 固相部分互溶固相部分互溶 等C 2C 24= f Φ+=Φ=--min max 1 3Φf ==min max 0 4f Φ==213f ΦΦ*=-+=-*min max1 2Φf ==*max min 3 0Φf ==4.3.2 理想的完全互溶双液系相图若A 、B 两种液体均能以任意比例相互混容形成均匀单一的液相,则该系统称为完全互溶双液系。
根据相似相容原理,它可以分为:理想的完全互溶双液系 和非理想的完全互溶双液系。
首先学习理想液态混合物的相图。
4.3.2.1. 理想溶液p-x 图设A 、B 形成理想溶液,其饱和蒸气压分别为P A * 和P B *,P 为体系的总蒸气压。
以x A 为横坐标,以P 蒸气压为纵坐标,在p-x 图上分别表示出P A 、P B 、P 与x A l 的关系。
p-x-y 图 同压下 , 之间的关系若知道一定温度下的P A *、P B *,就可据液相组成(x A /x B )求其气相组成(y A /y B )px p p p y A A A A *==BAB A B A x x p p y y **=若 则 此时 即蒸气压大的组分在气相中浓度更大。
物理化学之相平衡
通过升华从冻结的样品中除去水份的方法。
E
f=2
B
冰
水
f=2 A
C
气
D
f=2
s+g, f=1,冷冻干燥
T
一、单组分系统的相图
f f=K- +2 水的相图
E
B
冰
水
p
610.6Pa
A:三相点
C
A
气
f=0
D
T
0.0098℃
一、单组分系统的相图
f=K-f+2 水的三相点:水的气、液、固三相平衡点。 f=0,T=273.16K ( 0.01℃),p=610.6Pa 水的凝固点(冰点):水的液、固二相平衡点。
↑
l+g, f=1
l+g, f=1 TB
l, f=2
T
A
xB →
B
T
二、杠杆规则
TA
↑
f f=K- +2 g, f=2
l+g, f=1 TB
l, f=2
A
xB →
B
T
二、杠杆规则
TA
↑
f f=K- +2 g, f=2
l+g, f=1 TB
l, f=2
A
xB →
B
T
二、杠杆规则
TA
↑
f=K-f+2 g, f=2
单位与相图一致
A
x1 x0
y1
B
二、杠杆规则
f=K-f+2 系统温度变化时,相如何变化?
n1L1= n2L2
TA
L1
L2
气
T0时,L1=0,得 n2=0
第四章 相平衡
① 面:固相区、液相区、气相区,f = 1 - 1 + 2 = 2 ② 线:固-气平衡线、固-液平衡线、 液-气平衡线、过冷水-气平衡线 f = 1 - 2 + 2 = 1 ③ A:三相点,273.16 K,0.611 kPa 固-水(纯)-气(水蒸汽)三相平衡共存, f = 1 - 3 + 2 = 0 热力学温标:0和A之间分为273.16格,每一格为1 K, 1 K(Kelvin) = 1/273.16 冰点:101.325 kPa、273.15 K(0℃) 固-液(饱和空气的水溶液)-气(潮湿空气)三相平衡共存。 凝固点:一定外压下,固-液两相平衡时的温度。 B:临界点,647 K,2.2 × 104 kPa
蒸气压-组成图 沸点-组成图 熔点-组成图
一、单组分系统的相图 K = 1,f = 1 - Φ + 2 = 3 – Φ f = 0,Φ = 3;f = 2,Φ = 1
第二节 单组分系统
0.6106
0.6106
0.6106
0.0098
2.338
20
101.325
若B为易挥发组分: (1) B在气相中的浓度大于它在液相中的浓度。 (2) A在液相中的浓度大于它在气相中的浓度。
二、杠杆规则 物系点:表示系统状态的点。 相点:表示平衡系统中某一相状态的点。 (1) 单相区,物系点与相点重合;两相区,物系点与 相点分离。 (2) 自物系点做水平线与 气、液相线的交点为 相点。物系点垂直组 成轴变化,相点则沿 相线变化。
水的相图应用: 冷冻干燥:通过升华从冻结的样品中去除水分或溶剂。 优点:① 在较低温度下进行。 ② 可保留样品的化学结构、 营养成分、生物活性。 ③ 产品的复水性和速溶性好。 ④ 脱水彻底,利于长时间保 存和运输。 设备:生化用冷冻干燥设备。
物理化学 第四章 第三节 完全互溶双液体系
若将P=P*A+(P*B-P*A) xB 代入PyB=P*BxB 可得
Px yB * PA ( P P ) xB
理想溶液的 p-x-y 图
* B B * * B A
(xA= 1-xB) (yA =1-yB)
据此可以分别求得气相和液相的组成。
如果要全面描述溶液蒸气压与气、液两相 平衡组成的关系,可根据在P-x图上画出液相线, 然后从液相线上取不同的xB值代入上式求出相应 的气相组成yB值,把它们连接起来即构成气相线。 气相线总是在液相线的下面(见图)
四、蒸馏、分馏与精馏
x t
8
y8 x7 x6 x5
y7 y6
y5 x4
x3 x2 x1 y4 y3 y2
x0
y1 y0
B
A
x xB
根据上面讨论,对于完全互溶的二组分液液体系,把气相不断地部分冷凝,或将液相不 断地部分气化,都能在气相中浓集易挥发组 分,在液相中浓集难挥发组分。这样进行一连 串的部分气化和冷凝,可将混合液A、B完全 分离,这就是精馏原理。 工业上和实验室中这种部分气化和冷凝是在 精馏塔和精馏柱中进行的。精馏实际上是简单 蒸馏的多次组合。所以塔板数越多,蒸馏的次 数亦越多,分离的效果亦就越好(见下图所示)。
塔板上气-液两项重新分配
精馏塔中,塔顶得低沸点物, 塔底得高沸点物。
四、蒸馏、分馏与精馏
如果溶液介于A和C之 间,假定为x1,则经 精馏后,从塔顶蒸出 组成 的是具有最低恒沸 x1 x2 B A C 点的恒沸物C,流入 塔釜的是沸点高的纯组分A。如果溶液组成介于C和B之间, 设为x2 ,则经分离后得到的馏出液为C与残液为纯B。
四、蒸馏、分馏与精馏
进料
加 热 棒 精馏塔示意图
物理化学简明教程第四版第五章-1
f = K–F +2
式中2通常指T,p两个变量。相律最早由
Gibbs提出,所以又称为Gibbs相律。
f = K–F +1 指定温度或压力
f = K–F
指定温度和压力
上一内容 下一内容 回主目录
返回
2020/10/17
(4)相律
例题1.碳酸钠和水可以形成下列几种化合物: Na2CO3·H2O; Na2CO3·7H2O; Na2CO3·10H2O
时 f = 0。
f = 3的三个变量通常是T,p 和组成 x。所
以要表示二组分体系状态图,需用三个坐标的立 体图表示。
上一内容 下一内容 回主目录
返回
2020/10/17
5.4 完全互溶的双液系
通常保持一个变量为常量,从立体图上得到 平面截面图。
(1) 保持温度不变,得 p-x 图 (2) 保持压力不变,得 T-x 图 (3) 保持组成不变,得 T-p 图
5.2 克劳修斯-克拉贝龙方程
-S () dT + V () dp =-S () dT + V () dp [V ()-V ()] dp = [S ()-S ()] dT
即 : d dT pV S(( )) V S(( )) V Sm m
对 于 可 逆 相 变 : S m H T m H m 为 相 变 热 。
B
273.16
T /K
OA 不能任意延长,终止于临界 点A (T = 647 K, p = 2.2×107 Pa), 这时气-液界面消失。高于临界 温度,不能加压使气体液化。
OB 理论上可延长至0 K附近。
OC 当C点延长至压力等于 2×108 Pa 时,相图变得复 杂,有不同结构的冰生成。
物理化学课件二组分体系相图
假定 H vap m的值与温度无关,积分得:
lnp2 vapHm(11)
p1
R T1 T2
这公式可用来计算不同温度下的蒸气压或摩尔蒸发热。
6.2.2 Clapeyron方程
三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron 方程或Clapeyron方程求得。
f * * = ( 3 - 1 ) - 1 + 0 = 1 ( X B )
d ) T = 4 5 0 ℃ , P = 1 5 0 P θ , 有 催 化 剂 , 发 生 反 应
投 料 比 : N 2 ∶ H 2 = 1 ∶ 3 R ’ = 1 f * * = ( 3 - 1 - 1 ) - 1 + 0 = 0
注意:
a ) 独 立 的 浓 度 限 制 条 件 ( 初 始 条 件 或 分 解 )
说明:不同物质在同一相中的浓度限制条件 R’=0 C a C O 3 ( s ) → C a O ( s ) + C O 2 ( g )
b ) 独 立 的 化 学 反 应 数 “ R ” 表 示
化 学 平 衡 时 , 平 衡 常 数 限 制 浓 度
d dT PV Sii,,m m
Si,m Vi ,m
Si,m Vi,m
相变摩尔熵 相变摩尔体积
Si,m
Hi,m T
得:
dP H i,m
Clapeyron equation 适用于纯物质两相
dT
TVi , m
平衡
6.2.2 Clapeyron方程
在一定温度和压力下,任何纯物质达到两相平 衡时,蒸气压随温度的变化率可用下式表示:
§ 6.1.1 基本概念
相(phase) 体系内部物理和化学性质完全均
物理化学 第四章 第三节 完全互溶双液体系
(2)若组分A原为缔合分子,在形成溶液 过程中A的缔合体发生解离,使A分子个数 增多,从而蒸气压增加,产生正偏差。
(3)如果二组分混合后A-B分子间能形成结合 较弱的化合物或者氢键,这就会A分子个数减 少,从而蒸气压减小,产生负偏差。 一般说来,凡是组分A发生正或负偏差,则 组分B亦发生相同类型的偏差。 当正负偏差较小时,溶液的总蒸气 压还介于两个纯组分蒸气压之间(见下图)。
在T-X图上P恒定,
f
ƒ* = K-Φ+1=1-2+1=0
即P恒定时,恒沸点的温度和组成都固定不变.
2 .恒沸物的沸点和组成随外压改变--恒沸物 不是化合物,而是混合物 同上, K=2-0-1=1 当外压P不恒定,则 f = K-Φ+2=1-2+2=1 f 不为零,则恒沸点可随外压改变而移动,这表 明恒沸物的沸点和组成可随外压改变而改变, 所以恒沸物不是化合物而是混合物.
pB p xB yB p p
若纯液体B比纯液体A易挥发,亦即pB*> pA*,则
y y
因为: 所以: 则
A B
XA XB
xA + xB=1
yA + yB=1 <
1 xB xB
1 yB yB
xB < yB
结论说明,在相同温度下有较高蒸气压的易挥发 组分B,在气相中的浓度要大于在液相中的浓度, 对于有较低蒸气压的难挥发组分A则相反,这个规 律称为柯诺瓦洛夫(konowalov)第一定律
物系点--表示体系的温度、压力及 总组成在相图中的状态点称为物系 点。 相点--表示某个相状态(如相态,组 成,T,P等)的点称为相点。
当体系处于单相区 时,体系的总组成与 该相的组成是相同的 (即物系点与相点重合 为一点D);当物系点出 现在两相区时,体系 呈两相平衡形成两个 相点,它们的组成可 由通过物系点O的水 平连结线在气、液二 线上的交点决定(如上 图M、N点所示)。
物理化学-第六章,相平衡-164
pC
A
临界点
647.30K
水
22.09MPa
ed c b a 冰
D O三相点 气
273.16K
B
610.62Pa
水的相图 T
OA、OB、OC三条线即两相平 衡线,可用克拉佩龙方程描述。
O:三相点 triple point(水在它 自身蒸气压力下的凝固点)。 通常所说的水的凝固点或冰点 (273.15 K)则是在101.325 kPa 下被空气所饱和的水的凝固点。
2020/9/7
相平衡
15
例4:某一纯理想气体的自由度为零,它必处于( )。 (A) 气液平衡共存; (B) 临界点; (C) 三相点; (D) 气相区
相律只能对系统作定性的描述,它只讨论“数目”而不 讨论“数值”:
根据相律可以确定有几个因素能对相平衡发生影响;在 一定条件下系统有几个相;等等。
但相律不能告诉我们这些数目具体代表哪些变量或哪些 相,也不知道各相的量之间的关系
2020/9/7
相平衡
29
第四节 理想的完全互溶双液系的相图
二组分系统: F = C – P + 2 = 4 – P
F最少为0,P最多为4; P最少为1,F最多为3——其相 图要用 p-T-x 三维立体图表示。
二组分系统相图的类型很多。
2020/9/7
相平衡
5
物种数 S:系统中所含化学物质的种数。 独立组分数 C:确定相平衡系统中所有各相组成所需的 最少物种数。
如:由 HI、H2、I2 三种气体组成的单相系统,S = 3。
① 如果各物质间没有任何化学反应,则组分数也是 3,即需要三 种物质才能确定气相的组成;
② 如果存在反应 2HI == H2 + I2,则组分数为 2,只需两种即可; ③ 如果还存在浓度限制如[H2]:[I2]=1:1,则组分数为1,只需一种
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
5.2几个基本概念
(2)组分数,独立组分数
在平衡体系所处的条件下,能够确保各相组成 所需的最少独立物种数称为独立组分数。 用符号C表示。
相对独立化学平衡数
浓度关系数
定义: 板书细讲
C S R R'
2020/4/30
5.2几个基本概念
3. 自由度 f
确定平衡体系的状态所必须的独立强度变量的 数目称为自由度,用符号f 表示。
(1)处于f点的纯水,保持 温度不变,逐步减小压力, 在无限接近于P点之前,气 相尚未形成,体系自由度为2。 用升压或降温的办法保持液相 不变。
2020/4/30
水的相图
(2)到达P点时,气相出现, 在气-液两相平衡时,f 1 。 压力与温度只有一个可变。
(3)继续降压,离开P点时, 最后液滴消失,成单一气相,
O点 是三相点(triple point),气-液-固三相
共存,F 3, f 0 。三
相点的温度和压力皆由 体系自定。
H2O的三相点温度为273.16 K,压力为610.62 Pa。
2020/4/30
水的相图
两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何
一点都可能有三种情况。如 OA线上的P点:
2020/4/30
5.1 引言
2.特点
(1) 抽象 (2) 直观 (3)计算少,定性理解多
3.应用
(1)冶金 (2)化工分离,提纯 (3)寻找新材料、新化合物
2020/4/30
5.2几个基本概念
1.相 (1)定义:体系内部物理和化学性质完全均匀的部分 称为相。 相与相之间在指定条件下有明显的界面,在界面上 宏观性质的改变是飞跃式的。
三条两相平衡线 2,f 1 ,压力与温度只能改变 一个,指定了压力,则温度由体系自定。
2020/4/30
水的相图
OA 是气-液两相平衡线,即水的蒸气压曲线。它 不能任意延长,终止于临界点。临界点T 647 K , p 2.2107 Pa ,这时气-液界面消失。高于临界温 度,不能用加压的方法使气体液化。
p p L pF
2020/4/30
5.2几个基本概念
(3) 相平衡条件: 任一物质B在各相中的化学 势相等,相变达到平衡
B B L FB
(4) 化学平衡条件:化学变化达到平衡
BB 0
B
2020/4/30
5.3 相律
相律(phase rule)
f F C 2
相律是相平衡体系中揭示相数 ,独立组分数C和
2020/4/30
三相点与冰点的区别
冰点温度比三相点温度低 0.01 K 是由两种因素造成的:
(1)因外压增加,使凝固点下降 0.00748 K ;
(2)因水中溶有空气,使凝固点下降 0.00241 K 。
2020/4/30
5.5 二组分体系的相图及应用
对于二组分体系,C 2, f 4 。 min 1,则fmax 3 即 体系的状态可以由三个独立变量决定,这三个独立变量 通常采用温度、压力和组成。所以要表示二组分体系的 状态图,需要三个坐标的立体图表示。
OB 是气-固两相平衡线,即 冰的升华曲线,理论上可延长 至0 K附近。
OC 是液-固两相平衡线,当C点延长至压力大于 2108 Pa 时,相图变得复杂,有不同结构的冰生成。
2020/4/30
水的相图
OD 是AO的延长线,是过冷水和水蒸气的介稳平衡 线。因为在相同温度下,过冷水的蒸气压大于冰的蒸 气压,所以OD线在OB线之上。过冷水处于不稳定状 态,一旦有凝聚中心出现,就立即全部变成冰。
2,两相共存,f 1,单变量体系
min
1,单相,f max
2,双变量体系
单组分体系的自由度最多为2,双变量体系的相 图可用平面图表示。
2020/4/30
水的相图
水的相图是根据实验绘制的。图上有:
三个单相区 在气、液、固三个 单相区内, 1,f 2 ,温度和 压力独立地有限度地变化不会引 起相的改变。
f 2 。 通常只考虑(2)的情况。
2020/4/30
两相平衡线的斜率
三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron 方程或Clapeyron方程求得。
OA线 H vap m 0
d ln p H vap m 斜率为正。
dT
RT 2
OB线
H sub m 0
d ln p H sub m 斜率为正。
如T,P,浓度(x,c,m…)
液态水f 2T,p
气 - 液平衡水f 1T或p
气 液 固平衡f 0三相点,固定
2020/4/30
5.2几个基本概念
4. 多相平衡条件
(1)热平衡条件:设体系有, , K ,F 个相,达到平衡 时,各相具有相同温度
T T L TF
(2)压力平衡条件:达到平衡时各相的压力相等
第五章 相平衡
5.1 引言 5.2 几个基本概念 5.3 相律 5.4 单组分体系的相图 5.5 二组分体系的相图及其应用 5.6 三组分体系的相图及其应用
2020/4/30
5.1 引言
1.内容
(1)相律:讨论平衡体系中相数、独立组分数与描述 该平衡体系的变数之间的关系。 (2)相图:表达多相体系的状态随温度、压力、组成 等强度性质变化而变化的图形,称为相图。
自由度 f 之间关系的规律,可用上式表示。式中2
通常指T,p两个变量。相律最早由Gibbs提出,所以 又称为Gibbs相律。如果除T,p外,还受其它力场影
响,则2改用n表示,即:
f F C n
2020/4/30
5.4 单组分体系的相图
单组分体系 C
f 1 2 3
3,三相共存,f 0,无变量体系 max
体系中相的总数称为相数,用 表示
2020/4/30
5.2几个基本概念
(2)规律 ① 气相:一相 ② 液相:一相,两相或三相共存 ③ 固相:几种固体有几相;固溶体为一相
2. 物种数和组分数 (1)物种数: 体系中所含有的化学物质数称为体系的 物种数,用符号S表示。 物种数与状态无关,与化学式有关。
2020/4/30
dT
RT 2
OC线 fus H 0, fusV 0 dp H fus m 0 斜率为负。 dT T V fus
2020/4/30
三相点与冰点的区别
三相点是物质自身的特性,不能加以改变, 如H2O的三相点 T 273.16 K , p 610.62 Pa . 冰点是在大气压力下,水、冰、气三相共存。当大 气压力为105 Pa时,冰点温度为273.15 K,改变外压, 冰点也随之改变。