伴性遗传和遗传病概率计算分析
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。
在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。
下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。
首先，我们需要确定父母的基因型。
在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。
父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。
如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。
如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。
如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。
其次，我们需要考虑到孩子的性别。
由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。
如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。
如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。
最后，我们需要考虑到孩子的基因型。
如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。
如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。
因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。
综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。
通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。
希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。
伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。
在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。
伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。
在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。
而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。
其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。
在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。
通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。
如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。
最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。
通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。
通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。
总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。
2024年新高考版生物1_13-专题十三 伴性遗传和人类遗传病 (2)
基因
雌
型 雄
遗传 特点
3种:XBXB、XBXb、XbXb
4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遗传与性别有关,如以下两例:
♀XbXb×XbYB♂
♀XbXb×XBYb♂
↓ ♀XbXb XbYB♂
↓ ♀XBXb XbYb♂
3.伴性遗传的应用 1)推测后代发病率,指导优生优育。
婚配 男正常×女色盲 男抗维生素D佝偻病×女正常
2)思路2:两次杂交实验,“隐性雌×显性纯合雄”
提升二 伴性遗传中的致死分析 X染色体上基因致死类型及结果 1)X染色体隐性(显性纯合)个体致死 隐性致死:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY, 雌∶雄=2∶1 显性纯合致死:XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XaY,雌∶雄=2∶1 2)配子致死 某些基因致雄配子不育,后代可出现单一性别。 例如,a基因致雄配子不育:XAXa×XaY→XAY、XaY,后代全为雄性。
通常,男性的X染色体只能来自❶ 母亲 、传 给女儿;女性的X染色体一条来自❷ 父亲 ,一 条来自母亲;Y染色体只能在男性中传递
2.伴性遗传 1)概念:❸ 性染色体 上的基因控制的性状的遗传总是与❹ 性别 相关联。 2)伴性遗传的类型及特点(以人的X、Y染色体为例)
①X、Y染色体非同源区段上的遗传
型(XX或ZZ)用隐性,异型(XY或ZW)用显性。
考点训练(请判断下列说法是否正确)
1.存在雌雄性别之分的生物个体,其细胞中染色体均有常染色体与性染 色体之分。 ( ) 2.性染色体上的基因均与性别决定有关。( ) 3.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现伴性 遗传。 ( ) 4.男性的X染色体一定来自母亲,一定传给女儿。 ( ) 5.若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状的 遗传与性别也有关联。 ( ) 6.伴X显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常(未发生突变)。 ( )
易错点04 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病(解析版)
易错点04 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病 易错总结 (1)基因型为Aa 的杂合子产生的雌配子(或雄配子)有2种,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的数量比不相等,一般来说,同一种生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。
(2)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比。
∶F 2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。
∶某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
(3)自交不等于自由交配。
∶自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA 、Aa 和aa 的个体的自交,即AA×AA 、Aa×Aa 、aa×aa 。
∶自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如在基因型为AA 、Aa 的群体中,自由交配是指AA×AA 、Aa×Aa 、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。
(4)鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,不一定都选测交法。
当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。
(5)看清是探究性实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论,直接写结果或结论,探究性实验需要分情况讨论。
(6)看清题目中给定的亲本情况,确定用自交法还是测交法。
自花受粉的植物,自交只需要一个亲本即可,基因型相同的两个同种异性亲本交配,也为自交;而测交则需要两个亲本。
(7)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。
因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现3∶1或1∶1的比例,无法确定基因的位置,也就无法证明是否符合自由组合定律。
(8)重组类型的含义：重组类型是指F 2中表现型与亲本不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。
(9)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F 2中重组类型所占比例并不都是6/16。
遗传病概率计算
性别遗传和伴性遗传题型（二）班级姓名题型二、遗传病的概率计算一、一种遗传病的遗传系谱图．．．．．的概率计算1、常染色体上的遗传病例1、右图为家族中某种单基因遗传病的系谱图。
若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为；后代男孩患病的概率为；后代患病男孩的概率为。
2、X染色体上的遗传病例2、如图是某单基因遗传病系谱图，3号个体不携带致病基因。
6号和7号生育患病小孩的概率是；6号和7号生育患病男孩的概率是；6号和7号生育男孩患病的概率是。
如果6号和7号的第一个孩子患病，那么第二个小孩还患病的概率是。
总结方法：1、例1和例2解题的关键一步是什么？此关键步骤的解决方法是什么？2、区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算：（1）常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=（2）X染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=二、两种遗传病的的概率计算例3、一个正常女人与一个并指（Bb）男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子，求：（1）生一个患白化病孩子的概率是。
（2）生一个患并指孩子的概率是。
（3）生一个只患白化病孩子的概率是。
（4）生一个只患并指孩子的概率是。
（5）生一个患一种病孩子的概率是。
（6）生一个患病孩子的概率是。
（7）生一个不患病的孩子的概率是。
（7）生一个男孩既患白化病又并指的概率是。
（8）生一个既患白化病又并指的男孩的概率是。
总结方法：Array1、解题方法：2、解题步骤：3、当两种遗传病之间是“自由组合”关系时，各种患病情况的概率是（填表）：例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—8 Ⅲ—10（2）若Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。
练习、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。
高考生物计算公式总结8篇
高考生物计算公式总结8篇篇1一、遗传学部分1. 基因频率的计算：基因频率是指在一个种群中，某个基因占该种群所有等位基因的比例。
计算时，需要知道该种群中某个基因的数量除以该种群中所有等位基因的总数。
例如，假设一个种群中有100个A基因和200个a 基因，则A基因的频率为100÷300=1/3。
2. 遗传病的概率计算：对于常见的单基因遗传病，如抗维生素D佝偻病，其发病率可通过患者人数除以总人口数来计算。
例如，一个地区有10万人，其中500人患有抗维生素D佝偻病，则该病的发病率为500÷100000=1/200。
二、生物化学部分1. 酶活力的计算：酶活力是指酶催化特定反应的能力，通常以酶的浓度或活性单位来表示。
计算时，需要知道反应速率、底物浓度和酶浓度之间的关系，即Km=底物浓度/（反应速率/酶浓度）。
例如，已知某酶在底物浓度为1mM时的反应速率为1U/mL，则该酶的Km值为1mM/（1U/mL）=1mM。
2. 生物大分子的计算：对于蛋白质和核酸等生物大分子，其相对分子质量可通过氨基酸或核苷酸的数目乘以各自的相对原子质量来计算。
例如，一个由50个氨基酸组成的蛋白质，其相对分子质量为50×128=6400。
三、生态学部分1. 种群密度的计算：种群密度是指单位面积或单位体积内某个种群的数量。
计算时，需要知道该种群在一定空间内的数量和该空间的面积或体积。
例如，一个湖泊中有100只鸭子和200只天鹅，湖泊的面积为10平方公里，则鸭子的种群密度为100÷10=10只/平方公里。
2. 生物多样性的计算：生物多样性是指一个地区或全球范围内生物种类的丰富度和分布情况。
计算时，需要知道某个地区或全球范围内生物的种类数和每个种类的数量。
例如，一个地区有10种不同的植物和5种不同的动物，每种植物和动物的数量分别为100和50，则该地区的生物多样性指数为（10×100+5×50）/（10+5）=8.33。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。
伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。
因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。
在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。
首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。
在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。
受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。
例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。
在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。
为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。
在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。
例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。
这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。
另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。
通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。
总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。
通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。
遗传的基本规律和伴性遗传
2基因型类型的问题
例：
AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？ 先将问题分解为分离定律问题：
Aax Aaf后代有3种基因型(1AA:2Aa:laa);
Bbx BB f后代有2种基因型(1BB:1Bb);
Ccx Cc f后代有3种基因型(ICC:2Cc:1cc)。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3X2X3=18种基因型
遗传的基本规律和伴性遗传
［容概述］
本专题容包括： 基因分离定律、 基因自由组合定律及其在实践上的应用；性别决定和伴性遗
传。
［重点难点］
一、遗传的基本规律：
1•孟德尔获得成功的原因：
选用豌豆作为实验材料；研究方法采用由单因素到多因素；能科学地运用统计学方法对实验
结果进行分析；实验程序科学严谨：实验-假设-验证-总结规律。
(3)患病双亲生出正常孩子是显性遗传病的特点 者，男患者的母亲和女儿一定是患者。如不符合上述 色体显性遗传。
2．遗传病概率计算：所谓概率是指在反复试验中，预期某一事件的出现次数的比例。
①加法定律：当一个事件岀现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为排斥事件，它
们出现的概率为各自概率之和。
②乘法定律：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时, 生的概率是他们各自概率的乘积。
因型。
规书写遗传图解，例如：（复杂的遗传图解也可用棋盘法）
5 •基因自由组合定律应用题简便算法：
基因自由组合定律研究两对（或更多对）相对性状分别由两对（或更多对）等位基因控制的
遗传，其中每一对等位基因的传递规律仍然遵循基因分离规律。在解题时，将自由组合问题转化
为若干个分离定律问题。要对每一对相对性状单独进行分析，再把结果综合起来。（以丫、y；
伴性遗传的遗传规律与概率计算
伴性遗传的遗传规律与概率计算伴性遗传是指遗传物质在染色体上定位在同一染色体上的两个或多个性状同时传递给后代的特殊现象。
与常染色体遗传不同，伴性遗传是指位于性染色体上的基因传递给后代的现象。
在伴性遗传中，性染色体有显性或隐性等性状，这种现象引起了科学家对它的研究与探索。
一、伴性遗传规律伴性遗传的规律主要体现在以下几个方面：1. 父系遗传由于伴性基因位于X染色体上，所以伴性遗传一般表现为父系遗传。
也就是说，当男性患上伴性遗传疾病时，其子女中通常会有女性患病，而男性患病的可能性很低。
2. 母子传递在伴性遗传中，母亲如果是携带者则会将伴性基因传递给他们的儿子。
这是因为母亲的性染色体中必定包含一个患有伴性遗传疾病的X染色体，而父亲会通过精子中的X或Y染色体来决定子女的性别。
3. 女性载体在伴性遗传中，女性往往是携带者而不是患者。
这是因为女性有两个X染色体，所以即使其中一个携带有伴性遗传疾病的突变基因，另一个正常基因可以起到修复的作用，从而减轻或避免疾病的表现。
二、伴性遗传的概率计算伴性遗传的概率计算涉及到相关的遗传学知识和数理统计的应用。
通过对相关数据的统计分析，可以计算出伴性遗传疾病在子代中的发生概率。
1. 子女性别的概率计算伴性遗传是与性别相关的遗传现象，所以首先需要计算子女性别的概率。
根据常规的遗传学原理，男性子女的出生概率为50%，女性子女的出生概率也为50%。
2. 子女患病的概率计算对于伴性遗传疾病，如果母亲是携带者，她的儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
如果父亲是患病者，他的女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
3. 患病子女的概率计算如果一个家庭已知父亲或母亲是患有伴性遗传疾病的携带者，可以通过概率计算来估计他们的子女是否会患病。
具体计算方法如下：- 如果母亲是携带者，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。
- 如果父亲是患病者，女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。
伴性遗传和遗传病概率计算
伴性遗传和遗传病概率的计算知识点一：写出性染色体组成人类：男性女性果蝇：雄性雌性知识点二：常见性别决定方式雄性染色体雌性染色体1、XY型2、ZW型思考：两种性别决定方式的同配性别和异配性别知识点三：基因型种类一对基因（B/b)在常染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因（B/b)只位于染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因位于XY同源区段，我们可以写出共种基因型知识点四：婚配方式，常染色体上一对基因，可以写出种婚配方式；一对基因只位于X染色体上，我们可以写出种婚配方式；位于XY同源区段的一对基因，我们可写出种婚配方式。
请写出位于X染色体上的一对基因B和b的所有婚配方式，并分析其遗传规律1、2、3、4、5、6、知识点五：总结伴X隐性遗传的规律1 23 4习题：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2知识点六：总结伴X显性遗传的规律1 23 4知识点七：伴性遗传在实践中的应用：1、根据子代表现型判断性别例：鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。
（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。
图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）总结方法：同配用性，异配用性知识点八：判断基因位置例1：已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；红眼与白跟是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。
两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下表所示。
请回答下列问题（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序____ 条染色体。
在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有____ 个着丝点。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于基因突变引起的遗传病，通常在X染色体上发生。
由于X染色体只有一个，所以男性患者只需要母亲携带有异常基因，就会表现出疾病。
而女性患者则需要父母双方携带有异常基因才会表现出疾病。
因此，伴性遗传疾病的遗传概率计算方法有其特殊性。
首先，我们需要了解家系中患病成员的情况。
如果家系中有男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。
而如果家系中有女性患者，那么她们的父母双方都可能携带有异常基因。
这些信息对于伴性遗传概率的计算至关重要。
其次，我们需要明确伴性遗传疾病的致病基因。
不同的伴性遗传疾病可能由不同的基因突变引起，因此在进行遗传概率计算时，需要准确了解患者的致病基因类型。
这可以通过基因检测等方法来确定。
在进行遗传概率计算时，我们需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。
对于男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。
而对于女性患者，她们的父母双方都可能携带有异常基因。
因此，在计算患病概率时，需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。
在实际计算中，我们可以利用遗传学的知识和相关的数学模型来进行伴性遗传概率的计算。
通过分析患者家系中患病成员的情况，确定致病基因类型，考虑父母的基因携带情况，可以较为准确地计算出患病的概率。
需要注意的是，伴性遗传概率的计算是一项复杂的工作，需要充分考虑到各种可能的情况，以及遗传学知识和数学模型的运用。
因此，在进行伴性遗传概率计算时，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。
总之，伴性遗传概率的计算方法是一项复杂而重要的工作，需要充分考虑患者家系中的情况，明确致病基因类型，以及考虑父母的基因携带情况。
通过遗传学知识和数学模型的运用，可以较为准确地计算出患病的概率。
在实际操作中，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。
遗传病的概率计算方法解析
遗传病的概率计算方法解析遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。
一、系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。
书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。
可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症）,色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。
（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。
判断步骤：第一步：判断显隐性。
第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。
（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。
否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。
）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。
（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。
细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。
伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下：常染色体隐性遗传常染色体显性遗传二、加法、乘法定律1.加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件的总概率等于各自发生的概率之和。
例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa ，而且这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA ，则另外两事件就被排斥，反之亦然。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种特定的遗传方式，通常涉及到X染色体上的基因。
在这种遗传方式中，男性患者更容易受到影响，因为他们只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此通常可以通过一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。
在这篇文档中，我们将讨论伴性遗传概率的计算方法，帮助读者更好地理解这一遗传方式。
首先，我们需要了解一些基本的遗传知识。
在伴性遗传中，患病基因通常位于X染色体上，而不是Y染色体上。
因此，男性患者通常只有一个受影响的X染色体，而女性通常有一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。
这就导致了男性患者更容易受到伴性遗传疾病的影响。
在计算伴性遗传概率时，我们通常使用概率的方法来进行推断。
首先，我们需要确定患者是否患有受影响的X染色体。
如果患者是男性，且其母亲是患者，那么他有50%的概率携带受影响的X染色体。
如果患者是女性，且其父亲是患者，那么她有50%的概率携带受影响的X染色体。
这是因为男性患者的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而女性患者的所有儿子都将患有受影响的X染色体。
接下来，我们需要考虑患者的子代。
如果患者是男性，他的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而他的所有儿子都将不受影响。
如果患者是女性，她的所有儿子都将患有受影响的X染色体，而她的所有女性后代都将是健康的。
在实际应用中，我们还需要考虑到一些其他因素，比如突变率、复杂的家系结构等。
但总的来说，通过上述的概率计算方法，我们可以初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。
综上所述，伴性遗传概率的计算方法涉及到患者及其后代患病的可能性，通过一些基本的遗传知识和概率计算方法，我们可以初步推断出这一遗传方式对患者及其家庭的影响。
当然，在实际应用中，我们还需要考虑到更多的因素，但这并不影响我们初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。
希望本文对读者有所帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于某一特定基因位点上的突变引起的遗传病，它通常发生在X染色体上。
由于男性只有一个X染色体，因此一旦患有该基因突变，就会表现出相应的遗传病。
而女性则有两个X染色体，通常来说，如果一个X染色体上的基因突变是致病的，另一个X染色体上的正常基因可以弥补其作用，因此女性患病的几率相对较低。
在这种情况下，我们需要计算伴性遗传的概率，以便更好地了解遗传病的传播规律和风险。
首先，我们需要了解家系中的遗传信息。
通过家系调查，我们可以了解到哪些家庭成员患有遗传病，以及他们的性别和家族关系。
接下来，我们需要确定患病个体的基因型。
根据患病个体的性别和家族遗传信息，我们可以推断出患病个体的基因型，进而计算出伴性遗传的概率。
在计算伴性遗传概率时，我们需要考虑到X染色体上的基因突变。
通常来说，我们可以使用遗传学的知识，结合家系调查和基因型推断，来计算伴性遗传的概率。
在计算过程中，我们需要考虑到患病个体的性别、家族遗传信息和基因型，以及正常个体和携带突变基因的个体之间的遗传规律。
值得注意的是，伴性遗传概率计算方法并不复杂，但需要结合实际情况进行具体分析。
在实际操作中，我们需要综合考虑家系调查、基因型推断和遗传规律，以便更准确地计算出伴性遗传的概率。
通过计算伴性遗传的概率，我们可以更好地了解遗传病的传播规律和风险，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。
总之，伴性遗传概率计算方法是一项重要的遗传学技术，它可以帮助我们更好地了解伴性遗传病的传播规律和风险。
通过家系调查、基因型推断和遗传规律的综合分析，我们可以计算出伴性遗传的概率，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。
希望本文所述内容能够对您有所帮助，谢谢阅读！。
孟德尔定律、伴性遗传、人类遗传病与健康及相关概率计算
【命题动向】 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传系谱分析与人 类健康一向是高考高频考点及热点，题目灵活，联系广泛，难 度可大可小，考查方式可包括对分离与自由组合现象的分析及 相关表现型、基因型推导，遗传图解书写，遗传系谱分析与概 率求解等，近年高考呈现的鲜明特点是强化对孟德尔自由组合 定律特殊分离比(9∶3∶3∶1变式)，XY染色体同源与非同源区 段基因传递特点，分析及与基因位置确认的相关遗传实验设计 等，预计2014年高考仍会凸显对上述问题的考查。
答案 (1)GUC UUC 4 a (2)14 4∶1 (3)(减数第一次分裂 时)交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离 (4)答案一： ①用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植株杂交 Ⅰ宽 叶红花与宽叶白花植株的比例为 1∶1 Ⅱ宽叶红花与宽叶白花植 株的比例为 2∶1 Ⅲ宽叶红花与窄叶白花植株的比例为 2∶1 答案二： ①用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶红花植株杂交 Ⅰ宽 叶红花与宽叶白花植株的比例为 3∶1 Ⅱ后代全部为宽叶红花植 株 Ⅲ宽叶红花与窄叶红花植株的比例为 2∶1
解析 (1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R 转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处C突变为 A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成 UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则 DNA复制后，R基因最多可以有4个。 (2)F1 为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合自
由组合定律，F2 中自交后性状不分离的指的是纯合子， 4
；
F2
中宽叶高茎植株有四种基因型
MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，它们分别与
2.3 伴性遗传(第2课时)
第2章基因和染色体的关系第2节伴性遗传第2课时（一）教学目标1.回顾伴性遗传的类型并说出其特点。
（生命观念、科学思维）2.分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
（科学思维、社会责任）（二）教学重难点分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
（三）教学过程知识回顾1.伴性遗传的特点（1）伴X隐性遗传①色盲患者中男性多于女性；①具有隔代交叉遗传的特点；①女患者的父亲和儿子一定是患者；①正常男性的母亲和女儿一定是正常。
（2）伴X显性遗传①患者中女性多于男性；①代代有患者，具有连续遗传现象；①男患者的母亲及女儿一定为患者；①正常女性的父亲及儿子一定正常。
（3）伴Y遗传①患者均为男性；①传递规律为：父亲→儿子→孙子。
2.伴性遗传在实践中的应用：根据生物性状判断生物性别新课讲授一、遗传系谱图的分析第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病第二步：确定是否是细胞质遗传病（1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）。
（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
①女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
（2）显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
①男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；根据患者性别比例进一步判断，并找结合版型遗传进一步确认。
人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。
(复习)男孩患病与患病男孩
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女
性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
最新课件
11
遗传图谱可能类
【例】(2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因
(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗
I
II 1
III 1
1 23 2
2
45
6
345
正常
甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
显 甲病致病基因位于 常 染色体上，为
性基因。从系谱图上
可看出甲病的遗传特点是连续遗传，世代相传；子代患病，则亲代之一
患病 必
。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因
位于 X 染色体上，为 隐 性基因。乙病特点是呈 隔代交叉
传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种
遗传病所 Ⅰ
作的调查结
1
2
果如图所示。 Ⅱ
该种遗传病
1 2 34 5
表示正常男、女 表示甲病男、女
最可能是___ Ⅲ
遗传病。
1 234 5 6
Ⅳ
1 2 34
伴X显性
• 【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
• （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图____B_________。 • （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C__和___E____。 • （3）可判断为Y染色体遗传的是图_____D_________ • （4）可判断为常染色体遗传的是图____A__和___F_____
人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 基因和染色体的关系
3 8
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体 隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高 于女性，A、B错误； 对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C 错误； 对于乙病(基因用 B、b 表示)，Ⅱ－4 是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝ 38，D 正确。
解析 如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY， 杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛 (XmY)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色体上， 则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代 中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝1∶1， 没有性别差异。
12345
2.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断 正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为
2 3
√C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为
1 6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为
1 4
12345
解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐 性遗传病，A项错误； 设相关基因用 A、a 表示，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ6 的基因型为 Aa，B 项 错误； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，他们再生一个孩子患病的概率 为23×14＝16，C 项正确； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，已知Ⅲ8 表型正常的概率为13＋ 23×34＝56，若配子中携带致病基因，则代表其是杂合子 Aa，Ⅲ8 的基因型及概率为25AA、 35Aa，因此，Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为35×12＝130，D 项错误。
高中生物知识点总结——人类遗传病及伴性遗传!
高中生物知识点总结——人类遗传病及伴性遗传！易错点1 对人类遗传病分辨不清1．不同类型人类遗传病特点的比较2．调查人类遗传病（1）实验原理①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。
②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。
（2）实验步骤（3）遗传病发病率与遗传方式调查的区别易错点2 混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。
2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。
3．速判遗传病的方法4．患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
5．快速突破遗传系谱题思维模板6．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X 染色体上。
易错点3 不能正确判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式1.判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。
2．判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。
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伴性遗传和遗传病概率的计算
知识点一：写出性染色体组成
人类：男性女性
果蝇：雄性雌性
知识点二：常见性别决定方式
雄性染色体雌性染色体
1、XY型
2、ZW型
思考：两种性别决定方式的同配性别和异配性别
知识点三：基因型种类
一对基因（B/b)在常染色体上，我们可以写出共种基因型
一对基因（B/b)只位于染色体上，我们可以写出共种基因型一对基因位于XY同源区段，我们可以写出
共种基因型
知识点四：婚配方式，常染色体上一对基因，可以写出种婚配方式；一对基因只位于X染色体上，我们可以写出种婚配方式；位于XY同源区段的一对基因，我们可写出种婚配方式。
请写出位于X染色体上的一对基因B和b的所有婚配方式，并分析其遗传规律
1、
2、
3、
4、
5、
6、
知识点五：总结伴X隐性遗传的规律
1 2
3 4
习题：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：
（如右图）（）
A、7号的致病基因只能来自2号
B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同
D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
知识点六：总结伴X显性遗传的规律
1 2
3 4
知识点七：伴性遗传在实践中的应用：
1、根据子代表现型判断性别
例：鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。
（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）
2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。
图解如下：
P：×（非芦花鸡）
配子：
F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）
总结方法：同配用性，异配用性
知识点八：判断基因位置
例1：已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；红眼与白跟是另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。
两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型比例如下表所示。
请回答下列问题
（1）果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序____ 条染色体。
在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有____ 个着丝点。
（2）控制红眼与白眼的基因位于____ （填“X”或“常”）染色体上，子一代表现型为长翅红眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。
（3）控制翅形的基因位于染色体上,判断依据是
例2
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。
杂交实验如图1。
请回答：
(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_________(纯合子/杂合子)。
(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。
请你就上述实验，以遗传图解
的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上__________。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。
请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×_____(♂)。
知识点八：伴九遗传：
（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。
简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。
也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
（2）实例：人类外耳道多毛症。
（3）典型希普图（如右图）
知识点十：XY同源区段上的基因的遗传，子代雌雄性的表现型有区别吗？
科学家对X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区
又有非同源区，（如图所示）。
假如该植物叶片的斑点性状受基因（B或b）控制，如果该基因位于非同
源区段Ⅲ上，_______（雄性、雌性或全部）个体的叶片上将会出现斑点。
如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由隐性基因控制，则该性状的遗传与
性别___ ___（有关、无关）。
如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由显性基因控制，则该
性状的遗传与性别____ __（有关、无关），请举例说明
____________________________
总结：
知识点十一：单基因遗传病类型判断及其概率的计算
遗传病概率计算三步曲：一、判断类型；二、写相关个体基因型；三、计算概率 关键思维：先单独计算每种遗传病概率，再综合
1
8 9
01
2
二、写相关个体基因型
例1、下图是某家族色盲系谱图（受基因B 、b 控制），已知9号个体不携带致病基因，据图回答：
1、该遗传病是 遗传病,
2、写出相关个体基因型6号 13号 24号
22号 16号
三、计算概率（先分开计算每种病概率，再综合）
2
9
1
1
2
2
12
例题1、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III3和他的外祖父I4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：
I
II
III
IV
（１）III3的基因型是，
（２）III3红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：
与I 中有关，其基因型是。
（３）IV1是红绿色盲基因携带者的概率是，若III1与III2再生一个女孩，该女孩色觉情况是。
例题2人类多指基因（T）是正常基因（t）的显性，聋哑基因（a）是正常基因（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传。
1个家庭中，父母亲都是多指而听觉正常，他们有1个聋哑但手指正常的孩子，则下一个孩子患两种病、患l种病、正常的概率分别是多少？
例题3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员讲解了下列有白化和红绿色盲的两种遗传病的家族系谱图。
白化病基因为a，红绿色盲基因为b。
①写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8____，Ⅲ-10
②若8与10结婚，生育子女中只患白化或红绿色盲一种遗传病的几率是______，同时患两种遗传病的几率是_____。
③若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是______，发病的几率是______。
例4、右上图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显
性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是
乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是性遗传病，致病基因位于染色体上
（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，
同时患两种病的是，正常的概率是，患一
种病孩子的概率是。
练习：
1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。
该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
该男孩色盲基因的传递来源是（）A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
3、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）
①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传
A、③④
B、①④
C、③①
D、②③
4、关于性染色体的不正确叙述是（）
A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体
B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系
D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX
5、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）
A、父亲色盲，则女儿一定是色盲
B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
6、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
7、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。
则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）
A.0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
8.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均是正常，此遗传病的基因是（）
A.位于常染色体上的显性基
B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因
D.位于X染色体上的隐性基因
9.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）
①②③④
A. ①是常染色体隐性遗传
B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传
C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传D．④可能是Ｘ染色体显性遗传。