第五章有机溶剂中的酶催化作用介绍
蛋白质与酶工程
——酶的非水相催化概况
2021/4/8
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一、有机介质中的酶催化
概念:酶在含有一定量水(结合水和溶剂水)的有机溶剂中的催化反应。
1)适于疏水性物质(底物或产物)的酶催化作用。 2)有机介质中的酶催化作用,酶底物特异性、立体选择性、区域选择性、键 选择性和热稳定性等都有所改变。
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3)一般选用2≤lgP≤4的有机溶剂作为有机介 质为宜。
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五、酶非相催化特性
1.底物专一性
◆在有机介质中,由于酶分子活性中心的结合部位与底物之间 的结合状态发生某些变化,致使酶的底物特异性会发生改变。 ◆不同的有机溶剂具有不同的极性,所以在不同的有机介质中, 酶的底物专一性也不一样。
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二、有机介质中的反应体系
正胶束体系
(1)胶束又称为正胶束或正胶团,是在大量水溶液中含有少量与水不相混溶的有机
溶剂,加入表面活性剂后形成的水包油的微小液滴。
(2)表面活性剂的极性端朝外,非极性端朝内,有机溶剂包在液滴内部。
(3)反应时,酶在胶束外面的水溶液中,疏水性的底物或产物在胶束内部。反应在
物浓度。
Kcat: 酶的转换数。是酶催化效率的一个指标。指每个酶分子每
分钟催化底物转化的分子数。
◆酶在有机介质中催化,与在水溶液中催化比较,由于介质的特
性发生改变,而引起酶的对映体选择Байду номын сангаас也发生改变。
◆酶在水溶液中催化的立体选择性较强,而在疏水性强的有机介
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质中,酶的立体选择性较差。
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◇在极性较强的有机溶剂中,疏水性较强的底物容易反应;而 在极性较弱的有机溶剂中,疏水性较弱的底物容易反应。
第五章 有机溶剂中的酶催化作用
正由于以上原因,正确选择有机溶剂显得 十分重要。所以必须考虑以下几种因素: ( 1 )溶剂与反应的相容性。例如,酶催化糖 修饰反应,必须在亲水性的有机溶剂(加二 甲基甲酰胺等)中进行。若使用疏水性有机 溶剂,底物不溶解,酶促反应不能发生。 (2)溶剂对主要的反应应该是惰性的。 ( 3 )溶剂的密度、粘度、表面张力、毒性、 废物的处理和成本等。 但是普遍认为最佳溶剂因底物而异。 即一种溶剂在辛醇/水两相间分配系数 的常用对数值 (lgP)。 P大,酶活性大,所需 要的水量少。
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必需水:是维系酶构象稳定和酶催化活性所必需 的那部分最少量的水分子, 有时也叫结合水,或者束缚水。 只要那部分必需水不丢失, 其他的大部分水可 以由有机溶剂代替.
所以,有机介质中的酶促反应在微观上看是 水的酶反应,但是在宏观上看是有机介质中的酶反 应。如有的酶反应即使水只占0.015%, 酶仍然有 活性,可以进行酶反应, 而且反应速度非常快。
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五、 溶剂的选择
1.水溶性有机溶剂 甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、甘油、正丁醇等 2.水不溶性有机溶剂 石油醚、三氯乙烷、乙酸乙酯、苯、己烷等 在这些酶反应溶剂的选择中,介质的组成一般 可有四种:
1)单相共溶剂系统(水与能与水相溶的有机溶剂) 2)双相溶剂系统(水与跟水不相溶的有机溶剂) 3)低水有机系统 4)反向微团系统
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二、 活性
a)单相共溶剂系统中 对酶的影响作用主要是如下: 1) 有机溶剂直接作用于酶,破坏维持酶活性构象 的氢键、疏水键、水化层,酶变性失活。 一般有随着有机溶剂浓度上升,活性下降的一般规 律。 2)但有些酶,有机溶剂的浓度上升,酶活性反而上 升,到一定浓度, 酶活性达最高,如再提高浓度, 酶活性反而下降。 如胰蛋白酶在1,4-丁二醇中最适浓度80%猪心线 粒体ATPase,在乙醇中最适浓度10% EcoRI内切 酶在甘油中最适浓度为20% 37
有机溶剂中酶多功能性催化有机合成反应
在 正己烷 中 D一氨基酰化 酶催化 1 , 2, 4一三唑 与醋 酸
乙烯 酯的加成反应产率最高 , 达9 3 % 。
2 有机溶剂 中氧化还原酶的催化有机反应
K a z nd a j i a n 等【 驯研究 了蘑菇多 酚氧化酶 ( m u s h .
N\ \ / 入
cN
G N H OH
图1 . 2 脂肪酶催化 Mi c h a e l 加成
F i g 1 . 2 Mi c h a e l a d d i t i o n r e a c t i o n c a t ly a z e d b y l i p a s e
1 有机溶剂中水解 酶的催化有机反应
性, 也就是使用不同的反应介质来提高酶的活性, 应用
比较广泛 的反应介质包括 : 有机溶剂 L o J 、 离 子液体 和
L i 等 首次报道 了脂肪 酶催化 不对称 A l d o l 反应 ( 图1 . 1 ) 。他们选用 了 7种 不同的脂 肪酶催化 醛与丙 酮的 A l d o l缩 合 反 应 。研 究 结 果 表 明: P P L( P o r c i n e
超临界流体 J 。
过去几 十年来 , 非水 介质 中的酶催 化研 究得 到 了 长足的 发展 。虽然酶催化需要 一定量 的水 以保 持其 活 性, 但是在水相 中 , 很多 反应底 物 不能够 溶解 , 酶的稳
P a n c r e a s L i p a s e ) 的催 化效 果 最 好 , 产率 可 以达 到 9 6 .
O
反应介质 、 水含量 、 温度 、 反应 物摩尔 比等条件 的研究 。 发现 该 反 应 在 脂 肪 酶 T L I M ( i m m o b i l i z e d H p a s e f r o m 达9 o %, 对映体选 择性 最高达 8 3 %。
第五章有机溶剂中的酶催化作用
下面是一个胰脂肪酶的反应速度---水含量的关系 图。
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一般认为,一个酶结合水的过程分4步: 1.首先与酶分子表面的带电基团结合一部
分水(0- 0.07g/g(水/酶))。 2.再与酶分子表面的极性基团结合一部分
水(0.07-0.25g/g(水/酶))。 3.再聚集到表面相互作用较弱的部位
(0.25-0.38g/g(水/酶))。 4.最后酶分子表面完全水合化,水分子覆
第五章 有机溶剂中的酶催化反应
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第一节 非水介质中酶学基础
• 用于酶催化的非水介质包括:
– 含微量水的有机溶剂 – 与水混溶的有机溶剂和水形成的均一体系 – 水与有机溶剂形成的两相或多相体系 – 胶束与反胶束体系 – 超临界流体 – 气相
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非水介质中酶的结构
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有机介质中的酶促反应的优越性
原先的认识: 1)我们以前的酶学理论知道,酶溶解在水溶液中, 而且酶一定是在水溶液中才能反应,又知道水是 个极性分子,酶只能在极性溶剂中反应。 2)我们又知道有机溶剂是酶的变性剂,用了以后, 应该在尽可能短的时间内去除有机溶剂,再把酶 溶解于水中,以防止酶的变性和失活。
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第二节 反应条件: 一句话,条件要适宜,在一个特定条件下进行,。
一、 保证必需水含量 水是保证酶催化反应的必需条件,活性构象
是水分子直接或间接由氢键等非共价键相互作用来 维持。
因此与酶分子紧密结合的一单层水分子对催 化作用非常重要。而其他的水则相对不那么重要 (即由有机介质替代的那部分水不那么重要了)。
可能理由:
被认为在水含量不变的情况下,酶少到一个合适的浓度,
可以使酶聚合体变小,反而增大了酶-底物接触的面,减
少了底物扩散的限制,酶反应速度反而加快。
生物必修一第五章知识点总结全
第五章细胞的能量供应和利用第一节降低反应活化能的酶1、细胞代谢:细胞内每时每刻进行着许多化学反应,统称为细胞代谢.2、活化能:分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。
3、酶的作用:催化作用4、使化学反应加快的方法:加热:通过提高分子的能量来加快反应速度;加催化剂:通过降低化学反应的活化能来加快反应速度;同无机催化相比,酶能更显著地降低化学反应的活化能,因而催化效率更高。
5、酶的概念:酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物,绝大多数是蛋白质,少数是RNA。
6、酶的特性:高效性:酶的催化效率是无机催化剂的107-1013 倍专一性:每一种酶只能催化一种或一类化学反应酶的作用条件较温和:酶在最适宜的温度和PH条件下,活性最高。
7、影响酶促反应的因素(1)酶浓度对酶促反应的影响:酶促反应的速率与酶浓度成正比,如图1 所示。
图一图二图1 图2(2)底物浓度对酶促反应的影响:刚开始反应速度随底物浓度增加而加快,之后再增加底物浓度,反应速率也几乎不变,如图2所示。
(3)pH值对酶促反应影响:刚开始反应速度随着pH值升高而加快,达到最大值后反应速度随着pH值升高而下降。
反应速率最大时的pH值称为这种酶的最适pH 值。
如图3所示。
图三图四图3 图4(4)温度对酶促反应的影响:刚开始反应速率随温度的升高而加快;但当温度高到一定限度时,反应速率随着温度的升高而下降,最终,酶因高温使空间结构遭到破坏失去活性,失去了催化能力。
如图4所示。
8、实验:比较过氧化氢在不同条件下的分解比较过氧化氢酶在不同条件下的分解(1)实验分析:1号与2号比较自变量为水浴加热,1号与3号、4号比较自变量为3号加入三氯化铁、4号加入肝脏研磨液(即催化剂种类)(2)实验结论:酶具有催化作用,并且催化效率要比无机催化剂Fe3+高得多(3)控制变量:自变量(实验中人为控制改变的变量)因变量(随自变量而变化的变量)、无关变量(除自变量外,实验过程中还会存在一些可变因素,对实验结果造成影响)。
有机介质中的酶促反应PPT课件
CH3 CH3
CH3
O OH
+R
OH
脂肪酶 酯合成
CH3
CH3
CH3 +
CH3
CH3
O OH
(S)-型
CH3
RCO O
O (R)-型
SUCCESS
THANK YOU
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T1/2 1.5 h T1/2 < 2 min
TT11//22
80 min 15 min
T1/2 80 min
TT11//22
140 min 10 min
剩95%活性 T1/2 < 10 min
TT11//22
>24 <10
h min
T1/2 >50 days 活性没有降低
剩余活性40% 剩余活性80%
系 (3) 胶束与反胶束体系 (4) 非极性有机溶剂-酶悬浮体系 (5) 非极性有机溶剂-PEG修饰酶单项体系 (6) 微水有机介质体系
与水混溶的有机溶剂-水 形成的单相体系
• 由水和极性较大的有机溶剂互相混溶组成 的反应体系,体系中水和有机溶剂的含量 均较大
• 酶和底物是以溶解状态存在于体系之中, 由于极性大的有机溶剂对一般酶的催化活 性影响较大,所以能在这类反应体系中进 行催化反应的酶较少。
酶在有机介质中反应的优点
可进行水不溶或水溶性差化合物的催化转化 改变了催化反应的平衡点 对底物的专一性提高 热稳定性提高 回收和重复利用变得容易
有效减少或防止由水引起的副反应的产生 避免了杂水溶液中进行长期反应时微生物引起的污染来自酶促反应的有机介质体系
(1)与水混溶的有机溶剂-水形成的单相体系 (2) 水-非极性有机溶剂形成的两相或多相体
生物化学05.第五章 酶
时,酶原适时地转变成有活性的酶,发挥其催
化作用。
3.胃、肠黏膜及肠道寄生虫均有抵抗消化酶
的抗酶物质。
三、酶促反应的机制
(一)活化分子与活化能
1.活化能:底物分子从基态转变到活化态所需的能量。 2.活化分子:从基态转变到活化态的底物分子。
能 量 非催化反应活化能
一般催化剂催 化反应的活化能 酶促反应 活化能
底物 反应总能量改变 产物 应 过 程
反
酶促反应活化能的改变
(二)诱导契合假说
酶底物复合物
E+S
ES
E+P
酶与底物相互接近 时,其结构相互诱导、 相互变形和相互适应, 进而相互结合。这一过 程称为酶-底物结合的诱 导契合假说 。
酶的诱导契合动画
(三)邻近效应与定向排列
位于活性中心以外,维持酶活性中心应有的空间 构象所必需。
活性中心以外 的必需基团 底物
+ +
催化基团
结合基团
活性中心
二、酶原与酶原的激活
(一)酶原
有些酶在细胞 内合成或初分泌时 无活性,此无活性 前体称为酶原。
(三)激活过程
酶原
在特定 条件下
特定的肽链水解 分子构象发生改变 酶的活性中心形成
(二)酶原的激活
一些代谢物可与某些酶分子活性中心外的 某部分可逆地结合,使酶构象改变,从而改变 酶的催化活性,此种调节方式称变构调节。
1.变构酶 (allosteric enzyme) 2.变构部位 (allosteric site) 3.变构效应剂 (allosteric effector)
变构激活剂
变构抑制剂
(二) 共价修饰调节
酶在有机溶剂中的生物催化性能及其固定化技术
药 物 生 物 技 术Pharmaceutical Biotechnology 2002,9(6):374~377酶在有机溶剂中的生物催化性能及其固定化技术Ξ刘建国1,程克棣1,欧阳藩2(1.中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050;2.中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京100080)摘 要 在有机相中,酶具有与其在水相中相同的晶体结构,能够正确折叠和恢复活性,其活性严重依赖于干燥前水相的pH值,并受有机溶剂中水含量的影响。
有机介质中水分子的存在对于保持天然蛋白质的活性构象和控制蛋白质表面基团的离子化状态具有重要作用。
盐种类及有机介质对有机相中酶催化反应的对映体选择性有重要的影响。
酶经固定化后,底物在酶分子间的传质阻力减少,酶活得以增大。
固定化酶介质对固定化酶活具有较大的有影响。
文章还介绍了有机相中固定化酶的新方法。
关键词 酶;有机溶剂;生物催化;固定化中图分类号:Q55 文献标识码:A 文章编号:1005-8915(2002)06-0374-04 最近几年,无水介质中生物催化剂的问题吸引了世界各地研究工作者的注意,使这一领域的研究获得了巨大的进展。
在生物催化反应中以有机溶剂作为反应介质证明是一种非常有效的扩大生物催化实际的应用范围和效率的方法。
因为这样可以增加亲脂性底物的溶解性,使一些在水相中无法进行的反应在有机相中得以进行。
有机相中酶学研究的不断深入,大大推动了酶化学技术在药学、有机合成化学等学科中的应用和发展。
1 酶在有机溶剂中的催化性能及影响因素1.1 有机溶剂对酶结构的影响有机相中酶学的一个重要问题是酶接触的有机溶剂是如何影响酶分子的结构的。
S chm itke等[1]利用X2射线晶体图谱的方法研究了轻度交联的枯草杆菌素在无水介质中的晶体结构,结果发现,无水介质中的全酶结构及活性位点与在水、其它有机溶剂及无水乙腈中完全一致。
利用傅立叶转换红外光谱(FTIR)波谱图的研究结果与X衍射研究结果完全吻合[2]。
生物化学第五章酶
第二节 酶的命名和分类
1、习惯命名 2、国际系统命名法 3、国际系统分类法及酶的编号
1、习惯命名:
根据酶的底物命名:如:淀粉酶、蛋白酶; 根据酶所催化的反应性质命名:如:转氨酶; 综合上述两原则命名:如:乳酸脱氢酶; 上述命名加酶来源或酶的其它特点:胃蛋白酶、胰蛋白酶。
2、国际系统命名法
以酶所催化的整体反应为基础,规定每种酶的名称应当明 确标明酶的底物及催化反应的性质。如果一种酶催化两个底物 起反应,应在他们的系统名称中包括两种底物的名称,并以 “:”将他们隔开,若底物中有水可以略去不写。
(3)X-衍射直接探明活性中心。
1、活性中心的实质
活性中心即酶分子中在三维结构上相互靠近的 几个aa残基或其上的某些基团。 实例:胰凝乳蛋白酶
实验:酶蛋白经水解切去部分肽链后,残留部分仍有活性。 说明:参与催化反应的只是其中一小部分,即活性中心。
胰 凝 乳 蛋 白 酶 的 活 性 中 心
Ser
His 活性中心重要基团: His57 , Asp102 , Ser195
第五章 酶 (Enzyme)
主要内容:介绍酶的概念、作用特点 和分类、命名,讨论酶的结构特征和催化
功能以及酶专一性及高效催化的策略,进
而讨论影响酶作用的主要因素 。 对酶工程 和酶的应用作一般介绍。
思考题?
目
录
第一节 酶的概念及作用特点 第二节 酶的命名和分类 第三节 酶活力测定和分离纯化 第四节 酶催化作用的结构基础和高效催化的策略 第五节 酶促反应的动力学 第六节 重要的酶类及酶活性的调控 第七节 酶工程简介
习惯单位(U):一定时间内将一定量的底物转化为产物所需 的酶量
国际单位(IU):最适反应条件下(25℃),在1分钟内把
有机介质中酶催化的基本原理
第 17 卷 第 5 期 2005 年 9 月
化学进展
PROGRESS IN CHEMISTRY
VoI . 17 No . 5 Sep . ,2005
有机介质中酶催化的基本原理
杨 缜!
(深圳大学生命科学学院 深圳 518060)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
摘 要 酶在有机溶剂中催化作用的研究日益受到重视,其应用范围也越来越广。本文就有机介质中 酶催化的基本原理进行了讨论,包括酶的结构和催化机理,以及溶剂和水对酶的结构和催化功能的影响。同 时,本文归纳出提高酶活性的一系列方法,其中不少方法简便易行,能使酶活性提高 102 —105 倍。
关键词 非水酶学 酶活性 有机介质 催化机理 中图分类号:@55;T@426.97 文献标识码:A 文章编号:1005-281X(2005)05-0924-07
Fundamentals of Biocatalysis in Organic Solvents
Yang Zhen! (CoIIege of Life Science,Shenzhen University,Shenzhen 518060,China)
有两种方法可以使在有机介质里进行的反应体 系获得 恒 定 的 水 活 度:预 平 衡 法 和 无 机 盐 水 合 物 法[25]。其中第二种方法更简便,并能在反应过程中
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化学进展
第 17 卷
酶工程终结版名词解释
酶:有催化功能的生物大分子分为:蛋白酶(P酶)和核酸类酶(R酶)(主要由RNA组成)酶的特点:催化效率高、专一性强、作用条件温和酶工程主要内容:微生物细胞发酵产酶、动植物细胞培养产酶、酶的提取与分离纯化,酶分子的修饰,酶,细胞和原生质体固定化、酶的非水相催化、酶反应器和酶的应用酶的催化效率比非酶催化反应高107~1013倍酶催化作用的影响因素:底物浓度、酶浓度、温度、Ph 值、激活剂浓度、抑制剂浓度酶在60度以上易失活常见激活剂:ca、mg 、co、zn 、mn 、cl(α——淀粉酶),钴离子和镁离子是葡萄糖异构酶的激活剂酶的命名:国际酶学委员会ICE :推荐名和系统名推荐名:底物名+催化反应类型+酶(水解酶类可省略反应类型名,只在底物后加酶字即可)系统名:作用底物+酶的作用基团+催化反应类型按酶的催化作用类型将蛋白酶分为6大类:氧化还原酶,转移酶,水解酶,裂解酶,异构酶,合成酶将R酶分为:剪切酶、剪接酶、多功能酶还可以由酶的底物是RNA分子还是其他分子,可将R酶分为分子内催化和分子间催化酶活力:是指在一定条件下,酶所催化的反应初速度。
酶催化反应速度,通常用单位时间t内底物S的减少量或产物P的增加量来表示1961年国际生物化学与分子生物学联合会规定:在特定的条件下(温度可采用25摄氏度,pH值等条件均采用最适条件),酶1min催化1umol的底物转化为产物的酶量定义为1个酶活力单位,这个单位称为国际单位(IU)。
国际上另一个常用的酶活力单位是卡特(kat),在特定条件下酶1s催化1mol底物转化为产物的酶量定义为1kat 酶的比活力,是指在特定的条件下,单位重量(mg)蛋白质或RNA所具有的酶活力单位数。
固定化酶:与水不溶性载体结合,在一定的空间范围内起催化作用的酶酶的提取:在一定条件下,用适当的溶剂处理含酶原料,使酶充分溶解到溶剂中的过程。
酶提取注意事项:1、目标酶分子的特性及其物理、化学特性,2、酶分子和杂质的主要性质差异,3、酶的使用目的和要求,4技术实施的的难易程度,5、分离成本的高低,6、是否会造成环境污染。
生物化学第五章 酶
第五章酶第一节概述一、酶的概念酶是由活性细胞产生的、具有高效催化能力和催化专一性的蛋白质,又叫生物催化剂。
酶(enzyme) 是由生物细胞合成的,以蛋白质为主要成分的生物催化剂。
不同生物体所含的酶在种类和数量上各有不同,这种差异决定了生物的代谢类型。
二、酶催化作用的特点1、酶与非生物催化剂的共性:1) 用量少、催化效率高。
2) 都能降低反应的活化能。
3) 能加快反应的速度,但不改变反应的平衡点。
4) 反应前后不发生质与量的变化。
2、酶作为生物催化剂的特性1) 催化效率极高(immense catalytic power )可用分子比(molecular ratio)来表示,即每摩尔的酶催化底物的摩尔数。
酶反应的速度比无催化剂高108-1020倍,比其他催化剂高107-1013倍酶作为催化剂比一般催化剂更显著地降低活化能,催化效率更高。
通常用酶的转换数(turnover number,TN,或催化常数K cat)来表示酶的催化效率。
它们是指在一定条件下,每秒钟每个酶分子转换底物的分子数,或每秒钟每微摩尔酶分子转换底物的微摩尔数。
Kcat:103~1062) 高度的专一性(highly specific )∶所谓酶的专一性是酶对反应物(底物)的选择性绝对专一性:一种酶只能作用于特定的底物。
发生特定的反应,对其他任何物质都没有作用。
相对专一性:有些酶的专一性较低,对具有相同化学键或成键基团的底物都具有催化性能。
立体异构专一性(光学专一性):几乎所有酶对立体异构物的作用都具有高度专一性。
内肽酶胃蛋白酶R1,R1:芳香族氨基酸及其他疏水氨基酸(NH2端及COOH端胰凝乳蛋白酶R1:芳香族氨基酸及其他疏水氨基酸(COOH端)弹性蛋白酶R2:丙氨酸,甘氨酸,丝氨酸等短脂肪链的氨基酸(COOH端胰蛋白酶R3:碱性氨基酸(COOH端)外肽酶羧肽酶A R m:芳香族氨基酸羧肽末端的肽键羧肽酶B Rm:碱性氨基酸羧肽末端的肽键氨肽酶氨肽末端的肽键二肽酶要求相邻两个氨基酸上的α-氨基和α-羧基同时存在3) 反应条件温和4) 酶的催化活性是受调节控制的5) 酶不稳定,容易失活2. 酶的分类(1) 氧化-还原酶Oxidoreductase氧化-还原酶催化氧化-还原反应。
酶催化
1.1 酶催化概念酶催化是介于均相与非均相催化反应之间的一种催化反应方式,它既可以看成是反应物与酶形成的一种化合物,也可以看成是酶表面产生的吸附物质,然后再进行反应的。
酶在加速或者减慢化学反应方面发挥着重要的意义,在一个活细胞中同时进行着几百种不同的反应,这都是借助于细胞内部相当数量的酶来完成的,它们的反应与其他催化反应一直,催化率与温度、酸碱值以及敏感性方面都有着一定的关系。
1.2 酶催化特点酶催化技术在应用的过程中存在着自己独特的方面,酶催化剂在通常情况下都具备着反应条件温和,具备着很高的区域选择性和立体选择性,并且反应大多数都可以在水中直接进行着。
随着制药工业对手工业化合物需求量的不断增加、人类环保意识的不断增强,酶催化技术越来越受到人们的重视,已成为化学制药领域研究最多的技术之一。
同时,近年来,随着生物技术和基因工程的应用,酶催化技术的性能也得到了很大的提升,酶催化反应以及生成成本也得到了显著的提升。
在这种社会背景下,人们对酶催化剂的认识越来越深入,极大的改变了传统酶催化反应要求提出了许多的新内容。
1.3 酶催化技术发展传统的酶催化反应主要在水相中进行,但自1987年Kilibanov等用脂肪酶粉或固定化酶在几乎无水的有机溶剂中成功地催化合成了肽以及手性的醇、脂和酞胺以来,对酶在非水相介质的催化反应技术的开发及研究报道迅速增加,特别在手性药物的不对称合成及手性药物拆分的生物技术开发中得到了很多应用。
由于脂肪酶本身是一种界面酶,在非水介质中比较稳定,因此,具有良好的工业化应用前景。
非水相酶催化反应是酶催化反应中的一个重要方面。
非水相溶剂通常具有可增加底物溶解度,改变反应的平衡方向, 提高反应的立体选择性,抑制水参与的副反应,易于消除底物和产物的抑制作用,加快生物催化的速率和效率等优点,在药物及药物中间体和食品等方面具有较大的应用价值。
目前非水相中的酶催化技术已衍生出以下几类体系:无溶剂系统无溶剂系统是指以纯底物作为溶剂,没有其他溶剂的稀释和参与。
《有机化学》酶催化的有机合成反应
酶催化的有机合成反应引言将生物催化剂应用于有机合成是目前最吸引人的研究领域。
有机化合物的生物合成和生物转化是一门以有机合成化学为主,与生物学密切联系的交叉学科,它也是当今有机合成化学的研究热点和重要发展方向。
酶不仅在生物体内可以催化天然有机物质的生物转化,也能在生物体外促进天然的或人工合成的有机化合物的各种转化反应,并且显示出优良的化学选择性、区域选择性和立体选择性。
第一节酶的特性(一)、什么是酶?酶是活细胞产生的一类具有催化功能的生物分子,所以又称为生物催化剂Biocatalysts 。
绝大多数的酶都是蛋白质。
酶催化的生物化学反应,称为酶促反应Enzymatic reaction。
在酶的催化下发生化学变化的物质,称为底物substrate。
(二)、酶和一般催化剂的共性1、用量少而催化效率高;2、它能够改变化学反应的速度,但是不能改变化学反应平衡。
3、酶能够稳定底物形成的过渡状态,降低反应的活化能,从而加速反应的进行。
(三),酶催化作用特性1.高效性酶的催化作用可使反应速度提高106 -1012倍。
例如:过氧化氢分解2H2O22H2O + O2用Fe+ 催化,效率为6*10-4 mol/mol. S,而用过氧化氢酶催化,效率为6*106 mol/mol.S。
用a-淀粉酶催化淀粉水解,1克结晶酶在65°C条件下可催化2吨淀粉水解。
酶催化反应过程2.选择性酶的专一性 Specificity又称为特异性,是指酶在催化生化反应时对底物的选择性。
3.反应条件温和酶促反应一般在pH 5-8 水溶液中进行,反应温度范围为20-40°C。
高温或其它苛刻的物理或化学条件,将引起酶的失活。
4.酶活力可调节控制5.某些酶催化活力与辅酶、辅基及金属离子有关。
(四)、酶的命名及分类习惯命名法:1、根据其催化底物来命名;2、根据所催化反应的性质来命名;3、结合上述两个原则来命名,4、有时在这些命名基础上加上酶的来源或其它特点。
有机介质中的酶促反应
②环氧丙醇的酶法拆分
• PPL(猪胰脂肪酶)在有机溶剂中与两相体 系中可对2,3-环氧丙醇的丁酸酯进行了 酶促拆分。
O O C R PPL
水解
O O H OH + O H O C R
区域选择性
• 区域选择性,即酶能够选择性地优先催化 底物分子中某一区域的基团进行反应 • 酶在非水介质中进行催化时,区域选择性 可能会发生一定变化
化学键选择性
• 化学键选择性是指当同一个底物分子中有2 个以上的化学键都可以与进行反应时,酶 对其中的一个别化学键可以优先进行催化 反应 • 在有机介质中进行酶催化反应时,化学键 选择性可能变化
• 当体系中水浓度高于有机溶剂时,形成胶束的表 面活性剂的极性端朝向胶束的外侧,而非极性端 则朝向胶束的中心,有机溶剂就被包在胶束的内 部,此时的胶束就称为正相胶束或简称为胶束; • 当体系中水浓度低于有机溶剂时,形成胶束的表 面活性剂的极性端朝向胶束的中,而非极性端则 朝向胶束的外侧,水就被包在胶束的内部,此时 的胶束就称为反相胶束或简称为反胶束。
• 由水和疏水性较强的有机溶剂组成的两相 或多相反应体系。 • 游离酶、亲水性底物或产物溶解于水相, 而疏水性底物或产物则溶解于有机溶剂相 中。 • 一般这种体系仅适用于底物和产物或其中 的一种是疏水化合物的酶催化反应。其中 ,最常用的是两相体系。
胶束与反胶束体系
• 当水和有机溶剂同时存在于反应体系时, 加入表面活性剂后,两性的表面活性剂会 形成球状或椭球状的胶束,其大小与蛋白 质分子在同一数量级上。
有机介质中的酶促反应
酶在有机介质中反应的优点
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下面是一个胰脂肪酶的反应速度---水含量的关系 图。
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一般认为,一个酶结合水的过程分4步: 1.首先与酶分子表面的带电基团结合一部 分水(0- 0.07g/g(水/酶))。 2.再与酶分子表面的极性基团结合一部分 水(0.07-0.25g/g(水/酶))。 3.再聚集到表面相互作用较弱的部位 (0.25-0.38g/g(水/酶))。 4.最后酶分子表面完全水合化,水分子覆 盖酶分子表面。
第五章 有机溶剂中的酶催化反应
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第一节 非水介质中酶学基础
• 用于酶催化的非水介质包括:
– 含微量水的有机溶剂 – 与水混溶的有机溶剂和水形成的均一体系 – 水与有机溶剂形成的两相或多相体系 – 胶束与反胶束体系 – 超临界流体 – 气相
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非水介质中酶的结构
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有机介质中的酶促反应的优越性
原先的认识: 1)我们以前的酶学理论知道,酶溶解在水溶液中, 而且酶一定是在水溶液中才能反应,又知道水是 个极性分子,酶只能在极性溶剂中反应。 2)我们又知道有机溶剂是酶的变性剂,用了以后, 应该在尽可能短的时间内去除有机溶剂,再把酶 溶解于水中,以防止酶的变性和失活。
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二、必需水含量问题:
一般因酶分子本身, 或溶剂系统不同而有所不同。 如脂肪酶有几个水分子, 胰凝乳蛋白酶几十个水分子, 乙醇脱氢酶、多酚氧化酶有几百个水分子。 另外同一个酶在不同溶剂系统中含水也不同。 如胰凝乳蛋白酶,在甲苯中,含水0.5%; 氯仿等系统中,含水1.0%,酶活性最高。
一般酶要发挥它的催化活性,必须与有机溶剂系统获 得水分以维持酶必要的水合状态。
2)控制酶量的问题
需要适量。如α-凝乳蛋白酶在乙醇中的转脂反应,随着加 酶量的下降,活性反而上升,速度快。 可能理由: 被认为在水含量不变的情况下,酶少到一个合适的浓度, 可以使酶聚合体变小,反而增大了酶-底物接触的面,减 少了底物扩散的限制,酶反应速度反而加快。 14
3)酶化学修饰的问题
化学修饰可以改变酶的一些理化性质, 有利于酶在有机溶剂中的稳定性,原先不稳 定的酶经过修饰变得稳定,主要是因为改变 了酶的一些理化性质。
现在酶工程技术的发展,已经告诉我们,酶 反应可在有机介质中进行,已经成为酶工程、酶 化工研究的一个新的领域,开辟了一个新的研究 方向。
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有机介质中酶促反应优越性被认为至少有以下优点:
1)有利于疏水性底物反应 2)提高酶反应T,加速反应V,提高酶反应稳定性。 3)可以催化一些在水相中不能进行的反应。 4)可以改变反应的平衡方向。 5)控制底物的专一性。 6)防止由水引起的付反应。 7)扩大反应的pH范围. 8)有利于酶的固定化。 9)酶、产物容易回收。 10)消除底物、产物的抑制作用。 11)防止微生物的污染。
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4) 固定化酶 第二章已经讲到固定化酶和细胞的问题, 固定化有许多好处。在有机溶剂中进行酶反 应,如果进行酶的固定化,必定可以充分显 示其优越性。 酶被吸附或者固定在固相载体(水不溶 性)上,就可以对抗有机介质对酶的变性能 力,提高反应的速度和对热的敏感性。 一般象用硅胶、硅藻土、玻璃珠等制成 固定化酶,载体通过分配效应剧烈地改变酶 所处的微环境中底物和产物的局部浓度。 固定化后,首先使载体能通过分配效应改 变酶所处微环境中底物和产物的局部浓度。
还有用聚磷酸酯、脂肪酸等修饰SOD, 同样得到了适合于有机介质中进行催化反应的 化学修饰酶--SOD。 在进行了不同化学修饰酶在有机介质中 的反应的研究以后,发现化学修饰(采用脱糖 基化、 PEG 修饰等)能够增加酶的表面疏水 性,而疏水性的增加正是提高酶在有机介质中 的溶解性和活力的重要原因。 PEG 修饰酶在甲苯中的活性比未修饰酶 高 16 倍。通过酶蛋白甲基化作用或疏水分子 对酶蛋白的修饰,均可提高酶在有机介质中的 溶解性、稳定性和活性。
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酶是否适于在有机介质中反应,除 与酶性质有关外,还取决于酶-底物、产 物-溶剂间的关系问题。 这完全需要用实验来决定。
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四、 酶形式的差别
酶在有机介质中的溶解特性、稳定性、活性等,对酶 的选择很重要。
1)酶00000000粉
将酶做成冻干粉,然后在有机介质中充分搅拌,超声波 处理,使得颗粒变小,悬浮于介质中。
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三、 酶种类的选择
酶选择原则: 在有机介质中酶有不变性的潜在能力,即能保持 酶催化活性的构象和催化能力。 由于酶的组成、结构、构象多样化,所以不能认 为所有的酶都可以在有机介质中反应。 但是,一般现在的资料显示认为大多数酶可以做 到。而有些酶在有机介质中可以进行,在水中却不 能反应,如脂肪酶、蛋白酶、次黄嘌呤氧化酶、过 氧化氢酶、过氧化物酶、醛缩酶、多酚氧化酶、醇 脱氢酶、细胞色素氧化酶、ATP酶,胆固醇氧化酶 等。这些酶有些属膜酶,在水溶液中反而不稳定。
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第二节 反应条件: 一句话,条件要适宜,在一个特定条件下进行,。 一、 保证必需水含量 水是保证酶催化反应的必需条件,活性构象 是水分子直接或间接由氢键等非共价键相互作用来 维持。 因此与酶分子紧密结合的一单层水分子对催 化作用非常重要。而其他的水则相对不那么重要 (即由有机介质替代的那部分水不那么重要了)。
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必需水:是维系酶构象稳定和酶催化活性所必需 的那部分最少量的水分子, 有时也叫结合水,或者束缚水。 只要那部分必需水不丢失, 其他的大部分水可 以由有机溶剂代替.
所以,有机介质中的酶促反 应。如有的酶反应即使水只占0.015%, 酶仍然有 活性,可以进行酶反应, 而且反应速度非常快。
一般认为大多数酶可以在有机介质中 反应。但是,操作稳定性差。化学修饰 的目的就是要提高酶的稳定性。
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化学修饰方法很多,聚乙二醇(PEG)修 饰较常见。 如PEG修饰过氧化氢酶,然后在有机介质 中活性显著提高。 还研制了磁性脂肪酶(磁性颗粒外包 PEG修饰的脂肪酶),它在有机介质中较稳定, 活力也较高,且可在磁场中回收。 还有用谷氨酸、十二醇、葡萄糖酸内酯 合成了糖脂后修饰超氧化物歧化酶(SOD)。 所得的这种SOD糖脂复合物变成脂溶性的酶, 而不是水不溶性的。SOD糖脂复合物在有机介 质中活性高大大高于在水中的活性,并且它对 温度、 pH、蛋白酶水解等的稳定性均高于天 16 然SOD。